акрил по ткани малевичъ 60 мл зеленая фц
Модель:
RUR 571
Краски по ткани на основе водной акриловой дисперсии предназначены для росписи хлопчатобумажных и шелковых тканей. При росписи синтетических тканей рекомендуется убедиться в прочности закрепленного рисунка на образце ткани в соответствии с инструкцией по применению. Ткань рекомендуется предварительно выстирать, погладить и растянуть на раме или разложить на рабочем столе. Перед применением краску тщательно перемешайте и нанесите тонким и ровным слоем на ткань. Для разбавления краски с целью снижения снижения интенсивности цвета и улучшения растекаемости используйте специальный разбавитель. После окончания работы просушите ткань в течении суток и отутюжьте утюгом без пара в течении 5 минут через ткань. Стирка изделия допускается спустя 48 часов после проглаживания. Состав набора: слоновая кость, сакура, пыльная роза, лавандовая, королевская голубая, пыльная синяя, турецкая зеленая, кофейная, серая
Модель:
RUR 149
Акриловые краски, предназначенные для украшения натуральных тканей, таких как хлопок или лён, а также изделий из натуральной или искусственной кожи. Акриловые краски для росписи ткани и кожи прекрасно подходят для создания фрагментарных рисунков. Отлично держатся на поверхности кожи и текстиля, позволяют создавать уникальные изображения благодаря разнообразной цветовой палитре. Удобны в применении. Не используются для полного окрашивания тканей. Консистенция: густая, кремообразная. Укрывистость: в зависимости от пигмента. Состав: акриловая дисперсия, пигменты, наполнитель, загуститель, консерванты, вода. Свойства: ·Создают гибкое покрытие; ·Разбавляется водой, акриловым лаком, разбавителем акриловых красок по ткани и т.п; ·После высыхания приобретает водостойкость; ·Высокий уровень светостойкости (в зависимости от пигмента); ·Смешиваются между собой в любых соотношениях; ·Время высыхания в течение одного часа; ·Мягкая однородная консистенция. Способ применения: Предварительно очистить и обезжирить основу. Некоторые пропитки, которые наносятся на кожу и кожзаменители могут мешать сцеплению краски с поверхностью. Ткань лучше предварительно прогладить. Краска наносится кисть, валиком или поролоновым спонжем. Предпочтительно наносить несколько тонких, полупрозрачных слоев, чем один толстый. Красочный слой приобретёт особую прочность только после воздействия температуры. После завершения работы необходимо выждать 12-15 часов, после — закрепить рисунок, проглаживая горячим утюгом с изнаночной стороны в течение 2-3 минут или обработав его потоком горячего воздуха из бытового фена. Однако на тканях из натуральных волокон краска будет прочно держаться и без закрепления. Стоит помнить, что данные краски не предназначены для полного окрашивания ткани, а только для нанесения фрагментарных изображений. Подходящие поверхности: Изделия из кожи, кожзама, натуральных и некоторых искусственных тканей. Будьте внимательны, некоторые изделия из искусственной кожи бывают обработаны на производстве составами, входящими в конфликт с красками по ткани и коже (плохая сцепляемость, липкий финиш после высыхания). Рекомендуется предварительная проверка совместимости на небольшом участке. Расход: 100 мл на 1-1,5 м 2 в зависимости от толщины слоя. Хранение: рекомендуется хранение при температуре +2°C ? +36°C
Модель:
RUR 149
Акриловые краски, предназначенные для украшения натуральных тканей, таких как хлопок или лён, а также изделий из натуральной или искусственной кожи. Акриловые краски для росписи ткани и кожи прекрасно подходят для создания фрагментарных рисунков. Отлично держатся на поверхности кожи и текстиля, позволяют создавать уникальные изображения благодаря разнообразной цветовой палитре. Удобны в применении. Не используются для полного окрашивания тканей. Консистенция: густая, кремообразная. Укрывистость: в зависимости от пигмента. Состав: акриловая дисперсия, пигменты, наполнитель, загуститель, консерванты, вода. Свойства: ·Создают гибкое покрытие; ·Разбавляется водой, акриловым лаком, разбавителем акриловых красок по ткани и т.п; ·После высыхания приобретает водостойкость; ·Высокий уровень светостойкости (в зависимости от пигмента); ·Смешиваются между собой в любых соотношениях; ·Время высыхания в течение одного часа; ·Мягкая однородная консистенция. Способ применения: Предварительно очистить и обезжирить основу. Некоторые пропитки, которые наносятся на кожу и кожзаменители могут мешать сцеплению краски с поверхностью. Ткань лучше предварительно прогладить. Краска наносится кисть, валиком или поролоновым спонжем. Предпочтительно наносить несколько тонких, полупрозрачных слоев, чем один толстый. Красочный слой приобретёт особую прочность только после воздействия температуры. После завершения работы необходимо выждать 12-15 часов, после — закрепить рисунок, проглаживая горячим утюгом с изнаночной стороны в течение 2-3 минут или обработав его потоком горячего воздуха из бытового фена. Однако на тканях из натуральных волокон краска будет прочно держаться и без закрепления. Стоит помнить, что данные краски не предназначены для полного окрашивания ткани, а только для нанесения фрагментарных изображений. Подходящие поверхности: Изделия из кожи, кожзама, натуральных и некоторых искусственных тканей. Будьте внимательны, некоторые изделия из искусственной кожи бывают обработаны на производстве составами, входящими в конфликт с красками по ткани и коже (плохая сцепляемость, липкий финиш после высыхания). Рекомендуется предварительная проверка совместимости на небольшом участке. Расход: 100 мл на 1-1,5 м 2 в зависимости от толщины слоя. Хранение: рекомендуется хранение при температуре +2°C ? +36°C
Модель:
RUR 326
Красками можно работать при росписи натуральных тканей. При высыхании практически не изменяют текстуру ткани. Перед нанесением акрила, ткань необходимо выстирать и прогладить утюгом. После работы, ткани нужно дать просохнуть в течение 24 часов, затем отутюжить без использования пара. Первую стирку изделия можно проводить спустя 48 часов. Состав: Белая, желтая, красная, розовая, зеленая, синяя, фиолетовая, коричневая, черная
Модель:
RUR 219
Красками можно работать при росписи натуральных тканей. При высыхании практически не изменяют текстуру ткани. Перед нанесением акрила, ткань необходимо выстирать и прогладить утюгом. После работы, ткани нужно дать просохнуть в течение 24 часов, затем отутюжить без использования пара. Первую стирку изделия можно проводить спустя 48 часов. Состав: Белая, желтая, красная, зеленая, синяя, черная
Модель:
RUR 149
Акрил по ткани «Decola» («Дек?ла») производится заводом художественных красок Невская палитра, расположенным в городе Санкт-Петербурге. Завод уже более 80 лет выпускает продукцию для профессиональных художников и любителей творчества. Акрил по ткани «Декола» предназначен для росписи хлопчатобумажных, шелковых и синтетических тканей. Краска наносится непосредственно на ткань кистью, штемпелем или через трафарет. Готовый рисунок закрепляется горячим утюгом с внутренней стороны. Краска светостойкая, быстро сохнет и не линяет. Для разбавления акрила и получения акварельного эффекта необходимо использовать разбавитель для акриловых красок по ткани «Decola». Акрил по ткани «Декола» представлен широкой палитрой, в которой, помимо основных цветов, есть флуоресцентные, перламутровые и цвета металлики. Все цвета выпускаются в баночках по 50 миллилитров и в различных наборах
Модель:
RUR 26
Препарат эффективен от корневых гнилей, сосудистых, листовых и др. бактериозов, черной ножки. Обладает местным действием (лечит пораженные листья) и системным действием (проникает в клеточные ткани растения и защищает новые побеги). Оказывает стимулирующе
Модель:
RUR 925
Показания Диабетическая полинейропатия:алкогольная полинейропатия. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к тиоктовой кислоте или другим компонентам препарата в анамнезе:возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлены):беременность, период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата). С осторожностью: Беременность Ввиду отсутствия достаточного клинического опыта применения препарата Берлитион® 600 при беременности и в период грудного вскармливания, его применение у соответствующей категории пациенток не рекомендуется. Применение и дозы Препарат предназначен для инфузионного введения.В начале лечения препарат Берлитион® 600 назначают внутривенно капельно в суточной дозе 600 мг (1 ампула). Перед применением содержимое 1 ампулы (24 мл) разводят в 250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят внутривенно капельно, медленно, в течение не менее 30 мин. Из-за светочувствительности действующего вещества, раствор для инфузий готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор необходимо защищать от воздействия света, например, с помощью алюминиевой фольги. Курс лечения препаратом Берлитион® 600 составляет 2-4 недели. В качестве последующей поддерживающей терапии применяют тиоктовую кислоту в пероральной форме в суточной дозе 300-600 мг. Продолжительность курса лечения и необходимость его повторения определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможные побочные эффекты при применении препарата Берлитион® 600 приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто ( 1/100, <: 1/10), нечасто ( 1/1000, <: 1/100), редко ( 1/10000, <: 1/1000), очень редко (<: 1 /10000), включая отдельные сообщения. Корреляции частоты возникновения побочных эффектов с полом или возрастом пациентов не наблюдается. Со стороны нервной системы:Очень редко: изменение или нарушение вкусовых ощущений, диплопия, судороги. Со стороны системы кроветворения:Очень редко: тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит. Со стороны обмена веществ:Очень редко: снижение концентрации глюкозы в плазме крови (из-за улучшения усвоения глюкозы). Сообщалось о жалобах, свидетельствующих о гипогликемическом состоянии (головокружение, потливость, головная боль и нарушение зрения). Со стороны иммунной системы:Очень редко: аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, зуд, в единичных случаях - анафилактический шок. Местные реакции:Очень редко: чувство жжения в месте введения. Прочие: при быстром внутривенном введении наблюдались самопроизвольно проходящие повышение внутричерепного давления (чувство тяжести в голове) и затруднение дыхания. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, головная боль.В тяжелых случаях: психомоторное возбуждение или помутнение сознания,генерализованные судороги, выраженные нарушения кислотно-щелочного равновесия, лактоацидоз, гипогликемия (вплоть до развития комы), острый некроз скелетных мышц, ДВС-синдром, гемолиз, подавление деятельности костного мозга, полиорганная недостаточность. Лечение: При подозрении на интоксикацию тиоктовой кислотой (например, введение более 80 мг тиоктовой кислоты на 1 кг массы тела) рекомендуется экстренная госпитализация и немедленное применение мер в соответствии с общими принципами, принятыми при случайном отравлении. Терапия симптоматическая. Лечение генерализованных судорог, лактоацидоза и других угрожающих жизни последствий интоксикации должно проводиться в соответствии с принципами современной интенсивной терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ, гемоперфузия или методы фильтрации с принудительным выведением тиоктовой кислоты не эффективны. Взаимодействие с другими ЛС: В связи с тем, что тиоктовая кислота способна образовывать хелатные комплексы с металлами, следует избегать одновременного назначения с препаратами железа. Одновременное применение препарата Берлитион® 600 с цисплатином снижает эффективность последнего.С молекулами сахаров тиоктовая кислота образует плохо растворимые комплексные соединения. Препарат Берлитион® 600 несовместим с растворами глюкозы, фруктозы и декстрозы, раствором Рингера, а также с растворами, реагирующими с дисульфидными и SH-группами. Препарат Берлитион® 600 усиливает гипогликемическое действие инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь при одновременном применении. Этанол значительно снижает терапевтическую эффективность тиоктовой кислоты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Тиоктовая (альфа-липоевая) кислота - эндогенный антиоксидант прямого (связывает свободные радикалы) и непрямого действия. Является коферментом реакций декарбоксилирования альфа-кетокислот. Способствует снижению концентрации глюкозы в плазме крови и увеличению концентрации гликогена в печени, также снижает инсулинорезистентность, участвует в регулировании углеводного и липидного обменов, стимулирует обмен холестерина. Благодаря своим антиоксидантным свойствам, тиоктовая кислота защищает клетки от повреждения их продуктами распада, уменьшает образование конечных продуктов прогрессирующего гликозилирования белков в нервных клетках при сахарном диабете, улучшает микроциркуляцию и эндоневральный кровоток, повышает физиологическое содержание антиоксиданта глутатиона. Способствуя снижению концентрации глюкозы в плазме крови, воздействует на альтернативный метаболизм глюкозы при сахарном диабете, снижает накопление патологических метаболитов в виде полиолов, и, тем самым, уменьшает отек нервной ткани. Благодаря участию в метаболизме жиров, тиоктовая кислота увеличивает биосинтез фосфолипидов, в частности, фосфоинозитидов, благодаря чему улучшает поврежденную структуру клеточных мембран: нормализует энергетический обмен и проведение нервных импульсов. Тиоктовая кислота устраняет токсическое влияние метаболитов алкоголя (ацетальдегида, пировиноградной кислоты), уменьшает избыточное образование молекул свободных кислородных радикалов, уменьшает эндоневральную гипоксию и ишемию, ослабляя проявления полинейропатии в виде парестезий, ощущения жжения, боли и онемения конечностей. Таким образом, тиоктовая кислота оказывает антиоксидантное, нейротрофическое действие, улучшает метаболизм липидов. Применение тиоктовой кислоты в виде этилендиаминовой соли позволяет уменьшить выраженность возможных побочных эффектов. Фармакокинетика: При внутривенном введении тиоктовой кислоты максимальная концентрация в плазме крови через 30 мин составляет около 20 мкг/мл, площадь под кривой "концентрация-время" - около 5 мкг/ч/мл. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования. Объем распределения - около 450 мл/кг. Общий плазменный клиренс - 10-15 мл/мин/кг. Выводится почками (80-90%), преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения - около 25 мин. Особые указания У пациентов с сахарным диабетом необходим постоянный контроль концентрации глюкозы в плазме крови, особенно на начальной стадии терапии препаратом Берлитион® 600. В некоторых случаях может возникнуть необходимость уменьшения дозы инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь во избежание развития гипогликемии. Прием алкоголя снижает эффективность лечения препаратом Берлитион® 600, поэтому пациентам в период терапии препаратом Берлитион® 600 следует воздержаться от употребления алкоголя в течение всего курса лечения, а также, по возможности, в перерывах между курсами. При парентеральном применении возможно возникновение реакций гиперчувствительности. При появлении симптомов гиперчувствительности (зуд, недомогание) введение препарата следует немедленно прекратить. Растворителем для препарата Берлитион® 600 может служить только 0,9 % раствор натрия хлорида. Свежеприготовленный раствор для инфузий необходимо защищать от воздействия света, например, с помощью алюминиевой фольги. Защищенный от света раствор может храниться примерно в течение 6 часов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Влияние препарата Берлитион® 600 на быстроту психомоторных реакций и способность к восприятию или оценке ситуации специально не изучалось, поэтому в период лечения препаратом Берлитион® 600 следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать!Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Берлитион® 600 Международное непатентованное название:Тиоктовая кислота. Форма выпуска:концентрат для приготовления раствора для инфузий. Состав:Действующее вещество: тиоктовая кислота - 0,600 г. Вспомогательные вещества: этилендиамин -0,155 г, вода для инъекций - до 24 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001615 Фармгруппа: Метаболическое средство. Дата регистрации: 28.03.2012. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный зеленовато-желтый раствор. Упаковка:Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл. По 24 мл препарата в ампулах темного стекла номинальной вместимостью 25 мл с белой меткой-указателем линии надлома и тремя полосками (зеленая - желтая - зеленая) в верхней части ампулы. По 5 ампул в пластиковых поддонах. По 1 поддону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Берлин-Хеми/Менарини Фарма, ГмбХ Производитель:HAMELN PHARMACEUTICALS, GmbH. Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 0
Показания Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, микозы кожи, дерматит, экзема, псориаз. С осторожностью: Беременность, период лактации, дети до 1 года. Беременность Применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Наружно. Полоса мази диаметром 5 мм и длиной 1 см имеет массу в среднем 0,3 г, что соответствует 10 мг хлорамфеникола и 20 мг диоксометилтетрагидропиримидина. Взрослым и детям препарат наносят один раз в сутки непосредственно на поврежденные участки кожи из расчета 0,3 г на 1 см 2 раневой поверхности или наносят на стерильные марлевые салфетки из расчета 0,3-0,6 г на 1 см 2 раневой поверхности, накрывают салфеткой поврежденный участок кожи и закрепляют повязкой. Глубокие раны рыхло заполняют стерильными марлевыми салфетками, пропитанными препаратом. В гнойные полости препарат вводят шприцом через катетер или дренажную трубку, предварительно подогрев мазь до 35-36 °С. Перевязки проводят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойнонекротических масс. Суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г хлорамфеникола. Курс лечения от 5 до 14 дней, в зависимости от тяжести и течения заболевания. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек). В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства. Передозировка: Маловероятна в связи низкой абсорбцией. При нанесении мази на обширные поверхности и длительном лечении возможно появление симптомов со стороны кроветворной системы - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, которые обычно проходят после отмены препарата и назначения симптоматической терапии. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с наружными лекарственными формами эритромицина, клиндамицина, линкомицина и гентамицина взаимное ослабление действия. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие. Фармакокинетика: Препарат всасывается незначительно и системного действия не оказывает. Особые указания При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом защищенном от света месте при температуре 12 - 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Для стационаров Регистрационные данные Торговое название Левометил Международное непатентованное название:Диоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав:На 100 г:Действующие вещества: хлорамфеникол (левомицетин) - 0,75 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 4,0 г: вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) - 76,2 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) - 19,05 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N003800/01 Фармгруппа: Противомикробное средство комбинированное. Дата регистрации: 02.12.2009 / 10.04.2017. Окончание регстрации: . Описание:Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Упаковка:Мазь для наружного применения. В тубах алюминиевых по 30,0 г, 40 г. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную. По 0,1 кг: 0,5 кг: 1,0 кг: 1,5 кг: 2,0 кг: 2,5 кг: 3,0 кг: 5,0 кг: 10,0 кг или 20,0 кг в банках полимерных с крышкой (для лечебно-профилактических учреждений). Срок годности:3 года 6 месяцев. Не применять после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, ЗАО Производитель:ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, ЗАО. Представительство
Модель:
RUR 549
Показания В составе комбинированной терапии острых и хронических бронхо-легочных заболеваний, сопровождающихся образованием трудно отделяемого вязкого секрета: - бронхиальная астма: - трахеобронхит: - обструктивный бронхит: - пневмония: - эмфизема легких: - коклюш: - пневмокониоз: - туберкулез легких и др. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата: - беременность, период лактации: - тахиаритмия, миокардит: - пороки сердца: - декомпенсированный сахарный диабет: - тиреотоксикоз: глаукома: - печеночная или почечная недостаточность: - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. С осторожностью: Сахарный диабет, артериальная гипертензия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии. Беременность Препарат противопоказан в период беременности и лактации. Применение и дозы Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза/сутки. Детям в возрасте до 6 лет - по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза/сутки, от 6 до 12 лет - по 5-10 мл (1-2 чайные ложки) 3 раза/сутки. Перед употреблением взбалтывать. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко: при применении в высоких дозах иногда наблюдаются головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, учащенное сердцебиение, возможно окрашивание мочи в розовый цвет, аллергические реакции (сыпь, крапивница), коллапс, бронхоспазм. Передозировка: Симптомы: усиление проявлений побочных действий, за исключением дозонезависимых аллергических реакций. Лечение: симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Другие бета 2-адреномиметические средства и теофиллин усиливают действие сальбутамола и увеличивают вероятность появления побочных эффектов. Аскорил экспекторант не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Входящий в состав препарата Аскорил экспекторант бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань. Не рекомендуется применять препарат Аскорил экспекторант одновременно с неселективными блокаторами бета-адренорецепторов, такими как пропранолол. Входящий в состав препарата Аскорил экспекторант сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы моноаминоксидазы (МАО). Диуретики и препараты глюкокортикостероидов усиливают гипокалиемический эффект Сальбутамола. Не рекомендуется принимать одновременно с Аскорил экспекторант щелочное питье. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие. Сальбутамол - бронхолитическое средство, стимулирует бета 2-адренорецепторы бронхов, кровеносных сосудов и миометрия. Предупреждает или устраняет спазм бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Вызывает расширение коронарных артерий, не снижает артериальное давление. Бромгексин - муколитическое средство. Оказывает отхаркивающее действие, улучшает отхождение мокроты. Гвайфенезин - муколитическое средство, уменьшает поверхностное натяжение структур бронхолегочного аппарата: стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, вырабатывающие нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, облегчает удаление мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный. Фармакокинетика: Сальбутамол: при приеме внутрь абсорбция - высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы - 10%. Проникает через плаценту. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и в кишечной стенке, посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется до 4-о-сульфата эфира. Период полувыведения (Т1/2) - 3.8-6 ч. Выводится почками (69-90%), преимущественно в виде неактивного фенолсульфатного метаболита (60%) в течение 72 ч и с желчью (4%). Биодоступность введенного перорально сальбутамола составляет около 50 %. Бромгексин: При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) в течение 30 мин. Биодоступность - низкая (эффект первичного "прохождения" через печень). Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Т1/2 -15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать. Гвайфенезин: абсорбция из ЖКТ - быстрая (через 25-30 мин после приема внутрь). Т1/2 -1ч. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Примерно 60 % введенного препарата подвергается метаболизму в печени. Выводится легкими (с мокротой) и почками как в неизменном виде, так и в виде неактивных метаболитов. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Аскорил экспекторант Международное непатентованное название:Бромгексин + Гвайфенезин + Сальбутамол. Форма выпуска:сироп. Состав:Каждые 10 мл сиропа содержат: Активные вещества: Сальбутамола сульфат, эквивалентный сальбутамолу - 2,00 мг, Бромгексина гидрохлорид - 4,00 мг, Гвайфенезин - 100,00 мг: Вспомогательные вещества: сахароза (сахар), сорбитол (70 % раствор), глицерол (глицерин), пропиленгликоль, натрия бензоат, лимонной кислоты моногидрат, сорбиновая кислота, краситель солнечный закат желтый (FCF), ментол (левоментол), ароматизатор черносмородиновый (отдушка черная смородина ID 20158), ароматизатор ананасовый (отдушка ананасовая супер "PH"), вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015290/01 Фармгруппа: Отхаркивающее комбинированное средство. Дата регистрации: 13.08.2008 / 04.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, оранжевого цвета, вязкая жидкость со специфическим запахом. Упаковка:Сироп. По 100 мл или 200 мл в пластиковый флакон темного цвета с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, на которой фиксируется пластиковый мерный колпачок белого цвета или прозрачный пластиковый мерный колпачок с логотипом "G" и разноцветными рисками (зеленая для 2,5 мл, желтая для 5,0 мл и красная для 10,0 мл). Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд Производитель:GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. Представительство:ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО
Модель:
RUR 739
Показания В составе комбинированной терапии острых и хронических бронхо-легочных заболеваний, сопровождающихся образованием трудно отделяемого вязкого секрета: - бронхиальная астма: - трахеобронхит: - обструктивный бронхит: - пневмония: - эмфизема легких: - коклюш: - пневмокониоз: - туберкулез легких и др. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата: - беременность, период лактации: - тахиаритмия, миокардит: - пороки сердца: - декомпенсированный сахарный диабет: - тиреотоксикоз: глаукома: - печеночная или почечная недостаточность: - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. С осторожностью: Сахарный диабет, артериальная гипертензия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии. Беременность Препарат противопоказан в период беременности и лактации. Применение и дозы Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза/сутки. Детям в возрасте до 6 лет - по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза/сутки, от 6 до 12 лет - по 5-10 мл (1-2 чайные ложки) 3 раза/сутки. Перед употреблением взбалтывать. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко: при применении в высоких дозах иногда наблюдаются головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, учащенное сердцебиение, возможно окрашивание мочи в розовый цвет, аллергические реакции (сыпь, крапивница), коллапс, бронхоспазм. Передозировка: Симптомы: усиление проявлений побочных действий, за исключением дозонезависимых аллергических реакций. Лечение: симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Другие бета 2-адреномиметические средства и теофиллин усиливают действие сальбутамола и увеличивают вероятность появления побочных эффектов. Аскорил экспекторант не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Входящий в состав препарата Аскорил экспекторант бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань. Не рекомендуется применять препарат Аскорил экспекторант одновременно с неселективными блокаторами бета-адренорецепторов, такими как пропранолол. Входящий в состав препарата Аскорил экспекторант сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы моноаминоксидазы (МАО). Диуретики и препараты глюкокортикостероидов усиливают гипокалиемический эффект Сальбутамола. Не рекомендуется принимать одновременно с Аскорил экспекторант щелочное питье. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие. Сальбутамол - бронхолитическое средство, стимулирует бета 2-адренорецепторы бронхов, кровеносных сосудов и миометрия. Предупреждает или устраняет спазм бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Вызывает расширение коронарных артерий, не снижает артериальное давление. Бромгексин - муколитическое средство. Оказывает отхаркивающее действие, улучшает отхождение мокроты. Гвайфенезин - муколитическое средство, уменьшает поверхностное натяжение структур бронхолегочного аппарата: стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, вырабатывающие нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, облегчает удаление мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный. Фармакокинетика: Сальбутамол: при приеме внутрь абсорбция - высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы - 10%. Проникает через плаценту. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и в кишечной стенке, посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется до 4-о-сульфата эфира. Период полувыведения (Т1/2) - 3.8-6 ч. Выводится почками (69-90%), преимущественно в виде неактивного фенолсульфатного метаболита (60%) в течение 72 ч и с желчью (4%). Биодоступность введенного перорально сальбутамола составляет около 50 %. Бромгексин: При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) в течение 30 мин. Биодоступность - низкая (эффект первичного "прохождения" через печень). Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Т1/2 -15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать. Гвайфенезин: абсорбция из ЖКТ - быстрая (через 25-30 мин после приема внутрь). Т1/2 -1ч. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Примерно 60 % введенного препарата подвергается метаболизму в печени. Выводится легкими (с мокротой) и почками как в неизменном виде, так и в виде неактивных метаболитов. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Аскорил экспекторант Международное непатентованное название:Бромгексин + Гвайфенезин + Сальбутамол. Форма выпуска:сироп. Состав:Каждые 10 мл сиропа содержат: Активные вещества: Сальбутамола сульфат, эквивалентный сальбутамолу - 2,00 мг, Бромгексина гидрохлорид - 4,00 мг, Гвайфенезин - 100,00 мг: Вспомогательные вещества: сахароза (сахар), сорбитол (70 % раствор), глицерол (глицерин), пропиленгликоль, натрия бензоат, лимонной кислоты моногидрат, сорбиновая кислота, краситель солнечный закат желтый (FCF), ментол (левоментол), ароматизатор черносмородиновый (отдушка черная смородина ID 20158), ароматизатор ананасовый (отдушка ананасовая супер "PH"), вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015290/01 Фармгруппа: Отхаркивающее комбинированное средство. Дата регистрации: 13.08.2008 / 04.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, оранжевого цвета, вязкая жидкость со специфическим запахом. Упаковка:Сироп. По 100 мл или 200 мл в пластиковый флакон темного цвета с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, на которой фиксируется пластиковый мерный колпачок белого цвета или прозрачный пластиковый мерный колпачок с логотипом "G" и разноцветными рисками (зеленая для 2,5 мл, желтая для 5,0 мл и красная для 10,0 мл). Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд Производитель:GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. Представительство:ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО
Модель:
RUR 60
Показания Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, микозы кожи, дерматит, экзема, псориаз. С осторожностью: Беременность, период лактации, дети до 1 года. Беременность Применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Наружно. Полоса мази диаметром 5 мм и длиной 1 см имеет массу в среднем 0,3 г, что соответствует 10 мг хлорамфеникола и 20 мг диоксометилтетрагидропиримидина. Взрослым и детям препарат наносят один раз в сутки непосредственно на поврежденные участки кожи из расчета 0,3 г на 1 см 2 раневой поверхности или наносят на стерильные марлевые салфетки из расчета 0,3-0,6 г на 1 см 2 раневой поверхности, накрывают салфеткой поврежденный участок кожи и закрепляют повязкой. Глубокие раны рыхло заполняют стерильными марлевыми салфетками, пропитанными препаратом. В гнойные полости препарат вводят шприцом через катетер или дренажную трубку, предварительно подогрев мазь до 35-36 °С. Перевязки проводят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойнонекротических масс. Суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г хлорамфеникола. Курс лечения от 5 до 14 дней, в зависимости от тяжести и течения заболевания. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек). В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства. Передозировка: Маловероятна в связи низкой абсорбцией. При нанесении мази на обширные поверхности и длительном лечении возможно появление симптомов со стороны кроветворной системы - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, которые обычно проходят после отмены препарата и назначения симптоматической терапии. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с наружными лекарственными формами эритромицина, клиндамицина, линкомицина и гентамицина взаимное ослабление действия. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие. Фармакокинетика: Препарат всасывается незначительно и системного действия не оказывает. Особые указания При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом защищенном от света месте при температуре 12 - 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Для стационаров Регистрационные данные Торговое название Левометил Международное непатентованное название:Диоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав:На 100 г:Действующие вещества: хлорамфеникол (левомицетин) - 0,75 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 4,0 г: вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) - 76,2 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) - 19,05 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N003800/01 Фармгруппа: Противомикробное средство комбинированное. Дата регистрации: 02.12.2009 / 10.04.2017. Окончание регстрации: . Описание:Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Упаковка:Мазь для наружного применения. В тубах алюминиевых по 30,0 г, 40 г. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную. По 0,1 кг: 0,5 кг: 1,0 кг: 1,5 кг: 2,0 кг: 2,5 кг: 3,0 кг: 5,0 кг: 10,0 кг или 20,0 кг в банках полимерных с крышкой (для лечебно-профилактических учреждений). Срок годности:3 года 6 месяцев. Не применять после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, ЗАО Производитель:ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, ЗАО. Представительство
Модель:
RUR 344
Глубоко очищает - матирует - способствует устранению черных точек Зеленая глина является прекрасным абсорбентом, поглощает избытки себума и обеспечивает детокс-эффект. Маска идеально подходит для комбинированной, жирной кожи и склонной к акне кожи. - Глубоко очищает поры, устраняет избытки себума и способствует исчезновению черных точек благодаря зеленой глине и сапонарии. - Оказывает антисептическое действие благодаря прополису. - Дарит коже мягкость и здоровое сияние благодаря алоэ, ромашке и протеинам пшеницы. - Успокаивает кожу, тонизирует благодаря эфирному маслу лаванды
Модель:
RUR 267
Щётка для волос туннельная двухсторонняя, черно-зеленая (1 шт)