дизайн ногтей

Модель:

RUR 6477

Набор для начинающего художника с акрилом Matisso от бренда "Малевичъ" содержит все самые необходимые инструменты для живописных работ акриловыми красками. Такой набор станет отличным подарком не только для новичков, но и для профессионалов. Акриловые краски "Matisso" — это художественный глянцевый акрил. В производстве используются только высококачественные светостойкие пигменты, которые обеспечивают сохранность работы на долгие годы. Акрил универсален и подходит для рисования и росписи на различных видах поверхности. Разбавляется водой. Быстро сохнет и образует стойкую, нерастворимую пленку. Прозрачный тюбик позволяет увидеть точный цвет. Удобная крышка-клипса предохраняет краску от высыхания. В состав набора входят: настольный этюдный ящик МЛ-HS (из промасленного бука во французском стиле, полка опускается вниз, что в совокупности с регулирующимся по высоте верхним фиксатором позволяет устанавливать на мольберт большие холсты, размещая на краю стола; максимальная высота холста - 80см; ширина полки - 18см, глубина - 2см; габариты ящика - 40х 30х 7.5см; вес - 2.5кг; акриловая краска "Matisso" в тубах по 60мл 12 цветов: белила титановые, лимонная, краплак розовый, фиолетовый, оранжевый, ультрамарин, голубая "ФЦ", зеленая "ФЦ", берлинская зелень, охра желтая, марс коричневый, черный; мастихин Simple-line-2-1; кисти из синтетики "Tician": скошенная №12, плоская №10; кисти из синтетики "Claude": круглые №1 и №2, плоскоовальная №6; холсты на картоне Малевичъ: 15х 20см, 20х 25см, 25х 35см, 20х 30см; пластиковая прямоугольная палитра без ручки; лак акриловый глянцевый Малевичъ 100 мл

Модель:

RUR 0

Показания Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) Лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита: - Длительное поддерживающее лечение после заживления эрозивного рефлюкс-эзофагита, профилактика рецидивов: - Симптоматическое лечение ГЭРБ. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в составе комбинированной терапии: - Лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori: - Профилактика рецидивов пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori. Длительная кислотоподавляющая терапия у пациентов, перенесших кровотечение из пептической язвы (после внутривенного применения препаратов, понижающих секрецию желез желудка, для профилактики рецидива). Пациенты, длительно принимающие НПВП - Лечение язвы желудка, обусловленной приемом НПВП: - Профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленной приемом НПВП у пациентов, относящихся к группе риска. Синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией желез желудка, в том числе идиопатическая гиперсекреция. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к эзомепразолу, замещенным бензимидазолам или другим компонентам препарата: - детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данной группы пациентов): - детский возраст от 12 до 18 лет по всем показаниям, кроме ГЭРБ: - одновременный прием с атазанавиром и нелфинавиром. С осторожностью: Тяжелая почечная недостаточность (опыт применения ограничен). Беременность В настоящее время недостаточно данных о применении эзомепразола во время беременности. Результаты эпидемиологических исследований эзомепразола, представляющего собой рацематическую смесь, показали отсутствие фетотоксического действия или нарушения развития плода. В исследованиях на животных не выявлено какого-либо прямого или косвенного отрицательного воздействия на развитие эмбриона или плода, как при введении эзомепразола, так и при введении рацематической смеси. Назначать препарат беременным следует только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли эзомепразол с грудным молоком, поэтому препарат не следует применять в период грудного вскармливания. Применение и дозы Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Взрослые и дети с 12 лет Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь Лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита: по 40 мг один раз в сутки в течение 4-х недель. Рекомендуется дополнительный 4-х недельный курс лечения в случаях, когда после первого курса заживление эзофагита не наступает или, сохраняются симптомы. Длительное поддерживающее лечение после заживления эрозивного рефлюкс-эзофагита. профилактика рецидивов: по 20 мг один раз в сутки. Симптоматическое лечение ГЭРБ: 20 мг один раз в сутки пациентам без эзофагита. Если после 4-х недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента. После устранения симптомов можно перейти на режим приема препарата "при необходимости" - 20 мг один раз в сутки при возобновлении симптомов. Для пациентов, принимающих НПВП и относящихся к группе риска развития язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, не рекомендуется лечение в режиме "при необходимости". Взрослые Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки В составе комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori: - лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori: Эзомепразол Канон 20 мг, амоксициллин 1000 мг и кларитромицин 500 мг. Все препараты принимаются 2 раза в сутки в течение 1 недели. - профилактика рецидивов пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori: Эзомепразол Канон 20 мг, амоксициллин 1000 мг и кларитромицин 500 мг. Все препараты принимаются 2 раза в сутки в течение 1 недели. Длительная кислотоподавляющая терапия у пациентов, перенесших кровотечение из пептической язвы (после внутривенного применения препаратов, понижающих секрецию желез желудка, для профилактики рецидива): Эзомепразол Канон 40 мг 1 раз в сутки в течение 4 недель после внутривенного применения препаратов, понижающих секрецию желез желудка. Пациенты, длительно принимающие НПВП Лечение язвы желудка, обусловленной приемом НПВП: Эзомепразол Канон 20 мг один раз в сутки: длительность лечения 4-8 недель. Профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленной приемом НПВП: Эзомепразол Канон 20 мг один раз в сутки. Состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией желез желудка, в том числе синдром Золлингера-Эллисона и идиопатическая гиперсекреция: Рекомендуемая начальная доза препарата Эзомепразол Канон 40 мг 2 раза в сутки. Далее доза подбирается индивидуально, длительность лечения определяется клинической картиной заболевания. Имеется опыт применения от 80 до 160 мг эзомепразола в сутки, при приеме препарата более 80 мг в сутки рекомендуется разделить необходимую дозу на 2 приема. Почечная недостаточность: коррекции дозы препарата Эзомепразол Канон не требуется. Однако опыт применения эзомепразола у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью ограничен, в связи с этим, при назначении препарата этой категории пациентов следует соблюдать осторожность. Печеночная недостаточность: при печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью максимальная суточная доза не должна превышать 20 мг. Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы препарата не требуется. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто - >:1/10 назначений (>:10%) часто - от >:1/100 до <: 1/10 назначений (>:1% и <:10%) нечасто - от >:1/1000 до <:1/100 назначений (>:0.1% и <:1%) редко - от >:1/10000 до <:1/1000 назначений (>:0.01% и <:0.1%) очень редко - <:1/10000 назначений (<:0.01 %) частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности. Нарушения со стороны нервной системы Часто: головная боль. Нечасто: сонливость, бессонница, головокружение, парестезии. Редко: возбуждение, замешательство, депрессия. Очень редко: агрессивное поведение, галлюцинации. Нарушения со стороны дыхательной системы Редко: бронхоспазм. Нарушения со стороны пищеварительной системы Часто: боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, рвота, запор. Нечасто: сухость во рту, повышение активности "реченочных" ферментов. Редко: стоматит, кандидоз желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), гепатит ( с желтухой или без). Очень редко: печеночная недостаточность, печеночная энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе, микроскопический колит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Очень редко: интерстициальный нефрит. Частота неизвестна: почечная недостаточность. Нарушения со стороны репродуктивной системы Очень редко: гинекомастия. Нарушения со стороны опорно- двигательного аппарата Редко: артралгия, миалгия. Очень редко: мышечная слабость. Частота неизвестна: переломы шейки бедра, костей запястья, позвонков. Нарушения со стороны кожных покровов. Нечасто: зуд, сыпь, крапивница, дерматит, периферические отеки. Редко: алопеция, фотосенсибилизация, недомогание, повышеннаяпотливость. Очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема. Нарушения со стороны органов кроветворения Редко: лейкопения, тромбоцитопения. Очень редко: агранулоцитоз, панцитопения. Нарушения со стороны органа чувств Нечасто: нечеткость зрения. Редко: нарушение вкуса. Аллергические реакции. Редко: реакции гиперчувствительности (например, лихорадка, ангионевротнческий отек, анафилактическая реакция/анафилактический шок). Лабораторные и инструментальные данные Редко: гипонатриемия. Очень редко: гипомагниемия, гипокальциемия вследствие тяжелой гипомагниемии, гипокалиемия вследствие тяжелой гипомагниемии. Передозировка: В настоящее время случаи передозировки препарата эзомепразола описаны крайне редко. Пероральный прием эзомепразола в дозе 280 мг сопровождался общей слабостью и симптомами со стороны желудочно-кишечного тракта. Разовый прием 80 мг эзомепразола не вызывал каких-либо отрицательных последствий. Лечение: Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ малоэффективен. В случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической и общей поддерживающей терапии. Взаимодействие с другими ЛС: Влияние эзомепразола на фармакокинетику других лекарственных препаратов Снижение секреции соляной кислоты в желудке на фоне лечения эзомепразолом и другими ингибиторами протонного насоса может привести к изменению абсорбции препаратов, всасывание которых зависит от кислотности среды. Подобно антацидам и другим препаратам, снижающим кислотность желудочного сока, применение эзомепразола может приводить к снижению всасывания кетоконазола, итраконазола и эрлотиниба, и повышению всасывания таких препаратов как дигоксин. Одновременный прием эзомепразола в дозе 20 мг один раз в сутки и дигоксина повышает биодоступность дигоксина на 10% (биодоступность дигоксина повышалась на величину до 30% у двух из 10 пациентов). Известно о взаимодействии эзомепразола с некоторыми антиретровирусными препаратами. Механизмы и клиническое значение этих взаимодействий не всегда известны. Увеличение значения pH на фоне терапии эзомепразолом может влиять на всасывание антиретровирусных препаратов. Также возможно взаимодействие па уровне изофермента СYР2С19. При совместном назначении эзомепразола и некоторых антиретровирусных препаратов, таких как атазанавир и нелфинавир, на фоне терапии эзомепразолом, отмечается снижение их концентрации в сыворотке. Поэтому их одновременное применение не рекомендуется. Совместное применение эзомепразола в дозе 40 мг один раз сутки и атазанавира 300 мг/ритонавира 100 мг у здоровых добровольцев, приводило к существенному уменьшению биодоступности атазанавира (AUC, а также максимальная и минимальная концентрации уменьшились приблизительно на 75%). Увеличение дозы атазанавира до 400 мг не компенсировало воздействие эзомепразола на биодоступность атазанавира. При одновременном применении эзомепразола и саквинавира было отмечено повышение концентрации саквинавира в сыворотке: при применении с некоторыми другими антиретровирусными препаратами их концентрация не менялась. Учитывая сходные фармакокинетические и фармакодинамические свойства омепразола и эзомепразола, совместное применение эзомепразола с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, не рекомендуется. Эзомепразол ингибирует изофермент CYP2C19 - основной фермент, участвующий в его метаболизме. Соответственно, совместное применение эзомепразола с другими препаратами, в метаболизме которых принимает участие изофермент CYP2C19, такими как диазепам, циталопрам, имипрамин, кломипрамин, фенитоин и др, может привести к повышению концентраций этих препаратов в плазме, что, в свою очередь, может потребовать снижения дозы. Об этом взаимодействии особенно важно помнить при назначении препарата Эзомепразол Канон в режиме "при необходимости". При совместном приеме 30 мг эзомепразола и диазепама, который является субстратом изофермента CYP2C19, отмечается снижение клиренса диазепама на 45%. Назначение эзомепразола в дозе 40 мг приводило к повышению остаточной концентрации фенитоина у пациентов с эпилепсией на 13%. В связи с этим рекомендуется контролировать концентрации фенитоина в плазме в начале лечения эзомепразолом и при его отмене. Одновременное применение эзомепразола в дозе 40 мг приводит к повышению концентрации фенитоина в плазме крови у пацентов с эпилепсией на 13%. Рекомендуется контролировать концентрации фенитонина в плазме крови в начале терапии эзомепразолом и при его отмене. При применении эзомепразола в дозе 40 мг один раз в сутки увеличивается AUC и ТСmах вориконазола (субстрат изофермента CYP2C19) на 15% и 41% соответственно. Совместный прием варфарина и 40 мг эзомепразола не приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин. Однако сообщалось о нескольких случаях клинически значимого повышения индекса МНО (международное нормализованное отношение) при совместном применении варфарина и эзомепразола. Рекомендуется контролировать МНО в начале и по окончании совместного применения эзомепразола и варфарина или других производных кумарина. Совместный прием цизаприда с 40 мг эзомепразола приводит к повышению значений фармакокинетических параметров цизаприда у здоровых добровольцев: AUC - на 18% и Т1/2 на 26%, для одного из активных метаболитов цитостазола увеличение составило 29% и 69% соответственно. Одновременное применение эзомепразола в дозе 40 мг с цизапридом приводит к повышению значений фармакокинетических параметров цизаприда у здоровых добровольцев: AUC на 32% и Т1/2 на 31%, однако Сmax при этом значительно не менялся. Незначительное удлинение интервала QT, которое наблюдалось при монотерапии цизапридом, при добавлении эзомепразола не увеличивалось. У некоторых пациентов отмечали повышение концентрации метотрексата в сыворотке крови на фоне одновременного применения с ингибиторами протонного насоса. При применении высоких доз метотрексата следует рассмотреть возможность временной отмены эзомепразола. Эзомепразол не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики амоксициллина и хинидина. Исследования по оценке краткосрочного совместного применения эзомепразола и напроксена или рофекоксиба не выявили клинически значимого фармакокинетического взаимодействия. Одновременное непродолжительное применение эзомепразола и напроксена или рофекоксиба не выявило клинически значимого фармакокинетического взаимодействия. В клиническом исследовании изучали взаимодействие при применении клопидогрела (300 мг нагрузочная доза, затем 75 мг\сут) с эзомепразолом (80 мг) одномоментно, в одно и то же время в течение 5 дней. Активность тиолового метаболита (активного метаболита) клопидогрела была снижена на 46% (1-й день терапии) и 42% (5-й день терапии), при приеме клопидогрела и омепразола в одно время. При приеме клопидогрела и эзомепразола в одно время среднее подавление агрегации тромбоцитов (IRA) было уменьшено на 47% (в течение 24 часов терапии) и 30% (5-й день терапии). По результатам другого исследования: эзомепразол при применении с клопидогрелом не одномоментно, в разное время, не оказывает ингибирующего действия на изофермент CYP2C19. В исследованиях были зарегистрированы противоречивые данные клинических проявлений взаимодействия с клопидогрелом по сердечно-сосудистой системе. При одновременном применении с такролимусом возможно увеличение сывороточных концентраций такролимуса. Влияние лекарственных препаратов на фармакокинетику эзомепразола В метаболизме эзомепразола принимают участие изоферменты CYP2C19 и CYP3A4. Совместное применение эзомепразола с кларитромицином (500 мг 2 раза в сутки), который ингибирует изофермент значения AUC эзомепразола в 2 раза. Совместное применение эзомепразола и комбинированного ингибитора изофермента CYP3A4 и CYP2C19, например, вориконазола, может приводить к более чем 2-х кратному увеличению значения AUC для эзомепразола. Как правило, в таких случаях не требуется проводить коррекцию дозы эзомепразола. Лекарственные препараты индуцирующие изоферменты CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин и препараты зверобоя продырявленного, при одновременном применении с эзомепразолом могут приводить к снижению концентрации эзомепразола в плазме крови за счет ускорения метаболизма эзомепразола. Фармакологическое действие и фармакокинетика Эзомепразол является S-изомером омепразола и снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонной помпы в париетальных клетках желудка. S- и R-изомеры омепразола обладают сходной фармакодинамической активностью. Механизм действия Эзомепразол является слабым основанием, которое переходит в активную форму в сильно кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка и ингибирует протонную помпу - фермент Н+/К+ - АТФазу, при этом происходит ингибирование как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты. Влияние на секрецию соляной кислоты в желудке После перорального приема 20 мг или 40 мг действие эзомепразола развивается в течение 1 часа. При ежедневном приеме препарата в течение 5 дней в дозе 20 мг один раз в сутки средняя максимальная концентрация соляной кислоты после стимуляции пентагастрином снижается на 90% (при измерении концентрации кислоты через 6-7 часов после приема препарата на 5-й день терапии). У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) и наличием клинических симптомов через 5 дней ежедневного перорального приема эзомепразола в дозе 20 мг или 40 мг значение внутрижелудочного pH выше 4,0 поддерживалось в течение, в среднем, 13 и 17 часов из 24 часов. На фоне приема эзомепразола в дозе 20 мг в сутки, значение внутрижелудочного pH выше 4,0 поддерживалось не менее 8, 12 и 16 часов у 76%, 54% и 24% пациентов, соответственно. Выявлена корреляция между концентрацией препарата в плазме и ингибированием секреции соляной кислоты (для оценки концентрации использовали параметр AUC - площадь под кривой "концентрация - время". Терапевтический эффект, достигаемый в результате ингибирования секреции соляной кислоты При приеме препарата в дозе 40 мг заживление рефлюкс-эзофагита наступает приблизительно у 78% пациентов через 4 недели терапии и у 93% пациентов через 8 недель терапии. Лечение эзомепразолом в дозе 20 мг 2 раза в сутки в комбинации с соответствующими антибиотиками в течение одной недели приводит к успешной эрадикации Helicobacter pylori приблизительно у 90% пациентов. Пациентам с неосложненной язвенной болезнью после недельного эрадикационного курса не требуется последующей монотерапии препаратами, понижающими секрецию желез желудка, для лечения язвы и устранения симптомов. Показана эффективность эзомепразола при кровотечении из пептической язвы, подтвержденном эндоскопически. Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции соляной кислоты Во время лечения препаратами, понижающими секрецию желез желудка, концентрация гастрина в плазме повышается в результате снижения секреции соляной кислоты. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина A (CgA). Повышение концентрации CgA может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния необходимо временно прекратить прием эзомепразола за 5 дней до проведения исследования концентрации CgA. У пациентов, длительное время получавших эзомепразол, отмечалось увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, вероятно, связанное с повышением концентрации гастрина в плазме. У пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате выраженного ингибирования секреции соляной кислоты. Кисты доброкачественные и подвергаются обратному развитию. Применение лекарственных препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке, в том числе ингибиторов протонной помпы, сопровождается увеличением содержания в желудке микробной флоры, в норме присутствующей в желудочно-кишечном тракте. Применение ингибиторов протонной помпы может приводить к незначительному увеличению риска инфекционных заболеваний жeлудочно-кишечного тракта, вызванного бактериями рода Salmonella spp. и Campylibacter spp и, вероятно, Clostridium difficile у госпитализированных пациентов. В ходе двух проведенных сравнительных исследований с ранитидином эзомепразол показал лучшую эффективность в отношении лечения язв желудка у пациентов, получавших нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Фармакокинетика: Абсорбция и распределение Эзомепразол неустойчив в кислой среде, поэтому для перорального применения используют таблетки, покрытые кишечнорастворимыми оболочками. В условиях in vivo лишь незначительная часть эзомепразола превращается в R-изомер. Прием пищи замедляет и снижает всасывание эзомепразола в желудке, однако это не оказывает существенного влияния на эффективность ингибирования секреции соляной кислоты. Препарат быстро абсорбируется: максимальная концентрация (Сmах) в плазме достигается через 1-2 часа после приема. Абсолютная биодоступность эзомепразола после однократного приема дозы 40 мг составляет 64% и возрастает до 89% на фоне ежедневного приема один раз в сутки. Для дозы 20 мг эзомепразола эти показатели составляют 50% и 68%, соответственно. Объем распределения при равновесной концентрации у здоровых людей составляет приблизительно 0,22 л/кг массы тела. Эзомепразол связывается с белками плазмы на 97%. Метаболизм и экскреция Эзомепразол подвергается метаболизму с участием изоферментов системы цитохрома Р450. Основная часть метаболизируется с участием специфического полиморфного изофермента CYP2C19, при этом образуются гидроксилированные и деметилированные метаболиты эзомепразола. Метаболизм оставшейся части осуществляется изоферментом CYP3A4, при этом образуется сульфопроизводное эзомепразола, являющееся основным метаболитом, определяемым в плазме. Параметры, приведенные ниже, отражают, в основном, характер фармакокинетики у пациентов с повышенной активностью изофермента CYP2C19. Общий клиренс составляет примерно 17 л/ч после однократного приема препарата и 9 л/ч - после многократного приема. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1,3 часа при систематическом приеме один раз в сутки. AUC возрастает при повторном приеме эзомепразола. Дозозависимое увеличение AUC при повторном приеме эзомепразола носит нелинейный характер, что является следствием снижения метаболизма при "первом прохождении" через печень, а также снижением системного клиренса, вероятно, вызванного ингибированием изофермеита CYP2C19 эзомепразолом и/или его сульфопроизводным. При ежедневном приеме один раз в сутки эзомепразол полностью выводится из плазмы крови в перерыве между приемами и не кумулирует. Основные метаболиты эзомепразола не влияют на секрецию соляной кислоты в желудке. При применении внутрь до 80% дозы выводится в виде метаболитов почками, другая часть - кишечником. В моче обнаруживается менее 1% неизмененного эзомепразола. Особенности фармакокинетики у некоторых групп пациентов Приблизительно у 2,9 ± 1,5% населения снижена активность изофермента CYP2C19. У таких пациентов метаболизм эзомепразола, в основном, осуществляется с помощью изофермента CYP3A4. При систематическом приеме 40 мг эзомепразола однократно в сутки среднее значение AUC на 100% превышает значение этого параметра у пациентов с повышенной активностью изофермента CYP2C19. Средние значения максимальных концентраций в плазме у пациентов со сниженной активностью изофермента повышены приблизительно на 60%. Указанные особенности не влияют на дозу и способ применения эзомепразола. У пациентов пожилого возраста (71-80 лет) метаболизм эзомепразола не претерпевает значительных изменений. После однократного приема 40 мг эзомепразола среднее значение AUC у женщин на 30% превышает таковое у мужчин. При ежедневном приеме препарата один раз в сутки различий в фармакокинетике у мужчин и женщин не отмечается. Указанные особенности не влияют на дозу и способ применения эзомепразола. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степенью тяжести метаболизм эзомепразола может нарушаться. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью скорость метаболизма снижена, что приводит к увеличению значения AUC для эзомепразола в 2 раза. Изучение фармакокинетики у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось. Поскольку через почки осуществляется выведение не самого эзомепразола, а его метаболита, можно полагать, что метаболизм эзомепразола у пациентов с почечной недостаточностью не изменяется. У детей в возрасте 12-18 лет после повторного приема 20 мг и 40 мг эзомепразола значение AUC и время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови было сходно со значением AUC и ТСmах у взрослых. Особые указания При наличии любых тревожных симптомов (например, таких как значительная спонтанная потеря массы тела, повторная рвота, дисфагия, рвота с примесью крови или мелена), а также при наличии язвы желудка (или при подозрении на язву желудка) следует исключить наличие злокачественного новообразования, поскольку лечение эзомепразолом может привести к сглаживанию симптоматики и отсрочить постановку диагноза. Пациенты, принимающие препарат в течение длительного периода (особенно более года), должны находиться под регулярным наблюдением врача. Пациенты, принимающие эзомепразол "при необходимости", должны быть проинструктированы о необходимости связаться со своим врачом при изменении характера симптомов. Принимая во внимание колебания концентрации эзомепразола в плазме при назначении терапии "при необходимости", следует учитывать взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды лекарственного взаимодействия"). При применении эзомепразола для эрадикации Helicobacter pylori должна учитываться возможность лекарственных взаимодействий для всех компонентов тройной терапии. Кларитромицин является мощным ингибитором изофермента CYP3A4, поэтому при применении эрадикационной терапии пациентам, получающим другие препараты, метаболизирующиеся с участием изофермента CYP3A4 (например, цизаприда), необходимо учитывать возможные противопоказания и взаимодействия кларитромицина с этими лекарственными средствами. При применении ингибиторов протонного насоса, особенно при их использовании в больших дозах и в течение продолжительного периода (более 1 года) возможен риск возникновения перелома шейки бедра, костей запястья и позвонков (особенно у пожилых пациентов). Так же отмечается образование железистых кист в желудке, снижение абсорбции витамина В12, развитие гипомагниемии. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения может возникнуть головокружение, нечеткость зрения и сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Эзомепразол Канон Международное непатентованное название:Эзомепразол. Форма выпуска:таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой. Состав:Дозировка 20 мг 1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: эзомепразол магния дигидрат 21,8 мг, в пересчете на эзомепразол 20 мг: вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза) 14 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 37,2 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг, маннитол 23 мг, натрия стеарилфумарат 2 мг, целлюлоза микрокристаллическая 140 мг: состав пленочной оболочки: Опадрай прозрачный 8 мг, в том числе: [гипромеллоза (гидрокси пропил метил целлюлоза) 6,4 мг, макрогол (полиэтилеигликоль) 1,6 мг]. Акрил-Из зеленый 22 мг, в том числе: [метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 14,52 мг, кремния диоксид коллоидный 0,22 мг, натрия гидрокарбонат 0,22 мг, натрия лаурилсульфат 0,11 мг, железа оксид желтый 0,154 мг, краситель индигокармин 0,176 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,066 мг, тальк 3,63 мг, титана диоксид 2,904 мг]. Триэтилцитрат 2 мг. Дозировка 40 мг 1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, содержит:активное вещество: эзомепразол магния дигидрат 43,6 мг, в пересчете на эзомепразол 40 мг: вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза) 28 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 74,4 мг, кремния диоксид коллоидный 4 мг, маннитол 46 мг, натрия стеарилфумарат 4 мг, целлюлоза микрокристаллическая 280 мг: состав пленочной оболочки: Опадрай прозрачный 16 мг, в том числе: [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 12,8 мг, макрогол (полиэтилеигликоль) 3,2 мг]. Акрил-Из зеленый 44 мг, в том числе: [метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 29,04 мг, кремния диоксид коллоидный 0,44 мг, натрия гидрокарбонат 0,44 мг, натрия лаурилсульфат 0,22 мг, железа оксид желтый 0,308 мг, краситель индигокармин 0,352 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,132 мг, тальк 7,26 мг, титана диоксид 5,808 мг). Триэтилцитрат 4 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003017 Фармгруппа: Средство понижающее секрецию желез желудка - ингибитор протонного насоса. Дата регистрации: 02.06.2015. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого с голубоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе от почти белого до светло-желтого цвета. Упаковка:Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 20 мг и 40 мг. По 7, 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, пленки ПВХ/ПВДХ, пленки ПВХ/ПХТФЭ или фольги алюминиевой многослойной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 7, 10 или 14 таблеток с инструкцией по применению в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО Производитель:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО. Представительство:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

Модель:

RUR 0

Показания язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанный с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП))- лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, тошнота, кислая отрыжка)- синдром Золлингера-Эллисона: - эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами. Противопоказания Противопоказания - гиперчувствительность к компонентам препарата: - диспепсия невротического генеза: - детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность в педиатрии не установлены): - злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта: - одновременное применение с атазанавиром: - эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина <:20 мл/мин): - период грудного вскармливания. С осторожностью: - печеночная недостаточность- беременность - пожилой возраст- у пациентов, имеющих повышенный риск развития осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта и длительно получающих нестероидные противовоспалительные препараты в качестве противорецидивного лечения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки в дозе 20 мг. Беременность Препарат Пантопразол Канон можно применять во время беременности только в том случае, если польза для матери превышает возможный потенциальный риск для плода.В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком, поэтому в случае необходимости применения препарата Паитопразол Канон грудное вскармливание следует прекратить. Применение и дозы Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая и не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит (в том числе связанные с приемом НПВП) Рекомендуемая доза по 40-80 мг в сутки. Курс лечения 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и 4-8 недель при обострении язвенной болезни желудка. Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - по 20 мг в сутки. Эрадикаиия Helicobacter pylori В качестве тройной терапии применяют следующие комбинации: 1. Пантопразол Канон по 20-40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-14 дней. 2. Пантопразол Канон по 20-40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-14 дней. 3. Пантопразол Канон по 20-40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-14 дней. После окончания комбинированной терапии прием препарата Пантопразол Канон может быть продолжен с целью заживления язвы. При язве двенадцатиперстной кишки прием препарата Пантопразол Канон может быть продлен от 1 до 3 недель. Пациентам с тяжелой степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина <:20 мл/мин), или находящимся на гемодиализе эрадикационная терапия Helicobacter pylori таким пациентам не назначается. Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, тошнота, кислая отрыжка) Рекомендуемая доза препарата - 20 мг в сутки. Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако для полного устранения симптомов может потребоваться прием препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация специалиста. Прием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов. Синдром Золлингера-Эллисона. Рекомендуемая доза 40-80 мг в сутки. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует уменьшить до 40 мг 1 раз в 2 дня. В этом случае необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении активности печеночных ферментов следует прекратить применение препарата. Пожилые пациенты. Коррекция дозы не требуется. Тем не менее, пожилым пациентам не следует превышать суточную дозу 40 мг. Исключением является применение комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori, когда и пожилые пациенты должны применять препарат Пантопразол Канон по 40 мг 2 раза в сутки. Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с тяжелой степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина <:20 мл/мин), или находящихся на гемодиализе не следует превышать суточную дозу 40 мг. По этой причине эрадикационная терапия Helicobacter pylori таким пациентам не назначается. Не следует принимать препарат Пантопразол Канон в целях профилактики. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто - 1/10 назначений (>:10%) часто - от 1/100 до <: 1/10 назначений (>:1% и <:10%) нечасто - от 1/1000 до <:1/100 назначений (>:0.1% и <:1%) редко - от 1/10000 до <:1/1000 назначений (>:0.01% и <:0.1%) очень редко - <:1/10000 назначений (<:0.01%) частота не известна - невозможно оценить на основе имеющихся данных Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - агранулоцитоз: очень редко - лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок. Нарушения психики:нечасто - нарушения сна: редко - депрессия, галлюцинации, дезориентация, помутнение сознания, особенно у пациентов предрасположенных к этому, а также усиление данных симптомов в случае, если у пациентов они ранее наблюдались. Нарушения со стороны нервной системы:часто - головная боль:нечасто - головокружение:редко- дисгевзия. Нарушение со стороны органа зрения:нечасто - нарушение зрения (затуманенное зрение). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:часто - боль в верхней части живота, диарея, запор, метеоризм:нечасто - тошнота/рвота:редко - сухость во рту. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:очень редко - тяжелое повреждение паренхимы печени, приводящее к желтухе с печеночной недостаточностью или без нее. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:нечасто - зуд и кожная сыпь:очень редко - крапивница, ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:редко - артралгия:очень редко - миалгия. Нарушение со стороны обмена веществ:редко - гиперлипидемия, изменения массы тела:частота неизвестна - гипонатриемия, гипомагниемия. Нарушения со стороны мочевыделительной системы:очень редко - интерстициальный нефрит. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:редко - гинекомастия. Общие расстройства:нечасто - слабость, утомляемость и недомогание:очень редко - периферические отеки, повышение температуры тела. Лабораторные и инструментальные данные:редко - повышение содержания билирубина:очень редко - повышение активности "печеночных" ферментов (аспартатаминотрансаминазы, гамма-глютамилтрансферазы), повышение содержания триглицеридов. Передозировка: До настоящего времени явлений передозировки в результате применения пантопразола отмечено не было. Дозы, превышающие 240 мг внутривенно, вводились в течение 2 минут и переносились хорошо. Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений проводится симптоматическое и поддерживающее лечение. Гемодиализ неэффективен. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное применение пантопразола может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например, соли железа, кетоконазол, атазанавир). Известно, что абсорбция ритонавира так же зависит от pH. Поэтому применять пантопразол совместно с ритонавиром следует с осторожностью, из-за возможного снижения биодоступности ритонавира. Пантопразол, в отличие от других ингибиторов протонной помпы, может быть назначен без риска лекарственного взаимодействия: - пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающим сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы "медленных" кальциевых каналов (нифедипин), бета-адреноблокаторы (метопролол): - пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, принимающим антибиотики (амоксициллин, кларитромицин): - пациентам, принимающим пероральные контрацептивы- пациентам, принимающим нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, феназон, напроксен, пироксикам): - пациентам с заболеваниями эндокринной системы, принимающим глибенкламид, левотироксин натрия- пациентам с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающим диазепам- пациентам с эпилепсией, принимающим карбамазепин и фенитоин- пациентам, перенесшим трансплантацию, принимающим циклоспорин, такролимус. Отсутствуют данные одновременного взаимодействия пантопразола с антацидными средствами. При одновременном применении с варфарином может повышаться международное нормализованное отношение (МНО), необходим контроль данного показателя. Отмечено также отсутствие лекарственного взаимодействия с теофиллином, кофеином и этанолом. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ингибитор протонного насоса (H+/K- АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию независимо от природы раздражителя. Антисекреторная активность После перорального приема препарата Паитопразол Канон антисекреторный эффект наступает через 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно- кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема. По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса паитопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном значении pH и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому паитопразол не взаимодействует со многими другими распространенными препаратами. Фармакокинетика: Всасывание Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация (Сmaх) в плазме крови при пероральном применении достигается уже после первой дозы 20 мг или 40 мг. В среднем, Сmах, равная 1,0 - 1,5 мкг/мл, достигается через 2-2,5 ч для дозировки 20 мг, и равная 2,0 - 3,0 мкг/мл - через 2,5 ч для дозировки 40 мг. Данный показатель остается постоянным после многократного применения препарата. Абсолютная биодоступность составляет 77 %. Одновременное применение пантопразола с пищей не влияет на площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время" (AUC) и Сmах. Распределение. Связывание с белками плазмы крови составляет 98 %. Объем распределения составляет 0,15 л/кг, клиренс - 0,1 л/ч/кг. Метаболизм. Метаболизируется в печени. Основным метаболитом в плазме крови и моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Выведение. Период полувыведения (Т1/2) пантопразола составляет 1 ч, метаболита - 1,5 ч. Основной путь выведения - через почки (около 80 %) в виде метаболитов пантопразола, в небольшом количестве выводится через кишечник. Фармакокинетика у различных групп пациентов. Возраст: Небольшое повышение показателя AUC и С1ШХу пожилых людей не является клинически значимым. Почечная недостаточность: При применении пантопразола у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижение дозы не требуется. Как и у здоровых пациентов, экскреция препарата происходит достаточно быстро и кумуляции не происходит. Печеночная недостаточность: У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) значение Т1/2 увеличивается до 3-6 ч при применении пантопразола в дозировке 20 мг и до 7-9 ч при применении пантопразола в дозировке 40 мг. Показатель AUC увеличивается в 3-5 раз (для дозировки 20 мг) и в 5-7 раз (для дозировки 40 мг). Сmах увеличивается в 1,3 раза (для дозировки 20 мг) и в 1,5 раза (для дозировки 40 мг) по сравнению со здоровыми пациентами. Особые указания Следует регулярно контролировать активность ферментов печени в плазме крови при применении препарата Пантопразол Канон пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, особенно при длительном применении. При повышении активности трансаминаз в плазме крови лечение препаратом следует прекратить. У пациентов, имеющих повышенный риск развития осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта и длительно получающих нестероидные противовоспалительные препараты, препарат Пантопразол Канон в дозе 20 мг для профилактики язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки следует применять с осторожностью. Необходимо с осторожностью применять препарат Пантопразол Канон у пожилых пациентов (старше 65 лет), имеющих в анамнезе язвенную болезньжелудка или двенадцатиперстной кишки, а таюке кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения возможности наличия злокачественных заболеваний желудка и пищевода, так как лечение препаратом Пантопразол Канон может маскировать симптоматику и затруднять правильную диагностику. Понижение кислотности желудочного сока повышает количество бактерий в желудке, приводя к развитию инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызванных Salmonella spp, и Campylobacter spp. Пантопразол снижает всасывание витамина В12 из-за гипо- и ахлоргидрии. Это следует учитывать при длительной терапии у пациентов с низкой массой тела или с повышенным риском снижения всасывания витамина В12. Пациенты, у которых лечение не привело к эффекту в течение 4 недель, нуждаются в обследовании. При длительном приеме препарата Пантопразол Канон пациенты нуждаются в регулярном врачебном наблюдении. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Следует обратить внимание па то, что во время лечения может развиться головокружение, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Пантопразол Канон Международное непатентованное название:Пантопразол. Форма выпуска:таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой. Состав:1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, 20 мг содержит:активное вещество: пантопразол натрия сесквигидрат 22,57 мг, в пересчете на пантопразол 20 мг:вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат тяжелый 7,53 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 1,2 мг, маннитол 63 мг, кальция стеарат 1,2 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг, кросповидон 20 мг, повидон К-30 3,5 мг:состав пленочной оболочки: Опадрай прозрачный 2,4 мг (в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 1,920 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,48 мг), Акрил-Из зеленый 8,6 мг (в том числе: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 5,676 мг, кремния диоксид коллоидный 0,086 мг, натрия гидрокарбонат 0,086 мг, натрия лаурилсульфат 0,043 мг, железа оксид желтый 0,06 мг, краситель индигокармин 0,069 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,026 мг, тальк 1,419 мг, титана диоксид 1,135 мг). Триэтилцитрат 1 мг.1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, 40 мг содержит:активное вещество: пантопразол натрия сесквигидрат 45,14 мг, в пересчете на пантопразол 40 мг:вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат тяжелый 15,06 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 2,4 мг, маинитол 126 мг, кальция стеарат 2,4 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг, кросповидон 40 мг, повндон К-30 7 мг:состав пленочной оболочки: Опадрай прозрачный 4,8 мг (в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3,84 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,96 мг), Акрил-Из зеленый 17.2 мг (в том числе: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 11,352 мг, кремния диоксид коллоидный 0,172 мг, натрия гидрокарбонат 0,172 мг, натрия лаурилсульфат 0,086 мг, железа оксид желтый 0,12 мг, краситель индигокармин 0,138 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,052 мг, тальк 2,838 мг, титана диоксид 2,27 мг). Триэтилцитрат 2 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003024 Фармгруппа: Средство, понижающее секрецию желез желудка - протонного насоса ингибитор. Дата регистрации: 04.06.2015. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло- зеленого или зеленого с голубоватым опенком цвета. На поперечном разрезе - почти белого цвета. Упаковка:Таблетки кншечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 20 мг и 40 мг. По 7, 10, 14 или 28 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки ПВХ/ПВДХ или пленки ПВХ/ПХТФЭ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 7, 10 или 14 таблеток или по 1,2 контурных ячейковых упаковки по 28 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО Производитель:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 0

Показания язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанный с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП))- лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, тошнота, кислая отрыжка)- синдром Золлингера-Эллисона: - эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами. Противопоказания Противопоказания - гиперчувствительность к компонентам препарата: - диспепсия невротического генеза: - детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность в педиатрии не установлены): - злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта: - одновременное применение с атазанавиром: - эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина <:20 мл/мин): - период грудного вскармливания. С осторожностью: - печеночная недостаточность- беременность - пожилой возраст- у пациентов, имеющих повышенный риск развития осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта и длительно получающих нестероидные противовоспалительные препараты в качестве противорецидивного лечения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки в дозе 20 мг. Беременность Препарат Пантопразол Канон можно применять во время беременности только в том случае, если польза для матери превышает возможный потенциальный риск для плода.В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком, поэтому в случае необходимости применения препарата Паитопразол Канон грудное вскармливание следует прекратить. Применение и дозы Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая и не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит (в том числе связанные с приемом НПВП) Рекомендуемая доза по 40-80 мг в сутки. Курс лечения 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и 4-8 недель при обострении язвенной болезни желудка. Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - по 20 мг в сутки. Эрадикаиия Helicobacter pylori В качестве тройной терапии применяют следующие комбинации: 1. Пантопразол Канон по 20-40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-14 дней. 2. Пантопразол Канон по 20-40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-14 дней. 3. Пантопразол Канон по 20-40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-14 дней. После окончания комбинированной терапии прием препарата Пантопразол Канон может быть продолжен с целью заживления язвы. При язве двенадцатиперстной кишки прием препарата Пантопразол Канон может быть продлен от 1 до 3 недель. Пациентам с тяжелой степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина <:20 мл/мин), или находящимся на гемодиализе эрадикационная терапия Helicobacter pylori таким пациентам не назначается. Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, тошнота, кислая отрыжка) Рекомендуемая доза препарата - 20 мг в сутки. Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако для полного устранения симптомов может потребоваться прием препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация специалиста. Прием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов. Синдром Золлингера-Эллисона. Рекомендуемая доза 40-80 мг в сутки. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует уменьшить до 40 мг 1 раз в 2 дня. В этом случае необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении активности печеночных ферментов следует прекратить применение препарата. Пожилые пациенты. Коррекция дозы не требуется. Тем не менее, пожилым пациентам не следует превышать суточную дозу 40 мг. Исключением является применение комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori, когда и пожилые пациенты должны применять препарат Пантопразол Канон по 40 мг 2 раза в сутки. Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с тяжелой степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина <:20 мл/мин), или находящихся на гемодиализе не следует превышать суточную дозу 40 мг. По этой причине эрадикационная терапия Helicobacter pylori таким пациентам не назначается. Не следует принимать препарат Пантопразол Канон в целях профилактики. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто - 1/10 назначений (>:10%) часто - от 1/100 до <: 1/10 назначений (>:1% и <:10%) нечасто - от 1/1000 до <:1/100 назначений (>:0.1% и <:1%) редко - от 1/10000 до <:1/1000 назначений (>:0.01% и <:0.1%) очень редко - <:1/10000 назначений (<:0.01%) частота не известна - невозможно оценить на основе имеющихся данных Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - агранулоцитоз: очень редко - лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок. Нарушения психики:нечасто - нарушения сна: редко - депрессия, галлюцинации, дезориентация, помутнение сознания, особенно у пациентов предрасположенных к этому, а также усиление данных симптомов в случае, если у пациентов они ранее наблюдались. Нарушения со стороны нервной системы:часто - головная боль:нечасто - головокружение:редко- дисгевзия. Нарушение со стороны органа зрения:нечасто - нарушение зрения (затуманенное зрение). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:часто - боль в верхней части живота, диарея, запор, метеоризм:нечасто - тошнота/рвота:редко - сухость во рту. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:очень редко - тяжелое повреждение паренхимы печени, приводящее к желтухе с печеночной недостаточностью или без нее. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:нечасто - зуд и кожная сыпь:очень редко - крапивница, ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, синдром Лайелла, фотосенсибилизация. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:редко - артралгия:очень редко - миалгия. Нарушение со стороны обмена веществ:редко - гиперлипидемия, изменения массы тела:частота неизвестна - гипонатриемия, гипомагниемия. Нарушения со стороны мочевыделительной системы:очень редко - интерстициальный нефрит. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:редко - гинекомастия. Общие расстройства:нечасто - слабость, утомляемость и недомогание:очень редко - периферические отеки, повышение температуры тела. Лабораторные и инструментальные данные:редко - повышение содержания билирубина:очень редко - повышение активности "печеночных" ферментов (аспартатаминотрансаминазы, гамма-глютамилтрансферазы), повышение содержания триглицеридов. Передозировка: До настоящего времени явлений передозировки в результате применения пантопразола отмечено не было. Дозы, превышающие 240 мг внутривенно, вводились в течение 2 минут и переносились хорошо. Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений проводится симптоматическое и поддерживающее лечение. Гемодиализ неэффективен. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное применение пантопразола может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например, соли железа, кетоконазол, атазанавир). Известно, что абсорбция ритонавира так же зависит от pH. Поэтому применять пантопразол совместно с ритонавиром следует с осторожностью, из-за возможного снижения биодоступности ритонавира. Пантопразол, в отличие от других ингибиторов протонной помпы, может быть назначен без риска лекарственного взаимодействия: - пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающим сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы "медленных" кальциевых каналов (нифедипин), бета-адреноблокаторы (метопролол): - пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, принимающим антибиотики (амоксициллин, кларитромицин): - пациентам, принимающим пероральные контрацептивы- пациентам, принимающим нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, феназон, напроксен, пироксикам): - пациентам с заболеваниями эндокринной системы, принимающим глибенкламид, левотироксин натрия- пациентам с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающим диазепам- пациентам с эпилепсией, принимающим карбамазепин и фенитоин- пациентам, перенесшим трансплантацию, принимающим циклоспорин, такролимус. Отсутствуют данные одновременного взаимодействия пантопразола с антацидными средствами. При одновременном применении с варфарином может повышаться международное нормализованное отношение (МНО), необходим контроль данного показателя. Отмечено также отсутствие лекарственного взаимодействия с теофиллином, кофеином и этанолом. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ингибитор протонного насоса (H+/K- АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию независимо от природы раздражителя. Антисекреторная активность После перорального приема препарата Паитопразол Канон антисекреторный эффект наступает через 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно- кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема. По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса паитопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном значении pH и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому паитопразол не взаимодействует со многими другими распространенными препаратами. Фармакокинетика: Всасывание Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация (Сmaх) в плазме крови при пероральном применении достигается уже после первой дозы 20 мг или 40 мг. В среднем, Сmах, равная 1,0 - 1,5 мкг/мл, достигается через 2-2,5 ч для дозировки 20 мг, и равная 2,0 - 3,0 мкг/мл - через 2,5 ч для дозировки 40 мг. Данный показатель остается постоянным после многократного применения препарата. Абсолютная биодоступность составляет 77 %. Одновременное применение пантопразола с пищей не влияет на площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время" (AUC) и Сmах. Распределение. Связывание с белками плазмы крови составляет 98 %. Объем распределения составляет 0,15 л/кг, клиренс - 0,1 л/ч/кг. Метаболизм. Метаболизируется в печени. Основным метаболитом в плазме крови и моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Выведение. Период полувыведения (Т1/2) пантопразола составляет 1 ч, метаболита - 1,5 ч. Основной путь выведения - через почки (около 80 %) в виде метаболитов пантопразола, в небольшом количестве выводится через кишечник. Фармакокинетика у различных групп пациентов. Возраст: Небольшое повышение показателя AUC и С1ШХу пожилых людей не является клинически значимым. Почечная недостаточность: При применении пантопразола у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижение дозы не требуется. Как и у здоровых пациентов, экскреция препарата происходит достаточно быстро и кумуляции не происходит. Печеночная недостаточность: У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) значение Т1/2 увеличивается до 3-6 ч при применении пантопразола в дозировке 20 мг и до 7-9 ч при применении пантопразола в дозировке 40 мг. Показатель AUC увеличивается в 3-5 раз (для дозировки 20 мг) и в 5-7 раз (для дозировки 40 мг). Сmах увеличивается в 1,3 раза (для дозировки 20 мг) и в 1,5 раза (для дозировки 40 мг) по сравнению со здоровыми пациентами. Особые указания Следует регулярно контролировать активность ферментов печени в плазме крови при применении препарата Пантопразол Канон пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, особенно при длительном применении. При повышении активности трансаминаз в плазме крови лечение препаратом следует прекратить. У пациентов, имеющих повышенный риск развития осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта и длительно получающих нестероидные противовоспалительные препараты, препарат Пантопразол Канон в дозе 20 мг для профилактики язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки следует применять с осторожностью. Необходимо с осторожностью применять препарат Пантопразол Канон у пожилых пациентов (старше 65 лет), имеющих в анамнезе язвенную болезньжелудка или двенадцатиперстной кишки, а таюке кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения возможности наличия злокачественных заболеваний желудка и пищевода, так как лечение препаратом Пантопразол Канон может маскировать симптоматику и затруднять правильную диагностику. Понижение кислотности желудочного сока повышает количество бактерий в желудке, приводя к развитию инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызванных Salmonella spp, и Campylobacter spp. Пантопразол снижает всасывание витамина В12 из-за гипо- и ахлоргидрии. Это следует учитывать при длительной терапии у пациентов с низкой массой тела или с повышенным риском снижения всасывания витамина В12. Пациенты, у которых лечение не привело к эффекту в течение 4 недель, нуждаются в обследовании. При длительном приеме препарата Пантопразол Канон пациенты нуждаются в регулярном врачебном наблюдении. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Следует обратить внимание па то, что во время лечения может развиться головокружение, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Пантопразол Канон Международное непатентованное название:Пантопразол. Форма выпуска:таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой. Состав:1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, 20 мг содержит:активное вещество: пантопразол натрия сесквигидрат 22,57 мг, в пересчете на пантопразол 20 мг:вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат тяжелый 7,53 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 1,2 мг, маннитол 63 мг, кальция стеарат 1,2 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг, кросповидон 20 мг, повидон К-30 3,5 мг:состав пленочной оболочки: Опадрай прозрачный 2,4 мг (в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 1,920 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,48 мг), Акрил-Из зеленый 8,6 мг (в том числе: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 5,676 мг, кремния диоксид коллоидный 0,086 мг, натрия гидрокарбонат 0,086 мг, натрия лаурилсульфат 0,043 мг, железа оксид желтый 0,06 мг, краситель индигокармин 0,069 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,026 мг, тальк 1,419 мг, титана диоксид 1,135 мг). Триэтилцитрат 1 мг.1 таблетка кишечнорастворимая, покрытая пленочной оболочкой, 40 мг содержит:активное вещество: пантопразол натрия сесквигидрат 45,14 мг, в пересчете на пантопразол 40 мг:вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат тяжелый 15,06 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 2,4 мг, маинитол 126 мг, кальция стеарат 2,4 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг, кросповидон 40 мг, повндон К-30 7 мг:состав пленочной оболочки: Опадрай прозрачный 4,8 мг (в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3,84 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,96 мг), Акрил-Из зеленый 17.2 мг (в том числе: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 11,352 мг, кремния диоксид коллоидный 0,172 мг, натрия гидрокарбонат 0,172 мг, натрия лаурилсульфат 0,086 мг, железа оксид желтый 0,12 мг, краситель индигокармин 0,138 мг, краситель бриллиантовый голубой 0,052 мг, тальк 2,838 мг, титана диоксид 2,27 мг). Триэтилцитрат 2 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003024 Фармгруппа: Средство, понижающее секрецию желез желудка - протонного насоса ингибитор. Дата регистрации: 04.06.2015. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло- зеленого или зеленого с голубоватым опенком цвета. На поперечном разрезе - почти белого цвета. Упаковка:Таблетки кншечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 20 мг и 40 мг. По 7, 10, 14 или 28 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки ПВХ/ПВДХ или пленки ПВХ/ПХТФЭ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 7, 10 или 14 таблеток или по 1,2 контурных ячейковых упаковки по 28 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО Производитель:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 746

Кисти серии Claude изготовлены из синтетики золотистого цвета (Shining golden synthetic) имитирующей ворс колонка. Это ворс средней жесткости, который отлично подходит для густых красок таких как масло, акрил, гуашь, темпера. Кисти выполнены в благородной цветовой гамме. Матовая золотая втулка, коричневый прозрачный лак и лаконичная маркировка делают эти кисти не только надежным художественным инструментом, но и красивым аксессуаром. Кисть держит свою форму даже при частом использовании, ворс прочно закреплен, а втулка не расшатывается со временем. В наборе 6 кистей: круглые 1 и 3, плоские 4 и 10, овальная 6, скошенная 8

Модель:

RUR 2359

Набор художественных материалов "Сонет" Акрил включает в себя всё самое необходимое для знакомства с живописью акрилом. Это стартовый набор, который позволяет освоить новые техники рисования и попробовать новые материалы. Комплект материалов включает набор акрила "Сонет" 12 цветов в тубах по 10 мл, лак акриловый глянцевый, замедлитель высыхания акриловых красок, кисти круглые синтетика №5 и №3, мастихин, пластиковую палитру для смешивания красок и холст на картоне 25х 35 см

Модель:

RUR 327

Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается компанией «Таир», которая была основана в 1997 году в Санкт-Петербурге. Компания постоянно развивается и уже более 15 лет успешно работает на рынке художественных материалов. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон – уникальная по своим свойствам декоративная краска. Изготавливается на акриловой основе с применением интерференционных пигментов. Краска после высыхания становится полупрозрачной, а специальные интерференционные пигменты в зависимости от угла зрения приобретают один из пяти оттенков. Краска этой серии хорошо ложится на различные поверхности и придает им переливающийся перламутровый оттенок. Не перекрывает цвет изделия или нанесенное изображение. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается палитрой из пяти цветов: золотистый, зеленый, розовый, синий, фиолетовый. Предлагается в баночках объемом 50 миллилитров

Модель:

RUR 374

Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается компанией «Таир», которая была основана в 1997 году в Санкт-Петербурге. Компания постоянно развивается и уже более 15 лет успешно работает на рынке художественных материалов. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон – уникальная по своим свойствам декоративная краска. Изготавливается на акриловой основе с применением интерференционных пигментов. Краска после высыхания становится полупрозрачной, а специальные интерференционные пигменты в зависимости от угла зрения приобретают один из пяти оттенков. Краска этой серии хорошо ложится на различные поверхности и придает им переливающийся перламутровый оттенок. Не перекрывает цвет изделия или нанесенное изображение. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается палитрой из пяти цветов: золотистый, зеленый, розовый, синий, фиолетовый. Предлагается в баночках объемом 50 миллилитров

Модель:

RUR 374

Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается компанией «Таир», которая была основана в 1997 году в Санкт-Петербурге. Компания постоянно развивается и уже более 15 лет успешно работает на рынке художественных материалов. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон – уникальная по своим свойствам декоративная краска. Изготавливается на акриловой основе с применением интерференционных пигментов. Краска после высыхания становится полупрозрачной, а специальные интерференционные пигменты в зависимости от угла зрения приобретают один из пяти оттенков. Краска этой серии хорошо ложится на различные поверхности и придает им переливающийся перламутровый оттенок. Не перекрывает цвет изделия или нанесенное изображение. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается палитрой из пяти цветов: золотистый, зеленый, розовый, синий, фиолетовый. Предлагается в баночках объемом 50 миллилитров

Модель:

RUR 374

Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается компанией «Таир», которая была основана в 1997 году в Санкт-Петербурге. Компания постоянно развивается и уже более 15 лет успешно работает на рынке художественных материалов. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон – уникальная по своим свойствам декоративная краска. Изготавливается на акриловой основе с применением интерференционных пигментов. Краска после высыхания становится полупрозрачной, а специальные интерференционные пигменты в зависимости от угла зрения приобретают один из пяти оттенков. Краска этой серии хорошо ложится на различные поверхности и придает им переливающийся перламутровый оттенок. Не перекрывает цвет изделия или нанесенное изображение. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается палитрой из пяти цветов: золотистый, зеленый, розовый, синий, фиолетовый. Предлагается в баночках объемом 50 миллилитров

Модель:

RUR 374

Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается компанией «Таир», которая была основана в 1997 году в Санкт-Петербурге. Компания постоянно развивается и уже более 15 лет успешно работает на рынке художественных материалов. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон – уникальная по своим свойствам декоративная краска. Изготавливается на акриловой основе с применением интерференционных пигментов. Краска после высыхания становится полупрозрачной, а специальные интерференционные пигменты в зависимости от угла зрения приобретают один из пяти оттенков. Краска этой серии хорошо ложится на различные поверхности и придает им переливающийся перламутровый оттенок. Не перекрывает цвет изделия или нанесенное изображение. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается палитрой из пяти цветов: золотистый, зеленый, розовый, синий, фиолетовый. Предлагается в баночках объемом 50 миллилитров

Модель:

RUR 327

Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается компанией «Таир», которая была основана в 1997 году в Санкт-Петербурге. Компания постоянно развивается и уже более 15 лет успешно работает на рынке художественных материалов. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон – уникальная по своим свойствам декоративная краска. Изготавливается на акриловой основе с применением интерференционных пигментов. Краска после высыхания становится полупрозрачной, а специальные интерференционные пигменты в зависимости от угла зрения приобретают один из пяти оттенков. Краска этой серии хорошо ложится на различные поверхности и придает им переливающийся перламутровый оттенок. Не перекрывает цвет изделия или нанесенное изображение. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается палитрой из пяти цветов: золотистый, зеленый, розовый, синий, фиолетовый. Предлагается в баночках объемом 50 миллилитров

Модель:

RUR 374

Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается компанией «Таир», которая была основана в 1997 году в Санкт-Петербурге. Компания постоянно развивается и уже более 15 лет успешно работает на рынке художественных материалов. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон – уникальная по своим свойствам декоративная краска. Изготавливается на акриловой основе с применением интерференционных пигментов. Краска после высыхания становится полупрозрачной, а специальные интерференционные пигменты в зависимости от угла зрения приобретают один из пяти оттенков. Краска этой серии хорошо ложится на различные поверхности и придает им переливающийся перламутровый оттенок. Не перекрывает цвет изделия или нанесенное изображение. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается палитрой из пяти цветов: золотистый, зеленый, розовый, синий, фиолетовый. Предлагается в баночках объемом 50 миллилитров

Модель:

RUR 374

Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается компанией «Таир», которая была основана в 1997 году в Санкт-Петербурге. Компания постоянно развивается и уже более 15 лет успешно работает на рынке художественных материалов. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон – уникальная по своим свойствам декоративная краска. Изготавливается на акриловой основе с применением интерференционных пигментов. Краска после высыхания становится полупрозрачной, а специальные интерференционные пигменты в зависимости от угла зрения приобретают один из пяти оттенков. Краска этой серии хорошо ложится на различные поверхности и придает им переливающийся перламутровый оттенок. Не перекрывает цвет изделия или нанесенное изображение. Акрил ДЕКОЛОР декоративный Хамелеон выпускается палитрой из пяти цветов: золотистый, зеленый, розовый, синий, фиолетовый. Предлагается в баночках объемом 50 миллилитров

Модель:

RUR 3108

Гель прозрачен после высыхания, что позволяет создавать объёмные элементы на уже нанесённых рисунках. Эта техника может использоваться в декупаже, в имитации мазков кисти, создании рельефных поверхностей и др. При необходимости прозрачный моделирующий гель колеруется акриловыми красками. Используется для имитации льда и воды, самостоятельно или в сочетании с другими декоративными материалами, красками или пастами. Обладает высокой клеющей способностью, после высыхания хорошо удерживает в себе некрупные элементы (бусины, монеты, камни, листья, кружево и т.п.). Прозрачный контурный гель при нанесении молочного цвета, но после высыхания становится полностью прозрачным. Он часто используется для создания ледяных капель и узоров в новогодних украшениях, витраже и декоре стеклянных изделий. С его помощью выделяют некоторые элементы рисунка, делая их объёмными и блестящими. Свойства: •Разбавляется водой, акриловым лаком, разбавителем акриловых красок и т.п; •После высыхания прозрачный; •Выделяет детали рисунка и создаёт 3D объём; •Используется в качестве клея; •После высыхания приобретает водостойкость; •Имитирует мазки кисти; •Используется на любых подложках; •Имитирует ледяные узоры и изморозь на стекле. Способ применения: Для нанесения геля удобнее всего использовать мастихин или шпатель. После нанесения можно создавать рельеф с помощью любого подручного инструмента, будь то стек или поролоновый спонж. Также можно продавливать гель через кулинарный шприц или полиэтиленовый пакет, можно наносить гель через трафареты

Модель:

RUR 993

Акрил AMSTERDAM изготавливается из тщательно отобранных пигментов и акриловых смол. Краска универсальна в своем использовании, ложится на любую предварительно обезжиренную поверхность. Не имеет резкого запаха, что позволяет работать в помещении. Художественная акриловая краска AMSTERDAM проста в использовании. Все цвета смешиваются между собой и при необходимости разбавляются водой. После высыхания образуют прочную водонепроницаемую пленку. Цвета устойчивы к воздействию света. Для придания специальных эффектов, краску можно использовать с медиумами для акриловой живописи. В серию красок AMSTERDAM входит акрил в аэрозоли и маркеры на основе акрила. Номера оттенков аэрозолей и маркеров совпадают. Работу можно начать с помощью акриловой аэрозоли или акрила в тубе, а тонкие грани завершить с помощью маркера этого цвета. Всю продукцию данной серии можно применять совместно друг с другом и по отдельности. Акрил AMSTERDAM представлен широкой палитрой из 90 цветов, среди которых есть металлические и светоотражающие цвета. Выпускается поштучно в пластиковых тубах по 20 и 120 миллилитров, также присутствуют наборы различной комплектации. Акрил AMSTERDAM («Амстердам») производится в городе Апелдорн голландской компанией «ROYAL TALENS». Основал её Мартин Таленс (Marten Talens) в 1899 году. Титул «Royal» (Ройал, королевский) компания получила в 1949 году от королевской четы за высокое качество продукции и следование традициям. «ROYAL TALENS» производит все виды художественных красок и является одним из ведущих производителей в своей отрасли