дизайн ногтей

Модель:

RUR 411

Модель:

RUR 892

Показания Эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия). Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ: - Повышенная чувствительность к амлодипину или другим производным дигидропиридина: - Повышенная чувствительность к другим компонентам препарата: - Отек Квинке в анамнезе, в т. ч. на фоне применения ингибиторов АПФ: - Наследственный или идиопатический ангионевротический отек: - Гемодинамически значимый стеноз аорты или митрального клапана: - Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия: - Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.): - Кардиогенный шок: - Нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала): - Сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда (в течение первых 28 дней). - Беременность и период лактации: - Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: Выраженные нарушения функции почек, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состояние после трансплантации почки, азотемия, гиперкалиемия, первичный гиперальдостеронизм, нарушения функции печени, артериальная гипотензия, цереброваскулярные заболевания (в том числе недостаточность мозгового кровообращения), ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность, синдром слабости синусового узла (выраженная брадикардия, тахикардия), хроническая сердечная недостаточность (ХСН) неишемической этиологии III-IV функционального класса по классификации NYHA, аортальный стеноз, митральный стеноз, острый инфаркт миокарда (и в течение 1 месяца после инфаркта миокарда), аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в том числе склеродермия, системная красная волчанка), угнетение костномозгового кроветворения, сахарный диабет, диета с ограничением поваренной соли, гиповолемические состояния (в т.ч. в результате диареи, рвоты), пожилой возраст, гемодиализ с применением высокопроточных диализных мембран с высокой проницаемостью (AN69). Беременность Применение препарата Экватор не рекомендуется во время беременности. При диагностировании беременности прием препарата Экватор следует немедленно прекратить. Прием ингибиторов АПФ во II и III триместре беременности оказывает неблагоприятное воздействие на плод (возможны выраженное снижение АД, почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, внутриутробная смерть). Данных о негативных влияниях препарата на плод в случае применения во время I триместра беременности нет. За новорожденными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии. Безопасность применения амлодипина во время беременности не установлена, поэтому применение амлодипина не рекомендуется во время беременности. Лизиноприл проникает через плаценту и может выделяться с грудным молоком. Отсутствуют данные, свидетельствующие о выделении амлодипина в грудное молоко. Однако известно, что другие БМКК - производные дигидропиридина, экскретируются с грудным молоком. Применение препарата Экватор в период кормления грудью не рекомендуется. Если применение препарата необходимо в период лактации, то грудное вскармливание необходимо прекратить. Применение и дозы Внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза - одна таблетка препарата Экватор ежедневно. Максимальная суточная доза - одна таблетка препарата Экватор. Пациенты с почечной недостаточностью Для определения оптимальной начальной и поддерживающей дозы для пациентов с почечной недостаточностью дозы необходимо титровать и определять в индивидуальном порядке, применяя отдельно лизиноприл и амлодипин. Экватор показан только тем пациентам, у которых оптимальная поддерживающая доза лизиноприла и амлодипина титрована до 20 и 5 мг, соответственно. Во время лечения препаратом Экватор необходимо контролировать функцию почек, содержание калия и натрия в сыворотке крови. В случае ухудшения функции почек прием препарата Экватор необходимо отменить и заменить его на лизиноприл и амлодипин в адекватных дозах. Пациенты с печеночной недостаточностью Выведение амлодипина может быть замедлено у пациентов с нарушением функции печени. Четкие рекомендации по режиму дозирования в таких случаях не установлены, поэтому препарат Экватор следует назначать с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью. Пожилые пациенты (старше 65 лет) В клинических исследованиях не было обнаружено связанных с возрастом изменений эффективности или профиля безопасности для амлодипина и лизиноприла. Для определения оптимальной поддерживающей дозы необходимо определять режим дозирования в индивидуальном порядке, применяя отдельно лизиноприл и амлодипин. Экватор показан только тем пациентам, у которых оптимальная поддерживающая доза лизиноприла и амлодипина титрована до 20 и 5 мг, соответственно. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота побочных реакций у пациентов, получавших комбинированный препарат, была не выше, чем у пациентов, получавших одно из действующих веществ. Побочные реакции соответствовали полученным ранее данным по амлодипину и/или лизиноприлу. Побочные реакции были легкими, транзиторными и редко требовали отмены лечения. Наиболее часто встречающимися побочными реакциями при приеме комбинации препаратов были: головная боль (8%), кашель (5%), головокружение (3%). Частота побочных реакций приведена отдельно для лизиноприла и амлодипина. Данные представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и со следующей частотой: очень часто (>:1/10): часто (от >:1/100 до <:1/10): нечасто (от >:1/1 000 до <:1/100): редко (от >:1/10 000 до <:1/1 000): очень редко (<:1/10 000): частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных). ТАБЛИЦЪ * Сообщалось о развитии сложного симптомокомплекса, который может включать все или некоторые из следующих симптомов: лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, позитивный тест на антинуклеарные антитела, повышение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), эозинофилия и лейкоцитоз, сыпь, фотосенсибилизация или другие изменения со стороны кожи. Передозировка: Амлодипин Симптомы: выраженное снижение АД с возможным развитием рефлекторной тахикардии и чрезмерной периферической вазодилатации (риск развития выраженной и стойкой артериальной гипотензии, в том числе, с развитием шока и летального исхода). Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции сердечно-сосудистой системы, контроль функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем, придание пациенту горизонтального положения с приподнятыми ногами, контроль объема циркулирующей крови (ОЦК) и диуреза. Для восстановления тонуса сосудов - применение сосудосуживающих средств (при отсутствии противопоказаний к их применению): с целью устранения последствий блокады кальциевых каналов - внутривенное введение кальция глюконата. Гемодиализ неэффективен. Лизиноприл Симптомы: выраженное снижение АД, сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запор, беспокойство, повышенная раздражительность. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, придание пациенту горизонтального положения с приподнятыми ногами, восполнение ОЦК - внутривенное введение плазмозамещающих растворов, симптоматическая терапия, контроль функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем, ОЦК, мочевины, креатинина и электролитов в сыворотке крови, а также диуреза. Лизиноприл может быть удалён из организма с помощью гемодиализа. Взаимодействие с другими ЛС: Лизиноприл Вещества, влияющие на содержание калия: калийсберегающие диуретики (например, спиронолактон, амилорид и триамтерен), калийсодержащие пищевые добавки, калийсодержащие заменители соли и любые другие лекарственные препараты, приводящие к повышению содержания калия в сыворотке крови (например, гепарин) могут привести к гиперкалиемии при сочетании с ингибиторами АПФ, особенно у пациентов с почечной недостаточностью и другими заболеваниями почек в анамнезе. При назначении лекарственного препарата, влияющего на содержание калия, одновременно с лизиноприлом, следует контролировать содержание калия в сыворотке крови. Поэтому одновременное назначение должно быть тщательно обосновано и произведено с особой осторожностью и регулярным контролем как содержания калия в сыворотке крови, так и функции почек. Калийсберегающие диуретики можно принимать совместно с препаратом Экватор только при условии тщательного медицинского наблюдения. Диуретики: в случае назначения диуретика пациенту, получающему Экватор, антигипертензивный эффект, как правило, усиливается. Одновременное применение следует проводить с осторожностью. Лизиноприл смягчает калийуретический эффект диуретиков. Другие гипотензивные препараты: одновременный прием этих препаратов может усилить антигипертензивный эффект препарата Экватор. Одновременный прием с нитроглицерином, другими нитратами или вазодилататорами может привести к выраженному снижению АД. Трициклические антидепрессанты/ антипсихотические средства/ средства для общей анестезии/ наркотические анальгетики: Одновременный прием с ингибиторами АПФ может привести к выраженному снижению АД. Этанол усиливает антигипертензивный эффект. Аллопуринол, прокаинамид, цитостатики или иммунодепрессанты (системные глюкокортикостероиды) могут привести к повышенному риску развития лейкопении при одновременном применении с ингибиторами АПФ. Антациды и колестирамин при одновременном приеме с ингибиторами АПФ снижают биодоступность последних. Симпатомиметики могут уменьшить антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ: необходимо проводить тщательный контроль достижения желаемого эффекта. Гипогликемические препараты: при одновременном приеме ингибиторов АПФ и гипогликемических лекарственных препаратов (инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь) может повышаться вероятность снижения концентрации глюкозы в крови и риск гипогликемии. Наиболее часто этот феномен наблюдается во время первой недели комбинированного лечения и у пациентов с почечной недостаточностью. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)): длительное применение НПВП, включая высокие дозы ацетилсалициловой кислоты более 3 г/сутки, может снизить антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ. Аддитивный эффект от приема НПВП и ингибиторов АПФ проявляется в повышении содержания калия в сыворотке крови и может привести к ухудшению функции почек. Эти эффекты обычно обратимы. Очень редко возможно развитие острой почечной недостаточности, особенно у пожилых и обезвоженных пациентов. Препараты лития: выведение лития может быть замедлено во время одновременного приема с ингибиторами АПФ и поэтому следует контролировать концентрацию лития в сыворотке крови в этот период. При совместном применении с препаратами лития возможно усиление проявления их нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах). Препараты золота: при одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат) внутривенно, описан симптомокомплекс, включающий гиперемию лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию. Амлодипин Ингибиторы изофермента CYP3A4: исследования среди пожилых пациентов показали, что дилтиазем подавляет метаболизм амлодипина, вероятно, через изофермент CYP3A4 (концентрация в плазме/сыворотке крови повышается практически на 50% и эффект амлодипина увеличивается). Нельзя исключить вероятность, что более мощные ингибиторы изофермента CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол, ритонавир) могут повысить концентрацию амлодипина в сыворотке в большей степени, чем дилтиазем. Одновременное применение следует проводить с осторожностью. Индукторы изофермента CYP3A4: одновременное применение с противоэпилептическими средствами (например, карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, фосфенитоином, примидоном), рифампицином, растительными препаратами, содержащими Зверобой продырявленный, может привести к снижению концентрации амлодипина в плазме крови. Показан контроль с возможной коррекцией дозы амлодипина во время лечения с индукторами изофермента CYP3A4 и после их отмены. Одновременное применение следует проводить с осторожностью. В качестве монотерапии амлодипин хорошо сочетался с тиазидными и "петлевыми" диуретиками, средствами для общей анестезии, бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, длительно действующими нитратами, нитроглицерином, дигоксином, варфарином, аторвастатином, силденафилом, антацидными препаратами (алюминия гидроксид, магния гидроксид), симетиконом, циметидином, нестероидными противовоспалительными препаратами, антибиотиками и гипогликемическими средствами для приема внутрь. Возможно усиление антиангинального и антигипертензивного действия БМКК при совместном применении с тиазидными и "петлевыми" диуретиками, верапамилом, ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторами и нитратами, а также усиление их антигипертензивного действия при совместном применении с альфа-адреноблокаторами, нейролептиками. Однократный прием 100 мг силденафила у больных эссенциальной гипертензией не оказывает влияния на параметры фармакокинетики амлодипина. Повторное применение амлодипина в дозе 10 мг и аторвастатина в дозе 80 мг не сопровождается значительными изменениями показателей фармакокинетики аторвастатина. Противовирусные средства (ритонавир) увеличивают плазменные концентрации БМКК, в т.ч. амлодипина. Нейролептики и изофлуран - усиление антигипертензивного действия производных дигидропиридина. Амлодипин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику этанола. Препараты кальция могут уменьшить эффект блокаторов "медленных" кальциевых каналов. При совместном применении амлодипина с препаратами лития возможно усиление проявления нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах). Амлодипин не вызывает значительных изменений фармакокинетики циклоспорина. Не оказывает влияние на концентрацию в сыворотке крови дигоксина и его почечный клиренс. Не оказывает существенного влияние на действие варфарина (протромбиновое время). Циметидин не влияет на фармакокинетику амлодипина. Возможно снижение антигипертензивного эффекта препарата Экватор при одновременном применении с эстрогенами, симпатомиметиками. Прокаинамид, хинидин и другие лекарственные средства, удлиняющие интервал QT, могут способствовать его значительному удлинению. В исследованиях in vitro амлодипин не влияет на связывание с белками крови дигоксина, фенитоина, варфарина и индометацина. Прием амлодипина с грейпфрутовым соком не рекомендуется, поскольку у некоторых пациентов это может привести к увеличению биодоступности амлодипина, в результате чего повышается его антигипертензивный эффект. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, содержащий действующие вещества: лизиноприл и амлодипин. Лизиноприл - ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности миокарда к нагрузкам у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевую ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС). При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у пациентов, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Начало действия - через 1 ч после приема внутрь. Максимальный антигипертензивный эффект определяется через 6 ч и сохраняется в течение 24 ч. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 мес. При резкой отмене препарата не отмечено выраженного повышения АД. Несмотря на первичный эффект, проявляющийся в воздействии на РААС, эффективен и при артериальной гипертензии с низкой активностью ренина. Помимо снижения АД лизиноприл уменьшает альбуминурию. Лизиноприл не влияет на концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии. Амлодипин - производное дигидропиридина, блокатор "медленных" кальциевых каналов (БМКК), оказывает антиангинальное и антигипертензивное действие. Блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты). Антиангинальное действие обусловлено расширением коронарных и периферических артерий и артериол: при стенокардии уменьшает выраженность ишемии миокарда: расширяя периферические артериолы, снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку на сердце, снижает потребность миокарда в кислороде. Расширяя коронарные артерии и артериолы в неизмененных и в ишемизированных зонах миокарда, увеличивает поступление кислорода в миокард (особенно при вазоспастической стенокардии): предотвращает спазм коронарных артерий (в т.ч. вызванной курением). У пациентов со стабильной стенокардией разовая суточная доза увеличивает толерантность к физической нагрузке, замедляет развитие стенокардии и "ишемической" депрессии сегмента ST, снижает частоту приступов стенокардии и потребления нитроглицерина и других нитратов. Оказывает длительный дозозависимый антигипертензивный эффект. Антигипертензивное действие обусловлено прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертензии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 24 ч (в положении пациента "лежа" и "стоя"). Ортостатическая гипотензия при назначении амлодипина встречается достаточно редко. Не вызывает снижения толерантности к физической нагрузке, фракции выброса левого желудочка. Уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка. Не оказывает влияния на сократимость и проводимость миокарда, не вызывает рефлекторного увеличения частоты сердечных сокращений (ЧСС), тормозит агрегацию тромбоцитов, увеличивает скорость клубочковой фильтрации, обладает слабым натрийуретическим действием. При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии. Не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и концентрацию липидов плазмы крови и может применяться при терапии пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой. Значимое снижение АД наблюдается через 6-10 часов, длительность эффекта - 24 часа. Амлодипин + лизиноприл Сочетание лизиноприла с амлодипином в одном лекарственном препарате позволяет предупредить развитие возможных нежелательных эффектов, вызванных одним из действующих веществ. Так, БМКК, непосредственно расширяя артериолы, может приводить к задержке натрия и жидкости в организме, и, следовательно, может активизировать РААС. Ингибитор АПФ блокирует этот процесс. Фармакокинетика: Лизиноприл Всасывание После приема внутрь лизиноприл всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), его абсорбция может варьировать от 6 до 60 %. Биодоступность составляет 29 %. Прием пищи не влияет на абсорбцию лизиноприла. Распределение Почти не связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови 90 нг/мл достигается через 6-7 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая. Метаболизм Лизиноприл не биотрансформируется в организме. Выведение Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) составляет 12,6 ч. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов У пациентов пожилого возраста концентрация лизиноприла в плазме крови и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены. У пациентов с почечной недостаточностью концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови у здоровых добровольцев, причем отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение периода полувыведения. Лизиноприл выводится из организма путем гемодиализа. Амлодипин Всасывание После приема внутрь амлодипин медленно и почти полностью (90%) абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность амлодипина составляет 64%-80%. Прием пищи не влияет на абсорбцию амлодипина. Распределение Большая часть амлодипина, находящегося в крови (95%-98%), связывается с белками плазмы крови. Сmах в сыворотке крови наблюдается через 6-10 ч. Равновесные концентрации (Css) достигаются после 7-8 дней терапии. Средний объем распределения составляет 20 л/кг массы тела, что указывает на то, что большая часть амлодипина находится в тканях, а меньшая - в крови. Метаболизм Амлодипин подвергается медленному, но активному метаболизму в печени при отсутствии значимого эффекта "первого прохождения". Метаболиты не обладают существенной фармакологической активностью. Выведение Выведение состоит из двух фаз, Т1/2 конечной фазы 30-50 ч. Около 60% принятой внутрь дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 10% - в неизмененном виде, а 20-25% - в виде метаболитов через кишечник с желчью. Общий клиренс амлодипина составляет 0,116 мл/с/кг (7 мл/мин./кг, 0,42 л/ч/кг). Фармакокинетика у отдельных групп пациентов У пожилых пациентов (старше 65 лет) выведение амлодипина замедлено (Т1/2 - 65 ч) по сравнению с молодыми пациентами, однако эта разница не имеет клинического значения. У пациентов с печеночной недостаточностью удлинение Т1/2 предполагает, что при длительном применении кумуляция амлодипина в организме будет выше (T1/2 - до 60 ч). Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на кинетику амлодипина. Амлодипин проникает через гематоэнцефалический барьер. При гемодиализе не удаляется. Амлодипин + лизиноприл Взаимодействие между действующими веществами, входящими в состав препарата Экватор, маловероятно. AUC, время достижения и величины максимальной концентрации, периоды полувыведения не претерпевают изменений по сравнению с показателями каждого отдельно взятого действующего вещества. Приём пищи не влияет на всасываемость действующих веществ. Особые указания Артериальная гипотензия Выраженное снижение АД с развитием клинических симптомов может наблюдаться у пациентов со снижением объема циркулирующей крови и/или содержания натрия вследствие приема диуретиков, потери жидкости или по другим причинам, например при повышенном потоотделении, длительной рвоте и/или диарее. Необходимо, чтобы восстановление потери жидкости и/или натрия было проведено до начала терапии препаратом Экватор. Необходимо мониторировать АД после приема начальной дозы. Подобные состояния относятся к пациентам с ишемической болезнью сердца или цереброваскулярными заболеваниями, у которых выраженное снижение АД может привести к инфаркту миокарда или инсульту. Аортальный и митральный стеноз Как и все сосудорасширяющие препараты, Экватор следует назначать с осторожностью пациентам с обструкцией выходного тракта левого желудочка и стенозом митрального клапана. Нарушение функции почек У некоторых пациентов с артериальной гипертензией без выраженных проявлений реноваскулярных заболеваний наблюдали повышение концентрации креатинина и мочевины в сыворотке крови, в большинстве случаев минимальное или транзиторное, более выраженное при одновременном приеме ингибитора АПФ и диуретика. Это наиболее характерно для пациентов с заболеваниями почек в анамнезе. Для определения оптимальной поддерживающей дозы, необходимо режим дозирования определять в индивидуальном порядке, применяя отдельно лизиноприл и амлодипин, с одновременным мониторированием функции почек. Экватор показан только тем пациентам, у которых оптимальная поддерживающая доза лизиноприла и амлодипина титрована до 20 и 5 мг, соответственно. В случае снижения функции почек прием препарата Экватор следует прекратить и заменить его на монотерапию препаратами в адекватных дозах. Кроме того, может потребоваться снижение дозы или отмена диуретиков. Ангионевротический отек Ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовых складок и/или гортани зарегистрированы у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ, включая лизиноприл. В этих случаях прием препарата Экватор следует немедленно прекратить и за пациентом вести тщательное медицинское наблюдение до полного исчезновения симптомов. Отек лица, губ и конечностей обычно проходит самостоятельно, тем не менее, для уменьшения выраженности симптомов следует применять антигистаминные препараты. Ангионевротический отек, сопровождающийся отеком гортани, может привести к летальному исходу. При выявлении отека языка, глотки или гортани, которые являются причиной обструкции дыхательных путей, необходимо срочно начать мероприятия неотложной помощи. К надлежащим мерам относятся: применение 0,1% раствора эпинефрина (адреналина) подкожно в дозе 0,3 - 0,5 мг или 0,1 мг внутривенно медленно, с последующим применением глюкокортикостероидов (внутривенно) и антигистаминных препаратов и одновременным наблюдением за жизненно-важными функциями. У пациентов, принимавших ингибиторы АПФ, редко наблюдался интестинальный ангионевротический отек. Эти пациенты предъявляли жалобы на боли в животе (с тошнотой и рвотой или без них): в некоторых случаях предшествующего ангионевротического отека лица не наблюдали и активность С-1 эстеразы была в пределах нормы. Интестинальный ангионевротический отек диагностирован по данным компьютерной томографии желудочно-кишечного тракта, или после ультразвукового исследования, или при хирургическом вмешательстве: симптомы исчезали после прекращения приема ингибитора АПФ. При проведении дифференциальной диагностики болей в животе у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, следует учитывать и интестинальный ангионевротический отек. Анафилактические реакции у пациентов, находящихся на гемодиализе У пациентов, которым проводился гемодиализ через полиакрилнитриловые мембраны (например, AN 69) и которые одновременно получали ингибиторы АПФ, зарегистрированы случаи анафилактического шока, поэтому необходимо избегать такой комбинации. Пациентам рекомендуется применять либо другой вид диализной мембраны, либо гипотензивный препарат другой фармакотерапевтической группы. Анафилактические реакции у пациентов во время афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) Редко у пациентов, получавших ингибиторы АПФ во время афереза ЛПНП декстрана сульфатом, развивались жизнеугрожающие анафилактические реакции. Такие реакции предотвращали путем отмены приема ингибитора АПФ перед каждой процедурой афереза. Десенсибилизация от осиного или пчелиного яда Иногда у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ, при десенсибилизации ядом перепончатокрылых (например, ос или пчел) развивались анафилактические реакции. Таких жизнеугрожающих ситуаций можно избежать при отмене ингибитора АПФ перед проведением процедуры десенсибилизации. Воздействие па печень В редких случаях прием ингибиторов АПФ сопровождался синдромом, который начинался с холестатической желтухи или гепатита и перерастал в фульминантный некроз печени и в нескольких случаях привел к летальному исходу. Механизм этого синдрома неясен. Пациентам, получающим Экватор, и у которых развивается желтуха или наблюдается повышение активности "печеночных" ферментов, следует отменить препарат с последующим наблюдением за их состоянием. Печеночная недостаточность У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения амлодипина удлинён. В настоящий момент рекомендации по режиму дозирования не разработаны, в связи с чем, данный лекарственный препарат следует назначать с осторожностью, предварительно оценив ожидаемую пользу и потенциальный риск лечения. Нейтропения/агранулоцитоз В редких случаях у пациентов, получавших ингибиторы АПФ, зарегистрированы нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия. У пациентов с нормальной функцией почек и при отсутствии других отягощающих факторов нейтропения встречается редко. Нейтропения и агранулоцитоз являются обратимыми и исчезают после отмены ингибитора АПФ. Экватор следует применять с особой осторожностью у пациентов с системными заболеваниями соединительной ткани, при проведении иммуносупрессивной терапии, во время лечения аллопуринолом или прокаинамидом или при сочетании этих отягощающих факторов, особенно при наличии предшествующего нарушения функции почек. У некоторых из этих пациентов развились серьезные инфекционные заболевания, при которых в нескольких случаях не был получен ответ на лечение антибиотиками. Во время лечения препаратом Экватор необходим периодический контроль лейкоцитов (анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы) у таких пациентов, а также предупредить их о необходимости сообщать о появлении первых признаков инфекционного заболевания. Кашель Во время применения ингибиторов АПФ часто регистрировали кашель. Как правило, кашель непродуктивный, постоянный и прекращался после отмены препарата. При дифференциальном диагнозе кашля, надо учитывать и кашель, вызванный применением ингибиторов АПФ. Хирургическое вмешательство/ общая анестезия У пациентов, которым проводится обширное оперативное вмешательство или во время общей анестезии препаратами, приводящими к артериальной гипотензии, лизиноприл может блокировать образование ангиотензина II после компенсаторного выброса ренина. Если развивается артериальная гипотензия, вероятно в результате приведенного выше механизма, можно провести коррекцию увеличением объёма циркулирующей крови. Пожилые пациенты Пациентам пожилого возраста с нарушением функции почек следует провести коррекцию дозы, применяя отдельно лизиноприл и амлодипин. Гиперкалиемия У некоторых пациентов, получавших ингибиторы АПФ, наблюдали повышение содержания калия в сыворотке крови. Группу риска по развитию гиперкалиемии составляют пациенты с почечной недостаточностью, сахарным диабетом, острой сердечной недостаточностью, дегидратацией, метаболическим ацидозом или при одновременном приеме калийсберегающих диуретиков, калийсодержащих пищевых добавок, калийсодержащих заменителей соли или любых других лекарственных препаратов, приводящих к повышению содержания калия в сыворотке крови (например, гепарина). При необходимости одновременного приема с вышеперечисленными препаратами необходимо контролировать содержание калия в сыворотке крови. Пациентам со сниженной массой тела, пациентам невысокого роста и пациентам с выраженным нарушением функции печени может потребоваться уменьшение дозы. Экватор не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и липиды плазмы крови и может применяться для лечения пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой. Во время лечения необходим контроль массы тела и наблюдение у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применять препарат Экватор необходимо с осторожностью (риск развития выраженного снижения артериального давления и головокружения). Поэтому в начале лечения рекомендуется избегать управления транспортными средствами, работы с механизмами и выполнения другой работы, требующей повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Экватор Международное непатентованное название:Амлодипин + Лизиноприл. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на 1 таблетку: Действующие вещества: амлодипина безилат 6,94 мг (эквивалентно 5,00 мг амлодипина), лизиноприла дигидрат 21,76 мг (эквивалентно 20,00 мг лизиноприла): Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 181,08 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 12) - 173,28 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 8,00 мг, магния стеарат - 2,00 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001645 Фармгруппа: гипотензивное средство комбинированное (ангиотензинпревращающего фермента ингибитор и блокатор "медленных" кальциевых каналов)Дата регистрации: 12.04.2012. Окончание регстрации: . Описание:Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки с гравировкой “CF2” на одной стороне. Упаковка:Таблетки, 5 мг + 20 мг. По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ и лакированной твер

Модель:

RUR 555

Состав: Каждая тест-полоска содержит следующие ингредиенты: - фермент глюкозооксидазы - 11%; - буфер (фосфатный) - 34%; - ферроцианид калия - 23%; - стабилизатор - 3%; - неактивные компоненты - 29%. Комплектация: Тест-полоски- 50 шт. Ланцеты- 50 шт. Инструкция- 1 шт. Описание: Бренд: Ай. Чек ТЕСТ-ПОЛОСКИ АЙЧЕК N50+ЛАНЦЕТЫ N50 - предназначены для использования с глюкометром Ай. Чек для измерения уровня глюкозы в крови. Диагностика проводится in vitro (наружно) как профессионалами, так и непосредственно людьми с сахарным диабетом. Производитель: DIAMEDICAL Ltd. (ДИАМЕДИКАЛ Лтд.) Страна производителя: Соединённое Королевство Размер тест-полоски 37 х 10 х 0,6 мм Тест-полоски полоски Ай. Чек предназначены для количественного измерения уровня глюкозы в цельной крови. Используются только с глюкометром Ай. Чек. Время проведения теста не более 9 секунд. Цельная капиллярная кровь (калиброван по плазме. Место нанесения крови - сбоку тест-полоски. Капля крови втягивается автоматически и заполняет зону реакции В системе используется амперометрическая технология с применением глюкоозооксидазы, которая специфична для измерения глюкозы в крови. При нанесении пробы крови на тест-полоску благодаря реакции между глюкозооксидазой и глюкозой крови образуется электрический ток. Для тестирования используйте только свежую капиллярную кровь. Нельзя применять венозную, артериальную кровь или сыворотку. Показания: Система контроля уровня глюкозы в крови Ай. Чек предназначена для проведения диагностики in vitro (наружное применение) и разработана с целью обеспечения простого и точного определения уровня глюкозы в капиллярной крови. Система Ай. Чек (ICheck) калибрирована так, чтобы можно было легко сопоставить результаты анализов с лабораторными. Способ применения и дозы: Вымойте и высушите руки. Подготовьте устройство для прокалывания кожи. Проверьте срок годности, указанный на упаковке с тест-полосками. Не используйте тест-полоски с истекшим сроком годности. Плотно вставьте тест-полоску в глюкометр двумя черными полосками внутрь до конца. При установке тест-полоски можно браться за любую ее часть. Расположите ланцетное устройство напротив боковой поверхности подушечки пальца и нажмите кнопку для прокола. Дотроньтесь кончиком пальца до точки нанесения крови на тестовой полоске сбоку (место нанесения крови указано стрелками) и держите, пока зона реакции не наполнится кровью. Капля втягивается автоматически. Результат появится на экране глюкометра через 9 секунд. Достаньте тест-полоску из глюкометра. Выбросьте использованные тест-полоску и ланцет в проколостойкую емкость для утилизации. Более подробную информацию смотрите в Инструкции пользователя системы контроля уровня глюкозы в крови Ай. Чек. Особые указания: Внимание! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией. Тест-полоски и ланцеты предназначены для одноразового использования. Не использовать повторно! Используйте тест-полоску в течение трех минут после извлечения из тубуса, иначе она может пропитаться влагой, и результат может быть неверным. Не размазывайте каплю крови в зоне реакции тест-полоски. Не следует использовать влажные, поцарапанные или поврежденные тест-полоски. Храните тест-полоски при температуре от +2°C до +30°C. Тест-полоски следует использовать в течение 120 дней после вскрытия тубуса. В комплекте с ланцетами, которые НЕОБХОДИМО менять каждый раз (во избежание инфицирования пациента) Специальный защитный слой позволяет прикасаться к любому участку тест-полоски и защищает от температурных перепадов ВНИМАНИЕ!!! Тест-полоски Ай. Чек идут без чипа, т.к. кодирования не требуется. На тест-полоски заведен единый код. Храните предметы системы Ай. Чек в недоступном для детей месте! Температура хранения: от 2℃ до 30℃

Модель:

RUR 1189

Тест-полоски "Акку Чек Актив" предназначены для количественного определения глюкозы в свежей капиллярной крови с применением глюкометров "Акку Чек Актив". Комплектация:Пластиковый тубус 2 шт. Тест-полоски 100 шт. Кодирующий чип 1 шт. Инструкция по применению тест-полосок 1 шт. Характеристики:Размер капли крови 1-2 мкл. Температура хранения от +2°С до +30°С, в сухом месте, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей. Визуальный контроль: путем сравнения цвета круглого окошка на обратной стороне тест-полоски с цветовой шкалой на тубусе. Сроки хранения после вскрытия тубуса: использование до даты окончания срока годности, отпечатанной на упаковке

Модель:

RUR 607

Устройство цифровое для определения срока беременности «Клиаблу» (Clearblue) — это первый и единственный тест, такой же точный в определении срока беременности, как ультразвуковое исследование. Его интеллектуальный двойной датчик не только показывает вам словами на цифровом дисплее, беременны вы или нет, но и то, какой у вас срок: количество недель с момента зачатия отображается как 1–2, 2–3 или 3. С помощью этого теста на беременность можно делать тест за 5 дней до задержки месячных (то есть за 4 дня до ожидаемого начала менструации). 65 % случаев результатов «Беременна» можно обнаружить уже за 5 дней до задержки месячных. Преимущества: • Показывает, беременны ли вы, и количество недель после зачатия: 1–2, 2–3 недели или более 3 недель; • Такой же точный в определении срока беременности, как ультразвуковое исследование; • Раннее тестирование: результаты за 5 дней до дня задержки месячных (4 дня до ожидаемого начала менструации); • Безошибочно четкие цифровые результаты словами через 3 минуты; • Никакой другой бренд не является более точным: у Clearblue точность свыше 99 % при определении беременности со дня ожидаемого начала менструации; • Более 35 лет исследований. Наши научно-исследовательские лаборатории в Великобритании разрабатывают продукцию с 1985 г

Модель:

RUR 333

Для определения уровня глюкозы в капиллярной крови человека. Полоски «Сателлит Экспресс» используются только для глюкометра «Сателлит Экспресс» ПКГ-03 Тест-полоски в индивидуальной упаковке по 25 шт, в комплекте с кодовой полоской Температура хранения полосок от -20C до +30С. Срок годности тест-полосок 18 месяцев

Модель:

RUR 569

Для определения уровня глюкозы в капиллярной крови человека. Полоски «Сателлит Экспресс» используются только для глюкометра «Сателлит Экспресс» ПКГ-03 Тест-полоски в индивидуальной упаковке по 50 шт, в комплекте с кодовой полоской Температура хранения полосок от -20C до +30С. Срок годности тест-полосок 18 месяцев

Модель:

RUR 913

Для выявления и определения возбудителя традиционными методами требуется от 24 до 48 часов. Но методы иммунохроматографии сегодня позволяют непосредственно выявлять специфический антиген стрептококка группы А с помощью одного мазка, что в свою очередь позволяет врачу незамедлительно поставить диагноз и назначить необходимый курс лечения. Состав 2, 5 или 20 пакетиков из алюминиевой фольги с тест-полосками, пакетик с осушителем; 2, 5 или 20 тампонов для взятия мазка с маркировкой СЕ; 2, 5 или 20 экстракционных пробирок; 2, 5 или 20 языкодержателей в индивидуальной упаковке, имеющей маркировку СЕ; Контрольный положительный образец стрептококка группы А инактивированный -1 мл (отсутствуют в наборах № 2 и № 5); Контрольный отрицательный образец стрептококка группы А инактивированный -1 мл (отсутствуют в наборах № 2 и № 5); Баночка с экстрагирующим реагентом А (нитрит натрия 2М) -10 мл; Баночка с экстрагирующим реагентом В (уксусная кислота 0,4М) -10 мл; Аннотация; Подставка под экстракционные пробирки (отсутствуют в наборах № 2 и № 5). Показания Д/ОПРЕД.СТРЕПТОКОККА Противопоказания Так как экстрагирующие реагенты А и В представляют потенциальную опасность,в случае ненадлежащего использования и/или попадания на кожу, в глаза - незамедлительно промыть поврежденный участок большим количеством воды, при проглатывании реагента А — спровоцировать рвоту, затем обильное питье; при проглатывании реагента В — промыть рот, затем обильное питье. Во всех приведенных случаях — обратитесь к врачу. Cразу же после использования закрывайте баночки с реагентами А и В, храните их в недоступном для пациентов месте. Не меняйте крышки от баночек с реагентами. Образцы могут быть заражены инфекционными возбудителями. Материал, находившийся в непосредственном контакте с образцами, считается зараженным. Следуйте инструкциям, соблюдая меры предосторожности. Исключительно для диагностики in vitro! Не использовать повторно! Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Приготовление реагента. Взятие материала. Оставить тампон с материалом в одноразовой пробирке на 1 минуту. Тщательно отжать тампон. Опустить тест-полоску в раствор стрелками вниз. Оставить на 5 минут. Оценить результаты

Модель:

RUR 506

Тест полоски применяются с целью определения уровня концентрации глюкозы в крови. Подходят тест полоски только для современного прибора отечественного производства ЭЛТА "Сателлит". каждая полоска в индивидуальной упаковке в каждой упаковке идет одна кодирующая тест полоска для определения уровня глюкозы в крови достаточно небольшое количество крови – 15 мкл при анализа используется электрохимический метод определения гликемии время измерения: 45 с количество в упаковке 50 шт

Модель:

RUR 276

В основе метода определения кетоновых тел в моче лежит серия последовательных химических реакций между кетоновыми телами, нитроферрицианидом натрия и диамином, в результате которых происходит образование окрашенного соединения. Интенсивность окраски, развившейся в ходе химической реакции, определяется степенью взаимодействия нитроферрицианида натрия и диамина с кетоновыми телами и пропорциональна содержанию кетоновых тел в моче. Сравнивая интенсивность окраски сенсорного элемента полоски с эталоном на цветной шкале, определяют содержание кетоновых тел в моче. В основе метода определения глюкозы лежит специфическая ферментативная реакция окисления глюкозы до глюконовой кислоты и перекиси водорода. Под действием последней в присутствии фермента пероксидазы происходит окисление хромогена и образование окрашенного соединения. Степень превращения хромогена, а, следовательно, и интенсивность окраски, пропорциональна содержанию глюкозы в исследуемой моче. Сравнивая интенсивность окраски хромогена с эталоном на цветной шкале, определяют содержание глюкозы в моче. Специальные указания Потенциальный риск применения полосок индикаторных – класс 2а. Все компоненты полосок индикаторных являются нетоксичными. Поскольку цветные шкалы различных серий комплектов полосок индикаторных могут отличаться по окраске, необходимо сравнивать окраску сенсорного элемента полоски только со шкалами той упаковки, из которой была взята полоска индикаторная. Для сохранения активности полоски индикаторной следует избегать прикосновений руками к сенсорному элементу. При работе с полосками индикаторными следует соблюдать общие правила санитарии. Характеристики Реагентная зона для определения глюкозы в моче: Реальная чувствительность ферментативной системы (глюкозооксидаза-пероксидаза) ~ 0,6 ммоль/л. (Ноу-Хау). Реальная скорость определения ~ 40 секунд. (Ноу-Хау). Точность определения - мировой стандарт!!! Максимальная дискретность цветовой шкалы. Реагентная зона для определения кетоновых тел в моче: Чувствительность системы - 0,5 ммоль/л. (Ноу-Хау). Скорость определения ~ 60 секунд. (Ноу-Хау). Точность определения - мировой стандарт!!! Максимальная дискретность цветовой шкалы. Состав Тесты EVITEST выполнены из высококачественных материалов, стерильны и прошли многократную проверку на каждом этапе производства. Высокая чувствительность теста (20мМЕ/ ml гарантирует безошибочное определение беременности с 1-го дня задержки менструального цикла. Показания Полоски индикаторные КЕТОГЛЮК-1 предназначены для одновременного визуального качественного или полуколичественного определения глюкозы и кетоновых тел в моче человека. Они могут быть использованы для экспресс-анализа уровня глюкозурии и кетонурии в медицинских учреждениях и в домашних условиях. Противопоказания Побочные действия Режим дозирования Как принимать, курс приема и дозировка Собрать утреннюю мочу и опустить в нее тест-полосу стрелками вниз строго до красной линии на 20-30 секунд. Одна линия - беременности нет, две - Вы беременны. Рекомендации по применению Достаньте из коробочки пакет. Вскройте пакет (метка отрыва внизу справа) и достаньте тест-полоску. Избегайте попадания влаги на тест-полоску. Опустите тест-полоску в ёмкость с мочой индикаторным тампоном вниз до указанного уровня (метка MAX) на 5 секунд. Достаньте полоску и подождите 3-5 минут (при комнатной температуре), после чего можно оценить результат 1 проявившаяся красная полоска – тест отрицательный (нет беременности), 2 проявившиеся красные полосы – тест положительный (вы беременны)

Модель:

RUR 1948

Тест-полоски "Акку Чек Актив" предназначены для количественного определения глюкозы в свежей капиллярной крови с применением глюкометров "Акку Чек Актив". Комплектация: Пластиковый тубус 2 шт. Тест-полоски 100 шт. Кодирующий чип 1 шт. Инструкция по применению тест-полосок 1 шт. Характеристики: Размер капли крови 1-2 мкл. Температура хранения от +2°С до +30°С, в сухом месте, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей. Визуальный контроль: путем сравнения цвета круглого окошка на обратной стороне тест-полоски с цветовой шкалой на тубусе. Сроки хранения после вскрытия тубуса: использование до даты окончания срока годности, отпечатанной на упаковке

Модель:

RUR 596

Тест является иммунохроматографическим одностадийным in - vitro для качественного и полуколичественного выявления лютенизирующего гормона человека в моче для определения времени наступления овуляции. Состав Показания ест на овуляцию используется для определения времени, когда зачатие может наступить наиболее вероятно. При приближении времени наступления овуляции – когда яйцеклетка выходит из яичников – количество лютенизирующего гормона (ЛГ) в организме женщины существенно растет. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Внимательно ознакомьтесь с инструкцией перед началом тестирования, чтобы правильно провести тест, потому что каждый тест предназначен только для однократного использования. Вы не должны использовать первую утреннюю мочу для проведения теста. Откройте коробку, достаньте и разверните инструкцию, вскройте герметичный мешочек и достаньте тест. Соберите мочу в чистую сухую посуду и поместите тест в мочу до уровня, обозначенного стрелками на 5 секунд. Положите тест на ровную сухую поверхность. Подождите 10 минут и прочитайте результат. Интерпретация результатов Чтобы определить Ваш результат, сравните интенсивность окраски (т.е. светлее или темнее цвет) тестовой полоски с контрольной полоской. Контрольная полоска всегда располагается в конце тестового поля. Положительный (наличие повышения уровня ЛГ гормона): тестовая полоска такой же интенсивности окраски, как и контрольная или темнее, чем контрольная. Это показывает, что повышение уровня ЛГ гормона наступило. Обычно овуляция наступает примерно от 24 до 48 часов после начала повышения уровня ЛГ гормона. Этот промежуток времени и есть наиболее благоприятный для зачатия ребенка. Отрицательный (отсутствие повышения уровня ЛГ гормона): тестовая полоска светлее, чем контрольная или вообще не видна. Это показывает, что повышение уровня ЛГ гормона пока не наступило. Недействительный: появление контрольной полоски необходимо для подтверждения правильности проведения теста. Если контрольная полоска не появилась в окошечке в течение 10 минут, значит, результат теста недействительный. Скорее всего, процедура теста была проведена неправильно, и Вам необходимо повторить еще раз с другим тестом. Повышение уровня гормона может не быть обнаружено, если: моча собрана в неправильное время суток – например, первая утренняя моча не должна использоваться для этого теста; тестирование выполнено слишком рано или слишком поздно в течение менструального цикла. Пожалуйста, строго следуйте инструкциям об определении времени начала тестирования; тестирование прекращено до появления повышения уровня ЛГ. Вам надо продолжить тестирование еще на несколько дней; в течение менструального цикла не произошло повышение уровня ЛГ гормона, и овуляция не наступала

Модель:

RUR 0

Овуляция — это процесс выхода созревшей, готовой к оплодотворению яйцеклетки из яичников в брюшную полость. При регулярном менструальном цикле овуляция происходит ежемесячно примерно в середине цикла. Тест на овуляцию определяет повышение содержания лютеинизирующего гормона (ЛГ) в моче. ЛГ — это гормон фертильности — содержится в моче каждой здоровой женщины, чувствительность тестов позволяет выявлять его в концентрации от 25 мМЕ/мл. Количество гормона резко возрастает за 24-48 часов до овуляции. Наиболее благоприятными для зачатия считаются два дня после пикового выброса ЛГ. Период, когда можно забеременеть, довольно короток, поскольку продолжительность жизни яйцеклетки около 24 часов, а сперматозоиды остаются способными к оплодотворению в течение 72 часов. Когда следует проводить тестирование Для большинства женщин с постоянным менструальным циклом достаточно всего 5 дней. Чтобы определить день начала тестирования, следует от числа дней полного цикла отнять 17. Например, если Ваш цикл составляет 28 дней, то тестирование следует начать на 11-ый день (28 — 17 = 11). Для определения дня начала тестирования используйте данную таблицу. В случае непостоянного цикла выберите для отсчета наиболее короткий цикл. Если в течение 5 дней повышение гормона ЛГ не произошло, необходимо продолжить тестирование еще несколько дней. Состав Показания ТЕСТ НА ОВУЛЯЦИЮ Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования FRAUTEST Ovulation — Набор из 5 тест-полосок. Тест представляет собой пропитанную реагентом (мечеными антителами к ЛГ) бумажную полоску, которую на 10 секунд погружают в емкость с мочой. Смотрите и пробуйте FRAUTEST Express — Тест-полоску. Инструкция Вскройте пакет и извлеките тест-полоску, держа ее за окрашенный конец Погрузите тест-полоску вертикально в емкость с мочой до отметки, указанной стрелками на 10 секунд. Положите тест-полоску на сухую горизонтальную поверхность. Оцените результат через 3-10 минут, но не позднее 30 минут

Модель:

RUR 349

Набор полосок Иммуно. Хром-НАРКО-Экспресс разрешен к производству, продаже и применению на территории РФ. НАЗНАЧЕНИЕ Набор Иммуно. Хром-НАРКО-Экспресс предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного определения наркотических соединений: морфина, марихуаны, амфетамина, метамфетамина, кокаина, бензодиазепина в биологических жидкостях организма человека в клинической практике (моча), а также для самоконтроля (моча). ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗДЕЛИЯ Принцип действия: определение основано на принципе иммунохроматографического анализа, при котором наркотик, находящийся в анализируемом образце, конкурирует с наркотиком, иммобилизованным на нитроцеллюлозной мембране полоски, за возможность связывания с антителами, препятствуя образованию линии розово-фиолетового цвета в нижней части тестовой зоны (тест). Остальные реагенты обеспечивают образование линии розово-фиолетового цвета (контроль) в верхней части тестовой зоны независимо от присутствия наркотика в образце, что подтверждает правильность проведения процедуры определения. Если концентрация наркотика в образце выше или равна пороговой, то в тестовой зоне образуется одна линия розово-фиолетового цвета, а если наркотик отсутствует или его концентрация ниже порогового уровня - две линии. Результаты реакции оцениваются визуально в течение 5 минут. Рекомендуем вместе с данным тестом приобрести антисептический гель для того, чтобы протереть руки до и после процедуры. АНАЛИТИЧЕСКИЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Анализируемый образец по моче Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) амфетамина - 1000 нг/мл, марихуаны-50 нг/мл; морфина/героина-300 нг/мл кокаина - 300 нг/мл; метамфетамина - 500 нг/мл, бензодиазепина - 300 нг/мл Достоверность 99% Время проведения анализа - 5 минут. Состав Показания Позволяет определить в организме амфетамин, бензодиазепин, кокаин, марихуану, метамфетамин, морфин/героин Противопоказания Особые условия МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Потенциальный риск применения набора - класс 2а. Все компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными. При работе с набором следует соблюдать "Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) При проведении определения следует надевать одноразовые резиновые или пластиковые перчатки, так как образцы мочи следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные передавать возбудители различных инфекций. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ Набор Иммуно. Хром-НАРКО-Экспресс должен храниться при температуре +2-28°С в течение всего срока годности. Замораживание Набора не допускается. Срок годности - 24 месяца Извлеченный из упаковки набор полосок рекомендуется использовать в течение 1 часа после вскрытия упаковки. Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение инструкции по применению. Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ: • секундомер или часы; • емкости для анализируемых образцов мочи; • перчатки резиновые или пластиковые. АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ Моча человека должна быть собрана в чистую, сухую пластиковую или стеклянную емкость без консервантов. Для анализа следует использовать только прозрачные образцы, при необходимости мочу следует профильтровать или центрифугировать. До проведения анализа возможно хранение образцов мочи при температуре +2-8°С не более 48 часов, при необходимости более длительного хранения (до 2-3 месяцев) - при температуре - 20°С и ниже. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА Анализируемые образцы и компоненты набора ИммуноХ-ром-НАРКО-Экспресс перед проведением анализа должны быть доведены до комнатной температуры (+18-25°С) в течение 5-10 минут. • Вскрыть упаковку, разрывая ее вдоль прорези, и извлечь планшет (полоски) Снять защитный колпачок • Погрузить планшет (полоски) строго вертикально концом со стрелками в мочу до уровня ограничительной линии на 20-30 секунд. • Извлечь планшет (полоски), положить на чистую сухую горизонтальную поверхность тестовой зоной вверх и через 5 минут (но не позднее, чем через 10 минут) визуально оценить результат реакции. Ошибочный результат. В случае отсутствия линии контроля розово-фиолетового цвета в верхней части тестовой зоны анализ признается недействительным. При этом определение необходимо повторить с использованием другой полоски или планшета. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ Регистрация результатов визуальная. Отрицательный результат. Выявление в тестовой зоне двух линий розово-фиолетового цвета любой интенсивности (тест и контроль) свидетельствует об отрицательном результате анализа, то есть указывает на то, что в анализируемом образце соответствующий наркотик (или его метаболиты) не содержатся или концентрация ниже порогового уровня. Положительный результат. Выявление в верхней части тестовой зоны только одной линии розово-фиолетового цвета (контроль) свидетельствует о положительном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце содержится соответствующий наркотик в концентрации выше или равной пороговой

Модель:

RUR 198

Новые ультра чувствительные тест-полоски для определения беременности. Благодаря своей высокой чувствительности дают высокую вероятность выявления беременности до предполагаемой задержки. Чувствительность 10 мМЕ/мл. Тест-полоска покрыта реагентами (мечеными антителами к ХГЧ: комбинация окрашенного моноклонального коньюгата и поликлональных солиднофазных антител к ХГЧ) на тестовом и контрольном участках. Уникальные ультра чувствительные тесты FEMITEST- это принципиально новое поколение тестов, прорыв в области тестирования в домашних условиях. Преимущество тестов FEMITEST перед другими тестами состоит в том, что он обладает повышенной чувствительностью (10 мМЕ/мл), что позволяет определять факт наступившей беременности уже через 7–10 дней с момента зачатия! Новые ультра чувствительные тесты позволяют определить беременность в среднем на 3–6 дней раньше других, менее чувствительных тестов

Модель:

RUR 0

Тест-полоски Сателлит Плюс используются для определения уровня глюкозы в крови у людей с диагнозом «диабет». Данные тест-полоски подходят только аппарата ЭЛТА Сателлит – современного прибора отечественной разработки. Прибор ЭЛТА Сателлит определяет уровень глюкозы по капле цельной крови (многие подобные аппараты работают только с плазмой), что делает использование данного аппарата практичнее и удобней. В тест-полосках определение уровня сахара (глюкозы) в крови основано на электрохимическом методе. Данные тест-полоски всегда выдают точный результат, проведение процедуры в среднем занимает не более 2 минут, а сам тест проводится за 20 секунд. Для анализа используется 15 мкл крови пациента. Компания-производитель гарантирует качество и безопасность данной продукции. Каждая тест-полоска имеет индивидуальную упаковку, в одну картонную коробку фасуется по 25 тест-полосок