capacete casque moto мотоцикл полноликий шлем женщины мото ушные шлемы личность мотоцикл шлем кошка ушной шлем мотокросс
Модель:
RUR 56490
Тип: шлем виртуальной реальности; Цвет: белый; Материал изделия: пластик
Модель:
RUR 1340
EWA ECO-WOOD-ART Деревянный конструктор 3D Мотоцикл Cruiser 1.0 Игрушки
Модель:
RUR 1790
EWA ECO-WOOD-ART Деревянный конструктор 3D Мотоцикл Трайк 1.0 Игрушки
Модель:
RUR 1790
EWA ECO-WOOD-ART Деревянный конструктор 3D Мотоцикл Байк 1.0 Игрушки
Модель:
RUR 1737
Позволяет точно измерить температуру в считанные секунды. Идеален для маленьких детей – быстрое и комфортное измерение не потревожит малыша. Измерение температуры тела в височной области, возможность измерения температуры воздуха, поверхности воды (без погружения прибора в жидкость) в диапазоне от -22 до +80 С Высокоточный инфракрасный термометр Время измерения 2-3 секунды Диапазон измерения 10-50°С Уникальная конструкция 2 в 1: специальный датчик позволяет измерять температуру как в ушной раковине, так и на лбу. Перевести термометр из одного режима измерения в другой очень просто. Если специальная насадка надета на датчик, термометр автоматически настроен на измерение в лобной области. Если насадка снята – термометр готов к измерению температуры в ушной раковине. Обеспечивает комфортное и быстрое измерение, позволяет измерить температуру даже во время сна, не потревожив ребенка. Сканирующий механизм определения температуры (информация считывается с нескольких точек) и фиксация наивысшего значения. Позволяет измерить температуру тела, воздуха, поверхности жидкости (без погружения термометра в жидкость) Память последнего измерения. Для того, чтобы вызвать из памяти показания последнего измерения, необходимо при выключенном термометре нажать и удерживать в течение нескольких секунд кнопку включения. Характеристики Температура эксплуатации от 5 °C до 40 °C (при относительной влажности 95 % или менее) Температура храненияот - 20 °C до 50 °C (при относительной влажности 95 % или менее) Точность измерения температуры 0,1 °C Диапазон измерения температуры от 10 °C до 50 °C Источник питания 3V CR2032, литиевая Дисплей ЖК Память последнего измерения Время измерения от 1 секунды Точность измерения и погрешность +/- 0,2 °CКомплектация Термометр с элементом питания, колпачок, инструкция, гарантийный талон, упаковка
Модель:
RUR 409
Состав Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Минеральное масло – 74,95%, фитосквалан – 25,0%, мятное масло – 0,05%. Описание: Изделие медицинского назначения. Форма выпуска: Спрей для очищения ушной полости. По 15 мл и 30 мл в алюминиевом баллоне. По 1 алюминиевому баллону с распылительной насадкой и инструкцией по применению в пачке картонной. Противопоказания АНАУРЕТТЕ противопоказан к применению при индивидуальной непереносимости компонентов, пациентам с перфорацией барабанной перепонки, детям младше 3 месяцев. Показания к применению АНАУРЕТТЕ предназначено для растворения и удаления серных пробок и профилактики их образования. АНАУРЕТТЕ может использоваться для регулярной гигиены наружного слухового прохода при повышенном образовании ушной серы, особенно при ношении слуховых аппаратов, телефонных гарнитур и наушников, а также при пребывании в запыленных местах или зонах повышенной влажности, при занятии водными видами спорта и отдыха. АНАУРЕТТЕ предназначено для индивидуального применения как в домашних условиях, так и в условиях ЛПУ. Фармакологическое действие Фармакологические свойства: Действие спрея для очищения ушной полости АНАУРЕТТЕ сочетает механическую очистку с действием производного натурального оливкового масла – фитосквалана (Phitosqualan ®). Действующее вещество фитосквалана – экстракт оливкового масла. По структуре и свойствам он подобен структуре ушной серы, но находится в жидком состоянии. При распылении в наружном слуховом проходе его частицы врезаются в медленно движущиеся частицы серы. Как и при любом столкновении, часть кинетической энергии передается частицам серы ушной пробки, что позволяет перевести их в жидкое состояние. Минеральное масло, входящее в состав АНАУРЕТТЕ, является растворителем, а также смывает растворенную серу. Мятное масло нагревает наружный слуховой проход и катализирует физический процесс растворения, а также обеспечивает приятный запах спрея. После растворения слуховой проход очищается при помощи механизма естественной очистки. Пульверизатор АНАУРЕТТЕ гарантирует прекрасное распыление жидкости в наружном слуховом проходе. Способ применения и дозы Поверните наконечник баллона под углом 90°. Держите голову прямо. Поместите наконечник в наружный слуховой проход. Нажмите на распылительную насадку. Держите голову прямо, подождите 10 секунд. Вытрите досуха кожу около наружного слухового прохода. После использования промойте наконечник при температуре 40°С в течение 10 секунд. Дозы для применения у взрослых и детей старше 3 месяцев: При наличии серных пробок: по 1-2 дозы спрея ( 1-2 нажатия на распылительную насадку) 3 раза в день в наружный слуховой проход до удаления серы. Регулярная гигиена наружного слухового прохода: по 1-2 дозы спрея (1-2 нажатия на распылительную насадку) 1 раз в день для предотвращения образования серной пробки. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 364
Показания Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при- Среднем отите в остром периоде в момент воспаления- Отите как осложнении после гриппа- Баротравматическом отите.В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируетесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к компонентам препарата- Перфорация барабанной перепонки- Повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон). С осторожностью: Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом использования препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, препарат может проникать в системный кровоток и привести к возникновению осложнений. Беременность Ограничения применения препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки. Применение и дозы Отирелакс применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход взрослым и детям 2-3 раза в день по 3-4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях. Курс лечения не должен превышать 10 суток. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируетесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Не существует данных относительно передозировки при наружном применении. Взаимодействие с другими ЛС: В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует. Фармакологическое действие и фармакокинетика Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местным анальгезирующим действием. Фармакокинетика: Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке. Особые указания Продолжительность применения Отирелакса не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение. При использовании препарата Отирелакс в сочетании с другими ушными каплями, необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями. Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле. Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Отирелакс Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли ушные. Состав:На 1 г препарата:Активные компоненты: феназон - 40,00 мг, лидокаина гидрохлорид - 10,00 мг:вспомогательные компоненты: натрия тиосульфат пентагидрат - 1,00 мг, этанол 96 % - 200,00 мг, вода очищенная - 20,00 мг, натрия гидроксид раствор 1 М - до pH 5,5 ± 0,2, глицерол - до 1,0 г. АТХ:S.02.D.A.30 Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-003131/08 Фармгруппа: Противовоспалительное средство для местного применения. Дата регистрации: 25.04.2008 / 04.07.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор. Упаковка:Капли ушные. По 17,1 г (15 мл) препарата в белый полиэтиленовый флакон-капельницу вместимостью 15 мл, закрытый полиэтиленовой крышкой с предохранительным кольцом. По одному флакону-капельнице вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. Производитель:S.C. ROMPHARM Company, S.R.L. Представительство:РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л
Модель:
RUR 375
Показания Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при: среднем отите в остром периоде в момент воспаления; отите, как осложнении после гриппа; баротравматическом отите. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Противопоказания гиперчувствительность к компонентам препарата; перфорация (нарушение целостности) барабанной перепонки; повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон). С осторожностью Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, препарат может проникать в системный кровоток и привести к возникновению осложнений. Применение и дозы Применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход взрослым и детям 2-3 раза в день по 3-4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях. Курс лечения не должен превышать 10 суток, после чего следует пересмотреть назначенное лечение. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2 2-3 дней лечения. Если после лечения улучшения не наступает или проявляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное лекарственное средство, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие. Фармакокинетика: . Особые указания Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений. Информация для спортсменов: содержит активный компонет, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лоротокс Международное непатентованное название:Лидокаин+Феназон Форма выпуска:Капли ушные в виде прозрачного, бесцветного или желтоватого раствора с запахом спирта. Состав:Состав на 1 г. Действующие вещества: феназон - 40,0 мг; лидокаина гидрохлорид моногидрат в пересчете на лидокаина гидрохлорид - 10,0 мг АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Противовоспалительное средство для местного применения Информация предоставлена
Модель:
RUR 577
Лекарственная форма: Капли ушные. Состав (на 100 мл раствора): ТЕА-кокоилгидролизованный коллаген - 20,0 г Кокобетаин - 6,0 г ПЕГ 120-метилглюкозадиолеат - 1,5 г Вспомогательные вещества: - q. s. до 100 мл. Показания к применению: Растворение серных пробок. Профилактика образования серных пробок. Регулярная гигиена ушей (в том числе при повышенном образовании ушной серы, особенно при пользовании слуховыми аппаратами, телефонными гарнитурами и головными телефонами с креплением внутри уха, при пребывании в запыленных местах или зонах повышенной влажности, при занятии водными видами спорта и отдыха). Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам раствора А-церумен. Отиты. Перфорация барабанной перепонки. Наличие шунта в барабанной перепонке, а также в первые 6-12 месяцев после удаления шунта. Младенцы до 6 месяцев
Модель:
RUR 0
Показания Острый средний отит, мирингит, наружный отит: - перед промыванием наружного слухового прохода для размягчения затвердевшей ушной серы перед процедурой ее удаления. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к холину, салицилату и другим компонентам препарата- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе)- нарушение целостности барабанной перепонки- беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных)- детский возраст (в связи с отсутствием данных). С осторожностью: Аллергический ("сенный") насморк, полипы слизистой оболочки носовых ходов. Беременность Применение и дозы При остром среднем отите, мирингите и наружном отите Закапывают в наружный слуховой проход по 3-4 капли 3-4 раза в сутки. Курс лечения составляет не более 10 дней. Для размягчения "серных пробок" перед их удалением Закапывают по 3-4 капли в наружный слуховой проход два раза в сутки на протяжении четырех дней: Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать больнрому, лежащему на боку: после процедуры больной должен в течение нескольких минут оставаться в том же положении. Нет необходимости изменять режим дозирования для лиц пожилого возраста и больных с нарушениями функции печени и почек. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: - Аллергические реакции, чувство жжения: - при длительном применении, а также у больных с перфорацией барабанной перепонки может наступить нарушение слуха. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие других противовоспалительных, жаропонижающих и анальгезирующих средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Холина салицилат является производным салициловой кислоты, при закапывании в ухо оказывает противовоспалительное и анельгезирующее действие. Действие холина салицилата основано на угнетении активности циклооксигеназы - фермента, отвечающего за синтез простагландинов. Холина салицилат также угнетает синтез тромбоксана и простациклина. Обладает также противомикробным и противогрибковым действием (в кислой и щелочной среде). При местном применении не оказывает системного действия. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Отинум не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25° С. Хранить в местах недоступных детям. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Отинум Международное непатентованное название:Холина салицилат. Форма выпуска:капли ушные. Состав:В 1 г лекарственного средства содержится Активное вещество: Холина салицилат 0,200 г Вспомогательные вещества:Глицерол 0,130 г. Этанол 96%. 0,100г Хлорбутанола гемигидрат 0,005 г Вода очищенная до 1,000 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N011858/01 Фармгруппа: НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат)Дата регистрации: 22.11.2011 / 02.07.2014. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор от бесцветного до слабо окрашенного в желтый цвет с характерным запахом, свободный от посторонних частиц. Упаковка:Капли ушные 20 %. По 10 г в полиэтиленовый флакон - капельницу вместимостью 10 мл с навинчивающейся крышкой. По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ Производитель:ICN POLFA RZESZOW, S.A. Представительство:МЕДА ФАРМА ООО
