дизайн ногтей

Модель:

RUR 36690

Обеденная группа - это идеальное решение для создания уютной и стильной обстановки в вашей гостиной или кухне. Она обладает множеством преимуществ, которые делают ее незаменимой в любом интерьере

Модель:

RUR 4990

Журнальный стол Albano (Альбано) – оригинальный, надежный и компактный. Создан в ультрапопулярном стиле лофт. Сочетание разных геометрических форм, текстур и материалов делает столик эффектным и универсальным для современных гостиных. Круглая столешница с влагостойким декоративным покрытием открывает дополнительные возможности для комфортного досуга или работы дома. Отсутствие острых углов подчеркнет безопасность и гармоничность интерьера. Актуальный в дизайне цвет «серый мрамор» добавит солидности и благородных акцентов. Металлические рамы-опоры придают столику Albano устойчивость и особую прочность. Уникальность опор в том, что они сохраняют ощущение свободного пространства и визуально создают ощущение легкости. Важно знать: максимально допустимая нагрузка – до 30 кг равномерно распределенного веса; материал: МДФ, металл; вес: 5,1 кг; стол доставляют в разобранном виде. Достоинства стола Albano: функциональный, устойчивый и прочный; придаст интерьеру стилевую завершенность; качественные материалы; практичный в использовании; доступна уборка роботом-пылесосом; компактная упаковка; оригинальное стилевое решение для интерьера вместе со столом Madjore (Маджоре). Журнальный стол Albano – стильное дополнение вашего интерьера!

Модель:

RUR 5900

Тумба Olova - интерьерное решение в актуальном скандинавском стиле из массива сосны. Высокие ножки, отсутствие ящиков и громоздких конструкций формирует ее минималистичный стиль. Столешница в верхней части тумбы и дополнительная полка у основания добавляют функциональности. Модель доступна в сером и черном цветах. Оригинальная конструкция тумбы эффектно впишется в любой интерьер современной спальни или дополнит скандинавский стиль. Для создания единой концепции - рекомендуем комбинировать с другими моделями спальни Olova. Преимущества: Скандинавский стиль Натуральный массив сосны Высокие опоры Доступна в сером и черном цвете

Модель:

RUR 2055

Когда отправляешься в поход, нужно учесть все важные нюансы. Помимо палатки, спального места и прочего туристического оснащения необходимо позаботиться также о месте, где вся компания сможет посидеть и попить чай, пообедать или даже отпраздновать вылазку

Модель:

RUR 88

СОСТАВ: Дуба кора. ХАРАКТЕРИСТИКА: Кора дуба содержит дубильные вещества, свободную галловую и эллаговую кислоты, другие биологически активные вещества. ОПИСАНИЕ: Кусочки коры различной формы. Цвет светло-коричневый, светло-серый, серебристый или желтовато-коричневый. Запах слабый, своеобразный, усиливающийся при смачивании коры водой. Вкус водного извлечения сильно вяжущий. ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Вяжущее средство растительного происхождения. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ: Отвар коры дуба оказывает вяжущее, противовоспалительное действие. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Применяют местно у взрослых и детей с 3-х лет при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта, зева, глотки (стоматит, гингивит, тонзиллит, фарингит). ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 3-х лет. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ: Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Около 20 г (2 столовые ложки) коры помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, накрывают и настаивают на кипящей водяной бане 30 мин, процеживают без охлаждения, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до 200 мл. Применяют местно для полосканий по 1/2 -1 стакану теплого отвара 6-8 раз в день. Курс лечения 2-3 недели. Перед применением отвар рекомендуется взбалтывать. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Возможны аллергические реакции. При длительном применении отвара коры дуба для полосканий полости рта в некоторых случаях наблюдается снижение обоняния и вкусовых ощущений. ПЕРЕДОЗИРОВКА: Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ: Не описано. ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ: Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). ФОРМА ВЫПУСКА: По 50 г, 100 г коры измельченной в пачке картонной с внутренним пакетом из пленки полипропиленовой двухосноориентированной. Текст инструкции по медицинскому применению полностью наносится на пачку. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Готовый отвар хранить в прохладном месте не более 2 суток. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 5 лет. Не применять по истечении срока годности. УСЛОВИЯ ОТПУСКА: Отпускают без рецепта

Модель:

RUR 109

Состав: Эрвы шерстистой трава Характеристика: Трава эрвы шерстистой содержит флавоноиды, стерины, фенолокислоты и другие биологически активные вещества. Описание: Кусочки соцветий, листьев, стеблей и корней. Цвет беловато-серый с отдельными зелеными кусочками листьев. Запах слабый, вкус водного извлечения горький с ощущением слизистости. Фармакотерапевтическая группа: Диуретическое средство растительного происхождения. Фармакологические свойства: Настой травы эрвы шерстистой оказывает диуретическое, а также умеренное противовоспалительное действие. При этом отмечено выведение ионов натрия и кальция и, в некоторой степени, ионов калия. При применении препарата отмечается также тенденция к снижению содержания мочевины в сыворотке крови. Показания к применению: В составе комплексной терапии у взрослых в качестве диуретического средства при умеренно выраженном отечном синдроме, инфекционно-воспалительных заболеваниях почек (пиелонефрит). Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, остеопороз; заболевания, сопровождающиеся повышенным выведением кальция из организма, в том числе гипопаратиреоз, рахит, почечная остеодистрофия; беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет. Способ применения и дозы: Около 5 г (2 столовые ложки) травы помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, накрывают крышкой и настаивают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Возможно приготовление настоя в термосе: 5 г травы заливают 200-250 мл крутого кипятка и настаивают в течение 1 часа. Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 - 1/4 стакана 2 - 3 раза в день за 15 минут до еды. Курс лечения 10-30 дней. Перед применением настой рекомендуется взбалтывать. Побочное действие: Возможны аллергические реакции, тошнота. Форма выпуска: Трава измельченная по 35 г, 50 г в пачке картонной с внутренним пакетом. Текст инструкции по применению полностью нанесен на пачку. Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте. Готовый настой хранить в прохладном месте не более 2-х суток. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года. Не использовать по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек: Без рецепта.⁠

Модель:

RUR 115

Лекарственная форма: Плод - вислоплодник, состоящий из двух не отделенных друг от друга полуплодиков (мерикарпиев), иногда распавшийся. Плоды яйцевидной или обратногрушевидной формы, с боков слегка сплюснутые, к основанию более широкие, к верхушке суженные. На верхушке имеются остатки пятизубчатой чашечки и вздутый надпестичный диск с двумя расходящимися столбиками. Поверхность плода шероховатая. Наружная сторона мерикарпия выпуклая, внутренняя - плоская. Каждый мерикарпий имеет пять слабо выступающих продольных ребрышек: три из них находятся на выпуклой стороне, два по бокам. В мерикарпии одно семя, сросшееся с околоплодником. Длина плодов 3-5 мм, ширина 2-3 мм. Цвет плодов желтовато-серый или коричневато-серый. Запах сильный, ароматный. Вкус водного извлечения сладковато-пряный. Состав: Аниса обыкновенного плоды (Anisi vulgaris fructus) Фармакотерапевтическая группа: отхаркивающее средство растительного происхождения Фармакодинамика: Плоды аниса содержат эфирное масло, жирное масло и другие биологически активные вещества. Настой плодов аниса оказывает отхаркивающее, спазмолитическое, а также ветрогонное и слабительное действие, способствует нормализации секреторной и моторной функции желудочно-кишечного тракта. Показания: В составе комплексной терапии в качестве отхаркивающего средства при воспалительных заболеваниях дыхательных путей (бронхит, трахеит, пневмония) Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность. Применение в период лактации Применение в период грудного вскармливания возможно. Необходимо проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозы: Около 5 г (1 чайная ложка) плодов помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и настаивают на кипящей водяной бане 15 мин, охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Настой принимают внутрь в теплом виде 3 - 4 раза в день за 30 минут до еды: взрослые - по 1/4 стакана; дети от 14 лет и старше - по 2-3 столовые ложки; дети от 6 до 14 лет - по 1-2 столовые ложки; дети от 3 до 5 лет - по 1-2 чайные ложки; дети от 1 года до 3-х лет - по 1 чайной ложке; дети до 1 года - по 1/2 чайной ложки. Побочные действия: Возможны аллергические реакции. Температура хранения: от 2℃ до 25℃

Модель:

RUR 115

Состав: Тыквы семена Характеристика: Семена тыквы содержат жирное масло, белок, витамины группы В и др. Описание: Семена эллиптические, плотные, слегка суженные с одной стороны, окаймленные по краю ободком. Поверхность семян глянцевая или матовая, гладкая или слегка шероховатая. Кожура семени состоит из двух частей: деревянистой, легко отделяемой и внутренней – пленчатой, плотно прилегающей к зародышу; иногда деревянистая кожура отсутствует (сорт голосемянная). Зародыш состоит из двух желтовато-белых семядолей и небольшого корешка. Длина семени 1,5-2,5 см, ширина 0,8-1,4 см, толщина в средней части семени 0,1-0,4 см. Цвет семян белый, белый с желтоватым или сероватым оттенком, реже зеленовато-серый или желтый. Цвет семян голосемянного сорта от желтовато-зеленого до зеленовато-коричневого. Запах отсутствует. Фармакотерапевтическая группа: Антигельминтное средство растительного происхождения. Фармакологическое действие: Семена тыквы эффективны в отношении различных ленточных глистов (бычьего, свиного и карликового цепней, широкого лентеца и др.). По активности препарат уступает современным синтетическим средствам, но не оказывает токсического действия и не вызывает побочных эффектов. Показания к применению: В качестве антигельминтного средства против различных ленточных глистов (бычьего, свиного и карликового цепней, широкого лентеца и др.) при плохой переносимости других противоглистных препаратов. Противопоказания: Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 3 лет. Применение при беременности и в период лактации: Применение при беременности и в период лактации возможно. Необходимо проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозы: За 2 дня до начала применения семян тыквы больному ежедневно назначают утром клизму и накануне вечером - солевое слабительное. В день лечения натощак ставят клизму независимо от наличия стула. Из семян тыквы готовят эмульсию или отвар следующими способами. Способ 1. Тыквенные семена очищают от твердой кожуры, оставляя внутреннюю зеленую оболочку; 300 г очищенных семян (для взрослых) растирают небольшими порциями в ступке, после последней порции ступку промывают 50-60 мл воды, сливают в тарелку с растертыми семенами и тщательно перемешивают (можно добавить 50-100 г меда). Полученную смесь больной принимает натощак, лежа в постели, небольшими порциями в течение 1 ч; через 3 ч дают слабительное; затем через полчаса ставят клизму. Прием пищи разрешается после стула, вызванного клизмой или слабительным. На дневной прием детям назначают в следующих возрастных дозировках: 3-4 лет – 75 г; 5-7 лет – 100 г; 8-10 лет – 150 г; 10-15 лет – 200-250 г. Способ 2. Тыквенные семена измельчают вместе с кожурой в мясорубке или ступке, заливают двойным количеством воды и выпаривают на водяной бане на легком огне, не доводя до кипения, в течение 2 ч; отвар фильтруют через марлю, после чего с поверхности отвара снимают масляную пленку. Весь отвар принимают натощак в течение 20-30 мин. Через 2 ч после приема отвара дают солевое слабительное. Взрослым назначают отвар из 500 г неочищенных семян, детям от 10 лет - из 300 г; 8-10 лет – из 250 г; 5 -7 лет – из 200 г; от 3 до 5 лет – из 100-150 г. Семена тыквы голосемянной (не имеющие твердой кожуры) применяют без обработки по 150-200 г на прием; используют также отвар из семян тыквы голосемянной (150 г семян на 450 мл воды кипятят на водяной бане в течение часа, остужают, процеживают через плотную ткань: доза для взрослого 400-450 мл отвара) и эмульсию (150 г семян растирают с добавлением 450 мл воды; доза для взрослых 400-450 мл). Побочное действие: В редких случаях возможны аллергические реакции. Форма выпуска: Семена цельные по 50 г, 100 г в картонных пачках с внутренним пакетом. Текст инструкции по применению полностью нанесен на пачку. Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте. Приготовленное водное извлечение - в прохладном месте не более 2-х суток. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года. Не использовать по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек: Без рецепта. ⁠

Модель:

RUR 109

Состав: Укропа пахучего плоды Характеристика: Плоды содержат эфирное масло, флавоноиды, жирное масло и др. Описание: Отдельные полуплодики (мерикарпии), реже цельные плоды (вислоплодники) длиной 3 – 7 мм, шириной 1,5 – 4 мм, овальные, слабовыпуклые снаружи и плоские на внутренней стороне; каждый полуплодик с 3 нитевидными спинными ребрами и 2 плоскими крыловидными боковыми. Цвет полуплодиков светло-коричневый, коричневато-серый или коричневый, иногда с зеленым оттенком, с более светлыми спинными ребрами и коричневато-белыми, иногда с зеленым оттенком – краевыми ребрами. Запах сильный, ароматный. Вкус водного извлечения сладковато-пряный, несколько жгучий. Фармакотерапевтическая группа: Спазмолитическое средство растительного происхождения. Фармакологическое действие: Настой плодов укропа пахучего оказывает спазмолитическое, повышающее секрецию пищеварительных желез, противовоспалительное, гипотензивное, ветрогонное и отхаркивающее действие; способствует выработке молока у кормящих матерей. Показания к применению: Спазмы гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, метеоризм, запор; воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (в комплексной терапии). Противопоказания: Повышенная чувствительность к препарату; беременность. С осторожностью: Артериальная гипотензия. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Применение препарата при беременности противопоказано. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозы: Около 10 г (2 столовые ложки) плодов помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, накрывают и настаивают на кипящей водяной бане 15 мин, охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Настой принимают внутрь в теплом виде 3 - 4 раза в сутки: взрослые и дети старше 12 лет - по 1/3 стакана; дети от 7 до 12 лет – по 1-2 столовые ложки; дети от 3 до 7 лет – по 1 столовой ложке; дети до 3-х лет – по 1/2 -1 чайной ложке. Перед применением настой рекомендуется взбалтывать. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Побочное действие: Возможны аллергические реакции. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или появились другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Симптомы: снижение артериального давления; лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: Не описано. Особые указания: При сохранении спастических коликообразных болей в кишечнике в течение 3-4 часов на фоне приема препарата необходимо обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Форма выпуска: Плоды цельные по 50 г, 100 г в пачке картонной с внутренним пакетом из пленки полипропиленовой двухосноориентированной. Текст инструкции в полном объеме наносится на пачку. Условия хранения: В оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС. Готовый настой хранить в прохладном месте не более 2-х суток. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска: Отпускают без рецепта.⁠

Модель:

RUR 3548

Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: мемантин 8,31 мг (в виде мемантина гидрохлорида 10,00 мг) Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 136,80 мг, кальция гидрофосфат 84,50 мг, кроскармеллоза натрия 4,80 мг, кремния диоксид коллоидный 1,50 мг, магния стеарат 2,40 мг; оболочка пленочная: Опадрай II серый 45F27505 8,00 мг (гипромеллоза-2910/15сР 2,5 мг, полидекстроза 2,5 мг, титана диоксид 2,48 мг, макрогол/макрогол-4000 0,5 мг, краситель железа оксид черный 0,02 мг). Описание: Овальные двояковыпуклые таблетки серого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «10» и риской между цифрами на одной стороне и гравировкой «ММ» и риской между буквами на другой стороне. На поперечном разрезе видно ядро белого или почти белого цвета. Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку с контролем первого вскрытия. Противопоказания - Повышенная чувствительность к мемантину и другим компонентам препарата; - Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью); - Беременность и период лактации; - Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью Эпилепсия, тиреотоксикоз, предрасположенность к развитию судорог, одновременное применение антагонистов NМDА-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), факторы, повышающие рН мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных желудочных буферов), почечный канальцевый ацидоз, тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus spp, инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYНА, неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность. Дозировка 10 мг Показания к применению Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении с препаратами леводопы, антагонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При одновременном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышения риска развития психоза. Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином. Возможно повышение МНО (международное нормализованное отношение) у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин). Мемантин может увеличивать экскрецию гидрохлортиазида. Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминооксидазы требует тщательного наблюдения за пациентами. Фармакокинетическое взаимодействие мемантина с глибенкламидом, метформином, донепезилом, галантамином отсутствует. В условиях in vitro мемантин не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавинсодержащую монооксидазу, эпоксидгидролазу или сульфатирование Передозировка Симптомы При относительно больших передозировках (200 мг однократно и 105 мг/сут в течение 3 дней) отмечались следующие симптомы: утомляемость, слабость и/или диарея или симптомы отсутствовали. В случаях передозировки в дозе 140 мг однократно или в случае приема неизвестной дозы у пациентов наблюдались побочные реакции со стороны центральной нервной системы: спутанность сознания, гиперсомния, сонливость, головокружение, ажитация, агрессия, галлюцинации, нарушение походки и/или со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея. В самом тяжелом случае передозировки (2000 мг мемантина) пациент выжил, при этом наблюдались побочные реакции со стороны нервной системы (кома в течение 10 дней, затем диплопия и ажитация). Пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез. Пациент выздоровел без последующих осложнений. В другом случае тяжелой передозировки (400 мг) пациент также выжил и выздоровел. Описаны побочные реакции со стороны центральной нервной системы: беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, судорожная готовность, сонливость, ступор и потеря сознания. Лечение В случае передозировки проводят симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. Следует воспользоваться стандартными лечебными мероприятиями для выведения активного вещества из желудка, например, промывание желудка, прием активированного угля, подкисление мочи, возможно проведение форсированного диуреза. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: деменции средство лечения. Фармакодинамика: Производное адамантана. Является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NМDА)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность. Фармакокинетика: Всасывание Прием пищи не влияет на всасывание мемантина. После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) от 3 до 8 часов после приема внутрь. У пациентов с нормальной функцией почек кумуляции мемантина не отмечено. Распределение При ежедневной дозе 20 мг в сутки равновесные концентрации мемантина в плазме крови составляют 70-150 нг/мл. Соотношение средней концентрации мемантина в цереброспинальной жидкости к концентрации в плазме при применении в суточной дозе 5-30 мг составляет 0,52. Объем распределения составляет около 10 л/кг. Примерно 45% мемантина связывается с белками плазмы. Метаболизм Около 80% принятого внутрь мемантина выводится в неизмененном виде. Основные метаболиты: N-3,5-диметил-глудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1- нитрозо-3,5-диметиладамантан не обладают собственной фармакологической активностью. В условиях in vitro метаболизма, осуществляемого изоферментами цитохрома P450, выявлено не было. В исследовании при приеме внутрь 14С-мемантина в среднем 84% принятой внутрь дозы выводилось в течение 20 суток, при этом более 99% выводилось почками. Выведение Мемантин выводится моноэкспоненциально с периодом полувыведения (T1/2) терминальной фазы от 60 до 100 часов. Выводится почками. У добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс составляет 170 мл/мин/1,73 м 2, часть общего почечного клиренса достигается за счет канальцевой секреции. Почечное выведение также включает канальцевую реабсорбцию, опосредованную, возможно, катионными транспортными белками. Скорость почечной элиминации мемантина в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9 раз. Защелачивание мочи может быть вызвано резким изменением питания, например, при переходе с продуктов животного происхождения на вегетарианскую диету или из-за чрезмерного применения щелочных желудочных буферов. Линейность В диапазоне доз 10-40 мг у добровольцев выявлена линейностьфармакокинетики. Фармакокинетическая/фармакодинамическая взаимосвязь При приеме мемантина в дозе 20 мг/сут уровень концентрации в цереброспинальной жидкости равен значению ki (константе ингибирования), которое в области фронтальной коры головного мозга составляет 0,5 мкмоль/л. Беременность и кормление грудью В связи с возможной задержкой внутриутробного развития препарат Нооджерон не применяется при беременности. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность препарата вызывать задержку внутриутробного развития при использовании в дозах, аналогичных терапевтическим у человека. Сведений о выведении мемантина с грудным молоком нет. Однако, учитывая липофильность мемантина, выделение возможно. Поэтому на время лечения препаратом Нооджерон грудное вскармливание необходимо прекратить. Условия отпуска из аптек По рецепту. Побочные явления Нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестная частота - имеющихся данных недостаточно для оценки частоты побочного эффекта. Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - грибковые инфекции. Нарушения со стороны иммунной системы: часто - гиперчувствительность к компонентам препарата. Нарушения психики: часто - сонливость; нечасто - спутанность сознания, галлюцинации*; неизвестная частота: психотические реакции. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головокружение, нарушения равновесия; нечасто - нарушение походки; очень редко - судороги. Нарушения со стороны сердца: нечасто - сердечная недостаточность. Нарушения со стороны сосудов: часто - повышение артериального давления; нечасто - венозный тромбоз и/или тромбоэмболия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - запор; нечасто - рвота, тошнота; неизвестная частота - панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышенные показатели «печеночных» ферментов; неизвестная частота - гепатит. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - головная боль; нечасто -утомляемость. * Галлюцинации в основном наблюдались у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. В постмаркетинговом периоде сообщалось о следующих нежелательных реакциях: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, гепатит, острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонсона. Особые указания Рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе или у пациентов с предрасположенностью к эпилепсии. Следует избегать одновременного применения мемантина и антагонистов NМDАрецепторов, таких как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, следовательно, нежелательные реакции (в основном связанные с центральной нервной системой) могут возникать чаще и быть более выраженными. Наличие у пациента факторов, влияющих на повышение рН мочи (резкие изменения в питании, например переход с рациона, включающего продукты животного происхождения, к вегетарианской диете, или интенсивное потребление щелочных желудочных буферов), а также почечный канальцевый ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus spp, требуют тщательного наблюдения за состоянием пациента. Из большинства клинических исследований пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе, декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью (III-IV функциональный класс по классификации NYHA) или неконтролируемой артериальной гипертензией были исключены. Поэтому данные о применении мемантина у таких пациентов ограничены, прием препарата должен осуществляться под тщательным наблюдением врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Терапия должна проводиться под контролем врача, имеющего опыт в вопросах диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать только в том случае, если лицо, оказывающее регулярный уход за пациентом, будет следить за приемом лекарственного препарата пациентом. Диагноз должен быть поставлен в соответствии с действующими рекомендациями. Переносимость и дозу препарата Нооджерон следует регулярно оценивать, преимущественно в течение трех месяцев после начала терапии. Затем следует регулярно оценивать клиническую эффективность лекарственного препарата и переносимость терапии в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающую терапию можно продолжать неопределенно долго при наличии терапевтического эффекта и хорошей переносимости препарата Нооджерон. Следует прекратить применение препарата Нооджерон, если терапевтический эффект более не наблюдается или если пациент не переносит лечение. Препарат Нооджерон применяют внутрь 1 раз в сутки, препарат следует принимать в одно и то же время каждый день, независимо от приема пищи. С целью уменьшения риска развития побочных эффектов рекомендуется постепенное увеличение дозы: 5 мг в неделю в течение первых трех недель терапии. Максимальная суточная доза составляет 20 мг в сутки. Рекомендуемая поддерживающая доза препарата Нооджерон: 20 мг в сутки. Рекомендуется следующий режим дозирования: 1-ая неделя (1-7 день): суточная доза - 5 мг (по 1/2 таблетки 10 мг). 2-ая неделя (8-14 день): суточная доза - 10 мг (по 1 таблетке 10 мг). 3-я неделя (15-21 день): суточная доза - 15 мг (по 1 1/2 таблетки 10 мг). Начиная с 4-ой недели: суточная доза - 20 мг (по 2 таблетки 10 мг). Пациенты пожилого возраста (старше 65) Коррекции дозы не требуется. Нарушение функции почек У пациентов с клиренсом креатинина (КК) 50-80 мл/мин коррекции дозы не требуется. Пациентам с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-49 мл/мин) рекомендуется 10 мг/сут. При хорошей переносимости препарата в течение 7 дней дозу можно увеличить до 20 мг/сут по стандартной схеме. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг/сут. Нарушение функции печени У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) препарат Нооджерон противопоказан. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 2478

Состав Противопоказания Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: мемантин 8,31 мг (в виде мемантина гидрохлорида 10,00 мг) Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 136,80 мг, кальция гидрофосфат 84,50 мг, кроскармеллоза натрия 4,80 мг, кремния диоксид коллоидный 1,50 мг, магния стеарат 2,40 мг; оболочка пленочная: Опадрай II серый 45F27505 8,00 мг (гипромеллоза-2910/15сР 2,5 мг, полидекстроза 2,5 мг, титана диоксид 2,48 мг, макрогол/макрогол-4000 0,5 мг, краситель железа оксид черный 0,02 мг). Описание: Овальные двояковыпуклые таблетки серого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «10» и риской между цифрами на одной стороне и гравировкой «ММ» и риской между буквами на другой стороне. На поперечном разрезе видно ядро белого или почти белого цвета. Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку с контролем первого вскрытия. Противопоказания - Повышенная чувствительность к мемантину и другим компонентам препарата; - Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью); - Беременность и период лактации; - Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью Эпилепсия, тиреотоксикоз, предрасположенность к развитию судорог, одновременное применение антагонистов NМDА-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), факторы, повышающие рН мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных желудочных буферов), почечный канальцевый ацидоз, тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus spp, инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYНА, неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность. Показания к применению Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении с препаратами леводопы, антагонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При одновременном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышения риска развития психоза. Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином. Возможно повышение МНО (международное нормализованное отношение) у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин). Мемантин может увеличивать экскрецию гидрохлортиазида. Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминооксидазы требует тщательного наблюдения за пациентами. Фармакокинетическое взаимодействие мемантина с глибенкламидом, метформином, донепезилом, галантамином отсутствует. В условиях in vitro мемантин не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавинсодержащую монооксидазу, эпоксидгидролазу или сульфатирование Передозировка Симптомы При относительно больших передозировках (200 мг однократно и 105 мг/сут в течение 3 дней) отмечались следующие симптомы: утомляемость, слабость и/или диарея или симптомы отсутствовали. В случаях передозировки в дозе 140 мг однократно или в случае приема неизвестной дозы у пациентов наблюдались побочные реакции со стороны центральной нервной системы: спутанность сознания, гиперсомния, сонливость, головокружение, ажитация, агрессия, галлюцинации, нарушение походки и/или со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея. В самом тяжелом случае передозировки (2000 мг мемантина) пациент выжил, при этом наблюдались побочные реакции со стороны нервной системы (кома в течение 10 дней, затем диплопия и ажитация). Пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез. Пациент выздоровел без последующих осложнений. В другом случае тяжелой передозировки (400 мг) пациент также выжил и выздоровел. Описаны побочные реакции со стороны центральной нервной системы: беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, судорожная готовность, сонливость, ступор и потеря сознания. Лечение В случае передозировки проводят симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. Следует воспользоваться стандартными лечебными мероприятиями для выведения активного вещества из желудка, например, промывание желудка, прием активированного угля, подкисление мочи, возможно проведение форсированного диуреза. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: деменции средство лечения. Фармакодинамика: Производное адамантана. Является неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NМDА)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует транспорт ионов, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность. Фармакокинетика: Всасывание Прием пищи не влияет на всасывание мемантина. После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) от 3 до 8 часов после приема внутрь. У пациентов с нормальной функцией почек кумуляции мемантина не отмечено. Распределение При ежедневной дозе 20 мг в сутки равновесные концентрации мемантина в плазме крови составляют 70-150 нг/мл. Соотношение средней концентрации мемантина в цереброспинальной жидкости к концентрации в плазме при применении в суточной дозе 5-30 мг составляет 0,52. Объем распределения составляет около 10 л/кг. Примерно 45% мемантина связывается с белками плазмы. Метаболизм Около 80% принятого внутрь мемантина выводится в неизмененном виде. Основные метаболиты: N-3,5-диметил-глудантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантина и 1- нитрозо-3,5-диметиладамантан не обладают собственной фармакологической активностью. В условиях in vitro метаболизма, осуществляемого изоферментами цитохрома P450, выявлено не было. В исследовании при приеме внутрь 14С-мемантина в среднем 84% принятой внутрь дозы выводилось в течение 20 суток, при этом более 99% выводилось почками. Выведение Мемантин выводится моноэкспоненциально с периодом полувыведения (T1/2) терминальной фазы от 60 до 100 часов. Выводится почками. У добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс составляет 170 мл/мин/1,73 м 2, часть общего почечного клиренса достигается за счет канальцевой секреции. Почечное выведение также включает канальцевую реабсорбцию, опосредованную, возможно, катионными транспортными белками. Скорость почечной элиминации мемантина в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9 раз. Защелачивание мочи может быть вызвано резким изменением питания, например, при переходе с продуктов животного происхождения на вегетарианскую диету или из-за чрезмерного применения щелочных желудочных буферов. Линейность В диапазоне доз 10-40 мг у добровольцев выявлена линейностьфармакокинетики. Фармакокинетическая/фармакодинамическая взаимосвязь При приеме мемантина в дозе 20 мг/сут уровень концентрации в цереброспинальной жидкости равен значению ki (константе ингибирования), которое в области фронтальной коры головного мозга составляет 0,5 мкмоль/л. Беременность и кормление грудью В связи с возможной задержкой внутриутробного развития препарат Нооджерон не применяется при беременности. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность препарата вызывать задержку внутриутробного развития при использовании в дозах, аналогичных терапевтическим у человека. Сведений о выведении мемантина с грудным молоком нет. Однако, учитывая липофильность мемантина, выделение возможно. Поэтому на время лечения препаратом Нооджерон грудное вскармливание необходимо прекратить. Условия отпуска из аптек По рецепту. Побочные явления Нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестная частота - имеющихся данных недостаточно для оценки частоты побочного эффекта. Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - грибковые инфекции. Нарушения со стороны иммунной системы: часто - гиперчувствительность к компонентам препарата. Нарушения психики: часто - сонливость; нечасто - спутанность сознания, галлюцинации*; неизвестная частота: психотические реакции. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головокружение, нарушения равновесия; нечасто - нарушение походки; очень редко - судороги. Нарушения со стороны сердца: нечасто - сердечная недостаточность. Нарушения со стороны сосудов: часто - повышение артериального давления; нечасто - венозный тромбоз и/или тромбоэмболия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - запор; нечасто - рвота, тошнота; неизвестная частота - панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышенные показатели «печеночных» ферментов; неизвестная частота - гепатит. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - головная боль; нечасто -утомляемость. * Галлюцинации в основном наблюдались у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. В постмаркетинговом периоде сообщалось о следующих нежелательных реакциях: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, гепатит, острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонсона. Особые указания Рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе или у пациентов с предрасположенностью к эпилепсии. Следует избегать одновременного применения мемантина и антагонистов NМDАрецепторов, таких как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, следовательно, нежелательные реакции (в основном связанные с центральной нервной системой) могут возникать чаще и быть более выраженными. Наличие у пациента факторов, влияющих на повышение рН мочи (резкие изменения в питании, например переход с рациона, включающего продукты животного происхождения, к вегетарианской диете, или интенсивное потребление щелочных желудочных буферов), а также почечный канальцевый ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteus spp, требуют тщательного наблюдения за состоянием пациента. Из большинства клинических исследований пациенты с инфарктом миокарда в анамнезе, декомпенсированной хронической сердечной недостаточностью (III-IV функциональный класс по классификации NYHA) или неконтролируемой артериальной гипертензией были исключены. Поэтому данные о применении мемантина у таких пациентов ограничены, прием препарата должен осуществляться под тщательным наблюдением врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Терапия должна проводиться под контролем врача, имеющего опыт в вопросах диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать только в том случае, если лицо, оказывающее регулярный уход за пациентом, будет следить за приемом лекарственного препарата пациентом. Диагноз должен быть поставлен в соответствии с действующими рекомендациями. Переносимость и дозу препарата Нооджерон следует регулярно оценивать, преимущественно в течение трех месяцев после начала терапии. Затем следует регулярно оценивать клиническую эффективность лекарственного препарата и переносимость терапии в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающую терапию можно продолжать неопределенно долго при наличии терапевтического эффекта и хорошей переносимости препарата Нооджерон. Следует прекратить применение препарата Нооджерон, если терапевтический эффект более не наблюдается или если пациент не переносит лечение. Препарат Нооджерон применяют внутрь 1 раз в сутки, препарат следует принимать в одно и то же время каждый день, независимо от приема пищи. С целью уменьшения риска развития побочных эффектов рекомендуется постепенное увеличение дозы: 5 мг в неделю в течение первых трех недель терапии. Максимальная суточная доза составляет 20 мг в сутки. Рекомендуемая поддерживающая доза препарата Нооджерон: 20 мг в сутки. Рекомендуется следующий режим дозирования: 1-ая неделя (1-7 день): суточная доза - 5 мг (по 1/2 таблетки 10 мг). 2-ая неделя (8-14 день): суточная доза - 10 мг (по 1 таблетке 10 мг). 3-я неделя (15-21 день): суточная доза - 15 мг (по 1 1/2 таблетки 10 мг). Начиная с 4-ой недели: суточная доза - 20 мг (по 2 таблетки 10 мг). Пациенты пожилого возраста (старше 65) Коррекции дозы не требуется. Нарушение функции почек У пациентов с клиренсом креатинина (КК) 50-80 мл/мин коррекции дозы не требуется. Пациентам с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-49 мл/мин) рекомендуется 10 мг/сут. При хорошей переносимости препарата в течение 7 дней дозу можно увеличить до 20 мг/сут по стандартной схеме. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг/сут. Нарушение функции печени У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) препарат Нооджерон противопоказан. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 99

Состав Противопоказания Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Полыни горькой трава. Описание: Кусочки стеблей, листьев, соцветий. Цвет стеблей, листьев зеленовато-серый, соцветий - желтый, желтовато-серый. Запах ароматный, своеобразный, сильный. Вкус водного извлечения пряно-горький. Форма выпуска: Трава измельченная. По 50 г травы измельченной в пачках из картона с внутренним пакетом из бумаги с термосвариваемым полипропиленовым слоем. Текст инструкции в полном объеме наносится на пачку. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату и другим растениям семейства Астровые; повышенная желудочная секреция, гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, острый холецистит, калькулезный холецистит; беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет. Показания к применению Для повышения аппетита и улучшения функции органов желудочно-кишечного тракта: гипо- и анацидный гастрит; хронический холецистит, дискинезия желчевыводящих путей. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не описано. Передозировка Симптомы: тремор, головная боль, головокружение, галлюцинации, судороги. Лечение: симптоматическое. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Аппетита стимулятор растительного происхождения (горечь). Фармакологические свойства: Трава полыни горькой содержит горькие гликозиды (абсинтин), флавоноиды, эфирное масло, дубильные вещества и другие биологически активные вещества. Настой травы полыни горькой усиливает секрецию желудочного сока, повышает аппетит, улучшает пищеварение, обладает желчегонными свойствами. Беременность и кормление грудью Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления Возможны аллергические реакции, изжога, гастралгия, диарея, тошнота, рвота (при длительном применении). Особые указания Если при применении препарата симптомы сохраняются без улучшения более 2 недель или ухудшаются, следует обратиться к врачу Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Условия хранения В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С; приготовленный настой - в прохладном месте не более 2-х суток. Хранить в недоступном для детей месте!. Способ применения и дозы Около 10 г (2 столовые ложки) травы полыни горькой помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане при периодическом помешивании 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Настой принимают внутрь в теплом виде по 1/4 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 20-25 дней. Перед применением настой рекомендуется взбалтывать. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 86389

#TRANSFORMATION_ANIMATION# Шкафная группа Noble – сдержанного классического дизайна. Это практичное решение для хранения вещей и организации пространства даже на небольших площадях. Можно индивидуально выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер комнаты. Комплектация: в базовую комплектацию входят: Стеллаж угловой Noble L, цвет Венге, Шкаф двухдверный Noble 90 см с ящиками, цвет Венге Шкаф двухдверный Noble 90 см, цвет Венге (с зеркалом на 2-х фасадах) Шкаф однодверный Noble 45 см (с глухим фасадом) доступен вариант фасадов в белом цвете; петли с доводчиками; металлические ручки хром; вырез под плинтус. Важно знать: максимальная нагрузка стеллажа: на 1 полку - не более 18 кг; максимальная нагрузка двухдверных шкафов: на 1 внутреннюю полку – не более 42 кг, нагрузка на штангу - не более 34 кг, на выдвижные ящики - не более 9 кг; максимальная нагрузка однодверного шкафа: на 1 полку - не более 26 кг доводчики на дверцах входят в стоимость; задняя стенка шкафов из ЛХДФ; шкафы требуют крепления к стене; минимальная высота потолков - 236 см. Шкафы собираются лежа, необходимо свободное пространство минимум 12 см между шкафом и потолком для удобства сборки и установки шкафа в вертикальное положение. Достоинства шкафной группы Noble: элегантная и функциональная; материалы соответствуют высоким европейским стандартам качества - можно использовать мебель в детских, мебель схожа с мебелью из массива древесины; поверхность устойчива к выгоранию и механическим повреждениям; плавное и бесшумное закрытие дверей; возможность заказать индивидуальный фасад по своим предпочтениям: в цвете корпуса или белый; можно выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер; готовое интерьерное решение вместе с кроватями и тумбами Askona; Шкафная группа Noble: добавьте спальне элегантности и уюта!

Модель:

RUR 86389

#TRANSFORMATION_ANIMATION# Шкафная группа Noble – сдержанного классического дизайна. Это практичное решение для хранения вещей и организации пространства даже на небольших площадях. Можно индивидуально выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер комнаты. Комплектация: в базовую комплектацию входят: Стеллаж угловой Noble L, цвет Ясень, Шкаф двухдверный Noble 90 см с ящиками, цвет Ясень Шкаф двухдверный Noble 90 см, цвет Ясень (с зеркалом на 2-х фасадах) Шкаф однодверный Noble 45 см, цвет Ясень (с глухим фасадом) доступен вариант фасадов в белом цвете; петли с доводчиками; металлические ручки хром; вырез под плинтус. Важно знать: максимальная нагрузка стеллажа: на 1 полку - не более 18 кг; максимальная нагрузка двухдверных шкафов: на 1 внутреннюю полку – не более 42 кг, нагрузка на штангу - не более 34 кг, на выдвижные ящики - не более 9 кг; максимальная нагрузка однодверного шкафа: на 1 полку - не более 26 кг доводчики на дверцах входят в стоимость; задняя стенка шкафов из ЛХДФ; шкафы требуют крепления к стене; минимальная высота потолков - 236 см. Шкафы собираются лежа, необходимо свободное пространство минимум 12 см между шкафом и потолком для удобства сборки и установки шкафа в вертикальное положение. Достоинства шкафной группы Noble: элегантная и функциональная; материалы соответствуют высоким европейским стандартам качества - можно использовать мебель в детских, мебель схожа с мебелью из массива древесины; поверхность устойчива к выгоранию и механическим повреждениям; плавное и бесшумное закрытие дверей; возможность заказать индивидуальный фасад по своим предпочтениям: в цвете корпуса или белый; можно выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер; готовое интерьерное решение вместе с кроватями и тумбами Askona; Шкафная группа Noble: добавьте спальне элегантности и уюта!

Модель:

RUR 86389

Шкафная группа Noble – сдержанного классического дизайна. Это практичное решение для хранения вещей и организации пространства даже на небольших площадях. Можно индивидуально выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер комнаты. Комплектация: в базовую комплектацию входят: Стеллаж угловой Noble L, цвет Дуб, Шкаф двухдверный Noble 90 см с ящиками, цвет Дуб Шкаф двухдверный Noble 90 см, цвет Дуб (с зеркалом на 2-х фасадах) Шкаф однодверный Noble 45 см, цвет Дуб (с глухим фасадом) доступен вариант фасадов в белом цвете; петли с доводчиками; металлические ручки хром; вырез под плинтус. Важно знать: максимальная нагрузка стеллажа: на 1 полку - не более 18 кг; максимальная нагрузка двухдверных шкафов: на 1 внутреннюю полку – не более 42 кг, нагрузка на штангу - не более 34 кг, на выдвижные ящики - не более 9 кг; максимальная нагрузка однодверного шкафа: на 1 полку - не более 26 кг доводчики на дверцах входят в стоимость; задняя стенка шкафов из ЛХДФ; шкафы требуют крепления к стене; минимальная высота потолков - 236 см. Шкафы собираются лежа, необходимо свободное пространство минимум 12 см между шкафом и потолком для удобства сборки и установки шкафа в вертикальное положение. Достоинства шкафной группы Noble: элегантная и функциональная; материалы соответствуют высоким европейским стандартам качества - можно использовать мебель в детских, мебель схожа с мебелью из массива древесины; поверхность устойчива к выгоранию и механическим повреждениям; плавное и бесшумное закрытие дверей; возможность заказать индивидуальный фасад по своим предпочтениям: в цвете корпуса или белый; можно выбрать необходимые модули по отдельности под заданный размер; готовое интерьерное решение вместе с кроватями и тумбами Askona; Шкафная группа Noble: добавьте спальне элегантности и уюта!

Модель:

RUR 1188

С началом 2023 происходит полное обновление линейки теней Vamp! Eyeshadow Mono, которые соответствуют тройной концепции: новые оттенки в линейке, новые особенные эффекты покрытия и перерабатываемая упаковка. Новые оттенки обладают эффектом блокировки цвета и объединены в 4 группы: розовый фиолетовый, коричневый нюдовый, бронзовый золотой и синий зеленый. Каждая группа включает самые знаковые оттенки и самые модные эффекты покрытия: абсолютно матовый, металлик, запеченные с сияющим покрытием, атласный меланж и драгоценные камни с светоотражающими цветными вкраплениями. Для каждого покрытия была разработана специальная формула, чтобы максимально усилить характеристики и качество теней. О высоком качестве формул говорит не только невероятно чувственные ощущения от текстуры, но и чистый состав без талька