дизайн ногтей

Модель:

RUR 44

Показания При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. Выводится почками и через кишечник. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp, Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp, Entamoeba spp. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis

Модель:

RUR 60

Показания Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp, Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp, Entamoeba spp. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis

Модель:

RUR 112

Показания Гнойные инфекции мягких тканей, фурункулез, экземы инфицированные, сыпь, угревая сыпь, фолликулит. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp, Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp, Entamoeba spp. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis

Модель:

RUR 62

Показания Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp, Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp, Entamoeba spp. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis

Модель:

RUR 37

Показания Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp, Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp, Entamoeba spp. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis

Модель:

RUR 42

Модель:

RUR 62

Показания Противопоказания Противопоказания С осторожностью: Беременность Применение и дозы Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ацикловир-Акрихин Международное непатентованное название:Ацикловир. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав: АТХ: Регистрация: P N000241/02 Фармгруппа: Противовирусное средство для местного применения. Дата регистрации: 24.04.2008. Окончание регстрации: . Описание: Упаковка:мазь для наружного применения, 5 . мазь для наружного применения, 5 % (туба) 2/3/5 г х 1 (пачка картонная). Срок годности: Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 42

Показания Противопоказания Противопоказания С осторожностью: Беременность Применение и дозы Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ацикловир-Акрихин Международное непатентованное название:Ацикловир. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав: АТХ: Регистрация: P N000241/02 Фармгруппа: Противовирусное средство для местного применения. Дата регистрации: 24.04.2008. Окончание регстрации: . Описание: Упаковка:мазь для наружного применения, 5 . мазь для наружного применения, 5 % (туба) 2/3/5 г х 1 (пачка картонная). Срок годности: Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 97

Показания Заболевания кожи, поддающиеся терапии глюкокортикостероидами и осложненные вторич­ной бактериальной инфекцией, вызванной чувствительными к окситетрациклину микроорга­низмами: дерматит (в том числе аллергический, контактный, себорейный, солнечный, атопи­ческий), экзема, многоформная, экссудативная эритема, поверхностные ожоги и отмороже­ния, укусы насекомых. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, туберкулез кожи, опухоли кожи, предраковые заболевания кожи, дерматомикоз, вирусные заболевания кожи (герпес, ветряная оспа), розацеа и периоральный дерматит, сифилитические поражения кожи, поствакцинальные кожные реакции: беремен­ность, период лактации, детский возраст до 2 лет. С осторожностью: Не описано. Беременность Противопоказано. Применение и дозы Наружно. Наносят тонким слоем 0,5-1 г 1-3 раза в сутки на пораженные участки или на сте­рильную марлю, которой прикрывают кожу, перевязав бинтом. Длительность лечения инди­видуальна и зависит от степени поражения и локализации. Курс лечения не должен превышать 14 дней. При применении на коже лица мазь наносится 1 раз в сутки, избегая нанесения на периорбитальную область, при этом курс лечения не дол­жен превышать 7-10 дней. У детей применяют на ограниченных участках кожи коротким курсом (в течение 5-7 дней). Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Раздражение кожи, зуд, сыпь: суперинфекция, аллергические реакции. При применений на коже лица: телеангиэктазии, атрофия подкожной клетчатки в области рта. При длительном применении и/или нанесении на большие поверхности - системные побочные эффекты глю­кокортикостероидов. Передозировка: Симптомы: при длительном применении и/или в высоких дозах возможно подавление функции надпочечников с развитием вторичной надпочечниковой недостаточности и сим­птомов гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга. Длительное лечение окситетрациклином в повышенных дозах может привести к росту не­чувствительной микрофлоры. Лечение: отмена препарата. Соответствующая симптоматическая терапия. При необходимости - коррекция электролитных нарушений. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат для наружного применения. Гидрокортизон - глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительный, противоаллергический, антиэкссудативный и противозудный эффекты. Тормозит фагоцитоз. Уменьшает образование арахидоновой кислоты из фосфолипидов клеточных оболочек за счет угнетения . активности фосфолипазы А2. Угнетает высвобождение интерлейкинов и других цитокинов, обладающих противовоспалительным действием: тормозит освобождение гистамина и воз­никновение местных аллергических реакций. Снижает синтез белков и отложение коллагена в коже, препятствует развитию соединительной ткани, ослабляет пролиферативные процес­сы. Окситетрациклин - антибиотик из группы тетрациклинов, оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, Rickettsia spp, Treponema spp, Chlamydia spp, Mycoplasma spp. Фармакокинетика: При наружном применении препарата в терапевтических дозах трансдермальное всасывание действующих веществ в кровь очень незначительное. Применение окклюзионных повязок повышает трансдермальное всасывание гидрокортизона и окситетрациклина, что может при­водить к увеличению риска развития системных побочных эффектов. Особые указания Во время лечения глюкокортикостероидами не следует проводить вакцинацию против оспы и планировать другие виды иммунизации (в связи с иммунодепрессивным эффектом глюко­кортикостероидов). Следует избегать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки. У детей следует избегать нанесения препарата на обширные поверхности кожи и под окклю­зионные повязки. При необходимости применения препарата на коже лица, лечение должно быть коротким из- за повышенного всасывания и возможности появления побочного действия. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Гиоксизон-Акрихин Международное непатентованное название:Гидрокортизон + Окситетрациклин. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав: активные вещества: гидрокортизона ацетат в пересчете на 100 % вещество - 1 г, окситетрациклина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество - 3 г: вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 0,02 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 4,8 г, вазелин до 100 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000683 Фармгруппа: Глюкокортикостероид для местного применения + антибиотик-тетрациклин. Дата регистрации: 24.08.2010 / 14.04.2016. Окончание регстрации: . Описание:Мазь желтого цвета. Упаковка:Мазь для наружного применения 1 % + 3 %. По 10 г в тубе алюминиевой. Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 1101

Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения +антибиотик-аминогликозид + противогрибковое средство. Фармакодинамика: Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антибактериальное и противогрибковое (фунгицидное) действие. Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, действует бактерицидно. Высокочувствительны грамотрицательные микроорганизмы - Proteus spp. (индолположительный и индолотрицательный), Escherichia coli, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, Campylobacter spp, Staphylococcus spp. (метициллинорезистентные). Чувствительны: Enterococcus faecalis, Serratia spp, Pseudomonas spp, Acinetobacter spp, Citrobacter spp. Резистентны: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, анаэробные микробы: Streptococcus spp. (кроме Streptococcus pneumoniae), Enterococcus faecalis; Providencia rettgeri. Бетаметазон - глюкокортикостероид, оказывает местное противовоспалительное, противоотечное, противоаллергическое действие. Клотримазол - противогрибковое средство из группы производных имидазола дляместного применения. Оказывает действие за счет нарушения синтеза эргостерола, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широкимспектром действия. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (Candida spp, Torulopsis glabrata, Rhodotorula spp, Pityrosporum orbiculare).". Фармакокинетика: При накожном применении препарата в терапевтических дозах трансдермальное всасывание действующих веществ в кровь очень незначительное. При аппликации на кожу интенсивность всасывания бетаметазона зависит от состоянияэпидермального барьера (воспаление и кожные заболевания повышают всасывание). Применение окклюзионных повязок повышает трансдермальное всасывание бетаметазонаи гентамицина, что может приводить к увеличению риска развития системных побочныхэффектов. Беременность и кормление грудью Во время беременности (особенно в I триместре) местное применение мази у беременныхдопускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышаетпотенциальный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно бытьнепродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожных покровов. Неизвестно, выделяются ли компоненты препарата с грудным молоком. Поэтому приназначении мази Акридерм ГК в период лактации рекомендуется прекращение грудноговскармливания. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления Зуд, жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, стероидные угри, гипопигментация, аллергические реакции. При применении окклюзионных повязок - мацерация, инфицирование, атрофия кожи, стрии, потница. При продолжительномлечении или нанесении на большую поверхность - развитие системных побочныхэффектов: повышение массы тела, остеопороз, повышение артериального давления, отеки, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, обострениескрытых очагов инфекции, гипергликемия, возбуждение, бессонница, дисменорея. Особые указания Необходимо избегать попадания в глаза. При появлении устойчивой бактериальной или грибковой микрофлоры следует отменитьпрепарат, назначить соответствующую терапию. В связи с тем, что у детей площадь кожных покровов по отношению к массе тела больше, чем у взрослых, а также недостаточно развит эпидермис, при наружном применениипрепарата возможно всасывание пропорционально большего количества действующихвеществ и, следовательно, существует больший риск развития системных побочныхявлений. Применять препарат у детей следует максимально короткий срок и ссоблюдением всех мер предосторожности. Противопоказания Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, туберкулезкожи, кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, простой герпес, кожныепоствакцинальные реакции, открытые раны, детский возраст (до 2 лет). С осторожностью Беременность (особенно 1 триместр). Детский возраст от 2 до 18 лет. Дозировка 0,5 мг/г+1 мг/г+10 мг/г Показания к применению Простой и аллергический дерматиты (особенно осложненные вторичным инфицированием), диффузный нейродермит (в т.ч. атопический дерматит), ограниченный нейродермит (в т.ч. простой хронический лишай), экзема, дерматомикозы (дерматофитии, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено. Передозировка Симптомы: явления гиперкортицизма. Лечение: постепенная отмена препарата. Симптоматическая терапия. При необходимости - коррекция электролитных нарушений

Модель:

RUR 133

Показания аллергические заболевания глаз (блефарит, конъюнктивит, кератоконъюнктивит); хориоидит (в т.ч. симпатический); профилактика и лечение воспалительных процессов в посттравматическом и послеоперационном периоде после хирургического вмешательства на глазном яблоке; восстановление прозрачности роговицы и подавление неоваскуляризации после перенесенного кератита, химического или термического ожога (после полной эпителизации роговицы). Фармакологическое действие Гидрокортизон - глюкокортикоид, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Уменьшает воспалительные клеточные инфильтраты, снижает миграцию лейкоцитов, в т.ч. лимфоцитов в область воспаления. Стабилизирует клеточные и субклеточные, в т.ч. лизосомальные, мембраны и мембраны тучных клеток. Уменьшает связывание иммуноглобулинов с рецепторами на поверхности клеток и тормозит синтез или высвобождение цитокинов (интерлейкинов и интерферонов) из лимфоцитов и макрофагов. Уменьшает освобождение арахидоновой кислоты из фосфолипидов и синтез ее метаболитов (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксана). Уменьшает экссудативную реакцию, способствует уменьшению проницаемости капилляров. Снижает выраженность раннего иммунологического ответа. Обладает антиметаболическим действием и тормозит развитие соединительной ткани и рубцевание. В терапевтических дозах почти не проявляет системного действия. Лекарственное взаимодействие Одновременное применение с ингибиторами CYP3A, включая лекарственные препараты, содержащие кобицистат, может привести как к увеличению риска системного воздействия, так и к развитию системных побочных эффектов. Следует избегать совместного применения, если потенциальные преимущества терапии не перевешивают риск системных побочных эффектов кортикостероидов. Не рекомендуется во время лечения препаратом проводить вакцинацию против ветряной оспы, а также проводить другие виды иммунизации из-за вероятной иммунологической реакции. При длительном применении препарата повышенная резорбция гидрокортизона в общий кровоток может снизить активность инсулина, а также пероральных гипогликемических препаратов, гипотензивных препаратов, антикоагулянтов, и понизить уровень салицилатов в крови. Риск нежелательных эффектов выше в случае совместного применения пероральных контрацептивов, анаболических стероидов, антипсихотических препаратов, ингибиторов холинергических рецепторов, антигистаминных препаратов, трициклических антидепрессантов, нитратов, сердечных гликозидов. Гидрокортизон не следует применять местно с препаратами, содержащими свинец и серебро из-за взаимного снижения активности. При длительном применении с идоксуридином возможно усиление деструктивных процессов в эпителии роговицы. Одновременное применение стероидов для местного применения и НПВС для местного применения может усиливать вероятность нарушений заживления роговицы. Нельзя исключить риск дополнительного повышения внутриглазного давления, если гидрокортизон применяется совместно с антихолинергическими средствами, которые также могут вызвать повышение внутриглазного давления у предрасположенных пациентов. В случае совместного применения с противоглаукомными препаратами возможно снижение гипотензивного эффекта последних

Модель:

RUR 1068

Показания При наружном применении препарата в терапевтических дозах трансдермальное всасывание действующих веществ в кровь очень незначительное. При аппликации на кожу интенсивность всасывания бетаметазона зависит от состояния эпидермального барьера (воспаление и кожные заболевания повышают всасывание). Применение окклюзионных повязок повышает трансдермальное всасывание бетаметазона и гентамицина, что может приводить к повышению риска развития системных побочных эффектов. Фармакологическое действие Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым (фунгицидным) и антибактериальным действием. Гентамицин - антибиотик широкого спектра бактерицидного действия из группы аминогликозидов, высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, Campylobacter spp, Staphylococcus spp. (метициллинрезистентные). Активен в отношении Serratia spp, Pseudomonas spp, Acinetobacter spp, Citrobacter spp. К гентамицину резистентны: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, анаэробные микроорганизмы (Streptococcus spp. (кроме Streptococcus pneumoniae), Providencia rettgeri). Бетаметазон - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие. Клотримазол - противогрибковое средство из группы производных имидазола. Оказывает действие за счет нарушения синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (Candida albicans, Turolopsis glabrata, Rhodotorula spp, Pityrosporum orbiculare). Лекарственное взаимодействие Взаимодействие препарата Акридерм® ГК с другими лекарственными средствами не установлено

Модель:

RUR 144

Показания Бактериальные (в т.ч. хламидийные) инфекции глаз, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнкти- вит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, нарушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 8 лет). С осторожностью: Беременность Применение и дозы Местно. Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за веко: - при блефарите, блефароконъюнктивите: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней: - при кератите, кератоконъюнктивите: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение 3-5 дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом: - при мейбомите (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления: - при трахоме: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы 1-2 месяца. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, гиперемия и отёк век, преходящее затуманивание зрения. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Не описано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов - Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, а также Chlamydia trachomatis. Неактивен в отношении некоторых штаммов Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Aerobacter spp, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Фармакокинетика: При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации. Особые указания Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Тетрациклин Международное непатентованное название:Тетрациклин. Форма выпуска:мазь глазная. Состав: ТАБЛИЦЪ АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N003442/01 Фармгруппа: антибиотик-тетрациклин. Дата регистрации: 29.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:мазь от желтоватого до желтовато-коричневого цвета. Упаковка:Мазь глазная 1 %. По 2 г, 3 г, 5 г и 10 г в алюминиевых тубах. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. тубы алюминиевые (1) - пачки картонные Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 127

Латинское названиеTETRACYCLINEМеждународное непатентованное названиететрациклин. Форма выпуска. Мазь Упаковка 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Описание. Мазь желтого цвета. Фармакологическое действие. Бактериостатический антибиотик широкого спектра из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp. в т.ч. продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae, Listeria spp, Bacillus anthracis и грамотрицательных микроорганизмов Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, а также Rickettsia spp, Chlamydia spp, Mycoplasma spp, Treponema spp. Устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis). Показания- гнойные инфекции мягких тканей; - фурункулез; - экземы инфицированные; - сыпь, угревая сыпь; - фолликулит. Способ применения и дозы. Наружно. Мазь наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки (возможно наложение окклюзионной повязки). Составна 100 г мази:активное вещество - тетрациклина гидрохлорид - 3,226 г;вспомогательные вещества: ланолин (ланолин безводный), церезин, натрия дисульфит (натрия пиросульфит), вазелин. Примечание. Количество тетрациклина гидрохлорида указано в препарате с активностью 930 мкг/мг в пересчете на сухое вещество. Противопоказания. Гиперчувствительность, детский возраст (до 11 лет). Особые указания. Не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах, в офтальмологии (используют 1 % глазную мазь). Следует иметь в виду, что использование антибактериальных средств для наружного применения может привести к сенсибилизации организма, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности. Если в течение 2 недель состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом. Адекватных и строго контролируемых исследований у детей до 11 лет не проведено; дозы для данной категории пациентов не определены. Побочные эффекты. Аллергические реакции: жжение, гиперемия кожи, отечность или другие признаки раздражения. Лекарственное взаимодействие. Тетрациклина гидрохлорид образует трудно растворимые комплексы с ионами кальция, железа и других металлов, в связи с чем не следует принимать препарат одновременно с молоком и молочными продуктами (из-за содержания в них кальция); с антацидами, содержащими соли алюминия, кальция, магния; а также с препаратами железа. Условия храненияВ сухом месте при температуре не выше 25 С

Модель:

RUR 96

Латинское названиеTETRACYCLINEМеждународное непатентованное названиететрациклин. Форма выпуска. Мазь Упаковка 15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Описание. Мазь желтого цвета. Фармакологическое действие. Бактериостатический антибиотик широкого спектра из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp. в т.ч. продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae, Listeria spp, Bacillus anthracis и грамотрицательных микроорганизмов Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, а также Rickettsia spp, Chlamydia spp, Mycoplasma spp, Treponema spp. Устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis). Показания- гнойные инфекции мягких тканей; - фурункулез; - экземы инфицированные; - сыпь, угревая сыпь; - фолликулит. Способ применения и дозы. Наружно. Мазь наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки (возможно наложение окклюзионной повязки). Составна 100 г мази:активное вещество - тетрациклина гидрохлорид - 3,226 г;вспомогательные вещества: ланолин (ланолин безводный), церезин, натрия дисульфит (натрия пиросульфит), вазелин. Примечание. Количество тетрациклина гидрохлорида указано в препарате с активностью 930 мкг/мг в пересчете на сухое вещество. Противопоказания. Гиперчувствительность, детский возраст (до 11 лет). Особые указания. Не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах, в офтальмологии (используют 1 % глазную мазь). Следует иметь в виду, что использование антибактериальных средств для наружного применения может привести к сенсибилизации организма, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности. Если в течение 2 недель состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом. Адекватных и строго контролируемых исследований у детей до 11 лет не проведено; дозы для данной категории пациентов не определены. Побочные эффекты. Аллергические реакции: жжение, гиперемия кожи, отечность или другие признаки раздражения. Лекарственное взаимодействие. Тетрациклина гидрохлорид образует трудно растворимые комплексы с ионами кальция, железа и других металлов, в связи с чем не следует принимать препарат одновременно с молоком и молочными продуктами (из-за содержания в них кальция); с антацидами, содержащими соли алюминия, кальция, магния; а также с препаратами железа. Условия храненияВ сухом месте при температуре не выше 25 С

Модель:

RUR 58

Латинское названиеTETRACYCLINEМеждународное непатентованное названиететрациклин. Форма выпуска Мазь глазная Упаковка 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Описание. Мазь глазная желтоватого или желтовато-бурого цвета. Фармакологическое действие. Тетрациклин - бактериостатический антибиотик широкого спектра из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp, в т.ч. продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae, Listeria spp, Bacillus anthracis) и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp.), а также Ricketsia spp, Chlamydia spp, Mycoplasma spp, Treponema spp. Устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, мелкие вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis). Аналоги по составу Белмедпрепараты, Белоруссия. Таблетки 92 руб. Показания. Бактериальные и хламидийные глазные инфекции: Блефарит. Блефароконъюнктивит. Кератит. Кератоконъюнктивит. Мейбомит. Трахома. Поражение глаз при розовых угрях. Способ применения и дозы. Местно. Закладывают за веко каждые 2-4 часа или чаще. Длительность применения зависит от формы заболевания: при трахоме - 1-2 месяца и дольше (возможно сочетание с препаратами системного действия). Состав 1 г мази содержит:активное вещество: тетрациклин-10,0 мг;вспомогательные вещества: ланолин безводный - 400,0 мг, вазелин - до 1 г. Примечание: количество тетрациклина для препарата с активностью 975 мкг/мг - 10,256 мг. В случае большей активности препарата его соответственно уменьшают. Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью. Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышаем риск развития возможных побочных эффектов. Особые указания. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом. Применение в педиатрии Достаточного опыта по применению препарата у детей нет. Возможно применение для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, у которых после аппликации временно теряется чёткость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим чёткости зрения сразу после закладывания препарата. Побочные эффекты. Возможность развития аллергических реакций. Условия хранения. Хранить в защищенном от света месте, при температуре не более 15С