железо хелат n120 капс массой 368мг летофарм
Модель:
RUR 1140
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Растительная целлюлоза (микрокристаллическая целлюлоза (носитель), кроскарамеллоза (носитель)], бисглицинат железа желатин, аскорбиновая кислота, фолиевая кислота, магниевая соль стеариновой кислоты (антислеживающии агент), диоксид кремния (антислеживающий агент), цианокобаламин. В суточной норме (1 капсула) содержится: железо (как бисглицинат железа) 28 мг, витамин С 60 мг, фолиевая кислота (В9) 400 мкг, цианокобаламин (В 12) 8 мкг. Описание: Направлен на укрепление здоровья женщин репродуктивного возраста Дополнительный источник железа, фолиевой кислоты и витамина B12 «Легкодоступное железо 28 мг» - это комплексный продукт содержащий железо, фолиевую кислоту и витамин В_(12.) Все перечисленные элементы участвуют в синтезе гемоглобина, который снабжает ткани и органы кислородом. Железо позволяет поддерживать адаптационные и защитные свойства организма, принимает участие в обмене веществ, является структурным элементом для обновления клеток кожи, волос и ногтей. Железо в форме бисглицината представляет собой органическое соединение, которые обладает высокой степенью усвоения и уменьшает риск развития побочных эффектов со стороны ЖКТ. Поступление железа с пищей особенно важно для женщин репродуктивного возраста, в связи с регулярной кровопотерей во время менструаций. Форма выпуска: Капсулы массой 546 мг. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов. Не является лекарственным средством. Дозировка 28 мг Показания к применению Рекомендуется в качестве биологически активной добавки-дополнительного источника железа, витамина С, витамина В 12, фолиевой кислоты. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Условия хранения Хранить в сухом и недоступном для детей месте, при температуре от +15 С до +30 С. Способ применения и дозы Взрослм по 1 капсуле в день во время еды. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 879
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Растительная целлюлоза (наполнитель), желатин, бисглицинат железа, аскорбиновая кислота, фолиевая кислота, стеарат магния (антислёживатель), диоксид кремния (антислёживатель), витамин В12 В суточной норме (1 капсула) содержится: железо 18 мг, фолиевая кислота 400 мкг, витамин В12 8 мкг. Вспомогательные вещества: Растительная целлюлоза (наполнитель), желатин, стеарат магния (антислёживатель), диоксид кремния (антислёживатель). Описание: Комплекс для поддержания нормальных значений уровня гемоглобина «Легкодоступное железо 18 мг» - это комплексный продукт, содержащий железо, фолиевую кислоту и витамин В12. То есть все необходимые вещества-участники обмена веществ, с дефицитом которых может быть связана анемия. Комплекс воздействует на все ступени метаболизма – компенсирует недостаток всех необходимых витаминов и самого Железа. Железо в продукте находится в органической форме (бисглицинат), благодаря чему лучше усваивается и переносится, не вызывая обычных для препаратов железа побочных эффектов (тошнота, запоры и др. ). Форма выпуска: Капсулы массой 501 мг. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов. Не является лекарственным средством. Дозировка 18 мг Показания к применению Рекомендуется в качестве биологически активной добавки-дополнительного источника железа, фолиевой кислоты, витамина С, витамина В12. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Условия хранения Хранить в сухом и недоступном для детей месте, при температуре от +15 С до +30 С. Способ применения и дозы Взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 557
ANTI-AGE линия Легкодоступный магний Почему вы зачастую раздражительны, рассеяны и не высыпаетесь Возможно, причина кроется в недостатке магния. Основная функция этого минерала – поддержка нервной системы и повышение устойчивости организма к стрессу. Также он полезен для предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний. Если уровень магния понижен, то нам сложнее справляться с эмоциональным перенапряжением и физическими нагрузками. Возможны и более серьезные последствия: судороги, повышение артериального давления, нарушение сердечного ритма, появление риска развития остеопороза, инфарктов и инсультов. Для максимального усвоения магния попробуйте легко усваиваемый хелатный комплекс Магний хелат Эвалар. Рекомендован взрослым и детям старше 14 лет. Также его могут принимать беременные и кормящие женщины. Хелат – это самая легкодоступная форма минералов на сегодняшний день, представляет собой соединение минерала и аминокислоты (органики и неорганики). Внешне это соединение напоминает клешню краба и поэтому называется «хелатом» (с лат. «chele» – клешня). Хелаты не требуют дополнительных биохимических превращений, так как уже подготовлены к усвоению организмом. Большое количество клинических испытаний и научных исследований подтвердили преимущества хелатной формы кальция перед обычными: не требует дополнительных биохимических превращений, так как уже подготовлена к усвоению организмом; способна усваиваться на 90 – 98%, в то время как другие формы всего на 5-40%; обладает хорошей переносимостью – без побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта; при приеме не происходит отложение нерастворимых осадков на стенках кровеносных сосудов, которое может вызывать развитие кальциноза и привести к хрупкости сосудов и суставов; проникает через барьер плаценты беременных и питает развивающийся плод. Компания Эвалар разработала линейку легко усваиваемых хелатных комплексов, обеспечивающих максимальное усвоение кальция, магния и железа – «Кальций хелат», «Магний хелат» и «Железо хелат». Состав магния аминокислотный хелат; сорбит, мальтодекстрин, целлюлоза микрокристаллическая (носители); компоненты пленочного покрытия (пищевые добавки): гидроксипропилметилцеллюлоза (загуститель), диоксид титана (краситель), полиэтиленгликоль (глазирователь), тальк (агент антислеживающий); кроскарамеллоза (носитель), стеарат кальция (агент антислеживающий). Показания Магний хелат способствует: повышению устойчивости организма к стрессу; поддержке нервной системы, сердца и здорового сна; снятию мышечных спазмов и судорог. ### Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема – не менее 1 месяца. Курс приема рекомендуется регулярно повторять
Модель:
RUR 1204
Капсулы «Легкодоступное железо Джентл Айрон» рекомендуются в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника железа (Сан. ПиН 2.3.2.1290-03 п. 2.1). Железо входит в состав гемоглобина, участвует в обмене кислорода и углекислого газа в тканях, в процессах проведения нервных импульсов, укрепляет иммунитет. Потребность в железе возрастает во время беременности и лактации. «Легкодоступное железо Джентл Айрон» содержит оптимальную суточную дозировку минерала в легко усваиваемой органической хелатной форме, которая обладает высоким профилем безопасности, сводя к минимуму риск развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта
Модель:
RUR 539
Бренд Эвалар - признанный эксперт в области фитотерапии и диетологии, натуральные, эффективные, качественные и современные препараты: растительные лекарственные средства и биологически активные добавки. Линия ANTI-AGE - препараты нового поколения с эффектом омоложения организма изнутри. Железо хелат Эвалар - легкодоступное железо в хелатной форме. Без побочных эффектов со стороны ЖКТ
Модель:
RUR 1167
Поддержание баланса магния способствует: укреплению здоровья нервной системы; улучшению кровообращения в сосудах; снижению мышечных спазмов
Модель:
RUR 3990
Магний хелат состоит из магния, связанного с аминокислотами из гидролизованного растительного белка для легкого усвоения и расходования. Показания
Модель:
RUR 40
Ультрамаг Хелат Железа применяется для внесения в подкормку под различные сельскохозяйственные культуры и декоративные насаждения в открытом и защищенном грунте на всех типах почв и питательных субстратов
Модель:
RUR 195
Упаковка и форма выпуска Капсулы массой 0,44г - 30 шт в уп. Состав Экстракт женьшеня, оболочка капсулы (желатин, диоксид титана), витамин С (аскорбиновая кислота), микрокристаллическая целлюлоза (Е460, носитель). Описание Бренд "Экстракт ВИС" - российский бренд растительных биодобавок для поддержки здоровья. При производстве "Экстракт ВИС" используются стандартизированные экстракты растений, что обеспечивает высокую точность дозирования и контролируемый уровень содержания активных веществ в 1 капсуле. Специальное сочетание компонентов расширяет спектр активности экстрактов. ЖЕНЬШЕНЬ ФОРТЕ С ВИТАМИНОМ С / ЭКСТРАКТ ВИС - Биологически активная добавка (БАД) к пище - источник биоактивных веществ для энергии и активной жизни. Внешний вид и свойства: Капсулы твердые желатиновые или гидроксипропилметилцеллюлозные разъёмные с порошком. Допускается наличие комочков, рассыпающихся при лёгком механическом воздействии. Цвет от белого до желто-коричневого различной интенсивности. Вкус специфический. Запах свойственный сырьевым компонентам. Новая, улучшенная формула содержит больше женьшеня. Не вызывает привыкания. Активные компоненты БАД способствуют общетонизирующему действию, повышению умственной и физической работоспособности, стимулированию половой функции. Состав активных компонентов на 1 капсулу : Экстракт ЖЕНЬШЕНЯ(сертифицирован и стандартизирован по панаксозидам)-170 мг. Витамин С (аскорбиновая кислота) - 89 мг Рекомендуемый суточный прием (1 капс.) содержит: Панаксозиды 13,6 мг (272% от адекватного уровня; потребления, не превышает верхний допустимый уровень потребления). Витамин С 89 мг (149% от рекомендуемого уровня суточного потребления, не превышает верхний допустимый уровень потребления). Активными веществами экстракта женьшеня являются панаксозиды. Они обладают уникальной биологической активностью (адаптогенное, биостимулирующее, общетонизирующее действие ), которая способствует: -повышению иммунной функции -снижению усталости, снижению риска развития хронической усталости -повышению концентрации внимания и улучшению памяти -повышению выносливости, энергии и физической работоспособности -улучшению сексуальной функции Витамин С участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, в метаболизме углеводов, белков и липидов, свертываемости крови, а также регенерации тканей. Способствует поддержке в здоровом состоянии кровеносных сосудов, кожи и костной ткани; повышению защитных свойств организма; улучшению усвоения железа. Показания В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника панаксозидов и витамина С. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, период грудного вскармливания, артериальная гипертензия, эпилепсия, заболевания головного мозга, судорожные состояния, расстройства сна. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозы Взрослым и детям старше 16 лет по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, в первой половине дня. Продолжительность приема: 2-4 недели. Возможны повторные приёмы в течение года. Особые указания Биологически активная добавка (БАД) к пище Не является лекарственным средством. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Температура хранения от 2℃ до 25℃
Модель:
RUR 733
Показания Миноциклина гидрохлорид применяется для лечения следующих заболеваний при условии чувствительности патогенных микроорганизмов: угревая болезнь; инфекции кожи; пятнистая лихорадка, тифозная лихорадка, брюшной тиф, лихорадка Ку (коксиеллез), риккетсиоз везикулезный и клещевая лихорадка; инфекции дыхательных путей; лимфогранулема венерическая; орнитоз; трахома (инфекционный кератоконъюктивит); конъюктивит с включениями (паратрахома); негонококковый уретрит, инфекции канала шейки матки и заднего прохода у взрослых; циклическая лихорадка; шанкроид; чума; туляремия; холера; бруцеллез; бартонеллез; паховая гранулема; сифилис; гонорея; фрамбезия (тропическая гранулема, невенерический сифилис); листериоз; сибирская язва; ангина Венсана; актиномикоз. В случае острого кишечного амебиаза допускается применение миноциклина в качестве дополнения к амебицидным препаратам. При тяжелой форме угревой сыпи миноциклин может применяться в качестве дополнительной терапии. Применение миноциклина показано при бессимптомном носительстве Neisseria meningitidis для эрадикации менингококков из носоглотки. Для предотвращения возникновения резистентности применение миноциклина рекомендуется в соответствии с результатами лабораторных исследований, включая серотипирование и определение чувствительности возбудителей. По этой же причине не рекомендуется использование миноциклина в профилактических целях в случае высокого риска заболевания менингококковым менингитом. Опыт клинического применения показывает эффективность миноциклина в лечении инфекций Mycobacterium marinum, однако в настоящее время эти данные не подтверждены результатами контролируемых клинических исследований. Противопоказания гиперчувствительность к миноциклину, тетрациклинам и другим компонентам препарата; порфирия; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность; лейкопения; системная красная волчанка; одновременный прием с изотретиноином; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 8 лет (период развития зубов); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени и почек, одновременном применении гепатотоксичных лекарственных препаратов. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности миноциклин рекомендуется назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от его применения для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время лечения миноциклином грудное вскармливание приостанавливают. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени. Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек. Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности. Применение у детей Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 8 лет (период развития зубов). Применение и дозы Препарат принимают внутрь, после еды. Капсулы рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (можно молоком) для уменьшения риска раздражения и язвообразования в пищеводе. Начальная доза препарата Минолексин® составляет 200 мг (2 капс. по 100 мг или 4 капс. по 50 мг), в дальнейшем принимают по 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч (2 раза/сут). Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг. Инфекции мочеполовой системы и аногенитальной области, вызванные хламидиями и уреаплазмами: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч в течение 7-10 дней. Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин в острой стадии: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч, иногда в сочетании с цефалоспоринами. Первичный сифилис у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) 2 раза/сут в течение 10-15 дней. Гонорея: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) 2 раза/сут в течение 4-5 дней, либо однократно 300 мг. Неосложненные гонококковые инфекции (исключая уретриты и аноректальные инфекции) у мужчин: начальная доза - 200 мг (2 капс. по 100 мг или 4 капс. по 50 мг), поддерживающая - 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) через каждые 12 ч в течение минимум 4 дней с последующей микробиологической оценкой выздоровления через 2-3 дня после прекращения приема препарата. Неосложненный гонококковый уретрит у мужчин: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч в течение 5 дней. Угревая сыпь: 50 мг (1 капс. по 50 мг) в сутки, продолжительным курсом 6-12 нед. На фоне приема препарата, из-за антианаболического эффекта, присущего препаратам группы тетрациклинов, может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме крови. У пациентов с нормальной функцией почек это не требует отмены препарата. У пациентов с выраженным нарушением функции почек может наблюдаться развитие азотемии, гиперфосфатемии и ацидоза. В этой ситуации необходим контроль уровня мочевины и креатинина в плазме крови, максимальная суточная доза миноциклина не должна превышать 200 мг. Фармакокинетика миноциклина у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 80 мл/мин) на данный момент изучена недостаточно для того, чтобы сделать вывод о необходимости коррекции дозы. При нарушениях функции печени препарат применять с осторожностью. Детям старше 8 лет при инфекциях, вызванных чувствительными к миноциклину возбудителями: начальная доза - 4 мг/кг, затем - 2 мг/ кг каждые 12 ч. Начальная доза Поддерживающая доза Детям с массой тела более 25 кг 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) 50 мг (1 капс. по 50 мг) каждые 12 ч Побочные эффекты и передозировка Спектр нежелательных явлений, связанных с приемом миноциклина, не отличается от других тетрациклинов. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, дисфагия, гипоплазия зубной эмали, энтероколит, псевдомембранозный колит, панкреатит, воспалительные поражения (в т.ч. грибковые) в ротовой полости и аногенитальной области, гипербилирубинемия, холестаз, увеличение активности печеночных ферментов, печеночная недостаточность, в т.ч. терминальная, гепатит, включая аутоиммунный. Со стороны мочеполовой системы: кандидозный вульвовагинит, интерстициальный нефрит, дозозависимое повышение содержания мочевины в плазме крови, баланит. Со стороны кожных покровов: облысение, узловатая эритема, пигментация ногтей, кожный зуд, токсический эпидермальный некроз, васкулит, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, обострение астмы, пневмония. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, ограничение подвижности и отеки суставов, изменение окраски костной ткани, мышечные боли (миалгия). Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, полиартралгия, анафилактические реакции (в т.ч. шок), анафилактоидная пурпура (пурпура Шенлейна-Геноха), перикардит, обострения системной волчанки, инфильтрация легких, сопровождающаяся эозинофилией. Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтроцитопения, панцитопения, эозинопения, эозинофилия. Со стороны ЦНС: судороги, головокружение, онемения (в т.ч. конечностей), заторможенность, вертиго, повышение внутричерепного давления у взрослых, головные боли. Со стороны органов чувств: шум в ушах и нарушения слуха. Со стороны обмена веществ: единичный случай возникновения злокачественного новообразования щитовидной железы, изменение окраски (по результатам патоморфологических исследований), нарушения функции щитовидной железы. Прочие: изменение окраски ротовой полости (язык, десны, небо), изменение окраски зубной эмали, лихорадка, окрашивание выделений (например, пота). Фармакологическое действие и фармакокинетика Полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие на клетки чувствительных штаммов микроорганизмов за счет обратимого ингибирования синтеза белка на уровне 30S-субъединиц рибосом. Обладает широким спектром антибактериальной активности. Чувствительность микроорганизмов: аэробные грамположительные - некоторые из приведенных ниже микроорганизмов показали резистентность к миноциклину, поэтому перед применением рекомендуется провести лабораторные исследование чувствительности - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Антибиотики группы тетрациклинов не рекомендуются для лечения стрептококковых и стафилококковых инфекций, если не показана чувствительность микроорганизмов к миноциклину; аэробные грамотрицательные - Bartonella bacilliformis, Brucella species, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducrey, Vibrio cholerae, Yersinia pestis. Для указанных ниже микроорганизмов настоятельно рекомендуется проведение исследований чувствительности к миноциклину: Acinetobacter species, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella species, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella species. Дополнительно: Actinomyces species, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Clostridium species, Entamoeba species, Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae, Propionibacterium acnes, Rickettsiae, Treponema pallidum subspecies pallidum, Treponema pallidum subspecies pertenue, Ureaplasma urealyticum. Фармакокинетика Всасывание Прием пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции миноциклина. Миноциклин имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую афинность в отношении связывания Са 2. Быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозe. Максимальная концентрация миноциклина в плазме крови (Cmax) после приема внутрь в дозе 200 мг составляет 3.5 мг/л и достигается (Тmax) через 2-4 ч. Распределение Связывание с белками крови составляет 75%, влияние различных заболеваний на этот параметр не исследовано. Vd составляет 0.7 л/кг. Миноциклин хорошо проникает в органы и ткани: через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, селезенке, тканях глаза, плевральной и асцитической жидкостях, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость (20-25% от уровня, определяемого в плазме). Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с Са 2. Выведение Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, 30-60% принятой дозы выводится с кишечным содержимым; 30% выделяется почками за 72 ч (из них 20-30% - в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности - только 1-5%. Период полувыведения (T1/2) миноциклина равен приблизительно 16 ч. Особые указания При длительном применении миноциклина следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять концентрацию азота и мочевины в сыворотке. При применении противозачаточных препаратов с эстрогенами во время терапии миноциклином следует использовать дополнительные средства контрацепции или их комбинации. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших тетрациклины, следует учитывать возможность темно-коричневого окрашивания ткани в микропрепаратах. На фоне приема препарата и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium dificile (псевдомембранозного колита). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Во избежание развития резистентности применять миноциклин следует только в соответствии с результатами исследования чувствительности патогенных микроорганизмов. Если исследование чувствительности микроорганизмов невозможно, следует принимать во внимание эпидемиологию и профиль чувствительности микроорганизмов в конкретном регионе. В случае венерических заболеваний, при подозрении на сопутствующий сифилис, перед началом лечения необходимо провести исследования методом микроскопии в темном поле. Серологическую диагностику сыворотки крови рекомендуется проводить не реже 1 раза в 4 месяца. Необходима периодическая лабораторная диагностика функций организма, в т.ч. гематопоэтической и почечной функций, а также состояния печени. Алгоритмы действия при возникновении некоторых побочных эффектов: в случае развития суперинфекции прием миноциклина необходимо прекратить и назначить адекватную терапию; в случае повышения внутричерепного давления прием миноциклина необходимо прекратить; диарея - часто встречающееся расстройство, связанное с приемом антибиотиков. В случае возникновения диареи во время лечения миноциклином необходимо срочно обратиться к врачу; антибиотики группы тетрациклина вызывают повышение чувствительности к прямому солнечному и ультрафиолетовому излучению. В случае возникновения эритемы следует прекратить прием антибиотика. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что у миноциклина присутствует такой побочный эффект, как головокружение. Условия хранения и отпуска из аптек Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности. Препарат отпускается по рецепту. Регистрационные данные Международное непатентованное названиеминоциклина гидрохлорид Форма выпуска. Капсулы твердые желатиновые Состав. Капсулы твердые желатиновые, №2, с корпусом и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул - порошок желтого цвета. 1 капс. миноциклина гидрохлорид 50 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 73.5 мг, повидон низкомолекулярный - 8.75 мг, крахмал картофельный - 7 мг, магния стеарат - 1.75 мг, лактозы моногидрат - до 175 мг. Состав твердой желатиновой капсулы: вода - 13%-16%, краситель хинолиновый желтый - 0.5833%-0.75%, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.0025%-0.0059%, титана диоксид - 0.9740%-2.0%, желатин - до 100%. АТХ: J01AA08 Minocycline Регистрация Лекарственное средство рег. №: ЛП-001666 от 20.04.12 Владелец рег.удостоверения:Авва Рус Производитель: Авва Рус. Представительство: Фармгруппа: Антибиотик, тетрациклин
Модель:
RUR 0
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 капс содержит Корень валерианы 450 мг, Хмель обыкновенный 33 мг, Пассифлора 33 мг, Лимонная мята 33 мг В суточной норме (6 капсул) содержится: корень валерианы (Valeriana officinalis) 2700 мг. Описание: Нормализует сон Снимает нервное перевозбуждение, тревогу, стресс Улучшает когнитивные функции «Корень валерианы 450 мг» - натуральный растительный комплексный продукт для восстановления нервной системы и улучшения качества сна. В состав продукта входят четыре экстракта из трав с доказанным лечебным действием: корень валерианы, хмель обыкновенный, пассифлора и мелисса. Экстракты валерианы, хмеля и страстоцвета помогают успокоиться, снимают напряжение, тревогу и страх и облегчают засыпание. Мелисса лекарственная, помимо успокаивающего действия, обладает свойством улучшать когнитивные функции (способность к концентрации и запоминанию) и нормализовать структуру сна. Комплексное действие входящих в состав компонентов помогает избавиться от стресса и нервного перенапряжения, а также обеспечить глубокий восстанавливающий сон. Форма выпуска: Капсула массой 674 мг. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Дозировка 450 мг Показания к применению Рекомендуется в качестве биологически активной добавки-источника валериановой кислоты, содержащей дубильные вещества (танин). Условия отпуска из аптек Без рецепта. Условия хранения Хранить в сухом и недоступном для детей месте. при температуре отр +15 С до +30 С. Способ применения и дозы Взрослым от 3 до 6 капсул на ночь перед сном. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 581
Форма выпуска. Капсулы Упаковка 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Описание. Капсулы твердые желатиновые, с корпусом белого цвета и крышечкой красного цвета; средней массой 495 мг; содержимое капсул - рассыпчатый или спрессованный в цилиндр порошок различного фракционного состава, неоднородного цвета (смесь фракции от очень светло-зеленого до зеленого цвета и фракции от светло-оранжевого до красновато-коричневого цвета), допускается наличие конгломератов (комочков); имеет специфический, характерный для используемого сырья запах. Фармакологическое действие. Диуретическое, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное. Способ применения и дозы. Внутрь, взрослым по 1 капс. 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. При необходимости прием можно повторить. Состав. Экстракт ягод клюквы (экстракт ягод клюквы; регулятор кислотности: магния гидроксид; мальтодекстрин; наполнители: кремния диоксид, трикальция фосфат); капсула желатиновая (желатин; красители E171, E104, E122); антислеживающий агент: кальция фосфат; экстракт листьев толокнянки (экстракт листьев толокнянки; наполнитель: гуммиарабик; кремний); аскорбиновая кислота; экстракт травы хвоща полевого; носитель: целлюлоза микрокристаллическая; антислеживающие агенты: кремния диоксид аморфный, магния стеарат. Условия храненияВ сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте
Модель:
RUR 1212
Велвумен Плюс содержит высококачественный рыбий жир, соответствующий самым высоким стандартам качества и чистоты. Рыбий жир подвергается строгой очистке, включая молекулярную дистилляцию и дополнительные стадии фильтрации, чтобы обеспечить масло самым высоким уровнем чистоты. Каждая партия тщательно протестирована, сертифицирована и полностью соответствует строгим правилам в отношении загрязнителей окружающей среды. Это означает, что вы можете быть уверены в самых чистых, высококачественных стандартах, без примесей, таких как ртуть, и прочее. Каждая таблетка Велвумен Плюс обеспечивает организм 22 питательными веществами. Витамины группы В (тиамин, цианокобаламин) отвечают за выработку энергии. Цинк и железо необходимы для умственной работоспособности. Медь, фолиевая кислота, железо и витамин D3 поддерживают иммунную систему. Описание и свойства: Улучшенная формула Велвумен Плюс обеспечивает организм витаминами, минералами в сочетании с правильной пропорцией Омега-3, Омега-6, Омега-9 ненасыщенных жирных кислот. Полезные вещества комплекса оказывают поддержку тем органам и системам, которые наиболее важны для женщин. • Женское здоровье Велвумен Плюс включает витамин B6, который способствует регуляции гормональной активности. Железо способствует нормальному образованию эритроцитов и гемоглобина, что важно учитывать в течение месячного цикла. Фолиевая кислота (400 мкг) особенно необходима, если вы планируете беременность. • Иммунная система Витамины D и B12, медь и фолиевая кислота способствуют нормальной функции иммунной системы. Тиамин (витамин В1) и витамин В12 также способствуют нормальному функционированию нервной системы. • Энергия и жизненность Тиамин (витамин B1) и B12, железо способствуют нормальному высвобождению энергии. Фолат, пантотеновая кислота и витамин B12 помогут при усталости, идеально подходят для женщин, которые ведут активный образ жизни. • Кожа, волосы и ногти Велвумен Плюс содержит питательные вещества для волос, кожи и ногтей, включая витамин С, который необходим для образования коллагена. Коллаген - это вещество, которое придает коже эластичность. Биотин, ниацин (вит. B3), цинк и рибофлавин (vit. B2) поддерживают здоровье кожи. Цинк укрепляет ногти, а биотин способствует росту здоровых волос. Каждая капсула Велвумен Плюс содержит специально подобранные масла: • Омега-3 (эйкозапентаеновая и докозагексаеновая кислоты) - из рыбьего жира • Омега-6 (гамма-линоленовая кислота) - из масел бурачника и энотеры • Омега-9 (олеиновая кислота) - из масла оливы Основные полезные свойства ненасыщенных жирных кислот Омега 3-6-9: • облегчают проявления предменструального синдрома • нормализуют психоэмоциональное состояние • укрепляют иммунитет • ускоряют процесс похудения (за счёт нормализации липидного метаболизма) • устраняют сухость, шелушение и зуд кожных покровов • нормализуют работу репродуктивных органов • препятствуют распространению очагов воспалений • улучшают когнитивные функции мозга (память, внимание) таблетки массой 1078 мг и капсулы массой 671 мг Состав Состав таблетки: оксид магния, носитель фосфат кальция двузамещенный (Е341), кукурузный крахмал, картофельный крахмал, аскорбиновая кислота, натриевая соль гликолята крахмала, фумарат железа, сульфат цинка, альфа-токоферил сукцинат, стабилизатор поливинилпирролидон (Е1201), никотинамид, ПАБК, стабилизатор поливинилполипирролидон (Е1202), цитрусовые биофлавоноиды, Opadry II Dark Green (стабилизатор гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464), стабилизатор полидекстроза (Е1200), краситель диоксид титана (Е171), краситель медный комплекс хлорофилла (Е141), кокосовое масло), стабилизатор стеариновая кислота (Е470), Insta Moistshield (стабилизатор гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464), агент влагоудерживающий пропиленгликоль (Е1520), носитель этилцеллюлоза (Е462)), бета-каротин, цианокобаламин, агент антислеживающий диоксид кремния (Е551), пиридоксина гидрохлорид, D-пантотенат кальция, тиамина мононитрат, сульфат марганца, рибофлавин, стабилизатор стеарат магния (Е470), агент антислеживающий тальк (Е553b), сульфат меди, витамин К1, витамин D3, фолиевая кислота, селенат натрия, хлорид хрома, биотин. Состав капсулы: омега-3 рыбий жир, желатин, масло бурачника, масло примулы вечерней, носитель глицерин (Е422), оливковое масло, вода очищенная, альфа-токоферола ацетат, апельсиновый ароматизатор идентичный натуральному. Витамин Е: 30 мг Витамин D: 15 мкг Витамин C: 60 мг Витамин B1: 5 мг Витамин B2: 5 мг Витамин PP: 32 мг Витамин B6: 6 мг Витамин B12: 9 мкг Биотин: 50 мкг Пантетоновая кислота: 6 мг Фолиевая кислота: 400 мг Витамин K: 90 мкг Бета-каротин: 2 мг Железо: 14 мг Магний: 100 мг Цинк: 15 мг Марганец: 2 мг Медь: 1 мг Селен: 110 мкг Хром: 50 мкг ПАБК: 30 мг Цитрусовые биофлавиноиды: 10 мг Омега-3 рыбий жир: 400 мг Масло бурачника: 100 мг Масло энотеры: 100 мг Оливковое масло: 60 мг Витамин Е: 6,6 мг Показания рекомендуются в качестве БАД к пище для женщин – источника флавоноидов, парааминобензойной кислоты, дополнительного источника витаминов и минеральных веществ, содержащей ПНЖК омега-3 (в т.ч. эйкозапентаеновую и докозагексаеновую кислоты) и гамма-линоленовую кислоту. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Взрослым женщинам принимать по 1 таблетке и 1 капсуле в день во время или сразу после основного приема пищи, не разжевывая,запивая 1 стаканом воды или любого другого холодного напитка. Не превышать указанную дозировку. Продожительность приема - 28 дней. При необходимости прием можно повторить
Модель:
RUR 996
Показания Миноциклина гидрохлорид применяется для лечения следующих заболеваний при условии чувствительности патогенных микроорганизмов: угревая болезнь; инфекции кожи; пятнистая лихорадка, тифозная лихорадка, брюшной тиф, лихорадка Ку (коксиеллез), риккетсиоз везикулезный и клещевая лихорадка; инфекции дыхательных путей; лимфогранулема венерическая; орнитоз; трахома (инфекционный кератоконъюктивит); конъюктивит с включениями (паратрахома); негонококковый уретрит, инфекции канала шейки матки и заднего прохода у взрослых; циклическая лихорадка; шанкроид; чума; туляремия; холера; бруцеллез; бартонеллез; паховая гранулема; сифилис; гонорея; фрамбезия (тропическая гранулема, невенерический сифилис); листериоз; сибирская язва; ангина Венсана; актиномикоз. В случае острого кишечного амебиаза допускается применение миноциклина в качестве дополнения к амебицидным препаратам. При тяжелой форме угревой сыпи миноциклин может применяться в качестве дополнительной терапии. Применение миноциклина показано при бессимптомном носительстве Neisseria meningitidis для эрадикации менингококков из носоглотки. Для предотвращения возникновения резистентности применение миноциклина рекомендуется в соответствии с результатами лабораторных исследований, включая серотипирование и определение чувствительности возбудителей. По этой же причине не рекомендуется использование миноциклина в профилактических целях в случае высокого риска заболевания менингококковым менингитом. Опыт клинического применения показывает эффективность миноциклина в лечении инфекций Mycobacterium marinum, однако в настоящее время эти данные не подтверждены результатами контролируемых клинических исследований. Противопоказания гиперчувствительность к миноциклину, тетрациклинам и другим компонентам препарата; порфирия; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность; лейкопения; системная красная волчанка; одновременный прием с изотретиноином; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 8 лет (период развития зубов); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени и почек, одновременном применении гепатотоксичных лекарственных препаратов. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности миноциклин рекомендуется назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от его применения для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время лечения миноциклином грудное вскармливание приостанавливают. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени. Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек. Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности. Применение у детей Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 8 лет (период развития зубов). Применение и дозы Препарат принимают внутрь, после еды. Капсулы рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (можно молоком) для уменьшения риска раздражения и язвообразования в пищеводе. Начальная доза препарата Минолексин® составляет 200 мг (2 капс. по 100 мг или 4 капс. по 50 мг), в дальнейшем принимают по 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч (2 раза/сут). Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг. Инфекции мочеполовой системы и аногенитальной области, вызванные хламидиями и уреаплазмами: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч в течение 7-10 дней. Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин в острой стадии: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч, иногда в сочетании с цефалоспоринами. Первичный сифилис у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) 2 раза/сут в течение 10-15 дней. Гонорея: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) 2 раза/сут в течение 4-5 дней, либо однократно 300 мг. Неосложненные гонококковые инфекции (исключая уретриты и аноректальные инфекции) у мужчин: начальная доза - 200 мг (2 капс. по 100 мг или 4 капс. по 50 мг), поддерживающая - 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) через каждые 12 ч в течение минимум 4 дней с последующей микробиологической оценкой выздоровления через 2-3 дня после прекращения приема препарата. Неосложненный гонококковый уретрит у мужчин: 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) каждые 12 ч в течение 5 дней. Угревая сыпь: 50 мг (1 капс. по 50 мг) в сутки, продолжительным курсом 6-12 нед. На фоне приема препарата, из-за антианаболического эффекта, присущего препаратам группы тетрациклинов, может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме крови. У пациентов с нормальной функцией почек это не требует отмены препарата. У пациентов с выраженным нарушением функции почек может наблюдаться развитие азотемии, гиперфосфатемии и ацидоза. В этой ситуации необходим контроль уровня мочевины и креатинина в плазме крови, максимальная суточная доза миноциклина не должна превышать 200 мг. Фармакокинетика миноциклина у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 80 мл/мин) на данный момент изучена недостаточно для того, чтобы сделать вывод о необходимости коррекции дозы. При нарушениях функции печени препарат применять с осторожностью. Детям старше 8 лет при инфекциях, вызванных чувствительными к миноциклину возбудителями: начальная доза - 4 мг/кг, затем - 2 мг/ кг каждые 12 ч. Начальная доза Поддерживающая доза Детям с массой тела более 25 кг 100 мг (1 капс. по 100 мг или 2 капс. по 50 мг) 50 мг (1 капс. по 50 мг) каждые 12 ч Побочные эффекты и передозировка Спектр нежелательных явлений, связанных с приемом миноциклина, не отличается от других тетрациклинов. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, дисфагия, гипоплазия зубной эмали, энтероколит, псевдомембранозный колит, панкреатит, воспалительные поражения (в т.ч. грибковые) в ротовой полости и аногенитальной области, гипербилирубинемия, холестаз, увеличение активности печеночных ферментов, печеночная недостаточность, в т.ч. терминальная, гепатит, включая аутоиммунный. Со стороны мочеполовой системы: кандидозный вульвовагинит, интерстициальный нефрит, дозозависимое повышение содержания мочевины в плазме крови, баланит. Со стороны кожных покровов: облысение, узловатая эритема, пигментация ногтей, кожный зуд, токсический эпидермальный некроз, васкулит, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, обострение астмы, пневмония. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, ограничение подвижности и отеки суставов, изменение окраски костной ткани, мышечные боли (миалгия). Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, полиартралгия, анафилактические реакции (в т.ч. шок), анафилактоидная пурпура (пурпура Шенлейна-Геноха), перикардит, обострения системной волчанки, инфильтрация легких, сопровождающаяся эозинофилией. Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтроцитопения, панцитопения, эозинопения, эозинофилия. Со стороны ЦНС: судороги, головокружение, онемения (в т.ч. конечностей), заторможенность, вертиго, повышение внутричерепного давления у взрослых, головные боли. Со стороны органов чувств: шум в ушах и нарушения слуха. Со стороны обмена веществ: единичный случай возникновения злокачественного новообразования щитовидной железы, изменение окраски (по результатам патоморфологических исследований), нарушения функции щитовидной железы. Прочие: изменение окраски ротовой полости (язык, десны, небо), изменение окраски зубной эмали, лихорадка, окрашивание выделений (например, пота). Фармакологическое действие и фармакокинетика Полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие на клетки чувствительных штаммов микроорганизмов за счет обратимого ингибирования синтеза белка на уровне 30S-субъединиц рибосом. Обладает широким спектром антибактериальной активности. Чувствительность микроорганизмов: аэробные грамположительные - некоторые из приведенных ниже микроорганизмов показали резистентность к миноциклину, поэтому перед применением рекомендуется провести лабораторные исследование чувствительности - Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Антибиотики группы тетрациклинов не рекомендуются для лечения стрептококковых и стафилококковых инфекций, если не показана чувствительность микроорганизмов к миноциклину; аэробные грамотрицательные - Bartonella bacilliformis, Brucella species, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducrey, Vibrio cholerae, Yersinia pestis. Для указанных ниже микроорганизмов настоятельно рекомендуется проведение исследований чувствительности к миноциклину: Acinetobacter species, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella species, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella species. Дополнительно: Actinomyces species, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Clostridium species, Entamoeba species, Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae, Propionibacterium acnes, Rickettsiae, Treponema pallidum subspecies pallidum, Treponema pallidum subspecies pertenue, Ureaplasma urealyticum. Фармакокинетика Всасывание Прием пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции миноциклина. Миноциклин имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую афинность в отношении связывания Са 2. Быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозe. Максимальная концентрация миноциклина в плазме крови (Cmax) после приема внутрь в дозе 200 мг составляет 3.5 мг/л и достигается (Тmax) через 2-4 ч. Распределение Связывание с белками крови составляет 75%, влияние различных заболеваний на этот параметр не исследовано. Vd составляет 0.7 л/кг. Миноциклин хорошо проникает в органы и ткани: через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, селезенке, тканях глаза, плевральной и асцитической жидкостях, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость (20-25% от уровня, определяемого в плазме). Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с Са 2. Выведение Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, 30-60% принятой дозы выводится с кишечным содержимым; 30% выделяется почками за 72 ч (из них 20-30% - в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности - только 1-5%. Период полувыведения (T1/2) миноциклина равен приблизительно 16 ч. Особые указания При длительном применении миноциклина следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять концентрацию азота и мочевины в сыворотке. При применении противозачаточных препаратов с эстрогенами во время терапии миноциклином следует использовать дополнительные средства контрацепции или их комбинации. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших тетрациклины, следует учитывать возможность темно-коричневого окрашивания ткани в микропрепаратах. На фоне приема препарата и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium dificile (псевдомембранозного колита). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Во избежание развития резистентности применять миноциклин следует только в соответствии с результатами исследования чувствительности патогенных микроорганизмов. Если исследование чувствительности микроорганизмов невозможно, следует принимать во внимание эпидемиологию и профиль чувствительности микроорганизмов в конкретном регионе. В случае венерических заболеваний, при подозрении на сопутствующий сифилис, перед началом лечения необходимо провести исследования методом микроскопии в темном поле. Серологическую диагностику сыворотки крови рекомендуется проводить не реже 1 раза в 4 месяца. Необходима периодическая лабораторная диагностика функций организма, в т.ч. гематопоэтической и почечной функций, а также состояния печени. Алгоритмы действия при возникновении некоторых побочных эффектов: в случае развития суперинфекции прием миноциклина необходимо прекратить и назначить адекватную терапию; в случае повышения внутричерепного давления прием миноциклина необходимо прекратить; диарея - часто встречающееся расстройство, связанное с приемом антибиотиков. В случае возникновения диареи во время лечения миноциклином необходимо срочно обратиться к врачу; антибиотики группы тетрациклина вызывают повышение чувствительности к прямому солнечному и ультрафиолетовому излучению. В случае возникновения эритемы следует прекратить прием антибиотика. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что у миноциклина присутствует такой побочный эффект, как головокружение. Условия хранения и отпуска из аптек Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности. Препарат отпускается по рецепту. Регистрационные данные Международное непатентованное название Форма выпуска. Капсулы твердые желатиновые Состав. Капсулы твердые желатиновые, №2, с корпусом и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул - порошок желтого цвета. 1 капс. миноциклина гидрохлорид 50 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 73.5 мг, повидон низкомолекулярный - 8.75 мг, крахмал картофельный - 7 мг, магния стеарат - 1.75 мг, лактозы моногидрат - до 175 мг. Состав твердой желатиновой капсулы: вода - 13%-16%, краситель хинолиновый желтый - 0.5833%-0.75%, краситель солнечный закат желтый (E110) - 0.0025%-0.0059%, титана диоксид - 0.9740%-2.0%, желатин - до 100%. АТХ: J01AA08 Minocycline Регистрация Лекарственное средство рег. №: ЛП-001666 от 20.04.12 Владелец рег.удостоверения:Авва Рус Производитель: Авва Рус. Представительство: Фармгруппа: Антибиотик, тетрациклин