дизайн ногтей

Модель:

RUR 310

Показания Взрослые Лечение симптомов цереброваскулярного происхождения (головокружение, шум в ушах, головная боль сосудистого генеза, раздражительность, нарушение памяти и концентрации внимания), вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов): нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы), акроцианоз, парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях). Дети старше 5 лет Профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации. Возраст до 5 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: При болезни Паркинсона. Беременность Хотя в доклинических исследованиях не выявлено тератогенное действие циннаризина, препарат может быть назначен во время беременности только в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Отсутствуют данные о проникновении циннаризина в материнское молоко, поэтому во время приема препарата кормление грудью следует прекратить. Применение и дозы Внутрь, после еды. При нарушении кровообращения мозга - по 25-50 мг (1-2 таблетки) три раза в день: при нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг (2-3 таблетки) три раза в день: при вестибулярных нарушениях - по 25 мг три раза в день: при кинетозе (“дорожной” болезни): взрослым - по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов). Максимальная доза препарата не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в сутки. Доза для детей от 5 до 12 лет - ½ дозы, рекомендованной взрослым, доза для детей старше 12 лет соответствует дозе, рекомендованной взрослым пациентам. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия у больных пожилого возраста при длительном лечении, в таких случаях лечение следует прекратить), депрессия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха (крайне редко). Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: Аллергические реакции, увеличение массы тела. Передозировка: Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. В случае передозировки не существует специфического антидота, необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь. Лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие алкоголя и седативных средств, трициклических антидепрессантов. При одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект, а при одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии - уменьшает их эффект. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга). Блокада поступления кальция в клетки является тканево-селективной, поэтому препарат не оказывает существенного влияния на артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Препарат предупреждает появление или купирует уже развившееся головокружение. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови, улучшает микроциркуляцию. Увеличивает устойчивость клеток и тканей к гипоксии. Фармакокинетика: Препарат резорбируется в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация препарата в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Полностью метаболизируется в печени (посредством глюкуронирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - кишечником. Особые указания Стугерон® может вызывать сонливость, особенно в начале курса лечения, поэтому следует воздержаться от приема алкоголя и соблюдать осторожность при совместном приеме с препаратами, угнетающими ЦНС.В связи с наличием антигистаминного эффекта, циннаризин может повлиять на результат антидопингового контроля спортсменов (ложный положительный результат), а также может нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить). При длительном применении препарата рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, клинического анализа периферической крови. Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, циннаризин следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния. Пациентам с такими редкими наследственными нарушениями как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы не следует принимать циннаризин, так как препарат содержит 175 мг лактозы моногидрата. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Поскольку прием препарата может вызывать сонливость, особенно в начале лечения, следует воздерживаться от вождения автомобиля и потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре 15-30 °С, в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Стугерон® Международное непатентованное название:Циннаризин. Форма выпуска:Таблетки. Состав:Состав в 1 таблетке: действующее вещество: циннаризин 25 мг: вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 1,25 мг, крахмал картофельный 1,67 мг, магния стеарат 2,5 мг, повидон 2,5 мг, тальк 6,25 мг, крахмал кукурузный 35,83 мг, лактозы моногидрат 175 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012845/01 Фармгруппа: Блокатор "медленных" кальциевых каналов. Дата регистрации: 17.12.2010. Окончание регстрации: . Описание:Белые или почти белые круглые плоские таблетки с фаской, практически без запаха, с гравировкой "STUGERON" на одной стороне и риской - на другой. Упаковка:Таблетки, 25 мг. По 25 таблеток в блистере из ПВХ и фольги алюминиевой. Два блистера в картонной пачке с инструкцией по применению. Срок годности:5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО Производитель:ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО. Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО

Модель:

RUR 581

Назначение Кламин - биологически активная добавка (БАД) на основе экстракта ламинарии (вырабатывается из липидной фракции бурых морских водорослей) и пищевого энтеросорбента - МКЦ. Общеукрепляющее и йодосодержащее средство. Кламин - концентрат природных веществ, выделенных из морской водоросли ламинарии. Кламин содержит в естественном состоянии все ценные компоненты ламинарии: йод, калий, кальций, железо, селен, магний, цинк, фосфор и другие макро- и микроэлементы, полиненасыщенные жирные кислоты омега-3, хлорофилл, растительные стерины, полисахариды. Кламин нормализует активность щитовидной железы. Оказывает положительное действие у пациентов с эндемическим зобом. Кламин является средством для борьбы с дефицитом йода. Кламин содержит йод в органической форме, в составе аминокислот. Детям в возрасте до 5 лет рекомендуется потреблять в день 90 мкг йода, подросткам и взрослым - 150 мкг, беременным и кормящим женщинам - 200 мкг. В 1 таблетке Кламина содержится 60 мкг йода. При приеме 2 таблеток взрослый человек получает 80% от суточной потребности, 3 таблеток - полную суточную потребность йода. Кламин оказывает онкопротективный эффект у пациентов с предраковыми заболеваниями и болезнями, повышающими онкологический риск. Кламин улучшает состояние иммунитета, способен стимулировать кроветворение. Кламин обладает гепатопротективными свойствами, имеет энтеросорбирующий и легкий слабительный эффекты. Оказывает благоприятное действие у больных с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Кламин нормализует липидный обмен, снижает уровень холестерина в крови. Способствует снижению веса при лечении ожирения. Улучшает антиоксидантный статус у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями. Кламин уменьшает патологические симптомы у пациенток с различными формами мастопатии, способствует нормализации менструального цикла. Побочные явления при приеме Кламина встречаются редко. Возможны: аллергические реакции, изжога (можно избежать, принимая Кламин во время или после еды), повышенное образование газов в кишечнике, чрезмерный слабительный эффект (требует уменьшения дозы). Основываясь на отзывы по применению Кламин, необходимо знать, что побочные явления во время приема встречаются очень редко. Это объясняется тем, что органический йод не оказывает вредных эффектов даже при превышении рекомендуемой дозы. Но иногда возможны аллергические реакции, изжога, повышенное газообразование. Не исключено проявление выраженного слабительного эффекта

Модель:

RUR 276

Показания Астенические и тревожно-невротические состояния. Заикание, тики и энурез у детей. Бессонница и ночная тревога у пожилых. Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза: профилактика укачивания при кинетозах.В составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 3 лет. С осторожностью: При эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности. Беременность Противопоказан. Применение и дозы Внутрь после еды 2-3-х недельными курсами. Взрослым и детям с 14 лет по 250-500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 2500 мг). Детям с 3-х до 8 лет по 50-100 мг 3 раза в день: от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день. Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг, у лиц старше 60 лет - 500 мг, у детей до 8 лет - 150 мг, от 8 до 14 лет - 250 мг. Алкогольный абстинентный синдром: 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Лечение головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней. Профилактика укачивания: 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие Анвифена усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение Анвифена малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Сонливость, тошнота. Усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции. Передозировка: Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии. Взаимодействие с другими ЛС: Удлиняет и усиливает действие снотворных средств, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон. У людей пожилого возраста не вызывает угнетение центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Фармакокинетика: Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0,1 % введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5 % выводится почками в неизмененном виде, частично с желчью. Особые указания При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функций печени и периферической крови. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Анвифен® Международное непатентованное название:Аминофенилмасляная кислота. Форма выпуска:капсулы. Состав:Состав (на одну капсулу) Действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид - 25 мг или 50 мг, или 125 мг, или 250 мг. Вспомогательные вещества: для дозировки 25 мг: гипролоза - 1,3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,2 мг, лактоза -109,1 мг, магния стеарат -1,4 мг: для дозировки 50 мг: гипролоза - 1,3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,2 мг, лактоза - 84,1 мг, магния стеарат -1,4 мг: для дозировки 125 мг: гипролоза - 1,7 мг, кремния диоксид коллоидный - 4,0 мг, лактоза - 42,5 мг, магния стеарат - 1,8 мг: для дозировки 250 мг: гипролоза - 2,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 8,0 мг, лактоза - 86,5 мг, магния стеарат - 3,5 мг. Капсулы твердые желатиновые содержат: для дозировки 25 мг - воду, желатин, титана диоксид (Е 171): для дозировки 50 мг - воду, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель бриллиантовый голубой (Е 133),краситель хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171): для дозировки 125 мг - воду, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель бриллиантовый голубой (Е 133), титана диоксид (Е 171): для дозировки 250 мг - воду, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель бриллиантовый голубой (Е 133), титана диоксид (Е 171). АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006779/09 Фармгруппа: Ноотропное средство. Дата регистрации: 25.08.2009 / 18.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Дозировка 25 мг - капсулы твердые желатиновые № 3 белого цвета. Дозировка 50 мг - капсулы твердые желатиновые № 3, корпус белого цвета, крышка голубого цвета. Дозировка 125 мг - капсулы твердые желатиновые № 2, корпус белого цвета, крышка синего цвета. Дозировка 250 мг - капсулы твердые желатиновые № 0, корпус белого цвета, крышка темно-синего цвета. Содержимое капсул - смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Упаковка:Капсулы 25 мг, 50 мг, 125 мг, 250 мг. По 10 капсул одной дозировки в контурной ячейковой упаковке. 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Анви. Лаб, ООО Производитель:ФАРМПРОЕКТ, ЗАО. Представительство:Фарм. Фирма СОТЕКС ЗАО

Модель:

RUR 93

Показания астенические и тревожно-невротические состояния - заикание, тики и энурез у детей - бессонница и ночная тревога у людей пожилого возраста - болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза: профилактика укачивания при кинетозах - в составе комплексной терапии при лечении алкогольного абстинентного синдрома, для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 8 лет. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат (в связи с наличием в составе лактозы). С осторожностью: С осторожностью при эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности. Беременность Применение и дозы Внутрь после еды 2-3 недельными курсами. Взрослым и детям с 14 лет по 250-500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 1500 мг). Детям с 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день. Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг, у лиц старше 60 лет - 500 мг, с 8 до 14 лет - 250 мг. Алкогольный абстинентный синдром: 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Лечение головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней. Профилактика укачивания: 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие фенибута усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение фенибута внутрь малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Сонливость, тошнота. Усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции. Передозировка: Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7000 мг), эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии. Взаимодействие с другими ЛС: Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражи­тельность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно­моторных реакций). Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон. У людей пожилого возраста не вызывает угнетения центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Фармакокинетика: Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0,1 % введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95 %, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулируется. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5 % выводится почками в неизменном виде, частично выводится с желчью. Особые указания При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и периферической крови. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фенибут Международное непатентованное название:Аминофенилмасляная кислота. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит Активного вещества: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид - 250 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, кальция стеарат, крахмал картофельный. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015655/01 Фармгруппа: ноотропное средство. Дата регистрации: 29.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской. Упаковка:Таблетки 250 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП Производитель:БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП. Представительство

Модель:

RUR 464

Показания Астенические и тревожно-невротические состояния. Заикание, тики и энурез у детей. Бессонница и ночная тревога у пожилых. Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза: профилактика укачивания при кинетозах.В составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 3 лет. С осторожностью: При эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности. Беременность Противопоказан. Применение и дозы Внутрь после еды 2-3-х недельными курсами. Взрослым и детям с 14 лет по 250-500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 2500 мг). Детям с 3-х до 8 лет по 50-100 мг 3 раза в день: от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день. Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг, у лиц старше 60 лет - 500 мг, у детей до 8 лет - 150 мг, от 8 до 14 лет - 250 мг. Алкогольный абстинентный синдром: 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Лечение головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней. Профилактика укачивания: 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие Анвифена усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение Анвифена малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Сонливость, тошнота. Усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции. Передозировка: Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии. Взаимодействие с другими ЛС: Удлиняет и усиливает действие снотворных средств, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон. У людей пожилого возраста не вызывает угнетение центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Фармакокинетика: Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0,1 % введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5 % выводится почками в неизмененном виде, частично с желчью. Особые указания При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функций печени и периферической крови. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Анвифен® Международное непатентованное название:Аминофенилмасляная кислота. Форма выпуска:капсулы. Состав:Состав (на одну капсулу) Действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид - 25 мг или 50 мг, или 125 мг, или 250 мг. Вспомогательные вещества: для дозировки 25 мг: гипролоза - 1,3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,2 мг, лактоза -109,1 мг, магния стеарат -1,4 мг: для дозировки 50 мг: гипролоза - 1,3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,2 мг, лактоза - 84,1 мг, магния стеарат -1,4 мг: для дозировки 125 мг: гипролоза - 1,7 мг, кремния диоксид коллоидный - 4,0 мг, лактоза - 42,5 мг, магния стеарат - 1,8 мг: для дозировки 250 мг: гипролоза - 2,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 8,0 мг, лактоза - 86,5 мг, магния стеарат - 3,5 мг. Капсулы твердые желатиновые содержат: для дозировки 25 мг - воду, желатин, титана диоксид (Е 171): для дозировки 50 мг - воду, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель бриллиантовый голубой (Е 133),краситель хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171): для дозировки 125 мг - воду, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель бриллиантовый голубой (Е 133), титана диоксид (Е 171): для дозировки 250 мг - воду, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель бриллиантовый голубой (Е 133), титана диоксид (Е 171). АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006779/09 Фармгруппа: Ноотропное средство. Дата регистрации: 25.08.2009 / 18.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Дозировка 25 мг - капсулы твердые желатиновые № 3 белого цвета. Дозировка 50 мг - капсулы твердые желатиновые № 3, корпус белого цвета, крышка голубого цвета. Дозировка 125 мг - капсулы твердые желатиновые № 2, корпус белого цвета, крышка синего цвета. Дозировка 250 мг - капсулы твердые желатиновые № 0, корпус белого цвета, крышка темно-синего цвета. Содержимое капсул - смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Упаковка:Капсулы 25 мг, 50 мг, 125 мг, 250 мг. По 10 капсул одной дозировки в контурной ячейковой упаковке. 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Анви. Лаб, ООО Производитель:ФАРМПРОЕКТ, ЗАО. Представительство:Фарм. Фирма СОТЕКС ЗАО

Модель:

RUR 437

Лекарственная форма Таблетки. Состав Одна таблетка содержит: действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) – 250,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 90,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 90,0 мг; крахмал картофельный – 65,0 мг; кальция стеарат – 5,0 мг. Описание Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета с фаской и риской. Фармакотерапевтическая группа Другие психостимуляторы и ноотропные препараты. Код АТХ N06BX22. Фармакологические свойства Фармакодинамика Аминофенилмасляная кислота является производным аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую работоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу и страх, улучшает сон. Не влияет на холино - и адренорецепторы. Аминофенилмасляная кислота удлиняет латентный период, укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. В отличие от транквилизаторов, под влиянием аминофенилмасляной кислоты улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирования привыкания и зависимости к препарату, синдрома «отмены». Фармакокинетика После приема внутрь аминофенилмасляная кислота хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0,1 % g-амино-β-фенилмасляной кислоты от принятой дозы препарата. У пациентов молодого и пожилого возраста возможно увеличение проникновения через гематоэнцефалический барьер. Через 3 часа g-амино-β-фенилмасляная кислота обнаруживается в моче. В это же время концентрация в тканях головного мозга не снижается, g-амино-β-фенилмасляную кислоту обнаруживают в мозге еще через 6 часов. 80-95 % препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов, 5 % выводится из организма почками в неизменном виде. На следующий день после приема g-амино-β-фенилмасляную кислоту можно обнаружить только в моче. Ее определяют в моче еще через два дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5 % от введенной дозы. Наибольшее связывание g-амино-β-фенилмасляной кислоты происходит в печени (80 %), оно не является специфичным. При многократном приеме препарат не накапливается в организме. Показания к применению астенические и тревожно-невротические состояния; заикание, тики, энурез у детей; бессонница и ночная тревога у пожилых людей; болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачиваний при кинетозах; в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств. Противопоказания гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам препарата; острая почечная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. С осторожностью Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта вследствие раздражающего действия аминофенилмасляной кислоты рекомендуется назначать меньшие дозы препарата. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Не рекомендуется применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у данной категории пациентов. В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия аминофенилмасляной кислоты. Способ применения и дозы Внутрь после еды, запивая водой. Нельзя разжевывать. Астенические и тревожно-невротические состояния: Взрослые: по 250-500 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых – 750 мг, для пациентов старше 60 лет – 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г (2500 мг). Курс лечения составляет 4-6 недель. Дети: с 3 до 8 лет – по 125 мг (1/2 таблетки 250 мг) 2-3 раза в день; от 8 до 14 лет – по 250 мг 2-3 раза в день; дети старше 14 лет – дозы для взрослых. Заикание, тики, энурез у детей: С 3 до 8 лет – по 125 мг (1/2 таблетки 250 мг) 2-3 раза в день; от 8 до 14 лет – по 250 мг 2-3 раза в день; дети старше 14 лет – дозы для взрослых. Бессонница и ночная тревога у пожилых людей: По 250-500 мг 3 раза в день. Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера: В период обострения назначают по 750 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств – по 250-500 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней, затем – по 250 мг 1 раз в день на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний – по 250 мг 2 раза в день в течение 5-7 дней, затем по 250 мг один раз в день в течение 7-10 дней. Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза: Назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней. Для профилактики укачивания при кинетозах: По 250-500 мг однократно за один час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие аминофенилмасляной кислоты усиливается при повышении ее дозы. При наступлении выраженных проявлений морской болезни («неукротимая» рвота и другие) прием аминофенилмасляной кислоты перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг. В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме в целях купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств: В первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Никогда не принимайте двойную дозу для замещения пропущенной дозы. Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени. При нарушении функции печени высокие дозы аминофенилмасляной кислоты могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам назначаются менее эффективные дозы. Побочное действие Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто более 1/10; часто от более 1/100 до менее 1/10; нечасто от более 1/1000 до менее 1/100; редко от более 1/10000 до менее 1/1000; очень редко менее 1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна – тошнота (в начале лечения). Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна – сонливость, головокружение, головная боль. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – аллергические реакции (кожная сыпь, зуд). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна – гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз). Если какие-либо из указанных в инструкции по применению побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Аминофенилмасляная кислота малотоксична. Данных о случаях передозировки не поступало. Симптомы Сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, снижение артериального давления, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (при приеме более 7 г). Лечение Промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет. Взаимодействие с другими лекарственными средствами В целях взаимного потенцирования аминофенилмасляную кислоту допускается комбинировать с другими психотропными средствами, уменьшая дозы препарата и сочетаемых лекарственных средств. Препарат продлевает и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических лекарственных средств. Особые указания При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функции печени. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение (см. раздел «Побочное действие»). Форма выпуска Таблетки 250 мг. 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 20 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности. 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или одна банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска Отпускают по рецепту

Модель:

RUR 316

Лекарственная форма Таблетки. Состав 1 таблетка содержит Активное вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) – 250,0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 60,0 мг, кроскармеллоза натрия – 8,0 мг, крахмал кукурузный – 24,0 мг, повидон-К25 – 15,0 мг, кальция стеарат – 3,0 мг. Описание Таблетки от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны. Фармакотерапевтическая группа Ноотропное средство Код ATX: [N05BX]. Фармакодинамика Ноотропное средство, облегчает ГАМК- опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон. У людей пожилого возраста не вызывает угнетение центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Фармакокинетика Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0,1 % введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80 - 95 %, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5 % выводится почками в неизменном виде, частично с желчью. Показания астенические и тревожно-невротические состояния. заикание, тики и энурез у детей. бессонница и ночная тревога у пожилых. болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах. в составе комплексной терапии при лечении алкогольного абстинентного синдрома, для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств. Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 3 лет. С осторожностью при эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности. Способ применения и дозы Внутрь после еды 2-3-х недельными курсами. Взрослым и детям с 14 лет по 250-500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 2500 мг). Детям с 3-х до 8 лет по 50-100 мг 3 раза в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день. Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг, у лиц старше 60 лет - 500 мг, у детей до 8 лет - 150 мг, от 8 до 14 лет - 250 мг. Алкогольный абстинентный синдром: 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Лечение головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней. Профилактика укачивания: 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие фенибута усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение фенибута малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг. Побочные эффекты Сонливость, тошнота. Усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов; выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств. Особые указания При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и периферической крови. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания. Форма выпуска Таблетки 250 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия или системой «нажать-повернуть» из полипропилена или полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку) из картона. Срок годности 4 года. Не использовать по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек По рецепту

Модель:

RUR 141

Показания астенические и тревожно-невротические состояния - заикание, тики и энурез у детей - бессонница и ночная тревога у людей пожилого возраста - болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза: профилактика укачивания при кинетозах - в составе комплексной терапии при лечении алкогольного абстинентного синдрома, для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 8 лет. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат (в связи с наличием в составе лактозы). С осторожностью: С осторожностью при эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь после еды 2-3 недельными курсами. Взрослым и детям с 14 лет по 250-500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 1500 мг). Детям с 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день. Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг, у лиц старше 60 лет - 500 мг, с 8 до 14 лет - 250 мг. Алкогольный абстинентный синдром: 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Лечение головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней. Профилактика укачивания: 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие фенибута усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение фенибута внутрь малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Сонливость, тошнота. Усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции. Передозировка: Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7000 мг), эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии. Взаимодействие с другими ЛС: Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражи­тельность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно­моторных реакций). Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон. У людей пожилого возраста не вызывает угнетения центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Фармакокинетика: Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0,1 % введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95 %, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулируется. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5 % выводится почками в неизменном виде, частично выводится с желчью. Особые указания При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и периферической крови. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фенибут Международное непатентованное название:Аминофенилмасляная кислота. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит Активного вещества: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид - 250 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, кальция стеарат, крахмал картофельный. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015655/01 Фармгруппа: ноотропное средство. Дата регистрации: 29.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской. Упаковка:Таблетки 250 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП Производитель:БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП. Представительство

Модель:

RUR 2211

Форма выпуска. Таблетки Упаковка 60 таб. Фармакологическое действие. Перфектил Трихолоджик- научно-разработанная формула, которая содержит полный спектр питательных веществ для поддержания здоровья организма в целом,а также дополнительные вещества - для здоровья волос и их роста. Рекомендован для женщин, при усиленном выпадении волос, недостаточном росте, для борьбы с сухостью и ломкостью волос, а также выпадением волос после беременности. Показания. Для укрепления здоровья кожи головы и нормализации роста волос. Способ применения и дозы. Взрослым и детям старше 14 лет принимать по 1 таблетке 1 раз в день во время основного приема пищи, не разжевывая, запивая 1 стаканом воды или любого холодного напитка. Не превышать указанную дозировку. Продолжительность приема -1 месяц. При необходимости прием препарата можно повторить. Состав 1 таблетка содержит: Морской коллаген (гидроколламер) 66,7 мг, L-Цистин 33,3 мг, Инозитол 30 мг, L-Метионин 16,7 мг, Экстракт виноградных зерен 1,67 мг, Витамин D3 6,66 мкг, Витамин Е 20 мг, Витамин С (растворимый экстракт вишни ацеролы) 20 мг, Витамин В1 (Тиамин) 3,3 мг, Витамин В2 (Рибофлавин) 2,67 мг, Витамин В3 (Ниацин) 12 мг, Витамин В6 3,3 мг, Фолацин (Фолиевая кислота) 133,3 мкг, Витамин В12 6,67 мкг, Биотин 50 мкг, Пантотеновая кислота 15 мг, Железо 4,66 мг, Магний 16,7 мг, Цинк 5 мг, Йод 50 мкг, Медь 300 мкг, Селен 50 мкг, Марганец 600 мкг, Хром 16,7 мкг, Кремний 20 мг, Натуральные каротины 1 мг. Противопоказания. Индивидуальная непереносимость, беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказано при беременности и лактации. Особые указания. Перед применением рекомендуется проконсультироваться со специалистом. Побочные эффекты. Аллергические реакции. Условия хранения. При температуре не выше 25 °C

Модель:

RUR 85

Показания Ишемический инсульт, постинсультные состояния (в т.ч. после геморрагического инсульта), состояние после черепно-мозговых травм, дисциркуляторная энцефалопатия, вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов), сенильная деменция: нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации. С осторожностью: С осторожностью при болезни Паркинсона. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, желательно после еды. При нарушении кровообращения мозга - по 25-50 мг (1- 2 таблетки) три раза в день: при нарушении периферического кровообращения - по 50- 75 мг (2-3 таблетки) три раза в день: при вестибулярных нарушениях - по 25 мг три раза в день: при кинетозе ( "дорожной" болезни): взрослым - по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов). Доза для детей - ½ дозы, рекомендованной взрослым. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: Аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела. Передозировка: Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. В случае передозировки не существует специфического антидота, необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь. Лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие алкоголя и седативных средств. При одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект, а при одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии - уменьшает их эффект. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен как при начальной, так и при хронической недостаточности мозгового кровообращения (в том числе у больных в резидуальной стадии ишемического инсульта). У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в том числе миокарда). Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии. Фармакокинетика: Препарат резобируется в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь Циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами. Особые указания В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций, а также от приема алкоголя. В связи с наличием антигистаминного эффекта, циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложный положительный результат), а также циннаризин может нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить). При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови. Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Циннаризин Международное непатентованное название:Циннаризин. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит: Активное вещество: Циннаризин 25.0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 79,70 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 25,00 мг, крахмал кукурузный - 15,00 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 3.0 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,80 мг, магния стеарат - 1,50 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002934/01 Фармгруппа: Блокатор "медленных" кальциевых каналов. Дата регистрации: 08.12.2008. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Упаковка:Таблетки по 0,025 г. По 10, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30,40, 50 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку). Срок годности:2 года. Владелец рег.удостоверения:АТОЛЛ, ООО Производитель:ОЗОН, ООО. Представительство

Модель:

RUR 126

Показания Препарат применяется для профилактики и лечения "морской" болезни, при низкой устойчивости к укачиванию в авиа- и автомобильном транспорте, в том числе у лиц, выполняющих операторские функции. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет. С осторожностью: Беременность Применение препарата при беременности и в период лактации возможно после консультации с врачом. Применение и дозы Взрослым и детям старше 6 лет по 1 таблетке на прием (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Первый прием препарата осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство. Затем таблетки принимают каждые 30 минут в течение периода пребывания в транспортном средстве, но не более 5 приемов в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия до настоящего времени не выявлено. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка: Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. Взаимодействие с другими ЛС: Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы. Фармакологическое действие и фармакокинетика Повышает устойчивость вестибулярного анализатора к кинетическим воздействиям (изменениям скорости и направления ускорения), а также другим сенсорным воздействиям, характерным для движения в транспорте. Уменьшает вегетативную реакцию организма на указанные воздействия, сокращает время восстановления функционального состояния после кинетических воздействий, в том числе ряда показателей операторской деятельности (в частности, объема и устойчивости внимания). Препарат уменьшает вестибулярные и вегетативные расстройства у чувствительных лиц, связанные с поездками в транспорте (головокружение, тошноту, рвоту, слабость, потливость). Фармакокинетика: Особые указания В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить препарат до полного использования в упаковке, предусмотренной производителем. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Авиа-Море Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки гомеопатические. Состав:Активные компоненты: Veratrum album (Вератрум альбум) С200, Anamirta cocculus (Cocculus) (Анамирта коккулюс (Коккулюс)) С200, Natrium tetraboracicum (Borax) (Натриум тетраборацикум (Боракс)) С200. Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство Р N001567/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 03.11.2009 / 24.11.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета. Упаковка:Таблетки гомеопатические. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО Производитель:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО. Представительство

Модель:

RUR 69

Латинское названиеVALIDOLМеждународное непатентованное название. Левоментола раствор в ментил изовалерате (Levomenthol solution in menthyl isovalerate)Форма выпуска. Капсулы подъязычные. Упаковка 40 шт. 40 шт. Описание. Капсулы шарообразной формы, от бесцветного до светло-желтого цвета, заполнены прозрачной маслянистой жидкостью с запахом ментола. Фармакологическое действие. Валидол Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Показания. Приступы стенокардии (в составе комбинированной терапии); нейро-циркуляторная дистония по кардиальному типу, функциональные кардиалгии; неврозы; истерия, истерические состояния; как противорвотное при морской и воздушной болезнях. Способ применения и дозы. Капсулы Валидол: по 1 капсуле 2-4 раза в день. Разовая доза для взрослых составляет 1-2 капсулы, суточная - 2-4 капсулы. При необходимости суточная доза может быть увеличена. Состав 1 капсула содержит левоментола раствор в ментил изовалерате - 50 мг. Состав оболочки в пересчете на абсолютно сухое вещество: желатин медицинский - 17 мг, глицерол (глицерин) - 5,8 мг, метилпарагидрооксибензоат (нипагин) — 0,14 мг. Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Выраженная гипотония. Особые указания. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Побочные эффекты. При приеме валидола в единичных случаях возможны легкое поташнивание, слезотечение, головокружение; эти явления обычно быстро проходят самостоятельно. Лекарственное взаимодействие. Применение с нейротропными препаратами угнетающего типа усиливает действие последних на ЦНС, способствует наступлению сна и его более глубокому течению. Одновременно применение Валидола с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает при их применении. Условия хранения. Хранить в сухом недоступном для детей месте

Модель:

RUR 123

Показания Хронические атонические запоры. Для профилактики атеросклероза, заболеваний щитовидной железы, связанных с дефицитом йода. Противопоказания Выраженные нарушения функции почек, геморрагические диатезы, повышенная чувствительность к йоду. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. Применение и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Принимают внутрь 1-2 раза/сут. Побочные эффекты и передозировка Возможно: атония кишечника, диспепсия, аллергические реакции; при длительном применении - йодизм. Фармакологическое действие и фармакокинетика Средство растительного происхождения. Оказывает слабительное действие, которое связано со способностью высокомолекулярных полисахаридов морской капусты сильно набухать в ЖКТ и, увеличиваясь в объеме, раздражать рецепторы слизистой оболочки кишечника, способствуя его опорожнению. Наряду с другими биологически активными веществами (витамины, каротиноиды, микроэлементы) ламинария содержит значительное количество йодистых солей. Особые указания Риск развития йодизма повышается при длительном применении растения и повышенной чувствительности к йоду. Условия хранения и отпуска из аптек Регистрационные данные Международное непатентованное название слоевища ламинарии Форма выпуска. Сырье растительное измельченное Состав слоевища ламинарии АТХ: A06AC Слабительные препараты, увеличивающие объем кишечного содержимого Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения:Фитофарм ПКФ. Производитель: Фитофарм ПКФПредставительство: Фармгруппа: Слабительное средство растительного происхождения Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР -http://www.lsgeotar.ru

Модель:

RUR 0

Показания симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания):вестибулярные нарушений (в т.ч. болезнь Меньера: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения):профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни):мигрень (профилактика приступов):нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, "перемежающаяся" хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации. Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. Дети до 5 лет. С осторожностью: Болезнь Паркинсона. Беременность Противопоказано применение препарата при беременности. На время приема препарата кормление грудью следует прекратить. Применение и дозы Внутрь, после еды. Взрослым: При недостаточности мозгового кровообращения, при вестибулярных нарушениях, для профилактики мигрени - по 25 мг три раза в сутки:При нарушениях периферического кровообращения - по 50-75 мг три раза в сутки:Для профилактики "дорожной болезни" - по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов). Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. Детям старше 5 лет - 1/2 дозы, рекомендуемой взрослым, по всем показаниям. Продолжительность курса лечения - от нескольких недель до нескольких месяцев. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия|), депрессия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела. Передозировка: Симптомы: рвота, сонливость, тремор, снижение артериального давления, кома. Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему этанола, седативных средств, трициклических антидепрессантов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный блокатор "медленных" кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латеральной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии. Фармакокинетика: Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами - кишечником. Особые указания Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, препарат следует назначать лишь в случае, когда преимущества лечения превосходят по значимости возможное ухудшение течения основного заболевания. В связи с антигистаминным эффектом назначение препарата следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы. Препарат может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат). Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного препарата. При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови. В период лечения препаратом следует воздержаться от приема алкоголя. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Циннаризин Международное непатентованное название:Циннаризин. Форма выпуска:Таблетки. Состав: 1 таблетка содержит: активное вещество: циннаризин - 0,025 г, вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 0,0178 г, лактоза (сахар молочный) - 0,102 г, повидон среднемолекулярный - 0,0030 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,0007 г, магния стеарат - 0,0015 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002351/01 Фармгруппа: Блокатор "медленных" кальциевых каналов. Дата регистрации: 02.10.2009. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской, с маркировкой "R" на одной стороне или без нее. Упаковка: Таблетки 25 мг. По 10, 14, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО Производитель:ОБНОВЛЕНИЕ, ПФК ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 0

Показания Ишемический инсульт, постинсультные состояния (в т.ч. после геморрагического инсульта), состояние после черепно-мозговых травм, дисциркуляторная энцефалопатия, вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов), сенильная деменция: нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации. С осторожностью: С осторожностью при болезни Паркинсона. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, желательно после еды. При нарушении кровообращения мозга - по 25-50 мг (1- 2 таблетки) три раза в день: при нарушении периферического кровообращения - по 50- 75 мг (2-3 таблетки) три раза в день: при вестибулярных нарушениях - по 25 мг три раза в день: при кинетозе ( "дорожной" болезни): взрослым - по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов). Доза для детей - ½ дозы, рекомендованной взрослым. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: Аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела. Передозировка: Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. В случае передозировки не существует специфического антидота, необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь. Лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие алкоголя и седативных средств. При одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект, а при одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии - уменьшает их эффект. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен как при начальной, так и при хронической недостаточности мозгового кровообращения (в том числе у больных в резидуальной стадии ишемического инсульта). У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в том числе миокарда). Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии. Фармакокинетика: Препарат резобируется в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь Циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами. Особые указания В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций, а также от приема алкоголя. В связи с наличием антигистаминного эффекта, циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложный положительный результат), а также циннаризин может нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить). При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови. Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Циннаризин Международное непатентованное название:Циннаризин. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит: Активное вещество: Циннаризин 25.0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 79,70 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 25,00 мг, крахмал кукурузный - 15,00 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 3.0 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,80 мг, магния стеарат - 1,50 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002934/01 Фармгруппа: Блокатор "медленных" кальциевых каналов. Дата регистрации: 08.12.2008. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Упаковка:Таблетки по 0,025 г. По 10, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30,40, 50 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку). Срок годности:2 года. Владелец рег.удостоверения:АТОЛЛ, ООО Производитель:ОЗОН, ООО. Представительство

Модель:

RUR 0

Показания Функциональная кардиалгия, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. препарат содержит сахарозу), возраст до 18 лет. С осторожностью: Сахарный диабет (препарат содержит сахар). Беременность Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Применение и дозы Валидол назначают взрослым по 1 таблетке под язык до её полного рассасывания. Принимают по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в ближайшие 5-10 минут после приема препарата необходимо обратиться к врачу для назначения другой терапии. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны тошнота, слезотечение, головокружение. При отмене препарата эти побочные эффекты проходят самостоятельно. Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек). Передозировка: Симптомы: тошнота, головная боль, резкое снижение артериального давления, угнетение центральной нервной системы, нарушение сердечной деятельности, состояние возбуждения. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, усиливает действие последних. Одновременное применение Валидола с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает при их применении. Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и высвобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% препарата высвобождается в течение 3 мин. Фармакокинетика: При сублингвальном применении левоментол абсорбируется со слизистой оболочки полости рта, метаболизируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов. Особые указания Не рекомендуется одновременный прием алкоголя. С осторожностью применять пациентам с сахарным диабетом (препарат содержит сахарозу). Количество сахарозы в 1 таблетке соответствует 0,09 ХЕ (хлебных единиц). Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период приема препарата следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Валидол Международное непатентованное название:Левоментола раствор в ментил изовалерате. Форма выпуска:таблетки подъязычные. Состав:Действующее вещество: левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол) 0,06 г. Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) - 1,158 г, кальция стеарата моногидрат - 0,005 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000612 Фармгруппа: Коронародилатирующее средство рефлекторного действия. Дата регистрации: 21.09.2011 / 05.10.2016. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, белого с желтоватым оттенком цвета с сероватыми вкраплениями, с характерным запахом ментола. Упаковка:Таблетки подъязычные, 60 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. Допускается контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению укладывать в коробку из картона коробочного (групповая упаковка). Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности Владелец рег.удостоверения:МАРБИОФАРМ, ОАО Производитель:МАРБИОФАРМ, ОАО. Представительство:МАРБИОФАРМ, ОАО