дизайн ногтей

Модель:

RUR 278

Хлопковый чёрный холст на МДФ от бренда «ГАММА» серии «Московская палитра» подходит для живописи масляными, акриловыми, темперными и гуашевыми красками, декоративных работ. Основа – натуральное полотно, 100% хлопок, мелкое зерно. Холст прямоугольной формы плотностью 250 г/м 2, размер – 40х 50 см. У холста приятный рисунок текстуры, объёмный, но не грубый и без узелков. Холст покрыт трёхслойным акриловым грунтом чёрного цвета. При производстве холста ткань не обрабатывают кислотами или хлором, которые могут снизить прочность, износостойкость, повлиять на грунт и красочный слой. Холст на МДФ – лёгкий и прочный. Его можно использовать для декоративных работ, эскизов, набросков и живописи не только в студии, но и на пленэре

Модель:

RUR 289

PATRISA NAIL Однофазный гель-лак Московская сага Для ногтей

Модель:

RUR 402

Цветной гель-лак для ногтей Patrisa Nail - это максимально пигментированный оттенок для создания яркого и запоминающегося образа. Благодаря высокой плотности пигмента и уникальной формуле состава гель-лак для ногтей гарантируют ровное нанесение и придает маникюру стойкий глянец без использования топа. Глянцевый гель-лак для ногтей не разрушает натуральный ноготь и не раздражает кожу рук. Коллекция гель-лаков "Московская сага" включает в себя как классические цвета, так и летние эксклюзивные оттенки. Для данной линейки возможно нанесение без базы на подготовленную ногтевую пластину. Гель-лак для маникюра самовыравнивается, не полосит и не растекается. После нанесения маникюр приобретает дополнительную прочность от сколов, трещин и отслойки. Цветное покрытие для ногтей обладает насыщенным пигментом высокой плотности - для создания маникюра нанесите цветной гель-лак в один тонкий слой

Модель:

RUR 402

Цветной гель-лак для ногтей Patrisa Nail - это максимально пигментированный оттенок для создания яркого и запоминающегося образа. Благодаря высокой плотности пигмента и уникальной формуле состава гель-лак для ногтей гарантируют ровное нанесение и придает маникюру стойкий глянец без использования топа. Глянцевый гель-лак для ногтей не разрушает натуральный ноготь и не раздражает кожу рук. Коллекция гель-лаков "Московская сага" включает в себя как классические цвета, так и летние эксклюзивные оттенки. Для данной линейки возможно нанесение без базы на подготовленную ногтевую пластину. Гель-лак для маникюра самовыравнивается, не полосит и не растекается. После нанесения маникюр приобретает дополнительную прочность от сколов, трещин и отслойки. Цветное покрытие для ногтей обладает насыщенным пигментом высокой плотности - для создания маникюра нанесите цветной гель-лак в один тонкий слой

Модель:

RUR 101

Показания Валосердин® назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нарушенном засыпании, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями: в качестве спазмолитического средства - при спазмах кишечника. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата: выраженные нарушения функции почек и/или печени, беременность, период грудного вскармливания, порфирия, детский возраст до 18 лет.В связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3,0 г в суточной дозе Валосердин® противопоказан пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и заболеваниями головного мозга. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды. Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3 раза в день. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40-50 капель. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Валосердин®, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и лёгкое головокружение. При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений. При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в инструкции по применению, необходимо сообщить о них лечащему врачу. Передозировка: Симптомы: при легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение, психомоторные нарушения. В тяжелых случаях - кома, снижение артериального давления, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов. Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь и вызвать врача. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении Валосердина® с седативными средствами - усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами центральной нервной системы - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты Валосердина® и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и др.)Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь. Валосердин® может повышать токсичность метотрексата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие. Фармакокинетика: Особые указания Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости: возможно накопление брома в организме и развитие отравления им. Препарат содержит не менее 52 объёмных процента этанола. Максимальная разовая доза препарата содержит 1,03 г абсолютного этилового спирта: максимальная суточная доза содержит 3,09 г абсолютного этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: При применении препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Валосердин® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приёма внутрь. Состав:Активные вещества:Фенобарбитал - 2,00 г. Этилбромизовалерианат (Этиловый эфир α -бромизовалериановой кислоты) - 2,00 г. Вспомогательные вещества: - до 100 г. Мяты перечной масло -0,14 г. Испанское хмелевое масло (душицы масло) - 0,02 г. Этанол (этиловый спирт) 95 % - 52,80 г. Вода очищенная - 43,04 г АТХ:N.05.C.M Регистрация: Лекарственное средство Р N000624/01 Фармгруппа: Седативное средство. Дата регистрации: 07.08.2007 / 15.07.2013. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматическим запахом. Упаковка:Капли для приёма внутрь. По 15 мл, 25 мл и 50 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла или во флаконы стеклянные из коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками-капельницами полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми или крышками с капельницей. Каждый флакон-капельницу или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять препарат по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 1402

Регистрационный номер: Р N000088/03 Торговое название: Галавит® МНН или группировочное название: Аминодигидрофталазиндион натрия. Химическое название: 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона натриевая соль. Лекарственная форма: Суппозитории ректальные. Состав: Действующее вещество - ам- инодигидрофталазиндион натрия (Галавит®) 100 мг; вспомогательные вещества – витепсол W-35 (жирных кислот глицериды) - 575 мг, витепсол H-15 (жирных кислот глицериды) - 575 мг. Описание: Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы без видимых вкраплений на продольном срезе. Фармакотерапевтическая группа: Иммуномодулирующее и противовоспалительное средство. Код АТХ: L03, G02. Фармакологические свойства: Фармакодинамика Механизм действия препарата связан с его способностью регулировать функционально-метаболическую активность клеток врожденного и адаптивного иммунитета (моноцитов, макрофагов, нейтрофилов, натуральных киллеров и др.). Галавит нормализует фагоцитарную активность моноцитов/ макрофагов, бактерицидную активность нейтрофилов и цитотоксическую активность NK-клеток. При этом, восстанавливая пониженную активность клеток врожденного и адаптивного иммунитета, препарат повышает резистентность организма к инфекционным заболеваниям. Кроме того, Галавит нормализует антителообразование, повышает функциональную активность (аффинитет) антител. При воспалительных заболеваниях препарат обратимо на 6-8 часов ингибирует избыточный синтез гиперактивированными макрофагами фактора некроза опухолей-α, интерлейкина-1, интерлейкина-6 и других провоспалительных цитокинов уровень которых определяет степень воспалительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации организма. Галавит снижает выработку гиперактивированными макрофагами активных форм кислорода, тем самым снижая уровень оксидантного стресса и защищая ткани и органы от разрушительного воздействия радикалов. Нормализация избыточно повышенной функциональной активности фагоцитарных клеток приводит к восстановлению их антигенпредставляющей и регулирующей функции, снижению уровня аутоагрессии. Препарат не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия. Фармакокинетика Выводится из организма, в основном, через почки. После ректального применения период полувыведения составляет 40-60 минут. Основные фармакологические эффекты наблюдаются в течение 72 часов. Аминодигидрофталазиндион натрия в суппозиториях при ректальном введении обладает высокой биодоступностью, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное действие. Показания к применению: В качестве иммуномодулирующего и противовоспалительного средства в комплексной терапии иммунодефицитных состояний у взрослых и подростков старше 12 лет: - инфекционно-воспалительные урогенитальные заболевания (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, эндометрит); - гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза; - хронические рецидивирующие заболевания, вызванные вирусом герпеса; - заболевания, вызванные вирусом папилломы; - послеоперационная реабилитация больных с миомой матки; - осложнения послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста; - послеоперационные гнойно-септические осложнения и их профилактика (в том числе, у онкологических больных); - хронический рецидивирующий фурункулез, рожа; - неспецифическая профилактика и лечение гриппа и острых респираторных инфекций. - воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла, заболевания пародонта; - вирусные гепатиты; - инфекционные кишечные заболевания, сопровождающиеся интоксикацией и/или диареей; - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; - астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства, снижение физической работоспособности (в том числе, у спортсменов); психические, поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости; Противопоказания: Повышенная чувствительность к Галавиту и другим компонентам препарата, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Способ применения и дозы: Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки и затем вводят в прямую кишку. Рекомендуется предварительно освободить кишечник. Доза и продолжительность применения препарата зависит от характера, тяжести и длительности заболевания. - При урогенитальных заболеваниях - уретрите хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийном простатите: 1 день по 1 суппозиторию дважды, затем по одному через день. Курс 10-15 суппозиториев (в зависимости от тяжести патологического процесса). - При сальпингоофорите, эндометрите в острый период: 2 дня по 2 суппозитория 1 раз в день, затем по одному с интервалом 72 часа. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному через каждые 72 часа. Курс - 20 суппозиториев. - При острых и хронических гнойных заболеваниях органов малого таза - в остром периоде: 1 день 2 суппозитория однократно, 3 дня по одному суппозиторию ежедневно, затем по одному через день 5 дней. Курс - 10 суппозиториев. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному через каждые 72 часа. Курс - 20 суппозиториев. - При хронических рецидивирующих заболеваниях, вызванных вирусом герпеса: по 1 суппозиторию ежедневно 5 суппозиториев, затем по одному через день - 15 суппозиториев. - При заболеваниях, вызванных вирусом папилломы: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному суппозиторию через день. Курс – 20 суппозиториев. - Для послеоперационной реабилитации больных с миомой матки и при осложнениях послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному - через день. Курс - 15 суппозиториев. - Для профилактики и лечения хирургических осложнений в до- и послеоперационном периоде (в том числе, у онкологических больных): назначают по 1 суппозиторию 1 раз в день - 5 суппозиториев до операции, 5 - после операции по одному через день и 5 суппозиториев - c интервалом 72 часа. При тяжелом течении заболевания начальная доза 2 суппозитория однократно или 2 раза в день по одному. Курс - 20 суппозиториев. - При хроническом рецидивирующем фурункулезе, роже: 5 дней по одному суппозиторию 1 раз в день, затем по одному - через день. Курс - 20 суппозиториев. - Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и острых респираторных инфекций: по одному суппозиторию 1 раз в день. Курс 5 дней. - При воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и горла, заболеваниях пародонта: начальная доза по 1 суппозиторию ежедневно - 5 суппозиториев, затем по одному - с интервалом 72 часа. Курс 15 суппозиториев. - При вирусных гепатитах: начальная доза составляет 2 суппозитория однократно, затем по одному - 2 раза в день до купирования симптомов интоксикации и воспаления. Последующее продолжение курса по 1 суппозиторию с интервалом 72 часа. Курс 20 -25 суппозиториев. - При острых инфекционных кишечных заболеваниях, сопровождающихся диарейным синдромом: начальная доза составляет 2 суппозитория однократно, затем по 1 суппозиторию 2 раза в день до купирования симптомов интоксикации. Возможно последующее продолжение курса по 1 суппозиторию с интервалом 72 часа. Курс 20-25 суппозиториев. - При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в остром периоде: 2 дня по 2 суппозитория 1 раз в день, затем по 1 суппозиторию с интервалом 72 часа. Курс 15-25 суппозиториев. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному - через 72 часа. Курс 20 суппозиториев. - При астенических состояниях, невротических и соматоформных расстройствах, при психических, поведенческих и постабстинентных расстройствах, у пациентов с алкогольной и наркотической зависимостью: 5 дней по одному суппозиторию ежедневно, затем по одному - через 72 часа. Курс 15-20 суппозиториев. - Для повышения физической работоспособности: по 1 суппозиторию через день – 5 суппозиториев, затем по одному - через 72 часа, курс - до 20 суппозиториев. Побочные эффекты: В редких случаях возможны аллергические реакции. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Случаи передозировки не отмечены. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При одновременном применении возможно снижение курсовых доз антибиотиков. Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами не отмечены. Особые указания: Для предотвращения урогенитальной инфекции рекомендуется рассмотреть вопрос об одновременном лечении полового партнера. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Не изучалось. Форма выпуска: Суппозитории ректальные 100 мг. По 5 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности: 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на картонной пачке. Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска: Без рецепта. Владелец регистрационного удостоверения организация, принимающая претензии: ООО «Сэлвим», адрес: 123290, Россия, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91. Тел. 8-800-707-71-81. E-mail: [email protected]; http://www.galavit.ru Производитель: ООО «Сэлвим», адрес: 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, 14. или ООО "Альтфарм", адрес: 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б

Модель:

RUR 177

Показания В качестве спазмолитического средства при заболеваниях органов желудочно- кишечного тракта, сопровождающихся спазмами гладкой мускулатуры, в том числе: гипо- и анацидный гастрит, хронический колит, хронический холецистит, дискине­зия желчевыводящих путей. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата: глаукома, гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обостре­ния: детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, заболевания печени. Беременность Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка. Необходимо проконсультироваться с врачом! Применение и дозы Внутрь. Взрослым назначают по 20 - 30 капель на прием, при необходимости до 3-х раз в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. При длительном применении возможно появ­ление сухости кожи и слизистой оболочки полости рта: расширение зрачков, из­жога, гастралгия, диарея, сонливость, снижение работоспособности. Передозировка: При передозировке возможно усиление таких побочных эффектов, как сухость кожи и слизистой оболочки полости рта, расширение зрачков, изжога, гастралгия, диарея, сонливость, снижение работоспособности. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие снотворных, седативных и спазмолитических лекарственных средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает спазмолитическое, а также умеренное седативное действие. Фармакокинетика: Данные отсутствуют. Особые указания В составе препарата содержится не менее 60 % этилового спирта. В разовой дозе препарата (30 капель) содержится 0,34 г абсолютного этилового спирта, в макси­мальной суточной дозе (90 капель) содержится 1,01 г абсолютного этилового спир­та. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранс­порта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующи­ми повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гастрогуттал Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь. Состав:Состав на 100 мл: Валерианы настойка - 40 мл Полыни настойка - 30 мл Мяты перечной настойка - 20 мл Красавки настойка - 10 мл АТХ:A.03.E.D Регистрация: Лекарственное средство Р N003532/01 Фармгруппа: Спазмолитическое средство растительного происхождения. Дата регистрации: 26.08.2009 / 07.08.2015. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета с характерным запахом. Упаковка:Капли для приема внутрь. По 15 и 25 мл во флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной или во флаконах коричневого стекла с винтовой горловиной, или по 25 и 40 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных пробками-капельницами полимерными или пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми или крышками с капельницей. Каждый флакон-капельницу или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 328

Регистрационный номер: ЛС – 001330 Торговое наименование: ИНГАРОН® Международное непатентованное или группировочное наименование: Интерферон гамма человеческий рекомбинантный Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения. Состав Каждый флакон содержит: действующее вещество: Интерферон гамма человеческий рекомбинантный – 100 000 МЕ Вспомогательное вещество: маннит 14,5 мг Описание Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен. Фармакотерапевтическая группа Иммуномодулирующее средство. Код АТХ L03AB03 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИНГАРОН® – рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков (а. о.), лишен первых трех а. о. Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса 16,9 к. Да. Получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2·107 ЕД на мг белка. Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим противовоспалительным цитокином, продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD4 Th 1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробоцидность, цитотоксичность, продукцию ими цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов (тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов). Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. При этом вызывает цитотоксическое действие на вирус-инфицированные клетки. Ингибирует В-клеточный ответ на интерлейкин-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию СD23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект интерлейкина-4 на интерлейкин-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокин активированных киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов C2 и C4 компонентов системы комплемента. В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I-го так и II-го классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами. Интерферон гамма блокирует синтез β –TGF, ответственного за развитие фиброза легких и печени. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа. Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа H5N1 и H1N1. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата. Беременность. Детский возраст (младше 7 лет). ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ Доклинические исследования не выявили тератогенного или фетотоксичного действия, однако безопасность применения препарата у беременных женщин и кормящих матерей не установлена, в связи с чем, применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ Интраназально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций. При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ по 2 капли в каждый носовой ход после туалета носовых ходов 5 раз в день в течение 5 - 7 дней. Для профилактики ОРВИ и гриппа при контакте с больным и/или при переохлаждении 2 – 3 капли в каждый носовой ход через день за 30 минут до завтрака в течение 10 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания. После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Не отмечено. ПЕРЕДОЗИРОВКА Случаи передозировки не известны. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ Фармацевтическое взаимодействие: недопустимо смешение лиофилизата или готового раствора для интраназального введения Ингарон с другими порошками, растворами или растворителями (за исключением воды для инъекций) в одном флаконе во избежание потери активности действующего вещества. ВЛИЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЕНИЯ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ Не изучалось. ФОРМА ВЫПУСКА Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения во флаконах по 100 000 МЕ на 1 флакон. По 1 флакону препарата в комплекте с 1 ампулой растворителя 5 мл и с 1 крышкой-капельницей из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипеткой медицинской в контурную ячейковую упаковку или в кассетную контурную упаковку. По 1 или 5 контурных упаковок с инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона. По 1 или 5 флаконов препарата в комплекте соответственно с 1 или 5 крышками-капельницами из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипетками медицинскими и инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25о С. Раствор препарата хранить не более 10 дней в холодильнике (не замораживать). Хранить в месте, недоступном для детей. СРОК ГОДНОСТИ 2 года. После приготовления раствора 10 дней. Не применять после истечения срока годности. УСЛОВИЯ ОТПУСКА Отпускают без рецепта ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ/ОРГАНИЗАЦИЯ, ПРИНИМАЮЩАЯ ПРЕТЕНЗИИ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ ООО «НПП «Фармаклон», Россия Юридический адрес: 142279, Московская обл, Серпуховский р-н, р. п. Оболенск, промзона Оболенское шоссе, корп. 5А, офис 312 Адрес места производства: Московская обл, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 11, стр. 1 Тел/факс (4967)-36-07-71, (495)-120-12-47 E-mail: [email protected]

Модель:

RUR 99

Показания Применяется в качестве противовоспалительного средства для лечения небольших опрелостей и трещин кожи. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Мазь наносят тонким слоем на поврежденные участки кожи 1 - 2 раза в день. Курс лечения 1 - 2 недели. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: До настоящего времени сведения о передозировке препарата не зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Не изучено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нет данных Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не оказывает влияния на возможность вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Календула мазь Международное непатентованное название:Календулы лекарственной цветки. Форма выпуска:мазь для наружного применения гомеопатическая. Состав:Календулы настойка (Calendula D1) - 10 г Вазелин до 100 г АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство Р N000215/02-2001 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 28.07.2008 / 09.02.2012. Окончание регстрации: . Описание:Мазь от желтоватого до желтовато-бурого цвета. Упаковка:Мазь для наружного применения гомеопатическая. По 25 г в банках темного стекла или по 30 г в тубах. Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

Модель:

RUR 685

Торговое наименование: Гастростат® Международное непатентованное наименование: ребамипид Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: ребамипид - 100 мг. вспомогательные вещества: магния карбонат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцел-люлоза), коллидон СL F, натрия лаурилсульфат, лимонная кислота, магния стеарат. вспомогательные вещества для оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюло-за), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, тальк. Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа: гастропротекторное средство. Код АТХ: А02ВХ14 Фармакологические свойства Фармакодинамика Ребамипид повышает содержание простагландина Е2 (РGE2) в слизистой желудка и повышает содержание РGE2 и GI2 в содержимом желудочного сока. Оказывает цитопротекторное действие в отношении слизистой желудка при повреждающем воздействии этанола, кислот и щелочей, ацетилсалициловой кислоты. Способствует активации энзимов, ускоряющих биосинтез высокомолекулярных гликопротеинов, и повышает содержание слизи на поверхности стенки желудка. Способствует улучшению кровоснабжения слизистой желудка, активизирует ее барьерную функцию, активизирует щелочную секрецию желудка, усиливает пролиферацию и обмен эпителиальных клеток желудка, очищает слизистую от гидроксильных радикалов и подавляет супероксиды, продуцируемые полиморфноядерными лейкоцитами и нейтрофилами в присутствии Helicobacter pylori, защищает слизистую желудка от поражения бактериями, оказывает гастропротекторное действие при воздействии на слизистую нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Фармакокинетика Абсорбция при приеме внутрь – высокая. После приема в дозе 100 мг пик концентрации в плазме крови (Сmax) достигается приблизительно через 2 ч и составляет 340 нг/мл. Период полувыведения (Т1/2) равен приблизительно 1,0 ч. Повторные приемы препарата не приводят к его кумуляции в организме. Приблизительно 10 % препарата выводится почками, преимущественно в неизмененном виде. При приеме в дозе 600 мг удается выделить следы гидроксилированного метаболита. В опытах in vitro показано, что от 98,4 % до 98,6 % препарата связывается белками плазмы. Показания к применению Язвенная болезнь желудка. Хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения, эрозивный гастрит. Предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств. Может использоваться в составе комбинированной терапии. Противопоказания Индивидуальная непереносимость ребамипида или других компонентов препарата. Беременность. Период лактации. Дети в возрасте до 18 лет. С осторожностью Рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении ребамипида пациентам пожилого возраста в связи с возможностью возникновения повышенной чувствительности к препарату. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения ребамипида в период беременности не доказана. Не применять во время беременности. Поскольку ребамипид проникает в грудное молоко, следует прекратить вскармливание или решить вопрос об искусственном вскармливании ребенка в случае необходимости назначения матери ребамипида в период кормления грудью. Способ применения и дозы Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в сутки, запивая небольшим количеством жидкости. Курс лечения составляет 2-4 недели, в случае необходимости может быть продлен до 8 недель. Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или при его отмене. При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата в установленное время, не следует принимать удвоенную дозу препарата. Побочное действие Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, метеоризм, диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, нарушение вкусовых ощущений, изжога. Со стороны печени: признаки дисфункции печени, повышение сывороточной глютаминовой аланинаминотрансферазы (АЛТ) и сывороточной глютаминовой аспартатаминотрансферазы (АСТ). Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения. Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, экзематозные высыпания. Другое: нарушение менструального цикла. Передозировка Симптомы передозировки ребамипидом не описаны, до сегодняшнего дня сведений о случаях преднамеренной передозировки не поступало. Возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, головная боль. Меры по оказанию помощи: специфический антидот неизвестен. В случае передозировки следует промыть желудок и провести симптоматическую терапию. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами При применении ребамипида в составе традиционных схем терапии пациентов с инфицированием Helicobacter pylori, эффективность эрадикационной терапии достоверно возрастает. Реакции взаимодействия с другими лекарственными средствами не изучены. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Действие препарата на скорость психомоторных реакций и/или способность управлять транспортными средствами или механизмами не изучено. В случае приема препарата следует с осторожностью относиться к вождению автомобиля и другим видам деятельности, требующим, повышенной концентрации внимания. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг. По 10, 15 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Хранение При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска Отпускают по рецепту. Производитель/организация, принимающая претензии АО «ФП «Оболенское», Россия. 142279, Российская Федерация, Московская обл, Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, стр. №78; 142279, Российская Федерация, Московская обл, Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1 Тел./факс: (4967) 36-01-07

Модель:

RUR 44

Бальзамический линимент по Вишневскому Купить Бальзамический линимент по Вишневскому в аптеках ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ линимент ПРОИЗВОДИТЕЛИ Алтайвитамины (Россия) Московская фармацевтическая фабрика (Россия) Нижфарм ОАО (Россия) Союз фармацевтов Азербайждана (Азербайджан) Тверская фармацевтическая фабрика (Россия) Фармацевтическая фабрика г. Санкт-Петербург (Россия) Фармновация (Россия) ГРУППА Антисептические средства СОСТАВ Трибромфенолят висмута+Деготь. МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ Деготь+Трибромфенолят висмута СИНОНИМЫ Линимент бальзамический (по Вишневскому) ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает антисептическое и местнораздражающее действие, ускоряет процессы регенерации. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Абцесс кожи, фурункул, лимфаденит, ожоги, отморожения, раны, язвы, пролежни. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Гиперчувствительность. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Аллергические реакции. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ Нет данных. Примечание Отпуск из аптек: Отпускают без рецепта. Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 0С до 25С

Модель:

RUR 1629

Торговое наименование: Гастростат® Международное непатентованное наименование: ребамипид Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: ребамипид - 100 мг. вспомогательные вещества: магния карбонат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцел-люлоза), коллидон СL F, натрия лаурилсульфат, лимонная кислота, магния стеарат. вспомогательные вещества для оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюло-за), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, тальк. Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа: гастропротекторное средство. Код АТХ: А02ВХ14 Фармакологические свойства Фармакодинамика Ребамипид повышает содержание простагландина Е2 (РGE2) в слизистой желудка и повышает содержание РGE2 и GI2 в содержимом желудочного сока. Оказывает цитопротекторное действие в отношении слизистой желудка при повреждающем воздействии этанола, кислот и щелочей, ацетилсалициловой кислоты. Способствует активации энзимов, ускоряющих биосинтез высокомолекулярных гликопротеинов, и повышает содержание слизи на поверхности стенки желудка. Способствует улучшению кровоснабжения слизистой желудка, активизирует ее барьерную функцию, активизирует щелочную секрецию желудка, усиливает пролиферацию и обмен эпителиальных клеток желудка, очищает слизистую от гидроксильных радикалов и подавляет супероксиды, продуцируемые полиморфноядерными лейкоцитами и нейтрофилами в присутствии Helicobacter pylori, защищает слизистую желудка от поражения бактериями, оказывает гастропротекторное действие при воздействии на слизистую нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Фармакокинетика Абсорбция при приеме внутрь – высокая. После приема в дозе 100 мг пик концентрации в плазме крови (Сmax) достигается приблизительно через 2 ч и составляет 340 нг/мл. Период полувыведения (Т1/2) равен приблизительно 1,0 ч. Повторные приемы препарата не приводят к его кумуляции в организме. Приблизительно 10 % препарата выводится почками, преимущественно в неизмененном виде. При приеме в дозе 600 мг удается выделить следы гидроксилированного метаболита. В опытах in vitro показано, что от 98,4 % до 98,6 % препарата связывается белками плазмы. Показания к применению Язвенная болезнь желудка. Хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения, эрозивный гастрит. Предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема нестероидных противовоспалительных средств. Может использоваться в составе комбинированной терапии. Противопоказания Индивидуальная непереносимость ребамипида или других компонентов препарата. Беременность. Период лактации. Дети в возрасте до 18 лет. С осторожностью Рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении ребамипида пациентам пожилого возраста в связи с возможностью возникновения повышенной чувствительности к препарату. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения ребамипида в период беременности не доказана. Не применять во время беременности. Поскольку ребамипид проникает в грудное молоко, следует прекратить вскармливание или решить вопрос об искусственном вскармливании ребенка в случае необходимости назначения матери ребамипида в период кормления грудью. Способ применения и дозы Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в сутки, запивая небольшим количеством жидкости. Курс лечения составляет 2-4 недели, в случае необходимости может быть продлен до 8 недель. Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или при его отмене. При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата в установленное время, не следует принимать удвоенную дозу препарата. Побочное действие Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, метеоризм, диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, нарушение вкусовых ощущений, изжога. Со стороны печени: признаки дисфункции печени, повышение сывороточной глютаминовой аланинаминотрансферазы (АЛТ) и сывороточной глютаминовой аспартатаминотрансферазы (АСТ). Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения. Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, экзематозные высыпания. Другое: нарушение менструального цикла. Передозировка Симптомы передозировки ребамипидом не описаны, до сегодняшнего дня сведений о случаях преднамеренной передозировки не поступало. Возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, головная боль. Меры по оказанию помощи: специфический антидот неизвестен. В случае передозировки следует промыть желудок и провести симптоматическую терапию. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами При применении ребамипида в составе традиционных схем терапии пациентов с инфицированием Helicobacter pylori, эффективность эрадикационной терапии достоверно возрастает. Реакции взаимодействия с другими лекарственными средствами не изучены. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Действие препарата на скорость психомоторных реакций и/или способность управлять транспортными средствами или механизмами не изучено. В случае приема препарата следует с осторожностью относиться к вождению автомобиля и другим видам деятельности, требующим, повышенной концентрации внимания. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг. По 10, 15 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Хранение При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска Отпускают по рецепту. Производитель/организация, принимающая претензии АО «ФП «Оболенское», Россия. 142279, Российская Федерация, Московская обл, Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, стр. №78; 142279, Российская Федерация, Московская обл, Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1 Тел./факс: (4967) 36-01-07

Модель:

RUR 600

Состав Одна упаковка содержит: Действующее вещество Аммония глицирризинат (Глицирам) – 0,025 г Вспомогательные вещества Нария цитрат (натрия цитрат дигидрат) – 0,050 г Крахмал картофельный – 0,010 г Сахароза – 1,215 г Масса гранул в упаковке Описание Гранулы от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа Противовоспалительное средство. Код АТХ R07AX. Фармакологические свойства Фармакодинамика Оказывает противовоспалительное, умеренное отхаркивающее действие, кортикоподобный эффект (за счет поддержания функции коры надпочечников). Аммония глицирризинат оказывает противовоспалительное действие за счет ингибирования фосфолипазы А2 и липооксигеназы, что способствует уменьшению образования метаболитов арахидоновой кислоты (простогландинов, лейкотриенов и тромбоксанов); угнетения продукции провоспалительных цитокинов (ФНО, ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8); стимулирования продукции противовоспалительных цитокинов (ИЛ-10). Аммония глицирризинат оказывает умеренное отхаркивающее действие и нормализует секреторную функцию слизистых оболочек респираторного тракта, что способствует снижению вязкости бронхиального секрета, активации работы мерцательного эпителия и облегчению выведения мокроты из дыхательных путей. Аммония глицирризинат ингибирует 11β-оксистероиддегидрогеназу, что приводит к замедлению метаболизма кортизола (кортикоподобный эффект) и способствует профилактике развития синдрома отмены в период прекращения лечения глюкокортикостероидами или снижения их дозировки. Фармакокинетика После перорального приема в кишечнике под влиянием фермента β-глюкуронидазы, продуцируемого бактериями нормальной микрофлоры, из глицирризиновой кислоты образуется активный метаболит – β-глицир-ретовая кислота, которая всасывается в системный кровоток. В крови β-глицирретовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортируется в печень. Выделение β-глицирретовой кислоты происходит преимущественно с желчью, в остаточном количестве – с мочой. Показания к применению Заболевания дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой, в том числе легкие формы бронхиальной астмы (в составе комплексной терапии). Аллергический дерматит, экзема, болезнь Аддисона [диэнцефально-гипофизарные формы, самостоятельно и в сочетании с адренокортико-тропным гормоном (АКТГ)], астенические состояния и гипотонический синдром, гипофункция коры надпочечников на фоне длительной терапии глюкокортикостероидами, в том числе профилактика синдрома «отмены» в период прекращения лечения глюкокортикостероидами или снижения их дозировки. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые органические поражения сердца и паренхиматозных органов, нарушение функции печени и почек, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, декомпенсированный сахарный диабет, детский возраст до 5 месяцев. С осторожностью Артериальная гипертензия; пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов. Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Не применимо. Препарат предназначен для применения у детей. Способ применения и дозы Внутрь, через 30 минут после еды в виде водного раствора, который готовят непосредственно перед применением путем растворения содержимого 1 пакета (1,3 г) в 1 столовой ложке (15 мл) теплой кипяченой воды (разовая доза); полученный раствор сразу выпивают. Препарат назначают детям в соответствии с возрастом по 1 пакету: от 5 месяцев до 3 лет – 2 раза в сутки; от 3 до 5 лет – 3 раза в сутки; от 5 до 10 лет – 3-4 раза в сутки. Курс лечения – от 3 до 30 дней. Повторные курсы возможны по согласованию с врачом. Прием препарата детьми должен осуществляться под наблюдением взрослых. Детям старше 10 лет Реглисам назначают в лекарственной форме таблетки по 50 мг. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Побочное действие Возможны аллергические реакции. В этих случаях прием препарата следует прекратить. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Возможно нарушение функций печени. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Возможно усиление действия препаратов, стимулирующих функцию коры надпочечников. Особые указания Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов, необходимо учитывать, что в одном пакете препарата содержится около 1,215 г углеводов (0,1 ХЕ). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не применимо. Препарат предназначен для применения у детей. Форма выпуска Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь для детей, 25 мг. По 1,3 г в пакеты из бумаги упаковочной термосвариваемой узкорулонной или из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги (полиэтилентерефталат/фольга/полиэтилен). 10 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска Отпускают без рецепта. Производитель ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия Московская обл, Серпуховский муниципальный район, городское поселение Оболенск, район рабочего поселка Оболенск, шоссе Оболенское, стр. 20. Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителя ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия 142279, Московская обл, Серпуховский район, рабочий пос. Оболенск, ГНЦ ПМ. Тел./факс: (495) 716-15-81, 716-15-90

Модель:

RUR 398

Средство для восстановления и защиты ногтевой пластины при грибковом поражении МИКОСТОП® предназначено для восстановления и защиты ногтевой пластины, поврежденной в результате грибкового поражения (онихомикоз). • Формирует защитную пленку на поверхности ногтя, которая создает неблагоприятную среду для жизнедеятельности грибка благодаря входящим в изделие пленкообразователю – гидроксиэтилцеллюлозе и эфирным маслам (лаванды и розмарина. • Молочная кислота создает кислую среду, губительную для жизнедеятельности грибка. Данный эффект подтвержден для всех грибов, вызывающих грибковые поражения ногтей. • Никотиновая кислота в составе средства МИКОСТОП® предотвращает повреждение кутикулы и способствует восстановлению здорового ногтя. • Применение средства МИКОСТОП® согласно инструкции позволяет заметно улучшить состояние ногтевой пластины уже за 4 – 8 недель применения и достичь полного восстановления нормальной ногтевой пластины за 6 – 12 месяцев в зависимости от площади и локализации поражения до применения. • Средство МИКОСТОП® не оказывает фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека. Состав медицинского изделия: пропиленгликоль, SorbitalT 80 P (Полисорбат 80), эфирное масло лаванды, эфирное масло розмарина, гидроксиэтилцеллюлоза (Натросол 250 ННХ), молочная кислота, никотиновая кислота, вода очищенная. Показания: восстановление и защита ногтевой пластины, поврежденной в результате грибкового поражения (онихомикоз). Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам изделия. Не наносить на открытые раны и избегать попадания на слизистые оболочки. Побочные действия: при индивидуальной чувствительности возможны местные аллергические реакции. В этом случае применение изделия прекращают. Порядок работы с медицинским изделием: 1. Перед первым применением средства МИКОСТОП® необходимо максимально удалить пораженную часть ногтя. 2. Нанесите 1 каплю средства на поверхность ногтя и равномерно распределите носиком флакона по всей поверхности, а также по обрезанному краю ногтя. 3. После нанесения подождите 1-2 минуты до полного высыхания ногтя. Применяйте средство МИКОСТОП® утром и на ночь не менее 8 недель, затем только на ночь до полного восстановления нормального вида ногтя. Полное восстановление нормальной ногтевой пластины достигается за 6-12 месяцев в зависимости от площади и локализации поражения. Упаковка и маркировка медицинского изделия: медицинское изделие расфасовано в пластиковые флаконы по 15,0 мл. Каждый флакон оснащен дозатором-капельницей и герметично закрыт крышкой с контролем вскрытия. Флаконы по одному упакованы в картонную коробку вместе с инструкцией по применению. Производитель/ Претензии и пожелания по качеству медицинского изделия направлять в адрес производителя: ООО «ФАРМТЕК», Россия, 115230, г. Москва, Хлебозаводский проезд, д. 7, стр. 9, эт. 3, пом. Х, ком. 25Г, оф. 10, тел: +7 (495) 673-10-21, www.pharmtec.ru Место производства медицинского изделия: ЗАО «Зеленая дубрава», Россия, 141801, Московская область, г. Дмитров, ул. Профессиональная, 151

Модель:

RUR 81

Показания В качестве симптоматического средства при лечении острого и хронического ринита. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ранний детский возрастало 2 лет). С осторожностью: Беременность Применение и дозы Небольшое количество мази следует наносить на слизистые оболочки носовых ходов 2-3 раза в день. Курс лечения 5-10 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции Передозировка: До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось. Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат. Обладает местнораздражающим ("отвлекающим"), противовоспалительным, некоторым антисептическим действием, способствует сужению кровеносных сосудов слизистой оболочки носовых ходов. Фармакологический эффект препарата обусловлен свойствами входящих в его состав компонентов. Ментол- местнораздражающее средство, эффект которого обусловлен рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных рецепторов слизистых оболочек. Оказывает легкое местноанестезирующее ("отвлекающее") действие, обладает слабыми антисептическими свойствами. Эвкалиптовое масло оказывает стимулирующее действие на рецепторы слизистых оболочек и оказывает противовоспалительное и антисептическое действие. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: При температуре не выше 20° С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Эваменол® Международное непатентованное название:Эвкалипта прутовидного листьев масло + [Рацементол]. Форма выпуска:мазь назальная. Состав: L-Ментола - 1 г Масла эвкалиптового - 1г Вазелина - до 100г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-008050/08 Фармгруппа: местнораздражающее средство. Дата регистрации: 10.10.2008. Окончание регстрации: . Описание: Мазь от светло-желтого до желтого цвета со своеобразным запахом ментола и масла эвкалиптового. Упаковка: Мазь назальная. По 15 г в тубы алюми­ниевые: по 20 г в банки оранжевого стекла с треугольным венчиком, укупо­ренные крышками полимерными натя­гиваемыми. Каждую тубу или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА

Модель:

RUR 278

Аквапилинг® экспресс-педикюр – это простой и доступный способ отшелушивания огрубевшей кожи на стопах за 15 минут. Воздействует только на ороговевшие клетки кожи. Дает эффект профессионального педикюра в домашних условиях. Подходит для ухода за кутикулой. Способ применения: Для ухода за кожей стоп. Перед применением лосьона АКВАПИЛИНГ® ноги не следует смачивать водой или мыть. Положите на пол кусок бытовой полиэтиленовой пленки или пакет из тонкого целлофана размером, позволяющим обернуть стопу. На пленку положите салфетку, бумажное полотенце или медицинскую вату размером, позволяющим покрыть поверхность проблемной кожи стопы (область пятки или всей подошвы). Обильно смочите салфетку, бумажное полотенце или медицинскую вату лосьоном АКВАПИЛИНГ®. Поставьте стопу на салфетку таким образом, чтобы проблемный участок оказался на поверхности салфетки. Оберните стопу полиэтиленовой пленкой и оставьте на 15-20 минут. Если эти 15-20 минут Вы хотите провести в движении, оденьте поверх обернутой стопы носочки. Снимите пленку вместе с салфеткой. Тщательно удалите размягченный слой кожи скребком, который входит в комплект АКВАПИЛИНГ®. Вымойте стопы теплой водой без мыла, высушите полотенцем и смажьте кремом, например, АКВАПИЛИНГ® кремом для ног. Для ухода за кутикулой. Аккуратно нанесите лосьон АКВАПИЛИНГ® на кутикулу и оставьте на 4-6 минут. Высушите полотенцем и удалите размягченную кутикулу, после чего смажьте обработанные участки кремом. Более подробную инструкцию и способ применения смотрите в аннотации. Меры предосторожности: содержит щелочь. Избегать попадания в глаза. Может вызвать слепоту. В случае попадания немедленно промыть большим количеством воды. Хранить в недоступном для детей месте. Не использовать на поврежденной или раздраженной коже. Возможна индивидуальная непереносимость отдельных компонентов. Состав/Ingredients: Aqua, Sodium Borate, Potassium Hydroxide, Salvia Officinalis Extract, Aloe Barbadensis Leaf Extract, Xanthan Gum. Условия хранения: хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +5°С до +25°С. Изготовитель: ЗАО «Зеленая дубрава», Россия, 141801, Московская обл, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151. По заказу/Претензии и пожелания отправлять по адресу: ООО «ФАРМТЕК», Россия, 115230 г. Москва, Хлебозаводский пр, д. 7, стр. 9, эт. 3, пом. Х, комн. 25Г, оф.55, тел. +7 (495) 673-10-21