дизайн ногтей

Модель:

RUR 41

Мешки предназначены для утилизации мусорных отходов в быту, в офисах, на предприятиях

Модель:

RUR 96

Мешки предназначены для утилизации мусорных отходов в быту, в офисах, на предприятиях

Модель:

RUR 70

Пакеты Марья Искусница предназначены для утилизации мусорных отходов в быту, в офисах, на предприятиях. Изделие не подходит для жидких отходов, острых предметов и химически агрессивных веществ

Модель:

RUR 70

Пакеты Марья Искусница предназначены для утилизации мусорных отходов в быту, в офисах, на предприятиях. Изделие не подходит для жидких отходов, острых предметов и химически агрессивных веществ

Модель:

RUR 70

Пакеты Марья Искусница предназначены для утилизации мусорных отходов в быту, в офисах или на предприятиях. Изделие не подходит для жидких отходов, острых предметов и химически агрессивных веществ

Модель:

RUR 219

Пакеты Марья Искусница предназначены для утилизации мусорных отходов в быту, в офисах, на предприятиях. Изделие не подходит для жидких отходов, острых предметов и химически агрессивных веществ

Модель:

RUR 379

Пакеты для мусора Grifon изготовленны из полиэтилена высокого давления и предназначены для утилизации бытовых и промышленных отходов. Прочные и надежные. Толщина: 25 мкм. Пакеты на 100% состоят из переработанного сырья. Использование продукции из вторич

Модель:

RUR 380

Крафтовые белые пакеты SAFETY используются для упаковывания инструментов, подлежащих стерилизации воздушным или паровым методом в салонах красоты, студиях маникюра и педикюра, тату-салонах. Особенности- подходят для стерилизации в сухожаре и автоклаве- имеют индикатор на пакете, изменяющий цвет после стерилизации- легко закрываются самоклеящимся клапаном- состав: выбеленная целлюлоза из древесной массы, клей- высокая прочность

Модель:

RUR 18

Состав Материал изготовления: Прозрачный цилиндр из медицинского полипропилена Поршень: медицинский полипропилен Уплотнитель поршня (манжета): синтетический каучук Способ применения/дозировка: Перед использованием шприца визуально определить целостность индивидуальной герметичной упаковки. Убедитесь, что используете шприц с действующим сроком годности. Срок годности указан на индивидуальной герметичной упаковке. Шприц из поврежденной индивидуальной герметичной упаковкой и с истекшим сроком годности использовать запрещается. Подготовка изделия к работе: 1. Приготовить все необходимое для инъекции (шприц в индивидуальной герметичной упаковке, лекарственный препарат, салфетки с дезинфицирующим средством, емкость для отходов). 2. Объем шприца, длину иглы и комплектацию необходимо выбирать, учитывая объем вводимого лекарственного препарата, его вязкость, а также вид инъекции (внутрикожная, подкожная, внутримышечная, внутривенная). 3. Тщательно вымыть руки с мылом и протереть салфеткой с дезинфицирующим средством. 4. Надеть медицинские перчатки однократного применения. 5. Обработать ампулу с лекарственным препаратом или флакон дезинфицирующим средством. 6. Открыть ампулу с лекарственным препаратом или снять защитный колпачок с флакона. 7. Вскрыть индивидуальную упаковку и извлечь шприц с надетой иглой. 8. Аккуратно снять предохранительный колпачок с иглы. 9. При наборе лекарственного препарата из ампулы набирайте его медленно, постепенно приподнимая дно ампулы или вверх по мере уменьшения жидкости. При наборе лекарственного препарата из флакона поднимите флакон вверх дном, держа его левой рукой между II и III пальцами, IV палец - на головке иглы, I и V пальцами держите цилиндр шприца и наберите нужное количество лекарственного препарата. Порядок работы изделия: 1. Подготовить место инъекции, обработав его салфеткой с дезинфицирующим средством. 2. Произвести инъекцию в подготовленное место, соблюдая технику инъекции и в соответствии со стандартом инъекции в зависимости от вида инъекции (подкожная, внутрикожная, внутримышечная, внутривенная). 3. Извлечь шприц с иглой. Слегка прижать место инъекции салфеткой с дезинфицирующим раствором. Допустимо появление капельки крови в месте вкола иглы. 4. Не надевать предохранительный колпачок на иглу после инъекции во избежание укола использованной иглой. 5. При необходимости отсасывания жидкостей из полостей организма приступить к отсасыванию после извлечения шприца из упаковки. 6. При необходимости промывания полостей организма приступить к промыванию после наполнения шприца раствором для промывания. 7. Следует использовать непрокалываемую емкость для сбора и утилизации использованных игл и шприцев. Подробнее Показания к применению: Изделия могут применяться в различных медицинских целях. Показания к применению зависят от цели медицинского применения и определяются назначением врача для выполнения различного рода инъекций (подкожного, внутрикожного, внутримышечного, внутривенного введения), для введения жидкостей (растворов лекарственных препаратов) / газов (например, медицинский кислород, закись азота) в медицинское изделие (например, катетер, систему инфузионную), для работы с сосудистыми катетерами различного типа, промываний полостей организма, пункций и аспирации жидкостей/газов

Модель:

RUR 0

Показания Сахарный диабет 2 типа у взрослых (особенно у пациентов с ожирением) при неэффективности диеты и физических нагрузок в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами или инсулином. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу препарата- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома- почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин)- острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек- дегидратация (при диарее, рвоте), лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания- состояния гипоксии (шок, сепсис, почечные инфекции, бронхолегочные заболевания)- клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе, сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда)- обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел "Особые указания")- печеночная недостаточность, нарушение функции печени- хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем- лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе)- применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами")- период менее 48 ч до и в течение 48 ч после хирургических вмешательств под общим наркозом, спинномозговой или перидуральной анестезией- соблюдение низкокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут)- детский возраст до 10 лет- беременность. С осторожностью: У лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу (повышенная опасность развития лактоацидоза), период грудного вскармливания. Беременность Препарат противопоказан к применению при - беременности и в период грудного вскармливания. При планировании или наступлении беременности Метформин-Тева следует отменить и назначить инсулинотерапию. Пациентку следует предупредить о необходимости поставить в известность врача в случае наступления беременности. За матерью и ребенком следует установить наблюдение. Неизвестно, выделяется ли метформин с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Применение и дозы Внутрь, во время или непосредственно после еды. Монотерапия и комбинированная терапия с другими пероральными гипогликемическими средствами. Начальная, доза: 500-1000 мг 1 раз в сутки вечером. Через 7-15 дней при отсутствии неблагоприятных эффектов со стороны ЖКТ назначают по 500-1000 мг 2 раза в сутки утром и вечером. Возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Поддерживающая доза: 1500-2000 мг/сут. Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ дозу следует разделить на 2-3 приема. Максимальная доза: 3000 мг/сут в 3 приема. Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости препарата. Пациенты, принимающие метформин в дозах 2000-3000 мг/сут, могут быть переведены на прием дозы 1000 мг. Максимальная рекомендованная доза: 3000 мг/сут в 3 приема. При переходе на терапию с другого гипогликемического средства следует прекратить прием другого средства и начать прием препарата Метформин-Тева в дозе, указанной выше. Комбинации с инсулином. Препарат Метформин-Тева и инсулин можно применять в виде комбинированной терапии для достижения лучшего гликемического контроля. Препарат Метформин-Тева назначается в обычной начальной дозе 500 мг или 850 мг 2-3 раза в сутки. Дозу инсулина подбирают на основании результатов измерения глюкозы крови. Через 10-15 дней дозу корректируют в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Максимальная доза метформина при комбинированном лечении: 2 г/сут в 2-3 приема.У пожилых пациентов суточная доза не Должна превышать 1000 мг/сут. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные эффекты классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто -не менее 10%: часто - не менее 1%, но менее 10%: нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%: редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%: очень редко - менее 0,01%, включая единичные случаи. Со стороны центральной нервной системы: часто - нарушение вкуса (металлический привкус во рту). Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, боли в животе, отсутствие аппетита, возникающие в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходящие: единичные случаи - нарушение показателей функции печени или гепатит, полностью исчезающие после отмены препарата. Аллергические реакции: очень редко - эритема, кожный зуд, сыпь. Со стороны обмена веществ: очень часто - лактоацидоз (требует отмены препарата). Прочие: очень редко - при длительном применении развивается гиповитаминоз В12. Передозировка: Симптомы. При применении метформина в дозе 85 г не наблюдалось гипогликемии, однако отмечалось развитие лактоацидоза. Ранними симптомами лактоацидоза являются тошнота, рвота, диарея, снижение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы. ЛечениеВ случае появления признаков лактоацидоза лечение препаратом необходимо немедленно прекратить, больного срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими ЛС: Противопоказанные комбинации. Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства: радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызвать развитие лактоацидоза у больных сахарным диабетом па фоне функциональной почечной недостаточности. Применение метформина необходимо отменить за 48 ч до рентгенологического исследования у пациентов с клиренсом креатинина менее 45 мл/мин при внутривенном введении йодсодержащих рентгеноконтрастных средств или у пациентов с клиренсом креатинина менее 60 мл/мин с применением внутриартериальных йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. Применение метформина может быть возобновлено не ранее 48 ч после рентгенологического исследования, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной. Нерекомендуемые комбинации Алкоголь и лекарственные средства, содержащие этанол: при одновременном применении метформина с алкоголем, лекарственными средствами, содержащими этанол, повышается риск развития лактоацидоза во время острой алкогольной интоксикации, особенно при голодании или соблюдении низкокалорийной диеты, а также при печеночной недостаточности. Во время приема препарата следует избегать употребления алкоголя и приема лекарственных средств, содержащих этанол. Комбинации, требующие осторожности. Даиазол: при одновременном применении метформина с даназолом возможно развитие гипергликемического эффекта. При необходимости лечения даназолом и после прекращения его приема требуется коррекция дозы метформина под контролем гликемии. Хлорпромазин в высоких дозах (100 мг/сут) уменьшает высвобождение инсулина и повышает концентрацию глюкозы в крови. При одновременном применении с нейролептиками и после прекращения их приема требуется коррекция дозы метформина под контролем гликемии. Глюкокортикостероиды (ГКС) снижают толерантность к глюкозе и повышают концентрацию глюкозы в крови, в некоторых случаях вызывая кетоз. При необходимости применения такой комбинации и после прекращения приема ГКС требуется коррекция дозы метформина под контролем гликемии. Диуретики: при одновременном применении "петлевых" диуретиков и метформина имеется риск развития лактоацидоза из-за возможного появления функциональной почечной недостаточности. Назначаемые в виде инъекции бета 2-адреномиметики: повышают концентрацию глюкозы в крови вследствие стимуляции бетаЗ-адренорецепторов. В этом случае необходим контроль концентрации глюкозы в крови. При необходимости рекомендуется назначение инсулина. При одновременном применении вышеперечисленных лекарственных средств может потребоваться более частый контроль содержания глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза метформина может быть скорректирована в процессе лечения и после его прекращения. Гипотензивные лекарственные средства, за исключением ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, могут снижать концентрацию глюкозы в крови. При необходимости следует скорректировать дозу метформина. При одновременном применении метформина с производными сульфоннлмочевины, инсулином, акарбозои и салицияатами возможно усиление гипогликемического деиствия. Нифедипин повышает абсорбцию и Сmax метформина. Катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хииидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин), секретирующиеся в почечных канальцах, конкурируют с метформином за канальцевые транспортные системы и могут приводить к увеличению его Cmax. Фармакологическое действие и фармакокинетика Метформин - пероральное гипогликемическое средство из группы битуамидов. У больных сахарным диабетом снижает концентрацию глюкозы в крови путем угнетения глюконеогенеза в печени, уменьшения всасывания глюкозы из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и повышения ее утилизации в тканях за счет повышения их чувствительности к инсулину (преимущественно поперечно-полосатой мускулатуры, в меньшей степени - жировой ткани). Не стимулирует секрецию инсулина, гипогликемических реакций не вызывает. Оказывает влияние на липидный обмен - снижает концентрацию в сыворотке крови триглицеридов, холестерина и липопротеинов низкой плотности. Стимулирует внутриклеточный гликогенез, активируя гликогенсинтазу. На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается. Фармакокинетика: Всасывание. После приема препарата внутрь метформин достаточно полно абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет 50-60%. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме составляет приблизительно 2 мкг/мл или 15 мкмоль/л и достигается через 2,5 ч. Через 7 ч всасывание из ЖКТ заканчивается, и концентрация метформина в плазме постепенно снижается. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и замедляется. Распределение. Метформин практически не связывается с белками плазмы и быстро распределяется в ткани организма. Проникает в эритроциты. Накапливается в слюнных железах, печени и почках. Кажущийся объем распределения составляет 63-276 л. Метаболизм и выведение. Выводится почками в неизмененном виде. Клиренс метформина у здоровых лиц составляет 400 мл/мин, что свидетельствует об активной клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения (Т1/2) составляет приблизительно 6.5 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях. У пациентов с почечной недостаточностью почечный клиренс метформина снижается пропорционально снижению клиренса креатинина, Т1/2 возрастает, что приводит к повышению концентрации метформина в крови. Возможна кумуляция. Особые указания Лактоацидоз является редким, но серьезным метаболическим осложнением (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения), которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Имеются сообщения о случаях лактоацидоза при применении метформина в основном у пациентов с сахарным диабетом и сопутствующей выраженной почечной недостаточностью. Чтобы снизить частоту развития лактоацидоза необходимо учитывать и другие сопутствующие факторы, такие как плохо контролируемый сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печеночнаянедостаточность и любое состояние, связанное с гипоксией. Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении таких неспецифических симптомов, как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами, болью в животе, общей слабостью и сильнымнедомоганием. Лактоацидоз характеризуется появлением ацидотической одышки, боли в животе и гипотермии с последующим развитием комы. Лабораторные показатели свидетельствуют о снижении pH крови (менее 7,25), повышении концентрации лактата вплазме крови более 5 ммоль/л, увеличении анионного промежутка и отношения лактат/пируват. При подозрении на лактоацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу. Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем следует определять КК (по формуле Кокрофта-Голта с использованием значения концентрации креатинина в плазме крови): 1 раз в год у пациентов с нормальной функцией почек, 2-4 раза в год у пациентов с КК на нижней границе нормы и у пожилых пациентов. Следует соблюдать осторожность при применении у пожилых пациентов, т.к. часто снижение функции почек протекает у них бессимптомно. Следует соблюдать осторожность и в других ситуациях, когда функция почек может быть нарушена, например, в начальный период терапии гипотензивными препаратами, диуретиками,нестероидными противовоспалительными препаратами. Препарат Метформин-Тева следует отменить за 48 ч до проведения рентгенологического исследования с внутрисосудистым введением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств. Терапия препаратом может быть продолжена через 48 ч после окончания исследования и только при условии, что после обследования функция почек была признана нормальной. Препарат Метформин-Тева следует отменить за 48 ч до плановой хирургической операции, проводимой под общим наркозом, спинномозговой или перидуральной анестезией. Терапия препаратом может быть продолжена не ранее, чем через 48 ч после операции или возобновления приема пищи пациентом и только в том случае, если получено подтверждение, что функция почек у пациента в норме. Перед применением препарата Метформин-Тева у детей необходимо получить подтверждение диагноза сахарного диабета 2 типа. Результаты клинических исследований применения метформина у детей, продолжавшихся в течение 1 года, продемонстрировали отсутствие влияния метформина на рост и половое созревание у детей, а также показали, что эффективность и безопасность применения метформина у детей такая же, как у взрослых. Тем не менее, при применении препарата Метформин-Тева у детей рекомендуется продолжить наблюдение за параметрами их роста и полового созревания. Наиболее тщательный контроль необходим у детей в возрасте 10-12 лет. Все пациенты с сахарным диабетом, в том числе с избыточной массой тела, должны строго придерживаться рекомендаций врача по соблюдению диеты и режима физической нагрузки. Во время лечения следует регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета. Гиповитаминоз B12 при приеме препарата Метформин-Тева обусловлен нарушением всасывания витамина В12 и имеет обратимый характер. При отмене препарата Метформин-Тева признаки гиповитаминоза В12 быстро исчезают. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Монотерапия препаратом Метформин-Тева не вызывает гипогликемии и поэтому не влияет на способность управлять автотранспортом и другими механизмами. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Метформин-Тева с другими гипогликемическими средствами (производными сульфонилмочевины, инсулином и т.д.) в связи с возможностью развития гипогликемических состояний, при которых ухудшается способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Метформин-Тева Международное непатентованное название:Метформин. Форма выпуска:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав:В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится: активное вещество метформина гидрохлорид 500,0 мг, 850,0 мг и 1000,0 мг: вспомогательные вещества: повидон К-30, повидон К-90, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, оболочка Опадрай белый Y-1-7000H (гипромеллоза Е464, титана диоксид Е171, макрогол-400). АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов. Дата регистрации: Окончание регстрации: . Описание:Таблетки 500 мг: белые или почти белые овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой "93" на одной стороне и "48" на другой. Таблетки 850 мг: белые или почти белые овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой "93" на одной стороне и "49" на другой. Таблетки 1000 мг: белые или почти белые овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах, с гравировкой "9" слева от риски и "3" справа от риски на одной стороне и "72" слева от риски и "14" справа от риски на другой. Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, 850 мг и 1000 мг. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. При упаковке на территории РФ: По 10 таблеток в блистер из пленки ПВХ/ПВДХ по ГОСТ 25250-88 или Eur. Ph текущего издания и фольги алюминиевой по ГОСТ 745-2014 илиТУ 9570-001-63543701-11. По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку по ГОСТ 12303-80 из картона тип хромовый или хром-эрзац по ГОСТ 7933-89 или другого аналогичного качества. Упаковка "in bulk":По 5 кг, 10 кг, 15 кг, 20 кг или 30 кг таблеток помещают в двойной полиэтиленовый пакет с влагопоглотителем, расположенным между пакетами. Пакеты отдельно плотно закрывают хомутом стяжкой и/или пластиковой укупорочной лентой. По 1 пакету помещают в картонный или пластиковый барабан. Барабан снабжают этикеткой. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Борисовсий ЗМППроизводитель:Борисовсий ЗМП. Представительство:Борисовсий ЗМП

Модель:

RUR 823

Показания регулярная гигиена ушей;растворение серных пробок;профилактика образования серных пробок. Фармакологическое действие очищающее слуховые проходы. Режим дозирования Регулярная гигиена уха - 2 раза в нед. При наличии серных пробок - промывать ухо в течение 3-4 дней утром и вечером. Флакон-капельница: по 1/2 флакона залить в каждое ухо. Спрей: по 2 впрыскивания в каждое ухо. Наклонить голову набок и ввести раствор в наружный слуховой проход. Для лучшего проникновения раствора помассировать козелок (выступ у основания ушной раковины), слегка на него надавливая. Оставить на 1 мин. Выпрямить голову и вытереть отделяемое из уха ватным тампоном. После применения рекомендуется промыть слуховой проход физиологическим раствором или водой. Изделие разрешено к применению у детей с 6 мес. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к компонентам препарата;отиты, перфорация барабанной перепонки, наличие трубки для вентиляции среднего уха;возраст до 6 месяцев. Условия хранения При температуре 10-40 C (не замораживать)Особые указания Вскрытый флакон-капельницу использовать в течение 24 ч. Спрей после первого применения необходимо использовать в течение 3 мес (в пределах указанного срока годности). Вставлять флакон-капельницу или наконечник спрея в ушной проход следует неглубоко во избежание механического повреждения и раздражения. После использования наконечник спрея промыть теплой водой. Не использовать средство в случае повреждения флакона. При болезненности слухового прохода следует проконсультироваться с врачом. Избегать попадания в глаза. Не глотать. Условия транспортирования. Транспортирование может производиться любым видом закрытого транспорта, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Транспортировка должна соответствовать нормам перевозки медицинских изделий и осуществляться в специальных упаковках, утвержденных компанией Лаборатории ЖИЛЬБЕР, Франция, устойчивых к механическому воздействию и изменениям климатических факторов. Условия транспортировки - при температуре от 10 до 40 С. Порядок утилизации и уничтожения. В соответствии с местными правилами утилизации и уничтожения бытовых отходов

Модель:

RUR 57

Прочные и удобные мешки для мусора идеально подходят для утилизации бытовых отходов и поддержания чистоты и порядка в вашем доме. Они изготовлены из высококачественного материала, который гарантирует их прочность, а также устойчивость к проколам и разрыва

Модель:

RUR 53

Прочные и удобные мешки для мусора идеально подходят для утилизации бытовых отходов и поддержания чистоты и порядка в вашем доме. Они изготовлены из высококачественного материала, который гарантирует их прочность, а также устойчивость к проколам и разрыва

Модель:

RUR 55

Прочные и удобные мешки для мусора идеально подходят для утилизации бытовых отходов и поддержания чистоты и порядка в вашем доме. Они изготовлены из высококачественного материала, который гарантирует их прочность, а также устойчивость к проколам и разрыва

Модель:

RUR 67

Прочные и удобные мешки для мусора идеально подходят для утилизации бытовых отходов и поддержания чистоты и порядка в вашем доме. Они изготовлены из высококачественного материала, который гарантирует их прочность, а также устойчивость к проколам и разрыва

Модель:

RUR 47

Мешки для мусора - универсальное и экономичное решение задач по утилизации мусорных отходов и хранению бытовых предметов в любых сферах жизнедеятельности человека. Мешки для мусора входят в список хозяйственных товаров необходимых чтобы создать чистоту, п