дизайн ногтей

Модель:

RUR 86389

#TRANSFORMATION_ANIMATION# Шкафная группа Noble – сдержанного классического дизайна. Это практичное решение для хранения вещей и организации пространства даже на небольших площадях. Можно индивидуально выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер комнаты. Комплектация: в базовую комплектацию входят: Стеллаж угловой Noble L, цвет Венге, Шкаф двухдверный Noble 90 см с ящиками, цвет Венге Шкаф двухдверный Noble 90 см, цвет Венге (с зеркалом на 2-х фасадах) Шкаф однодверный Noble 45 см (с глухим фасадом) доступен вариант фасадов в белом цвете; петли с доводчиками; металлические ручки хром; вырез под плинтус. Важно знать: максимальная нагрузка стеллажа: на 1 полку - не более 18 кг; максимальная нагрузка двухдверных шкафов: на 1 внутреннюю полку – не более 42 кг, нагрузка на штангу - не более 34 кг, на выдвижные ящики - не более 9 кг; максимальная нагрузка однодверного шкафа: на 1 полку - не более 26 кг доводчики на дверцах входят в стоимость; задняя стенка шкафов из ЛХДФ; шкафы требуют крепления к стене; минимальная высота потолков - 236 см. Шкафы собираются лежа, необходимо свободное пространство минимум 12 см между шкафом и потолком для удобства сборки и установки шкафа в вертикальное положение. Достоинства шкафной группы Noble: элегантная и функциональная; материалы соответствуют высоким европейским стандартам качества - можно использовать мебель в детских, мебель схожа с мебелью из массива древесины; поверхность устойчива к выгоранию и механическим повреждениям; плавное и бесшумное закрытие дверей; возможность заказать индивидуальный фасад по своим предпочтениям: в цвете корпуса или белый; можно выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер; готовое интерьерное решение вместе с кроватями и тумбами Askona; Шкафная группа Noble: добавьте спальне элегантности и уюта!

Модель:

RUR 86389

#TRANSFORMATION_ANIMATION# Шкафная группа Noble – сдержанного классического дизайна. Это практичное решение для хранения вещей и организации пространства даже на небольших площадях. Можно индивидуально выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер комнаты. Комплектация: в базовую комплектацию входят: Стеллаж угловой Noble L, цвет Ясень, Шкаф двухдверный Noble 90 см с ящиками, цвет Ясень Шкаф двухдверный Noble 90 см, цвет Ясень (с зеркалом на 2-х фасадах) Шкаф однодверный Noble 45 см, цвет Ясень (с глухим фасадом) доступен вариант фасадов в белом цвете; петли с доводчиками; металлические ручки хром; вырез под плинтус. Важно знать: максимальная нагрузка стеллажа: на 1 полку - не более 18 кг; максимальная нагрузка двухдверных шкафов: на 1 внутреннюю полку – не более 42 кг, нагрузка на штангу - не более 34 кг, на выдвижные ящики - не более 9 кг; максимальная нагрузка однодверного шкафа: на 1 полку - не более 26 кг доводчики на дверцах входят в стоимость; задняя стенка шкафов из ЛХДФ; шкафы требуют крепления к стене; минимальная высота потолков - 236 см. Шкафы собираются лежа, необходимо свободное пространство минимум 12 см между шкафом и потолком для удобства сборки и установки шкафа в вертикальное положение. Достоинства шкафной группы Noble: элегантная и функциональная; материалы соответствуют высоким европейским стандартам качества - можно использовать мебель в детских, мебель схожа с мебелью из массива древесины; поверхность устойчива к выгоранию и механическим повреждениям; плавное и бесшумное закрытие дверей; возможность заказать индивидуальный фасад по своим предпочтениям: в цвете корпуса или белый; можно выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер; готовое интерьерное решение вместе с кроватями и тумбами Askona; Шкафная группа Noble: добавьте спальне элегантности и уюта!

Модель:

RUR 86389

Шкафная группа Noble – сдержанного классического дизайна. Это практичное решение для хранения вещей и организации пространства даже на небольших площадях. Можно индивидуально выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер комнаты. Комплектация: в базовую комплектацию входят: Стеллаж угловой Noble L, цвет Дуб, Шкаф двухдверный Noble 90 см с ящиками, цвет Дуб Шкаф двухдверный Noble 90 см, цвет Дуб (с зеркалом на 2-х фасадах) Шкаф однодверный Noble 45 см, цвет Дуб (с глухим фасадом) доступен вариант фасадов в белом цвете; петли с доводчиками; металлические ручки хром; вырез под плинтус. Важно знать: максимальная нагрузка стеллажа: на 1 полку - не более 18 кг; максимальная нагрузка двухдверных шкафов: на 1 внутреннюю полку – не более 42 кг, нагрузка на штангу - не более 34 кг, на выдвижные ящики - не более 9 кг; максимальная нагрузка однодверного шкафа: на 1 полку - не более 26 кг доводчики на дверцах входят в стоимость; задняя стенка шкафов из ЛХДФ; шкафы требуют крепления к стене; минимальная высота потолков - 236 см. Шкафы собираются лежа, необходимо свободное пространство минимум 12 см между шкафом и потолком для удобства сборки и установки шкафа в вертикальное положение. Достоинства шкафной группы Noble: элегантная и функциональная; материалы соответствуют высоким европейским стандартам качества - можно использовать мебель в детских, мебель схожа с мебелью из массива древесины; поверхность устойчива к выгоранию и механическим повреждениям; плавное и бесшумное закрытие дверей; возможность заказать индивидуальный фасад по своим предпочтениям: в цвете корпуса или белый; можно выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер; готовое интерьерное решение вместе с кроватями и тумбами Askona; Шкафная группа Noble: добавьте спальне элегантности и уюта!

Модель:

RUR 117332

#TRANSFORMATION_ANIMATION# Шкафная группа Noble – сдержанного классического дизайна. Это практичное решение для хранения вещей и организации пространства даже на небольших площадях. Можно индивидуально выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер комнаты. Комплектация: в базовую комплектацию входят: Стеллаж угловой Noble R, цвет Дуб (с белыми полками) Шкаф двухдверный Noble 90 см с ящиками, цвет Дуб (с белыми фасадами) Шкаф двухдверный Noble 90 см, цвет Дуб (с зеркалом на 2-х белых фасадах) - 2шт. Шкаф однодверный Noble 45 см , цвет Дуб (с глухим белым фасадом) доступен вариант фасадов в Дубе Бардолино петли с доводчиками; металлические ручки хром; вырез под плинтус. Важно знать: максимальная нагрузка стеллажа: на 1 полку - не более 18 кг; максимальная нагрузка двухдверных шкафов: на 1 внутреннюю полку – не более 42 кг, нагрузка на штангу - не более 34 кг, на выдвижные ящики - не более 9 кг; максимальная нагрузка однодверного шкафа: на 1 полку - не более 26 кг доводчики на дверцах входят в стоимость; задняя стенка шкафов из ЛХДФ; шкафы требуют крепления к стене; минимальная высота потолков - 236 см. Шкафы собираются лежа, необходимо свободное пространство минимум 12 см между шкафом и потолком для удобства сборки и установки шкафа в вертикальное положение. Достоинства шкафной группы Noble: элегантная и функциональная; материалы соответствуют высоким европейским стандартам качества - можно использовать мебель в детских, мебель схожа с мебелью из массива древесины; поверхность устойчива к выгоранию и механическим повреждениям; плавное и бесшумное закрытие дверей; возможность заказать индивидуальный фасад по своим предпочтениям: в цвете корпуса или белый; можно выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер; готовое интерьерное решение вместе с кроватями и тумбами Askona; Шкафная группа Noble: добавьте спальне элегантности и уюта!

Модель:

RUR 63

Переходник TDM SQ0335-1001 служит для подключения лампы с цоколем, отличным от патрона светильника. Корпус изделия выполнен из полибутилентерефталата (ПБТ, PBT), контактная группа - из латуни

Модель:

RUR 2415

Всемирно известные пигменты для татуировок — Forbidden City Красящее средство, представленное в волшебном фиолетовом цвете. Компоненты: Белый 6 - PW6 (CI 77891); Красный 269 - PR269 (CI 12466); Синий - PB15 (CI 74160); Красный 170 - PR 170 (CI 12475). Дистиллированная вода, канифоль, экстракт гамамелиса, изопропанол, фенилметанол. Дополнительная информация: • Дисперсия предназначена исключительно для нанесения татуировок. • Следует избегать попадания пигмента в глаза. • Продукт для профессионального использования в соответствии с ResAP (2008) 1. • Профиль безопасности в соответствии с Регламентом ЕС 1907/2006 REACH • Прошел сертификацию Международной организации по стандартизации ISO 13485 • Сертифицирован на территории РФ и стран СНГ. • Не содержит продуктов животного происхождения. • Никогда не тестировался на животных. Условия хранения: • Не допускается хранение под непосредственным воздействием солнечного света и на расстоянии менее 0,5м от включенных отопительных приборов. • Рекомендуемый температурный режим хранения - от 5°С до 25°С

Модель:

RUR 4095

Всемирно известные пигменты для татуировок — Forbidden City Красящее средство, представленное в волшебном фиолетовом цвете. Компоненты: Белый 6 - PW6 (CI 77891); Красный 269 - PR269 (CI 12466); Синий - PB15 (CI 74160); Красный 170 - PR 170 (CI 12475). Дистиллированная вода, канифоль, экстракт гамамелиса, изопропанол, фенилметанол. Другие сведения о продукте: - Средство используется только для татуирования. - Не рекомендуется допускать попадание средства на слизистую глаз. - Соответствие правилам resAP (2008) 1. - Регламент ЕС 1907/2006 REACH. - Сертификат качества по стандарту ИСО 13485. - Сертификация в РФ, СНГ. - В средстве нет животных продуктов и их производных, аллергенов, консервантов, мутагенных веществ и канцерогенов. Продукт полностью безопасен для здоровья человека и окружающей среды. - Тестирование готового средства на живых существах не проводится. Процедура осуществляется в лабораторных условиях. Правила хранения краски: Нельзя хранить флакон ближе 0,5 метров от подключенных нагревающих приборов и под прямыми лучами солнца. Оптимальная температура хранения — от +5 до +25 градусов

Модель:

RUR 7843

Одноразовый Косметический набор Коллекция CITY коробка 500 штук. В косметический набор для гостиниц входит: 3 ватные палочки, 2 ватных диска. Косметика для гостиниц серии City представлена в стильной, лаконичной индивидуальной упаковке. Вся линейка данной косметики имеет приятный, тонкий аромат и дарит Вам ощущение чистоты и свежести в течении дня. Обеспечивает естественный уровень PH. Подходит для всех типов кожи. Одноразовая косметика предназначена для использования в гостиницах, отелях, СПА, а так же для походов в спортзал, бассейн, для туристических походов, как банные наборы, дорожные наборы, удобно взять в роддом. Удобный формат мини косметики для ручной клади, поместится в любую не большую сумку рюкзак. Косметика приятно пахнет, деликатно очищает и легко смывается. Мини косметика украсит вашу ванную комнату и создаст уют для гостей. Одноразовая косметика для гостиниц в нашем магазине: одноразовый шампунь, одноразовый гель, лосьон для тела одноразовый, одноразовое мини мыло, одноразовый зубной набор, одноразовый бритвенный набор, губка-мочалка для тела, губка для обуви одноразовая, расчёска индивидуальная дорожная, одноразовые шапочки для душа, одноразовый швейный набор, косметический набор. Будем рады, если выберете наши товары!

Модель:

RUR 1470

Всемирно известные пигменты для татуировок — Forbidden City Красящее средство, представленное в волшебном фиолетовом цвете. Компоненты: Белый 6 - PW6 (CI 77891); Красный 269 - PR269 (CI 12466); Синий - PB15 (CI 74160); Красный 170 - PR 170 (CI 12475). Дистиллированная вода, канифоль, экстракт гамамелиса, изопропанол, фенилметанол. Дополнительная информация: • Дисперсия предназначена исключительно для нанесения татуировок. • Следует избегать попадания пигмента в глаза. • Продукт для профессионального использования в соответствии с ResAP (2008) 1. • Профиль безопасности в соответствии с Регламентом ЕС 1907/2006 REACH • Прошел сертификацию Международной организации по стандартизации ISO 13485 • Сертифицирован на территории РФ и стран СНГ. • Не содержит продуктов животного происхождения. • Никогда не тестировался на животных. Условия хранения: • Не допускается хранение под непосредственным воздействием солнечного света и на расстоянии менее 0,5м от включенных отопительных приборов. • Рекомендуемый температурный режим хранения - от 5°С до 25°С

Модель:

RUR 489

Lash-City патчи многоразовые ультра-тонкие для наращивания/ламинирования ресниц, силиконовые (1 пара). Цвет - белый. Lash-City – это многоразовые ультратонкие патчи для наращивания и ламинирования ресниц. Они идеально подходят для изоляции ресниц и кожи во время процедур, а также для окрашивания ресниц. Эти патчи изготовлены из гипоаллергенного силикона, который обеспечивает максимальное прилегание и комфорт для клиента. Они эстетичны и помогут создать красивое портфолио для мастера. Lash-City многоразовые и могут использоваться многократно, что делает их экономичными и удобными в использовании. Ультра-тонкие!Максимальное прилегание к коже!Многоразовые патчи Lash-City для изоляции ресниц/кожи, окрашивания ресниц во время процедуры ламинирования/окрашивания/наращивания ресниц. Гипоалергенный силикон идеален для клиентов с чувствительной кожей. Эстетика формы и цвета поможет создать красивое портфолио

Модель:

RUR 351

Лак для ногтей City Color - прекрасная коллекция с модными оттенками для стойкого и красивого маникюра. Плотная текстура дает возможность наносить лак равномерно без неровностей. Нанесение в два слоя обеспечит долгое и стойкое покрытие. Кисть средней толщины позволит аккуратно нанести лак. Разнообразная палитра с различными текстурами удовлетворит любой вкус и порадует всех любительниц маникюра

Модель:

RUR 298

Бренд Ecodax Международное непатентованное название Эконазол Состав Активное вещество : эконазола нитрат 10,0 мг Вспомогательные вещества : натрия гидроксид 0,9 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 3,65 мг, фосфорная кислота 0,02 мг, хлорокрезол 1,0 мг, цетомакрогол 1000 50,0 мг, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60 %, стеариловый спирт 40 %) 70,0 мг, парафин мягкий белый 150,0 мг, парафин жидкий 60,0 мг, вода очищенная - ск. треб. до 1,0 г. Показания к применению • дерматомикозы кожи волосистой части головы, вызванные дерматофитами, дрожжами, плесневыми грибами, в том числе, осложненные суперинфекцией грамположительными бактериями. • эритразма. • разноцветный лишай. • кожные инфекции, вызванные грамположительными микроорганизмами Способ применения и дозы Наружно. Взрослые и дети старше 18 лет: на пораженный участок кожи наносят крем тонким ровным слоем и втирают до полного впитывания 2 раза в день (утром и вечером). Длительность применения - 2 недели, при лечении высококератинизированных участков кожи (стоп) - до 1,5 месяцев. Код АТХ D01AC03 Лекарственная форма крем для наружного применения Действующие вещества эконазола нитрат 10,0 мг Вспомогательные вещества натрия гидроксид 0,9 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 3,65 мг, фосфорная кислота 0,02 мг, хлорокрезол 1,0 мг, цетомакрогол 1000 50,0 мг, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60 %, стеариловый спирт 40 %) 70,0 мг, парафин мягкий белый 150,0 мг, парафин жидкий 60,0 мг, вода очищенная - ск. треб. до 1,0 г. Фармакологическая группа противогрибковое средство Фармакодинамика Эконазол - производное имидазола, противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения. Оказывает фунгицидное и бактерицидное действие. Тормозит синтез эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной стенки микро-организмов. Активен в отношении дерматофитов, дрожжевых и плесневых грибков: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Microsporum canis, Microsporum audouini, Microsporum gypseum, Candida albicans, Torulopsis, Rhodotorula, Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare), вызывающего отрубевидный лишай, Corynebacterium, Epidermophyton floccosum, Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicautus и некоторых грамположительных бактерий (стрептококков, стафилококков и Nocardia minutissima). Эффективен в отношении грибов, устойчивых к лечению другими лекарственными средствами. При местном применении вызывает гибель грибов в течение 3 дней, способствует быстрой регрессии жжения и зуда кожных покровов. Фармакокинетика При наружном применении препарат проникает во все слои кожи и ногтевую пластину. Терапевтические концентрации создаются в роговом и других слоях эпидермиса, а также в дерме. При нанесении на кожу системная абсорбция минимальна и практически незначима. Менее 1 % применяемой дозы выводится с каловыми массами – кишечником, и почками. Противопоказания • Повышенная чувствительность к эконазолу и другим компонентам, входящим в состав препарата. • Детский возраст до 18 лет. Не наносить препарат на участки с повреждением кожных покровов. Применение при беременности и в период кормления грудью В связи с отсутствием клинических данных, безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не установлена. Перед применением препарата Экодакс®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата при беременности возможно только под контролем врача в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. В период грудного вскармливания при необходимости назначения препарата следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Побочное действие По данным клинических исследований Нежелательные реакции, наблюдающиеся у 1% пациентов, применявших Экодакс®. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, чувство жжения кожи, осложнения общего характера и реакции в месте введения: боль в месте введения. Нежелательные реакции, наблюдающиеся у ˂ 1% пациентов, применявших Экодакс®. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, осложнения общего характера и реакции в месте введения: ощущение дискомфорта, отек. По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто ( 1/10); часто ( 1/100

Модель:

RUR 271

Бренд Доктор Мом Международное непатентованное название Камфора + Левоментол + Ореха мускатного масло + Скипидарное масло + Тимол + Эвкалиптовое масло Состав на 20 г мази Активные вещества: Камфора.……….……….1,05 г Левоментол……………………0,61 г Ореха мускатного масло…….0,11 мл Скипидарное масло……….….1,11 мл Тимол………………….……….0,02 г Эвкалиптовое масло…………. 0,30 мл Вспомогательное вещество: Белый мягкий парафин……….ск. треб. до 20,0 г Возраст с 3 лет Показания к применению симптоматическая терапия острых респираторных заболеваний, сопровождающихся насморком, чувством заложенности носа, а также при мышечных болях, болях в спине, головных болях. Способ применения и дозы Только для наружного применения! при насморке или заложенности носа нанесите мазь на кожу крыльев носа; при болях в мышцах, спине нанесите мазь на болезненную область. Для достижения лучшего результата прикройте болезненную область теплой повязкой; при головной боли нанесите мазь на кожу височной области. Меры предосторожности Если симптомы заболевания сохраняются или наблюдается ухудшение состояния, необходимо прекратить использование препарата и обратиться к врачу. Хранить в недоступном для детей месте. В случае проглатывания препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки носа и полости рта, а также на поврежденные участки кожи. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Код АТХ R05X Лекарственная форма мазь для наружного применения Описание лекарственной формы Мазь для наружного применения Действующие вещества Камфора — 1,05 г Левоментол — 0,61 г Ореха мускатного масло — 0,11 мл Скипидарное масло — 1,11 мл Тимол — 0,02 г Эвкалиптовое масло — 0,30 мл Вспомогательные вещества Белый мягкий парафин ск. треб, до 20,0 г. Фармакологическая группа местнораздражающее средство природного происхождения Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата; повреждения кожных покровов, наличие кожных заболеваний на участках предполагаемого применения препарата; бронхиальная астма; детский возраст до 3-х лет. Применение при беременности и в период кормления грудью В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется. Побочное действие Аллергические реакции. Передозировка Случаев передозировки при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдалось. Влияние на способность вождения транспорта Препарат не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Взаимодействие с другими препаратами Сведений о взаимодействии с другими лекарственными средствами нет. Особые указания Если симптомы заболевания сохраняются или наблюдается ухудшение состояния, необходимо прекратить использование препарата и обратиться к врачу. Хранить в недоступном для детей месте. В случае проглатывания препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки носа и полости рта, а также на поврежденные участки кожи. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности  не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Условия отпуска без рецепта Производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд) Страна производства Индия 

Модель:

RUR 1579

Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: будесонид (микронизированный) 320 мкг, формотерола фумарата дигидрат (микронизированный) 9 мкг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат* 10 мг. *Указано целевое количество лактозы моногидрата в доставленной дозе (является приблизительным). Описание: Белый или почти белый порошок без видимых комочков или включений, помещенный в многодозовый порошковый ингалятор с полупрозрачной крышкой для мундштука красного цвета. Ингалятор должен быть без видимых повреждений. Дозирующее индикаторное окно должно показывать № 60 - для дозировки 320/9 мкг/доза. Форма выпуска: Порошок для ингаляций дозированный 320/9 мкг/доза. 60 доз (для дозировки 320/9 мкг/доза) или 120 доз (для дозировки 160/4,5 мкг/доза) в белый пластиковый ингалятор с полупрозрачной крышкой красного цвета. На ингалятор наклеена этикетка. Ингалятор помещен в фольгу. 1 ингалятор вместе с инструкцией по применению в картонную пачку Противопоказания - Повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе. - Детский возраст до 18-ти лет. - Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Туберкулез легких (активная или неактивная форма); грибковые, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, снижение функции коры надпочечников, неконтролируемая гипокалиемия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, тяжелая артериальная гипертензия, аневризма любой локализации или другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, тахиаритмия или сердечная недостаточность тяжелой степени), удлинение интервала QT (прием формотерола может вызвать удлинение QT-интервала) Дозировка 320мкг+9мкг/доза Показания к применению - Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая приёмом ингаляционных ГКС и бета 2-адреностимуляторов короткого действия в качестве терапии по требованию или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета 2-адреностимуляторами длительного действия). - Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой ХОБЛ с постбронходилатационным ОФВ1 < 70% от должного и с обострениями в анамнезе, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами длительного действия). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Приём 200 мг кетоконазола один раз в день повышает концентрацию в плазме перорального будесонида (разовая доза 3 мг) при их совместном назначении, в среднем, в 6 раз. При назначении кетоконазола через 12 часов после приема будесонида, концентрация в плазме последнего повышалась, в среднем, в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционным будесонидом отсутствует, однако следует ожидать заметного повышения концентрации препарата в плазме крови. Так как данные для рекомендаций по подбору дозы отсутствуют, следует избегать вышеуказанной комбинации препаратов. Если это возможно, временные интервалы между назначением кетоконазола и будесонида следует максимально увеличить. Также следует рассмотреть возможность снижения дозы будесонида. Другие мощные ингибиторы СYР3А4, вероятно, также могут значительно повышать концентрацию будесонида в плазме. Блокаторы бета 2-адренергических рецепторов могут ослаблять действие формотерола. Комбинацию формотерол + будесонид не следует назначать одновременно с бета-адреноблокаторами (включая глазные капли), за исключением вынужденных случаев. Совместное назначение комбинации формотерол + будесонид и хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазинов, антигистаминных препаратов (терфенадина) и трициклических антидепрессантов может удлинять интервал QT и увеличивать риск возникновения желудочковых аритмий. Кроме того, леводопа, левотироксин, окситоцин и алкоголь могут снижать толерантность сердечной мышцы к бета 2-адреномиметикам. Одновременное применение ингибиторов МАО, а также препаратов, обладающих подобными свойствами, таких как фуразолидон и прокарбазин, может вызвать повышение АД. Существует повышенный риск развития аритмий у пациентов при проведении общей анестезии препаратами галогенизированных углеводородов. При одновременном применении комбинации формотерол + будесонид и других бета-адренергических лекарственных препаратов возможно усиление побочного действия формотерола. В результате применения бета 2-адреномиметиков может возникать гипокалиемия, которая может усиливаться при сопутствующем лечении производными ксантина, ГКС или диуретиками. Гипокалиемия может усиливать предрасположенность к развитию аритмий у пациентов, принимающих сердечные гликозиды. Не было отмечено взаимодействия будесонида и формотерола с другими лекарственными препаратами, используемыми для лечения бронхиальной астмы. Передозировка Симптомы передозировки формотерола: тремор, головная боль, учащенное сердцебиение. В отдельных случаях сообщалось о развитии тахикардии, rипергликемии, гипокалиемии, удлинении QТ-интервала, аритмии, тошноте и рвоте. При острой передозировке будесонида, даже в значительных дозах, не ожидается клинически значимых эффектов. При хроническом приеме чрезмерных доз может проявиться системное действие ГКС, такое как гиперкортицизм и подавление функции надпочечников. В случае необходимости отмены препарата Дуо. Респ Спиромакс вследствие передозировки формотерола, входящего в состав комбинированного препарата, следует рассмотреть вопрос о назначении ингаляционного ГКС. Лечение: поддерживающее и симптоматическое. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: бронходилатирующее средство комбинированное (бета 2-адреномиметик селективный+ глюкокортикостероид местный) Фармакодинамика: Препарат Дуо. Респ Спиромакс содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Особые свойства будесонида и формотерола дают возможность использовать их комбинацию одновременно в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов или как поддерживающую терапию бронхиальной астмы. Будесонид Будесонид - глюкокортикостероид (ГКС), который после ингаляции оказывает быстрое (в течение нескольких часов) и дозозависимое противовоспалительное действие на дыхательные пути, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы. При назначении ингаляционного будесонида отмечается меньшая частота возникновения серьезных нежелательных эффектов, чем при использовании системных ГКС. Уменьшает выраженность отека слизистой бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Точный механизм противовоспалительного действия ГКС неизвестен. Формотерол Формотерол - селективный агонист бета 2-адренергических рецепторов, который после ингаляции вызывает быстрое и длительное расслабление гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Бронхолитическое дозозависимое действие наступает быстро, в течение 1-3 минут после ингаляции и сохраняется в течение как минимум 12 часов после приема разовой дозы. Будесонид + Формотерол Бронхиальная астма Клиническая эффективность в качестве поддерживающей терапии Добавление формотерола к будесониду уменьшает выраженность симптомов бронхиальной астмы, улучшает функцию легких и уменьшает частоту обострений заболевания. Действие препарата Дуо. Респ Спиромакс на функцию легких соответствует действию комбинации монопрепаратов будесонида и формотерола и превышает действие одного будесонида. Во всех случаях для купирования приступов использовался бета 2-адреностимулятор короткого действия. Не отмечалось снижения противоастматического эффекта с течением времени. Препарат обладает хорошей переносимостью. Препарат в качестве поддерживающей терапии в комбинации с бета 2-адреностимулятором короткого действия для купирования приступов назначался пациентам в возрасте от 6 до 11 лет в течение 12 недель (две ингаляции по 80/4,5 мкг/ингаляция 2 раза в день). Были отмечены улучшение легочной функции и хорошая переносимость терапии в сравнении с соответствующей дозой будесонида при ингаляции из системы доставки Турбухалер. Клиническая эффективность в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов (только для дозировки 160/4,5). В ходе наблюдения за 4447 пациентами, получавшими терапию будесонидом/формотеролом в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов в течение от 6 до 12 месяцев, было отмечено статистически и клинически значимое уменьшение числа тяжелых обострений, увеличение периода времени до наступления первого обострения в сравнении с комбинацией будесонида/формотерола или будесонида в качестве поддерживающей терапии и бета 2-адреностимулятора для купирования приступов. Также отмечался эффективный контроль над симптомами заболевания, легочной функцией и снижение частоты назначения ингаляций для купирования приступов. Не было выявлено развития толерантности к назначенной терапии. У пациентов, обратившихся за медицинской помощью в связи с развитием острого приступа бронхиальной астмы, после ингаляций будесонида/формотерола купирование симптомов (снятие бронхоспазма) наступало так же быстро и эффективно, как после назначения сальбутамола и формотерола. ХОБЛ В двух исследованиях продолжительностью 12 месяцев у пациентов со среднетяжелой и тяжелой ХОБЛ (исходно: пребронходилатационный ОФВ1 < 50% от должного; медиана постбронходилатационного ОФВ1 = 42% от должного) на фоне приема препарата Дуо. Респ Спиромакс наблюдалось значительное снижение частоты обострений заболевания по сравнению с пациентами, получавшими в качестве терапии только формотерол или плацебо (средняя частота обострений 1,4 по сравнению с 1,8-1,9 в группе плацебо/формотерол). Не отмечено различий между приемом препарата Дуо. Респ Спиромакс и формотерола на показатель объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1). Фармакокинетика: Всасывание. Препарат Дуо. Респ Спиромакс биоэквивалентен соответствующим монопрепаратам в отношении системного действия будесонида и формотерола. Несмотря на это, было отмечено небольшое усиление супрессии кортизола после приёма препарата Дуо. Респ Спиромакс по сравнению с монопрепаратами. Это различие не оказывает влияния на клиническую безопасность. Отсутствуют доказательства фармакокинетического взаимодействия будесонида и формотерола. Фармакокинетические показатели для соответствующих веществ сравнимы после назначения будесонида и формотерола в виде монопрепаратов и в составе препарата Дуо. Респ Спиромакс. Для будесонида при введении в составе комбинированного препарата площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) несколько больше, всасывание препарата происходит быстрее и величина максимальной концентрации в плазме крови выше. Для формотерола при введении в составе комбинированного препарата максимальная концентрация в плазме крови совпадает с таковой для монопрепарата. Ингалируемый будесонид быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме через 30 минут после проведения ингаляции. Средняя доза будесонида, попавшего в лёгкие после проведения ингаляции, составляет 32-44% от доставленной дозы. Системная биодоступность составляет примерно 49% от доставленной дозы. У детей в возрасте от 6 до 16 лет средняя доза будесонида, попавшего в лёгкие после проведения ингаляции, не отличается от показателей у взрослых пациентов (конечная концентрация препарата в плазме крови не определялась). Ингалируемый формотерол быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме крови через 10 минут после проведения ингаляции. Средняя доза формотерола, попавшего в лёгкие после проведения ингаляции, составляет 28-49% от доставленной дозы. Системная биодоступность составляет около 61% от доставленной дозы. Распределение. С белками плазмы связывается примерно 50% формотерола и 90% будесонида. Объем распределения для формотерола составляет около 4 л/кг и для будесонида 3 л/кг. Формотерол инактивируется путем конъюгации (образуются активные О-деметилированные метаболиты, в основном, в виде инактивированных конъюгатов). Будесонид подвергается интенсивной биотрансформации (около 90%) при первом прохождении через печень с образованием метаболитов, обладающих низкой глюкокортикостероидной активностью. Глюкокортикостероидная активность основных метаболитов 6-бета-гидроксибудесонида и 16-альфа­ гидроксипреднизолона - не превышает 1% аналогичной активности будесонида. Не существует доказательств взаимодействия метаболитов или реакции замещения между будесонидом и формотеролом. Метаболизм. Основная часть дозы формотерола подвергается метаболизму в печени и затем выводится почками. После ингаляции 8-13% доставленной дозы формотерола выводится в неизмененном виде с мочой. Формотерол имеет высокий системный клиренс (примерно 1,4 л/мин); период полувыведения препарата составляет в среднем 17 часов. Будесонид метаболизируется преимущественно с участием фермента СYР3А4. Метаболиты будесонида выводятся с мочой в неизменённом виде или в форме конъюгатов. В моче обнаруживается только незначительное количество неизмененного будесонида. Будесонид имеет высокий системный клиренс (примерно 1,2 л/мин). Фармакокинетика формотерола у детей и у пациентов с почечной недостаточностью не изучена. Концентрация будесонида и формотерола в плазме крови может повышаться у пациентов с заболеваниями печени. Беременность и кормление грудью Беременность Нет клинических данных о применении препарата Дуо. Респ Спиромакс или совместного использования формотерола и будесонида во время беременности. Во время беременности препарат Дуо. Респ Спиромакс следует использовать только в тех случаях, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода. Следует использовать наименьшую эффективную дозу будесонида, необходимую для поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы. Грудное вскармливание Ингалируемый будесонид выделяется с грудным молоком, однако при применении в терапевтических дозах воздействия на ребенка не отмечено. Неизвестно, проникает ли формотерол в грудное молоко женщин. Препарат Дуо. Респ Спиромакс может быть назначен кормящим женщинам, только если ожидаемая польза для матери больше, чем любой возможный риск для ребенка. Фертильность Нет данных влияния на фертильность. Условия отпуска из аптек Отпускают по рецепту. Побочные явления На фоне совместного назначения двух препаратов не было отмечено увеличения частоты возникновения побочных реакций. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с приемом препарата, являются такие фармакологически ожидаемые для бета 2-адреномиметиков нежелательные побочные явления, как тремор и учащенное сердцебиение. Симптомы обычно имеют умеренную степень выраженности и проходят через несколько дней после начала лечения. В течение 3-летнего клинического исследования применения будесонида при ХОБЛ кровоподтеки на коже и пневмония встречались с частотой 10% и 6%, соответственно, в то время как в плацебо-группе - с частотой 4% и 3% (р 1/100, 1/1000, 1/10000

Модель:

RUR 155

Состав Противопоказания Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Алтея корни. Описание: Кусочки корней различной формы. Цвет желтовато-белый или серовато-белый. Запах слабый, своеобразный. Вкус водного извлечения сладковатый с ощущением слизистости. Форма выпуска: Корни измельченные по 30 г, 50 г, 60 г, 75 г, 100 г в пачках картонных с внутренним пакетом. Инструкция по применению, сложенная текстом внутрь, вкладывается в пачку или текст инструкции в полном объеме наносится на пачку. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 3 лет. Показания к применению В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (в том числе бронхит, трахеит). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не описано. Передозировка До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Фармакологические свойства: Корни содержат слизистые вещества, крахмал, пектин и другие биологически активные вещества Настой из корней алтея обладает рефлекторным отхаркивающим, а также местным противовоспалительным действием; снижает вязкость бронхиального секрета. Беременность и кормление грудью Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления Возможны аллергические реакции. Особые указания Если при применении препарата в течение 1 недели улучшения не наступило, необходимо проконсультироваться с врачом Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Условия хранения В сухом, защищенном от света месте; приготовленный настой – в прохладном месте не более 2-х суток. Хранить в недоступном для детей месте!. Способ применения и дозы Около 6 г (1 столовая ложка) корней помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) охлажденной кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают внутрь 3-4 раза в день после еды: взрослые и дети старше 14 лет – по 1/2-1/3 стакана, дети от 6 до 14 лет – по 1-2 столовые ложки, дети от 3 до 5 лет – по 1 десертной ложке. Курс лечения 2-3 недели. Повторные курсы возможны по рекомендации врача. Перед применением настой рекомендуется взбалтывать. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 719

Показания Дерматиты, аллергическая экзема и токсидермия, инфицированные микроорганизмами чувствительными к фузидовой кислоте. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Учитывая наличие в составе препарата Фуцикорт® глюкокортикостероида, препарат противопоказан при: - розацее: - периоральном дерматите: - юношеских угрях: - первичных бактериальных, вирусных и грибковых кожных заболеваниях: - туберкулезе кожи, сифилисе (кожные проявления): - детском возрасте до одного года. С осторожностью: Беременность При беременности: Клинические данные в отношении использования препарата Фуцикорт® при беременности и лактации отсутствуют. Эксперименты на животных не показывают тератогенного действия фузидовой кислоты, но показывают такой эффект при применении глюкокортикостероидов. Безопасность использования наружной кортикостероидной терапии во время беременности не была установлена, данную группу лекарственных средств следует использовать только в том случае, если польза их применения для матери превышает любые потенциальные риски для плода. Беременным женщинам не следует применять данную группу лекарственных средств в больших дозах или в течение длительного времени. При лактации: Возможно применение препарата Фуцикорт® в период лактации. Женщинам в период лактации следует использовать Фуцикорт® только по рекомендации врача. Глюкокортикостероиды выводятся с грудным молоком, но вероятность их воздействия на вскармливаемого ребенка очень мала при наружном нанесении на ограниченный участок кожи. Если показано длительное лечение или применение высоких доз препарата, следует прекратить грудное вскармливание. В период лактации не следует наносить крем на молочные железы. Применение и дозы Для наружного применения. Взрослые и дети: наносить крем тонким слоем 2-3 раза в день. Курс лечения: не более 2 недель. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные эффекты классифицируются в зависимости от частоты встречаемости: наиболее частые >:1/10 частые >:1/100 и <:1/10 нечастые >:1/1000 и <:1/100 редкие >:1/10000 и <:1/1000 очень редкие <:1/10000 Нарушения со стороны иммунной системы: Частота неизвестна: аллергические реакции Со стороны кожных покровов и придатков кожи: Нечастые: сыпь, обострение экземы, раздражение кожи, кожный зуд, ощущение жжения или покалывания кожи. Частота неизвестна: атрофия кожи, контактный дерматит, крапивница, эритема, сухость кожи. Хотя данные реакции не отмечались в клинических исследованиях препарата Фуцикорт®, наружное применение глюкокортикостероидов может приводить к телеангиоэктазиям и стриям, особенно при длительном применении. Как и в случае с другими глюкокортикостероидами, возможно развитие фолликулита (стероидные угри), гипертрихоза, периорального дерматита, депигментации, геморрагической сыпи, розовых угрей, потницы, мацерации кожи и системных эффектов глюкокортикостероидов. Передозировка: Чрезмерное длительное наружное лечение глюкокортикостероидами может подавлять функцию гипофиза и надпочечников, что может привести к вторичной (обычно обратимой) недостаточности надпочечников. В таком случае может быть показана симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Неизвестно. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фуцикорт® - комбинированный препарат, содержащий глюкокортикостероид бетаметазон и фузидовую кислоту, оказывающую антибактериальное действие. Бетаметазон относится к группе сильных глюкокортикостероидов (группа III) и оказывает свое фармакологическое действие, подавляя местные иммунные реакции, в том числе вазодилатацию, отечность и болезненные ощущения. Фузидовая кислота - антибиотик с преимущественной активностью против грамположительных бактерий. В частности, фузидовая кислота обладает активностью против бактерий Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes и коринебактерий, а также подавляет синтез белка у бактерий. После 30 лет применения устойчивость бактерий к фузидовой кислоте отмечается редко (1-3%). Чаще всего бактерии, устойчивые к пенициллину и другим антибиотикам, чувствительны к фузидовой кислоте. Фармакокинетика: При нанесении на кожу всасывание бетаметазона может приводить к системным эффектам, в особенности при нанесении на обширные участки воспаленной кожи или под окклюзионные повязки. При наружном нанесении препарата Фуцикорт® всасывание бетаметазона через неповрежденную кожу составляет менее 2%. Количество всосавшегося бетаметазона метаболизируется в печени и выводится через почки. Системное всасывание фузидовой кислоты является незначительным. Особые указания Отмечается бактериальная устойчивость, связанная с применением фузидовой кислоты. Как и в случае со всеми антибиотиками, чрезмерное или неоднократное применение может увеличить риск развития устойчивости к антибиотикам. Следует с осторожностью принимать препарат при перианальном или генитальном зуде. Фуцикорт® следует с осторожностью применять на обширных участках кожи, под окклюзионными повязками, лице, участках опрелой кожи. Не наносить препарат на открытые раны и слизистые оболочки. Следует с осторожностью применять препарат в периорбитальной области, так как при этом возможно развитие глаукомы. Если применение крема Фуцикорт® вызывает раздражение или чрезмерную чувствительность кожи, следует прекратить его использование и начать другое соответствующее лечение. В случае прекращения лечения возможно появление синдрома отмены, проявляющегося в виде покраснения, ощущения жжения или покалывания кожи или обострения псориаза. Данные явления можно предотвратить при постепенной отмене препарата. В связи с тем, что у детей величина соотношения площади поверхности и массы тела больше, чем у взрослых, дети подвержены большему риску подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развития синдрома Кушинга при применении любых глюкокортикостероидов местного действия. Длительное лечение детей ГКС может привести к нарушениям их роста и развития. Дети должны получать минимальную дозу препарата, достаточную для достижения эффекта. После длительного наружного лечения сильнодействующими кортикостероидами атрофические изменения наиболее часто встречаются на лице, наружных половых органах, внутренней стороне верхних и нижних конечностей по сравнению с другими участками. Препарат содержит хлорокрезол, который может вызывать аллергические реакции, а также цетостеариловый спирт, который может вызывать местные кожные высыпания (например, контактный дерматит). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фуцикорт® Международное непатентованное название:Бетаметазон + Фузидовая кислота. Форма выпуска:крем для наружного применения. Состав:В 1 г крема содержится: действующие вещества: бетаметазона валерат (эквивалентно бетаметазону 1 мг) 1,214 мг, фузидовой кислоты гемигидрат (эквивалентно фузидовой кислоте безводной 20 мг) 20,4 мг: вспомогательные вещества: макрогола цетостеарат 18 мг, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, стеариновый спирт 40%] 72 мг, хлорокрезол 1 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 3 мг, парафин жидкий (содержит около 10 ррm альфа-токоферола) 60 мг, парафин мягкий белый (содержит около 10 ррm альфа-токоферола) 150 мг, натрия гидроксид q.s, вода очищенная до 1 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N011628/01 Фармгруппа: глюкокортикостероид для местного применения + антибиотик полициклической структуры. Дата регистрации: 04.08.2010. Окончание регстрации: . Описание:Однородный крем белого цвета. Упаковка:Крем для наружного применения. По 15, 30 60 г крема в тубу алюминиевую, запечатанную мембраной из фольги алюминиевой и укупоренную навинчивающейся полиэтиленовой крышкой: по 1 тубе вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Лео Фармасьютикал Продактс Лтд А/С (Лео Фарма А/С) Производитель:LEO Laboratories, Limited. Представительство:ЛЕО Фармасьютикал Продактс ООО