дизайн ногтей

Модель:

RUR 459

Фармакологическое действие Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик. Действие препарата обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий, являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (в т.ч. Shigella spp, Salmonella spp, Staphylococcus aureus) и условно патогенных микроорганизмов (в т.ч. Proteus spp, Klebsiella spp.). Бифидобактерии, сорбированные на специально подготовленном носителе, обеспечивают повышенную клиническую эффективность, быстрое восстановление нормальной микрофлоры. Микрофлора, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества и разлагает их на нетоксические компоненты. Сорбированные бифидобактерии, образуя микроколонии, усиленно активизируют восстановительные и метаболические процессы, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, иммунную защиту организма. Лекарственное взаимодействие При одновременном приеме с витаминами (особенно группы В) действие препарата усиливается. При приеме с антибиотиками возможно снижение терапевтической эффективности препарата

Модель:

RUR 161

Фармакологическое действие Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик. Действие препарата обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий, являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (в т.ч. Shigella spp, Salmonella spp, Staphylococcus aureus) и условно патогенных микроорганизмов (в т.ч. Proteus spp, Klebsiella spp.). Бифидобактерии, сорбированные на специально подготовленном носителе, обеспечивают повышенную клиническую эффективность, быстрое восстановление нормальной микрофлоры. Микрофлора, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества и разлагает их на нетоксические компоненты. Сорбированные бифидобактерии, образуя микроколонии, усиленно активизируют восстановительные и метаболические процессы, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, иммунную защиту организма. Лекарственное взаимодействие При одновременном приеме с витаминами (особенно группы В) действие препарата усиливается. При приеме с антибиотиками возможно снижение терапевтической эффективности препарата

Модель:

RUR 137

Фармакологическое действие Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик. Действие препарата обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий, являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (в т.ч. Shigella spp, Salmonella spp, Staphylococcus aureus) и условно патогенных микроорганизмов (в т.ч. Proteus spp, Klebsiella spp.). Бифидобактерии, сорбированные на специально подготовленном носителе, обеспечивают повышенную клиническую эффективность, быстрое восстановление нормальной микрофлоры. Микрофлора, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества и разлагает их на нетоксические компоненты. Сорбированные бифидобактерии, образуя микроколонии, усиленно активизируют восстановительные и метаболические процессы, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, иммунную защиту организма. Лекарственное взаимодействие При одновременном приеме с витаминами (особенно группы В) действие препарата усиливается. При приеме с антибиотиками возможно снижение терапевтической эффективности препарата

Модель:

RUR 400

Фармакологическое действие Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик. Действие препарата обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий, являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (в т.ч. Shigella spp, Salmonella spp, Staphylococcus aureus) и условно патогенных микроорганизмов (в т.ч. Proteus spp, Klebsiella spp.). Бифидобактерии, сорбированные на специально подготовленном носителе, обеспечивают повышенную клиническую эффективность, быстрое восстановление нормальной микрофлоры. Микрофлора, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества и разлагает их на нетоксические компоненты. Сорбированные бифидобактерии, образуя микроколонии, усиленно активизируют восстановительные и метаболические процессы, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, иммунную защиту организма. Лекарственное взаимодействие При одновременном приеме с витаминами (особенно группы В) действие препарата усиливается. При приеме с антибиотиками возможно снижение терапевтической эффективности препарата

Модель:

RUR 112

Латинское названиеBIFIDUMBACTERIN Международное непатентованное название. Bifidobacterium bifidum. Форма выпуска. Суппозитории для вагинального или ректального введения. Упаковка 10 шт. Описание. Суппозитории от белого до желтовато-серого или светло-бежевого цвета, торпедовидной формы. Один конец суппозитория закруглённый, второй конец гладкий или с воронкообразным углублением. Диаметр от 9,5 до 10,0 мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности. Фармакологическое действие. Фармакодинамика. Живые бифидобактерии (Bifidobacterium bifidum) обладают высокой антагонистической активностью в отношении широкого спектра патогенных и условно патогенных микроорганизмов, включая стафилококки, протей, энтеропатогенную и гемолитическую кишечные палочки, шигеллы, дрожжеподобные грибы, что определяет нормализующее влияние препарата при нарушениях микробиоценоза кишечника и влагалища. Антагонистическое воздействие на патогенную и условно патогенную микрофлору способствует восстановлению нормальной микрофлоры. Фармакокинетика. Не всасывается в кровоток. Показания. Лечение и профилактика дисбактериозов и воспалительных процессов дистальных отделов кишечника (взрослые и дети с 3 лет)— хронические колиты различной этиологии с локализацией патологического процесса в дистальных отделах толстой кишки;— дисбактериоз кишечника, в том числе восстановление микрофлоры кишечника у пациентов, перенесших острые кишечные инфекции и антибактериальную терапию. Лечение и профилактика дисбиозов влагалища и воспалительных процессов женских половых органов (взрослые)— неспецифические вагиниты (кольпиты), не гонококковой и трихомонадной этиологии; дисбиозы влагалища, в том числе бактериальный вагиноз (гарднереллез); кандидоз влагалища — для восстановления нормальной микрофлоры после окончания специфической антимикробной, противовирусной или противогрибковой терапии, в качестве монопрепарата или в комплексе с иммуномодулирующими препаратами;— подострые и хронические стадии воспалительных процессов женской половой сферы; назначают после окончания курса антибактериальной терапии с целью нормализации микрофлоры;— гормонально-зависимые кольпиты (вагиниты), в том числе сенильные; назначают на фоне заместительной гормональной терапии;— подготовка к плановым гинекологическим операциям с целью профилактики послеоперационных инфекционных осложнений;— предродовая подготовка беременных группы риска по развитию воспалительных заболеваний с нарушением чистоты влагалищного секрета III-IV степени с целью профилактики и лечения дисбиозов влагалища;— в комплексном лечении урогенитальных инфекций и иных заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП): гонореи, урогенитального хламидиоза, урогенитального герпеса. Способ применения и дозы. При кишечных заболеваниях (детям старше 3-х лет и взрослым)Суппозитории применяют ректально 3 раза в день по 1-2 суппозитория на прием одновременно с приемом пероральных форм препаратов с группировочным наименованием бифидобактерии бифидум. Продолжительность курса лечения: после острых кишечных инфекций составляет 7-10 дней, при затяжных и хронических формах заболевания, дисбактериозах кишечника 15-30 дней и более. При обнаружении гемолизирующей кишечной палочки (Е. coli enterohemorrhagic) препарат вводят по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 10 дней. При необходимости курсы лечения можно повторить через 3-4 месяца. Для восстановительной терапии при применении антибактериальных препаратов и профилактики колитов препарат вводят по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 10 дней. При необходимости курс лечения можно повторить через 10-20 дней.В гинекологической практике (взрослым)Неспецифические кольпиты (вагиниты), в том числе сенильные вагиниты гормональной природы, дисбиозы влагалища и другие: назначают вагинально по 1 суппозиторию 2 раза в день в течение 5-10 дней. При нарушении чистоты вагинального секрета у беременных до III-IV степени препарат применяют по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 5-10 и более дней под контролем восстановления чистоты вагинального секрета до I-II степени и исчезновения клинических симптомов.С целью профилактики гнойно-септических осложнений при плановых гинекологических операциях применяют по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 5-10 дней до и 10 дней после операции или родоразрешения.В комплексном лечении урогенитальных инфекций и иных ЗППП препарат применяют по 1 суппозиторию 3 раза в день, курс лечения 15 дней. Восстановительная терапия после применения антибиотиков: препарат вводят по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 10 дней. Перед применением надрезают ячейковую упаковку. Состав 1 суппозиторий содержит: Активное вещество: (Bifidobacterium bifidum) - не менее 10 млн. КОЕ. Вспомогательные вещества Жир кондитерский твердый на основе пластифицированного саломаса 75-80 %, парафин нефтяной твердый 5-10 %, эмульгатор Т-2 5-10%. Противопоказания. Гиперчувствительность. Применение при беременности и кормлении грудью. Применяется по показаниям. Особые указания. Препарат не должен применяться при нарушении целостности индивидуальной упаковки, нарушении маркировки. Побочные эффекты. Возможны аллергические реакции. Лекарственное взаимодействие. Бифидумбактерин, суппозитории ректальные и вагинальные, можно применять одновременно с противовирусными и иммуномодулирующими лекарственными препаратами в соответствии с их назначениями и возрастными дозами. Рекомендованный интервал между приемом антибактериальных препаратов и применением Бифидумбактерина, суппозитории ректальные и вагинальные, составляет 3-4 часа. Рекомендуется одновременное применение суппозиториев и пероральных форм бифидосодержащих препаратов с группировочным наименованием бифидобактерии бифидум (Бифидумбактерин, порошок для приема внутрь и местного применения, Бифидумбактерин форте®, Пробифор®). Условия хранения. Хранить в сухом месте при температуре от 2 до 10С

Модель:

RUR 108

Латинское названиеBIFIDUMBACTERIN Международное непатентованное название. Bifidobacterium bifidum. Форма выпуска. Суппозитории для вагинального или ректального введения. Упаковка 10 шт. Описание. Суппозитории от белого до желтовато-серого или светло-бежевого цвета, торпедовидной формы. Один конец суппозитория закруглённый, второй конец гладкий или с воронкообразным углублением. Диаметр от 9,5 до 10,0 мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности. Фармакологическое действие. Фармакодинамика. Живые бифидобактерии (Bifidobacterium bifidum) обладают высокой антагонистической активностью в отношении широкого спектра патогенных и условно патогенных микроорганизмов, включая стафилококки, протей, энтеропатогенную и гемолитическую кишечные палочки, шигеллы, дрожжеподобные грибы, что определяет нормализующее влияние препарата при нарушениях микробиоценоза кишечника и влагалища. Антагонистическое воздействие на патогенную и условно патогенную микрофлору способствует восстановлению нормальной микрофлоры. Фармакокинетика. Не всасывается в кровоток. Показания. Лечение и профилактика дисбактериозов и воспалительных процессов дистальных отделов кишечника (взрослые и дети с 3 лет)— хронические колиты различной этиологии с локализацией патологического процесса в дистальных отделах толстой кишки;— дисбактериоз кишечника, в том числе восстановление микрофлоры кишечника у пациентов, перенесших острые кишечные инфекции и антибактериальную терапию. Лечение и профилактика дисбиозов влагалища и воспалительных процессов женских половых органов (взрослые)— неспецифические вагиниты (кольпиты), не гонококковой и трихомонадной этиологии; дисбиозы влагалища, в том числе бактериальный вагиноз (гарднереллез); кандидоз влагалища — для восстановления нормальной микрофлоры после окончания специфической антимикробной, противовирусной или противогрибковой терапии, в качестве монопрепарата или в комплексе с иммуномодулирующими препаратами;— подострые и хронические стадии воспалительных процессов женской половой сферы; назначают после окончания курса антибактериальной терапии с целью нормализации микрофлоры;— гормонально-зависимые кольпиты (вагиниты), в том числе сенильные; назначают на фоне заместительной гормональной терапии;— подготовка к плановым гинекологическим операциям с целью профилактики послеоперационных инфекционных осложнений;— предродовая подготовка беременных группы риска по развитию воспалительных заболеваний с нарушением чистоты влагалищного секрета III-IV степени с целью профилактики и лечения дисбиозов влагалища;— в комплексном лечении урогенитальных инфекций и иных заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП): гонореи, урогенитального хламидиоза, урогенитального герпеса. Способ применения и дозы. При кишечных заболеваниях (детям старше 3-х лет и взрослым)Суппозитории применяют ректально 3 раза в день по 1-2 суппозитория на прием одновременно с приемом пероральных форм препаратов с группировочным наименованием бифидобактерии бифидум. Продолжительность курса лечения: после острых кишечных инфекций составляет 7-10 дней, при затяжных и хронических формах заболевания, дисбактериозах кишечника 15-30 дней и более. При обнаружении гемолизирующей кишечной палочки (Е. coli enterohemorrhagic) препарат вводят по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 10 дней. При необходимости курсы лечения можно повторить через 3-4 месяца. Для восстановительной терапии при применении антибактериальных препаратов и профилактики колитов препарат вводят по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 10 дней. При необходимости курс лечения можно повторить через 10-20 дней.В гинекологической практике (взрослым)Неспецифические кольпиты (вагиниты), в том числе сенильные вагиниты гормональной природы, дисбиозы влагалища и другие: назначают вагинально по 1 суппозиторию 2 раза в день в течение 5-10 дней. При нарушении чистоты вагинального секрета у беременных до III-IV степени препарат применяют по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 5-10 и более дней под контролем восстановления чистоты вагинального секрета до I-II степени и исчезновения клинических симптомов.С целью профилактики гнойно-септических осложнений при плановых гинекологических операциях применяют по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 5-10 дней до и 10 дней после операции или родоразрешения.В комплексном лечении урогенитальных инфекций и иных ЗППП препарат применяют по 1 суппозиторию 3 раза в день, курс лечения 15 дней. Восстановительная терапия после применения антибиотиков: препарат вводят по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 10 дней. Перед применением надрезают ячейковую упаковку. Состав 1 суппозиторий содержит: Активное вещество: (Bifidobacterium bifidum) - не менее 10 млн. КОЕ. Вспомогательные вещества Жир кондитерский твердый на основе пластифицированного саломаса 75-80 %, парафин нефтяной твердый 5-10 %, эмульгатор Т-2 5-10%. Противопоказания. Гиперчувствительность. Применение при беременности и кормлении грудью. Применяется по показаниям. Особые указания. Препарат не должен применяться при нарушении целостности индивидуальной упаковки, нарушении маркировки. Побочные эффекты. Возможны аллергические реакции. Лекарственное взаимодействие. Бифидумбактерин, суппозитории ректальные и вагинальные, можно применять одновременно с противовирусными и иммуномодулирующими лекарственными препаратами в соответствии с их назначениями и возрастными дозами. Рекомендованный интервал между приемом антибактериальных препаратов и применением Бифидумбактерина, суппозитории ректальные и вагинальные, составляет 3-4 часа. Рекомендуется одновременное применение суппозиториев и пероральных форм бифидосодержащих препаратов с группировочным наименованием бифидобактерии бифидум (Бифидумбактерин, порошок для приема внутрь и местного применения, Бифидумбактерин форте®, Пробифор®). Условия хранения. Хранить в сухом месте при температуре от 2 до 10С

Модель:

RUR 510

Фармакологическое действие Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик. Действие препарата обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий, являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (в т.ч. Shigella spp, Salmonella spp, Staphylococcus aureus) и условно патогенных микроорганизмов (в т.ч. Proteus spp, Klebsiella spp.). Бифидобактерии, сорбированные на специально подготовленном носителе, обеспечивают повышенную клиническую эффективность, быстрое восстановление нормальной микрофлоры. Микрофлора, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества и разлагает их на нетоксические компоненты. Сорбированные бифидобактерии, образуя микроколонии, усиленно активизируют восстановительные и метаболические процессы, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, иммунную защиту организма. Лекарственное взаимодействие При одновременном приеме с витаминами (особенно группы В) действие препарата усиливается. При приеме с антибиотиками возможно снижение терапевтической эффективности препарата

Модель:

RUR 507

Фармакологическое действие Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик. Действие препарата обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий, являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (в т.ч. Shigella spp, Salmonella spp, Staphylococcus aureus) и условно патогенных микроорганизмов (в т.ч. Proteus spp, Klebsiella spp.). Бифидобактерии, сорбированные на специально подготовленном носителе, обеспечивают повышенную клиническую эффективность, быстрое восстановление нормальной микрофлоры. Микрофлора, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества и разлагает их на нетоксические компоненты. Сорбированные бифидобактерии, образуя микроколонии, усиленно активизируют восстановительные и метаболические процессы, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, иммунную защиту организма. Лекарственное взаимодействие При одновременном приеме с витаминами (особенно группы В) действие препарата усиливается. При приеме с антибиотиками возможно снижение терапевтической эффективности препарата

Модель:

RUR 179

Фармакологическое действие Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик. Действие препарата обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий, являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (в т.ч. Shigella spp, Salmonella spp, Staphylococcus aureus) и условно патогенных микроорганизмов (в т.ч. Proteus spp, Klebsiella spp.). Бифидобактерии, сорбированные на специально подготовленном носителе, обеспечивают повышенную клиническую эффективность, быстрое восстановление нормальной микрофлоры. Микрофлора, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества и разлагает их на нетоксические компоненты. Сорбированные бифидобактерии, образуя микроколонии, усиленно активизируют восстановительные и метаболические процессы, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, иммунную защиту организма. Лекарственное взаимодействие При одновременном приеме с витаминами (особенно группы В) действие препарата усиливается. При приеме с антибиотиками возможно снижение терапевтической эффективности препарата

Модель:

RUR 659

Показания Лечение и профилактика дисбактериоза кишечника. Дисбактериоз кишечника проявляется следующими симптомами: диарея (понос), диспепсия (нарушение пищеварения), запоры, метеоризм (вздутие живота), тошнота, отрыжка, рвота, боли в животе, возможны аллергические кожные реакции. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к компонентам препарата: - наследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы, изомальтазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: С осторожностью при сахарном диабете (в состав входят простые сахара), недостаточность иммунной системы (например, ВИЧ-инфекция). Диарею у детей младше 6 лет необходимо лечить под наблюдением врача. Беременность Из-за отсутствия данных по применению у беременных женщин не рекомендуется применять капсулы Линекс Форте во время беременности и кормления ребенка грудью без предварительной консультации врача. При назначении препарата для лечения острой диареи во время беременности и кормлении грудью необходимо наблюдение врача. Применение и дозы Капсулы Линекс Форте предпочтительно принимать во время или после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослые и подростки старше 12 лет: по 1 капсуле 1-3 раза в день. Дети от 2 до 12 лет: по 1 капсуле 1-2 раза в день. Новорожденные и дети до 2-х лет: по 1 капсуле 1 раз в день. Диарею у детей младше 6 лет необходимо лечить под наблюдением врача. При назначении Линекс Форте детям и пациентам, которые не могут проглотить целую капсулу, ее необходимо вскрыть, содержимое высыпать в ложку и смешать с небольшим количеством жидкости. Длительность лечения зависит от причины развития дисбактериоза и индивидуальных особенностей организма. Препарат Линекс Форте можно принимать до исчезновения симптомов дисбактериоза. Не следует превышать рекомендованные ежедневные дозы препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Препарат хорошо переносится. Сообщений о нежелательных эффектах нет, однако могут отмечаться реакции гиперчувствительности. Передозировка: Данных о симптомах передозировки нет. Взаимодействие с другими ЛС: Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными средствами не отмечено. При одновременном применении антибиотиков рекомендованный интервал между приемом лекарственного средства (антибиотика) и капсул Линекс Форте составляет 3 часа. Фармакологическое действие и фармакокинетика Линекс Форте нормализует микрофлору кишечника. Одна капсула препарата Линекс Форте содержит молочнокислые бактерии (Lactobacillus acidophilus (LA-5) и Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12)), каждая капсула содержит 109 колониеобразующих единиц живых лиофилизированных молочнокислых бактерий. Живые молочнокислые бактерии являются нормальной составляющей естественной микрофлоры кишечника. Основные функции молочнокислых бактерий: - защитная: синтез веществ с антибактериальной активностью: - ферментопродуцирующая: гидролиз клетчатки, белков, жиров, крахмала, деконъюгация желчных кислот синтетическая: синтез витаминов группы В, С, К, аминокислот, органических кислот и т.д. Молочнокислые бактерии LA-5 и ВВ-12 ингибируют рост патогенных бактерий посредством: - снижения pH в кишечнике (результат способности LA-5 синтезировать молочную кислоту и ВВ-12 синтезировать уксусную и янтарную кислоты в дополнение к молочной кислоте): - выработки метаболитов, которые обладают токсическим действием в отношении патогенных бактерий (образование Н2О2): - образования противомикробных веществ, бактериоцинов (LA-5 секретирует ацидоцин, бактериоцин широкого спектра действия, который препятствует росту бактерий и грибов): - конкуренции с патогенными бактериями за питательные вещества: - взаимодействия с рецепторами адгезии, предотвращая таким образом колонизацию других, потенциально патогенных микроорганизмов. Фармакокинетика: Молочнокислые бактерии, такие как LA-5 и ВВ-12, действуют непосредственно в желудочно-кишечном тракте, при приеме внутрь препарат не подвергается системному всасыванию. Стандартные фармакокинетические исследования, таким образом, не применимы. Устойчивость LA-5 и ВВ-12 к воздействию желудочного сока и желчи позволяет штаммам в большом количестве выживать при прохождении через желудок и 12-перстную кишку. Оба штамма прикрепляются к слизистой кишечника. Подобно другим микроорганизмам, они постепенно выводятся из желудочно-кишечного тракта перистальтикой и дефекацией. Особые указания Не следует запивать Линекс Форте горячими напитками и принимать одновременно с алкоголем. Необходимо проконсультироваться с лечащим врачом перед приемом препарата, если у Вас: - температура тела выше 38 °С: - следы крови или слизи в стуле: - диарея длится более двух дней и сопровождается острыми болями в животе, обезвоживанием и потерей веса: - хронические заболевания - сахарный диабет, ВИЧ-инфекция. При лечении диареи необходимо возмещение потерянной жидкости и электролитов.СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТАНет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Линекс Форте. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на вождение автотранспорта и управление механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Линекс Форте Международное непатентованное название. Форма выпуска:капсулы. Состав:1 капсула содержит: Активный ингредиент: порошок Пробио-тек АБ Бленд 64 (Probio-tec АВ Blend 64) - 60,000 мг (порошок содержит активные компоненты: Lactobacillus acidophilus (LA-5) - 13,8 мг и Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12) - 4,2 мг: вспомогательные компоненты: декстроза безводная - 29,1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 6 мг, крахмал картофельный 6 - мг, магния стеарат - 0,9 мг). Вспомогательные вещества: Бенео Синерджи 1 (Beneo Synergy 1) - 171,500 мг (порошок содержит 90-94% инулина и 6-10% олигофруктозы (декстроза + фруктоза + сахароза)): магния стеарат - 3,500 мг. Состав корпуса капсулы: гипромеллоза - 33,149 мг, титана диоксид (Е 171) - 0,691 мг. Состав крышечки капсулы: гипромеллоза - 22,080 мг, краситель титана диоксид (Е 171) - 0,240 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 0,240 мг. АТХ:A.07.F.A.51 Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001920 Фармгруппа: эубиотик. Дата регистрации: 05.12.2012 / 25.09.2015. Окончание регстрации: 2017-12-05 2017-12-05 . Описание:Непрозрачные капсулы, белый корпус - желтая крышечка. Содержимое капсулы: светло-бежевый порошок с вкраплениями желтого цвета. Упаковка:Капсулы. Первичная упаковка По 6, 7 или 8 капсул в блистер из Аl/Аl фольги. Вторичная упаковка По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 блистеров по 6, 7 или 8 капсул вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не применять после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Сандоз д.д. Производитель:LEK d.d. Представительство:САНДОЗ

Модель:

RUR 658

Показания Жировая дистрофия печени различной этиологии, нарушения липидного обмена печени: гепатит, цирроз печени: токсические поражения печени (алкогольные, наркотические, лекарственные): лучевая болезнь: псориаз (в составе комбинированной терапии). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет. С осторожностью: При беременности, в период лактации. Беременность С осторожностью возможно применение при беременности, в период лактации. Применение и дозы Внутрь во время еды, проглатывая целиком с достаточным количеством воды. Взрослым: по 2 капсулы 2-3 раза в день. Детям с 12 до 18 лет: по 1 капсуле 2-3 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 3 месяца, при продлении курса лечения необходима консультация врача. При псориазе в течение 2 недель по 2 капсулы 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, чувство дискомфорта в эпигастральной области. Передозировка: О случаях передозировки препарата Эссливер Форте® не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не описаны. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат для лечения заболеваний печени. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое и гипогликемическое действие. Тормозит формирование соединительной, ткани в печени. Регулирует проницаемость биомембран, активность мембраносвязанных ферментов, обеспечивая физиологическую норму процессов окислительного фосфорилирования в клеточном метаболизме. Восстанавливает мембраны гепатоцитов путем структурной регенерации и методом конкурентного ингибирования перекисных процессов. Ненасыщенные жирные кислоты, встраиваясь в биомембраны, принимают на себя токсикогенные воздействия вместо мембранных липидов печени, нормализуют функцию печени, повышают ее дезинтоксикационную способность. Различные виды эссенциальных фосфолипидов в составе Эссливер Форте® являются готовыми структурными элементами для клеток печени, восстанавливают мембраны и функциональную активность гепатоцитов. Комбинация витаминов способствует нормализации обменных процессов в организме. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 еС. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Эссливер Форте® Международное непатентованное название:Поливитамины + Фосфолипиды. Форма выпуска:капсулы. Состав:1 капсула содержит: активные вещества: фосфолипиды (эссенциальные фосфолипиды) (содержащие фосфатидилхолин 29%, фосфатидилэтаноламин и др.) 300 мг, тиамина мононитрат 6 мг, рибофлавин 6 мг, пиридоксина гидрохлорид 6 мг, альфа-токоферола ацетат (в виде полуфабриката 50%: альфа-токоферола ацетат, желатин) 6 мг, никотинамид 30 мг, цианокобаламин 6 мкг: вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат натрия 0,4 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,2 мг, динатрия эдетат 0,1 мг, бутилгидрокситолуол 1,0 мг, магния алюмосиликата моногидрат (алюминия-магния силиката гидрат) 5,0 мг, тальк до 400 мг: капсулы твердые желатиновые: натрия лаурилсульфат (натрия додецилсульфат), титана диоксид, краситель азорубин (краситель кармазин), краситель солнечный закат желтый, краситель бриллиантовый голубой, краситель хинолиновый желтый, краситель пунцовый [ПOHCO-4R], метилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, вода, желатин. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N016187/01 Фармгруппа: гепатопротекторное средство. Дата регистрации: 11.03.2010. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы № 0. Корпус красного цвета, крышечка коричневого цвета. Содержимое капсулы: порошок от розовато-желтого до оранжевого цвета, допускается наличие частиц в виде уплотненной порошкообразной массы от белого до коричневого цвета, со специфическим запахом. Упаковка:Капсулы. По 10 или 15 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3, 5, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:НИЖФАРМ, АО Производитель:NABROS PHARMA, Pvt. Ltd. : СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД, ЗАО : НИЖФАРМ, АО. Представительство:Нижфарм, АО

Модель:

RUR 854

Показания Жировая дистрофия печени различной этиологии, нарушения липидного обмена печени: гепатит, цирроз печени: токсические поражения печени (алкогольные, наркотические, лекарственные): лучевая болезнь: псориаз (в составе комбинированной терапии). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет. С осторожностью: При беременности, в период лактации. Беременность С осторожностью возможно применение при беременности, в период лактации. Применение и дозы Внутрь во время еды, проглатывая целиком с достаточным количеством воды. Взрослым: по 2 капсулы 2-3 раза в день. Детям с 12 до 18 лет: по 1 капсуле 2-3 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 3 месяца, при продлении курса лечения необходима консультация врача. При псориазе в течение 2 недель по 2 капсулы 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, чувство дискомфорта в эпигастральной области. Передозировка: О случаях передозировки препарата Эссливер Форте® не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не описаны. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат для лечения заболеваний печени. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое и гипогликемическое действие. Тормозит формирование соединительной, ткани в печени. Регулирует проницаемость биомембран, активность мембраносвязанных ферментов, обеспечивая физиологическую норму процессов окислительного фосфорилирования в клеточном метаболизме. Восстанавливает мембраны гепатоцитов путем структурной регенерации и методом конкурентного ингибирования перекисных процессов. Ненасыщенные жирные кислоты, встраиваясь в биомембраны, принимают на себя токсикогенные воздействия вместо мембранных липидов печени, нормализуют функцию печени, повышают ее дезинтоксикационную способность. Различные виды эссенциальных фосфолипидов в составе Эссливер Форте® являются готовыми структурными элементами для клеток печени, восстанавливают мембраны и функциональную активность гепатоцитов. Комбинация витаминов способствует нормализации обменных процессов в организме. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 еС. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Эссливер Форте® Международное непатентованное название:Поливитамины + Фосфолипиды. Форма выпуска:капсулы. Состав:1 капсула содержит: активные вещества: фосфолипиды (эссенциальные фосфолипиды) (содержащие фосфатидилхолин 29%, фосфатидилэтаноламин и др.) 300 мг, тиамина мононитрат 6 мг, рибофлавин 6 мг, пиридоксина гидрохлорид 6 мг, альфа-токоферола ацетат (в виде полуфабриката 50%: альфа-токоферола ацетат, желатин) 6 мг, никотинамид 30 мг, цианокобаламин 6 мкг: вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат натрия 0,4 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,2 мг, динатрия эдетат 0,1 мг, бутилгидрокситолуол 1,0 мг, магния алюмосиликата моногидрат (алюминия-магния силиката гидрат) 5,0 мг, тальк до 400 мг: капсулы твердые желатиновые: натрия лаурилсульфат (натрия додецилсульфат), титана диоксид, краситель азорубин (краситель кармазин), краситель солнечный закат желтый, краситель бриллиантовый голубой, краситель хинолиновый желтый, краситель пунцовый [ПOHCO-4R], метилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, вода, желатин. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N016187/01 Фармгруппа: гепатопротекторное средство. Дата регистрации: 11.03.2010. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы № 0. Корпус красного цвета, крышечка коричневого цвета. Содержимое капсулы: порошок от розовато-желтого до оранжевого цвета, допускается наличие частиц в виде уплотненной порошкообразной массы от белого до коричневого цвета, со специфическим запахом. Упаковка:Капсулы. По 10 или 15 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3, 5, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:НИЖФАРМ, АО Производитель:NABROS PHARMA, Pvt. Ltd. : СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД, ЗАО : НИЖФАРМ, АО. Представительство:Нижфарм, АО

Модель:

RUR 405

Показания Дисциркуляторная энцефалопатия различной этиологии (развивающаяся вследствие инсульта, черепно-мозговой травмы, в пожилом возрасте), сопровождающаяся: снижением внимания, ослаблением памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна: нарушение периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. артериопатия нижних конечностей), синдром Рейно: нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия): старческая дегенерация желтого пятна: диабетическая ретинопатия. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, пониженная свертываемость крови, эрозивный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены), галактоземия, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, т.к. в состав препарата Билобил® форте входит лактоза. С осторожностью: Беременность Билобил® форте не рекомендуется принимать в период беременности и грудного вскармливания в связи с отсутствием достаточного количества клинических данных. Применение и дозы Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Дисциркуляторная энцефалопатия различной этиологии Принимать по 1 капсуле 2-3 раза в день. Нарушение периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. артериопатия нижних конечностей), синдром Рейно Взрослым принимать по 1 капсуле 2 раза в день (утром и вечером). Нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия): старческая дегенерация желтого пятна: диабетическая ретинопатия. Взрослым принимать по 1 капсуле 2 раза в день (утром и вечером). Первые признаки улучшения обычно появляются через 1 месяц. Курс лечения не менее 3-х месяцев (особенно для пациентов пожилого возраста). Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто >:1/10 часто от >:1/100 до <:1/10 нечасто от >:1/1000 до <:1/100 редко от >:1/10000 до <:1/1000 очень редко от <:1/10000, включая отдельные сообщения. частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных. Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, рвота, диарея. Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение, бессонница. Аллергические реакции: очень редко - покраснение кожи, припухлость, кожный зуд. Со стороны системы гемостаза: очень редко - снижение свертываемости крови. Имеются сообщения о возникновении при длительном применении препаратов гинкго билоба кровотечений у пациентов, одновременно принимавших средства, снижающие свертываемость крови. Со стороны органов чувств: частота неизвестна - нарушение слуха. В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки препарата Билобил® форте не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется применение препарата пациентам, постоянно принимающим препараты, снижающие свертываемость крови (например, антикоагулянты (прямого и непрямого действия), ацетилсалициловую кислоту и другие нестероидные противовоспалительные препараты). Одновременное применение с этими препаратами может увеличить риск развития кровотечений вследствие удлинения времени свертываемости. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат Билобил® форте растительного происхождения. Повышает устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Тормозит развитие травматического или токсического отека головного мозга, улучшает мозговое и периферическое кровообращение, улучшает реологию крови. Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую стенку, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Нормализует высвобождение, повторное поглощение и катаболизм нейромедиаторов (норэпинефрина, дофамина, ацетилхолина) и их способность к соединению с рецепторами. Улучшает обмен веществ в органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в центральной нервной системе. Фармакокинетика: Флавоновые гликозиды всасываются в тонкой кишке. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа, период полувыведения составляет 2-4 часа. Особые указания При развитии реакции повышенной чувствительности применение препарата необходимо прекратить. Перед хирургическим вмешательством необходимо сообщить врачу о применении препарата Билобил® форте. При повторном появлении головокружения и шума в ушах необходимо обратиться к врачу. В случае внезапного ухудшения или потери слуха нужно незамедлительно обратиться к врачу. Пациентам с кровоточивостью (геморрагическим диатезом) и пациентам, получающим антикоагулянтную терапию, необходимо проконсультироваться с врачом перед началом терапии препаратом Билобил® форте. На фоне применения препаратов Гинкго двулопастного, у пациентов, страдающих эпилепсией, возможно появление эпилептических припадков. Специальная информация о вспомогательных веществах Препарат Билобил® форте содержит декстрозу и лактозу: не следует принимать пациентам с галактоземией, дефицитом лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. Препарат Билобил® форте содержит краситель азорубин (Е122), который может вызвать развитие аллергических реакций и бронхоспазма. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Билобил® форте Международное непатентованное название:Гинкго двулопастного листьев экстракт. Форма выпуска:капсулы. Состав: Действующее вещество: гинкго двулопастного листьев экстракт сухой 80,00 мг Вспомогательные вещества: декстроза жидкая [декстроза, олиго - и полисахариды] 4,00 мг, лактозы моногидрат 132,00 мг, крахмал кукурузный 60,00 мг, тальк 16,00 мг, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, магния стеарат 4,00 мг Состав твердой желатиновой капсулы (корпус и крышечка): краситель железа оксид черный (Е172) 0,0329 %, краситель железа оксид красный (Е172) 0,1756 %, титана диоксид (Е171) 2,5602 %, краситель азорубин (Е122) 0,0471 %, желатин до 100 % Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой из Еинкго двулопастного листьев (Ginkgo biloba L, семейства Гинкговые (Ginkgoaceae), folium). Соотношение количества лекарственного растительного сырья к количеству исходного экстракта: 35-67:1. Экстрагент - ацетон/вода. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015527/1 Фармгруппа: Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 06.03.2009 / 14.08.2013. Окончание регстрации: . Описание: Твердые желатиновые капсулы № 2, корпус и крышечка розового цвета. Содержимое капсул - порошок от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с частицами более темного цвета. Допускается наличие комочков. Упаковка: Капсулы, 80 мг. По 10 капсул в блистере (контурной ячейковой упаковке) из комбинированного материала ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров (контурных ячейковых упаковок) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности: 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности Владелец рег.удостоверения:КРКА, д.д, Ново место, АО Производитель:КРКА, д.д, Ново место, АО: КРКА-РУС, ООО. Представительство:КРКА, д.д, Ново место, АО

Модель:

RUR 966

Показания лечение и профилактика дисбактериоза кишечника. Дисбактериоз кишечника проявляется следующими симптомами: диарея, диспепсия, запор, метеоризм, тошнота, отрыжка, рвота, боли в животе, возможны аллергические кожные реакции. облегчение запоров у взрослых и детей старше 12 лет; дополнение к стандартной эрадикационной терапии Helicobacter pylori у взрослых и детей старше 12 лет. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к компонентам препарата: - наследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы, изомальтазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: С осторожностью при сахарном диабете (в состав входят простые сахара), недостаточность иммунной системы (например, ВИЧ-инфекция). Диарею у детей младше 6 лет необходимо лечить под наблюдением врача. Беременность Из-за отсутствия данных по применению у беременных женщин не рекомендуется применять капсулы Линекс Форте во время беременности и кормления ребенка грудью без предварительной консультации врача. При назначении препарата для лечения острой диареи во время беременности и кормлении грудью необходимо наблюдение врача. Применение и дозы Препарат принимают внутрь, предпочтительно во время или после еды. Капсулы следует запивать небольшим количеством жидкости. Лечение и профилактика дисбактериоза Взрослым и подросткам старше 12 лет препарат назначают по 1 капс. 1-3 раза/сут (в зависимости от тяжести симптомов). Детям в возрасте от 2 до 12 лет назначают по 1 капс. 1-2 раза/сут (в зависимости от тяжести симптомов). Новорожденным и детям до 2 лет назначают по 1 капс. 1 раз/сут. Диарею у детей в возрасте до 6 лет необходимо лечить под наблюдением врача. Длительность лечения зависит от причины развития дисбактериоза и индивидуальных особенностей организма. Дополнение к стандартной эрадикационной терапии Helicobacter pylori и для облегчения запоров Взрослым и подросткам старше 12 лет препарат назначают по 1 капс. 3 раза/сут. При назначении препарата Линекс® Форте детям и пациентам, которые не могут проглотить капсулу целиком, следует ее вскрыть, высыпать содержимое в ложку и смешать с небольшим количеством жидкости. Препарат Линекс® Форте можно принимать до исчезновения симптомов. Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Препарат хорошо переносится. Сообщений о нежелательных эффектах нет, однако могут отмечаться реакции гиперчувствительности. Передозировка: Данных о симптомах передозировки нет. Взаимодействие с другими ЛС: Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными средствами не отмечено. При одновременном применении антибиотиков рекомендованный интервал между приемом лекарственного средства (антибиотика) и капсул Линекс Форте составляет 3 часа. Фармакологическое действие и фармакокинетика Линекс Форте нормализует микрофлору кишечника. Одна капсула препарата Линекс Форте содержит молочнокислые бактерии (Lactobacillus acidophilus (LA-5) и Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12)), каждая капсула содержит 109 колониеобразующих единиц живых лиофилизированных молочнокислых бактерий. Живые молочнокислые бактерии являются нормальной составляющей естественной микрофлоры кишечника. Основные функции молочнокислых бактерий: - защитная: синтез веществ с антибактериальной активностью: - ферментопродуцирующая: гидролиз клетчатки, белков, жиров, крахмала, деконъюгация желчных кислот синтетическая: синтез витаминов группы В, С, К, аминокислот, органических кислот и т.д. Молочнокислые бактерии LA-5 и ВВ-12 ингибируют рост патогенных бактерий посредством: - снижения pH в кишечнике (результат способности LA-5 синтезировать молочную кислоту и ВВ-12 синтезировать уксусную и янтарную кислоты в дополнение к молочной кислоте): - выработки метаболитов, которые обладают токсическим действием в отношении патогенных бактерий (образование Н2О2): - образования противомикробных веществ, бактериоцинов (LA-5 секретирует ацидоцин, бактериоцин широкого спектра действия, который препятствует росту бактерий и грибов): - конкуренции с патогенными бактериями за питательные вещества: - взаимодействия с рецепторами адгезии, предотвращая таким образом колонизацию других, потенциально патогенных микроорганизмов. Фармакокинетика: Молочнокислые бактерии, такие как LA-5 и ВВ-12, действуют непосредственно в желудочно-кишечном тракте, при приеме внутрь препарат не подвергается системному всасыванию. Стандартные фармакокинетические исследования, таким образом, не применимы. Устойчивость LA-5 и ВВ-12 к воздействию желудочного сока и желчи позволяет штаммам в большом количестве выживать при прохождении через желудок и 12-перстную кишку. Оба штамма прикрепляются к слизистой кишечника. Подобно другим микроорганизмам, они постепенно выводятся из желудочно-кишечного тракта перистальтикой и дефекацией. Особые указания Не следует запивать Линекс Форте горячими напитками и принимать одновременно с алкоголем. Необходимо проконсультироваться с лечащим врачом перед приемом препарата, если у Вас: - температура тела выше 38 °С: - следы крови или слизи в стуле: - диарея длится более двух дней и сопровождается острыми болями в животе, обезвоживанием и потерей веса: - хронические заболевания - сахарный диабет, ВИЧ-инфекция. При лечении диареи необходимо возмещение потерянной жидкости и электролитов.СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТАНет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Линекс Форте. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на вождение автотранспорта и управление механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Линекс Форте Международное непатентованное название. Форма выпуска:капсулы. Состав:1 капсула содержит: Активный ингредиент: порошок Пробио-тек АБ Бленд 64 (Probio-tec АВ Blend 64) - 60,000 мг (порошок содержит активные компоненты: Lactobacillus acidophilus (LA-5) - 13,8 мг и Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12) - 4,2 мг: вспомогательные компоненты: декстроза безводная - 29,1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 6 мг, крахмал картофельный 6 - мг, магния стеарат - 0,9 мг). Вспомогательные вещества: Бенео Синерджи 1 (Beneo Synergy 1) - 171,500 мг (порошок содержит 90-94% инулина и 6-10% олигофруктозы (декстроза + фруктоза + сахароза)): магния стеарат - 3,500 мг. Состав корпуса капсулы: гипромеллоза - 33,149 мг, титана диоксид (Е 171) - 0,691 мг. Состав крышечки капсулы: гипромеллоза - 22,080 мг, краситель титана диоксид (Е 171) - 0,240 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 0,240 мг. АТХ:A.07.F.A.51 Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001920 Фармгруппа: эубиотик. Дата регистрации: 05.12.2012 / 25.09.2015. Окончание регстрации: 2017-12-05 2017-12-05 . Описание:Непрозрачные капсулы, белый корпус - желтая крышечка. Содержимое капсулы: светло-бежевый порошок с вкраплениями желтого цвета. Упаковка:Капсулы. Первичная упаковка По 6, 7 или 8 капсул в блистер из Аl/Аl фольги. Вторичная упаковка По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 блистеров по 6, 7 или 8 капсул вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не применять после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Сандоз д.д. Производитель:LEK d.d. Представительство:САНДОЗ

Модель:

RUR 383

Показания Лечение и профилактика дисбактериоза кишечника. Дисбактериоз кишечника проявляется следующими симптомами: диарея (понос), диспепсия (нарушение пищеварения), запоры, метеоризм (вздутие живота), тошнота, отрыжка, рвота, боли в животе, возможны аллергические кожные реакции. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к компонентам препарата: - наследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы, изомальтазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: С осторожностью при сахарном диабете (в состав входят простые сахара), недостаточность иммунной системы (например, ВИЧ-инфекция). Диарею у детей младше 6 лет необходимо лечить под наблюдением врача. Беременность Из-за отсутствия данных по применению у беременных женщин не рекомендуется применять капсулы Линекс Форте во время беременности и кормления ребенка грудью без предварительной консультации врача. При назначении препарата для лечения острой диареи во время беременности и кормлении грудью необходимо наблюдение врача. Применение и дозы Капсулы Линекс Форте предпочтительно принимать во время или после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослые и подростки старше 12 лет: по 1 капсуле 1-3 раза в день. Дети от 2 до 12 лет: по 1 капсуле 1-2 раза в день. Новорожденные и дети до 2-х лет: по 1 капсуле 1 раз в день. Диарею у детей младше 6 лет необходимо лечить под наблюдением врача. При назначении Линекс Форте детям и пациентам, которые не могут проглотить целую капсулу, ее необходимо вскрыть, содержимое высыпать в ложку и смешать с небольшим количеством жидкости. Длительность лечения зависит от причины развития дисбактериоза и индивидуальных особенностей организма. Препарат Линекс Форте можно принимать до исчезновения симптомов дисбактериоза. Не следует превышать рекомендованные ежедневные дозы препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Препарат хорошо переносится. Сообщений о нежелательных эффектах нет, однако могут отмечаться реакции гиперчувствительности. Передозировка: Данных о симптомах передозировки нет. Взаимодействие с другими ЛС: Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными средствами не отмечено. При одновременном применении антибиотиков рекомендованный интервал между приемом лекарственного средства (антибиотика) и капсул Линекс Форте составляет 3 часа. Фармакологическое действие и фармакокинетика Линекс Форте нормализует микрофлору кишечника. Одна капсула препарата Линекс Форте содержит молочнокислые бактерии (Lactobacillus acidophilus (LA-5) и Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12)), каждая капсула содержит 109 колониеобразующих единиц живых лиофилизированных молочнокислых бактерий. Живые молочнокислые бактерии являются нормальной составляющей естественной микрофлоры кишечника. Основные функции молочнокислых бактерий: - защитная: синтез веществ с антибактериальной активностью: - ферментопродуцирующая: гидролиз клетчатки, белков, жиров, крахмала, деконъюгация желчных кислот синтетическая: синтез витаминов группы В, С, К, аминокислот, органических кислот и т.д. Молочнокислые бактерии LA-5 и ВВ-12 ингибируют рост патогенных бактерий посредством: - снижения pH в кишечнике (результат способности LA-5 синтезировать молочную кислоту и ВВ-12 синтезировать уксусную и янтарную кислоты в дополнение к молочной кислоте): - выработки метаболитов, которые обладают токсическим действием в отношении патогенных бактерий (образование Н2О2): - образования противомикробных веществ, бактериоцинов (LA-5 секретирует ацидоцин, бактериоцин широкого спектра действия, который препятствует росту бактерий и грибов): - конкуренции с патогенными бактериями за питательные вещества: - взаимодействия с рецепторами адгезии, предотвращая таким образом колонизацию других, потенциально патогенных микроорганизмов. Фармакокинетика: Молочнокислые бактерии, такие как LA-5 и ВВ-12, действуют непосредственно в желудочно-кишечном тракте, при приеме внутрь препарат не подвергается системному всасыванию. Стандартные фармакокинетические исследования, таким образом, не применимы. Устойчивость LA-5 и ВВ-12 к воздействию желудочного сока и желчи позволяет штаммам в большом количестве выживать при прохождении через желудок и 12-перстную кишку. Оба штамма прикрепляются к слизистой кишечника. Подобно другим микроорганизмам, они постепенно выводятся из желудочно-кишечного тракта перистальтикой и дефекацией. Особые указания Не следует запивать Линекс Форте горячими напитками и принимать одновременно с алкоголем. Необходимо проконсультироваться с лечащим врачом перед приемом препарата, если у Вас: - температура тела выше 38 °С: - следы крови или слизи в стуле: - диарея длится более двух дней и сопровождается острыми болями в животе, обезвоживанием и потерей веса: - хронические заболевания - сахарный диабет, ВИЧ-инфекция. При лечении диареи необходимо возмещение потерянной жидкости и электролитов.СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТАНет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Линекс Форте. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на вождение автотранспорта и управление механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Линекс Форте Международное непатентованное название. Форма выпуска:капсулы. Состав:1 капсула содержит: Активный ингредиент: порошок Пробио-тек АБ Бленд 64 (Probio-tec АВ Blend 64) - 60,000 мг (порошок содержит активные компоненты: Lactobacillus acidophilus (LA-5) - 13,8 мг и Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12) - 4,2 мг: вспомогательные компоненты: декстроза безводная - 29,1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 6 мг, крахмал картофельный 6 - мг, магния стеарат - 0,9 мг). Вспомогательные вещества: Бенео Синерджи 1 (Beneo Synergy 1) - 171,500 мг (порошок содержит 90-94% инулина и 6-10% олигофруктозы (декстроза + фруктоза + сахароза)): магния стеарат - 3,500 мг. Состав корпуса капсулы: гипромеллоза - 33,149 мг, титана диоксид (Е 171) - 0,691 мг. Состав крышечки капсулы: гипромеллоза - 22,080 мг, краситель титана диоксид (Е 171) - 0,240 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 0,240 мг. АТХ:A.07.F.A.51 Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001920 Фармгруппа: эубиотик. Дата регистрации: 05.12.2012 / 25.09.2015. Окончание регстрации: 2017-12-05 2017-12-05 . Описание:Непрозрачные капсулы, белый корпус - желтая крышечка. Содержимое капсулы: светло-бежевый порошок с вкраплениями желтого цвета. Упаковка:Капсулы. Первичная упаковка По 6, 7 или 8 капсул в блистер из Аl/Аl фольги. Вторичная упаковка По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 блистеров по 6, 7 или 8 капсул вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не применять после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Сандоз д.д. Производитель:LEK d.d. Представительство:САНДОЗ

Модель:

RUR 885

Показания Дисциркуляторная энцефалопатия различной этиологии (развивающаяся вследствие инсульта, черепно-мозговой травмы, в пожилом возрасте), сопровождающаяся: снижением внимания, ослаблением памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна: нарушение периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. артериопатия нижних конечностей), синдром Рейно: нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия): старческая дегенерация желтого пятна: диабетическая ретинопатия. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, пониженная свертываемость крови, эрозивный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены), галактоземия, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, т.к. в состав препарата Билобил® форте входит лактоза. С осторожностью: Беременность Билобил® форте не рекомендуется принимать в период беременности и грудного вскармливания в связи с отсутствием достаточного количества клинических данных. Применение и дозы Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Дисциркуляторная энцефалопатия различной этиологии Принимать по 1 капсуле 2-3 раза в день. Нарушение периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. артериопатия нижних конечностей), синдром Рейно Взрослым принимать по 1 капсуле 2 раза в день (утром и вечером). Нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия): старческая дегенерация желтого пятна: диабетическая ретинопатия. Взрослым принимать по 1 капсуле 2 раза в день (утром и вечером). Первые признаки улучшения обычно появляются через 1 месяц. Курс лечения не менее 3-х месяцев (особенно для пациентов пожилого возраста). Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто >:1/10 часто от >:1/100 до <:1/10 нечасто от >:1/1000 до <:1/100 редко от >:1/10000 до <:1/1000 очень редко от <:1/10000, включая отдельные сообщения. частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных. Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, рвота, диарея. Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение, бессонница. Аллергические реакции: очень редко - покраснение кожи, припухлость, кожный зуд. Со стороны системы гемостаза: очень редко - снижение свертываемости крови. Имеются сообщения о возникновении при длительном применении препаратов гинкго билоба кровотечений у пациентов, одновременно принимавших средства, снижающие свертываемость крови. Со стороны органов чувств: частота неизвестна - нарушение слуха. В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу. Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки препарата Билобил® форте не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется применение препарата пациентам, постоянно принимающим препараты, снижающие свертываемость крови (например, антикоагулянты (прямого и непрямого действия), ацетилсалициловую кислоту и другие нестероидные противовоспалительные препараты). Одновременное применение с этими препаратами может увеличить риск развития кровотечений вследствие удлинения времени свертываемости. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат Билобил® форте растительного происхождения. Повышает устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Тормозит развитие травматического или токсического отека головного мозга, улучшает мозговое и периферическое кровообращение, улучшает реологию крови. Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую стенку, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Нормализует высвобождение, повторное поглощение и катаболизм нейромедиаторов (норэпинефрина, дофамина, ацетилхолина) и их способность к соединению с рецепторами. Улучшает обмен веществ в органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в центральной нервной системе. Фармакокинетика: Флавоновые гликозиды всасываются в тонкой кишке. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа, период полувыведения составляет 2-4 часа. Особые указания При развитии реакции повышенной чувствительности применение препарата необходимо прекратить. Перед хирургическим вмешательством необходимо сообщить врачу о применении препарата Билобил® форте. При повторном появлении головокружения и шума в ушах необходимо обратиться к врачу. В случае внезапного ухудшения или потери слуха нужно незамедлительно обратиться к врачу. Пациентам с кровоточивостью (геморрагическим диатезом) и пациентам, получающим антикоагулянтную терапию, необходимо проконсультироваться с врачом перед началом терапии препаратом Билобил® форте. На фоне применения препаратов Гинкго двулопастного, у пациентов, страдающих эпилепсией, возможно появление эпилептических припадков. Специальная информация о вспомогательных веществах Препарат Билобил® форте содержит декстрозу и лактозу: не следует принимать пациентам с галактоземией, дефицитом лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции. Препарат Билобил® форте содержит краситель азорубин (Е122), который может вызвать развитие аллергических реакций и бронхоспазма. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Билобил® форте Международное непатентованное название:Гинкго двулопастного листьев экстракт. Форма выпуска:капсулы. Состав: Действующее вещество: гинкго двулопастного листьев экстракт сухой 80,00 мг Вспомогательные вещества: декстроза жидкая [декстроза, олиго - и полисахариды] 4,00 мг, лактозы моногидрат 132,00 мг, крахмал кукурузный 60,00 мг, тальк 16,00 мг, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, магния стеарат 4,00 мг Состав твердой желатиновой капсулы (корпус и крышечка): краситель железа оксид черный (Е172) 0,0329 %, краситель железа оксид красный (Е172) 0,1756 %, титана диоксид (Е171) 2,5602 %, краситель азорубин (Е122) 0,0471 %, желатин до 100 % Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой из Еинкго двулопастного листьев (Ginkgo biloba L, семейства Гинкговые (Ginkgoaceae), folium). Соотношение количества лекарственного растительного сырья к количеству исходного экстракта: 35-67:1. Экстрагент - ацетон/вода. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015527/1 Фармгруппа: Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 06.03.2009 / 14.08.2013. Окончание регстрации: . Описание: Твердые желатиновые капсулы № 2, корпус и крышечка розового цвета. Содержимое капсул - порошок от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с частицами более темного цвета. Допускается наличие комочков. Упаковка: Капсулы, 80 мг. По 10 капсул в блистере (контурной ячейковой упаковке) из комбинированного материала ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров (контурных ячейковых упаковок) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности: 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности Владелец рег.удостоверения:КРКА, д.д, Ново место, АО Производитель:КРКА, д.д, Ново место, АО: КРКА-РУС, ООО. Представительство:КРКА, д.д, Ново место, АО