дизайн ногтей

Модель:

RUR 293

Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: - инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония): - инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит): - инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, бактериальный простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, мягкий шанкр, гонорея): - инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция): - инфекции костей и суставов (остеомиелит). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам), инфекционный мононуклеоз, эпизоды желтухи или нарушение функции печени в результате применения амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе, фенилкетонурия (содержит аспартам). С осторожностью: Тяжелая печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность. Беременность Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при беременности рекомендуется назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от его приема для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат можно применять во время грудного вскармливания. За исключением риска сенсибилизации, связанного с проникновением в грудное молоко следовых количеств активных ингредиентов этого препарата, никаких других неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, выявлено не было. Применение и дозы Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от массы тела пациента, тяжести течения и локализации инфекционного процесса, а также чувствительности возбудителя. Минимальный курс антибактериальной терапии - от 5 дней. Лечение не следует продолжать дольше 14 дней без пересмотра клинической ситуации. Продолжительность лечения острого неосложненного среднего отита составляет 5-7 дней, у детей до 2 лет - 7-10 дней. Разовая доза устанавливается в зависимости от возраста и массы тела (расчет по амоксициллину): - дети до 3 месяцев - 30 мг/кг/сут в 2 приема: - дети от 3 месяцев и старше: - низкие дозы (для лечения инфекций кожи и мягких тканей, а также хронического тонзиллита) - 20 мг/кг/сут в 3 приема: - высокие дозы (для лечения среднего отита, синусита, инфекций нижних дыхательных путей, инфекций мочевыводящих путей) - 40 мг/кг/сут в 3 приема. Детям массой тела 40 кг и более следует назначать дозы, как взрослым. Суспензию можно применять у взрослых при затруднении глотания. Рекомендуемый режим дозирования для взрослых: 20 мл суспензии в дозировке 125 мг+31,25 мг/5 мл или 10 мл суспензии в дозировке 250 мг+62,5 мг/5 мл 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза амоксициллина для взрослых и детей старше 12 лет - 6 г, для детей до 12 лет - 45 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза клавулановой кислоты для взрослых и детей старше 12 лет - 600 мг, для детей до 12 лет - 10 мг/кг массы тела. Пациенты с нарушением функции почек: Коррекция доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и значении клиренса креатинина. - Дети Клиренс креатинина более 30 мл/мин коррекция дозы не требуется: Клиренс креатинина 10-30 мл/мин - 15 мг/3,75 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная доза 500 мг+125 мг (20 мл суспензии в дозировке 125 мг+31,25 мг/5 мл или 10 мл суспензии в дозировке 250 мг+62,5 мг/5 мл) 2 раза в сутки: Клиренс креатинина менее 10 мл/мин - 15 мг/3,75 мг/кг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза 500 мг+125 мг (20 мл суспензии в дозировке 125 мг+31,25 мг/5 мл или 10 мл суспензии в дозировке 250 мг+62,5 мг/5 мл): - Взрослые Клиренс креатинина более 30 мл/мин коррекция дозы не требуется: Клиренс креатинина 10-30 мл/мин - 500 мг+125 мг (20 мл суспензии в дозировке 125 мг+31,25 мг/5 мл или 10 мл суспензии в дозировке 250 мг+62,5 мг/5 мл) 2 раза в сутки: Клиренс креатинина менее 10 мл/мин - 500 мг+125 мг (20 мл суспензии в дозировке 125 мг+31,25 мг/5 мл или 10 мл суспензии в дозировке 250 мг+62,5 мг/5 мл) 1 раз в сутки: Пациенты, находящиеся на гемодиализе: Коррекция доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина - Дети - 15 мг/3,75 мг/кг 1 раз в сутки. Перед сеансом гемодиализа следует принять одну дополнительную дозу 15 мг/3,75 мг/кг. Для восстановления концентраций активных компонентов препарата в крови вторую дополнительную дозу 15 мг/3,75 мг/кг следует принять после сеанса гемодиализа. - Взрослые - 500 мг+125 мг (20 мл суспензии в дозировке 125 мг+31,25 мг/5 мл или 10 мл суспензии в дозировке 250 мг+62,5 мг/5 мл) однократно каждые 24 часа. Дополнительно 1 доза во время сеанса диализа и еще одна доза в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты) Способ приготовления суспензии: Суспензия приготавливается непосредственно перед применением. Порошок во флаконе предварительно встряхивают, затем, добавляя небольшое количество кипяченой и охлажденной до комнатной температуры воды, перемешивают, получая однородную суспензию, затем добавляют воду до метки на флаконе. Для точного дозирования суспензии следует пользоваться дозировочной двухсторонней ложкой, которую нужно хорошо споласкивать водой после каждого применения. После разведения суспензию следует хранить не более 7 дней в холодильнике, но не замораживать. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Препарат хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, бывают преимущественно слабовыраженными и носят транзиторный характер. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гастрит, стоматит, глоссит, холестатическая желтуха, гепатит, печеночная недостаточность (чаще у пожилых, мужчин, при длительной терапии), колит (включая псевдомембранозный), черный "волосатый" язык, потемнение зубной эмали, повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение содержания билирубина и активности щелочной фосфатазы. Со стороны органов кроветворения: обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, гиперактивность, тревога, изменение поведения, судороги. Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), аллергический васкулит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, острый генерализованный экзантематозный пустулез. Со стороны почек и мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит, кристаллурия, гематурия. Прочие: кандидоз, развитие суперинфекции. Передозировка: Симптомы: нарушение функции желудочно-кишечного тракта и водно­-электролитного баланса. Лечение: симптоматическое. Гемодиализ эффективен. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется применять комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты одновременно с пробенецидом. Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, поэтому их совместное применение может приводить к повышению и персистенции концентрации амоксициллина в сыворотке, при этом сывороточная концентрация клавулановой кислоты не изменяется. Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации). Антациды, глюкозамин, слабительные средства замедляют и снижают абсорбцию амоксициллина: аскорбиновая кислота - повышает. Аллопуринол повышает риск возникновения кожной сыпи. Как и другие антибиотики широкого спектра действия, комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты может снижать эффективность пероральных контрацептивов, и пациенток необходимо информировать об этом. В литературе описываются редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного применения комбинированного препарата амоксициллина и клавулановой кислоты с непрямыми антикоагулянтами протромбиновое время или МНО должны тщательно мониторироваться при назначении или отмене препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты - ингибитора бета-лактамаз. Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра: действует бактерицидно, угнетая синтез белка клеточной стенки чувствительных бактерий на стадии роста. Клавулановая кислота обладает высоким сродством к бактериальным бета-лактамазам и образует с ними стабильный комплекс. Таким образом, биодеградация амоксициллина бета-лактамазами предотвращается, а бактерицидная активность антибиотика сохраняется. Клавулановая кислота ингибирует бета-лактамазы II-V типов по классификации Ричмонда-Сайкса и не активна в отношении бета-лактамаз I типа, продуцируемых Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp, Acinetobacter spp. Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты по результатам испытаний in vitro и клинических исследований активен в отношении следующих микроорганизмов: Грамположительные аэробные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы): Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Enterobacter spp. (несмотря на то, что большинство штаммов Enterobacter устойчивы in vitro, клинически доказана эффективность препарата при лечении вызванных этим возбудителем инфекционных заболеваний мочевыделительной системы): Escherichia coli (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы): Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы): Klebsiella spp. (все известные штаммы продуцируют бета-лактамазы): Moraxella catarrhalis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы). По результатам исследований in vitro показана чувствительность к комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты следующих микроорганизмов: Грамположительные аэробные микроорганизмы: Enterococcus faecalis : Staphylococcus epidermidis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы): Staphylococcus saprophyticus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы): Streptococcus pneumoniae (бета-лактамаз не продуцирует): Streptococcus pyogenes (бета-лактамаз не продуцирует): Streptococcus spp. группы viridans (бета-лактамаз не продуцирует). Грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Eikenella corrodens (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы): Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета- лактамазы): Proteus mirabilis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы). Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides spp, включая Bacteroides fragilis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы): Fusobacterium spp. (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы): Peptostreptococcus spp. (бета-лактамаз не продуцирует). ПРИМЕЧАНИЕ: - (клинически доказана эффективность амоксициллина при лечении ряда инфекций, вызванных этими возбудителями). Фармакокинетика**: Всасывание. После приема внутрь оба компонента препарата быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция активных ингредиентов препарата оптимальна в случае его приема в начале еды. После приема внутрь в дозе 125 мг+31,25 мг: - Сmах амоксициллина - 1,96 мкг/мл, клавулановой кислоты - 0,77 мкг/мл: - Тmах амоксициллина - 1,5 ч, клавулановой кислоты - 1,0 ч: - AUC амоксициллина - 9,19 мг-ч/л, клавулановой кислоты - 2,69 мг-ч/л. При применении препарата концентрации амоксициллина в сыворотке крови сходны с таковыми при пероральном приеме эквивалентных доз одного амоксициллина. Распределение. Оба компонента препарата характеризуются хорошим объемом распределения - терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты создаются в различных органах и тканях, интерстициальной жидкости: легких, среднем ухе, органах брюшной полости, органах малого таза (предстательной железе, матке, яичниках), коже: жировой, костной и мышечной тканях: плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях: плазме, желчи, гнойном отделяемом, мокроте, бронхиальном секрете. Амоксициллин и клавулановая кислота обладают умеренной степенью связывания с белками плазмы, соответственно, на 18 % и 25%. Оба компонента препарата проникают через плацентарный барьер, однако данных о негативном влиянии на плод не опубликовано. Амоксициллин и клавулановая кислота в низких концентрациях обнаруживаются в грудном молоке. Метаболизм, выведение. Примерно 60-70% амоксициллина выводится почками: путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации в неизменном виде, около 10-25 % в виде неактивной пенициллоевой кислоты. Клавулановая кислота активно метаболизируется в печени и выводится путем клубочковой фильтрации (40-65%), частично в виде метаболитов. Меньшая часть выводится кишечником. При почечной недостаточности клиренс амоксициллина с клавулановой кислотой уменьшается, поэтому требуется коррекция дозы. Особые указания Выраженность желудочно-кишечных симптомов уменьшается при приеме препарата в начале еды. При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени и почек. Возможно развитие суперинфекции за счет селекции резистентных форм возбудителя. Могут быть выявлены ложноположительные результаты при определении содержания глюкозы в моче. В этом случае рекомендуется применять глюкозооксидазный метод определения концентрации глюкозы в моче. У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками. В случае подозрения на инфекционный мононуклеоз препарат не следует применять, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную кожную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с движущимися механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Готовую суспензию хранят при температуре от 2 °С до 8°С в плотно закрытом флаконе. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Экоклав® Международное непатентованное название:Амоксициллин + Клавулановая кислота. Форма выпуска:порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Состав:Каждые 5 мл готовой суспензии (одна дозировочная ложка) содержит: активные вещества: ТАБЛИЦЪ АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000379 Фармгруппа: Антибиотик - пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор. Дата регистрации: 25.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:Порошок от белого до почти белого цвета со слабым фруктовым запахом. После растворения в воде образуется суспензия от почти белого до светло-желтого цвета с фруктовым запахом. Упаковка:Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг+31,25 мг/5 мл или 250 мг+62.5 мг/5 мл. По 25 г во флаконы из коричневого стекла объемом 125 мл с меткой и завинчивающейся пластмассовой крышкой. Каждый флакон вместе с дозировочной двухсторонней ложкой (маленькая емкостью 2,5 мл, большая - 5 мл) и инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Маркировка. На этикетке указывают предприятие-изготовитель, его товарный знак, страну, название препарата с предупредительной маркировкой , международные непатентованные названия действующих веществ, лекарственную форму, дозировку в 5 мл готовой суспензии, количество лекарственного средства в упаковке, условия хранения порошка, условия и срок хранения готовой суспензии, "Взбалтывать перед употреблением", "Хранить в недоступном для детей месте", "Применять по назначению врача", "Внимательно прочитайте прилагаемую инструкцию перед употреблением", номер серии, "годен до". На пачке указывают предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес, телефон, электронный адрес предприятия-изготовителя, название препарата с предупредительной маркировкой®, международные непатентованные названия действующих веществ, лекарственную форму, дозировку в 5 мл готовой суспензии, количество лекарственного средства в упаковке, состав в 5 мл готовой суспензии, условия хранения порошка, условия и срок хранения готовой суспензии, "Взбалтывать перед употреблением", "Хранить в недоступном для детей месте", "Применять по назначению врача", "Внимательно прочитайте прилагаемую инструкцию перед употреблением", способ приготовления суспензии, условия отпуска, "Для приема внутрь", номер свидетельства на товарный знак, номер патента, регистрационный номер, штрих-код, номер серии, "годен до". На этикетке для групповой упаковки указывают предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес, телефон, электронный адрес, название препарата с предупредительной маркировкой®, международные непатентованные названия действующих веществ, лекарственную форму, дозировку в 5 мл готовой суспензии, количество лекарственного средства в упаковке, условия хранения порошка, "Хранить в недоступном для детей месте", "Применять по назначению врача", регистрационный номер, номер серии, "годен до", количество флаконов. Срок годности:2 года. Готовая суспензия - 7 дней. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:СТИ-МЕД-СОРБ, ОАО Производитель:СТИ-МЕД-СОРБ, ОАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 125

Показания Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями - чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения. Хроническая идиопатическая крапивница. Противопоказания Противопоказания Непереносимость или повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата. Детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг. Период грудного вскармливания. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями (нарушениями переносимости галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы). С осторожностью: Тяжелые нарушения функции печени. Беременность (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания"). Беременность Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение лекарственного препарата Кларитин® возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение и дозы Внутрь, независимо от времени приема пищи. Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Кларитин® в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат Кларитин® чаще, чем в группе плацебо ("пустышки"), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимавших лекарственный препарат Кларитин®. У взрослых при применении лекарственного препарата Кларитин® чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %). Кроме того, в постмаркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (<: 1/10 000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочно-кишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии и судорогах. Передозировка: Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует незамедлительно обратиться к врачу. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Возможно промывание желудка, прием адсорбентов (измельченного активированного угля с водой). Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента. Взаимодействие с другими ЛС: Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Кларитин®. Лекарственный препарат Кларитин® не усиливает действия алкоголя на центральную нервную систему. При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии. Фармакологическое действие и фармакокинетика Лоратадин - активное вещество лекарственного препарата Кларитин®, представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия - в течение 30 минут после приема лекарственного препарата Кларитин® внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 часов от начала действия и длится более 24 часов. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата Кларитин® не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии. Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма. Фармакокинетика: Лоратадин быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) лоратадина в плазме крови - 1-1,5 часа, а его активного метаболита дезлоратадина - 1,5-3,7 часа. Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации (Тmах) лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 час, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Максимальная концентрация (Сmах) лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. У пациентов с хроническими заболеваниями почек максимальная концентрация (Сmaх) и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Периоды полувыведения лоратадина и его активного метаболита при этом не отличаются от таковых у здоровых пациентов. У пациентов с алкогольным поражением печени Сmах и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в два раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени. Лоратадин имеет высокую степень (97-99 %), а его активный метаболит - умеренную степень (73-76 %) связывания с белками плазмы. Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин посредством системы цитохрома Р450 3А4 и, в меньшей степени, системы цитохрома Р450 2D6. Выводится через почки (приблизительно 40 % принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42 % принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27 % принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 часов после приема лекарственного препарата. Менее 1 % активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 часов после приема лекарственного препарата. Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы. Период полувыведения лоратадина составляет от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), а дезлоратадина - от 8,8 до 92 часов (в среднем 28 часов): у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 часов (в среднем 18,2 часа) и от 11 до 39 часов (в среднем 17,5 часа). Период полувыведения увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита. Особые указания Прием лекарственного препарата Кларитин® следует прекратить за 48 часов до проведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не выявлено отрицательного действия лекарственного препарата Кларитин® на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лекарственного препарата Кларитин®, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Кларитин® Международное непатентованное название:Лоратадин. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит активное вещество: лоратадин 10 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,3 мг, крахмал кукурузный 18 мг, магния стеарат 0,7 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013494/01 Фармгруппа: Противоаллергическое средство - H1 гистаминовых рецепторов блокатор. Дата регистрации: 12.12.2007 / 29.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки овальной формы белого или почти белого цвета, не содержащие посторонних включений, на одной стороне имеется риска, товарный знак "Чашка и колба" и цифра "10", другая сторона гладкая. Упаковка:Таблетки 10 мг. По 7, 10 или 15 таблеток в блистерах, изготовленных из поливинилхлорида и алюминиевой фольги. По 1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:БАЙЕР, АО Производитель:SCHERING-PLOUGH LABO, N.V. Представительство:БАЙЕР, АО

Модель:

RUR 476

Состав: Sodium palmate, sodium palmkernelate, aqua (water), parfum (fragrance), rosa canina fruit extract, glycerin, sodium chloride, tetrasodium etidronate, pentasodium pentetate, alpha-isomethyl lonone, citronellol, limonene, geraniol, hexyl cinnamal, linalool Описание: Бренд NESTI DANTE (Нести Данте) - семейная итальянская фабрика, основана в 1947 году во Флоренции, продолжает использовать в производстве нату­раль­ные ингридиенты. NESTI DANTE МЫЛО ТУАЛЕТНОЕ РОЗА ИЗ КАМПАНЬИ - мыло изготовлено в лучших традициях мыловаренного производства на семейной фабрике NESTI DANTE. Внешний вид и свойства: Твердая консистенция светло-бежевого цвета с нежным ароматом розы. Мыло не размокает и быстро восстанавливается после длительного контакта с водой. Возраст: 3 + Каждый сорт розы обладает своим чарующим ароматом и восхитительной красотой. В знак особого внимания к этому удивительному цветку Nesti Dante создал три вида мыла, вдохновленные разными сортами роз. Rosa Campagna (Роза из Кампаньи) обладает тонким как шелк, ароматом. Экстракт плодов дикой розы (rosa canina fruit /шиповник) обладает мощным увлажняющим эффектом, способствует регенерации кожи. Экологически чистое мыло, обогащенное растительными экстрактами и маслами. Специальные особенности: Не содержит вредных поверхностно-активных веществ, сульфатов, парабенов, синтетических масел и искусственных красителей. Без аллергенов и ингредиентов животного происхождения. Результат: Кожа очищена, нет ощущения сухости и стянутости

Модель:

RUR 1199

Показания Аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения): - крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи). Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к какому-либо из веществ, входящих в состав препарата- беременность и лактация- возраст до 12 лет. С осторожностью: Тяжелая почечная недостаточность. Беременность Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения лекарственного препарата Эриус во время беременности. Дезлоратадин, активное вещество, выводится с грудным молоком, поэтому применение лекарственного препарата Эриус во время кормления грудью противопоказано. Применение и дозы Для приема внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Препарат желательно принимать регулярно в одно и то же время суток, независимо от времени приема пищи. Взрослым и подросткам от 12 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Повышенная утомляемость (в 1,2% случаев), сухость во рту (0,8%), головная боль (0,6%). Очень редко отмечались следующие побочные эффекты: тахикардия, сердцебиение, повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, аллергические реакции, включая анафилаксию и сыпь. Передозировка: Симптомы Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких либо симптомов. В ходе клинических испытаний ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов. Лечение При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля: при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. Эриус не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры. Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на ЭКГ. Действие лекарственного препарата Эриус начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов. Фармакокинетика: Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Определяется в плазме крови через 30 минут после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается в среднем через 3 часа после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день. Дезлоратадин не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<: 2%) и через кишечник (<: 7%). Период полувыведения - 20-30 часов (в среднем - 27 часов). Особые указания Исследований эффективности лекарственного препарата Эриус при ринитах инфекционной этиологии не проводилось. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В рекомендованной дозе Эриус не влияет на способность к вождению автотранспортных средств или управлению механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 30 °С, в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Эриус Международное непатентованное название:Дезлоратадин. Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: Активное вещество: дезлоратадин 5 мг: вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 53 мг, целлюлоза микрокристаллическая 28 мг, крахмал кукурузный 11 мг, тальк 3 мг: оболочка таблетки: опадрай голубой (лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, лак алюминиевый голубой) 6 мг, опадрай прозрачный (гипромеллоза, макрогол) 0,6 мг, воск карнаубский 0,005 мг, воск пчелиный белый 0,005 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014704/02 Фармгруппа: противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор. Дата регистрации: 06.08.2010. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки голубого цвета. С одной стороны таблетки методом тиснения нанесен торговый знак фирмы Шеринг-Плау в виде стилизованных букв SP. Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. По 1, 2, 3, 5, 7 или 10 таблеток в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги. По 1, 2, 3, 5, 9 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Шеринг-Плау Лабо Н.В. Производитель:SCHERING-PLOUGH LABO, N.V. Представительство:МСД Фармасьютикалс ООО

Модель:

RUR 384

Показания Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями - чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения. Хроническая идиопатическая крапивница. Противопоказания Противопоказания Непереносимость или повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата. Детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг. Период грудного вскармливания. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями (нарушениями переносимости галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы). С осторожностью: Тяжелые нарушения функции печени. Беременность (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания"). Беременность Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение лекарственного препарата Кларитин® возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение и дозы Внутрь, независимо от времени приема пищи. Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Кларитин® в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат Кларитин® чаще, чем в группе плацебо ("пустышки"), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимавших лекарственный препарат Кларитин®. У взрослых при применении лекарственного препарата Кларитин® чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %). Кроме того, в постмаркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (<: 1/10 000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочно-кишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии и судорогах. Передозировка: Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует незамедлительно обратиться к врачу. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Возможно промывание желудка, прием адсорбентов (измельченного активированного угля с водой). Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента. Взаимодействие с другими ЛС: Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Кларитин®. Лекарственный препарат Кларитин® не усиливает действия алкоголя на центральную нервную систему. При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии. Фармакологическое действие и фармакокинетика Лоратадин - активное вещество лекарственного препарата Кларитин®, представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия - в течение 30 минут после приема лекарственного препарата Кларитин® внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 часов от начала действия и длится более 24 часов. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата Кларитин® не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии. Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма. Фармакокинетика: Лоратадин быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) лоратадина в плазме крови - 1-1,5 часа, а его активного метаболита дезлоратадина - 1,5-3,7 часа. Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации (Тmах) лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 час, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Максимальная концентрация (Сmах) лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. У пациентов с хроническими заболеваниями почек максимальная концентрация (Сmaх) и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Периоды полувыведения лоратадина и его активного метаболита при этом не отличаются от таковых у здоровых пациентов. У пациентов с алкогольным поражением печени Сmах и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в два раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени. Лоратадин имеет высокую степень (97-99 %), а его активный метаболит - умеренную степень (73-76 %) связывания с белками плазмы. Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин посредством системы цитохрома Р450 3А4 и, в меньшей степени, системы цитохрома Р450 2D6. Выводится через почки (приблизительно 40 % принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42 % принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27 % принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 часов после приема лекарственного препарата. Менее 1 % активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 часов после приема лекарственного препарата. Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы. Период полувыведения лоратадина составляет от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), а дезлоратадина - от 8,8 до 92 часов (в среднем 28 часов): у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 часов (в среднем 18,2 часа) и от 11 до 39 часов (в среднем 17,5 часа). Период полувыведения увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита. Особые указания Прием лекарственного препарата Кларитин® следует прекратить за 48 часов до проведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не выявлено отрицательного действия лекарственного препарата Кларитин® на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лекарственного препарата Кларитин®, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Кларитин® Международное непатентованное название:Лоратадин. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит активное вещество: лоратадин 10 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,3 мг, крахмал кукурузный 18 мг, магния стеарат 0,7 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013494/01 Фармгруппа: Противоаллергическое средство - H1 гистаминовых рецепторов блокатор. Дата регистрации: 12.12.2007 / 29.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки овальной формы белого или почти белого цвета, не содержащие посторонних включений, на одной стороне имеется риска, товарный знак "Чашка и колба" и цифра "10", другая сторона гладкая. Упаковка:Таблетки 10 мг. По 7, 10 или 15 таблеток в блистерах, изготовленных из поливинилхлорида и алюминиевой фольги. По 1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:БАЙЕР, АО Производитель:SCHERING-PLOUGH LABO, N.V. Представительство:БАЙЕР, АО

Модель:

RUR 3248

С давних времен люди верили, что 12 созвездий, составляющих Зодиакальный круг, обладает магической силой, определяющей характеры и судьбы людей. Причем каждое из этих созвездий наделяет рожденных под ним людей особыми качествами, достоинствами и недостатками. А чтобы усилить хорошие стороны и сгладить недостатки, предлагается использовать уникальные амулеты, цвета в одежде, камни и металлы. Этот традиционный ряд может быть расширен парфюмерией, которая способна подчеркнуть одни черты характера и нивелировать другие, делая образ владельца парфюма более ярким и выразительным. Главное, правильно подобрать аромат, идеально дополняющий представителя конкретного знака. Рожденные под созвездием Льва (23 июля - 23 августа) мужчины — само воплощение стихии огня. Они всегда уверены в себе, страстны, экспрессивны, полны энергией. Львы прирожденные лидеры, они доминируют и умеют добиваться значительных высот. При этом этот знак наделяет людей еще и яркими творческими способностями, что еще больше способствует их успешности. И хотя Львы иногда бывают чересчур горделивы, природная харизма, обаяние и общительность позволяет им всегда быть в центре внимания. Поэтому для Львов важно, чтобы их парфюм был престижным, нравился окружающим, обращал на себя внимание, выделяя их из общей массы. Для мужчин Львов больше всего подходят элегантные классические ароматы с цветочными полутонами. Яркий аромат с фруктовым началом из персика и абрикоса, сердцем из розы и корицы и теплой базой из сандала и ванили идеально вписывается в этот образ. Фруктовые ноты персика и абрикоса чуть смягчают доминирующий характер. Травянисто-пряные оттенки розмарина и герани поминают Льву о природе. Цветочные ноты царственной розы, пьянящего жасмина, утонченного ландыша и солнечной мимозы подчеркивают яркость и неординарность его образа. Особенно импонирует Льву свежий запах нарцисса, который вдохновляет его и способен прогнать мрачные мысли. Древесные ноты развивают уверенность в себе и укрепляют чувство собственного достоинства. А бархатистая пряность корицы, сладость ванили и дымно-ароматический ладан придают его образу особый шарм и притягательность. Наши специалисты создали уникальную подборку ароматов, идеально подходящих для мужчин Львов. Набор содержит восемь ароматических композиций от разных брендов. Каждая из них обладает своим характером и уникальным стилем, при этом сохраняя доминирующее звучание в тональности этого знака. Примерив их на себя, вы можете найти свой идеальный аромат, который захотите приглашать в свою жизнь вновь и вновь. Эксклюзивная зодиакальная подборка ароматов станет замечательным подарком для мужчин, рожденных под созвездием Льва.*Цвет жидкости в пробниках отличается от промо-фото и соответствует реальному цвету ароматов из оригинальных флаконов

Модель:

RUR 1580

Голограмма на упаковке - гарантия подлинности Curaprox и знак швейцарского качества! Обращайте внимание на упаковку - на оригинальных товарах Curaprox нанесена голограмма с проверочным кодом. Диаметр стержня ершика - 0,8 мм, диаметр ершика - 3,2 мм. В упаковке 8 сменных ершиков без держателя. Подходят ко всем держателям CURAPROX «UHS». Межзубные ершики Curaprox CPS "Prime" с самой тонкой и в то же время самой прочной проволочной основой из существующих на рынке обеспечивают полный контроль зубного налета в межзубных промежутках. Curaprox CPS "Prime" не повреждают участок десны между зубами и очень просты в использовании. Преимущества ершиков для межзубных промежутков серии "Prime": Долговечность использования. Конусообразное крепление ершика предотвращает его поломку и увеличивает срок службы. Экстрадлинные и ультратонкие щетинки. Запатентованный хирургический стержень. Только Curaprox может использовать запатентованную технологию производства стержня ершика из специального хирургического сплава CURAL. Срок службы - в 5 раз больше! Ершики одновременно чистят вогнутые поверхности, линию десны и контактный пункт

Модель:

RUR 1580

Голограмма на упаковке - гарантия подлинности Curaprox и знак швейцарского качества! Обращайте внимание на упаковку - на оригинальных товарах Curaprox нанесена голограмма с проверочным кодом. Диаметр стержня ершика - 0,9 мм, диаметр ершика - 4,0 мм. В упаковке 8 сменных ершиков без держателя. Подходят ко всем держателям CURAPROX «UHS». Межзубные ершики Curaprox CPS "Prime" с самой тонкой и в то же время самой прочной проволочной основой из существующих на рынке обеспечивают полный контроль зубного налета в межзубных промежутках. Curaprox CPS "Prime" не повреждают участок десны между зубами и очень просты в использовании. Преимущества ершиков для межзубных промежутков серии "Prime": Долговечность использования. Конусообразное крепление ершика предотвращает его поломку и увеличивает срок службы. Экстрадлинные и ультратонкие щетинки. Запатентованный хирургический стержень. Только Curaprox может использовать запатентованную технологию производства стержня ершика из специального хирургического сплава CURAL. Срок службы - в 5 раз больше! Ершики одновременно чистят вогнутые поверхности, линию десны и контактный пункт

Модель:

RUR 1673

Голограмма на упаковке - гарантия подлинности Curaprox и знак швейцарского качества! Обращайте внимание на упаковку - на оригинальных товарах Curaprox нанесена голограмма с проверочным кодом. Диаметр стержня ершика - 1,1 мм, диаметр ершика - 5,0 мм. В упаковке 8 сменных ершиков без держателя. Подходят ко всем держателям CURAPROX «UHS». Межзубные ершики Curaprox CPS "Prime" с самой тонкой и в то же время самой прочной проволочной основой из существующих на рынке обеспечивают полный контроль зубного налета в межзубных промежутках. Curaprox CPS "Prime" не повреждают участок десны между зубами и очень просты в использовании. Преимущества ершиков для межзубных промежутков серии "Prime": Долговечность использования. Конусообразное крепление ершика предотвращает его поломку и увеличивает срок службы. Экстрадлинные и ультратонкие щетинки. Запатентованный хирургический стержень. Только Curaprox может использовать запатентованную технологию производства стержня ершика из специального хирургического сплава CURAL. Срок службы - в 5 раз больше! Ершики одновременно чистят вогнутые поверхности, линию десны и контактный пункт

Модель:

RUR 990

Голограмма на упаковке - гарантия подлинности Curaprox и знак швейцарского качества! Обращайте внимание на упаковку - на оригинальных товарах Curaprox нанесена голограмма с проверочным кодом. CURAPROX Kids Zero — детская зубная паста комплексного действия со вкусом клубники для ежедневного применения. Она поддерживает местный иммунитет полости рта, усиливает антибактериальное, реминерализующее, очищающее действие слюны. Курапрокс Kids Zero отличается от других паст линейки Kids тем, что не содержит фтор. Паста содержит 2 фермента, амилоглюкозидазу и глюкозооксидазу, которые помогают ферментам слюны противостоять болезнетворным микробам, способствуют естественному очищению и реминерализации эмали. Входящие в состав сорбитол и ксилит устраняют сухость полости рта и оказывают противокариозное действие. Паста обладает низкой абразивностью (индекс RDA = 40), что абсолютно безопасно для нежной детской эмали. Предназначена для детей с 0 лет. Преимущества пасты CURAPROX Kids Zero: Содержит натуральные ферменты, которые входят в состав биологических жидкостей организма (слюны, слез). Усиливает антибактериальное, реминерализирующее, очищающее действие слюны. Ксилит нормализует кислотно-щелочной баланс полости рта, защищает зубы от кариеса, подавляя рост и размножение болезнетворных бактерий. Не содержит фтор, SLS (лаурилсульфат натрия), парабенов, сульфатов, красителей и других химически активных агрессивных веществ. Благодаря отсутствию SLS зубная паста CURAPROX Kids не вызывает раздражения и сухости слизистой оболочки. Обладает приятным клубничным вкусом, который дополнительно мотивирует ребенка к чистке зубов. В отличие от паст линейки Enzycal, пасты Kids не содержат белков молока, поэтому они подходят детям и взрослым с непереносимостью лактозы. Применение: Использовать 2 раза в день. Чистка зубов должна проходить под контролем родителей, чтобы минимизировать проглатывание и количество зубной пасты не должно превышать размер горошины. После чистки остатки пасты необходимо сплюнуть. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов зубной пасты

Модель:

RUR 990

Голограмма на упаковке - гарантия подлинности Curaprox и знак швейцарского качества! Обращайте внимание на упаковку - на оригинальных товарах Curaprox нанесена голограмма с проверочным кодом. CURAPROX Kids 950 — детская зубная паста комплексного действия со вкусом клубники для ежедневного применения. Она поддерживает местный иммунитет полости рта, усиливает антибактериальное, реминерализующее, очищающее действие слюны. Курапрокс Kids 950 содержит монофторфосфат натрия в концентрации 950 ppm. Такое содержание фтора в зубной пасте оптимально для профилактики кариеса у детей в возрасте от 2 до 6 лет. Паста содержит 2 фермента, амилоглюкозидазу и глюкозооксидазу, которые помогают ферментам слюны противостоять болезнетворным микробам, способствуют естественному очищению и реминерализации эмали. Входящие в состав сорбитол и ксилит устраняют сухость полости рта и оказывают противокариозное действие. Паста обладает низкой абразивностью (индекс RDA = 40), что абсолютно безопасно для нежной детской эмали. Предназначена для детей с 2 лет. Преимущества пасты CURAPROX Kids 950: Содержит натуральные ферменты, которые входят в состав биологических жидкостей организма (слюны, слез). Оптимальная концентрация фтора (950 ppm) для профилактики кариеса. Усиливает антибактериальное, реминерализирующее, очищающее действие слюны. Ксилит нормализует кислотно-щелочной баланс полости рта, защищает зубы от кариеса, подавляя рост и размножение болезнетворных бактерий. Не содержит SLS (лаурилсульфат натрия), парабенов, сульфатов, красителей и других химически активных агрессивных веществ. Благодаря отсутствию SLS зубная паста CURAPROX Kids не вызывает раздражения и сухости слизистой оболочки. Обладает приятным клубничным вкусом, который дополнительно мотивирует ребенка к чистке зубов. В отличие от паст линейки Enzycal, пасты Kids не содержат белков молока, поэтому они подходят детям и взрослым с непереносимостью лактозы. Применение: Использовать 2 раза в день. Чистка зубов должна проходить под контролем родителей, чтобы минимизировать проглатывание и количество зубной пасты не должно превышать размер горошины. После чистки остатки пасты необходимо сплюнуть. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов зубной пасты

Модель:

RUR 990

Голограмма на упаковке - гарантия подлинности Curaprox и знак швейцарского качества! Обращайте внимание на упаковку - на оригинальных товарах Curaprox нанесена голограмма с проверочным кодом. CURAPROX Kids 1450 — детская зубная паста комплексного действия со вкусом мяты для ежедневного применения. Она поддерживает местный иммунитет полости рта, усиливает антибактериальное, реминерализующее, очищающее действие слюны. Курапрокс Kids 1450 содержит монофторфосфат натрия в концентрации 1450 ppm. Такое содержание фтора в зубной пасте оптимально для активного восстановления эмали и профилактики кариеса у детей в возрасте с 6 лет. Паста содержит 2 фермента, амилоглюкозидазу и глюкозооксидазу, которые помогают ферментам слюны противостоять болезнетворным микробам, способствуют естественному очищению и реминерализации эмали. Входящие в состав сорбитол и ксилит устраняют сухость полости рта и оказывают противокариозное действие. Паста обладает низкой абразивностью (индекс RDA = 40), что абсолютно безопасно для нежной детской эмали. Предназначена для детей с 6 лет. Преимущества пасты CURAPROX Kids 1450: Содержит натуральные ферменты, которые входят в состав биологических жидкостей организма (слюны, слез). Оптимальная концентрация фтора (1450 ppm) для активной реминерализации эмали. Усиливает антибактериальное, реминерализирующее, очищающее действие слюны. Ксилит нормализует кислотно-щелочной баланс полости рта, защищает зубы от кариеса, подавляя рост и размножение болезнетворных бактерий. Не содержит SLS (лаурилсульфат натрия), парабенов, сульфатов, красителей и других химически активных агрессивных веществ. Благодаря отсутствию SLS зубная паста CURAPROX Kids не вызывает раздражения и сухости слизистой оболочки. Обладает приятным освежающим мятным вкусом. В отличие от паст линейки Enzycal, пасты Kids не содержат белков молока, поэтому они подходят детям и взрослым с непереносимостью лактозы. Применение: Использовать 2 раза в день. Чистка зубов должна проходить под контролем родителей, чтобы минимизировать проглатывание и количество зубной пасты не должно превышать размер горошины. После чистки остатки пасты необходимо сплюнуть. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов зубной пасты

Модель:

RUR 990

Голограмма на упаковке - гарантия подлинности Curaprox и знак швейцарского качества! Обращайте внимание на упаковку - на оригинальных товарах Curaprox нанесена голограмма с проверочным кодом. CURAPROX Kids 1450 — детская зубная паста комплексного действия со вкусом арбуза для ежедневного применения. Она поддерживает местный иммунитет полости рта, усиливает антибактериальное, реминерализующее, очищающее действие слюны. Курапрокс Kids 1450 содержит монофторфосфат натрия в концентрации 1450 ppm. Такое содержание фтора в зубной пасте оптимально для активного восстановления эмали и профилактики кариеса у детей в возрасте с 6 лет. Паста содержит 2 фермента, амилоглюкозидазу и глюкозооксидазу, которые помогают ферментам слюны противостоять болезнетворным микробам, способствуют естественному очищению и реминерализации эмали. Входящие в состав сорбитол и ксилит устраняют сухость полости рта и оказывают противокариозное действие. Паста обладает низкой абразивностью (индекс RDA = 40), что абсолютно безопасно для нежной детской эмали. Предназначена для детей с 6 лет. Преимущества пасты CURAPROX Kids 1450: Содержит натуральные ферменты, которые входят в состав биологических жидкостей организма (слюны, слез). Оптимальная концентрация фтора (1450 ppm) для активной реминерализации эмали. Усиливает антибактериальное, реминерализирующее, очищающее действие слюны. Ксилит нормализует кислотно-щелочной баланс полости рта, защищает зубы от кариеса, подавляя рост и размножение болезнетворных бактерий. Не содержит SLS (лаурилсульфат натрия), парабенов, сульфатов, красителей и других химически активных агрессивных веществ. Благодаря отсутствию SLS зубная паста CURAPROX Kids не вызывает раздражения и сухости слизистой оболочки. Обладает приятным арбузным вкусом, который дополнительно мотивирует ребенка к чистке зубов. В отличие от паст линейки Enzycal, пасты Kids не содержат белков молока, поэтому они подходят детям и взрослым с непереносимостью лактозы. Применение: Использовать 2 раза в день. Чистка зубов должна проходить под контролем родителей, чтобы минимизировать проглатывание и количество зубной пасты не должно превышать размер горошины. После чистки остатки пасты необходимо сплюнуть. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов зубной пасты

Модель:

RUR 2400

Чокер «Знак зодиака Телец» из розового кварца, 100% натуральные камни и минералы с бесплатной доставкой по РФ от 3000р, получите скидку 3% уже на первый заказ

Модель:

RUR 2700

Чокер «Знак зодиака Весы» из амазонита, 100% натуральные камни и минералы с бесплатной доставкой по РФ от 3000р, получите скидку 3% уже на первый заказ

Модель:

RUR 3400

Чокер «Знак зодиака Водолей» из аквамарина, 100% натуральные камни и минералы с бесплатной доставкой по РФ от 3000р, получите скидку 3% уже на первый заказ