дизайн ногтей

Модель:

RUR 1171

ЭКСМО Соматическая психотерапия. 125 рабочих листов и упражнений Литература

Модель:

RUR 518

Модель:

RUR 21

Показания Купирование приступов стенокардии, кратковременная профилактика. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нитратам, шок, коллапс, одновременные использование ингибиторов фосфодиэстеразы (в том числе силденафила), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена). С осторожностью: Сопоставляя риск и пользу: черепно-мозговая гипертензия, тампонада сердца, неконтролируемая гиповолемия, у больных с сердечной недостаточностью при нормальном или низком давлении в легочной артерии, артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст.), закрытоугольная форма глаукомы с высоким внутриглазным давлением, тяжелая анемия, гипертиреоз, острый инфаркт миокарда с низким давлением заполнения левого желудочка, токсический отек легких, субарохноидальное кровоизлияние, недавно перенесенная травма головы, геморрагический инсульт, состояния, сопровождающиеся снижением давления заполнения левого желудочка (изолированный митральный стеноз, констриктивный перикардит), идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, нарушение мозгового кровообращения, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность (риск развития меттемоглобинемии). Беременность Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по жизненным показаниям. Применение и дозы Нитроглицерин рекомендуется принимать по назначению врача. Нитроглицерин следует принять сразу при первых же признаках приступа стенокардии: 1 капсулу Нитроглицерина кладут под язык и держат до полного рассасывания, не проглатывая. Обычная доза препарата - 1 капсула под язык (у многих больных со стабильной стенокардией эффект наступает и от меньшей дозы, в таком случае, остаток капсулы, не успевший рассосаться, рекомендуется выплюнуть). Обычно антиангинальный эффект проявляется через 0,5-2 мин: 75% больных отмечают улучшение в течение первых 3 мин, а еще 15 % в течение 4-5 мин. Если приступ стенокардии не купирован в течение 5 минут, необходимо принять еще 1 капсулу Нитроглицерина. При отсутствии терапевтического эффекта после приема 2-х капсул необходимо немедленно вызвать врача. При частых приступах стенокардии целесообразно применять пролонгированные препараты нитроглицеринового ряда. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны центральной нервной системы: нечеткость зрения, "нитратная" головная боль (особенно в начале курса лечения, при длительной терапии уменьшается), головокружение и чувство слабости, тревожность, психотические реакции, заторможенность, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия: редко (особенно при передозировке) ортостатический коллапс, цианоз, покраснение кожи лица Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе. Возможны аллергические реакции, гипотермия. Передозировка: Симптомы: снижение артериального давления (ниже 90 мм рт.ст.) с ортостатической дисрегуляцией, сильное головокружение, головная боль, обморок, одышка, выраженная слабость, учащенное сердцебиение: повышение температуры тела, судороги, астения, сонливость. При применении высоких доз (более 20 мл/кг) - коллапс, цианоз, метгемоглобинемия, диспноэ и тахипноэ. При появлении симптомов передозировки немедленно уложить больного, приподнять ноги и срочно вызвать врача. Взаимодействие с другими ЛС: Гипотензивное действие препарата может быть чрезмерным в случае неконтролируемого одновременного приема вазодилататоров, гипотензивных средств, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), ингибиторов фосфодиэстеразы, блокаторов "медленных" кальциевых каналов, трициклических антидепрессантов, алкоголя, диуретиков, бета-адреноблокаторов, ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), прокаинамида. Назначение с дигидроэрготамином может привести к повышению его содержания в крови и повышению артериального давления (вследствие увеличения биодоступности дигидроэрготамина). На фоне хинидина и новокаинамида может возникнуть ортостатический коллапс. Одновременное назначение нитроглицерина и гепарина снижает эффективность последнего (после отмены препарата возможно существенное снижение свертываемости крови, что может потребовать снижения дозы гепарина). Фармакологическое действие и фармакокинетика Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Действие нитроглицерина связано главным образом с уменьшением потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения преднагрузки (расширение периферических вен и уменьшение притока крови к правому предсердию) и постнагрузки (уменьшение общего периферического сосудистого сопротивления). Оказывает центральное тормозящее влияние на симпатический тонус сосудов, угнетает сосудистый компонент формирования болевого синдрома. Вызывает расширение менингиальных сосудов, чем объясняется головная боль при его применении. При использовании сублингвальных форм приступ стенокардии обычно купируется через 1,5 мин, гемодинамический и антиангинальный эффект сохраняется от 30 до 60 мин. Фармакокинетика: Быстро и полностью всасывается с поверхности слизистых оболочек. При сублингвальном приеме в дозе 0,5 мг нитроглицерин сразу попадает в системный кровоток, биодоступность составляет 100%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови определяется через 5 мин. Препарат имеет очень большой объем распределения. Связь с белками плазмы крови составляет 60%. Особые указания На фоне приема Нитроглицерина возможно значительное снижение артериального давления и появление головокружения при резком переходе в вертикальное положение из положения "лежа" или "сидя": при употреблении алкоголя, выполнении физических упражнений и жаркой погоде. К Нитроглицерину, как и к другим органическим нитратам, при частом применении может развиться привыкание, требующее повышения дозировки. Если нечеткость зрения или сухость во рту сохраняются или сильно выражены, лечение должно быть прекращено. Выраженность головной боли на фоне приема нитроглицерина может быть уменьшена снижением его дозы и/или одновременным приемом валидола. Влияние на способность управлять транспортными средствами: При вождении транспортных средств и управлении механизмами, требующих повышенного внимания, следует иметь в виду, что прием Нитроглицерина может привести к снижению скорости двигательной и психической реакции. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, прохладном, защищенном от света месте, вдали от огня. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Нитроглицерин Международное непатентованное название:Нитроглицерин. Форма выпуска:капсулы подъязычные. Состав:1 капсула содержит: активное вещество: нитроглицерин (раствор нитроглицерина 4% в подсолнечном масле в пересчете на 100% вещество) - 0,5 мг: бутилгидрокситолуол (ионол) - 0,0074 мг, масло подсолнечное - до 50 мг: состав оболочки: желатин медицинский - 17,1 мг, глицерол (глицерин) - 5,62 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 0,14 мг, азорубин (краситель кислотный красный 2С) - 0,14 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-000127/09 Фармгруппа: вазодилатирующее средство - нитрат. Дата регистрации: 14.01.2009. Окончание регстрации: . Описание:Капсулы мягкие желатиновые шарообразной формы, красного цвета. Содержимое капсул - маслянистая жидкость от светло-желтого до желтого цвета, без прогорклого запаха. Упаковка:Капсулы подъязычные, 0,5 мг. По 20 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 4, 6, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или герметично запаянный полиэтиленовый пакет из светонепроницаемой полиэтиленовой пленки, или пакет из материала комбинированного на бумажной и картонной основе с полиэтиле­новым покрытием, или материала комбинированного "Буфлен". По 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 500, 600 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению в герметично запаянный полиэтиленовый пакет из светонепроницаемой полиэтиленовой пленки. Допускается нанесение полного текста инструкции по применению на пачке, пакете. Полиэтиленовые пакеты помещают в коробку картонную. Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ЛЮМИ, ООО Производитель:ЛЮМИ, ООО. Представительство:ЛЮМИ, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 1308

Показания Остеоартроз периферических суставов, и суставов позвоночника, ос­теохондроз. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину суль­фату и другим компонентам препарата. Тяжёлая ХПН, беременность, период лактации. Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов. С осторожностью: При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает. Бронхиальная астма, сахарный диабет. Беременность Применение и дозы Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, при­нимают внутрь 1 раз в сутки в течение 6 недель. По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Передозировка: Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Фармакологическое действие и фармакокинетика Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболи­вающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимули­рует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидко­сти: увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает фер­ментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хря­ща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной ки­слоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанав­ливает их функцию, уменьшая суставные боли. Фармакокинетика: Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Данные о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Артракам® Международное непатентованное название:Глюкозамин. Форма выпуска:порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Состав:Один пакетик содержит: активное вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид в пересчете на 100% вещество 1,884 г, в том числе глюкозамина сульфата - 1,5 г. вспомогательные вещества: сорбитол - 0,296 г, лимонная кислота - 0,02 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-008621/09 Фармгруппа: Репарации тканей стимулятор. Дата регистрации: 28.10.2009 / 08.12.2015. Окончание регстрации: . Описание:Белый или белый со слегка желтоватым оттенком поро­шок. Упаковка:Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,5 г. По 2,2 г в пакеты термосвариваемые из комбинированного материала "Цефлен" марки HC50CA7RT30 по документации фирмы-изготовителя "Sopal", Франция или "Буфлен" по ТУ 5453-046-45982064-2003. 20 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона по ГОСТ 7933-89 или ГОСТ 123-01-81 или ГОСТ 123-03-80, ГОСТ 64-071-89. Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Инкамфарм, ООО Производитель:НПО ФармВИЛАР, OOО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 0

Показания Функциональная кардиалгия, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. препарат содержит сахарозу), возраст до 18 лет. С осторожностью: Сахарный диабет (препарат содержит сахар). Беременность Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Применение и дозы Валидол назначают взрослым по 1 таблетке под язык до её полного рассасывания. Принимают по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 минут после приема препарата необходимо обратиться к врачу для назначения другой терапии. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны тошнота, слезотечение, головокружение. При отмене препарата эти побочные эффекты проходят самостоятельно. Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек). Передозировка: Симптомы: тошнота, головная боль, резкое снижение артериального давления, угнетение центральной нервной системы, нарушение сердечной деятельности, состояние возбуждения. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, усиливает действие последних. Одновременное применение Валидола с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает при их применении. Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и высвобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% препарата высвобождается в течение 3 мин. Фармакокинетика: При сублингвальном применении левоментол абсорбируется со слизистой оболочки полости рта, метаболизируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов. Особые указания Не рекомендуется одновременный прием алкоголя. С осторожностью применять пациентам с сахарным диабетом (препарат содержит сахарозу). Количество сахарозы в 1 таблетке соответствует 0,09 ХЕ (хлебных единиц). Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период приема препарата следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Валидол Международное непатентованное название:Левоментола раствор в ментил изовалерате. Форма выпуска:таблетки подъязычные. Состав:Действующее вещество: левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 0,06 г. Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) - 1,158 г, кальция стеарата моногидрат - 0,005 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000612 Фармгруппа: Коронародилатирующее средство рефлекторного действия. Дата регистрации: 21.09.2011 / 05.10.2016. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, белого с желтоватым оттенком цвета с сероватыми вкраплениями, с характерным запахом ментола. Упаковка:Таблетки подъязычные, 60 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. Допускается контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению укладывать в коробку из картона коробочного (групповая упаковка). Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности Владелец рег.удостоверения:МАРБИОФАРМ, ОАО Производитель:МАРБИОФАРМ, ОАО. Представительство:МАРБИОФАРМ, ОАО

Модель:

RUR 62