арника гф мазь гомеопатическая 25 г
Модель:
RUR 214
Показания Травмы мягких тканей (ушибы, гематомы) без нарушения целостности кожных покровов. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Мазь наносить равномерным тонким слоем на болезненные участки 2-4 раза в день. Курс лечения 1-2 недели. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Препарат совместим с аллопатическими и гомеопатическими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Арника-ГФ Международное непатентованное название. Форма выпуска:мазь для наружного применения гомеопатическая. Состав:Активное вещество: arnica montana (Arnica) D1 - 10,0 г: вспомогательное вещество: вазелин - до 100 г. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство Р N000730/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 24.01.2012. Окончание регстрации: . Описание:Однородная мазь от светло-желтого до светло-коричневого с зеленоватым оттенком цвета, со слабым своеобразным запахом. Упаковка:Мазь для наружного применения гомеопатическая. По 15 г или 25 г во флаконе полимерном или банке полимерной с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ, ООО Производитель:ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ, ООО. Представительство
Модель:
RUR 741
Показания В комплексной терапии воспалительных заболеваний различных органов и тканей, особенно опорно-двигательного аппарата (тендовагинит, бурсит, стилоидит, эпикондилит, периартрит и др.) и посттравматических состояний (отек мягких тканей после операции, вывихов, растяжений). Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Известная повышенная чувствительность к тысячелистнику обыкновенному, ромашке аптечной, ноготкам лекарственным, маргаритке многолетней, эхинацее, арнике горной или иным растениям семейства сложноцветных. Повышенная чувствительность к эмульгирующему цетилстеариловому спирту. Туберкулез, лейкозы, коллагенозы, рассеянный склероз, синдром приобретенного иммунного дефицита, вирус иммунодефицита человека и другие аутоиммунные заболевания. Детский возраст до 3 лет в связи с недостаточностью клинических данных. С осторожностью: Беременность Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Применение и дозы Если не прописано иначе, детям от 3 лет и взрослым достаточное количество мази наносить тонким слоем на кожу болезненных областей тела и втирать легкими движениями 2-3 раза в день. Возможно наложение мазевой повязки. Курс лечения при посттравматических состояниях - 2 недели и более: при воспалительных заболеваниях - не менее 3-4 недель. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При применении мази в отдельных случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (кожные аллергические реакции). При обнаружении побочных эффектов, в том числе не описанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания Для повышения эффективности лечения рекомендуется прием различных лекарственных форм Траумель С, например, мази, капель или таблеток и раствора для внутримышечного и околосуставного введения. 2. При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При нарушении кожных покровов и кожных заболеваниях мазь следует применять после консультации с врачом. Беречь от перегрева! Тубу следует закрывать сразу после применения препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Траумель С Международное непатентованное название. Форма выпуска:мазь для наружного применения гомеопатическая. Состав: На 100 г препарата: Активные компоненты: Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D3 1,5 г, Calendula officinalis (Calendula) (календула оффициналис (календула)) ⊘ 0,45 г, Hamamelis virginiana (Hamamelis) (гамамелис виргиниана (гамамелис)) ⊘ 0,45 г, Echinacea (эхинацея) ⊘ 0,15 г, Echinacea purpurea (эхинацея пурпурея) ⊘ 0,15 г, Chamomilla recutita (Chamomilla) (хамомилла рекутита (хамомилла)) ⊘ 0,15 г, Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум)) D4 0,1 г, Bellis perennis (беллис переннис) ⊘ 0,1 г, Hypericum perforatum (Hypericum) (гиперикум перфоратум (гиперикум)) D6 0,09 г, Achillea millefolium (Millefolium) (ахиллея миллефолиум (миллефолиум)) ⊘ 0,09 г, Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум)) D1 0,05 г, Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (белладонна) D1 0,05 г, Mercurius solubilis Hahnemanni (меркуриус солюбилис Ганемани) D6 0,04 г, Hepar sulfuris (Hepar sulfuris calcareum) (гепар сульфурис (гепар сульфурис калькареум)) D6 0,025 г: Вспомогательные компоненты: гидрофильная основа, стабилизированная 13,8 % (по объему) этанолом. Состав гидрофильной основы: эмульгирующий цетилстеариловый спирт 8,007 г, жидкий парафин 9,342 г, белый вазелин 9,342 г, вода 60,579 г, этанол 96% (по объему) 9,335 г. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N011686/02 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 26.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:Мазь от белого до желтовато- или розовато-белого цвета, со слабым характерным запахом: не должно ощущаться прогорклого запаха. Упаковка:Мазь для наружного применения гомеопатическая. По 50 г или 100 г в тубу из алюминия с внутренним покрытием из эпоксифенольной пластмассы (соответствует требованиям Германского Закона о продовольственных товарах), внешнее покрытие - белая эмаль из полиэфира с завинчивающимся колпачком из пропилена (согласно Рекомендации YII "Полипропилен" Закона о лекарственных средствах). Каждую тубу вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО
Модель:
RUR 1224
Показания В комплексной терапии воспалительных заболеваний различных органов и тканей, особенно опорно-двигательного аппарата (тендовагинит, бурсит, стилоидит, эпикондилит, периартрит и др.) и посттравматических состояний (отек мягких тканей после операции, вывихов, растяжений). Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Известная повышенная чувствительность к тысячелистнику обыкновенному, ромашке аптечной, ноготкам лекарственным, маргаритке многолетней, эхинацее, арнике горной или иным растениям семейства сложноцветных. Повышенная чувствительность к эмульгирующему цетилстеариловому спирту. Туберкулез, лейкозы, коллагенозы, рассеянный склероз, синдром приобретенного иммунного дефицита, вирус иммунодефицита человека и другие аутоиммунные заболевания. Детский возраст до 3 лет в связи с недостаточностью клинических данных. С осторожностью: Беременность Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Применение и дозы Если не прописано иначе, детям от 3 лет и взрослым достаточное количество мази наносить тонким слоем на кожу болезненных областей тела и втирать легкими движениями 2-3 раза в день. Возможно наложение мазевой повязки. Курс лечения при посттравматических состояниях - 2 недели и более: при воспалительных заболеваниях - не менее 3-4 недель. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При применении мази в отдельных случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (кожные аллергические реакции). При обнаружении побочных эффектов, в том числе не описанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания Для повышения эффективности лечения рекомендуется прием различных лекарственных форм Траумель® С, например, мази, капель или таблеток и раствора для внутримышечного и околосуставного введения. 2. При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При нарушении кожных покровов и кожных заболеваниях мазь следует применять после консультации с врачом. Беречь от перегрева! Тубу следует закрывать сразу после применения препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Траумель® С Международное непатентованное название. Форма выпуска:мазь для наружного применения гомеопатическая. Состав: На 100 г препарата: Активные компоненты: Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D3 1,5 г, Calendula officinalis (Calendula) (календула оффициналис (календула)) ⊘ 0,45 г, Hamamelis virginiana (Hamamelis) (гамамелис виргиниана (гамамелис)) ⊘ 0,45 г, Echinacea (эхинацея) ⊘ 0,15 г, Echinacea purpurea (эхинацея пурпурея) ⊘ 0,15 г, Chamomilla recutita (Chamomilla) (хамомилла рекутита (хамомилла)) ⊘ 0,15 г, Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум)) D4 0,1 г, Bellis perennis (беллис переннис) ⊘ 0,1 г, Hypericum perforatum (Hypericum) (гиперикум перфоратум (гиперикум)) D6 0,09 г, Achillea millefolium (Millefolium) (ахиллея миллефолиум (миллефолиум)) ⊘ 0,09 г, Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум)) D1 0,05 г, Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (белладонна) D1 0,05 г, Mercurius solubilis Hahnemanni (меркуриус солюбилис Ганемани) D6 0,04 г, Hepar sulfuris (Hepar sulfuris calcareum) (гепар сульфурис (гепар сульфурис калькареум)) D6 0,025 г: Вспомогательные компоненты: гидрофильная основа, стабилизированная 13,8 % (по объему) этанолом. Состав гидрофильной основы: эмульгирующий цетилстеариловый спирт 8,007 г, жидкий парафин 9,342 г, белый вазелин 9,342 г, вода 60,579 г, этанол 96% (по объему) 9,335 г. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N011686/02 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 26.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:Мазь от белого до желтовато- или розовато-белого цвета, со слабым характерным запахом: не должно ощущаться прогорклого запаха. Упаковка:Мазь для наружного применения гомеопатическая. По 50 г или 100 г в тубу из алюминия с внутренним покрытием из эпоксифенольной пластмассы (соответствует требованиям Германского Закона о продовольственных товарах), внешнее покрытие - белая эмаль из полиэфира с завинчивающимся колпачком из пропилена (согласно Рекомендации YII "Полипропилен" Закона о лекарственных средствах). Каждую тубу вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО
Модель:
RUR 95
Показания Применяется в качестве противовоспалительного средства для лечения небольших опрелостей и трещин. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Мазь наносить тонким слоем на поврежденные участки кожи 1-2 раза в день в течение 1-2 недель. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Не изучено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре +15- 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Календула-ГФ Международное непатентованное название. Форма выпуска:мазь для наружного применения гомеопатическая. Состав:Календула D1 - 10 г. Вазелин - до 100 г. АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство Р N000720/02 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 15.02.2008. Окончание регстрации: . Описание:Мазь однородная по внешнему виду, светло-желтого или светло-коричневого цвета со слабым своеобразным запахом. Упаковка:Мазь для наружного применения гомеопатическая. По 15 или 25 г во флаконах полимерных, помещенных в картонную коробку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ, ООО Производитель:ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ, ООО. Представительство
Модель:
RUR 99
Показания Применяется в качестве противовоспалительного средства для лечения небольших опрелостей и трещин кожи. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Мазь наносят тонким слоем на поврежденные участки кожи 1 - 2 раза в день. Курс лечения 1 - 2 недели. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: До настоящего времени сведения о передозировке препарата не зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Не изучено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нет данных Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не оказывает влияния на возможность вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Календула мазь Международное непатентованное название:Календулы лекарственной цветки. Форма выпуска:мазь для наружного применения гомеопатическая. Состав:Календулы настойка (Calendula D1) - 10 г Вазелин до 100 г АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство Р N000215/02-2001 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 28.07.2008 / 09.02.2012. Окончание регстрации: . Описание:Мазь от желтоватого до желтовато-бурого цвета. Упаковка:Мазь для наружного применения гомеопатическая. По 25 г в банках темного стекла или по 30 г в тубах. Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА
Модель:
RUR 104
Однородная мазь, зеленовато-желтого цвета
Модель:
RUR 248
Показания В качестве симптоматического средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей (бронхит, трахеит), а также воспалительных заболеваний суставов. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Беременность, период грудного вскармливания (данные по безопасности применения препарата у данной категории больных отсутствуют). Возраст до 18 лет в связи с отсутствием достаточного количества клинических данных. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно. При заболеваниях верхних дыхательных путей: растирать мазью грудь и спину 1-2 раза в день с последующим теплым обертыванием. При заболеваниях суставов: мазь наносить тонким слоем на болезненные области 1-2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаи передозировки не зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Прием гомеопатических препаратов не исключает применение других лекарственных средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Монокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено активным компонентом, входящим в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При применении гомеопатических лекарственных средств может отмечаться временное обострение симптомов. В этом случае следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бриония Международное непатентованное название. Форма выпуска:мазь для наружного применения гомеопатическая. Состав:На 100 г: активный компонент: Bryonia alba (Bryonia) (бриония альба (бриония)) D1 10 г: вспомогательный компонент: вазелин до 100 г. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство Р N000729/01 Фармгруппа: Гомеопатическое монокомпонентное средство. Дата регистрации: 20.12.2011 / 27.06.2013. Окончание регстрации: . Описание:Однородная мазь от светло-желтого до коричневато-желтого цвета, со слабым своеобразным запахом. Упаковка:Мазь для наружного применения гомеопатическая. По 15 г или 25 г во флаконы полимерные с крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия или банки полимерные с барьерной горловиной и натягиваемой крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. Каждый флакон или банку с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ, ООО Производитель:ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ, ООО. Представительство
Модель:
RUR 103
Показания хроническая экзема и нейродермиты в составе комплексной терапии. Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата. Лекарственное взаимодействие Препарат совместим с другими аллопатическими и гомеопатическими препаратами. Применение и дозы Мазь наносят равномерным тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки. Продолжительность применения мази зависит от лечебного эффекта и составляет 1-2 недели. Побочные эффекты и передозировка Возможны аллергические реакции. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гомеопатический препарат. Условия хранения и отпуска из аптек без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Форма выпускамазь Состав. Мазь для наружного применения гомеопатическая от светло-желтого до желтовато-коричневого цвета, однородная, с характерным запахом прополиса. 100 г прополис (Propolis), настойка гомеопатическая матричная 5 г Вспомогательные вещества: вазелин - до 30 г. АТХ: V03 Прочие разные препараты Регистрация Лекарственное средство Р N000180/01 от 13.05.09 Владелец рег.удостоверения.МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Представительство: Фармгруппа: Гомеопатическое средство Фармакологическое действие
Модель:
RUR 329
Показания Ожоги 1-2 степени, поверхностные раны (мелкие порезы, трещины, ссадины), укусы насекомых Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Противопоказано нанесение на слизистые оболочки, открытые и инфицированные раны, при мокнущем дерматите. Детский возраст до 1 года. С осторожностью: Беременность Применение при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный, риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Наружно. Детям от 1 года и взрослым наносить мазь на предварительно обработанную рану 1-2 раза в день, в случае необходимости наложить повязку. Длительность применения не должна превышать 7 дней. Меры предосторожности. Необходимо проконсультироваться с Вашим врачом, если после нескольких дней лечения не отмечено никаких улучшений. Не использовать для приема внутрь.В период применения препарата следует избегать ультрафиолетового облучения. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентное гомеопатическое средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера и оператора т.п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Цикадерма Международное непатентованное название. Форма выпуска:Мазь для наружного применения гомеопатическая. Состав:на 100 г:активные компоненты:вазелиновый экстракт из смеси трех видов свежих растений Calendula officinalis (Календула лекарственная), Hypericum perforatum (Зверобой продырявленный), Achillea millefolium (Тысячелистник) в соотношении 20:10:10 97 г. Ledum palustre МТ (Багульник болотный, матричная настойка) 1,5 г. Pulsatilla МТ (Прострел, матричная настойка) 1,5 г АТХ:V.03.A.X Регистрация: Гомеопатическое средство П N009792 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 06.05.2010 / 12.11.2015. Окончание регстрации: . Описание:Однородная мазь от жёлтого до жёлто-оранжевого цвета с характерным запахом Упаковка:Мазь для наружного применения гомеопатическая. По 30 г в алюминиевую тубу, покрытую изнутри эпоксифенольным лаком, запечатанную алюминием, с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:Згода. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке Владелец рег.удостоверения:БУАРОН Производитель:BOIRON. Представительство:БУАРОН ООО
Модель:
RUR 672
Состав Противопоказания Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 100 г препарата содержит: офлоксацин - 1 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) -4 г, лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) - 3 г. Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен), пропиленгликоль, макрогол-1500 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-1500, полиэтиленоксид-1500), макрогол-400 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-400, полиэтиленоксид-400). Форма выпуска: Мазь для наружного применения. По 30 г, 50 г или 100 г в тубах алюминиевых. По 30 г, 50 г или 100 г в банках оранжевого стекла, укупоренных крышками пластмассовыми. По 200 г, 400 г в банках полимерных с контролем первого вскрытия для стационара с приложением инструкций по применению. Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет. Показания к применению Инфицированные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса в т.ч. сопровождающиеся выраженным болевым синдромом (инфицированные ожоги II-IV ст, пролежни, трофические язвы, послеоперационные и посттравматические раны и свищи, раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом и т.д.). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов. Фармакологическое действие Фармакологические свойства: Офломелид® комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, местноанестезирующее, регенерирующее действие. Активными веществами являются офлоксацин, метилурацил и лидокаин. Офлоксацин- противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие за счёт блокады ДНКгиразы в бактериальных клетках. ДНКгираза необходима для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Её ингибирование приводит к раскручиванию и дестабилизации бактериальной ДНК и вследствие этого к гибели микробной клетки. Микроорганизмы, высокочувствительные к офлоксацину (МПК < 0,5 мг/л): грамположительные аэробы – Staphylococcus aureus methiS (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus coagulase negative (коагулазонегативные стафилококки: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis и др. ); грамотрицательные аэробы Aeromonas hydrophila, Bordetella spp, Brucella spp, Campylobacter jejuni, Citrobacter spp. (включая Citrobacter freundii), Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Esсherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Moraxella (Brahamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Plesiomonas spp, Proteus spp. (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indole + и indole )), Providencia spp, Salmonella spp, Serratia (включая Serratia marcescens), Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Vibrio spp. (включая Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus), Yersinia spp. (включая Yersinia enterocolitica); анаэробы Clostridium perfringens, Helicobacter pylori, Propionibacterium acnes; другие Chlamydia trachomatis, Legionella spp, Mycoplasma spp. (включая Mycoplasma hominis). Микроорганизмы, умеренно чувствительные к офлоксацину: Acinetobacter spp. (включая Acinetobacter calcoaceticus), Bacteroides fragilis, Bacteroides urealyticus, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, анаэробные грамположительные кокки (Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridians) – только пенициллинчувствительные штаммы, Ureaplasma urealyticum. Микроорганизмы, резистентные к офлоксацину (МПК > 1 мг/л): Acinetobacter baumannii, большинство штаммов Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Nocardia spp, (в т.ч. Nocardia asteroids), метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus spp. (Staphylococci methiR), Treponema pallidum. Метилурацил -стимулятор репарации тканей. Обладает анаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие вследствие блокады Na+каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нейронов и проведению импульсов по нервным волокнам. При наружном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Водорастворимую (гидрофильную) и гиперосмолярную основу мази составляет смесь полиэтиленоксидов (полиэтиленгликолей) с молекулярной массой 400 и 1500 (ПЭО400 и ПЭО1500 или ПЭГ400 и ПЭГ1500), обеспечивающая дегидратирующее (влагопоглощающее) и осмотическое действие на ткани, которое в 20 раз превосходит по силе действия 10 % раствор хлорида натрия и продолжается до 1820 часов. Беременность и кормление грудью Противопоказан. Условия отпуска из аптек По рецепту. Побочные явления Аллергические реакции. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С. Хранить в местах, недоступных для детей. Способ применения и дозы Наружно, 1 раз в день в течение 1 -2 недель. После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после чего накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы. При лечении гнойных ран мазь применяют 1 раз в сутки, при лечении ожогов - ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 36
Латинское названиеHYDROCORTISONE Международное непатентованное названиегидрокортизон (hydrocortisone)Форма выпускамазь глазная Упаковка. Туба 5 г. 5 г. Описание. Мазь глазная 0.5% белого, белого с желтоватым оттенком или желтого цвета. Фармакологическое действие. Гидрокортизон оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее (предупреждающее или тормозящее аллергические реакции) и антиаллергическое действие, обладает иммунодепрессивной (подавляющей защитные силы организма) активностью. ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов. Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител. Гидрокортизон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и -липотропина, но не снижает уровень циркулирующего -эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект. Гидрокортизон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени гидрокортизон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. Гидрокортизон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что приводит к накоплению жира. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. В меньшей степени, чем минералокортикоиды, влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция, задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей. В высоких дозах гидрокортизон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы. При системном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием. При наружном и местном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. По противовоспалительной активности в 4 раза слабее преднизолона, по минералокортикоидной активности превосходит другие ГКС. Связывание с белками плазмы - 40-90%. Метаболизируется преимущественно в печени. T1/2- 80-120 мин. Выводится почками главным образом в виде метаболитов. Показания. Воспалительные заболевания роговицы, склеры и конъюнктивы глаз; аллергические заболевания глаз и краев век; состояние после травмы или оперативного вмешательства на глазном яблоке (не ранее, чем через 7 дней после операции или травмы); асептический ожог (химический, термический или вызванный излучением) глаз. Способ применения и дозы. Конъюнктивально,2-3 раза в сутки в небольшом количестве в течение 2 недель (далее только по указанию врача). Состав 1 г мази содержит: Активное вещество:гидрокортизона ацетат 5 мг; Вспомогательные вещества: метилоксибензоат 2 мг; вазелин белый до 1 г. Противопоказания. Гиперчувствительность; гнойные, вирусные, туберкулезные, грибковые заболевания глаз; первичная глаукома, дефекты эпителия роговицы. Применение при беременности и кормлении грудью. При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. С осторожностью и кратковременно при кормлении грудью. Особые указания. Не рекомендуется превышать курс лечения. Во время лечения необходимо воздерживаться от использования контактных линз. При использовании других глазных капель интервал времени между их аппликацией и нанесением мази - не менее 15 минут. При применении более 2 недель и наличии в анамнезе открыто- или закрытоугольной глаукомы необходим контроль внутриглазного давления. Применение в педиатрии:возможно применение Гидрокортизона для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. У детей отмечается более высокая вероятность развития системного действия гидрокортизона, чем у взрослых. Поэтому у детей препарат следует применять осторожно, по возможности, коротким курсом (5-7 дней). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:препарат не ограничивает психофизическую активность, способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов. Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется сразу после аппликации препарата водить машину или работать со сложной техникой. Побочные эффекты. Задержка заживления дефектов эпителия роговицы, инфицирование более глубоких частей глаза; распространение инфекционного процесса, особенно вирусного; стероидная глаукома (после 36недтерапии, особенно у предрасположенных пациентов), развитие катаракты (при многолетних повторяющихся курсах лечения). Лекарственное взаимодействие. Во время лечения не следует проводить вакцинацию против оспы. Не следует планировать других видов иммунизации во время лечения, в связи с иммунодепрессивным эффектом препарата. При неправильном и длительном применении препарата при возможной резорбции препарата в общий кровоток, гидрокортизон снижает эффективность инсулина , пероральных гипогликемических препаратов, гипотензивных средств, антикоагулянтов, снижает концентрацию салицилатов в крови, уменьшает концентрацию празиквантела в сыворотке крови. Повышают риск развития побочных эффектов: андрогены, эстрогены, пероральные контрацептивы, анаболические стероиды (гирсутизм, угревая сыпь); антипсихотические средства, букарбан, азатиоприн (катаракта); м-холиноблокаторы, антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты, нитраты (глаукома), диуретики (гипокалиемия); сердечные гликозиды (дигиталисная интоксикация). Препарат нельзя применять местно вместе с препаратами свинца и серебра из-за их взаимной инактивации. Условия хранения. При температуре не выше 25C