дизайн ногтей

Модель:

RUR 680

МАЭСТРО, БРАВО! Путешествие вокруг света Литература

Модель:

RUR 419

ГЕОДОМ Мой первый атлас с наклейками Вокруг света Литература

Модель:

RUR 460

ГЕОДОМ Игра карточная "Вокруг света" 60 карточек 1 Игрушки

Модель:

RUR 527

Кремовые маски MISSHA (Миша) Talks Vegan Pocket Sleeping Mask – питательный уход за кожей на основе натуральных овощей, фруктов и растительных экстрактов, позволяющий быстро и эффективно привести кожу в порядок. Превосходно справляются с увлажнением лица, насыщают кожу витаминами и микроэлементами. Свежевыжатые супервеганские ингредиенты, прошедшие метод холодной ферментации, сохраняют исходную энергию натуральных компонентов. Кремовые маски MISSHA Talks Vegan просты, удобны и экономичны в использовании. Одной упаковки кремовой маски хватить на 2-3 применения. Их можно использовать как дневные маски, так и в качестве ночных, оставляя питательный состав на коже на более длительное время. Компактный «дой-пак» (мягкая упаковка) позволяет отмерить такое количество кремовой маски, какое требуется именно Вам для одной процедуры красоты. Питательный состав не останется на стенках упаковки, и маска будет использована до последней капли. Удобный носик для дозирования с закручивающейся крышкой помогает сохранить состав от высыхания. А компактный размер упаковки позволяет захватить маску с собой, даже если у Вас маленькая сумочка. Кремовые маски MISSHA Talks Vegan не содержат веществ животного происхождения и не тестируются на животных. Одобрены французской веганской ассоциацией Eve Vegan. Имеют слабокислый уровень pH, близкий к показателю pH здоровой кожи с оптимальным уровнем увлажнённости. Не содержат силиконов, фталатов, минеральных масел и красителей. Каждая из кремовых масок MISSHA Talks Vegan Pocket Sleeping Mask решает определённую задачу и подбирается, исходя из состояния и потребностей Вашей кожи. Маска MISSHA Talks Vegan Mega Nutritious с экстрактами кокоса и нони – микс из двух суперфудов для питания, бодрости и восстановления истощённой и тусклой кожи. Маска имеет питательную кремовую текстуру. Экстракт малазийского кокоса эффективно восстанавливает водный баланс кожи, а экстракт нони питает кожу незаменимыми для человека аминокислотами, насыщает витаминами, макро- и микроэлементами, заряжает энергией истощённую кожу. Вспомогательные увлажняющие компоненты и растительные экстракты дополняют список уходовых свойств кремовой маски Missha. Эфиры жожоба обладают смягчающими свойствами, способствуют улучшению цвета лица и сохранению молодости кожи. А экстракт коптиса японского обеспечивает увлажнение в глубоких слоях эпидермиса и укрепляет клеточный иммунитет. Питательная кремовая маска MISSHA Talks Vegan Mega Nutritious с экстрактами кокоса и нони за несколько часов отдыха глубоко увлажняет и напитывает истощённую кожу, тонизирует и оживляет ослабленную, восстанавливает и подтягивает поврежденную кожу. Может применяться ежедневно. Подходит для всех типов кожи, включая чувствительную и сухую. Рекомендуем наносить кремовую маску MISSHA Talks Vegan на очищенную кожу лица после использования тоника или лосьона, тонким и плотным слоем, избегая области вокруг глаз. При желании можно распределить питательный состав маски на кожу шеи и зону декольте. Для наибольшего комфорта использования кремовой маски в качестве ночной рекомендуем после нанесения состава на кожу не ложиться 10-15 минут и подождать, пока маска немного впитается. Балуйте себя чаще и проводите свободное время с пользой. Захватите с собой в путешествие, в командировку или на работу для релаксации в обеденный перерыв кремовую маску MISSHA Talks Vegan Pocket Sleeping Mask. И пока Вы отдыхаете, она позаботится о красоте и здоровье Вашей кожи

Модель:

RUR 529

Кремовые маски MISSHA (Миша) Talks Vegan Pocket Sleeping Mask – питательный уход за кожей на основе натуральных овощей, фруктов и растительных экстрактов, позволяющий быстро и эффективно привести кожу в порядок. Превосходно справляются с увлажнением лица, насыщают кожу витаминами и микроэлементами. Свежевыжатые супервеганские ингредиенты, прошедшие метод холодной ферментации, сохраняют исходную энергию натуральных компонентов. Кремовые маски MISSHA Talks Vegan просты, удобны и экономичны в использовании. Одной упаковки кремовой маски хватить на 2-3 применения. Их можно использовать как дневные маски, так и в качестве ночных, оставляя питательный состав на коже на более длительное время. Компактный «дой-пак» (мягкая упаковка) позволяет отмерить такое количество кремовой маски, какое требуется именно Вам для одной процедуры красоты. Питательный состав не останется на стенках упаковки, и маска будет использована до последней капли. Удобный носик для дозирования с закручивающейся крышкой помогает сохранить состав от высыхания. А компактный размер упаковки позволяет захватить маску с собой, даже если у Вас маленькая сумочка. Кремовые маски MISSHA Talks Vegan не содержат веществ животного происхождения и не тестируются на животных. Одобрены французской веганской ассоциацией Eve Vegan. Имеют слабокислый уровень pH, близкий к показателю pH здоровой кожи с оптимальным уровнем увлажнённости. Не содержат силиконов, фталатов, минеральных масел и красителей. Каждая из кремовых масок MISSHA Talks Vegan Pocket Sleeping Mask решает определённую задачу и подбирается, исходя из состояния и потребностей Вашей кожи. Маска MISSHA Talks Vegan Skin Smoother с экстрактами яблока и ананаса – микс из двух суперфудов для деликатного отшелушивания ороговевшего слоя клеток, смягчения и обновления кожи лица. Маска имеет тающую кремовую текстуру. Благодаря AHA-кислотам экстракты яблока и филипинского ананаса мягко и эффективно отшелушивают огрубевший слой эпидермиса, не вызывая при этом сильного шелушения и раздражений на коже. AHA кислоты работают на поверхности кожи и замечательно подходят для коррекции морщин и борьбы с тусклостью кожи. Натуральный витамин С, которым так богаты спелое яблоко и сочный ананас, наполняет кожу естественным сиянием и способствует осветлению пигментных пятен. Вспомогательные увлажняющие компоненты и растительные экстракты дополняют список уходовых свойств кремовой маски Missha. Эфиры жожоба обладают смягчающими свойствами, способствуют улучшению цвета лица и сохранению молодости кожи. Трегалоза усиливает барьерные свойства кожи и защищает от воздействия высоких и низких температур. А экстракт коптиса японского обеспечивает увлажнение в глубоких слоях эпидермиса и укрепляет клеточный иммунитет. Кремовая маска-эксфолиант MISSHA Talks Vegan Skin Smoother с экстрактами яблока и ананаса подходит для всех типов кожи. За несколько часов отдыха обновляет покровы, освежает и тонизирует кожу лица, запускает регенерацию и усиливает клеточный обмен веществ. Для обновления безжизненной кожи и смягчения огрубевшей рекомендуется использовать маску 1-2 раза в неделю. Рекомендуем наносить кремовую маску MISSHA Talks Vegan на очищенную кожу лица после использования тоника или лосьона, тонким и плотным слоем, избегая области вокруг глаз. При желании можно распределить питательный состав маски на кожу шеи и зону декольте. Для наибольшего комфорта использования кремовой маски в качестве ночной рекомендуем после нанесения состава на кожу не ложиться 10-15 минут и подождать, пока маска немного впитается. Балуйте себя чаще и проводите свободное время с пользой. Захватите с собой в путешествие, в командировку или на работу для релаксации в обеденный перерыв кремовую маску MISSHA Talks Vegan Pocket Sleeping Mask. И пока Вы отдыхаете, она позаботится о красоте и здоровье Вашей кожи

Модель:

RUR 186

Кремовые маски MISSHA (Миша) Talks Vegan Pocket Sleeping Mask – питательный уход за кожей на основе натуральных овощей, фруктов и растительных экстрактов, позволяющий быстро и эффективно привести кожу в порядок. Превосходно справляются с увлажнением лица, насыщают кожу витаминами и микроэлементами. Свежевыжатые супервеганские ингредиенты, прошедшие метод холодной ферментации, сохраняют исходную энергию натуральных компонентов. Кремовые маски MISSHA Talks Vegan просты, удобны и экономичны в использовании. Одной упаковки кремовой маски хватит на 2-3 применения. Их можно использовать как дневные маски, так и в качестве ночных, оставляя питательный состав на коже на более длительное время. Компактный «дой-пак» (мягкая упаковка) позволяет отмерить такое количество кремовой маски, какое требуется именно Вам для одной процедуры красоты. Питательный состав не останется на стенках упаковки, и маска будет использована до последней капли. Удобный носик для дозирования с закручивающейся крышкой помогает сохранить состав от высыхания. А компактный размер упаковки позволяет захватить маску с собой, даже если у Вас маленькая сумочка. Кремовые маски MISSHA Talks Vegan не содержат веществ животного происхождения и не тестируются на животных. Одобрены французской веганской ассоциацией Eve Vegan. Имеют слабокислый уровень pH, близкий к показателю pH здоровой кожи с оптимальным уровнем увлажнённости. Не содержат силиконов, фталатов, минеральных масел и красителей. Каждая из кремовых масок MISSHA Talks Vegan Pocket Sleeping Mask решает определённую задачу и подбирается, исходя из состояния и потребностей Вашей кожи. Кремовая маска MISSHA Talks Vegan Skin Fitness с экстрактами тыквы и красных бобов – витаминный микс из двух суперфудов для гладкости и восстановления уставшей и потускневшей кожи. Маска имеет лёгкую гелевую текстуру. Экстракт тыквы интенсивно увлажняет кожу и насыщает её витаминами A, группы B, C, E, D, является источником важнейших микроэлементов (железо, фосфор, медь, каротин) и незаменимых жирных кислот. Он оказывает тонизирующее и укрепляющее действие на кожу, разглаживает микрорельеф, защищает от шелушения и запускает процессы регенерации. Экстракт красных бобов подтягивает кожу, снимает воспаления, способствует заживлению рубцов и постакне. Вспомогательные компоненты и комплекс растительных экстрактов дополняют список уходовых свойств кремовой маски Missha. Эфиры жожоба обладают смягчающими свойствами, способствуют улучшению цвета лица и сохранению молодости кожи. Трегалоза усиливает барьерные свойства кожи и защищает от воздействия высоких и низких температур. А натуральные растительные экстракты обеспечивают увлажнение в глубоких слоях эпидермиса и укрепляют клеточный иммунитет. Кремовая маска MISSHA Talks Vegan Pocket Sleeping Mask с экстрактами тыквы и красных бобов за несколько часов заметно освежает, восстанавливает и оживляет ослабленную, поврежденную, усталую кожу. Подходит для всех типов кожи, включая чувствительную и сухую. Рекомендуем наносить кремовую маску MISSHA Talks Vegan на очищенную кожу лица после использования тоника или лосьона, тонким и плотным слоем, избегая области вокруг глаз. При желании можно распределить питательный состав маски на кожу шеи и зону декольте. Для наибольшего комфорта использования кремовой маски в качестве ночной рекомендуем после нанесения состава на кожу не ложиться 10-15 минут и подождать, пока маска немного впитается. Балуйте себя чаще и проводите свободное время с пользой. Захватите с собой в путешествие, в командировку или на работу для релаксации в обеденный перерыв кремовую маску MISSHA Talks Vegan Pocket Sleeping Mask. И пока Вы отдыхаете, она позаботится о красоте и здоровье Вашей кожи

Модель:

RUR 12362

Забудьте о путешествиях на край света, на райские пляжи или горные вершины. Аромат Mile High / 38 (Седьмое Небо / 38) обещает вам гораздо больше – ольфакторное путешествие в небеса, где вы насладитесь земными ароматами с неземной высоты. Аромат Mile High / 38 подарит вам ощущение полета. Представьте, что вы летите высоко над Землей, в небесах и вдыхаете ароматы ананаса с побережья Индийского океана, бобов тонка из Венесуэлы, бессмертника из Корсики и пачули из Индонезии. Вы словно проноситесь через ольфакторный карнавал, путешествуя вокруг света в поисках самых лучших ароматных ощущений. Mile High / 38 – это ароматный полет на высоте 38000 футов, полет прямо к седьмому небу

Модель:

RUR 617

Набор бомбочек для ванн Laboratory Katrin сахарное королевство, 270 г. Набор бомбочек для ванн "Laboratory Katrin сахарное королевство", 270 г - приглашает вас на захватывающее водное приключение, наполненное сладкими ароматами и бережным уходом за вашей кожей. Каждая бомбочка этого набора создана для того, чтобы превратить ваш ванный опыт в настоящее сказочное приключение. Аромат "сахарного королевства" погружает вас в атмосферу сладких наслаждений, создавая вокруг вас настоящее царство сладкой ароматической атмосферы. Этот аромат наполняет ванну нежностью и радостью, принося вам моменты блаженства. Формула бомбочек богата увлажняющими компонентами, которые активируются в воде, обеспечивая вашей коже интенсивный уход. Освежающие ингредиенты питают и увлажняют кожу, придавая ей бархатистость и мягкость. Визуальные эффекты каждой бомбочки добавляют в ваш ванный опыт магии и волшебства. Цветные переливы воды, вихри и игра света создают удивительное визуальное волшебство, которое превращает вашу ванну в настоящее сказочное королевство. Набор "Laboratory Katrin сахарное королевство" не только заботится о вашей коже, но и приглашает вас на уникальное водное путешествие. Разрешите себе расслабиться и насладиться моментами сладкой радости в ванне, погружаясь в мир волшебства и ухода.(10333485)

Модель:

RUR 1210

Крем для кожи вокруг глаз CELLULAR COMPLEX REPAIR EYE CREAM SHIK на основе ламеллярной эмульсии глубоко питает, восстанавливает и омолаживает нежную кожу век. Ламеллярная эмульсия схожа по строению с естественным липидным слоем. Ее компоненты легко встраиваются и восполняют недостающие липиды и влагу, укрепляя тем самым кожный барьер. Дерма становится ровной, плотной и напитанной. За молодость и качественное увлажнение в составе крема отвечают гиалуроновая кислота, пантенол и пептид последнего поколения Palmitoyl Tripeptide-38, который стимулирует выработку коллагена трех разных типов. В креме также содержатся растительные компоненты. Экстракт дамасской розы повышает эластичность и насыщает кожу полезными микроэлементами. А тонизирующее действие растительных масел кожуры лимона и листьев розмарина делает чувствительную кожу век гладкой и упругой. Стильную и компактную упаковку крема для кожи вокруг глаз удобно взять с собой в путешествие или хранить на полочке в ванной. Оставайтесь красивыми в любых обстоятельствах вместе с уходовой коллекцией SHIK! Способ применения: безымянным пальцем нанесите небольшое количество крема круговыми движениями по орбитальной косточке. Верхнее веко — от внутреннего уголка глаза к внешнему, нижнее веко — от внешнего к внутреннему. Результат: кожа вокруг глаз становится увлажненной и более эластичной

Модель:

RUR 2289

Дорожный набор для интенсивного увлажнения Intense Moisture Care Travel Kit от бренда Mary&May;!Усильте уход за влагой в дороге с помощью этого дорожного набора, включающего пять культовых продуктов Mary&May;Все предметы имеют мини-размер. Подходит для всех типов кожи.В состав набора входит- Vegan Low pH Hyaluronic Gel Cleanser 30ml- Vegan Blackberry Complex Cream Essence 30ml- Idebenone + Blackberry Complex Serum 10ml- Idebenone Blackberry Intense Cream 12g- Tranexamic Acid + Glutathione Eye Cream 12gВ наборе также представлена удобная косметичка для средств, которая позволит взять уход с собой в путешествие!Способ применения:Vegan Low pH Hyaluronic Gel Cleanser:Нанесите необходимое количество очищающего средства и аккуратно массируйте кожу, чтобы очистить ее. Смойте теплой водой. Vegan Blackberry Complex Cream Essence:Перед применением встряхнуть флакон, нанести необходимое количество средства на кожу лица после очищения и тонизирования; распределить по коже нежными похлопывающими движениями до полного впитывания. Idebenone + Blackberry Complex Serum:Нанести достаточное количество сыворотки на очищенную и тонизированную кожу лица массирующими движениями, лгкими похлопываниями "вбить" средство в кожу и дать ему впитаться. Idebenone Blackberry Intense Cream:На очищенную кожу лица нанести необходимое количество средства, аккуратно помассировать лицо, чтобы крем быстрее впитался. Tranexamic Acid + Glutathione Eye Cream:Нанести средство на кожу в области вокруг глаз и распределить круговыми движениями до полного впитывания. Средство можно также использовать на других участках кожи, где необходимо осветление гиперпигментации. Все ингредиенты в составе сертифицированы EWG и безопасны для использования. Средство дерматологически протестировано и признано безопасным для чувствительной кожи лица. НЕ содержит вредных химических компонентов, которые могут спровоцировать аллергические реакции или раздражения, таких как синтетические ароматизаторы, красители, парабены, этанол, минеральные масла, ПАВ и другие. Продукция не тестируется на животных (Cruelty Free)

Модель:

RUR 1026

Показания Системное применение (в/м введение): сенная лихорадка; хронические обструктивные заболевания дыхательных путей (например, бронхиальная астма, хронический спастический бронхит), при тяжелых формах и отрицательных результатах местного лечения; кожные заболевания и контактные дерматиты, характеризующиеся зудом, шелушением или образованием волдырей, например, контактные дерматиты, пемфигоид, псориаз, герпетиформный дерматит, атопический, эксфолиативный и экзематоидный дерматит. Местное применение: Внутрисуставное введение: после системного применения, для остаточных воспалительных процессов в одном или нескольких суставах при хронических воспалительных заболеваниях суставов; при экссудативном артрите, подагре и ложной подагре; при активных формах артрозов; при водянке суставов; при блокаде плечевого сустава в результате сморщивания суставной сумки; дополнительно при внутрисуставных инъекциях радионуклидов или химических веществ и при хронических воспалениях внутреннего слоя суставной капсулы. Введение в пораженную область при воспалениях слизистой сумки, при воспалениях надкостницы, а также при экзостозах (кистозных образованиях вблизи суставов); при определенных кожных заболеваниях, например, при изолированных псориатических бляшках, хроническом простом лишае (ограниченный нейродерматит), кольцевидной гранулеме, плоском лишае, гнездной алопеции, дискоидной красной волчанке, а также при келлоидах. Для введения в область поражения при воспалениях сухожилий и сухожильного влагалища, а также при эпикондилите плеча ("теннисный локоть") рекомендуется Кеналог 10 мг/мл. Противопоказания Для местного применения: ветряная оспа; состояния после иммунизации; кожные поражения туберкулезного или сифилитического характера; грибковые заболевания; бактериальные поражения кожи; воспаления кожи вокруг рта (rosacea). Кеналог 40 мг/мл не вводить внутрисуставно при наличии поблизости инфекции. При системном или повторном местном применении препарата следует учитывать перечисленные ниже противопоказания в отношении системного применения глюкокортикоидов: Абсолютные противопоказания: язва желудка и двенадцатиперстной кишки; тяжелое состояние костной атрофии; психические заболевания в истории болезни; вирусные заболевания, например герпетическая пузырчатка (herpes simplex ), опоясывающий лишай (herpes zoster, виремическая фаза), ветряная оспа; инфекции, вызываемые амебами; грибковые инфекции внутренних органов; полиомиелит детского возраста, за исключением бульбарно-энцефалитной формы; в зависимости от конкретной ситуации, в сроки от 8 недель до проведения прививок до 2 недель после прививок; глаукома. Применение при тяжелых инфекциях только в сочетании с каузальной терапией. Кеналог 40 мг/мл не следует применять в/м у детей в возрасте до 12 лет и у подростков до 16 лет. Относительные противопоказания Соблюдать осторожность при язвах желудка и двенадцатиперстной кишки в истории болезни, при тяжелых заболеваниях мышц, дивертикулитах, свежих анастомозах кишечника, при тенденции к тромбозам и эмболиям, при карциномах с тенденцией к образованию метастазов, при сахарном диабете (см. побочные эффекты), при остром гломерулонефрите, при хроническом нефрите, при набухании лимфатических узлов в период после иммунизации BCG. При лечении кортикостероидами может происходить активация туберкулезного процесса. У детей Кеналог 40 мг/мл применять только при абсолютной необходимости. Применение при беременности и кормлении грудью Не следует применять препарат Кеналог на протяжении первых 5 месяцев беременности, поскольку исследования на животных указывают на тератогенное действие (появление аномалий развития плода), а данные безопасности применения препарата во время беременности отсутствуют. При длительном применении препарата нельзя исключить нарушение роста плода внутри матки. При применении препарата в конце беременности существует опасность атрофии надпочечников плода. Глюкокортикоиды переходят в материнское молоко, поэтому кормление ребенка грудью во время лечения препаратом следует прекратить. Применение при нарушениях функции почек Соблюдать осторожность при остром гломерулонефрите, при хроническом нефрите. Применение у детей Кеналог 40 мг/мл не следует применять в/м у детей в возрасте до 12 лет и у подростков до 16 лет. Применение и дозы Перед применением содержимое ампулы встряхнуть. Кеналог 40 мг/мл представляет собой суспензию, поэтому его не следует вводить в/в. Следует соблюдать осторожность также в отношении непреднамеренных внутрисосудистых инъекций, прежде всего в область левой стороны лица, кожи головы, а также в ягодицу. Системное применение (в/м) Доза определяется индивидуально; она зависит от характера заболевания и должна соответствовать целям предпринимаемой терапии. При системном лечении взрослых и подростков старше 16 лет (см. противопоказания) вводят путем медленной глубокой внутриягодичной инъекции 1 мл препарата (= 40 мг). Не вводить в/в и п/к. При тяжелых заболеваниях могут потребоваться дозы препарата до 80 мг. При глубокой внутриягодичной инъекции нужно избегать возможного развития атрофии ткани. После инъекции следует на 1-2 мин плотно прижать стерильную салфетку к месту введения препарата. Для лечения сенной лихорадки и других сезонных аллергических заболеваний обычно достаточно одной инъекции препарата Кеналог 40 мг/мл в год во время пыльцевого сезона. При необходимости нескольких инъекций следует соблюдать интервал между введениями не менее 4 недель. Местное применение При внутрисуставном введении доза определяется размерами сустава и тяжестью симптомов. Обычно для взрослых и детей старше 12 лет (см. противопоказания) используются следующие дозы препарата: Мелкие суставы (например, фаланги пальцев рук и ног) - до 10 мг. Суставы среднего размера (например, плечевой, локтевой) - 20 мг. Крупные суставы (например, тазобедренный, коленный) - 20-40 мг. При поражении нескольких суставов общая доза препарата может составлять до 80 мг. В случае необходимости применения меньших доз следует использовать препарат Кеналог 10 мг/мл. Для обеспечения более быстрого купирования симптомов Кеналог 40 мг/мл можно вводить в комбинации с местным анестетиком (не содержащим сосудосуживающего препарата). Инъекции следует проводить так, чтобы избежать создания депо препарата в подкожной жировой ткани. При инъекциях следует соблюдать условия строжайшей асептики. Перед проведением внутрисуставной инъекции участок кожи подготавливают, как перед проведением хирургических операций. Повторно применять препарат следует не ранее чем через 2 недели. При внутриочаговом введении при малых очагах поражения: воспалениях слизистой сумки (бурситах), воспалениях надкостницы и экзостозах взрослым и детям в возрасте старше 12 лет (см. противопоказания) в зависимости от величины и локализации подвергаемых лечению поражений вводят до 10 мг препарата и при поражениях большого размера - от 10 до 40 мг препарата. В случае необходимости применения меньших доз рекомендуется использовать Кеналог 10 мг/мл. Кеналог 40 мг/мл разбавляют физиологическим раствором натрия хлорида и веерообразно вводят в область, характеризующуюся наибольшей болезненностью. Следует избегать создания больших депо препарата. Кеналог 40 мг/мл можно также смешивать с местным анестетиком. При лечении экзостозов Кеналог 40 мг/мл вводят с помощью толстой канюли после отсасывания непосредственно в пространство кисты. Повторно применять препарат следует не ранее, чем через 2 недели. При инъекции в область подкожных поражений 1 мл препарата в концентрации 40 мг/мл разбавляют местным анестетиком, не содержащим сосудосуживающего вещества, и перемешивают в шприце. Инъекцию проводят горизонтально в область между кожей и подкожным слоем для обеспечения анестезии инфильтрата. В качестве ориентировочной дозы рекомендуется 1 мг препарата на 1 см 2 поверхности кожного поражения. При лечении нескольких очагов поражения в один прием суточная доза препарата взрослым не должна превышать 30 мг, а детям (см. противопоказания) -10 мг. При необходимости применения меньших доз препарата рекомендуется использовать Кеналог 10 мг/мл. При келоидах Кеналог 40 мг/мл можно без разбавления непосредственно вводить в ткань рубца; не вводить п/к. Повторно применять препарат следует не ранее чем через 2 недели. Продолжительность применения препарата зависит от характера и тяжести заболевания и определяется врачом. Она варьирует от однократного в/м введения при сенной лихорадке до курса, продолжающегося в течение нескольких лет, например, при тяжелых формах бронхиальной астмы. Если после 3-5 местно вводимых инъекций (внутрисуставные, внутриочаговые инъекции, инъекции в область подкожных поражений) не наблюдается удовлетворительного ответа, препарат следует отменить и назначать другую форму лечения. Побочные эффекты и передозировка В редких случаях независимо от характера и частоты применения препарата наблюдаются реакции повышенной чувствительности, например, покраснения (приливы), образование кожных волдырей, нарушение сердечной деятельности и кровообращения, обусловленные в т.ч. и наличием бензилового спирта в препарате. При повторных инъекциях в подкожную жировую ткань в месте поблизости от места предыдущей инъекции может наблюдаться атрофия ткани, которая обычно носит обратимый характер. После внутрисуставных инъекций могут наблюдаться асептические некрозы костной ткани (головка бедра и плечевой кости), а также ощущение жара; в отдельных случаях в месте инъекции возможно появление транзиторного болезненного раздражения. При повторном местном применении могут наблюдаться исчерченность кожи, истончение кожи, расширение мелких кожных сосудов, стероидные угри, кожные волдыри, усиление роста волос, воспаление волосяных фоликулов, изменение пигментации и воспаление кожи вокруг рта. При системном или повторном местном применении могут наблюдаться побочные аффекты, характерные для системного лечения глюкокортикоидами: синдром лица в форме полной луны, синдром Кушинга, мышечная слабость, атрофия мышечной ткани, атрофия костной ткани, снижение толерантности к глюкозе, сахарный диабет (ухудшение компенсации при имеющемся сахарном диабете или активация латентного сахарного диабета), нарушение секреции половых гормонов (нарушение менструального цикла, усиление роста волос, импотенция), изменения кожных покровов, например, исчерченность кожи (striae rubrae), кровотечения на коже и слизистых (petechien, ekchymosen), стероидные угри, повышенное выделение калия, функциональное подавление или атрофия надпочечников, воспалительные процессы в сосудах (васкулиты, синдром отмены после продолжительной терапии), язвенное воспаление слизистой ЖКТ, язва желудка, подавление иммунитета и повышение риска возникновения инфекций, замедление заживления ран и костных переломов, разрывы сухожилий, нарушения роста у детей, асептические некрозы костной ткани (головка бедра или плечевой кости), головные боли, усиленное потоотделение, головокружения, увеличение внутричерепного давления, сопровождающееся симптомом застойного соска зрительного нерва, глаукома, катаракта, психические нарушения, повышение риска тромбозов, панкреатиты. Такие побочные эффекты кортикоидов, как увеличение массы тела, задержка воды в организме и повышенное АД, обычно не наблюдаются после применения препарата Кеналог. Тем не менее при приеме препарата рекомендуется медицинское наблюдение. Фармакологическое действие и фармакокинетика ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов. Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител. Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. Фармакокинетика При системном применении метаболизируется главным образом в печени и частично - в почках. Основным путем метаболизма является 6-β-гидроксилирование. Выводится почками. Особые указания При системном лечении препаратом рекомендуется назначить диету, обогащенную белками и витаминами. Для внутриочагового введения при лечении сухожилий, воспалений сухожильного влагалища и "теннисного локтя" рекомендуется применять Кеналог 10 мг/мл. При повторном применении препарата следует соблюдать интервалы между инъекциями и, при необходимости, увеличивать интервалы между инъекциями. Лекарственное взаимодействие При системном или повторном местном применении необходимо учитывать взаимодействия, характерные для системной терапии глюкокортикоидами, которые могут ослаблять гипогликемическое действие антидиабетических препаратов и антикоагулирующее действие производных кумарина. При одновременном применении препарата с сердечными гликозидами может наблюдаться интенсификация их действия; при комбинации с салуретиками может повышаться выделение калия из организма. Одновременное применение с НПВС или антиревматическими препаратами может способствовать развитию желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном приеме с рифампицином возможно ослабление кортикоидного действия препарата. Условия хранения и отпуска из аптек Хранить в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Препарат не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Препарат отпускается по рецепту. Регистрационные данные Международное непатентованное название. Триамцинолон Форма выпуска. Суспензия для инъекций 1 мл Составтриамцинолона ацетонид 40 мг 1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - коробки картонные. АТХ: Регистрация Лекарственное средство рег. рег. П N012379/01 25.10.2010 Владелец рег.удостоверения:КРКА, д.д, Ново место, АО. Производитель: KRKA, d.d. Представительство:КРКА, д.д, Ново место, АО Фармгруппа: Глюкокортикостероид Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР -http://www.lsgeotar.ru

Модель:

RUR 747

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА 1. НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА Ксалатан, 0,005 %, капли глазные. 2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ Действующее вещество: латанопрос Каждый 1 мл раствора содержит 50 мкг латанопроста. Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: бензалкония хлорид (см. раздел 4.4.). Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе 6.1. 3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА Капли глазные. Прозрачный бесцветный раствор. 4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ 4.1. Показания к применению Снижение повышенного внутриглазного давления (ВГД) у взрослых и детей в возрасте старше 1 года с открытоугольной глаукомой или повышенным офтальмотонусом. 4.2. Режим дозирования и способ применения Режим дозирования По одной капле в пораженный глаз один раз в день. Оптимальный эффект достигается при применении препарата вечером. Не следует осуществлять инстилляцию препарата чаще, чем 1 раз в день, поскольку показано, что более частое введение снижает гипотензивный эффект. При пропуске дозы лечение продолжают по обычной схеме. Особые группы пациентов Дети Латанопрост применяют у детей в той же дозе, что и у взрослых. Данные о применении препарата у недоношенных (гестационный возраст 36 недель) отсутствуют. Данные у детей возрастом до 1 года сильно ограничены. Способ применения Как при применении любых глазных капель, с целью снижения возможного системного эффекта препарата сразу после инстилляции каждой капли рекомендуется в течение 1 минуты надавливать на нижнюю слезную точку, расположенную у внутреннего угла глаза 1 на нижнем веке. Эту процедуру необходимо выполнять непосредственно после инстилляции. Перед инстилляцией необходимо снять контактные линзы и установить их не раньше, чем через 15 минут после введения (см. раздел 4.4). Если препарат планируется применять в составе комплексной терапии с другими глазными каплями, интервал между инстилляциями должен составлять не менее 5 минут. 4.3. Противопоказания Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, указанных в разделе 6.1. Возраст до 1 года (эффективность и безопасность не установлены). 4.4. Особые указания и меры предосторожности при применении Латанопрост может постепенно изменить цвет глаз за счет увеличения содержания коричневого пигмента в радужке. До начала лечения пациентов следует проинформировать о возможном необратимом изменении цвета глаз. Применение лекарственного препарата на одном глазу может вызвать необратимую гетерохромию. Такое изменение цвета глаз преимущественно отмечалось у пациентов с неравномерно окрашенными радужками, а именно: каре-голубыми, серо-карими, желто-карими и зелено-карими. В исследованиях латанопроста потемнение, как правило, начиналось в течение первых 8 месяцев лечения, редко - в течение второго или третьего года и не отмечалось по истечении четырех лет лечения. Прогрессирование пигментации радужки снижалось со временем и стабилизировалось через 5 лет. Данные об усилении пигментации в течение 5 лет отсутствуют. В открытом 5-летнем исследовании безопасности латанопроста у 33 % пациентов развивалась пигментация радужки (см. раздел 4.8). В большинстве случаев изменение цвета радужки было незначительным и, зачастую, клинически не выявлялось. Частота встречаемости колебалась от 7 до 85 % у пациентов с неодинакового цвета радужками, преобладая у пациентов с желто-карими радужками. Изменения у пациентов с равномерно окрашенными радужками голубого цвета не наблюдались, в редких случаях изменения отмечались при равномерно окрашенных радужках серого, зеленого и карего цвета. Изменение цвета глаз обусловлено увеличением содержания меланина в стромальных меланоцитах радужки, а не увеличением числа самих меланоцитов. В типичных случаях коричневая пигментация появляется вокруг зрачка и концентрически распространяется на периферию радужки. При этом вся радужка или ее части приобретают карий цвет. После отмены терапии дальнейшая пигментация не отмечалась. По имеющимся клиническим данным изменение цвета не было связано с какими-либо симптомами или патологическими нарушениями. Препарат не оказывает влияние на невусы и лентиго радужной оболочки. Согласно результатам 5-летних клинических исследований, накопления пигмента в склеро-роговичной трабекулярной сети или иных отделах передней камеры глаза не отмечено. Показано, что потемнение радужки не приводит к нежелательным клиническим последствиям, поэтому применение латанапроста при возникновении такого потемнения можно продолжить. Тем не менее, такие пациенты должны находиться под регулярным наблюдением и, в зависимости от клинической ситуации, лечение может быть прекращено. Опыт применения латанопроста в терапии закрытоугольной и врожденной глаукомы, пигментной глаукомы, открытоугольной глаукомы у пациентов с псевдофакией ограничен. Отсутствуют сведения о применении латанопроста в лечении вторичной глаукомы вследствие воспалительных заболеваний глаз и неоваскулярной глаукомы. Латанопрост не оказывает влияние на величину зрачка. В связи с отсутствием опыта применения латанопроста в терапии острого приступа закрытоугольной глаукомы следует с осторожностью применять препарат у таких пациентов. В связи с тем, что сведения о применении латанопроста в послеоперационном периоде экстракции катаракты ограничены, следует соблюдать осторожность при применении препарата у этой категории пациентов. Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с герпетическим кератитом в анамнезе. При остром герпетическом кератите, а также в случае наличия анамнестических сведений о хроническом рецидивирующем герпетическом кератите, особенно связанным с приемом аналогов простагландина F2α необходимо избегать назначения латанопроста. Макулярный отек, в том числе кистозный, отмечался в период терапии латанопростом преимущественно у пациентов с афакией, псевдофакией, разрывом задней капсулы хрусталика, или у пациентов с факторами риска развития кистозного макулярного отека (в частности, при диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки). Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с афакией, псевдофакией с разрывом задней капсулы хрусталика или переднекамерными интраокулярными линзами, а также пациентами с известными факторами риска развития кистозного отека макулы. Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста пациентами с факторами риска развития ирита/увеита. Опыт применения латанопроста пациентами с бронхиальной астмой ограничен, но в ряде случаев в пострегистрационном периоде отмечались обострение течения астмы и/или появление одышки. Следует соблюдать осторожность при применении латанопроста у этой категории пациентов (см. также раздел 4.8). Отмечались случаи потемнения кожи периорбитальной области, которые у ряда пациентов носили обратимый характер при продолжении терапии латанопростом. Латанопрост может вызывать постепенные изменения ресниц и пушковых волос, такие как удлинение, утолщение, усиление пигментации, увеличение густоты или изменение направления роста ресниц. Изменения ресниц были обратимы и проходили после прекращения терапии. В состав препарата входит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз и обесцвечивать контактные линзы. При применении препарата пациентами, носящими контактные линзы, необходимо снять их перед инстилляцией и снова вставить не ранее, чем через 15 минут. У пациентов с сопутствующими заболеваниями роговицы и синдромом «сухого» глаза бензалкония хлорид может вызывать развитие точечной и/или язвенной кератопатии. Требуется контроль состояния роговицы таких пациентов в ходе лечения препаратом. Дети Сведения об эффективности и безопасности применения латанопроста у детей младше года ограничены. Отсутствует опыт применения препарата у недоношенных детей (гестационный возраст менее 36 недель). Сведения о безопасности долгосрочного применения латанопроста у детей отсутствуют. При первичной врожденной глаукоме у детей от 0 до 3 лет стандартным методом лечения остается хирургическое вмешательство (гониотомия/ трабекулотомия). 4.5. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия Сообщалось о случаях парадоксального повышения ВГД после одновременного офтальмологического применения двух аналогов простагландина. Одновременное применение двух или более простагландинов, аналогов простагландинов или производных простагландинов не рекомендуется. Фармацевтически несовместим с глазными каплями, содержащими тиомерсал - преципитация (см. раздел 6.2). Дети Исследования взаимодействий проводились только у взрослых пациентов. 4.6. Фертильность, беременность и лактация Беременность Безопасность применения латанопроста во время беременности у человека не установлена. Латанопрост может оказывать токсические эффекты на течение беременности, плод и новорожденного. Применение во время беременности противопоказано. Лактация Латанопрост и его метаболиты могут проникать в грудное молоко. Применение во время грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить. Фертильность Влияние латанопроста на мужскую и женскую фертильность в исследованиях на животных не обнаружено (см. раздел 5.3). 4.7. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Ксалатан оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Как и при применении других офтальмологических лекарственных препаратов, возможно временное нарушение зрения; до его восстановления управлять транспортными средствами или работать с механизмами не рекомендуется. 4.8. Нежелательные реакции Резюме профиля безопасности Большая часть нежелательных реакций затрагивает систему органа зрения. В 5-летнем открытом исследовании безопасности латанопроста пигментация радужной оболочки развилась у 33 % пациентов (см. раздел 4.4). Другие нежелательные реакции со стороны органа зрения были в основном кратковременными и возникали во время введения препарата. У некоторых пациентов со значительным повреждением роговицы регистрировались очень редкие случаи кальцификации роговицы в связи с применением фосфатосодержащих глазных капель. Прочие особые популяции Дети В двух краткосрочных клинических исследованиях ( 12 недель) с участием 93 (25 и 68) пациентов детского возраста профиль безопасности был сопоставим с таковым у взрослых; новых нежелательных явлений выявлено не было. Краткосрочные профили безопасности в различных популяциях детского возраста были также сопоставимы (см. раздел 5.1). Нежелательные эффекты, которые наблюдались чаще у пациентов детского возраста, чем у взрослых: ринофарингит и лихорадка. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109074, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1 Тел./ Факс: +7 (495) 624-80-90 Эл. почта:[email protected] https://roszdravnadzor.gov.ru Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: г. Астана, 010000, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 Тел: +7 (7172) 78-99-02 Эл. почта:[email protected] https://www.ndda.kz/ Республика Беларусь Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а Тел./ Факс: +375 (17) 242-00-29 Эл.почта:[email protected],[email protected] http://www.rceth.by Республика Армения «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ Адрес: Ереван 0051, пр. Комитаса 49/5 Тел: +374 (10) 23-16-82, 23-08-96, +374 (60) 83-00-73 Эл. почта:[email protected] http://www.pharm.am Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Тел: +996 (312) 21-05-08 Эл. почта:[email protected] http://www.pharm.kg 4.9. Передозировка Симптомы Помимо раздражения глаз и конъюнктивальной инъекции, других офтальмологических эффектов при передозировке препаратом Ксалатан выявлено не было. Лечение При случайном приеме препарата Ксалатан внутрь следует учитывать следующую информацию: Один флакон содержит 125 мкг латанопроста. Более 90 % дозы метаболизируется после первого прохождения через печень. Внутривенная инфузия в дозе 3 мкг/кг у здоровых добровольцев не вызывала каких-либо симптомов, однако при введении дозы 5,5–10 мкг/кг наблюдались тошнота, боль в животе, головокружение, повышенная утомляемость, приливы и чрезмерное потоотделение. У обезьян введение латанопроста путем внутривенной инфузии в дозах до 500 мкг/кг не оказывало существенного влияния на сердечно-сосудистую систему. У обезьян внутривенное введение латанопроста сопровождалось временным бронхоспазмом. Однако у пациентов с бронхиальной астмой средней степени тяжести введение латанопроста в глаза в дозе, в 7 раз превышающей клиническую дозу препарата Ксалатан, не вызывало бронхоспазма. В случае передозировки препаратом Ксалатан лечение должно быть симптоматическим. 5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 5.1. Фармакодинамические свойства Фармакотерапевтическая группа: противоглаукомное средство - простагландина F2α аналог синтетический. Код АТХ: S01EE01 Механизм действия Действующее вещество латанопрост представляет собой аналог простагландина F2, является селективным агонистом простаноидных рецепторов FP, который снижает ВГД, усиливая отток внутриглазной жидкости. У человека ВГД начинает снижаться примерно через 3 – 4 часа после введения препарата; максимальный эффект достигается через 8 – 12 часов. Снижение ВГД сохраняется не менее 24 часов. Исследования на животных и у человека показывают, что основным механизмом действия является увеличение увеосклерального оттока, кроме того, человека также описано небольшое повышение пропускной способности оттока (снижение сопротивления оттоку). Клиническая эффективность и безопасность Опорные исследования показали, что Ксалатан эффективен при использовании в качестве монотерапии. Кроме того, в клинических исследованиях оценивали применение препарата в составе комбинированной терапии. Это, среди прочего, исследования, демонстрирующие эффективность латанопроста в комбинации с антагонистами бета-адренергических рецепторов (тимололом). Краткосрочные исследования (1 или 2 недели) свидетельствуют в пользу того, что действие латанопроста аддитивно при его применении в комбинации с агонистами адренергических рецепторов (дипивалил эпинефрином), пероральными ингибиторами карбоангидразы (ацетазоламид) и, по крайней мере частично, аддитивно при его применении с агонистами холинергических рецепторов (пилокарпином). Клинические исследования показали, что латанопрост не оказывает существенного действия на выработку внутриглазной жидкости. Не было выявлено какого-либо действия латанопроста на гематоофтальмический барьер. У обезьян и в клинических дозах латанопрост оказывает лишь незначительное влияние на внутриглазное кровообращение, если вообще оказывает. Однако при местном применении могли развиваться легкая или умеренная конъюнктивальная или эписклеральная гиперемия. По данным флюоресцентной ангиографии длительное местное лечение латанопростом обезьян после экстракапсулярной экстракции катаракты не оказывало никакого влияния на кровеносные сосуды сетчатки. При краткосрочном применении у пациентов с псевдофакией латанопрост не способствовал просачиванию флуоресцеина в задний сегмент глаза. При применении латанопроста в клинических дозах значимого фармакологического воздействия на сердечно-сосудистую и дыхательную системы не наблюдалось. Дети Эффективность препарата Ксалатан у пациентов детского возраста 18 лет продемонстрирована в 12-недельном двойном слепом клиническом исследовании, в котором латанопрост сравнивали с тимололом у 107 пациентов с внутриглазной гипертензией и детской глаукомой. Новорожденные должны были иметь гестационный возраст не менее 36 недель. Пациенты были рандомизированы для получения либо латанопроста в дозировке 50 мкг/мл один раз в сутки, либо тимолола 0,5 % (или тимолола 0,25 % для пациентов младше 3 лет) два раза в сутки. Первичной конечной точкой оценки эффективности было среднее снижение ВГД относительно исходного уровня через 12 недель лечения. Среднее снижение ВГД было аналогичным в 2 группах терапии (латанопрост и тимолол). Во всех исследуемых возрастных группах (от 0 до < 3 лет, от 3 до <12 лет и от 12 до 18 лет) среднее снижение ВГД после 12 недель лечения в группе латанопроста было таким же, как и в группе тимолола. Тем не менее, данные по эффективности латанопроста в возрастной группе от 0 до < 3 лет получены только для 13 пациентов, а для 4 пациентов, которые представляли возрастную группу от 0 до < 1 года, соответствующей эффективности не было продемонстрировано. Данные по применению у недоношенных детей (гестационный возраст менее 36 недель) отсутствуют. Аналогичным образом, снижение ВГД у пациентов с первичной врожденной глаукомой (ПВГ) было одинаковым в 2 группах терапии (латанопрост и тимолол). Схожие результаты наблюдались в другой подгруппе (не первичная врожденная глаукома, например: ювенильная открытоугольная глаукома, афакическая глаукома). Снижение ВГД, наблюдавшееся после первой недели лечения (см. таблицу), сохранялось в течение 12 недель исследования, так же, как и у взрослых. 5.2. Фармакокинетические свойства Абсорбция Латанопрост (молекулярная масса 432,58) представляет собой изопропиловый эфир и является пролекарством, которое само по себе неактивно, но после гидролиза до кислоты латанопрост приобретает биологическую активность. Пролекарство хорошо всасывается через роговицу и, полностью гидролизованным при прохождении через нее, попадает во внутриглазную жидкость. Распределение Исследования у человека показывают, что концентрация во внутриглазной жидкости достигает максимума примерно через два часа после местного применения. После местного применения у обезьян латанопрост в основном распределяется в переднем сегменте глаза, конъюнктиве и веках. Лишь незначительная часть препарата достигает заднего сегмента глаза. Биотрансформация и элиминация В глазу латанопрост в форме кислоты практически не подвергается метаболическому превращению. Метаболизм осуществляется главным образом в печени. Период полувыведения из плазмы крови у человека составляет около 17 минут. В исследованиях на животных первичные метаболиты, 1,2-динор и 1,2,3,4-тетранор-метаболиты, обладали лишь слабой биологической активностью или не обладали вообще, и в основном выводились с мочой. Дети Проведено открытое фармакокинетическое исследование по изучению концентраций кислоты латанопроста в плазме крови у 22 взрослых пациентов и 25 пациентов детского возраста (в возрасте от рождения до < 18 лет) с внутриглазной гипертензией и глаукомой. Пациенты всех возрастных групп получали лечение латанопростом в дозировке 50 мкг/мл, по одной капле ежедневно в каждый глаз в течение минимум 2 недель. Системное воздействие кислоты латанопроста у детей в возрасте от 3 до < 12 лет было примерно в 2 раза выше, чем у взрослых пациентов, а у детей в возрасте младше 3 лет - в 6 раз выше, чем у взрослых; при этом сохранялся широкий диапазон безопасности в отношении возникновения системных нежелательных эффектов (см. раздел 4.9). Среднее время до достижения пиковой концентрации в плазме крови во всех возрастных группах составило 5 минут после введения дозы. Средний период полувыведения из плазмы крови был коротким (< 20 минут) и одинаковым у детей и взрослых, благодаря чему накопления кислоты латанопроста в системном кровотоке при равновесном состоянии не наблюдалось. 5.3. Данные доклинической безопасности Офтальмологическую и системную токсичность латанопроста исследовали у разных видов животных. В целом, латанопрост хорошо переносится с высоким запасом безопасности, системная токсичность по крайней мере в 1000 раз превышает клиническую дозировку для местного применения. Внутривенное введение высоких доз латанопроста, приблизительно в 100 раз превышающих клиническую дозу/кг массы тела, обезьянам без анестезии, вызывало увеличение частоты дыхания. Это, вероятно, отражает кратковременный бронхоспазм. В исследованиях на животных сенсибилизирующих свойств латанопроста не наблюдалось. Токсических эффектов у кроликов и обезьян, получавших дозы не более 100 мкг/глаз/сут. (клиническая доза составляет около 1,5 мкг/глаз/сут.), не наблюдалось. Однако у обезьян латанопрост вызывал усиление пигментации радужной оболочки. Механизм усиления пигментации, по-видимому, заключается в стимуляции выработки меланина в меланоцитах радужной оболочки без пролиферативных изменений. Это изменение цвета радужной оболочки может быть необратимым. В исследованиях хронической офтальмологической токсичности применение латанопроста в дозе 6 мкг/глаз/сут. также вызывало увеличение глазной щели. Этот эффект обратим и наблюдается при дозах, превышающих уровень клинической дозы. У человека этот эффект не наблюдался. Тест на обратные мутации у бактерий, тест на генетические мутации у мышей и микроядерный тест у мышей дали отрицательные результаты для латанопроста. В исследовании in vitro на лимфоцитах человека наблюдались хромосомные аберрации. О подобных эффектах сообщалось и для простагландина F2 - простагландина природного происхождения, что свидетельствует о том, что это эффекты фармацевтического класса. Другие исследования мутагенности in vitro/in vivo по оценке влияния на репаративный синтез ДНК у крыс дали отрицательные результаты и показали, что латанопрост не обладает мутагенной токсичностью. Исследования канцерогенности у мышей и крыс дали отрицательные результаты. В исследованиях на животных не было продемонстрировано влияния латанопроста на репродуктивную функцию самцов или самок. В исследовании эмбриотоксичности на крысах эмбриотоксического действия латанопроста при внутривенных дозах 5, 50 и 250 мкг/кг/сут. не наблюдалось. Однако у кроликов латанопрост вызывал гибель эмбрионов при дозах 5 мкг/кг/сут. или выше. Доза 5 мкг/кг/сут. (что примерно в 100 раз выше клинической дозы) вызывала существенную эмбриофетальную токсичность, которая характеризовалась повышенной частотой возникновения поздних резорбций и выкидышей, а также пониженной массой плодов при рождении. Признаки тератогенных эффектов отсутствовали. 6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 6.1. Перечень вспомогательных веществ Натрия хлорид Бензалкония хлорид Натрия дигидрофосфат моногидрат Натрия гидрофосфат безводный Вода для инъекций 6.2. Несовместимость Исследования in vitro показали, что при смешивании глазных капель, содержащих тиомерсал, с препаратом Ксалатан происходит образование осадка. При использовании таких лекарственных препаратов глазные капли следует закапывать с интервалом не менее 5 минут. 6.3. Срок годности (срок хранения) 3 года. Вскрытый флакон использовать в течение 4-х недель. 6.4. Особые меры предосторожности при хранении Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте. Вскрытый флакон хранить при температуре не выше 25 °С. 6.5. Характер и содержание первичной упаковки По 2,5 мл раствора (глазных капель) во флаконе (полиэтилен низкой плотности) c наконечником-капельницей (линейный полиэтилен низкой плотности или линейный полиэтилен средней плотности) и завинчивающимся и предохранительным колпачками (полиэтилен высокой плотности) без резьбы с контролем первого вскрытия; по 1 или 3 флакона с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в картонной пачке. На лицевой стороне картонной пачки, с целью контроля первого вскрытия, наносится перфорированная строчка, напоминающая очертание полуколец; боковые поверхности пачки плотно склеиваются при упаковке препарата. Примечание: контроль первого вскрытия обеспечивается прикреплением предохранительного колпачка к корпусу флакона пластиковыми перемычками. Не все размеры упаковки могут быть представлены на рынке. 6.6. Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата и другие манипуляции с препаратом Весь неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. 7. ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ Виатрис Спешиалти Эл. ЭлСи Коллинз Ферри Роуд, 3711, Моргантаун, Западная Вирджиния 26505, США +1 724-514-1800 www.viatris.com Viatris Specialty LLC 3711 Collins Ferry Road, Morgantown, WV 26505, USA +1 724-514-1800 www.viatris.com 7.1. Представитель держателя регистрационного удостоверения Претензии потребителей направлять по адресу: Российская Федерация ООО «Виатрис» 125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, к. 4, 2-й этаж, пом. 9, ком. 1 Телефон: (+7) 495 130 05 50 Факс: (+7) 495 130 05 51 Электронная почта:[email protected] Республика Беларусь Представительство общества с ограниченной ответственностью «MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH» (Швейцарская Конфедерация) 220039, Республика Беларусь, Минск, ул. Воронянского 7А, офис 905 Телефон: +375 17 377 43 12 Электронная почта:[email protected] Республика Казахстан Представительство «МЕДА Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ» 050051, Казахстан, г. Алматы, пр. Достык 97, офис 8 Телефон: +7 727 2641794 Электронная почта:[email protected] Республика Армения 0012, Армения, Ереван, ул. Комитас 7/4, оф. 12 Телефон: +374 44 838833 Электронная почта:[email protected];[email protected] Кыргызская Республика 7200028, Кыргызская Республика, Бишкек, 7 микрорайон, д. 49, оф.11 Телефон: +996 559 777 147 Электронная почта:[email protected];[email protected]

Модель:

RUR 853

Показания Лечение и профилактика раневых инфекций в хирургии, травматологии, комбустиологии, стоматологии: - лечение бактериальных, грибковых и вирусных инфекций кожи, профилактика суперинфекции в дерматологической практике: - обработка пролежней, трофических язв, диабетической стопы: - дезинфекция кожи и слизистых пациентов при подготовке к оперативным вмешательствам, инвазивным исследованиям (пункции, биопсии, инъекции и т.д): - дезинфекция кожи вокруг дренажей, катетеров, зондов: - дезинфекция полости рта при стоматологических операциях: - дезинфекция родовых путей, при проведении "малых" гинекологических операций (искусственное прерывание беременности, введение внутриматочной спирали (ВМС), коагуляция эрозии и полипа и т.д.). Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к йоду и другим составляющим препарата: - нарушение функции щитовидной железы (гипертиреоз) (см. раздел "Особые указания"): - аденома щитовидной железы: - герпетиформный дерматит Дюринга: - одновременное применение радиоактивного йода: - недоношенные и новорожденные дети. С осторожностью: Беременность и период кормления грудью, хроническая почечная недостаточность. Применение Бетадина® не рекомендуется с 3-го месяца беременности и во время лактации. При необходимости в этих случаях лечение возможно под индивидуальным медицинским контролем. Беременность Применение и дозы Для обработки кожи и слизистых применяют в неразбавленном виде для смазывания, промывания или в качестве влажного компресса. Для применения в дренажных системах 10% раствор разбавляют от 10 до 100 раз. Раствор приготавливают непосредственно перед применением, разбавленные растворы не хранят. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При частом применении на большой площади раневой поверхности и слизистых оболочках, может произойти системная реабсорбция йода, что может отразиться на тестах функциональной активности щитовидной железы. Реакции повышенной чувствительности к препарату, возможно проявление аллергической реакции (гиперемия, жжение, зуд, отек, боль), что требует отмены препарата. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с другими дезинфицирующими и антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть. В присутствии крови бактерицидное действие может уменьшаться, однако при увеличении концентрации раствора, бактерицидная активность может быть увеличена. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое и дезинфицирующее средство. Высвобождаясь из комплекса с поливинилпирролидоном при контакте с кожей и слизистыми, йод образует с белками клетки бактерий йодамины, коагулирует их и вызывает гибель микроорганизмов. Оказывает быстрое бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (за исключением М.tuberculosis). Эффективен в отношении грибов, вирусов, простейших. Фармакокинетика: При местном применении почти не происходит реабсорбции йода. Особые указания При нарушениях функции щитовидной железы применение препарата возможно только под строгим наблюдением врача. Применение препарата у новорожденных детей возможно только в случае необходимости, после исследования функции щитовидной железы. Следует соблюдать осторожность при регулярном применении на поврежденной коже у больных с хронической почечной недостаточностью. Необходимо следить за тем, чтобы под больным не оставался излишек раствора. Не нагревать перед употреблением. В месте применения образуется окрашенная пленка, сохраняющаяся до высвобождения всего количества активного йода, что означает прекращение действия препарата. Окраска на коже и тканях легко смывается водой. Не использовать при укусах насекомых, домашних и диких животных. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бетадин® Международное непатентованное название:Повидон-йод. Форма выпуска:раствор для местного и наружного применения. Состав:1 мл раствора содержит: активное вещество: повидон-йод 0,1 г: вспомогательные вещества: глицерин, ноноксинол-9, лимонная кислота, безводная, динатрия гидрофосфат, натр едкий 10% раствор (м/о) для установления pH, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015282/03 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 18.09.2008 / 25.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Раствор темно-коричневого цвета, не содержащий взвешенных или осажденных частиц. Упаковка:Раствор для местного и наружного применения, 10%. По 30, 120 и 1000 мл препарата во флакон из полиэтилена зеленого цвета, снабженный капельницей из бесцветного полиэтилена и навинчивающейся пробкой из белого пропилена с контролем первого вскрытия. Флаконы по 30 мл и 120 мл помещаются в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. На флакон по 1000 мл наклеивается две этикетки и прикрепляется инструкция, флакон в картонную пачку не вкладывается. Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Эгис Фармацевтический завод ОАО Производитель:EGIS PHARMACEUTICALS, Plc. Представительство:ЭГИС ЗАО фармацевтический завод

Модель:

RUR 0

Показания Лечение и профилактика раневых инфекций в хирургии, травматологии, комбустиологии, стоматологии: - лечение бактериальных, грибковых и вирусных инфекций кожи, профилактика суперинфекции в дерматологической практике: - обработка пролежней, трофических язв, диабетической стопы: - дезинфекция кожи и слизистых пациентов при подготовке к оперативным вмешательствам, инвазивным исследованиям (пункции, биопсии, инъекции и т.д): - дезинфекция кожи вокруг дренажей, катетеров, зондов: - дезинфекция полости рта при стоматологических операциях: - дезинфекция родовых путей, при проведении "малых" гинекологических операций (искусственное прерывание беременности, введение внутриматочной спирали (ВМС), коагуляция эрозии и полипа и т.д.). Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к йоду и другим составляющим препарата: - нарушение функции щитовидной железы (гипертиреоз) (см. раздел "Особые указания"): - аденома щитовидной железы: - герпетиформный дерматит Дюринга: - одновременное применение радиоактивного йода: - недоношенные и новорожденные дети. С осторожностью: Беременность и период кормления грудью, хроническая почечная недостаточность. Применение не рекомендуется с 3-го месяца беременности и во время лактации. При необходимости в этих случаях лечение возможно под индивидуальным медицинским контролем. Беременность Применение и дозы Для обработки кожи и слизистых применяют в неразбавленном виде для смазывания, промывания или в качестве влажного компресса. Для применения в дренажных системах 10% раствор разбавляют от 10 до 100 раз. Раствор приготавливают непосредственно перед применением, разбавленные растворы не хранят. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При частом применении на большой площади раневой поверхности и слизистых оболочках, может произойти системная реабсорбция йода, что может отразиться на тестах функциональной активности щитовидной железы. Реакции повышенной чувствительности к препарату, возможно проявление аллергической реакции (гиперемия, жжение, зуд, отек, боль), что требует отмены препарата. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с другими дезинфицирующими и антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть. В присутствии крови бактерицидное действие может уменьшаться, однако при увеличении концентрации раствора, бактерицидная активность может быть увеличена. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое и дезинфицирующее средство. Высвобождаясь из комплекса с поливинилпирролидоном при контакте с кожей и слизистыми, йод образует с белками клетки бактерий йодамины, коагулирует их и вызывает гибель микроорганизмов. Оказывает быстрое бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (за исключением М.tuberculosis). Эффективен в отношении грибов, вирусов, простейших. Фармакокинетика: При местном применении почти не происходит реабсорбции йода. Особые указания При нарушениях функции щитовидной железы применение препарата возможно только под строгим наблюдением врача. Применение препарата у новорожденных детей возможно только в случае необходимости, после исследования функции щитовидной железы. Следует соблюдать осторожность при регулярном применении на поврежденной коже у больных с хронической почечной недостаточностью. Необходимо следить за тем, чтобы под больным не оставался излишек раствора. Не нагревать перед употреблением. В месте применения образуется окрашенная пленка, сохраняющаяся до высвобождения всего количества активного йода, что означает прекращение действия препарата. Окраска на коже и тканях легко смывается водой. Не использовать при укусах насекомых, домашних и диких животных. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Браунодин Международное непатентованное название:Повидон-йод. Форма выпуска:раствор для местного и наружного применения. Состав:1 мл раствора содержит: активное вещество: повидон-йод 0,1 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Антисептическое средство Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 286

Показания Лечение и профилактика раневых инфекций в хирургии, травматологии, комбустиологии, стоматологии: - лечение бактериальных, грибковых и вирусных инфекций кожи, профилактика суперинфекции в дерматологической практике: - обработка пролежней, трофических язв, диабетической стопы: - дезинфекция кожи и слизистых пациентов при подготовке к оперативным вмешательствам, инвазивным исследованиям (пункции, биопсии, инъекции и т.д): - дезинфекция кожи вокруг дренажей, катетеров, зондов: - дезинфекция полости рта при стоматологических операциях: - дезинфекция родовых путей, при проведении "малых" гинекологических операций (искусственное прерывание беременности, введение внутриматочной спирали (ВМС), коагуляция эрозии и полипа и т.д.). Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к йоду и другим составляющим препарата: - нарушение функции щитовидной железы (гипертиреоз) (см. раздел "Особые указания"): - аденома щитовидной железы: - герпетиформный дерматит Дюринга: - одновременное применение радиоактивного йода: - недоношенные и новорожденные дети. С осторожностью: Беременность и период кормления грудью, хроническая почечная недостаточность. Применение Бетадина® не рекомендуется с 3-го месяца беременности и во время лактации. При необходимости в этих случаях лечение возможно под индивидуальным медицинским контролем. Беременность Применение и дозы Для обработки кожи и слизистых применяют в неразбавленном виде для смазывания, промывания или в качестве влажного компресса. Для применения в дренажных системах 10% раствор разбавляют от 10 до 100 раз. Раствор приготавливают непосредственно перед применением, разбавленные растворы не хранят. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При частом применении на большой площади раневой поверхности и слизистых оболочках, может произойти системная реабсорбция йода, что может отразиться на тестах функциональной активности щитовидной железы. Реакции повышенной чувствительности к препарату, возможно проявление аллергической реакции (гиперемия, жжение, зуд, отек, боль), что требует отмены препарата. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с другими дезинфицирующими и антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть. В присутствии крови бактерицидное действие может уменьшаться, однако при увеличении концентрации раствора, бактерицидная активность может быть увеличена. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое и дезинфицирующее средство. Высвобождаясь из комплекса с поливинилпирролидоном при контакте с кожей и слизистыми, йод образует с белками клетки бактерий йодамины, коагулирует их и вызывает гибель микроорганизмов. Оказывает быстрое бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (за исключением М.tuberculosis). Эффективен в отношении грибов, вирусов, простейших. Фармакокинетика: При местном применении почти не происходит реабсорбции йода. Особые указания При нарушениях функции щитовидной железы применение препарата возможно только под строгим наблюдением врача. Применение препарата у новорожденных детей возможно только в случае необходимости, после исследования функции щитовидной железы. Следует соблюдать осторожность при регулярном применении на поврежденной коже у больных с хронической почечной недостаточностью. Необходимо следить за тем, чтобы под больным не оставался излишек раствора. Не нагревать перед употреблением. В месте применения образуется окрашенная пленка, сохраняющаяся до высвобождения всего количества активного йода, что означает прекращение действия препарата. Окраска на коже и тканях легко смывается водой. Не использовать при укусах насекомых, домашних и диких животных. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бетадин® Международное непатентованное название:Повидон-йод. Форма выпуска:раствор для местного и наружного применения. Состав:1 мл раствора содержит: активное вещество: повидон-йод 0,1 г: вспомогательные вещества: глицерин, ноноксинол-9, лимонная кислота, безводная, динатрия гидрофосфат, натр едкий 10% раствор (м/о) для установления pH, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015282/03 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 18.09.2008 / 25.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Раствор темно-коричневого цвета, не содержащий взвешенных или осажденных частиц. Упаковка:Раствор для местного и наружного применения, 10%. По 30, 120 и 1000 мл препарата во флакон из полиэтилена зеленого цвета, снабженный капельницей из бесцветного полиэтилена и навинчивающейся пробкой из белого пропилена с контролем первого вскрытия. Флаконы по 30 мл и 120 мл помещаются в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. На флакон по 1000 мл наклеивается две этикетки и прикрепляется инструкция, флакон в картонную пачку не вкладывается. Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Эгис Фармацевтический завод ОАО Производитель:EGIS PHARMACEUTICALS, Plc. Представительство:ЭГИС ЗАО фармацевтический завод

Модель:

RUR 153

Показания Лечение и профилактика раневых инфекций в хирургии, травматологии, комбустиологии, стоматологии: - лечение бактериальных, грибковых и вирусных инфекций кожи, профилактика суперинфекции в дерматологической практике: - обработка пролежней, трофических язв, диабетической стопы: - дезинфекция кожи и слизистых пациентов при подготовке к оперативным вмешательствам, инвазивным исследованиям (пункции, биопсии, инъекции и т.д): - дезинфекция кожи вокруг дренажей, катетеров, зондов: - дезинфекция полости рта при стоматологических операциях: - дезинфекция родовых путей, при проведении "малых" гинекологических операций (искусственное прерывание беременности, введение внутриматочной спирали (ВМС), коагуляция эрозии и полипа и т.д.). Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к йоду и другим составляющим препарата: - нарушение функции щитовидной железы (гипертиреоз) (см. раздел "Особые указания"): - аденома щитовидной железы: - герпетиформный дерматит Дюринга: - одновременное применение радиоактивного йода: - недоношенные и новорожденные дети. С осторожностью: Беременность и период кормления грудью, хроническая почечная недостаточность. Применение Бетадина® не рекомендуется с 3-го месяца беременности и во время лактации. При необходимости в этих случаях лечение возможно под индивидуальным медицинским контролем. Беременность Применение и дозы Для обработки кожи и слизистых применяют в неразбавленном виде для смазывания, промывания или в качестве влажного компресса. Для применения в дренажных системах 10% раствор разбавляют от 10 до 100 раз. Раствор приготавливают непосредственно перед применением, разбавленные растворы не хранят. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При частом применении на большой площади раневой поверхности и слизистых оболочках, может произойти системная реабсорбция йода, что может отразиться на тестах функциональной активности щитовидной железы. Реакции повышенной чувствительности к препарату, возможно проявление аллергической реакции (гиперемия, жжение, зуд, отек, боль), что требует отмены препарата. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с другими дезинфицирующими и антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть. В присутствии крови бактерицидное действие может уменьшаться, однако при увеличении концентрации раствора, бактерицидная активность может быть увеличена. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое и дезинфицирующее средство. Высвобождаясь из комплекса с поливинилпирролидоном при контакте с кожей и слизистыми, йод образует с белками клетки бактерий йодамины, коагулирует их и вызывает гибель микроорганизмов. Оказывает быстрое бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (за исключением М.tuberculosis). Эффективен в отношении грибов, вирусов, простейших. Фармакокинетика: При местном применении почти не происходит реабсорбции йода. Особые указания При нарушениях функции щитовидной железы применение препарата возможно только под строгим наблюдением врача. Применение препарата у новорожденных детей возможно только в случае необходимости, после исследования функции щитовидной железы. Следует соблюдать осторожность при регулярном применении на поврежденной коже у больных с хронической почечной недостаточностью. Необходимо следить за тем, чтобы под больным не оставался излишек раствора. Не нагревать перед употреблением. В месте применения образуется окрашенная пленка, сохраняющаяся до высвобождения всего количества активного йода, что означает прекращение действия препарата. Окраска на коже и тканях легко смывается водой. Не использовать при укусах насекомых, домашних и диких животных. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бетадин® Международное непатентованное название:Повидон-йод. Форма выпуска:раствор для местного и наружного применения. Состав:1 мл раствора содержит: активное вещество: повидон-йод 0,1 г: вспомогательные вещества: глицерин, ноноксинол-9, лимонная кислота, безводная, динатрия гидрофосфат, натр едкий 10% раствор (м/о) для установления pH, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015282/03 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 18.09.2008 / 25.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Раствор темно-коричневого цвета, не содержащий взвешенных или осажденных частиц. Упаковка:Раствор для местного и наружного применения, 10%. По 30, 120 и 1000 мл препарата во флакон из полиэтилена зеленого цвета, снабженный капельницей из бесцветного полиэтилена и навинчивающейся пробкой из белого пропилена с контролем первого вскрытия. Флаконы по 30 мл и 120 мл помещаются в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. На флакон по 1000 мл наклеивается две этикетки и прикрепляется инструкция, флакон в картонную пачку не вкладывается. Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Эгис Фармацевтический завод ОАО Производитель:EGIS PHARMACEUTICALS, Plc. Представительство:ЭГИС ЗАО фармацевтический завод