дизайн ногтей

Модель:

RUR 445

Состав Показания к применению Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Метил-салицилат, ментол, камфора, вит. Е. Описание: Салонпас — это обезболивающие, противовоспалительные пластыри с длительным сроком действия. Пластыри выпускается японской компанией «Хисамицу», уже много лет являющейся одним из мировых лидеров в области разработки и производства противовоспалительных средств и препаратов. Метил-салицилат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Камфора – раздражает рецепторы кожи. Ментол - основной компонент эфирного масла мяты обладает охлаждающим эффектом и местноанестезирующим действием. Витамин Е (токоферола ацетат) влияет на циркуляцию крови на участке применения, а так же благоприятно влияет на стенки сосудов и капилляров, укрепляя их. Форма выпуска: Упаковка - пластырь 5 шт (7х 10 см). Показания к применению Для облегчения болей и воспалительных процессов, связанных с: мышечным утомлением, болью в мышцах, тугоподвижностью в плечевом суставе, болями в спине, ушибами, растяжениями мышц и связок, артритом, переломом костей, небольшими обморожениями. Условия хранения Хранить в сухом месте, при комнотной температуре до + 25°С. Способ применения и дозы Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше: участок кожи, на который будет накладываться пластырь, должен быть сухим и чистым. Достаньте пластырь и накладывайте на подготовленный участок кожи через 3-4 раза в сутки. Снимите с кожи не позже, чем через 8 часов. Детям младше 12 лет- проконсультироваться у врача. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 347

Состав Показания к применению Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Метил-салицилат, ментол, камфора, вит. Е. Описание: Салонпас — это обезболивающие, противовоспалительные пластыри с длительным сроком действия. Пластыри выпускается японской компанией «Хисамицу», уже много лет являющейся одним из мировых лидеров в области разработки и производства противовоспалительных средств и препаратов. Метил-салицилат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Камфора – раздражает рецепторы кожи. Ментол - основной компонент эфирного масла мяты обладает охлаждающим эффектом и местноанестезирующим действием. Витамин Е (токоферола ацетат) влияет на циркуляцию крови на участке применения, а так же благоприятно влияет на стенки сосудов и капилляров, укрепляя их. Форма выпуска: Упаковка - пластырь 10 шт (6,5х 4,2 см). Показания к применению Для облегчения болей и воспалительных процессов, связанных с: мышечным утомлением, болью в мышцах, тугоподвижностью в плечевом суставе, болями в спине, ушибами, растяжениями мышц и связок, артритом, переломом костей, небольшими обморожениями. Способ применения и дозы Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше: участок кожи, на который будет накладываться пластырь, должен быть сухим и чистым. Достаньте пластырь и накладывайте на подготовленный участок кожи через 3-4 раза в сутки. Снимите с кожи не позже, чем через 8 часов. Детям младше 12 лет- проконсультироваться у врача. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 316

Состав Показания к применению Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Метил-салицилат, ментол, камфора, вит. Е. Описание: Салонпас — это обезболивающие, противовоспалительные пластыри с длительным сроком действия. Пластыри выпускается японской компанией «Хисамицу», уже много лет являющейся одним из мировых лидеров в области разработки и производства противовоспалительных средств и препаратов. Метил-салицилат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Камфора – раздражает рецепторы кожи. Ментол - основной компонент эфирного масла мяты обладает охлаждающим эффектом и местноанестезирующим действием. Витамин Е (токоферола ацетат) влияет на циркуляцию крови на участке применения, а так же благоприятно влияет на стенки сосудов и капилляров, укрепляя их. Форма выпуска: Упаковка - пластырь 2 шт (13х 8,4 см). Показания к применению Для облегчения болей и воспалительных процессов, связанных с: мышечным утомлением, болью в мышцах, тугоподвижностью в плечевом суставе, болями в спине, ушибами, растяжениями мышц и связок, артритом, переломом костей, небольшими обморожениями. Условия хранения Хранить в сухом месте, при комнотной температуре до + 25°С. Способ применения и дозы Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше: участок кожи, на который будет накладываться пластырь, должен быть сухим и чистым. Достаньте пластырь и накладывайте на подготовленный участок кожи через 3-4 раза в сутки. Снимите с кожи не позже, чем через 8 часов. Детям младше 12 лет- проконсультироваться у врача. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 101

Пластыри медицинские с алоэ вера “Dr. Gelper Aloeplast” классические - повседневная защита. Микроперфорированный воздухопроницаемый пластырь телесного цвета на полиэтиленовой основе. Гипоаллергенный, грязенепроницаемый, эластичный и плотно прилегающий к коже. Абсорбирующая подушечка обладает высокой впитываемостью. Ее поверхность защищена от прилипания к поврежденному участку кожи. Компресс пропитан Алоэ Вера 1,5%, что способствует скорейшему заживлению раны. Пластырь снимается без боли и не оставляет следов на коже. Свойства пластыря: Гипоаллергенный. Основа с микроперфорацией позволяет коже дышать. Компресс содержит Алоэ вера 1,5%

Модель:

RUR 478

Средство применяется для облегчения острых и хронических болей, а также воспалительных реакций, связанных с: Мышечным утомлением. Мышечной болью. Малоподвижностью плечевого сустава. Болью в спине. Ушибами. Растяжениями. Вывихами. Артритом. Переломами. Незначительным обморожением

Модель:

RUR 368

Показания Всасывание и распределение Количество диклофенака, которое всасывается системно из пластыря Вольтарен® в течение 24 ч, сходно с таковым при применении эквивалентного количества препарата Вольтарен® Эмульгель® (гель для наружного применения 1%). Связывание диклофенака с белками плазы составляет 99.7%, в основном - с альбумином (99.4%). Метаболизм и выведение Общий системный клиренс диклофенака из плазмы составляет 263 ± 56 мл/мин. Конечный T1/2 в плазме крови составляет 1-2 ч. 4 метаболита, включая 2 активных, также имеют короткий T1/2 - 1-3 ч. Один метаболит - 3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенак, имеет более продолжительный T1/2, однако является неактивным. Диклофенак и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с нарушениями функции почек кумуляции диклофенака и его метаболитов не происходит. У пациентов, страдающих хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом, кинетика и метаболизм диклофенака проходят по той же схеме, как и у пациентов, не имеющих заболеваний печени. Фармакологическое действие НПВП для наружного применения. Вольтарен® в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов. Пластырь Вольтарен® обеспечивает противовоспалительное и анальгезирующее действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом. Лекарственное взаимодействие Пластырь Вольтарен® может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано

Модель:

RUR 581

Показания Всасывание и распределение Количество диклофенака, которое всасывается системно из пластыря Вольтарен® в течение 24 ч, сходно с таковым при применении эквивалентного количества препарата Вольтарен® Эмульгель® (гель для наружного применения 1%). Связывание диклофенака с белками плазы составляет 99.7%, в основном - с альбумином (99.4%). Метаболизм и выведение Общий системный клиренс диклофенака из плазмы составляет 263 ± 56 мл/мин. Конечный T1/2 в плазме крови составляет 1-2 ч. 4 метаболита, включая 2 активных, также имеют короткий T1/2 - 1-3 ч. Один метаболит - 3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенак, имеет более продолжительный T1/2, однако является неактивным. Диклофенак и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с нарушениями функции почек кумуляции диклофенака и его метаболитов не происходит. У пациентов, страдающих хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом, кинетика и метаболизм диклофенака проходят по той же схеме, как и у пациентов, не имеющих заболеваний печени. Фармакологическое действие НПВП для наружного применения. Вольтарен® в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов. Пластырь Вольтарен® обеспечивает противовоспалительное и анальгезирующее действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом. Лекарственное взаимодействие Пластырь Вольтарен® может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано

Модель:

RUR 237

Показания боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас); боли в суставах (в т.ч. суставы пальцев рук, коленные суставы) при ревматоидном артрите, остеоартрозе; боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм); воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей). Фармакологическое действие НПВП для наружного применения. Вольтарен® в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов. Пластырь Вольтарен® обеспечивает противовоспалительное и анальгезирующее действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом. Лекарственное взаимодействие Пластырь Вольтарен® может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано

Модель:

RUR 307

Средство применяется для облегчения острых и хронических болей, а также воспалительных реакций, связанных с: Мышечным утомлением. Мышечной болью. Малоподвижностью плечевого сустава. Болью в спине. Ушибами. Растяжениями. Вывихами. Артритом. Переломами. Незначительным обморожением

Модель:

RUR 408

Средство применяется для облегчения острых и хронических болей, а также воспалительных реакций, связанных с: Мышечным утомлением. Мышечной болью. Малоподвижностью плечевого сустава. Болью в спине. Ушибами. Растяжениями. Вывихами. Артритом. Переломами. Незначительным обморожением

Модель:

RUR 363

Средство применяется для облегчения острых и хронических болей, а также воспалительных реакций, связанных с: Мышечным утомлением. Мышечной болью. Малоподвижностью плечевого сустава. Болью в спине. Ушибами. Растяжениями. Вывихами. Артритом. Переломами. Незначительным обморожением

Модель:

RUR 3500

Пластыри от прыщей невидимые, гидроколлоидные, Hero Cosmetics, 26 шт. Точечные наклейки от прыщей - средство для проблемной кожи, которое всего за несколько часов уменьшит количество кожного сала и поможет быстрому выводу гноя и заживлению ранки. Вы сможете на долгое время забыть про акне, ведь пластырь ускорит и заживление уже существующего гнойничка, и дозревание только появившегося. Патчи могут легко замаскировать несовершенства кожи, они создают надежный барьер от проникновения бактерий, оказывают лечебное воздействие, препятствуют образованию рубцов.С наклейками от прыщей вы перестанете трогать угри руками и беспокоиться, что в них попадет инфекция. Патчи находятся в защитной упаковке, их удобно брать с собой. Пластыри почти не видны на коже, потому что очень тонкие, они не вызывают дискомфорт во время носки.В упаковке. Оригинальные — 12 шт - 12 мм. Невидимые+ — 12 шт - 12 мм. Прямоугольные — 2 шт - (длина 60 мм x ширина 25 мм)

Модель:

RUR 3200

Пластыри от прыщей невидимые, гидроколлоидные, Hero Cosmetics, 12 шт. Ваш герой Blemish Visibly показывает, что он эффективно работает! Защищает для более быстрого заживления. Не содержит лекарств и не сушит 6 x Original для ночи 6 x Invisible+ для дня. Помогает ускорить заживление. Работает на всех типах кожи. MIGHTY PATCH - гидроколлоидный пластырь от прыщей, который удаляет загрязнения, маскирует пятна и помогает заживить кожу. Рекомендации по применению. Используйте Original для ночного использования, а Invisible + - для дневного использования. Точечные наклейки от прыщей - средство для проблемной кожи, которое всего за несколько часов уменьшит количество кожного сала и поможет быстрому выводу гноя и заживлению ранки. Вы сможете на долгое время забыть про акне, ведь пластырь ускорит и заживление уже существующего гнойничка, и дозревание только появившегося. Патчи могут легко замаскировать несовершенства кожи, они создают надежный барьер от проникновения бактерий, оказывают лечебное воздействие, препятствуют образованию рубцов.С наклейками от прыщей вы перестанете трогать угри руками и беспокоиться, что в них попадет инфекция. Патчи находятся в защитной упаковке, их удобно брать с собой. Пластыри почти не видны на коже, потому что очень тонкие, они не вызывают дискомфорт во время носки

Модель:

RUR 0

В основе COMPEED® - специальные гидроколлоидные частицы толщиной всего лишь 600 микрон, а на поверхности - водоотталкивающая полиуретановая плёнка толщиной 30 микрон. Благодаря гидроколлоидной технологии, пластыри COMPEED® от сухих мозолей создают оптимально увлажненную среду, которая способствует смягчению кожи, эффективно помогая избавиться от сухих мозолей. Защищает кожу от трения и внешнего давления Мгновенно уменьшает боль. Увлажняет и смягчает сухие мозоли, упрощая их удаление. Ультратонкий дизайн краев пластыря предотвращает скатывание (отклеивание) краев и обеспечивает прочное крепление пластыря к коже в течение нескольких дней. Защищает мозоль от трения, воды и бактерий Пластырь прозрачен и малозаметен на коже Состав: Искусственный эластомер, клейкая смола, пластификатор, гидроколлоидные частицы, полиуретановое покрытие

Модель:

RUR 0

Благодаря гидроколлоидной технологии, пластыри COMPEED® от врастающих мозолей и натоптышей создают оптимально увлажненную среду, которая способствует смягчению кожи, эффективно помогая избавиться от врастающей мозоли или натоптыша. Защищает кожу от трения и внешнего давления Мгновенно уменьшает боль Увлажняет и смягчает натоптыши, упрощая их удаление Ультратонкий дизайн краев пластыря предотвращает скатывание (отклеивание) краев и обеспечивает прочное крепление пластыря к коже в течение нескольких дней. Защищает мозоль от трения, воды и бактерий Пластырь прозрачен и малозаметен на коже

Модель:

RUR 869

Показания Нейропатическая боль, ассоциированная с ранее перенесенной герпетической инфекцией (herpes zoster), постгерпетическая невралгия. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к действующему и вспомогательным веществам препарата: - повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к местным анестетикам группы амидов (например, бупивакаину, этидокаину, мепивакаину и прилокаину): - воспаление или нарушение целостности кожных покровов в месте аппликации пластыря (например, высыпания herpes zoster, атопический дерматит или раны). С осторожностью: Применяется с осторожностью при тяжелой сердечной, почечной или печеночной недостаточности (см. "Особые указания"). Беременность Лидокаин проникает через плаценту. Данные по применению лидокаина у беременных отсутствуют, поэтому во время беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лидокаин выделяется с грудным молоком. Поскольку метаболизм лидокаина происходит относительно быстро и преимущественно в печени, можно ожидать, что крайне незначительные количества лидокаина могут выводиться с грудным молоком. Данных по применению пластыря Версатис у кормящих матерей нет, поэтому во время грудного вскармливания препарат применяют, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Применение и дозы Пластырь предназначен для наружного применения. Пластырь приклеивают на кожу в области боли один раз в сутки на период до 12 часов. Одновременно можно применять не более 3 пластырей. При необходимости пластырь можно разрезать на части перед удалением пластиковой защитной пленки. Пластырь должен быть приклеен на неповрежденную, сухую, невоспаленную кожу (после полного заживления герпетических высыпаний) покрывая область боли. Затем пластырь снимают и делают перерыв не менее 12 часов. Не используйте снятый пластырь повторно. Пластырь приклеивается к коже сразу после извлечения из саше и удаления пластиковой пленки с липкого слоя. Волосы необходимо состричь ножницами (не сбривать). Эффективность терапии необходимо повторно оценить через 2-4 недели от начала лечения. Если в эти сроки ответ на терапию недостаточен или терапевтический эффект определяется только защитными свойствами пластыря, лечение следует прекратить. Необходимо регулярно оценивать эффективность терапии для определения оптимального количества одновременно применяемых пластырей, необходимых для покрытия области боли, или для увеличения периодов времени между аппликациями пластыря. Применение пластыря Версатис в возрасте до 18 лет не рекомендуется. Нет данных по безопасности и эффективности пластыря Версатис у пациентов в возрасте до 18 лет. После приклеивания пластыря следует избегать контакта рук с глазами, необходимо сразу вымыть руки. Использованный пластырь содержит действующее вещество. Утилизируйте пластырь сразу после применения. После удаления с кожи, пластырь должен быть сложен пополам липкой стороной внутрь, так, чтобы поверхность, содержащая действующее вещество, не была видна. Использованные пластыри не должны быть доступны для детей или домашних животных. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные реакции отмечались примерно у 16 % пациентов, применявших Версатис. Так как препарат применяется наружно, в большинстве случаев нежелательные реакции носят местный характер и возникают в области применения пластыря. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются следующие местные реакции в области аппликации пластыря: эритема, сыпь (до везикулярной), кожный зуд, чувство жжения, дерматит в месте аппликации. В таблице ниже приведены побочные реакции, выявленные при клиническом применении препарата при постгерпетической невралгии. Они перечислены по системам органов и частоте возникновения. Частота возникновения определяется следующим образом: "очень часто" ( 1/10), "часто" ( 1/100 - <: 1/10), "нечасто" ( 1/1000 - <: 1/100), "редко" ( 1/10000 - <: 1/1000), "очень редко" (<: 1/10000), "недостаточно данных" (на основании имеющихся данных невозможно оценить частоту). ТАБЛИЦЪ Все побочные реакции имели слабую или среднюю интенсивность. Менее чем в 5 % случаях развитие побочных реакций было причиной прекращения применения препарата. При правильном применении препарата развитие системных побочных реакций маловероятно, так как при лечении пластырем, содержащим 5% лидокаин, поступление действующего вещества в системный кровоток незначительно (см. раздел "Фармакокинетика"). Системные нежелательные реакции, связанные с применением лидокаина, идентичны реакциям, характерным для местных анестетиков амидной группы (см. раздел "Передозировка"). Если возникли любые указанные в инструкции побочные реакции, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Передозировка лидокаина при применении пластыря Версатис маловероятна. Передозировку нельзя исключить при неправильном применении препарата (например, использование более 3 пластырей одновременно, аппликация пластыря более чем на 12 часов или использование пластыря на участках поврежденной кожи), в таких случаях концентрация лидокаина в плазме крови может повышаться. Симптомами передозировки могут быть: головокружение, рвота, сонливость, судороги, мидриаз, брадикардия, аритмия и шок. При передозировке возможно взаимодействие лидокаина с β-адреноблокаторами, ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, производными имидазола, макролидами) и антиаритмическими препаратами. При подозрении на передозировку пластырь должен быть удален с кожи и приняты меры поддержания жизненных функций организма. Антидота к лидокаину нет. Взаимодействие с другими ЛС: В накопленном опыте применения препарата не отмечалось клинически значимого взаимодействия с другими препаратами. Поскольку максимальная концентрация лидокаина в плазме крови низка, возникновение клинически значимого фармакокинетического взаимодействия маловероятно. Хотя абсорбция лидокаина через кожу обычно низка, следует соблюдать осторожность при применении пластыря, содержащего лидокаин 5%, у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса (например, токаинид, мексилетин) или другие местные анестетики, поскольку не исключен риск развития аддитивного системного эффекта. Фармакологическое действие и фармакокинетика Версатис содержит лидокаин, производное ацетамида. Механизм действия связан со стабилизацией мембран нейронов, что, как полагают, является результатом блокады натриевых каналов. При местном применении на неповрежденную кожу возникает терапевтический эффект достаточный для снятия болевого синдрома. Фармакокинетика: Всасывание: При однократном или многократном применении пластыря Версатис в максимальной рекомендуемой дозе (одновременная аппликация трех пластырей продолжительностью 12 часов), только 3 ± 2 % лидокаина, содержащегося в пластыре, поступает в системный кровоток. Концентрация в плазме крови после применения максимальной рекомендованной дозы препарата у пациентов без клиники постгерпетической невралгии составила 84-125 нг/мл. У пациентов с постгерпетической невралгией - 52 нг/мл. Распределение: Объем распределения не зависит от возраста и снижен у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, увеличивается при печеночной недостаточности. С белками плазмы крови связывается 70 % лидокаина, проникающего в системный кровоток после накожной аппликации. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры путём пассивной диффузии. Метаболизм: Лидокаин быстро метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов. Основной путь метаболизма N-дезалкилирование с образованием моноэтилглицинксилидида (МЭГК)и глицинксилидида (ГК), метаболиты обладают меньшей фармакологической активностью, чем лидокаин и присутствуют в меньших концентрациях. Метаболиты гидролизуются до 2,6-ксилидина, который конъюгацией преобразуется в 4-гидрокси-2,6-ксилидин. Не установлено, обладает ли 2,6-ксилидин, фармакологической активностью, однако, при изучении на биологических моделях 2,6-ксилидин потенциально обладает канцерогенным эффектом. Кинетический анализ выявил, что при ежедневных аппликациях продолжительностью до одного года, максимальная концентрация 2,6-ксилидина в среднем составляет 9 нг/мл. Лидокаин и его метаболиты (моноэтилглицинксилидид, глицинксилидид и 2,6-ксилидин) не накапливаются в организме, равновесная концентрация достигается в течение первых четырёх суток применения. При увеличении количества одновременно применяемых пластырей с одного до трех, концентрация лидокаина в плазме нарастает медленнее пропорционального соотношения. Выведение: Лидокаин и его метаболиты выводятся с мочой (более 85 % в виде метаболитов, менее 10 % в неизмененном виде). Основной метаболит в моче - конъюгат 4-гидрокси-2,6-ксилидина, составляющий примерно 70 - 80% дозы, выводимой с мочой. Метаболит 2,6-ксилидин выводится с мочой в концентрации менее чем 1% от полученной дозы. Период полувыведения лидокаина после кожной аппликации пластыря составляет 7,6 ч. При сердечной, почечной или печеночной недостаточности возможно замедление выведения лидокаина и его метаболитов. Особые указания Пластырь не должен применяться на слизистых оболочках. Следует избегать контакта пластыря с областью глаз. Пластырь содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи, а также метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно отсроченные). Следует соблюдать осторожность при использовании пластыря Версатис у пациентов с тяжелой сердечной, почечной или печеночной недостаточностью. После первого вскрытия саше, препарат необходимо использовать в течение 14 дней, вскрытое саше необходимо хранить плотно закрытым. Препарат не следует хранить в холодильнике или замораживать. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Поскольку системная абсорбция минимальна, нет оснований предполагать наличие влияния на способность управлять автомобилем и возможность работать с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Не хранить в холодильнике и не замораживать. После вскрытия хранить саше плотно закрытым. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Версатис Международное непатентованное название:Лидокаин. Форма выпуска:пластырь. Состав:Один пластырь содержит: Активное вещество: лидокаин 0,700 г/пластырь: Вспомогательные вещества: вода очищенная 3,367 г, глицерол 2,520 г, сорбитол 2,800 г, раствор полиакриловой кислоты 20% 1,400 г, полиакрилат натрия 400-600 м. Па·с 0,700 г, кармеллоза натрия 90-168 м. Па·с 0,700 г, пропиленгликоль 0,700 г, мочевина 0,420 г, каолин 0,210 г, кислота винная (тартаровая) 0,210 г, желатин 0,147 г, поливиниловый спирт (75 000) 0,0588 г, алюминия дигидроксиаминоацетат (алюминия глицинат) 0,0322 г, динатрия эдетат 0,014 г, метилпарагидроксибензоат 0,014 г, пропилпарагидроксибензоат 0,007 г, нетканый материал 1,750 г, пластиковая плёнка (полиэтелентерефталат, ПЭТ) 0,742 г. Размер пластыря: длина от 13,3 до 14,7 см, ширина от 9,5 до 10,5 см. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001775 Фармгруппа: Местноанестезирующее средство. Дата регистрации: 23.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:От белого до светло желтого цвета полимерный адгезивный (липкий) материал со слабым характерным запахом, равномерно распределенный на одной стороне нетканого материала и закрытый пластиковой пленкой. На нетканом материале выгравирована надпись "Lidocaine 5 %". Упаковка:Пластырь. 5 пластырей в саше. 1, 2 или 6 саше в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке. Пластыри должны быть использованы в течение 14 дней после вскрытия саше. Владелец рег.удостоверения:Грюненталь ГмбХ Производитель:TEIKOKU SEIYAKU, Co. Ltd. Представительство:Нижфарм, АО