дизайн ногтей

Модель:

RUR 690

Набор реагентов «РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген» предназначен для качественного выявления антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 в мазке из ротоглотки или носоглотки, или среднего/нижнего носовых ходов человека методом иммунохроматографического анализа для вспомогательной лабораторной диагностики гриппа А/В и новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

Модель:

RUR 590

Первая созданная в России тест-система, которая за 7 минут с точностью 98,6% дает ответ, болен человек гриппом или COVID-19, либо же у него эти инфекции отсутствуют

Модель:

RUR 924

Стрептатест – экспресс диагностическая система для быстрого определения наличия β-гемолитического стрептококка группы А в ротовой полости. Стрептатест поможет поставить верный диагноз и соответственно назначить верное лечение.В случае положительного результата Стрептатест поможет своевременно начать антибактериальное лечение стрептококковой инфекции (ангины, скарлатины, тонзилло-фарингиты) и защитит от осложнений. А в случае отрицательного результата - защитит от необоснованного назначения атибиотиков. Стрептатест очень удобен в применении и не требует специальных навыков при проведении исследования и трактовке результатов. Предназначен как для самостоятельного использования, а также амбулаторной практики. Результат считывается через 5 минут после начала процедуры. Для выявления и определения возбудителя традиционными методами требуется от 24 до 48 часов. Но методы иммунохроматографии сегодня позволяют непосредственно выявлять специфический антиген стрептококка группы А с помощью одного мазка, что в свою очередь позволяет врачу незамедлительно поставить диагноз и назначить необходимый курс лечения. Особые указания. Так как экстрагирующие реагенты А и В представляют потенциальную опасность,в случае ненадлежащего использования и/или попадания на кожу, в глаза - незамедлительно промыть поврежденный участок большим количеством воды, при проглатывании реагента А — спровоцировать рвоту, затем обильное питье; при проглатывании реагента В — промыть рот, затем обильное питье. Во всех приведенных случаях — обратитесь к врачу. Cразу же после использования закрывайте баночки с реагентами А и В, храните их в недоступном для пациентов месте. Не меняйте крышки от баночек с реагентами. Образцы могут быть заражены инфекционными возбудителями. Материал, находившийся в непосредственном контакте с образцами, считается зараженным. Следуйте инструкциям, соблюдая меры предосторожности. Исключительно для диагностики in vitro! Не использовать повторно!Условия хранения. Хранить при температуре 2-30 °С

Модель:

RUR 333

Для определения уровня глюкозы в капиллярной крови человека. Полоски «Сателлит Экспресс» используются только для глюкометра «Сателлит Экспресс» ПКГ-03 Тест-полоски в индивидуальной упаковке по 25 шт, в комплекте с кодовой полоской Температура хранения полосок от -20C до +30С. Срок годности тест-полосок 18 месяцев

Модель:

RUR 569

Для определения уровня глюкозы в капиллярной крови человека. Полоски «Сателлит Экспресс» используются только для глюкометра «Сателлит Экспресс» ПКГ-03 Тест-полоски в индивидуальной упаковке по 50 шт, в комплекте с кодовой полоской Температура хранения полосок от -20C до +30С. Срок годности тест-полосок 18 месяцев

Модель:

RUR 913

Для выявления и определения возбудителя традиционными методами требуется от 24 до 48 часов. Но методы иммунохроматографии сегодня позволяют непосредственно выявлять специфический антиген стрептококка группы А с помощью одного мазка, что в свою очередь позволяет врачу незамедлительно поставить диагноз и назначить необходимый курс лечения. Состав 2, 5 или 20 пакетиков из алюминиевой фольги с тест-полосками, пакетик с осушителем; 2, 5 или 20 тампонов для взятия мазка с маркировкой СЕ; 2, 5 или 20 экстракционных пробирок; 2, 5 или 20 языкодержателей в индивидуальной упаковке, имеющей маркировку СЕ; Контрольный положительный образец стрептококка группы А инактивированный -1 мл (отсутствуют в наборах № 2 и № 5); Контрольный отрицательный образец стрептококка группы А инактивированный -1 мл (отсутствуют в наборах № 2 и № 5); Баночка с экстрагирующим реагентом А (нитрит натрия 2М) -10 мл; Баночка с экстрагирующим реагентом В (уксусная кислота 0,4М) -10 мл; Аннотация; Подставка под экстракционные пробирки (отсутствуют в наборах № 2 и № 5). Показания Д/ОПРЕД.СТРЕПТОКОККА Противопоказания Так как экстрагирующие реагенты А и В представляют потенциальную опасность,в случае ненадлежащего использования и/или попадания на кожу, в глаза - незамедлительно промыть поврежденный участок большим количеством воды, при проглатывании реагента А — спровоцировать рвоту, затем обильное питье; при проглатывании реагента В — промыть рот, затем обильное питье. Во всех приведенных случаях — обратитесь к врачу. Cразу же после использования закрывайте баночки с реагентами А и В, храните их в недоступном для пациентов месте. Не меняйте крышки от баночек с реагентами. Образцы могут быть заражены инфекционными возбудителями. Материал, находившийся в непосредственном контакте с образцами, считается зараженным. Следуйте инструкциям, соблюдая меры предосторожности. Исключительно для диагностики in vitro! Не использовать повторно! Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Приготовление реагента. Взятие материала. Оставить тампон с материалом в одноразовой пробирке на 1 минуту. Тщательно отжать тампон. Опустить тест-полоску в раствор стрелками вниз. Оставить на 5 минут. Оценить результаты

Модель:

RUR 349

Набор полосок Иммуно. Хром-НАРКО-Экспресс разрешен к производству, продаже и применению на территории РФ. НАЗНАЧЕНИЕ Набор Иммуно. Хром-НАРКО-Экспресс предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного определения наркотических соединений: морфина, марихуаны, амфетамина, метамфетамина, кокаина, бензодиазепина в биологических жидкостях организма человека в клинической практике (моча), а также для самоконтроля (моча). ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗДЕЛИЯ Принцип действия: определение основано на принципе иммунохроматографического анализа, при котором наркотик, находящийся в анализируемом образце, конкурирует с наркотиком, иммобилизованным на нитроцеллюлозной мембране полоски, за возможность связывания с антителами, препятствуя образованию линии розово-фиолетового цвета в нижней части тестовой зоны (тест). Остальные реагенты обеспечивают образование линии розово-фиолетового цвета (контроль) в верхней части тестовой зоны независимо от присутствия наркотика в образце, что подтверждает правильность проведения процедуры определения. Если концентрация наркотика в образце выше или равна пороговой, то в тестовой зоне образуется одна линия розово-фиолетового цвета, а если наркотик отсутствует или его концентрация ниже порогового уровня - две линии. Результаты реакции оцениваются визуально в течение 5 минут. Рекомендуем вместе с данным тестом приобрести антисептический гель для того, чтобы протереть руки до и после процедуры. АНАЛИТИЧЕСКИЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Анализируемый образец по моче Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) амфетамина - 1000 нг/мл, марихуаны-50 нг/мл; морфина/героина-300 нг/мл кокаина - 300 нг/мл; метамфетамина - 500 нг/мл, бензодиазепина - 300 нг/мл Достоверность 99% Время проведения анализа - 5 минут. Состав Показания Позволяет определить в организме амфетамин, бензодиазепин, кокаин, марихуану, метамфетамин, морфин/героин Противопоказания Особые условия МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Потенциальный риск применения набора - класс 2а. Все компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными. При работе с набором следует соблюдать "Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) При проведении определения следует надевать одноразовые резиновые или пластиковые перчатки, так как образцы мочи следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные передавать возбудители различных инфекций. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ Набор Иммуно. Хром-НАРКО-Экспресс должен храниться при температуре +2-28°С в течение всего срока годности. Замораживание Набора не допускается. Срок годности - 24 месяца Извлеченный из упаковки набор полосок рекомендуется использовать в течение 1 часа после вскрытия упаковки. Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение инструкции по применению. Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ: • секундомер или часы; • емкости для анализируемых образцов мочи; • перчатки резиновые или пластиковые. АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ Моча человека должна быть собрана в чистую, сухую пластиковую или стеклянную емкость без консервантов. Для анализа следует использовать только прозрачные образцы, при необходимости мочу следует профильтровать или центрифугировать. До проведения анализа возможно хранение образцов мочи при температуре +2-8°С не более 48 часов, при необходимости более длительного хранения (до 2-3 месяцев) - при температуре - 20°С и ниже. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА Анализируемые образцы и компоненты набора ИммуноХ-ром-НАРКО-Экспресс перед проведением анализа должны быть доведены до комнатной температуры (+18-25°С) в течение 5-10 минут. • Вскрыть упаковку, разрывая ее вдоль прорези, и извлечь планшет (полоски) Снять защитный колпачок • Погрузить планшет (полоски) строго вертикально концом со стрелками в мочу до уровня ограничительной линии на 20-30 секунд. • Извлечь планшет (полоски), положить на чистую сухую горизонтальную поверхность тестовой зоной вверх и через 5 минут (но не позднее, чем через 10 минут) визуально оценить результат реакции. Ошибочный результат. В случае отсутствия линии контроля розово-фиолетового цвета в верхней части тестовой зоны анализ признается недействительным. При этом определение необходимо повторить с использованием другой полоски или планшета. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ Регистрация результатов визуальная. Отрицательный результат. Выявление в тестовой зоне двух линий розово-фиолетового цвета любой интенсивности (тест и контроль) свидетельствует об отрицательном результате анализа, то есть указывает на то, что в анализируемом образце соответствующий наркотик (или его метаболиты) не содержатся или концентрация ниже порогового уровня. Положительный результат. Выявление в верхней части тестовой зоны только одной линии розово-фиолетового цвета (контроль) свидетельствует о положительном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце содержится соответствующий наркотик в концентрации выше или равной пороговой

Модель:

RUR 162

Форма выпуска. Тест Упаковкаупаковка индивидуальная 1, пачка картонная 1. Описание. Набор тест-полосок предназначен для определения амфетамина, марихуаны, морфина, кокаина и метамфетамина. Фармакологическое действие. Определение основано на принципеиммунохроматографического анализа, при котором наркотик,находящийся в анализируемом образце, конкурируетс наркотиком, иммобилизованным на нитроцеллюлозноймембране полоски, за возможность связывания с антителами,препятствуя образованию линии розово-фиолетовогоцвета в нижней части тестовой зоны (тес. Показания. Набор Иммуно. Хром-НАРКО-Экспресс предназначен дляin vitro одноэтапного быстрого качественного определениянаркотических соединений: морфина, марихуаны, амфетамина,метамфетамина, кокаина, бензодиазепина, барбитуратов,метадона, фенциклидина, МДМА (экстази), ТСА(трициклических антидепрессантов), кетамина, котинина(и их метаболитов) в биологических жидкостях организмачеловека в клинической практике (моча, пот), а также длясамоконтроля (моча). Способ применения и дозы. Анализируемые образцы и компоненты набора Иммуно. Хром-НАРКО-Экспрессперед проведением анализа должныбыть доведены до комнатной температуры (+18-25°С) втечение 5-10 минут.• Вскрыть упаковку, разрывая ее вдоль прорези, и извлечьпланшет (полоски). Снять защитный колпачок.• Погрузить планшет (полоски) строго вертикальноконцом со стрелками в мочу до уровня ограничительнойлинии на 20-30 секунд.• Извлечь планшет (полоски), положить на чистую сухуюгоризонтальную поверхность тестовой зоной вверхи через 5 минут (но не позднее, чем через 10 минут)визуально оценить результат реакции. СоставВ состав набора входят следующие компоненты:• планшет для выявления от 2-х до 13 наркотическихвеществ в индивидуальном пакете с осушителем - 1шт, или полоски индикаторные в пакете с осушителем– от 1 до 13 шт. (1 пакет);• инструкция по применению. Условия хранения. Набор Иммуно. Хром-НАРКО-Экспресс должен хранитьсяпри температуре +2-28°С в течение всего срока годности. Замораживание Набора не допускается

Модель:

RUR 520

Полоски «Сателлит Экспресс» предназначены для определения концентрации уровня глюкозы в капиллярной крови человека. Точный электрохимический метод определения гликемии. ВНИМАНИЕ!!! Тест-полоски применяются ТОЛЬКО для Глюкометра «Сателлит Экспресс» ХАРАКТЕРИСТИКИ: Полоски в индивидуальной упаковке, на которой написан срок годности и код полоски. Объем крови - 1 мкл Время измерения 7 секунд. Требуется точность в нанесении капли крови на полоски. • Диапазон измерений от 1,8 до 35,0 ммоль/л • Принцип измерения электрохимический • Калибровка измерений по цельной капиллярной крови • Срок годности 18 мес. Тест-полоска предназначена только для однократного применения. Не используйте их повторно. Перед использованием тест-полосок внимательно прочтите информацию на листке-вкладыше. Полоски «Сателлит Экспресс» предназначены для определения концентрации уровня глюкозы в крови человека. Тест полоски электрохимические "Сателлит Экспресс" подходят для портативного Глюкометра «Сателлит Экспресс». Глюкометр «Сателлит Экспресс» для измерения уровня глюкозы (сахара) в крови - это простой и недорогой прибор для ежедневного контроля уровня глюкозы в крови, предназначенный для домашнего использования, для людей постоянно следящих за изменениями в своем организме

Модель:

RUR 658

Модель:

RUR 408

Модель:

RUR 105

Набор полосок Иммуно. Хром-3-МУЛЬТИ-Экспресс предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного одновременного определения амфетамина, морфина и марихуаны в моче человека методом иммунохроматографического анализа. Метод исследования: одностадийная иммунохроматография Исследуемый материал: моча Время анализа: 10 минут Состав В состав набора входят следующие компоненты: набор полосок, запаянных в планшет из пластика, выпускаемый в двух модификациях – погружного типа или капельного типа – 20 шт или 1 шт; пипетка для внесения образца (только для капельного типа) – 20 шт. или 1 шт. Показания Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования

Модель:

RUR 1886

Глюкометр «Сателлит Экспресс» (Портативный измеритель концентрации глюкозы в крови. В комплекте – электрохимическая полоска ПКГ-03 «Сателлит Экспресс» для однократного применения). С помощью глюкометра «Сателлит Экспресс» можно самостоятельно определить содержание глюкозы в капиллярной крови людей. Комплектация: Глюкометр «Сателлит Экспресс» Тест-полоски «Сателлит Экспресс» (25 шт.) Батарейка (элемент питания) Ланцеты (25 шт.) Мягкий футляр для прибора Автоматическая ручка для прокалывания «Сателлит» Контрольная полоска Гарантийный талон Инструкция по эксплуатации Перечень сервисных центров в регионах Характеристики: Калибровка по цельной капиллярной крови. Уровень глюкозы определяется электрохимическим методом. Получение результата за 7 секунд. Для анализа достаточно 1 капли крови. Одна батарейка рассчитана на 5 000 измерений. Память на результаты 60-ти последних измерений. Показания в диапазоне 0,6-35 ммоль/л. Температура хранения от -10 до +30 градусов. Температура использования от +15 до +35 градусов. Влажность воздуха не более 85%. Размеры: 97*53*16, вес 60гр

Модель:

RUR 689

Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - стрептококковый тонзиллит и фарингит: - синуситы: - острый бронхит: - обострение хронического бронхита: - острый средний отит: - неосложненные инфекции мочевыводящих путей: - неосложненная гонорея: - шигеллез. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к цефиксиму или компонентам препарата: - гиперчувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам: - не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме. С осторожностью: Пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе), беременность. Беременность Применение препарата при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение и дозы Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг в один или два приема. Детям с массой тела 25-50 кг препарат назначается в дозе 200 мг в сутки в один прием. Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 часов. Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и JIOP-органов составляет 7-14 дней. При тонзиллофарингите, вызванным Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней. При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно. При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекций верхний мочевых путей у женщин - 14 дней. При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней. При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови. При клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%. При клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные эффекты классифицируются по частоте зарегистрированных случаев: Очень часто: (>:10%): часто (1-10%): нечасто (0,1-1%): редко (0,01-0,1%): очень редко (<:0,01%):Со стороны системы крови и органов кроветворения:Очень редко: транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови. Частота неизвестна: гемолитическая анемия. Аллергические реакции:Редко: аллергические реакции (например, крапивница, сыпь, мультиформная эритема, кожный зуд). Очень редко: синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз): другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией - лекарственная лихорадка, синдром, сходный с сывороточной болезнью, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. У некоторых пациентов отмечались случаи возникновения синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями. Со стороны нервной системы : Нечасто: головные боли, головокружение, дисфория, беспокойство. Со стороны дыхательной системы: Частота неизвестна: диспноэ. Реакции со стороны пищеварительной системы. Часто: боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея. Очень редко: псевдомембранозный колит. Со стороны гепатобилиарной системы: Редко: повышение активности щелочной фосфатазы и "печеночных" трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови. Очень редко: отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи. Со стороны мочеполовой системы: Очень редко: небольшое повышение концентрации креатинина и мочевины в крови, гематурия, возможно развитие острой почечной недостаточности, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом. Передозировка: При приеме в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше дозозависимых побочных эффектов. Лечение: промывание желудка: проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны. Взаимодействие с другими ЛС: Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки. Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме: в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга. Фармакологическое действие и фармакокинетика Механизм действия Полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательньгми бактериями. Спектр противомикробной активности В условиях клинической практики и in vitro эффективность цефиксима подтверждена при инфекциях, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Цефиксим также обладает активностью in vitro против грамположительных - Streptococcus agalactiae и грамотрицательных бактерий - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus. К препарату устойчивы Pseudomonas spp, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, большинство штаммов Enterobacter spp, Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp. Фармакокинетика: Абсорбция При приеме внутрь биодоступность составляет 40-50% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) у взрослых после перорального приема в дозе 400 мг достигается через 3-4 ч и составляет 2,5-4,9 мкг/мл, после приема в дозе 200 мг - 1,49-3,25 мкг/мл. Прием пищи на абсорбцию препарата из ЖКТ существенного влияния не оказывает. Распределение Объем распределения при введении 200 мг цефиксима составил 6,7 л, при достижении равновесной концентрации - 16,8 л. С белками плазмы связывается около 65% цефиксима. Наиболее высокие концентрации цефиксим создает в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация цефиксима в крови пупочного канатика достигала 1/6-1/2 концентрации препарата в плазме крови матери: в грудном молоке препарат не определяется. Метаболизм и выведение Период полувыведения у взрослых и детей составляет 3-4 ч. Цефиксим не метаболизируется в печени: 50-55% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Около 10% цефиксима выводится с желчью. Фармакокинетика в особых клинических ситуациях При наличии у пациента почечной недостаточности можно ожидать увеличения периода полувыведения и соответственно, более высокой концентрации препарата в плазме и замедления его элиминации почками. У пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин при приеме 400 мг цефиксима период полувыведения увеличивается до 7-8 ч, максимальная концентрация в плазме составляет в среднем 7,53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 ч - 5,5%. У пациентов с циррозом печени период полувыведения возрастает до 6,4 ч, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 5,2 ч: одновременно увеличивается доля препарата, элиминирующегося почками. Сmах и площадь под фармакокинетической кривой не изменяется. Особые указания В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено. При возникновении токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями приём цефиксима должен быть прекращен и должна быть проведена необходимая терапия. При развитии анафилактического шока прием препарата необходимо прекратить, ввести эпинефрин (адреналин), системные глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты. При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антибиотик-ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При более тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза в день). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны. Как и другие цефалоспорины, цефиксим может вызывать острую почечную недостаточность, сопровождающуюся тубулоинтерстициальным нефритом. В случае острой почечной недостаточности следует прекратить прием цефиксима, принять необходимые меры и/или назначить соответствующее лечение. В случае применения препарата одновременно с аминогликозидами, полимиксином В, колистиметатом натрия, "петлевыми" диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо контролировать функцию почек. После длительного лечения препаратом следует проверять состояние функции гемопоэза. Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу при использовании некоторых тест-систем для экспресс-диагностики. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Исследований воздействия препарата Цефорал Солютаб на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. В связи с возможными неблагоприятными эффектами (например, головокружение), следует соблюдать осторожность. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Цефиксим Экспресс Международное непатентованное название:Цефиксим. Форма выпуска:таблетки диспергируемые. Состав:1 таблетка содержит: Активное вещество: цефиксим - 400 мг (в виде цефиксима тригидрата 447,7 мг) АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Антибиотик-цефалоспорин

Модель:

RUR 276

В основе метода определения кетоновых тел в моче лежит серия последовательных химических реакций между кетоновыми телами, нитроферрицианидом натрия и диамином, в результате которых происходит образование окрашенного соединения. Интенсивность окраски, развившейся в ходе химической реакции, определяется степенью взаимодействия нитроферрицианида натрия и диамина с кетоновыми телами и пропорциональна содержанию кетоновых тел в моче. Сравнивая интенсивность окраски сенсорного элемента полоски с эталоном на цветной шкале, определяют содержание кетоновых тел в моче. В основе метода определения глюкозы лежит специфическая ферментативная реакция окисления глюкозы до глюконовой кислоты и перекиси водорода. Под действием последней в присутствии фермента пероксидазы происходит окисление хромогена и образование окрашенного соединения. Степень превращения хромогена, а, следовательно, и интенсивность окраски, пропорциональна содержанию глюкозы в исследуемой моче. Сравнивая интенсивность окраски хромогена с эталоном на цветной шкале, определяют содержание глюкозы в моче. Специальные указания Потенциальный риск применения полосок индикаторных – класс 2а. Все компоненты полосок индикаторных являются нетоксичными. Поскольку цветные шкалы различных серий комплектов полосок индикаторных могут отличаться по окраске, необходимо сравнивать окраску сенсорного элемента полоски только со шкалами той упаковки, из которой была взята полоска индикаторная. Для сохранения активности полоски индикаторной следует избегать прикосновений руками к сенсорному элементу. При работе с полосками индикаторными следует соблюдать общие правила санитарии. Характеристики Реагентная зона для определения глюкозы в моче: Реальная чувствительность ферментативной системы (глюкозооксидаза-пероксидаза) ~ 0,6 ммоль/л. (Ноу-Хау). Реальная скорость определения ~ 40 секунд. (Ноу-Хау). Точность определения - мировой стандарт!!! Максимальная дискретность цветовой шкалы. Реагентная зона для определения кетоновых тел в моче: Чувствительность системы - 0,5 ммоль/л. (Ноу-Хау). Скорость определения ~ 60 секунд. (Ноу-Хау). Точность определения - мировой стандарт!!! Максимальная дискретность цветовой шкалы. Состав Тесты EVITEST выполнены из высококачественных материалов, стерильны и прошли многократную проверку на каждом этапе производства. Высокая чувствительность теста (20мМЕ/ ml гарантирует безошибочное определение беременности с 1-го дня задержки менструального цикла. Показания Полоски индикаторные КЕТОГЛЮК-1 предназначены для одновременного визуального качественного или полуколичественного определения глюкозы и кетоновых тел в моче человека. Они могут быть использованы для экспресс-анализа уровня глюкозурии и кетонурии в медицинских учреждениях и в домашних условиях. Противопоказания Побочные действия Режим дозирования Как принимать, курс приема и дозировка Собрать утреннюю мочу и опустить в нее тест-полосу стрелками вниз строго до красной линии на 20-30 секунд. Одна линия - беременности нет, две - Вы беременны. Рекомендации по применению Достаньте из коробочки пакет. Вскройте пакет (метка отрыва внизу справа) и достаньте тест-полоску. Избегайте попадания влаги на тест-полоску. Опустите тест-полоску в ёмкость с мочой индикаторным тампоном вниз до указанного уровня (метка MAX) на 5 секунд. Достаньте полоску и подождите 3-5 минут (при комнатной температуре), после чего можно оценить результат 1 проявившаяся красная полоска – тест отрицательный (нет беременности), 2 проявившиеся красные полосы – тест положительный (вы беременны)

Модель:

RUR 175

Устройства FEMITEST благодаря своей высокой чувствительности позволяют выявлять ХГЧ в концентрации от 25 мМЕ/мл, что гарантирует диагностику беременности до начала или в первый день задержки менструации. Чувствительность 25 мМЕ/мл Точноcть - более 99,5% Тест-полоска покрыта реагентами (мечеными антителами к ХГЧ: комбинация окрашенного моноклонального коньюгата и поликлональных солиднофазных антител к ХГЧ) на тестовом и контрольном участках