дизайн ногтей

Модель:

RUR 55

Показания Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны, воспалительные инфильтраты: обработка краев ран, кожи перед проведением инъекций, пункций, катетеризации. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, герпетиформный дерматит. С осторожностью: Беременность Не рекомендуется применение препарата при беременности. Применение в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Наружно, смазывают пораженные или подлежащие обработке участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе. Общее время обработки - 4-6 мин. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд): при длительном применении на обширных раневых поверхностях - йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, повышенное слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). Передозировка: При передозировке возможны явления йодизма, раздражение и ожоги кожи. Взаимодействие с другими ЛС: Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, ферментами, восстановителями и щелочами: с белой осадочной ртутью (ртути амидохлоридом) образуется взрывчатая смесь. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина и трийодтиронина. Оказывает бактерицидное действие, как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего - на Streptococcus spp. и Escherichia coli), а также на патогенные грибы и дрожжи. Большинство штаммов Staphylococcus spp. устойчивы, однако при длительном применении препарата в 80% случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Pseudomonas aeruginosa устойчива. Препарат малотоксичен. Фармакокинетика: При контакте с кожей на 30 % превращается в йодиды, а остальная часть - в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выводится почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с грудным молоком в период лактации. Особые указания Свет и температура выше 40 °С ускоряют распад активного йода. Препарат должен иметь темно-коричневую окраску. Обесцвечивание раствора свидетельствует о разрушении комплекса с переходом активного йода в йодид-ион и снижении эффективности препарата. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Следует избегать попадания в глаза. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата согласно инструкции по медицинскому применению не оказывает отрицательного влияния на выполнение опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Йод Международное непатентованное название:Йод + [Калия йодид + Этанол]. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Активное вещество: йод 50 г: вспомогательные вещества: калия йодид 20 г, этанол (этиловый спирт) 95%, вода очищенная поровну до 1000 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006245/10 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 01.07.2010 / 11.09.2012. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом. Упаковка:Раствор для наружного применения (спиртовой), 5%. По 10, 25, 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми крышками или крышками укупорочно-навинчиваемыми или крышками укупорочно-навинчиваемыми с помазком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку. Срок годности:3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГИППОКРАТ, ООО Производитель:ГИППОКРАТ, ООО. Представительство:ГИППОКРАТ, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 75

Показания Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны: миозит, невралгия, воспалительные инфильтраты: обработка краев ран, кожи перед проведением инъекций, пункций, катетеризации. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, герпетиформный дерматит. С осторожностью: Беременность Возможно применение в соответствии с инструкцией. Применение и дозы Наружно, смазывают пораженные или подлежащие обработке участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе. Общее время обработки 4-6 мин. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд): при длительном применении на обширных раневых поверхностях - йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, повышенное слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). Передозировка: При передозировке возможны явления йодизма, раздражения, ожоги. Взаимодействие с другими ЛС: Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака: с белой осадочной ртутью (ртути амидохлоридом) - образуется взрывчатая смесь. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина и трийодтиронина. Этиловый спирт замедляет выведение йода и уменьшает его раздражающее действие на ткани. Оказывает бактерицидное действие как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего - на Streptococcus spp. и Escherichia coli), а также на патогенные грибки и дрожжи. Более устойчивой флорой является Staphylococcus spp, однако при длительном применении препарата в 80% случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Pseudomonas aeruginosa устойчива. Препарат малотоксичен. Фармакокинетика: При контакте с кожей на 30% превращается в иодиды, а остальная часть в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выводится почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с грудным молоком в период лактации. Особые указания Свет и температура выше 40 °С ускоряют распад активного йода. Препарат должен иметь темно-коричневую окраску. Обесцвечивание раствора свидетельствует о разрушении комплекса с переходом йода в йодид-ион и снижение эффективности препарата. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата согласно инструкции по медицинскому применению не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Йод Международное непатентованное название:Йод + [Калия йодид + Этанол]. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Активное вещество: йод 5,0 г: вспомогательные вещества: калия йодид 2,0 г, этанол (этиловый спирт) 95% 48,4 г, вода очищенная до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000440 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 28.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом. Упаковка:Раствор для наружно­го применения [спиртовой], 5%. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупо­ренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчивае­мыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчивае­мыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. По 10, 15, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпач­ками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчивае­мыми с помазком. По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). По 1000 мл в бутыли оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчивае­мыми (для стационаров). По 9,0 и 18,0 кг в бутыли стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные навинчиваемыми полимерными крыш­ками с прокладками (для стационаров). Флаконы (бутыли) вместе с равным ко­личеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из гофрированного картона. Срок годности:3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО

Модель:

RUR 61

Модель:

RUR 63

Модель:

RUR 469

Показания Всасывание Количество диклофенака, всасывающегося через кожу, пропорционально площади обрабатываемой поверхности и зависит как от суммарной дозы наносимого препарата, так и от степени гидратации кожи. После нанесения на поверхность кожи площадью 400 см 2 Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения 2% (2 нанесения в сутки), концентрация активного вещества в плазме соответствует его концентрации при использовании 1% геля диклофенака (4 нанесения в сут). На 7-й день относительная биодоступность препарата (отношение AUC) составляет 4.5% (для эквивалентной дозы натриевой соли диклофенака). При ношении влагопроницаемой повязки всасывание не изменялось. Распределение При нанесении препарата на область пораженного сустава определяли концентрацию диклофенака в плазме, синовиальной оболочке и синовиальной жидкости. Cmax в плазме была приблизительно в 100 раз ниже, чем после перорального приема такого же количества диклофенака. Связывание диклофенака с белками плазмы составляет 99.7%, главным образом с альбуминами (99.4%). Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях, подверженных воспалению, таких как суставы, где его концентрация в 20 раз выше, чем в плазме. Метаболизм Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак. Выведение Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин. Конечный T1/2 составляет 1-2 ч. T1/2 метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 ч. Один из метаболитов (3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенак) имеет более длительный T1/2, однако этот метаболит полностью неактивен. Большая часть диклофенака и его метаболитов выводится с мочой. Фармакологическое действие НПВП для наружного применения. Диклофенак обладает выраженным анальгезирующим и противовоспалительным и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты. Вольтарен® Эмульгель® используется для устранения болевого синдрома и воспаления в суставах, мышцах и связках травматического или ревматического происхождения, способствуя уменьшению боли и отечности, связанной с воспалительным процессом, увеличивая подвижность суставов. Благодаря своей водно-спиртовой основе Вольтарен® Эмульгель® оказывает успокаивающий и охлаждающий эффект. Лекарственное взаимодействие Вольтарен® Эмульгель® может усилить действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано

Модель:

RUR 139

Модель:

RUR 128

Пародонтоцид® - серия средств по уходу за полостью рта. Активные компоненты, входящие в состав серии, снижают образование зубного налета и препятствуют росту болезнетворных микроорганизмов, предотвращая воспаление десен и слизистой оболочки полости рта. Пародонтоцид® раствор: Активно подавляет воспалительный процесс Снижает уровень наддесневых отложений Устраняет кровоточивость десен

Модель:

RUR 841

Модель:

RUR 183

Пародонтоцид® - серия средств по уходу за полостью рта. Активные компоненты, входящие в состав серии, снижают образование зубного налета и препятствуют росту болезнетворных микроорганизмов, предотвращая воспаление десен и слизистой оболочки полости рта. Пародонтоцид® спрей: Удобство применения Обеспечивает эффективную защиту десен и зубов Помогает устранить кровоточивость десен Способствует заживлению слизистой оболочки

Модель:

RUR 55

Показания Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно, наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в месте нанесения, при попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий). Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бриллиантовый зеленый Международное непатентованное название:Бриллиантовый зеленый. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав: Активное вещество: бриллиантовый зеленый - 1 г или 2 г Вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 95 %, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-004411/10 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 18.05.2010 / 08.10.2015. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта. Упаковка:Раствор для наружного применения спиртовой 1 % и 2 %. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого или бесцветного стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми пластмассовыми или крышками укупорочно-навинчиваемыми или крышками укупорочно-навинчиваемыми с помазком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Допускается укладка флаконов в групповую упаковку (коробку картонную) с равным количеством инструкций по применению. Срок годности: 2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГИППОКРАТ, ООО Производитель:ГИППОКРАТ, ООО. Представительство:ГИППОКРАТ, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 55

Показания Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Наружно, наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в месте нанесения, при попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение. Передозировка: До настоящего времени не описано. Взаимодействие с другими ЛС: Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий). Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бриллиантовый зеленый Международное непатентованное название:Бриллиантовый зеленый. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Активное вещество:Бриллиантовый зеленый - 1,0 г. Вспомогательные вещества:Этанол (этиловый спирт) 95 % - 56,0 г. Вода очищенная - до 100 мл АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000322 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 22.02.2011. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта. Упаковка: Бриллиантовый зеленый, раствор для наружного применения спиртовой 1 %. По 10, 25 мл во флаконы из стекломассы ОС с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с уплотнительными прокладками. По 214 флаконов по 10 мл, 72 флакона по 25 мл, вместе с равным количеством инструкций по применению, помещают в коробки из картона. Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ФЛОРА КАВКАЗА, ОАО Производитель:ФЛОРА КАВКАЗА, ОАО. Представительство:ФЛОРА КАВКАЗА, ОАО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 48

Показания Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и отграниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, фурункулы. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная, почечная недостаточность, заболевания кожи (экзема, псориаз, грибковые поражения), период новорожденности (до 4 недель). С осторожностью: Беременность, ранний детский возраст, проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия. Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно, пораженные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки. Продолжительность лечения - по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз, ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субстанцией 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии. Фармакологическое действие и фармакокинетика Действующим веществом препарата является хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителей раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов. Хлорамфеникол бактериостатический антибиотик нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладает хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субстанцией 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию. Фармакокинетика: Особые указания В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Левомицетин Международное непатентованное название:Хлорамфеникол. Форма выпуска:раствор для наружного применения [спиртовой]. Состав:Хлорамфеникол (левомицетин) - 3 г. Вспомогательное вещество: Этиловый спирт 70 % (этанол) - до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000421 Фармгруппа: Антибиотик. Дата регистрации: 28.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта. Упаковка:Раствор для наружного применения спиртовой 3 %. 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл во флаконы оранжевого стекла. 64 (или 49, или 36) флакона вместимостью 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку из картона. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 1 флакон помещают в пачку из картона, на которую нанесен полный текст инструкции по применению. 4.5 л, 10 л, 11.5 л, 19 л, 21.5 л, 26.5 л, 28 л, 31.5 л для производственных отделов аптек в канистры полиэтиленовые. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО Производитель:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 365

Показания Проявляет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов. Монотерапия алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести. Препарат облегчает как психопатологические нарушения (беспокойство, психи­ческое напряжение, бессонница, раздражительность, тревога, сни­жение настроения, интенсивное влечение к спиртному), так и соматовегетативные расстройства (слабость, потливость, головная боль, тремор, тахикардия, нарушения пищеварения) алкого­льного "похмельного" синдрома. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период лактации. С осторожностью: Беременность Применение и дозы На один прием - 10 капель в столовой ложке воды (не во время приема пищи). В состоянии похмелья в первые 2 часа препарат принимают по 10 капель каждые 30 минут: в последующие 8 -10 часов - по 10 капель в час. В случае наступления сна прием возобновляют после пробуждения. В дальнейшем при улучшении состояния препарат принимают по 10 капель каждые 2 -3 часа (4-6 приемов в сутки) в течение 2-3 дней. При утяжелении симптомов алкогольной абстиненции необхо­димо присоединить лекарственные средства, традиционно исполь­зуемые в детоксикации. Для профилактики рецидивов препарат принимают по 10 капель 1-2 раза в сутки в течение 2-3 месяцев: после случайного употребления алкоголя принять дополнительно 10 капель препарата 2 раза - днем и на ночь. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны реакции индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка: До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось. Взаимодействие с другими ЛС: Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Сенситизирует нейрональную мембрану, модулирует синаптическую пластичность нейронов. Оказывает модифицирующее действие на функциональное состояние структур мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости: гипоталамуса, гиппокампа и др. При алкогольной зависимости оказывает нормализующее влияние на систему позитивного эмоционального подкрепления, что приводит к снижению частоты самостимуляции латерального гипоталамуса. Снижает пачечную активность нейронов гиппокампа: уменьшает количество циркулирующих иммунокомплексов в периферической крови, что коррелирует со снижением потребления этанола. Способствует усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Экспериментально установлено, что препарат восстанавливает нейромедиаторный баланс и условнорефлекторную деятельность. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и к токсическим воздействиям. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Избегать замораживания. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Пропротен-100 Международное непатентованное название:Антитела к мозгоспецифическому белку S-100. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:Состав на 100 г капель для приема внутрь:Активные вещества:Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные - 1,0 г. Вспомогательные вещества: спирт этиловый 95% 21,8 г, вода очищенная 77,2 г. вводятся в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-1991 нг/г активной формы действующего вещества. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002352/02 Фармгруппа: Алкоголизма средства лечения. Дата регистрации: 04.05.2008. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость с характерным спиртовым запахом. Упаковка:Капли для приема внутрь. По 25 мл во флаконы из стекла марки ОС, или во флаконы из окрашенного стекла, укупоренные пробками полимерными сдозирующим устройством (капельницей) и крышками полимерными винтовыми с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать по окончании срока годности. Владелец рег.удостоверения:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО Производитель:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО. Представительство:НПФ Материа Медика Холдинг ООО

Модель:

RUR 111

Модель:

RUR 31

Модель:

RUR 55

Показания Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Наружно, наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в месте нанесения, при попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий). Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бриллиантовый зеленый Международное непатентованное название:Бриллиантовый зеленый. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав: Активное вещество: бриллиантовый зеленый - 1 г: вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 95%, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-010404/09 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 21.12.2009. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта. Упаковка:Раствор для наруж­ного применения спиртовой 1%. По 10, 15 мл во флаконы из дрота, укупоренные пробками полимерными. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупо­ренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчивае­мыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупо­ренные крышками полимерными навинчиваемыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стек­ла с винтовой горловиной, укупорен­ные колпачками полимерными винто­выми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. По 10, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку из гофрированного картона (для стационаров). По 1000 мл в бутыли оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). Бутыли, флаконы (для стационаров) вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из гофрированного картона. Срок годности: 2 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО