папаверина гидрохлорид мс таблетки 40 мг 20 шт
Модель:
RUR 0
Показания Болевой синдром, связанный со спазмом периферических артерий, гладкой мускулатуры ЖКТ. сосудов головного мозга: артериальная гипертензия. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и почечная недостаточность, миастения, беременность (особенно 1 триместр), период лактации, заболевания крови, гипотония, глаукома. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в день. Длительность применения без консультации врача не должна превышать 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, сонливость, тошнота, запоры, снижение скорости психомоторных реакций: при длительном применении: нарушение функции печени и почек, лейкопения, агранулоцитоз. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Комбинация с нитратами (нитроглицерин, нитросорбид, сустак и др.), блокаторами Са-каналов (нифедипин, коринфар и др.), бета-блокаторами (анаприлин, метопролол, талинолол и др.), ганглиоблокаторами (пентамин и др.), диуретиками (фуросемид, гипотиазид и др.), миотропными спазмолитиками (дипиридамол, эуфиллин и др.) усиливает гипотензивное действие препарата. Одновременное применение с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Совместное применение с адсорбентами, вяжущими и обволакивающими средствами снижает всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, оказывает вазодилатирующее, анальгезирующсе и спазмолитическое действие. Уменьшая общее периферическое сопротивление, действуя на артериолы, препарат снижает артериальное давление, улучшает коллатеральное кровообращение, увеличивает доставку кислорода к сердцу. Метамизол натрия обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Комбинация спазмолитиков (бендазол и папаверина гидрохлорида) с метамизолом натрия усиливает обезболивающее действие последнего при головной боли, мигрени. Наличие в препарате фенобарбитала способствует проявлению седативного аффекта и усилению действия других компонентов. Фармакокинетика: Особые указания При длительном (более 7 дней) применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения следует отказаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Андипал Международное непатентованное название:Бендазол + Метамизол натрия + Папаверин + Фенобарбитал. Форма выпуска:Таблетки. Состав:Активные вещества: метамизол натрия (анальгин) - 250 мг: фенобарбитал - 20 мг:бендазол - 20 мг: папаверина гидрохлорид - 20 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 51,84 мг: тальк - 4,6 мг: стеариновая кислота - 3,56 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Анальгезирующее средство (анальгезирующее ненаркотическое средство + спазмолитическое средство + барбитурат). Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 154
Показания Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях жёлчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки. Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом: тензорная головная боль: дисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды, затяжное раскрытие зева матки, послеродовые схватки. При проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе холецистографии. Противопоказания Противопоказания - гиперчувствительность: - выраженная печеночная и почечная недостаточность: - тяжелая хроническая сердечная недостаточность: - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция: - детский возраст до 3-х лет. С осторожностью: С осторожностью назначают пациентам с артериальной гипотензией, гипертрофией предстательной железы, закрытоугольной глаукомой. Беременность В период беременности возможно применение с осторожностью (по рекомендации врача): в период лактации препарат противопоказан. Применение и дозы Дротаверин принимают внутрь. Взрослым по 40-80 мг (1-2 таблетки) 3 раза в сутки. Детям в возрасте 3-6 лет - 40-120 мг (1-3 таблетки) в 2-3 приема, максимальная суточная доза - 120 мг: 6-18 лет - 80-200 мг (2-5 таблеток) в 2-5 приемов: максимальная суточная доза - 240 мг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, снижение артериального давления. Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, запор. Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд. Передозировка: Симптомы передозировки: слабость, снижение артериального давления. Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления). Взаимодействие с другими ЛС: Ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора). Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая м-холиноблокаторы. Снижает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу ФДЭ-4, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации киназы легких цепей миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчевыводящих путях, мочеполовой и сердечно-сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ-3, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и невыраженное терапевтическое действие в отношении сердечно-сосудистой системы. Фармакокинетика: Быстро и хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Абсорбция - 100 %. Однако в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы (эффект "первого прохождения" через печень). Время достижения максимальной концентрации - 45-60 мин. Связь с белками плазмы - 95-97 %, преимущественно с альбумином, гамма и бета-глобулинами, а также липопротеидами высокой плотности. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Почти полностью метаболизируется в печени путем О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит - 4-дезэтилдротаверин, другие метаболиты - 6-дезэтилдротаверин и 4-дезэтилдротавералдин. Период полувыведения - 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50 % почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30 % кишечником. Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается. Особые указания При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными средствами. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, при появлении головокружений Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте. В недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дротаверин МС Международное непатентованное название:Дротаверин. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит: активное вещество: дротаверина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество - 40 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), магния стеарат. АТХ: A03AD02 Дротаверин Регистрация: Лекарственное средство Р N001563/01-2002 Фармгруппа: Спазмолитическое средство. Дата регистрации: 16.03.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого или желтого с зеленым оттенком цвета плоскоцилиндрические. Упаковка:Таблетки 40 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полимерным покрытием.1, 2, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. Контурные упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку. Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ААнжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО Производитель:Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО. Представительство.АВЕКСИМА, ООО
Модель:
RUR 0
Показания Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, желчная колика, кишечная колика: дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром: спазм мочеточников и мочевого пузыря: альгодисменорея. Спазм сосудов головного мозга, мигрень. В качестве вспомогательного лекарственного средства: болевой синдром после хирургического вмешательства и диагностических процедур. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиразолона): угнетение костномозгового кроветворения: выраженная печеночная и/или почечная недостаточность: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: дети младше 8 лет, беременность, период лактации, тахиаритмии, тяжелая стенокардия, коллапс, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность: закрытоугольная глаукома: гиперплазия предстательной железы: кишечная непроходимость, мегаколон. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Внутрь, взрослым и детям старше 8 лет по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Длительность применения без консультации врача не должна превышать 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. Со стороны центральной нервной системы: сонливость, снижение скорости психомоторных реакций. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, запор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия. При длительном применении: лейкопения, агранулоцитоз, нарушение функции печени и почек. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Комбинация с нитратами (нитроглицерин, нитросорбид, сустак к др.), блокаторами кальциевых каналов (нифедипин, коринфар и др.), бета-адреноблокаторами (анаприлин, метопролол, талинолол и др.), ганглиоблокаторами (пентамин и др.), диуретиками (фуросемид, гипотиаяид и др.), миотропными спазмолитиками (дипиридамол, эуфиллин и др.) усиливает гипотензивное действие указанных препаратов. Одновременное применение с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Совместное применение с адсорбентами, вяжущими и обволакивающими средствами снижает всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат. Сочетание компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия. Метамизол натрия - производное пиразолона, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Бендазол (дибазол) - вазодилатирующее средство: обладает сосудорасширяющим -действием, стимулирует функцию спинного мозга. Оказывает непосредственное спазмолитическое действие на гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов. Облегчает синаптическую передачу в спинном мозге. Папаверина гидрохлорид - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов. Фенобарбитал, в малых дозах оказывает седативный эффект и усиливает действие других компонентов. Фармакокинетика: Особые указания При длительном (более 7 дней) применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. При отсутствии эффекта в течение 3-х дней следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Детям и подросткам до 18 лет препарат следует применять только по назначению врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения следует отказаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Андипал Авексима Международное непатентованное название:Бендазол + Метамизол натрия + Папаверин + Фенобарбитал. Форма выпуска:Таблетки. Состав:Активные вещества: метамизол натрия(анальгин) - 250 мг, фенобарбитал - 20 мг,бендазол (дибазол) - 20 мг, папаверинагидрохлорид - 20 мг. Вспомогательные вещества: крахмалкартофельный - 46 мг, тальк - 7 мг, кислотастеариновая - 3 мг, кальция стеарат- 4 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-002455/08 Фармгруппа: Анальгезирующее средство (анальгезирующее ненаркотическое средство + спазмолитическое средство + барбитурат). Дата регистрации: 03.04.2008. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого или белого со слабым желтым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской. Упаковка:Таблетки. По 10 таблеток в контурной ячейковой или безъячейковой упаковке: 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке картонной с инструкцией помедицинскому применению, контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку. Срок годности:2 года 6 месяцев. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:АСФАРМА, ООО Производитель:АСФАРМА, ООО. Представительство
Модель:
RUR 115
Показания Эпилепсия. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, лекарственная зависимость (в том числе в анамнезе), гиперкинезы, миастения, выраженная анемия, порфирия, сахарный диабет, гипофункция надпочечников, гипертиреоз, депрессия, бронхообструктивные заболевания, активный алкоголизм, беременность, период лактации. Данная лекарственная форма не применяется у детей до 3-х лет. С осторожностью: у ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении обычных доз). Беременность противопоказано Применение и дозы Внутрь после еды. Дети: 3-4 года - по 1 таблетке 2 раза в день, 5-6 лет - по 1,5 таблетки 2 раза в день, 7-9 лет - по 2 таблетки 2 раза в день, 10-14 лет - по 3 таблетки 2 раза в день. Дети с 14 лет и взрослые: по 4 таблетки 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Головокружение, общая слабость, атаксия, дизартрия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у пожилых и ослабленных больных - возбуждение), галлюцинации, нарушения сна, тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцитопения, снижение или повышение артериального давления, тахикардия, аритмия (в том числе экстрасистолия), атриовентрикулярная блокада, аллергические реакции, при длительном применении - лекарственная зависимость. Передозировка: Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови. Действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитриптилином, ниаламидом, диазепамом, хлордиаазепоксидом. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов. Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизируюгцихся в печени по пути окисления (ускоряет их метаболизм). Усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов седативных и снотворных средств. Ацетазоламид, ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект. Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный противоэпилептический препарат. Фенобарбитал взаимодействует с "барбитуратным" участком бензодиазепин-ГАМК- рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и др.). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием. Кофеин - повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в том числе в мышечной ткани и центральной нервной системе. Папаверина гидрохлорид - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов. Кальция глюконат - восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов. Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие. Фармакокинетика: Фенобарбитал: всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы - 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% - в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Кофеин: абсорбция - хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 50-75 минут. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через гемато-энцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови (альбуминами) - 25-36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни до - 10-15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% - в теобромин и около 4% - в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины, а затем в метилированные мочевые кислоты. Период полувыведения у взрослых - 3.9-5.3 часа (иногда - до 10 часов). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками. Папаверин: биодоступность в среднем - 54%. Связь с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические берьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 0.5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Кальция глюконат: приблизительно 1/5-1/3 часть всасывается в тонком кишечнике. Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела желудочно-кишечного тракта). Особые указания Больным с незначительной гиперкальциурией, снижением клубочковой фильтрации или с нефролитиазом в анамнезе назначение препарата должно проводиться под контролем содержания кальция в моче, что обусловлено наличием кальция глюконата в составе препарата. На фоне терапии не рекомендуется употребление алкоголя. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения следует воздержаться от выполнения работ требующих быстроты психомоторных реакций (в том числе управления автомобилем). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре выше 25°С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Паглюферал®-1 Международное непатентованное название:Бромизовал + Кальция глюконат + Кофеин + Папаверин + Фенобарбитал. Форма выпуска:таблетки. Состав:активные вещества: фенобарбитал 25 мг, бромизовал 100 мг, кофеин-бензоат натрия 7,5 мг, папаверина гидрохлорида 15 мг, кальция глюконата 250 мг: вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001884/07 Фармгруппа: противоэпилептическое средство. Дата регистрации: 02.08.2007. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белого цвета с фаской и риской по середине. Упаковка:Таблетки. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или по 10 штук в контурную безъячейковую упаковку. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 40 таблеток в банки оранжевого стекла. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картой. Срок годности:Срок годности. 2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство
Модель:
RUR 92
Показания Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях жёлчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки. Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом: тензорная головная боль: дисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды, затяжное раскрытие зева матки, послеродовые схватки. При проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе холецистографии. Противопоказания Противопоказания - гиперчувствительность: - выраженная печеночная и почечная недостаточность: - тяжелая хроническая сердечная недостаточность: - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция: - детский возраст до 3-х лет. С осторожностью: С осторожностью назначают пациентам с артериальной гипотензией, гипертрофией предстательной железы, закрытоугольной глаукомой. Беременность В период беременности возможно применение с осторожностью (по рекомендации врача): в период лактации препарат противопоказан. Применение и дозы Дротаверин принимают внутрь. Взрослым по 40-80 мг (1-2 таблетки) 3 раза в сутки. Детям в возрасте 3-6 лет - 40-120 мг (1-3 таблетки) в 2-3 приема, максимальная суточная доза - 120 мг: 6-18 лет - 80-200 мг (2-5 таблеток) в 2-5 приемов: максимальная суточная доза - 240 мг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, снижение артериального давления. Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, запор. Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд. Передозировка: Симптомы передозировки: слабость, снижение артериального давления. Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления). Взаимодействие с другими ЛС: Ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора). Усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая м-холиноблокаторы. Снижает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. Ингибирует фосфодиэстеразу ФДЭ-4, что приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и как следствие к инактивации киназы легких цепей миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчевыводящих путях, мочеполовой и сердечно-сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является ФДЭ-3, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и невыраженное терапевтическое действие в отношении сердечно-сосудистой системы. Фармакокинетика: Быстро и хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Абсорбция - 100 %. Однако в системный кровоток поступает 65 % принятой дозы (эффект "первого прохождения" через печень). Время достижения максимальной концентрации - 45-60 мин. Связь с белками плазмы - 95-97 %, преимущественно с альбумином, гамма и бета-глобулинами, а также липопротеидами высокой плотности. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Почти полностью метаболизируется в печени путем О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит - 4-дезэтилдротаверин, другие метаболиты - 6-дезэтилдротаверин и 4-дезэтилдротавералдин. Период полувыведения - 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50 % почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30 % кишечником. Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается. Особые указания При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными средствами. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, при появлении головокружений Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте. В недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дротаверин МС Международное непатентованное название:Дротаверин. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит: активное вещество: дротаверина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество - 40 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), магния стеарат. АТХ: A03AD02 Дротаверин Регистрация: Лекарственное средство Р N001563/01-2002 Фармгруппа: Спазмолитическое средство. Дата регистрации: 16.03.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого или желтого с зеленым оттенком цвета плоскоцилиндрические. Упаковка:Таблетки 40 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полимерным покрытием.1, 2, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. Контурные упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку. Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ААнжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО Производитель:Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО. Представительство.АВЕКСИМА, ООО
Модель:
RUR 24
Показания Болевой синдром, связанный со спазмом периферических артерий, гладкой мускулатуры ЖКТ. сосудов головного мозга: артериальная гипертензия. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и почечная недостаточность, миастения, беременность (особенно 1 триместр), период лактации, заболевания крови, гипотония, глаукома. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в день. Длительность применения без консультации врача не должна превышать 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, сонливость, тошнота, запоры, снижение скорости психомоторных реакций: при длительном применении: нарушение функции печени и почек, лейкопения, агранулоцитоз. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Комбинация с нитратами (нитроглицерин, нитросорбид, сустак и др.), блокаторами Са-каналов (нифедипин, коринфар и др.), бета-блокаторами (анаприлин, метопролол, талинолол и др.), ганглиоблокаторами (пентамин и др.), диуретиками (фуросемид, гипотиазид и др.), миотропными спазмолитиками (дипиридамол, эуфиллин и др.) усиливает гипотензивное действие препарата. Одновременное применение с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Совместное применение с адсорбентами, вяжущими и обволакивающими средствами снижает всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, оказывает вазодилатирующее, анальгезирующсе и спазмолитическое действие. Уменьшая общее периферическое сопротивление, действуя на артериолы, препарат снижает артериальное давление, улучшает коллатеральное кровообращение, увеличивает доставку кислорода к сердцу. Метамизол натрия обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Комбинация спазмолитиков (бендазол и папаверина гидрохлорида) с метамизолом натрия усиливает обезболивающее действие последнего при головной боли, мигрени. Наличие в препарате фенобарбитала способствует проявлению седативного аффекта и усилению действия других компонентов. Фармакокинетика: Особые указания При длительном (более 7 дней) применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения следует отказаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Андипал Международное непатентованное название:Бендазол + Метамизол натрия + Папаверин + Фенобарбитал. Форма выпуска:Таблетки. Состав:Активные вещества: метамизол натрия (анальгин) - 250 мг: фенобарбитал - 20 мг:бендазол - 20 мг: папаверина гидрохлорид - 20 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 51,84 мг: тальк - 4,6 мг: стеариновая кислота - 3,56 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002055 Фармгруппа: Анальгезирующее средство (анальгезирующее ненаркотическое средство + спазмолитическое средство + барбитурат). Дата регистрации: 28.06.2010. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. Упаковка:Таблетки. По 10 таблеток в контурной ячейковой или безъячейковой упаковке.1, 2 или 5 контурных ячейковых или безъячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Контурные ячейковые или безъячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку. Срок годности:2 года 6 месяцев. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ, ОАО Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ, ОАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 205
Показания Эпилепсия. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, лекарственная зависимость (в том числе в анамнезе), гиперкинезы, миастения, выраженная анемия, порфирия, сахарный диабет, гипофункция надпочечников, гипертиреоз, депрессия. бронхообструктивные заболевания, активный алкоголизм, беременность, период лактации. Данная лекарственная форма не применяется у детей до 3-х лет. С осторожностью: С осторожностью: у ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении обычных доз). Беременность противопоказано Применение и дозы Внутрь после еды. Дети: 7-9 лет - по 1 таблетки 2 раза в день. 10-14 лет - по 1,5 таблетки 2 раза в день. Дети с 14 лет и взрослые: по 2 таблетки 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Головокружение, общая слабость, атаксия, дизартрия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у пожилых и ослабленных больных - возбуждение), галлюцинации, нарушения сна, тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности печеночных трансаминаз. агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцитопения, снижение или повышение артериального давления. тахикардия. аритмия (в том числе экстрасистолия) атриовентрикулярная блокада, аллергические реакции, при длительном применении - лекарственная зависимость. Передозировка: Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови. Действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитрип тили ном. ни азами дом. диазепамом, хлордиаазепоксидом. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов. Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, доксициклина. эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их метаболизм). Усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов седативных и снотворных средств. Ацетазоламид, ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект. Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный противоэпилептический препарат. Фенобарбитал взаимодействует с "барбитуратным" участком бензодиазепин-ГАМК- рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к Г АМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводи ! к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов зпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и др.). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием. Кофеин - повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в том числе в мышечной ткани и центральной нервной системе. Папаверина гидрохлорид - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы вну тренних органов и сосудов. Кальция глюконат - восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов. Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие. Фармакокинетика: Фенобарбитал: всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы - 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4. CYP3A5. CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период нолувыведения составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% - в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Кофеин: абсорбция - хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 50-75 минут. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через гемато-знцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови (альбуминами) - 25-36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%. у детей первых лет жизни до - 10-15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% - в теобромин и около 4% - в теофиллин. Пт и соединения впоследствии деметилируются в мономе) илксантины. а затем в метилированные мочевые кислоты. Период нолувыведения у взрослых - 3.9-5.3 часа (иногда - до 10 часов). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками. Папаверин: биодоступность в среднем - 54%. Связь с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические берьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 0.5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Кальция глюконат: приблизительно 1/5-1/3 часть всасывается в тонком кишечнике. Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела желудочно-кишечного тракта). Особые указания Больным с незначительной гиперкадьциурией. снижением клубочковой фильтрации или с нефролитиазом в анамнезе назначение препарата должно проводиться под контролем содержания кальция в моче, что обусловлено наличием кальция глюконата в составе препарата. Во время лечения следует воздержаться от выполнения работ требующих быстроты психомоторных реакций (в том числе управления автомобилем). На фоне терапии не рекомендуется употребление алкоголя. Влияние на способность управлять транспортными средствами: не описано Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Паглюферал®-3 Международное непатентованное название:Бромизовал + Кальция глюконат + Кофеин + Папаверин + Фенобарбитал. Форма выпуска:таблетки. . Состав:Состав на одну таблетку Фенобарбитала - 0,05 г Бромизовала - 0,15 г Кофеин-бензоата натрия -0,01 г Папаверина гидрохлорида - 0,02 г Кальция глюконата - 0,25 г Вспомогательных веществ: Крахмал картофельный - 0,095 г Кальция стеарат - 0,005 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001795/07 Фармгруппа: противознилептическое средство. Дата регистрации: 30.07.2007. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белою цвета с фаской и риской по середине. Упаковка:Таблетки. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или но 10 штук в контурную безъячейковую упаковку. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 40 таблеток в банки оранжевого стекла. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство
Модель:
RUR 151
Показания Эпилепсия. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, лекарственная зависимость (в том числе в анамнезе), гиперкинсзы, миастения, выраженная анемия, порфирия. сахарный диабет, гипофункция надпочечников, гипертиреоз, депрессия, бронхообструктивные заболевания, активный алкоголизм, беременность, период лактации. Данная лекарственная форма не применяется у детей до 3-х лет. С осторожностью: С осторожностью: у ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении обычных доз). Беременность противопоказано Применение и дозы Внутрь после еды. Дети: 3-4 года - по 1 таблетке 2 раза в день. 5-6 лет - по 1.5 таблетки 2 раза в день. 7-9 лет - по 2 таблетки 2 раза в день. 10-14 лет - по 2.5 таблетки 2 раза в день. Дети с 14 лет и взрослые: по 4 таблетки 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Головокружение, общая слабость, атаксия, дизартрия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у пожилых и ослабленных больных - возбуждение), галлюцинации, нарушения сна, тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности печеночных трансаминаз. агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцигопения. снижение или повышение артериального давления. тахикардия, аритмия (в том числе экстрасистолия). атриовентрикулярная блокада, аллергические реакции, при длительном применении - лекарственная зависимость. Передозировка: Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови. Действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитриптилином, ниаламидом, диазепамом, хлордиаазепоксидом. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов. Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихея в печени по пути окисления (ускоряет их метаболизм). Усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорслаксантов седативных и снотворных средств. Ацетазоламид ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект. Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный противоэпилептический препарат. Фенобарбитал взаимодействует с "барбитуратным" участком бепзодиазепин-ГАМК- рецепторното комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и др.). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием. Кофеин - повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в том числе в мышечной ткани и центральной нервной системе. Папаверина гидрохлорид - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов. Кальция глюконaт - восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов. Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие. Фармакокинетика: Фенобарбитал: всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы - 50%. Метаболизируегся в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4. CYP3A5. CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида. около 25% - в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Кофеин: абсорбция - хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 50-75 минут. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через гемато-энцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови (альбуминами) - 25-36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%. у детей первых лет жизни до - 10-15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируегся в параксантин, около 10% - в теобромин и около 4% - в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины. а затем в метилированные мочевые кислоты. Период полувыведения у взрослых - 3.9-5.3 часа (иногда - до 10 часов). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками. Папаверин: биодоступность в среднем - 54%. Связь с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические берьеры. Метаболизируегся в печени. Период полувыведения - 0.5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Кальция глюконат: приблизительно 1/5-1/3 часть всасывается в тонком кишечнике. Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела желудочно-кишечного тракта). Особые указания Больным с незначительной гиперкалъциурией. снижением клубочковой фильтрации или с нефролитиазом в анамнезе назначение препарата должно проводиться под контролем содержания кальция в моче, что обусловлено наличием кальция глюконата в составе препарата. На фоне терапии не рекомендуется употребление алкоголя. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения следует воздержаться от выполнения работ требующих быстроты психомоторных реакций (в том числе управления автомобилем). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Паглюферал®-2 Международное непатентованное название:Бромизовал + Кальция глюконат + Кофеин + Папаверин + Фенобарбитал. Форма выпуска:таблетки. Состав:Фенобарбитал 0,035 г Бромизовал 0,1 г Кофеин-бензоат натрия 0,0075 г Папаверина гидрохлорид 0,015 г Кальция глюконат 0,25 г Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный 0,0784 г кальция стеарат 0,0041 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001798/07 Фармгруппа: противоэпилептическое средство. Дата регистрации: 30.07.2007. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белого цвета с фаской и риской по середине. Упаковка:Таблетки. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или по 10 штук в контурную безъячейковую упаковку. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 40 таблеток в банки оранжевою стекла. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство
Модель:
RUR 53
Показания Папаверин применяют при спазмах гладких мышц- органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит, почечная колика)- периферических сосудов (эндартериит)- сосудов головного мозга- сосудов сердца- стенокардия (в составе комплексной терапии)- бронхоспазме. В качестве вспомогательного лекарственного средства для премедикации. Противопоказания Противопоказания - гиперчувствительность: - атриовентрикулярная блокада- глаукома- тяжелая печеночная недостаточность- пожилой возраст (риск развития гипертермии)- детский возраст (до десяти лет). С осторожностью: С осторожностью назначают пациентам после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях. При беременности и лактации безопасность препарата не установлена. Беременность Нет данных Применение и дозы Папаверин принимают внутрь по 40-60 мг- 3-4 раза в сутки (взрослые). Высшая разовая доза - 200 мг, суточная - 600 мг. Детям в возрасте 10-14 лет - 20 мг (1/2 таблетки). Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны кожных покровов: аллергические реакции. Co стороны пищеварительного тракта: запор, повышение активности "печеночных" трансаминаз. Cо стороны сердечно-сосудистой системы: атриовентрикулярная блокада, желудочковая экстрасистолия, снижение артериального давления. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия. Со стороны центральной нервной системы: сонливость. Передозировка: Симптомы передозировки: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость. Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления). Взаимодействие с другими ЛС: Возможно усиление гипотензивного эффекта папаверина при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином. Спазмолитическое действие папаверин усиливается при одновременном применении с барбитуратами При одновременном применений папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы. Фармакологическое действие и фармакокинетика Спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке цикло-аденозинмонофосфата и снижение содержания Са 2: снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно- кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действий на центральную нервную систему выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект). Фармакокинетика: Абсорбция зависит от лекарственной формы. Биодоступность в среднем - 54 %. Связь с белками плазмы -90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические. барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 0,5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе. Особые указания В период лечения прием этанола должен быть исключен. Вазодилатирующее действие препарата снижается при табакокурении. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. В недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Папаверина гидрохлорид МС Международное непатентованное название:Папаверин. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит: активное вещество: папаверина гидрохлорид 40 мг: вспомогательные вещества: сахароза - 236,5 мг, крахмал - 70 мг, кальция стеарат - 3,5 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N001606/01 Фармгруппа: Спазмолитическое средство. Дата регистрации: 27.01.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого цвета с риской. Упаковка:Таблетки по 40 мг в упаковке по 10 штук. По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полимерным покрытием. 1, 2, 3, 5, 10 контурных безъячейковых или ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку. Контурные упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку. Срок годности:5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:МЕДИСОРБ, ЗАО Производитель:МЕДИСОРБ, ЗАО. Представительство
Модель:
RUR 0
Латинское название. Drotaverine Международное непатентованное названиедротаверин (drotaverine)Форма выпуска. Таблетки. Упаковка 50 шт. Описание. Таблетки желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской. Фармакологическое действие. Дротаверин- миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионизированного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ. Оказывает выраженное и длительное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и сосудов. Расширяет кровеносные сосуды, вызывает умеренное снижение артериального давления, повышает минутный объем сердца, оказывает некоторое антиаритмическое действие. Снижает тонус сосудов головного мозга и увеличивает их кровенаполнение. Практически не влияет на вегетативную нервную систему и не проникает в центральную нервную систему. Дротаверин не оказывает антихолинэргического действия, поэтому в отличие от холинолитических спазмолитиков может применяться у больных глаукомой. Показания. Профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, холецистите, желчно-каменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, спазме кардиального и пилорического отделов желудка, спастическом колите. Спазмы периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечно-каменная болезнь, альгодисменоррея. Для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах. При проведении инструментальных исследований. Способ применения и дозы. Дротаверин принимают внутрь. Взрослым по 40-80мг (1-2 табл.) 2-3 раза в сутки. Детям: до 6 лет в разовой дозе 10-20мг (1/4-1/2 табл.), 6-12 лет 20мг (1/2 табл.) 1-2 раза в сутки. Состав 1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорид 40 мг. Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность; атриовентрикулярная блокада II-III степени; кардиогенный шок; артериальная гипотензия. данная лекарственная форма не применяется у детей младше 3 лет. С осторожностью: выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, период беременности и лактации. Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью применяют препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Особые указания. При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки применяют в сочетании с другими лекарственными средствами, обычно назначаемыми для лечения данной группы заболеваний пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. При приеме внутрь в терапевтической дозах, дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При появлении каких-либо побочных действий, вопрос о вождении транспорта и работы на станках требует индивидуального рассмотрения. Побочные эффекты. Головокружение, головная боль, бессонница, ощущение сердцебиения, снижение артериального давления, аллергические реакции, тошнота, запор, ощущение жара, потливость. Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в том числе м-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина. Условия храненияВ сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не более 25С
Модель:
RUR 0
Показания Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка 12-перстной кишки. Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом: тензорная головная боль: альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды: спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки. При проведении некоторых инструментальных исследований/в т.ч. холецистографии. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная печеночная, почечная недостаточность, период лактации, детский возраст до 3 лет, непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, период беременности. Беременность Контролируемые исследования у беременных не проводились, но потенциальная польза может оправдывать применение дротаверина для матери, несмотря на возможный риск для плода. Противопоказан в период грудного вскармливания. Применение и дозы Взрослым, внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Детям, внутрь в возрасте 3-6 лет - 40-120 мг в 2-3- приема, максимальная суточная доза - 120 мг: 6-18 лет - 80-200 мг в 2-5 приемов, максимальная суточная доза - 240 мг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, тахикардия, ощущение жара, повышенная потливость, тошнота, запор, снижение артериального давления, аллергические кожные реакции, ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд. Передозировка: Симптомы: превышении доз нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и угнетение дыхательного центра. Лечение: пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача и получать симптоматическое и поддерживающее лечение. Рекомендуется вызвать рвоту и/или промыть желудок. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина. Уменьшает спазмогенную активность морфина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. По химической структуре и фармакологическим, свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточной циклический аденозинмонофосфат). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет применять в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы). Фармакокинетика: При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100 %. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Максимальная концентрация в плазме крови - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дротаверин Международное непатентованное название:Дротаверин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на одну таблетку. Активное вещество: Дротаверина гидрохлорид - 0,04 г Вспомогательные вещества лактоза моногидрат (сахар молочный) - 0,0700 г крахмал картофельный - 0,0216 г повидон К-30 - 0,0042 г кросповидон - 0,0014 г тальк - 0,0014 г магния стеарат - 0,0014 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002398 Фармгруппа: Спазмолитическое средство. Дата регистрации: 07.02.2011 / 19.05.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с маркировкой "R" на одной стороне или без нее. Упаковка:Таблетки по 40 мг. По 10, 14, 20, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги упаковочной. 2, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток с маркировкой "R" или 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с маркировкой "R" с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 2, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток без маркировки "R" или 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток без маркировки "R" с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 20 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток без маркировки "R" с равным количеством инструкций по применению помещают в пачку из картона. Контурные ячейковые упаковки по 10, 20, 50 таблеток без маркировки "R" с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО Производитель:ОБНОВЛЕНИЕ, ПФК ЗАО. Представительство
Модель:
RUR 0
Показания Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка 12-перстной кишки. Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом: тензорная головная боль: альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды: спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки. При проведении некоторых инструментальных исследований/в т.ч. холецистографии. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная печеночная, почечная недостаточность, период лактации, детский возраст до 3 лет, непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, период беременности. Беременность Контролируемые исследования у беременных не проводились, но потенциальная польза может оправдывать применение дротаверина для матери, несмотря на возможный риск для плода. Противопоказан в период грудного вскармливания. Применение и дозы Взрослым, внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Детям, внутрь в возрасте 3-6 лет - 40-120 мг в 2-3- приема, максимальная суточная доза - 120 мг: 6-18 лет - 80-200 мг в 2-5 приемов, максимальная суточная доза - 240 мг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, тахикардия, ощущение жара, повышенная потливость, тошнота, запор, снижение артериального давления, аллергические кожные реакции, ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд. Передозировка: Симптомы: превышении доз нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и угнетение дыхательного центра. Лечение: пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача и получать симптоматическое и поддерживающее лечение. Рекомендуется вызвать рвоту и/или промыть желудок. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина. Уменьшает спазмогенную активность морфина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. По химической структуре и фармакологическим, свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточной циклический аденозинмонофосфат). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет применять в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы). Фармакокинетика: При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100 %. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Максимальная концентрация в плазме крови - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дротаверин Международное непатентованное название:Дротаверин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на одну таблетку. Активное вещество: Дротаверина гидрохлорид - 0,04 г Вспомогательные вещества лактоза моногидрат (сахар молочный) - 0,0700 г крахмал картофельный - 0,0216 г повидон К-30 - 0,0042 г кросповидон - 0,0014 г тальк - 0,0014 г магния стеарат - 0,0014 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002398 Фармгруппа: Спазмолитическое средство. Дата регистрации: 07.02.2011 / 19.05.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с маркировкой "R" на одной стороне или без нее. Упаковка:Таблетки по 40 мг. По 10, 14, 20, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги упаковочной. 2, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток с маркировкой "R" или 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с маркировкой "R" с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 2, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток без маркировки "R" или 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток без маркировки "R" с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 20 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток без маркировки "R" с равным количеством инструкций по применению помещают в пачку из картона. Контурные ячейковые упаковки по 10, 20, 50 таблеток без маркировки "R" с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО Производитель:ОБНОВЛЕНИЕ, ПФК ЗАО. Представительство