дизайн ногтей

Модель:

RUR 355

Герметик системы охлаждения используется для радиаторов, водных насосов, систем отопления, работающих на антифризе и тосоле, прокладок головки блока цилиндров, блоков цилиндров. Он может быть использован для ремонта радиаторов, патрубков, водяных помп и д

Модель:

RUR 0

Лекарственная форма Таблетки. Состав Действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид - 250,0 мг; Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) - 181,4 мг, крахмал картофельный - 63,6 мг, кальция стеарат - 5,0 мг. Описание Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с фаской и риской. Фармакотерапевтическая группа Другие психостимуляторы и ноотропные препараты. Код АТХ: N06BX22. Фармакологические свойства Фармакодинамика Фенибут нормализует метаболические процессы в нервных клетках головного мозга. Действующее вещество препарата Фенибут (аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид) можно рассматривать как производное γ-амино-масляной кислоты (ГАМК) или как, производное β-фенилэтиламина. Фенибут обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат уменьшает напряженность, беспокойство, страх и улучшает сон, поэтому его используют для лечения неврозов и перед операциями. Фенибут удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противопаркинсонических средств. Фенибут лишен противосудорожной активности. Фенибут удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность. Препарат уменьшает проявления астений и вазовегетативных симптомов, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность и повышает умственную работоспособность. Психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций) под влиянием препарата Фенибут улучшаются, в отличие от влияния транквилизаторов. У пациентов с астенией и у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии улучшается субъективное самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация деятельности. Фармакокинетика Аминофенилмасляная кислота хорошо всасывается после приема внутрь и проникает во все ткани организма, легко преодолевает гематоэнцефалический барьер. В ткани головного мозга проникает около 0,1 % введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени. Метаболизируется в печени – 80-95 %, до фармакологически неактивных метаболитов. Около 5 % выводится почками в неизменном виде, частично – с желчью. При повторном приеме кумуляция не наблюдается. Показания к применению Астенические и тревожно-невротические состояния; заикание, тики и энурез у детей; бессонница и ночная тревога у пожилых; болезнь Меньера; головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах; в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психосоматических и соматовегетативных расстройств. Противопоказания Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата, беременность, грудное вскармливание, дети до 3-х лет. Препарат, содержит лактозу. Не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией. С осторожностью Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы препарата. Способ применения и дозы Внутрь после еды, запивая водой. Не разжевывать. Таблетки можно делить. Астенические и тревожно-невротические состояния Взрослые: по 250-500 мг 3 раза в день. Максимальная однократная доза – 750 мг (3 таблетки), для пациентов старше 60 лет – 500 мг. Курс лечения – 2-3 недели. При необходимости суточную дозу повышают до 2500 мг. Курс лечения – 4-6 недель. Дети: с 3 до 8 лет – по 125 мг 2-3 раза в день; от 8 до 14 лет – по 250 мг 2-3 раза в день; дети старше 14 лет – дозы для взрослых. Заикание, тики и энурез у детей: от 3 до 8 лет – 125 мг до 3 раз в день; от 8 до 14 лет – по 250 мг 3 раза в день; дети старше 14 лет – дозы для взрослых. Бессонница и ночная тревога у пожилых: по 250-500 мг 3 раза в день. Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза: В период обострения назначают по 750 мг 3-4 раза в сутки на протяжении 5-7 дней, затем по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем – по 250 мг 1 раз в день в течение 5 дней. Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза – по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней. Для профилактики укачиваний при кинетозах по 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого путешествия или при появлении - первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие усиливается при увеличении дозы препарата. Препарат малоэффективен при выраженных явлениях укачивания («неукротимая» рвота и другие). В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме в целях купирования психосоматических и соматовегетативных расстройств В первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых. Побочное действие Фенибут, как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Обычно Фенибут хорошо переносится. Возможны: Нарушения со стороны нервной системы: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль; Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (в начале лечения); Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (кожная - сыпь, зуд); Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: при длительном применении высоких доз – гепатотоксичность. Передозировка Лекарственное средство малотоксично. Данных о случаях передозировки не поступало. Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, снижение артериального давления, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г). Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами В целях взаимного потенцирования аминофенилмасляную кислоту можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы аминофенилмасляной кислоты и сочетаемых лекарственных средств. Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических, противосудорожных и противопаркинсонических лекарственных средств. Особые указания При длительном применении (более 2-3 недель) необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени каждые 2-3 недели. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Применение во время беременности и в период кормления грудью не рекомендуется, т.к. нет достаточного количества клинических наблюдений. В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение. Форма выпуска Таблетки 250 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 200, 400, 500, 600, 1000 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную (Для стационаров). Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска По рецепту

Модель:

RUR 294

Показания Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикостероидам заболевания кожи: - дерматиты, в том числе атопический, контактный, себорейный: - экзема: - псориаз. Противопоказания Противопоказания -гиперчувствительность к гидрокортизону или вспомогательным компонентам препарата, -бактериальные инфекции кожи (стрепто- и стафилодермии, грамотрицательный фолликулит и т.д.): -вирусные инфекции кожи (простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай и т.д.) грибковые инфекции кожи: -туберкулезные и сифилитические поражения кожи: паразитарные инфекции кожи: -неопластические изменения кожи (доброкачественные и злокачественные опухоли): -акне, розацеа, периоральный дерматит: -поствакцинальный период: -нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы): С осторожностью: беременность, период лактации. Беременность Глюкокортикостероиды проникают через плаценту. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности. Нет данных о количестве гидрокортизона, выделяющегося с грудным молоком: рекомендуется соблюдать особую осторожность при назначении препарата в период лактации. Применение и дозы Локоид Липокрем используется при подострых и хронических процессах, в особенности при наличии лихенификации, инфильтрации, сухости. Препарат наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 1-3 раза в сутки. При появлении положительной динамики кратность применения препарата можно уменьшить до 2-3 раз в неделю. Для улучшения проникновения препарат наносят массирующими движениями. В случаях резистентного течения заболеваний, например при локализации плотных псориатических бляшек на локтевых областях, коленях, препарат можно применять под окклюзионными повязками. Доза препарата, используемая в течение недели, не должна превышать 30-60 г. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: Раздражение кожи, в редких случаях - другие местные реакции, характерные для наружной стероидной терапии. Системные реакции: При длительном применении, нанесении на большие поверхности и/или использовании окклюзии могут наблюдаться побочные эффекты, характерные для системных глюкокортикостероидов. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов при применении Локоида ниже, чем при использовании фторированных стероидов. Передозировка: Данных о передозировке Локоида нет. При длительном применении препарата в высоких дозах возможно усиление описанных выше побочных эффектов. При появлении симптомов гиперкортицизма препарат следует отменить. Взаимодействие с другими ЛС: Данных о лекарственных взаимодействиях Локоида нет. Фармакологическое действие и фармакокинетика Локоид является синтетическим негалогенизированным глюкокортикостеродом для наружного применения. Этерификация молекулы гидрокортизона остатком масляной кислоты (бутиратом) позволила радикально повысить активность препарата по сравнению с нативным гидрокортизоном. Локоид оказывает быстро наступающее противовоспалительное, противоотечное, противозудное действие. Применение Локоида в рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо- гипофизарно-адреналовой системы. Хотя применение больших доз препарата в течение длительного времени, особенно при использовании окклюзионных повязок, может привести к увеличению содержания кортизола в плазме крови, это обычно не сопровождается снижением реактивности гипофизарно-надпочечниковой системы, а отмена препарата приводит к быстрой нормализации продукции кортизола. Фармакокинетика: Всасывание После аппликации происходит накопление активного вещества в эпидермисе, в основном в зернистом слое, системная абсорбция незначительна. Небольшое количество гидрокортизона 17-бутирата всасывается в системный кровоток в неизмененном виде. Метаболизм Большая часть гидрокортизона 17-бутирата метаболизируется до гидрокортизона и других метаболитов непосредственно в эпидермисе и в последующем в печени. Выведение Метаболиты и незначительная часть неизмененного гидрокортизона 17-бутирата выводится почками и через кишечник. Особые указания Не следует наносить Локоид на периорбитальную область в связи с риском развития глаукомы. При систематическом попадании на конъюктиву возникает риск увеличения внутриглазного давления. Локоид Липокрем не желательно применять на волосистой части головы, а также при остром воспалении (особенно экссудативном). Для лечения стероидчувствительных кожных поражений, локализующихся в области лица, складок, гениталий, а также на участках кожи с обильным волосяным покровом предпочтительнее использовать иные лекарственные формы Локоида (крем, крело). При очень выраженной инфильтрации, гиперкератозе предпочтительнее использовать лекарственную форму мази. Препарат не желательно использовать при наличии атрофических изменений кожи. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов увеличивается при нанесении на обширные участки поражения, длительном применении, использовании окклюзии и в детском возрасте. При отсутствии эффекта в течение 2-х недель непрерывного лечения, следует уточнить диагноз. Как и при использовании любого глюкокортикостероидного препарата, желательно ограничивать продолжительность применения и курсовую дозу минимально достаточной для купирования кожного процесса. Применение в педиатрии Возможно применение у детей с 6-ти месячного возраста. В случаях применения препарата у детей, на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать. При использовании у детей площадь поверхности кожи, на которую наносится препарат, не должна превышать 20% от общей. В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы. В исследовании у детей, получавших по 30-60 г Локоида в неделю на протяжении 4-х недель в сравнении с 1% мазью гидрокортизона, ни у одного ребенка не было выявлено нарушений функции коры надпочечников, при этом отличий гидрокортизона 17-бутирата по данному показателю от обычного гидрокортизона не наблюдалось. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Данных о влиянии Локоида на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами нет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С. Не замораживать. В недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Локоид Липокрем Международное непатентованное название:Гидрокортизон. Форма выпуска:крем для наружного применения . Состав:В 1 г крема содержится: , Активное вещество: гидрокортизона 17- бутират -1 мг, Вспомогательные вещества: парафин жидкий - 180,00 мг, парафин мягкий белый - 420,00 мг, цетостеариловый спирт - 60,00 мг, цетомакрогол 25 - 30,00 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,50 мг, бензиловый спирт - 5,00 мг, лимонная кислота безводная - 1,80 мг, натрия цитрат безводный -1,20 мг, вода очищенная - 300,50 мг. АТХ: Регистрация: ЛП-000339 Фармгруппа: глюкокортикостероид для местного применения. Дата регистрации: 22.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:однородный крем белого цвета. Упаковка:Крем для наружного применения 0,1%. По 30 г препарата помещают в алюминиевую тубу с крышкой из полиэтилена высокой плотности. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Астеллас Фарма Юроп Б.В. Производитель:TEMMLER ITALIA, S.r.L. Представительство:АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В

Модель:

RUR 158

Показания В комплексной терапии вегето-сосудистой дистонии, сопровождающейся повышенной раздражительностью, бессонницей, головной болью, в том числе при климактерическом синдроме: для облегчения зуда при нейродермитах. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Стенокардия и другие выра­женные проявления атеросклероза, спазм периферических артерий, закрытоугольная глау­кома, беременность, грудное вскармливание, роды, возраст до 18 лет. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Препарат отпускается по рецепту. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день после еды. Про­должительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведе­ние повторных курсов лечения после консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации. Передозировка: Симптомы передозировки: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судо­роги, в тяжелых случаях ступор, кома. Первая помощь: промывание желудка, прием активированного угля, проведение сим­птоматической терапии. Взаимодействие с другими ЛС: Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреностимуляторы, никотин. Фармакологическое действие и фармакокинетика Беллатаминал® - комбинированный препарат. Оказывает α-адреноблокирующее, м-холиноблокирующее и седативное действие, обладает спазмолитическими свойствами. Препарат уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма, оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), обладает некоторым спазмолитическим действием. Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компонентов, входящих в его состав. Красавки сумма алкалоидов (алкалоиды группы атропина) оказывает м-холиноблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина: уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, внешнесекреторную функцию поджелу­дочной железы. Снижает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и желчного пузыря, но повышает тонус сфинктеров: вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную прово­димость. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации и др. Фенобарбитал относится к группе бар­битуратов. Взаимодействует с барби­туратным участком бензодиазепин-γ-аминомасляной кислоты-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность рецепторов γ-амино­масляной кислоты к γ-аминомасляной кислоте, приводит к раскрытию нейрональных каналов для хлорид-ионов, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Проявляет седативное действие. Эрготамин - алкалоид спорыньи. Влияет на различные органы и системы организма, в т.ч. на ЦНС: повышает тонус матки. Установлено, что для эрготамина характерна α-адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру периферических сосудов и сосудов головного мозга. В связи с этим на фоне действия эрготамина, несмотря на его α-адреноблокирующую активность, преобладает тонизирующее влияние на периферические сосуды и сосуды головного мозга. Оказывает непосредственное стимулирующее действие на гладкие мышцы сосудов черепа, вызывая их сужение благодаря связыванию с 5-HT1-серотониновым рецепторами, что приводит к их активации. Фармакокинетика: Фармакокинетические исследования комбинированного препарата не проводились. Красавки сумма алкалоидов содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным. Фенобарбитал при приеме внутрь полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1-2 ч после приема. Около 50 % связывается с белками плазмы. Фенобарбитал равномерно распределяется в разных органах и тканях: меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени: изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени. Кумулирует в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, 25 % - в неизмененном виде. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Эрготамин после приема внутрь незначительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая вследствие интенсивного метаболизма при "первом прохождении" через печень. Максимальная концентрация эрготамина в плазме крови достигается через 50-70 мин после перорального приема, 90 % эрготамина метаболизируется в печени. Т1/2 составляет 2 ч. Основные метаболиты (некоторые из них активны) выделяются с желчью. Около 4 % выводится с почками в неизмененном виде. Особые указания Не следует применять препарат более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной зависимости к фенобарбиталу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Список Б. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Беллатаминал® Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки, покрытые оболочкой. Состав:(на одну таблетку)Активные вещества. Красавки сумма алкалоидов - 0,0001 г(в пересчете на 100 % вещество)Фенобарбитал - 0,0200 г. Эрготамина тартрата - 0,0003 г(в пересчете на 100 % вещество)Вспомогательные вещества (ядро):Сахароза - 0,0535 г(сахар-рафинад или сахар-песок)Крахмал картофельный - 0,0244 гв пересчете на 97 % вещество. Повидон - 0,0007 г(поливинилпирролидон) низкомолекуляр­ный медицинский 12600 ± 2700. Кальция стеарат - 0,0 010 г. Масса ядра таблетки - 0,1 г. Вспомогательные вещества (оболочка):Сахароза - 0,0605831 г(сахар-рафинад или сахар-песок)Кремния диоксид коллоидный - 0,000620 г(Аэросил А-380)Магния гидроксикарбонат - 0,010900 г(магния карбонат основной)Титана диоксид - 0,000620 г(титана двуокись)Желатин - 0,000274 г. Воск пчелиный - 0,000030 г. Тропеолин 0 - 0,0000029 г. Масса таблетки, покрытой оболочкой - 0,173 г АТХ:N.05.C.B.02 Регистрация: Лекарственное средство Р N001203/01 Фармгруппа: Седативное средство. Дата регистрации: 16.01.2009 / 18.05.2016. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклой формы. Упаковка:Таблетки, покрытые оболочкой. По 10, 30 или 50 таблеток в контурной ячейковой упаков­ке. 3, 5 контурных ячейковых упаковок № 10 или 1 контурную ячейковую упаковку №30 или № 50 вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ФАРМЦЕНТР ВИЛАР, ЗАО Производитель:ФАРМЦЕНТР ВИЛАР, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 0

Компрессорный ингалятор Little Doctor LD-211C Kids - это современный компактный медицинский прибор, предназначен для лечения и профилактики заболеваний дыхательных путей и легких. Яркий дизайн разработан для детей, но прибор может быть использован всеми членами семьи, независимо от возраста. Во время ингаляции можно целенаправленно воздействовать лечение на определённые участки дыхательных путей (нижние, средние и верхние отделы), при помощи сменных распылителей разного цвета: Если стоит распылитель A (желтого цвета), то размер частиц составляет 5,0 мкм и предназначен преимущественно для нижних отделов дыхательной системы. Если стоит распылитель B - универсальный (синего цвета), то размер частиц составляет 4,0 мкм и предназначен для всех отделов дыхательной системы. Если стоит распылитель C (красного цвета), то размер частиц составляет 3,5 мкм и предназначен преимущественно для верхних отделов дыхательной системы. Для смены режима подачи аэрозоля, достаточно установить необходимый распылитель определенного цвета. Для более эффективного лечения дыхательной системы, при выборе распылителя, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Благодаря специальной камере, которая активирует подачу аэрозоля при вдохе, и снижает концентрацию при выдохе, расход лекарств существенно снижается, что позволяет экономить дорогостоящие препараты. В компрессорном небулайзере Little Doctor LD-211C Kids можно использовать все лекарственные препараты, предназначенные для небулайзерной терапии, за исключением лекарств на масляной основе, отвары трав, либо растворы содержащие взвешенные частицы. 3 распылителя для разных отделов дыхательных путей Компрессорные ингаляторы Little Doctor комплектуются 3 видами распылителей для лечения разных заболеваний дыхательных путей. Благодаря специальной конструкции каждого распылителя, терапевтический эффект достигается преимущественно избирательным воздействием лекарственных препаратов на ту или иную область дыхательной системы. Распылитель A (MMAD 5,0 мкм, производительность 0,5 мл/мин) - преимущественно для нижних отделов дыхательной системы (для лечения, например: бронхит и бронхиальная астма). Распылитель C (MMAD 3,5 мкм, производительность 0,3 мл/мин) - преимущественно для верхних отделов дыхательной системы (для лечения, например: синусит, ларингит, трахеит и ОРВИ). Распылитель B (MMAD 4,0 мкм, производительность 0,4 мл/мин) - универсальный, для всех отделов дыхательной системы. При выборе распылителя проконсультируйтесь с лечащим врачом. Технические характеристики: Наименование: компрессорный ингалятор Модель: Little Doctor LD-211C Kids Потребляемая мощность, не более 60 Вт Производительность получения аэрозоля, приблизительно: распылитель ингаляционный «A» LD-N001: 0,31 мл/мин распылитель ингаляционный «B» LD-N002: 0,43 мл/мин распылитель ингаляционный «C» LD-N003: 0,50 мл/мин Средний размер частиц аэрозоля (MMАD) распылитель ингаляционный «A» LD-N001: 3,5 мкм распылитель ингаляционный «B» LD-N002: 4,0 мкм распылитель ингаляционный «C» LD-N003: 5,0 мкм Максимальное время беспрерывной работы: 20 мин Время остывания (до повторного включения): 40 мин Объем резервуара для ингаляционного раствора: 10 мл Остаточный объем ингаляционного раствора, не более: 0,5 мл Максимальное давление компрессора, не менее: 2,0 бар Уровень шума, не более: 65 дБ Электропитание: 200 - 250В/ 50. Гц Условия эксплуатации прибора: Температура окружающего воздуха от 10 °C до 35 °C Влажность не более 80% Rh Атмосферное давление от 86 до 106 к. Па Условия хранения и транспортировки прибора: Температура окружающего воздуха от минус 20 °C до 40 °C Влажность 95% Rh Атмосферное давление от 50 до 106 к. Па Масса комплекта (без упаковки), не более: 1010 г Габаритные размеры электронного блока: 175 X 150 X 105 мм Комплектация: Небулайзер Little Doctor LD-211C (компрессор, муфта, распылитель ингаляционный «В» LD-N002, верхняя и нижняя части небулайзера) Распылитель ингаляционный «A» LD-N001 Распылитель ингаляционный «C» LD-N003 Маска ингаляционная, взрослая, LD-N041 Маска ингаляционная, детская (малая), LD-N040 Насадка для носа взрослая LD-N058 Насадка для носа детская LD-N059 Мундштук ингаляционный LD-N022 - 2 шт. Трубка ингаляционная длиной 2 м LD-N051 Запасной фильтр ингаляционный LD-N055 - 5 шт. Угловой держатель для небулайзера Пластиковый бокс - 1 шт. Предохранитель 1A 250 В (комплект запасных предохранителей) - 2 шт. Руководство по эксплуатации Гарантийный талон

Модель:

RUR 328

Показания Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным ГКС заболевания кожи: экзема; дерматиты (в т.ч. атопический, контактный, себорейный); псориаз; реакции на укусы насекомых; кожный зуд различной этиологии. Фармакологическое действие ГКС для наружного применения, синтетическое негалогенизированное соединение. Этерификация молекулы гидрокортизона остатком масляной кислоты (бутиратом) позволила радикально повысить активность данного вещества по сравнению с нативным гидрокортизоном. Оказывает быстро наступающее противовоспалительное, противоотечное, противозудное действие. Применение в рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Хотя применение в высоких дозах в течение длительного времени, особенно при использовании окклюзионных повязок, может привести к увеличению содержания кортизола в плазме крови, это обычно не сопровождается снижением реактивности гипофизарно-надпочечниковой системы, а прекращение применения приводит к быстрой нормализации продукции кортизола

Модель:

RUR 135

Показания Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным ГКС заболевания кожи: экзема; дерматиты (в т.ч. атопический, контактный, себорейный); псориаз; реакции на укусы насекомых; кожный зуд различной этиологии. Фармакологическое действие ГКС для наружного применения, синтетическое негалогенизированное соединение. Этерификация молекулы гидрокортизона остатком масляной кислоты (бутиратом) позволила радикально повысить активность данного вещества по сравнению с нативным гидрокортизоном. Оказывает быстро наступающее противовоспалительное, противоотечное, противозудное действие. Применение в рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Хотя применение в высоких дозах в течение длительного времени, особенно при использовании окклюзионных повязок, может привести к увеличению содержания кортизола в плазме крови, это обычно не сопровождается снижением реактивности гипофизарно-надпочечниковой системы, а прекращение применения приводит к быстрой нормализации продукции кортизола

Модель:

RUR 1472

Окислитель на масляной основе 4,5% Color Sublime (900 мл)

Модель:

RUR 1472

Окислитель на масляной основе 7,5% Color Sublime (900 мл)

Модель:

RUR 2205

Блондирующий порошок на масляной основе без образования пыли Blondor (400 г)

Модель:

RUR 3194

Блондирующий порошок на масляной основе без образования пыли (800 г)

Модель:

RUR 4276

Для лечения острых респираторных заболеваний, хронических заболеваний дыхательных путей

Модель:

RUR 3512

Подходит для взрослых и детей, предназначен для аэрозольного распыления ингаляционных растворов

Модель:

RUR 473

Модель:

RUR 476

Набор масляной пастели Mungyo Mini 25 цв это отличный выбор для юных художников, работающих в технике пастели. Светостойкая масляная пастель от MUNGYO изготовлена из пигментов высшего качества, что обеспечивает удивительную насыщенность и яркость цветов. Связующим веществом в ней выступает масло. Она хорошо ложится, мягко скользит по поверхности, хорошо смешиваются цвета. Может применяться не только на специальной бумаге, но и на металле, дереве, асфальте, фоамиране и других поверхностях. Картины, сделанные масляной пастелью, в отличие от классической не нуждаются в специальных закрепителях, но при этом она позволяет использовать различные приемы работы, характерные для классической пастели. Масляная пастель MUNGYO имеет маркировку AP (Approved Product) института ACMI, подтверждающую полное отсутствие в составе вредных веществ. Она также прошла дополнительную сертификацию для детских игрушек по стандарту EN 71 1-3, подтвердив тем самым свою полную безопасность для здоровья и окружающей среды

Модель:

RUR 311

Набор масляной пастели Mungyo Mini 16 цв это отличный выбор для юных художников, работающих в технике пастели. Светостойкая масляная пастель от MUNGYO изготовлена из пигментов высшего качества, что обеспечивает удивительную насыщенность и яркость цветов. Связующим веществом в ней выступает масло. Она хорошо ложится, мягко скользит по поверхности, хорошо смешиваются цвета. Может применяться не только на специальной бумаге, но и на металле, дереве, асфальте, фоамиране и других поверхностях. Картины, сделанные масляной пастелью, в отличие от классической не нуждаются в специальных закрепителях, но при этом она позволяет использовать различные приемы работы, характерные для классической пастели. Масляная пастель MUNGYO имеет маркировку AP (Approved Product) института ACMI, подтверждающую полное отсутствие в составе вредных веществ. Она также прошла дополнительную сертификацию для детских игрушек по стандарту EN 71 1-3, подтвердив тем самым свою полную безопасность для здоровья и окружающей среды