спрей стоп проблема приучение к когтеточке 120 мл
Модель:
RUR 209
Стоп Проблема "Приучение к лотку", 120 мл - спрей поможет приучить кошек и собак ходить в туалетный лоток или в любое другое отведенное место для туалета. Состав: алюмосиликат, соли натрия, ферментная композиция, отдушка. Применение:Встряхните фла
Модель:
RUR 5990
LAUFWUNDER Спрей для для ухода за кожей ног и стоп, склонной к повышенному потоотделению 1000.0 Спрей для ног
Модель:
RUR 637
CARE POINT "Грибостоп" Лосьон-спрей для комплексной обработки ногтей и кожи стоп от грибка 150.0 Лосьоны для ног
Модель:
RUR 5890
LAUFWUNDER Спрей для для ухода за кожей ног и стоп, склонной к повышенному потоотделению 1000 Средства для ухода за ногами
Модель:
RUR 450
DESTEK Спрей для стоп профилактический для санобработки ступней ног и обуви 50 Средства для ухода за ногами
Модель:
RUR 529
DOMIX DGP PS Лосьон-спрей для комплексной обработки ногтей и кожи стоп 100.0 Спрей для ног
Модель:
RUR 357
Показания Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи, в том числе: - микозов стоп ("грибок" стопы), - паховой эпидермофитии, - грибковых поражений гладкой кожи тела, вызванных дерматофитами (трихофитии, микроспории, эпидермофитии, руброфитии). Разноцветный лишай, вызванный диморфными грибами. Опрелость, вызванная плесневыми грибами. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к тербинафину или к любому вспомогательному компоненту препарата, детский возраст до 2 лет. С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, угнетение костномозгового кроветворения, опухоли, болезни обмена веществ, окклюзионные заболевания сосудов конечностей, детский возраст до 12 лет (отсутствие достаточного клинического опыта). Беременность В экспериментальных исследованиях тератогенных свойств тербинафина выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении Термикона®. Однако, поскольку клинический опыт применения Термикона® у беременных женщин очень ограничен, его следует применять только по строгим показаниям. Тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако, в случае применения кормящей матерью Термикона® спрея через кожу всасывается небольшое количество активного вещества, поэтому неблагоприятное воздействие на младенца маловероятно. Применение и дозы Наружно. Взрослые. Термикон® спрей можно применять 1 или 2 раза в день, в зависимости от показаний. Перед применением препарата тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи. В процессе использования баллон (флакон) следует держать вертикально. Для обеспечения равномерного распыления содержимого предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на насадку-распылитель. Препарат наносят на пораженные участки кожи и прилегающие участки здоровой кожи в достаточном для их увлажнения количестве. Продолжительность лечения и кратность применения препарата: - дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя, 1 раз в сутки: - дерматомикоз стоп: 1 неделя, 1 раз в сутки: - разноцветный лишай: 1 неделя, 2 раза в сутки: - паховая эпидермофития, опрелость, вызванная плесневыми грибами: 1 неделя, 1 раз в сутки. Режим дозирования Термикон® спрея у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного. Применение Термикон ® спрея у детей. Опыт применения Термикон® спрея у детей от 2 лет ограничен, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В местах нанесения препарата может появиться покраснение, ощущение зуда или жжения. Аллергические реакции. Передозировка: О случаях передозировки препарата не сообщалось. Если же случайно Термикон® спрей будет принят внутрь, можно ожидать развития таких же побочных явлений, как и при передозировке таблеток Термикон® (головная боль, тошнога, боли в эпигастрии и головокружение). Следует также учитывать содержание в препарате этилового спирта. Лечение: активированный уголь, при необходимости - симптоматическая поддерживающая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Какие-либо лекарственные взаимодействия для спрея Термикон® не известны. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противогрибковый препарат для местного применения, обладающий широким спектром противогрибковой активности. В низких концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, Т. mentagrophytes, Т. verrucos um, T.violaceum, Ttonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых, определенных диморфных (Pityrosporum orbiculare) и дрожжевых грибов (в основном Candida albicans). Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической. Тербинафин специфическим образом изменяет ранний этап биосинтеза стеролов, происходящий в грибах. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба. Тербинафин не оказывает влияния на систему цитохрома Р450 у человека и, соответственно, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов. Фармакокинетика: При местном применении абсорбция - менее 5%, оказывает незначительное системное действие. Особые указания Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз. Следует соблюдать осторожность при нанесении спрея Термикон® на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение. Термикон® спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его в глаза, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании препарата в глаза, их следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом. Если препарат был случайно введен в дыхательные пути при ингаляции, то, в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении, необходимо проконсультироваться с врачом. При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранение. При температуре не выше 30°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Термикон® Международное непатентованное название:Тербинафин. Форма выпуска:спрей для наружного применения. Состав:Активное вещество - тербинафина гидрохлорид (тербинафин) - 0,15 г или 0,30 г: Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный) 5,625 г или 11,25 г, пропиленгликоль 0,30 г или 0,60 г, полоксамер (проксанол 268) - 0,15 г или 0,30 г, вода очищенная - 8,775 гили 17,55 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001548/07 Фармгруппа: Противогрибковое средство. Дата регистрации: 12.07.2007. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость с характерным запахом спирта этилового. Упаковка: Спрей для наружного применения 1 %. По 15 г или 30 г в баллоне алюминиевом или во флаконе из полипропилена, снабженном дозирующим насосом, насадкой и защитным колпачком, или во флаконе из полиэтилена, снабженном насосом с распылителем и защитным колпачком. Один баллон (флакон) вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. баллоны алюминиевые с дозирующим насосом (1) - пачки картонныебаллоны алюминиевые с дозирующим насосом (48) - ящики картонныефлаконы полипропиленовые с дозирующим насосом (1) - пачки картонныефлаконы полипропиленовые с дозирующим насосом (48) - ящики картонныефлаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) - пачки картонныефлаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (48) - ящики картонные Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ОТИСИФАРМ, ОАО Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 528
Показания Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи, в том числе: - микозов стоп ("грибок" стопы), - паховой эпидермофитии, - грибковых поражений гладкой кожи тела, вызванных дерматофитами (трихофитии, микроспории, эпидермофитии, руброфитии). Разноцветный лишай, вызванный диморфными грибами. Опрелость, вызванная плесневыми грибами. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к тербинафину или к любому вспомогательному компоненту препарата, детский возраст до 2 лет. С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, угнетение костномозгового кроветворения, опухоли, болезни обмена веществ, окклюзионные заболевания сосудов конечностей, детский возраст до 12 лет (отсутствие достаточного клинического опыта). Беременность В экспериментальных исследованиях тератогенных свойств тербинафина выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении Термикона®. Однако, поскольку клинический опыт применения Термикона® у беременных женщин очень ограничен, его следует применять только по строгим показаниям. Тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако, в случае применения кормящей матерью Термикона® спрея через кожу всасывается небольшое количество активного вещества, поэтому неблагоприятное воздействие на младенца маловероятно. Применение и дозы Наружно. Взрослые. Термикон® спрей можно применять 1 или 2 раза в день, в зависимости от показаний. Перед применением препарата тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи. В процессе использования баллон (флакон) следует держать вертикально. Для обеспечения равномерного распыления содержимого предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на насадку-распылитель. Препарат наносят на пораженные участки кожи и прилегающие участки здоровой кожи в достаточном для их увлажнения количестве. Продолжительность лечения и кратность применения препарата: - дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя, 1 раз в сутки: - дерматомикоз стоп: 1 неделя, 1 раз в сутки: - разноцветный лишай: 1 неделя, 2 раза в сутки: - паховая эпидермофития, опрелость, вызванная плесневыми грибами: 1 неделя, 1 раз в сутки. Режим дозирования Термикон® спрея у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного. Применение Термикон ® спрея у детей. Опыт применения Термикон® спрея у детей от 2 лет ограничен, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В местах нанесения препарата может появиться покраснение, ощущение зуда или жжения. Аллергические реакции. Передозировка: О случаях передозировки препарата не сообщалось. Если же случайно Термикон® спрей будет принят внутрь, можно ожидать развития таких же побочных явлений, как и при передозировке таблеток Термикон® (головная боль, тошнога, боли в эпигастрии и головокружение). Следует также учитывать содержание в препарате этилового спирта. Лечение: активированный уголь, при необходимости - симптоматическая поддерживающая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Какие-либо лекарственные взаимодействия для спрея Термикон® не известны. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противогрибковый препарат для местного применения, обладающий широким спектром противогрибковой активности. В низких концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, Т. mentagrophytes, Т. verrucos um, T.violaceum, Ttonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых, определенных диморфных (Pityrosporum orbiculare) и дрожжевых грибов (в основном Candida albicans). Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической. Тербинафин специфическим образом изменяет ранний этап биосинтеза стеролов, происходящий в грибах. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба. Тербинафин не оказывает влияния на систему цитохрома Р450 у человека и, соответственно, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов. Фармакокинетика: При местном применении абсорбция - менее 5%, оказывает незначительное системное действие. Особые указания Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз. Следует соблюдать осторожность при нанесении спрея Термикон® на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение. Термикон® спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его в глаза, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании препарата в глаза, их следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом. Если препарат был случайно введен в дыхательные пути при ингаляции, то, в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении, необходимо проконсультироваться с врачом. При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранение. При температуре не выше 30°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Термикон® Международное непатентованное название:Тербинафин. Форма выпуска:спрей для наружного применения. Состав:Активное вещество - тербинафина гидрохлорид (тербинафин) - 0,15 г или 0,30 г: Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный) 5,625 г или 11,25 г, пропиленгликоль 0,30 г или 0,60 г, полоксамер (проксанол 268) - 0,15 г или 0,30 г, вода очищенная - 8,775 гили 17,55 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001548/07 Фармгруппа: Противогрибковое средство. Дата регистрации: 12.07.2007. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость с характерным запахом спирта этилового. Упаковка: Спрей для наружного применения 1 %. По 15 г или 30 г в баллоне алюминиевом или во флаконе из полипропилена, снабженном дозирующим насосом, насадкой и защитным колпачком, или во флаконе из полиэтилена, снабженном насосом с распылителем и защитным колпачком. Один баллон (флакон) вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. баллоны алюминиевые с дозирующим насосом (1) - пачки картонныебаллоны алюминиевые с дозирующим насосом (48) - ящики картонныефлаконы полипропиленовые с дозирующим насосом (1) - пачки картонныефлаконы полипропиленовые с дозирующим насосом (48) - ящики картонныефлаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) - пачки картонныефлаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (48) - ящики картонные Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ОТИСИФАРМ, ОАО Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 460
Показания Обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии. - Для обработки раневых и ожоговых поверхностей. Для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов. В детской практике без возрастных ограничений. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь. С осторожностью Нет данных. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Грудное вскармливание Поскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко. Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно. В качестве меры предосторожности рекомендуется не обрабатывать препаратом Места. Мидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением. Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Беременность Имеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод Применение и дозы Аннотация обязательно прилагается к каждой упаковке. С ней нужно ознакомиться перед тем, как обрабатывать пораженные поверхности кожи или слизистых. Использование зависит от того, какой участок и при каком медицинском показании вы лечитесь. Обычно бывает достаточно распылить спрей в течение 20 секунд. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты возникают редко или даже крайне редко: чувство жжения или тепла в месте обработки; покраснение, раздражение кожи или слизистых; при обработке полости рта чувство горечи; отечность, ожог или экзема. Если такие реакции появились и стали нарастать, применение средства нужно отложить до консультации у специалиста. Фармакологическое действие и фармакокинетика Места. Мидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибки рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы. Резистентность при кратковременном или длительном применении Места. Мидин-сенс не развивается. Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. Следует избегать проглатывания препарата Места. Мидин-сенс при применении в полости рта. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Условия хранения и отпуска из аптек Отпускается без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Октенидин дигидрохлорид , Феноксиэтанол Форма выпуска. Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. Составоктенидина дигидрохлорид 1 мг феноксиэтанол 20 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, масло кокосовое (пропилбетаинамид жирных кислот) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, хлористоводородная кислота раствор 0.05М или раствор натрия гидроксида 0.05М - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. АТХ: D08AX Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты Регистрация Лекарственное средство ЛП-004379 Дата регистрации 18.07.17 Владелец рег.удостоверения:Гротекс ООО. Производитель:Гротекс ООО Представительство: Гротекс ООО Фармгруппа: антисептическое средство
Модель:
RUR 288
Показания Обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии. - Для обработки раневых и ожоговых поверхностей. Для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов. В детской практике без возрастных ограничений. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь. С осторожностью Нет данных. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Грудное вскармливание Поскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко. Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно. В качестве меры предосторожности рекомендуется не обрабатывать препаратом Места. Мидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением. Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Беременность Имеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод Применение и дозы Аннотация обязательно прилагается к каждой упаковке. С ней нужно ознакомиться перед тем, как обрабатывать пораженные поверхности кожи или слизистых. Использование зависит от того, какой участок и при каком медицинском показании вы лечитесь. Обычно бывает достаточно распылить спрей в течение 20 секунд. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты возникают редко или даже крайне редко: чувство жжения или тепла в месте обработки; покраснение, раздражение кожи или слизистых; при обработке полости рта чувство горечи; отечность, ожог или экзема. Если такие реакции появились и стали нарастать, применение средства нужно отложить до консультации у специалиста. Фармакологическое действие и фармакокинетика Места. Мидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибки рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы. Резистентность при кратковременном или длительном применении Места. Мидин-сенс не развивается. Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. Следует избегать проглатывания препарата Места. Мидин-сенс при применении в полости рта. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Условия хранения и отпуска из аптек Отпускается без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Октенидин дигидрохлорид , Феноксиэтанол Форма выпуска. Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. Составоктенидина дигидрохлорид 1 мг феноксиэтанол 20 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, масло кокосовое (пропилбетаинамид жирных кислот) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, хлористоводородная кислота раствор 0.05М или раствор натрия гидроксида 0.05М - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. АТХ: D08AX Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты Регистрация Лекарственное средство ЛП-004379 Дата регистрации 18.07.17 Владелец рег.удостоверения:Гротекс ООО. Производитель:Гротекс ООО Представительство: Гротекс ООО Фармгруппа: антисептическое средство
Модель:
RUR 1146
1 г (= 1,03 мл) спрея содержит: Активное вещество – 0,01 г тербинафина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: воду 0,67 г, этанол 96% 0,25 г, пропиленгликоль 0,05 г, макрогола цетостеарат 0,02 г. Состав: 1 г (= 1,03 мл) спрея содержит: Активное вещество – 0,01 г тербинафина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: воду 0,67 г, этанол 96% 0,25 г, пропиленгликоль 0,05 г, макрогола цетостеарат 0,02 г. Показания к применению: Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи, в том числе микозов стоп («грибок» стопы), паховой эпидермофитии, грибковых поражений гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванных дерматофитами. Опрелость, вызванная плесневыми грибами. Разноцветный лишай, вызываемый диморфными грибами. Противопоказания к применению: Повышенная чувствительность к тербинафину или к любому из неактивных ингредиентов, входящих в состав препарата, детский возраст (до 18 лет). Способ применения: Наружно. Взрослые: Ламизил спрей можно применять 1 или 2 раза в день, в зависимости от показаний. Перед применением препарата необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Препарат распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки как пораженной, так и интактной кожи. Кратность применения препарата и продолжительность лечения: дерматомикоз туловища, голеней - 1 раз в сутки в течение 1 недели дерматомикоз стоп - 1 раз в сутки в течение 1 недели разноцветный лишай - 2 раза в сутки в течение 1 недели паховая эпидермофития, опрелость - 1 раз в сутки в течение 1 недели
Модель:
RUR 0
Показания Обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии. - Для обработки раневых и ожоговых поверхностей. Для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов. В детской практике без возрастных ограничений. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь. С осторожностью Нет данных. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Грудное вскармливание Поскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко. Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно. В качестве меры предосторожности рекомендуется не обрабатывать препаратом Места. Мидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением. Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Беременность Имеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод Применение и дозы Аннотация обязательно прилагается к каждой упаковке. С ней нужно ознакомиться перед тем, как обрабатывать пораженные поверхности кожи или слизистых. Использование зависит от того, какой участок и при каком медицинском показании вы лечитесь. Обычно бывает достаточно распылить спрей в течение 20 секунд. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты возникают редко или даже крайне редко: чувство жжения или тепла в месте обработки; покраснение, раздражение кожи или слизистых; при обработке полости рта чувство горечи; отечность, ожог или экзема. Если такие реакции появились и стали нарастать, применение средства нужно отложить до консультации у специалиста. Фармакологическое действие и фармакокинетика Места. Мидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибки рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы. Резистентность при кратковременном или длительном применении Места. Мидин-сенс не развивается. Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. Следует избегать проглатывания препарата Места. Мидин-сенс при применении в полости рта. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Условия хранения и отпуска из аптек Отпускается без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Октенидин дигидрохлорид , Феноксиэтанол Форма выпуска. Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. Составоктенидина дигидрохлорид 1 мг феноксиэтанол 20 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, масло кокосовое (пропилбетаинамид жирных кислот) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, хлористоводородная кислота раствор 0.05М или раствор натрия гидроксида 0.05М - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. АТХ: D08AX Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты Регистрация Лекарственное средство ЛП-004379 Дата регистрации 18.07.17 Владелец рег.удостоверения:Гротекс ООО. Производитель:Гротекс ООО Представительство: Гротекс ООО Фармгруппа: антисептическое средство