автоматический инъектор spasilen с чехлом шприц 5мл 100шт sfm luer lock игла 0 7x40 22g
Модель:
RUR 18
Шприц «SFM» 5 мл с игл. 0,7х 40 мм стерильный одноразовый ( 3-х компонентный). Модифицированный упор для пальцев, имеющий особую ребристость, позволяет надежно удерживать шприц во время инъекции. Стерильная упаковка, позволяющая нестерильными руками подать шприц в стерильное поле. Усовершенствованное запорное кольцо, гарантирующее отсутствие потерь лекарства. Разъем Luer, исключающий размыкание шприц-игла. Отсутствие мертвого пространства гарантирует введение полной дозы без потери лекарства
Модель:
RUR 0
Шприц трехкомпонентный с резиновой уплотнительной манжетой на поршне, изготовлен из специальной медицинской марки PP. Для плавности хода поршня и мягкости введения растворов применен силиконовый впрыск. Игла LUER надета на шприц, является съемной. Имеет трёхгранную лазерную заточку и произведена из специальной марки нержавеющей стали, покрыта и внешне и внутренне слоем специализированного силикона
Модель:
RUR 990
Инсулиновые шприцы предназначены для подкожного введения инсулина в необходимых концентрациях. Шприц инсулиново-туберкулиновый (высокая точность введения препарата) , цена деления шкалы U-100 составляет 0,01 мл. Модифицированный упор для пальцев, имеющий особую ребристость, позволяет надежно удерживать шприц во время инъекции. Стерильная упаковка, позволяющая нестерильными руками подать шприц в стерильное поле. Усовершенствованное запорное кольцо, гарантирующее отсутствие потерь лекарства. Разъем Luer, исключающий размыкание шприц-игла. Отсутствие мертвого пространства гарантирует введение полной дозы без потери лекарства
Модель:
RUR 0
Шприц «SFM» 5 мл с игл. 0,7х 40 мм стерильный одноразовый ( 3-х компонентный). Модифицированный упор для пальцев, имеющий особую ребристость, позволяет надежно удерживать шприц во время инъекции. Стерильная упаковка, позволяющая нестерильными руками подать шприц в стерильное поле. Усовершенствованное запорное кольцо, гарантирующее отсутствие потерь лекарства. Разъем Luer, исключающий размыкание шприц-игла. Отсутствие мертвого пространства гарантирует введение полной дозы без потери лекарства
Модель:
RUR 0
Шприц трехкомпонентный с резиновой уплотнительной манжетой на поршне, изготовлен из специальной медицинской марки PP. Для плавности хода поршня и мягкости введения растворов применен силиконовый впрыск. Игла LUER надета на шприц, является съемной. Имеет трёхгранную лазерную заточку и произведена из специальной марки нержавеющей стали, покрыта и внешне и внутренне слоем специализированного силикона. Срок годности 5 лет
Модель:
RUR 1103
Состав Шприц 3 мл Шприц: полипропилен, синтетический каучук, силиконовое масло. Игла: нержавеющая сталь, полипропилен, эпоксидная смола. Шприц трехкомпонентный с резиновой уплотнительной манжетой на поршне, изготовлен из специальной медицинской марки PP. Для плавности хода поршня и мягкости введения растворов применен силиконовый впрыск. Игла LUER надета на шприц, является съемной. Имеет трхгранную лазерную заточку и произведена из специальной марки нержавеющей стали, покрыта и внешне и внутренне слоем специализированного силикона. Предназначено для подкожного, внутримышечного и внутривенного введения в организм различных жидких лекарственных средств
Модель:
RUR 15
Шприц трехкомпонентный с резиновой уплотнительной манжетой на поршне, изготовлен из специальной медицинской марки PP. Для плавности хода поршня и мягкости введения растворов применен силиконовый впрыск. Игла LUER надета на шприц, является съемной. Имеет трёхгранную лазерную заточку и произведена из специальной марки нержавеющей стали, покрыта и внешне и внутренне слоем специализированного силикона. Срок годности 5 лет
Модель:
RUR 14
Шприц инъекционный производитель Beijing Fornurse Medical Equipment Co, Ltd, Китай. Шприц инъекционный 5 мл. Стерильный. Одноразовый трехкомпонентный. Игла 22. Gх 1 1/2 (0.7Х38) - съемная, надетая на шприц. Игла имеет трехгранную лазерную заточку острия, обеспечивающая легкий и комфортный прокол ткани. Соединение шприца с иглой - тип Luer. Положение луер-крепления (конуса цилиндра) шприца - концентрическое (коаксиальное), с расположением конуса по центру цилиндра. Тонкостенная конструкция иглы позволяет комфортно вводить густые и масляные лекарства. Поверхность иглы становится гладкой в результате полировки и шлифовки, а также покрытия специальной смазкой. Игла при введении не травмирует ткани. Шкала имеет градуировку до 5 мл. Градуировка универсальная, черного цвета, несмываемая. Стопорное кольцо исключает случайное извлечение поршня из цилиндра и вытекание лекарства для внутримышечных инъекций. Поршень не содержит натуральный латекс, нет риска развития аллергической реакции. Упаковка - индивидуальная, полимерная.СТЕРИЛЬНО! АППИРОГЕННО! НЕТОКСИЧНО! ОДНОКРАТНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ! Стерилизовано оксидом этилена
Модель:
RUR 4041
БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКС™ по ТУ 9398-001-52820385-2015 (Материал биополимер водосодержащий с ионами серебра стерильный «АРГИФОРМ»), (далее - Эндопротез или НОЛТРЕКС™). Высоковязкий, высокомолекулярный, студенисто-образный полимер, цвет от прозрачного до светло-жёлтого, стерильный. НОЛТРЕКС™ - синтетический материал для эндопротезирования и коррекции вязкопластических свойств синовиальной жидкости сустава. Не содержит компонентов животного происхождения. Вследствие большой плотности геля допустимо присутствие небольшого количества пузырьков в объёме шприца. Механизм действия и биодеградацияНОЛТРЕКС™ действует, восстанавливая вязкость синовиальной жидкости в суставах, поражённых остеоартрозом (остеоартритом). В результате этого купируется болевой синдром и улучшается подвижность сустава. Особенностью НОЛТРЕКС™ является более длительное действие в сравнении с фармацевтическими препаратами и материалами для вискосапплементации. НОЛТРЕКС™ подвергается очень медленной биодеградации в среднем в течение более 6 месяцев. Биодеградация НОЛТРЕКС™ происходит через внеклеточный лизис и медленную резорбцию макрофагами. Процесс биодеградации полиакриламида в полости сустава происходит быстрее, чем в мягких тканях. На скорость выведения из суставной полости влияет также индивидуальная реактивность пациента. Выводится преимущественно через почки и печень, не повреждая ткани. Метаболиты полиакриламида (с помощью радиоактивных меток) обнаруживаются в моче и желчи. СтерильностьНОЛТРЕКС™ поставляется стерильным, готовым к применению. Стерилизовано паром. Стерильность гарантируется только при отсутствии повреждений. При поврежденной упаковке, не использовать. Не подлежит повторной стерилизации. Информация для врачей. Вводить НОЛТРЕКС™ в полость сустава с использованием иглы размером 18G - 21G, совместимой с адаптером Luer-Lock™. При наличии избыточной жидкости в суставе следует добиться прекращения экссудации и вводить материал не ранее чем через 48-72 часа после ликвидации воспалительного процесса. Введение Эндопротеза в сустав без предварительной эвакуации избыточной жидкости и/или купирования воспаления нецелесообразно и может привести к нежелательным последствиям. При наличии пузырьков в геле перед введением эндопротеза шприц следует несколько раз сильно встряхнуть поршнем кверху, при этом пузырьки переместятся под поршень. В дальнейшем при введении Эндопротеза шприц более не встряхивать, густая консистенция геля обеспечит нахождение пузырьков рядом с поршнем, по завершении введения Эндопротеза пузырьки оставить в шприце и в сустав не вводить. Введение через иглу 21. Gx 1? (по сравнению с иглой большего диаметра) уменьшает болезненность инъекции, но требует большего давления на поршень и увеличения времени введения. В связи с высокой плотностью НОЛТРЕКС™ при чрезмерном нажатии и скорости введения возможно выдавливание геля в обратную сторону цилиндра через поршень. Средняя рекомендуемая скорость введения 3-5 минут на инъекцию. В течение суток (или более - по показаниям) после процедуры нагрузки на заинтересованный сустав ограничиваются. При манипуляции на коленном суставе НОЛТРЕКС™ рекомендуется вводить в верхний заворот предпочтительно с наружной стороны (пациент находится в положении лёжа). Неоднократное введение в коленный сустав в положении пациента сидя создает вероятность повредить иглой большого диаметра хрящевой покров суставных поверхностей и мениски. Для снижения рисков внутрисуставные интервенции рекомендуется проводить под ультразвуковым контролем, данная рекомендация в особенности касается манипуляций на тазобедренном суставе. Для уменьшения болевых ощущений непосредственно при инъекции рекомендуется предварительное обезболивание тканей местным анестетиком (см. раздел Совместимость) как непосредственно в зоне введения, так и внутри сустава. При введении Эндопротеза в полость сустава пациент может ощущать чувство наполнения, а при случайном введении в мягкие ткани - распирание. Введение в мягкие ткани, в том числе в синовиальные ткани или капсулу сустава, может привести к внутрисуставным или мягкотканным осложнениям, что относится к нежелательным последствиям, связанным с нарушением техники введения, и должно быть устранено путём эвакуации материала из мягких тканей и назначением симптоматического лечения при наличии показаний. Рекомендуемые схемы введения. Методика и схема введения НОЛТРЕКС™ подбираются индивидуально по усмотрению врача в зависимости от стадии остеоартроза (остеоартрита), особенностей сустава, клинического состояния.1.1. В коленный сустав НОЛТРЕКС™ вводится в общем количестве от 2,0 мл до 12,5 мл за курс. Курс от 1 до 5 инъекций. Допустимо вводить в коленный сустав до 5,0 мл единовременно (за одну процедуру).1.2. В тазобедренный сустав Эндопротез вводится в общем количестве от 2,0 мл до 5,0 мл за курс. Курс от 1 до 2 инъекций.1.3. В голеностопный и другие суставы, в зависимости от их размера, введение материала рассчитывается индивидуально. Рекомендуется не превышать 2,0 - 2,5 мл за одну процедуру.2.1. При курсовой схеме рекомендуемый интервал между инъекциями одна неделя.2.2. Во избежание переполнения сустава плотным медленно резорбируемым Эндопротезом при хорошем клиническом результате курс НОЛТРЕКС™ рекомендуется прекратить!2.3. При хорошей переносимости возможно единовременное лечение нескольких суставов.2.4. Курсы целесообразно повторять 1 раз в 6 - 24 мес. в зависимости от клинических проявлений.2.5. Схема повторного курса инъекций может быть сокращена по показаниям. Внимание! Индивидуально подобранный курс лечения и правильная техника введения - ключевая точка для эффективного результата. Предупреждение. Врач должен соблюдать правила асептики и технику внутрисуставной инъекции!Не вводить в лимфатические, железистые и другие мягкие ткани, а также при наличии венозного или лимфатического стаза в области целевого сустава. Действие Эндопротеза при аутоиммунных заболеваниях не исследовано
