винилин жидкость для наружного прим 50г
Модель:
RUR 190
Фармакологическое действие Поливинокс обладает антисептическим действием, способствует очищению ран, регенерации тканей и эпителизации. При приеме внутрь действует как обволакивающее, противовоспалительное и бактериостатическое средство
Модель:
RUR 316
Показания Наружно: фурункулы, карбункулы, трофические язвы, гнойные раны, мастит, раны мягких тканей, ожоги, обморожения. Внутрь в комплексном лечении эрозивно-язвенных заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки, обострение хронических гастритов с повышенной секреторной функцией желудка. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к поливиноксу: беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет: заболевания печени, желчного пузыря и почек. С осторожностью: Нет сведений. Беременность Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Применение и дозы Наружно: для смачивания салфеток и непосредственного нанесения на раневую поверхность в достаточном количестве 2-3 раза в день. Курс лечения от 5 до 18 дней в зависимости от тяжести заболевания. Внутрь: 1 раз в день через 5-6 часов после последнего приема пищи (рекомендуется легкий ужин в 18 часов и прием препарата в 23-24 часа). При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 1 чайная ложка в первый день, в последующие дни - по 1 десертной ложке, курс лечения - 16-20 дней. При гастритах с повышенной секреторной функцией: 1 чайная ложка в первый день, далее - по 1 десертной ложке через день, курс-10-12 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: О случаях передозировки не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Не изучалось. Фармакологическое действие и фармакокинетика Обладает антисептическим действием, способствует очищению ран, регенерации тканей и эпителизации. При приеме внутрь действует как обволакивающее, противовоспалительное и бактериостатическое средство. Фармакокинетика: Нет сведений. Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не изучалось. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В хорошо укупоренной таре, в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Винилин Международное непатентованное название:Поливинокс. Форма выпуска:жидкость для приема внутрь и наружного применения. Состав:Активное вещество:Поливинокс (винилин) - 50 г или 100 г, 9 кг или 18 кг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003582 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 25.04.2016. Окончание регстрации: . Описание:Густая, вязкая жидкость светло-желтого цвета, с характерным запахом. На воздухе не густеет и не высыхает. Упаковка:Жидкость для приема внутрь и наружного применения, 50 г или 100 г, 9 кг или 18 кг. По 50 и 100 г препарата во флаконы темного стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками. По 50 и 100 г препарата во флаконы или банки полимерные из полиэтилена или пластика, укупоренные пробками полиэтиленовыми или пластмассовыми, или полимерными и навинчиваемыми пластмассовыми или полиэтиленовыми крышками: или укупоренные средствами укупорочными полиэтиленовыми или полимерными. По 50 и 100 г препарата во флаконы из полиэтиленгерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми. Каждый флакон, банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается полный текст инструкции наносить на пачку. Допускается упаковка без пачки по 40 флаконов, банок по 50 г или по 30 флаконов, банок по 100 г с равным количеством инструкций по применению в коробку из гофрированного картона (для стационаров). По 9, 18 кг в канистры полиэтиленовые, укупоренные навинчиваемыми полиэтиленовыми крышками (для стационаров). По 9, 18 кг в бутыли стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные стеклянными пробками притертыми или крышками пластмассовыми навинчиваемыми с прокладками пластмассовыми (для стационаров). По 6, 9, 12 и 30 бутылей по 9 или 18 кг с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из гофрированного картона (для стационаров). Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ИВАНОВСКАЯ Фармацевтическая Фабрика, ОАО Производитель:ИВАНОВСКАЯ Фармацевтическая Фабрика, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 0
Латинское названиеVINYLINМеждународное непатентованное названиеполивинокс (polyvinox)Форма выпуска. Бальзам-жидкость для наружного применения Упаковка 50 г - флаконы (1) - пачки картонные. Описание. Густая вязкая жидкость светло — желтого цвета, специфического запаха. На воздухе не густеет и не высыхает. Фармакологическое действие. Средство, улучшающее регенерацию тканей с противовоспалительным эффектом. Винилин оказывает также противомикробное, местное противовоспалительное и обволакивающее действие. При наружном применении Винилин способствует очищению ран, эпителизации, регенерации тканей. Показания-Фурункулы; -Карбункулы; -Трофические язвы; -Раны (в т.ч. гнойные и раны мягких тканей); -Ожоги; -Отморожения; -Мастит. Способ применения и дозы. Препарат наносят непосредственно на очаг поражения или применяют для смачивания салфеток. Курс лечения - 18-20 дней. Состав 100% поливинокс (polyvinox)Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату. Применение при беременности и кормлении грудью. Возможно применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям. Особые указания. Препарат смешивается с хлороформом, эфиром, растительными маслами. Побочные эффекты. Возможно: аллергические реакции. Условия хранения. Препарат следует хранить в хорошо укупоренной таре, в сухом, защищенном от света месте
Модель:
RUR 2054
Латинское названиеSOLANTRAМеждународное непатентованное названиеивермектин (ivermectin)Форма выпускакрем Упаковка 30 г - тубы ламинированные (1) - пачки картонные. Описание. Крем для наружного применения 1% от белого до светло-желтого цвета. Показания— лечение воспалительных поражений кожи при розацеа (папуло-пустулезная форма) у взрослых пациентов. Способ применения и дозы. Только для наружного применения. Наносить крем Солантра® 1 раз/сут ежедневно на протяжении всего курса лечения - до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить. При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить. Небольшое количество крема (размером с горошину) нанести на кожу каждой из пяти зон лица: лоб, подбородок, нос и щеки. Распределить лекарственный препарат тонким слоем по всему лицу, избегая попадания в глаза, на губы и слизистые оболочки. Препарат Солантра® следует наносить только на лицо.У пациентов с нарушением функции почек и у пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Состав 1 гивермектин 10 мг. Противопоказания— повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;— беременность;— период грудного вскармливания;— детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не изучалась).С осторожностью: нарушение функции печени. Применение при беременности и кормлении грудью. Данные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены либо отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что препарат обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке препарат обладает низким риском фетотоксичности у людей. Применение препарата Солантра® во время беременности не рекомендовано. После приема внутрь низкие концентрации ивермектина выделяются с грудным молоком. При наружном применении препарата выделение ивермектина с грудным молоком не изучалось. Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина с грудным молоком. Риск для грудного ребенка не может быть исключен. В случае необходимости применения препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом для принятия решения о прекращении грудного вскармливания
Модель:
RUR 0
Грибковые заболевания – одна из наиболее актуальных и не до конца решенных задач современной медицины. По данным ВОЗ, каждый пятый житель планеты сталкивается с грибковыми инфекциями. Мизол Эвалар раствор 1% для наружного применения – лекарство для лечения грибка ногтей и кожи на основе Нафтифина. Нафтифин – противогрибковое средство, устраняющее грибковые поражения с кожи и ногтей. Кроме того, нафтифин обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда. Нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях. Мизол Эвалар лечит: — грибковые инфекции ногтей; — грибковые инфекции кожи и кожных складок; — межпальцевые микозы; — грибковые инфекции ногтей; — кандидозы кожи; — разноцветный (отрубевидный) лишай; — дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него) Состав Нафтифина гидрохлорид – 10,00 мг. Показания лекарство для лечения грибка ногтей и кожи на основе Нафтифина. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования При поражении кожи раствор наносится 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки. Длительность применения 2-4 недели. При поражении ногтей раствор наносится 2 раза в день на пораженный ноготь. Применяется до полного отрастания здорового ногтя. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей
Модель:
RUR 405
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Бензидамина гидрохлорид 1,5 мг Вспомогательные вещества: Этанол 95 % 80,84 мг Глицерол (глицерин) 50,0 мг Метилпарагидроксибензоат 1,0 мг Ароматизатор ментоловый 0,3 мг Натрия сахаринат 0,24 мг Натрия гидрокарбонат 0,11 мг Полисорбат 20 0,05 мг 1 М раствор натрия гидроксида или 0,5 М раствор хлористоводородной кислоты до рН 5,0-7,0 Вода для инъекций до 1 мл Описание: Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом мяты. Форма выпуска: Раствор для местного применения 0,15 %. По 150 мл во флаконы из бесцветного или окрашенного стекла с крышкой полимерной навинчиваемой с механизмом защиты от детей или без механизма защиты от детей. По 1 флакону вместе с мерным полимерным стаканчиком, имеющим градуировку, и инструкцией по применению в пачке из картона. Противопоказания - повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата; - детский возраст до 12 лет. С осторожностью Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе). Дозировка 1,5 мг/мл Показания к применению Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): - гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); - фарингит, ларингит, тонзиллит; - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); - калькулезное воспаление слюнных желез; - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); - после лечения и удаления зубов. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозиров- ка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания. Лечение: симптоматическое; очистить желудок,вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат. Фармакодинамика: Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию. Фармакокинетика: При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации. Беременность и кормление грудью Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания. Условия отпуска из аптек Отпускают без рецепта. Побочные явления Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): Очень часто – > 1/10. Часто – от > 1/100 до < 1/10. Нечасто – от > 1/1000 до < 1/100. Редко – от > 1/10000 до < 1/1000. Очень редко – < 1/10000. Частота неизвестна – не может быть оценена на основе имеющихся данных. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности. Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости. Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу. Особые указания Если при применении раствора возникает ощущение жжения, раствор следует предварительно разбавить водой в 2 раза путем доведения уровня воды до риски в градуированном стаканчике. При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции. Пациенты, занимающиеся спортом: при использовании препаратов, содержащих этанол, результаты антидопинговых проб на предельно допустимое содержание этанола в крови согласно нормам, установленным некоторыми спортивными федерациями, могут оказаться положительными. Водителям, управляющим транспортными средствами, следует иметь в виду, что препарат содержит этанол (в одной дозе препарата (15 мл) содержится 1,15 г этанола). Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами. Условия хранения При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Местно, после еды. Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям с 12 лет для полоскания горла или полости рта используют по 15 мл препарата (мерный стаканчик прилагается) 2-3 раза в день. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести (для разведения добавить в мерный стаканчик 15 мл воды). Не превышать рекомендованную дозу. Продолжительность лечения 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 288
Показания Обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии. - Для обработки раневых и ожоговых поверхностей. Для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов. В детской практике без возрастных ограничений. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь. С осторожностью Нет данных. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Грудное вскармливание Поскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко. Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно. В качестве меры предосторожности рекомендуется не обрабатывать препаратом Места. Мидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением. Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Беременность Имеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод Применение и дозы Аннотация обязательно прилагается к каждой упаковке. С ней нужно ознакомиться перед тем, как обрабатывать пораженные поверхности кожи или слизистых. Использование зависит от того, какой участок и при каком медицинском показании вы лечитесь. Обычно бывает достаточно распылить спрей в течение 20 секунд. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты возникают редко или даже крайне редко: чувство жжения или тепла в месте обработки; покраснение, раздражение кожи или слизистых; при обработке полости рта чувство горечи; отечность, ожог или экзема. Если такие реакции появились и стали нарастать, применение средства нужно отложить до консультации у специалиста. Фармакологическое действие и фармакокинетика Места. Мидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибки рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы. Резистентность при кратковременном или длительном применении Места. Мидин-сенс не развивается. Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. Следует избегать проглатывания препарата Места. Мидин-сенс при применении в полости рта. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Условия хранения и отпуска из аптек Отпускается без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Октенидин дигидрохлорид , Феноксиэтанол Форма выпуска. Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. Составоктенидина дигидрохлорид 1 мг феноксиэтанол 20 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, масло кокосовое (пропилбетаинамид жирных кислот) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, хлористоводородная кислота раствор 0.05М или раствор натрия гидроксида 0.05М - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. АТХ: D08AX Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты Регистрация Лекарственное средство ЛП-004379 Дата регистрации 18.07.17 Владелец рег.удостоверения:Гротекс ООО. Производитель:Гротекс ООО Представительство: Гротекс ООО Фармгруппа: антисептическое средство
Модель:
RUR 415
Показания бородавки; мозоли; ороговение кожи; омозолелость; остроконечные кондиломы; гиперкератоз при псориазе (в т.ч. ладонно-подошвенном). Противопоказания гиперчувствительность (в т.ч. к салициловой кислоте); младенческий возраст. C осторожностью: ХПН. Применение при нарушениях функции почек C осторожностью: ХПН. младенческий возраст. При лечении детей следует избегать одновременной обработки нескольких участков кожи. Беременность Допустимо применение препарата при беременности на ограниченной поверхности (не более 5 см 2), а также в период лактации (следует избегать случайного приема младенцем препарата внутрь при контакте с обработанной поверхностью). Применение и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Наружно, по 1 капле 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза для взрослых - 2 г (по салициловой кислоте), что соответствует 10 мл препарата; для детей - 0.2 г (1 мл препарата). Для лечения омозолелостей перед нанесением препарата рекомендуется принять теплую ножную ванну. Курс лечения при использовании препарата в максимальных суточных дозах - не более 1 нед, при лечении омозолелости - 3-4 дня. Побочные эффекты и передозировка Жжение и гиперемия в месте нанесения, кожные аллергические реакции. Симптомы: местнораздражающее действие. Лечение: обильное промывание водой. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат с кератолитическим и противомикробным действием для наружного применения Особые указания Не наносить на родимые пятна, волосистые бородавки, бородавки с локализацией на лице и в области гениталий, на слизистые оболочки (в т.ч. глаз). В случае попадания на соответствующие области, следует промыть большим количеством воды. После применения следует плотно закрыть флакон. При лечении детей следует избегать одновременной обработки нескольких участков кожи. Условия хранения и отпуска из аптек Хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 лет. Регистрация Лекарственное средство Дата регистрации Владелец рег.удостоверения.OCTOBER PHARMA, S.A.E. Производитель:Гексало Трайдинг Лимитед Представительство:Маск Рус, ООО Международное непатентованное название Форма выпуска флакон Состав 10 г раствора содержат: 2,0 г салициловой кислоты, 0,5 г молочной кислоты, 0,2 г полидоканола 600. АТХ: D11AF (Препараты для лечения мозолей и бородавок) Регистрация Лекарственное средство Фармгруппа: Кератолитическое средство Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР -http://www.lsgeotar.ru
Модель:
RUR 583
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Условия отпуска из аптек Побочные явления Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1000 мл препарата содержит: натрия дезоксирибонуклеата - 2,5 г. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид - 1 г; вода для инъекций - 1000 мл. Описание: Прозрачная бесцветная жидкость без посторонних включений. Форма выпуска: Раствор для наружного и местного применения 0,25%. По 10, 20 мл в стеклянных флаконах в упаковке № 1; флакон-капельница – 10 мл в упаковке № 1; флакон с насадкой – распылителем – 10 мл в упаковке № 1. Противопоказания Индивидуальная непереносимость. Дозировка 2,5 мг/мл Показания к применению Монотерапия: острые респираторные заболевания (ОРЗ); профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ); офтальмология: воспалительные и дистрофические процессы; воспалительные заболевания слизистых оболочек полости рта; Комплексная терапия: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей (ринит, синусит, гайморит, фронтит); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы, длительно незаживающие и инфицированные раны (в том числе при сахарном диабете); гангрена; ожоги, обморожения; геморрой; постлучевые некрозы кожи и слизистых. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При местном применении не совместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода. Передозировка Передозировка не выявлена. Фармакологическое действие Фармакологические свойства: Препарат активирует клеточный и гуморальный иммунитет. Оптимизирует специфические реакции против грибковой, вирусной и бактериальной инфекции. Препарат стимулирует репаративные и регенераторные процессы, нормализует состояние тканей и органов при дистрофиях сосудистого происхождения. Деринат способствует заживлению трофических язв различной этиологии. Деринат способствует быстрому заживлению глубоких ожогов, значительно ускоряя динамику эпителизации. При восстановлении язвенных образований на слизистой под действием Дерината происходит безрубцовое восстановление. Препарат не обладает тератогенным и канцерогенным действиями. Фармакокинетика: Деринат при местном применении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта. В фазу интенсивного поступления препарата в кровь происходит перераспределение между плазмой и форменными элементами крови, параллельно с метаболизмом и выведением. Деринат метаболизируется в организме. Экскретируется из организма (в виде метаболитов) частично с калом, и, в большей степени, с мочой по биэкспоненциальной зависимости. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления При гангренозных процессах под действием препарата отмечается самопроизвольное отторжение некротических масс в очагах отторжения с восстановлением кожного покрова. При открытых ранах и ожогах наблюдается анальгезирующее действие. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от + 4 С до + 20 С. Содержимое вскрытого флакона использовать в течение двух недель. Хранить в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Препарат назначают детям с первого дня жизни и взрослым. Для профилактики ОРВИ закапывают в нос по 2 капли или по 1 распылению в каждый носовой ход 2-4 раза в день в течение 1-2 недель. При ОРЗ, ОРВИ препарат закапывают в нос по 2-3 капли в каждый носовой ход или по 1 – 2 распыления в каждый носовой ход через каждые 1-1,5 часа, в течение первых суток; далее – по 2-3 капли или по 1 распылению в каждый носовой ход 3-4 раза в день, продолжительность курса – 1 месяц. При воспалительных заболеваниях полости носа и придаточных пазух, препарат закапывают по 3-5 капель или по 1-2 распыления в каждый носовой ход 4-6 раз в день. Продолжительность курса – 7-15 дней. При заболеваниях слизистой полости рта производят полоскание препаратом 4 – 6 раз в сутки (1 флакон - 1-2- полоскания) или препарат равномерно распыляют на соответствующие повреждённые участки слизистой, по 2 - 3 распыления 4-6 раз в сутки. Продолжительность курса лечения 5-10 дней. При хронических воспалительных заболеваниях, грибковых, бактериальных и других инфекциях в гинекологии – внутривагинальное введение с орошением шейки матки или внутривагинальное введение тампонов с препаратом по 5 мл на процедуру, 1-2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При геморрое препарат назначают в виде микроклизм в прямую кишку по 15-40 мл. Продолжительность курса лечения 4-10 дней. При тяжелых воспалительных и дистрофических процессах в офтальмологии – Деринат закапывают в глаза 2-3 раза в день по 1-2 капли, в течение 14-45 дней. При облитерирующих заболеваниях нижних конечностей препарат закапывают в нос по 1-2 капли в каждый носовой ход 6 раз в день, продолжительность курса до 6 месяцев. При постлучевых некрозах кожи и слизистых оболочек, при длительно незаживающих ранах, ожогах, обморожениях, трофических язвах различной этиологии, гангренах на пораженные места накладывают аппликационные повязки (марля в два слоя) с нанесением на нее препарата 3-4 раза в течение дня или проводят обработку пораженной поверхности препаратом из распылителя 4-5 раз в сутки по 10 – 40 мл (курс лечения – 1-3 месяца). Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 0
Показания Обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии. - Для обработки раневых и ожоговых поверхностей. Для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов. В детской практике без возрастных ограничений. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь. С осторожностью Нет данных. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Грудное вскармливание Поскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко. Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно. В качестве меры предосторожности рекомендуется не обрабатывать препаратом Места. Мидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением. Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Беременность Имеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод Применение и дозы Аннотация обязательно прилагается к каждой упаковке. С ней нужно ознакомиться перед тем, как обрабатывать пораженные поверхности кожи или слизистых. Использование зависит от того, какой участок и при каком медицинском показании вы лечитесь. Обычно бывает достаточно распылить спрей в течение 20 секунд. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты возникают редко или даже крайне редко: чувство жжения или тепла в месте обработки; покраснение, раздражение кожи или слизистых; при обработке полости рта чувство горечи; отечность, ожог или экзема. Если такие реакции появились и стали нарастать, применение средства нужно отложить до консультации у специалиста. Фармакологическое действие и фармакокинетика Места. Мидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибки рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы. Резистентность при кратковременном или длительном применении Места. Мидин-сенс не развивается. Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. Следует избегать проглатывания препарата Места. Мидин-сенс при применении в полости рта. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Условия хранения и отпуска из аптек Отпускается без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Октенидин дигидрохлорид , Феноксиэтанол Форма выпуска. Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. Составоктенидина дигидрохлорид 1 мг феноксиэтанол 20 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, масло кокосовое (пропилбетаинамид жирных кислот) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, хлористоводородная кислота раствор 0.05М или раствор натрия гидроксида 0.05М - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. АТХ: D08AX Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты Регистрация Лекарственное средство ЛП-004379 Дата регистрации 18.07.17 Владелец рег.удостоверения:Гротекс ООО. Производитель:Гротекс ООО Представительство: Гротекс ООО Фармгруппа: антисептическое средство
Модель:
RUR 1098
Состав Противопоказания Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 г геля содержит: гепарин натрия 100,0 ME, эссенциальные фосфолипиды 10,0 мг, эсцин 10,0 мг. Вспомогательные вещества: Изопропанол 300,00 мг, глицерол 85% 20,00 мг, троламин 10,80 мг, метилпарагидроксибензоат 0,75 мг, этилпарагидроксибензоат 0,75 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,25 мг, карбомер-980 8,00 мг, одеколон 0,70 мг, розмарина масло 0,40 мг, лаванды масло 0,40 мг, вода до 1,00 г. Описание: Прозрачный, светло-желтого цвета гель с характерным запахом. Форма выпуска: Гель для наружного применения. По 80,0 г в тубу алюминиевую, закрытую мембраной и завинчивающейся крышкой, изготовленной из полипропилена. Тубу с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, геморрагический диатез (в т.ч. тромбоцитопеническая пурпура), гемофилия, нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (открытые раны, язвенно-некротические поражения), ожоги, экзема, кожные инфекции Противопоказан к применению на слизистых оболочках Возраст до 18 лет. Показания к применению Терапия симптомов хронических заболеваний вен; Варикозная болезнь с симптоматикой в виде боли, отеков, ощущения тяжести и усталости в ногах, ночных судорог икроножных мышц, и с признаками в виде телеангиоэктазий (сосудистые звездочки и сеточки) и варикозных вен; Поверхностный флебит, тромбофлебит; Гематомы при травмах, включая спортивные растяжения и ушибы; Послеоперационные гематомы без нарушения целостности кожных покровов. Взаимодействие с другими лекарственными средствами В настоящий момент нет данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами. Препарат нельзя наносить на один и тот же участок кожи одновременно с другими лекарственными препаратами для наружного применения. Передозировка Данные о передозировке препарата отсутствуют. При передозировке следует незамедлительно обратиться к врачу. Лечение: в случае передозировки действие гепарина может быть нейтрализовано раствором протамина сульфата. Фармакологическое действие Фармакологические свойства: Венотонизирующее средство + антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения. Фармакодинамика: Комбинированный препарат, оказывает местное антикоагулянтное, противовоспалительное, венотонизирующее и антиагрегантное действие, снижает проницаемость вен, улучшает микроциркуляцию. Детрагель® содержит 3 действующих вещества гепарин натрия, эссенциальные фосфолипиды и эсцин, которые обладают фармакодинамическим и фармакокинетическим синергизмом. Гепарин натрия - антикоагулянт прямого действия; благодаря инактивации биогенных аминов и блокированию лизосомальных ферментов в ткани, проявляет противовоспалительное действие, ускоряет растворение микротромбов в области подкожных капилляров, препятствует тромбообразованию, активирует фибринолитическую систему; улучшает микроциркуляцию, способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы. Эссенциальные фосфолипиды снижают вязкость крови благодаря влиянию на метаболизм жиров, снижают процессы агрегации тромбоцитов. Эсцин - венотонизирующее средство растительного происхождения. Препятствует активации лизосомальных ферментов, расщепляющих протеогликан, повышает тонус венозной стенки, устраняет венозный застой; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Уменьшает экссудацию, снижает выпот жидкости в ткани и ускоряет рассасывание существующего отека. Тормозит процессы воспаления, улучшает микроциркуляцию, способствует репарации тканей. Фармакокинетика: Сведения по фармакокинетике эсцина и фосфолипидов при наружном применении отсутствуют. Гепарин натрия при местном применении быстро проникает через эпидермис и накапливается в верхних слоях кожи. Незначительное количество гепарина натрия абсорбируется с поверхности кожи в системный кровоток (менее 0,2 % от общего нанесенного количества). Максимальная концентрация (Сmах) в крови отмечается через 8 ч после аппликации. После абсорбции биотрансформируется в печени и в ретикулоэндотелиальной системе. Гепарин натрия выводится в основном с мочой. Период полувыведения (Т1/2) составляет 12 ч. Гепарин не проникает через плацентарный барьер и не выделяется с грудным молоком. Благодаря своим собственным гидрофильным и липофильным свойствам, эссенциальные фосфолипиды способствуют быстрому проникновению активных ингредиентов через сальные и потовые железы, что было подтверждено тестами с радиоизотопами. Беременность и кормление грудью До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах в отношении матери и плода при применении препарата беременными женщинами. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода, поэтому перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Условия отпуска из аптек Отпускают без рецепта. Побочные явления Побочные эффекты приведены в виде следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1 0001/10 000
Модель:
RUR 0
Показания Для симптоматического лечения: - в комплексной терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (варикозное расширение вен) - для снятия отека, чувства тяжести и боли в ногах: - поверхностный тромбофлебит, флебит: постфлебитные состояния: - ревматическое поражение мягких тканей: тендовагинит, бурсит, фиброзит, периартрит: - послеоперационные отеки, контузии, вывихи, растяжения связок. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к компонентам препарата: - гиперчувствительность к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП): - III триместр беременности и период грудного вскармливания: - детский возраст до 14 лет (из-за отсутствия клинического опыта применения): - нарушение целостности кожных покровов. С осторожностью: Одновременное применение препарата с другими НПВП, бронхиальная астма, аллергический насморк, полипы слизистой носа. Беременность Клинический опыт, доказывающий безопасность препарата при применении во время беременности и в период кормления грудью, отсутствует. Применение препарата возможно лишь в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Применение и дозы Гель применяется наружно. 3-4 раза в сутки путем втирания геля тонким слоем в кожу болезненных участков тела. Количество, необходимое для одного втирания, составляет около 4-5 см выжатого из тубы геля. Общее суточное количество не должно превышать 20 см геля. Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Переносимость препарата, как правило, очень хорошая. Местные реакции: Возможно появление симптомов повышенной чувствительности со стороны кожи - контактный дерматит, зуд, покраснение, сыпь, ощущение тепла и жжения в месте применения. Передозировка: Нет сведений о случаях передозировки при местном применении. При случайном проглатывании больших количеств препарата возможно чувство жжения во рту, слюновыделение, тошнота, рвота. Лечение: промывание ротовой полости и желудка, при необходимости - симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими ЛС: Гель может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействии с другими лекарственными средствами не описано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат для местного применения, в состав которого входят индометацин и троксерутин. Индометацин обладает выраженным противовоспалительным, анальгетическим и противоотечным действием, приводящим к снятию боли, уменьшению отека и сокращению времени восстановления пораженных тканей. Основной механизм действия связан с подавлением синтеза простагландинов путем обратимой блокады циклооксигеназы 1 и 2. Троксерутин (тригидроксиэтилрутинозид) представляет собой биофлавоноид. Оказывает ангиопротекторное действие. Уменьшает проницаемость капилляров и проявляет венотонизирующее действие. Блокирует венодилатирующее действие гистамина, брадикинина и ацетилхолина. Действует противовоспалительно на околовенозную ткань, уменьшает ломкость капилляров и обладает некоторым антиагрегантным действием. Уменьшает отечность, улучшает трофику при различных патологических изменениях, связанных с венозной недостаточностью. Троксиметацин гель при нанесении на кожу подавляет воспалительную отечную реакцию, уменьшает боль и температуру в очагах воспаления, находящихся на поверхности и в глубине, достигая расположенные там кровеносные сосуды. Оказывает выраженное венотонизирующее, капилляропротекторное действие. Фармакокинетика: Используемая гелевая основа обеспечивает растворимость и высвобождение лекарственных компонентов Индометацин и Троксерутин. Гелевая лекарственная форма, в которую включены индометацин и троксерутин, хорошо всасывается с поверхности кожи и обеспечивает терапевтическое действие препарата. При нанесении на кожу в подкожной клетчатке и околосуставных тканях создаются концентрации, близкие к терапевтическим. Проникновение активных компонентов в системный кровоток клинически незначимо. Особые указания Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. После нанесения препарата не следует накладывать окклюзионную повязку. При попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раневые поверхности наблюдается местное раздражение - слезоточивость, покраснение, жжение, боль. Необходимые меры при этом - промывание пораженного участка обильным количеством дистиллированной воды или физиологическим раствором до исчезновения или уменьшения жалоб. Натрия бензоат и диметилсульфоксид, содержащиеся в препарате в качестве вспомогательных веществ, могут оказать раздражающее действие на кожу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Троксиметацин Международное непатентованное название:Индометацин + Троксерутин. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:1 г препарата содержит: активные вещества: индометацин 30 мг, троксерутин 20 мг: вспомогательные вещества: карбомер 15 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, натрия бензоат 2,5 мг, макрогол-400 522 мг, изопропанол 150 мг, диметилсульфоксид 150 мг, вода очищенная 110 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003160 Фармгруппа: противовоспалительное средство для местного применения. Дата регистрации: 31.08.2015. Окончание регстрации: 2020-08-31 2020-08-31 . Описание:Однородный, прозрачный гель от желтого до желто-коричневого цвета. Упаковка:Гель для наружного применения. По 40 г в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:2 года. Не применять после истечения срока годности Владелец рег.удостоверения:Вет. Пром АД Производитель:CSPC OUYI PHARMACEUTICAL, Co. Ltd. Представительство:ВЕТПРОМ АД. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/