дизайн ногтей

Модель:

RUR 2780

Браслет из тёмного нефритового жада, 21 бусина, 100% натуральные камни и минералы с бесплатной доставкой по РФ от 3000р, получите скидку 3% уже на первый заказ

Модель:

RUR 2230

Бусы из тёмного шлифованного янтаря, 100% натуральные камни и минералы с бесплатной доставкой по РФ от 3000р, получите скидку 3% уже на первый заказ

Модель:

RUR 215

IQUP Dark Cosmo Гель для тёмного белья концентрат 1000 Средства для стирки

Модель:

RUR 697

МИФ Здоровый сон. 21 шаг на пути к хорошему самочувствию 18+ Литература

Модель:

RUR 499

ЭКСМО С заботой о себе. Блокнот бережного пути к источнику своей силы Блокноты и записные книжки

Модель:

RUR 347

Щёточка для умывания «Ути-пути», 5,5 х 5,5 см. Щеточка для умывания обеспечивает глубокое очищение, выравнивает цвет лица и сужают поры. Эта щётка для умывания долговечна силикон не имеет пор, вследствие чего в них не накапливаются бактерии. Способ применения:Влажными руками нанесите пенку для умывания на лицо. Тщательно помассируйте до образования пены. Затем возьмите щёточку и круговыми массажными движениями продолжите очищение. Относитесь к своему лицу с нежностью и любовью не применяйте излишнюю силу при давлении щёточки на кожу. Трёх-четырёх минут достаточно, чтобы провести качественную процедуру очищения. После использования тщательно промойте щётку.(10134447)

Модель:

RUR 256

Модель:

RUR 585

Показания Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, ринофарингит, тонзиллит, бронхит) в составе комплексной терапии. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, предрасположенность к кровотечениям, тяжелая печеночная и почечная недостаточность, детский возраст до 1 года (в связи с наличием в препарате спирта этилового), одновременное применение антикоагулянтов. С осторожностью: Алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, нарушение функции печени и почек (отсутствует опыт применения), детский возраст с 1 года. Беременность В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных не рекомендуется применение препарата в период беременности и грудного вскармливания. Применение и дозы Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать внутрь по 20-30 капель 3 раза в день: детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 10-20 капель 3 раза в день: детям от 1 года до 6 лет - по 5-10 капель 3 раза в день. Препарат следует принимать за 30 минут до еды с небольшим количеством жидкости. При дозировании препарата держите флакон вертикально, при необходимости слегка постукивая по дну флакона. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение в течение нескольких дней для предотвращения рецидива. Средняя продолжительность курса лечения составляет 10 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Оценка частоты побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: Очень частые - 1/10 назначений ( 10%), Частые - 1/100 назначений ( 1%, но <: 10%), Нечастые - 1/1000 назначений ( 0,1%, но <: 1%), Редкие - 1/10000 назначений ( 0,01%, но <: 0,1%), Очень редкие - менее 1/10000 назначений (0,01%). Нарушения со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки Редко возможно возникновение аллергических реакций. Респираторные, торакальные и болезни средостения. Редко возможны незначительные носовые кровотечения. Желудочно-кишечные расстройства Нечасто возможны жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта (такие как тошнота, рвота, боли в эпигастральной области или диарея): редко - незначительная кровоточивость десен. Гепатобилиарные нарушения Возможно появление признаков дисфункции печени (таких как пожелтение кожи, пожелтение белков глаз). Причинно-следственная связь данного проявления с приемом лекарственного средства не подтверждена, частота возникновения неизвестна. Передозировка: О случаях передозировки препарата до настоящего времени не сообщалось. Препарат обладает хорошей переносимостью. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с антикоагулянтами, в том числе с производными кумарина, возможно усиление их антикоагулянтного действия и возникновение кровотечений (кровотечение из носа, кровоточивость десен). Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает противомикробное действие, обладает муколитическими свойствами, способствует повышению неспецифической резистентности организма. Фармакокинетика: Пеларгонии сидовидной корней экстракт жидкий содержит большое количество биологически активных веществ, которые в совокупности определяют его фармакологическую активность. Поэтому данные о фармакокинетике отдельных химических компонентов, входящих в состав экстракта, недостаточны для экстраполяции на препарат в целом. Особые указания В процессе хранения жидкие растительные экстракты имеют тенденцию к помутнению, однако это не отражается на их фармакологической эффективности. Поскольку Умкалор является природным продуктом, возможны незначительные изменения цвета и вкуса препарата. В связи с содержанием этанола 12% (об/об) в препарате нужно учитывать, что максимальная разовая доза для детей старше 12 лет и взрослых содержит 0,125 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза для детей старше 12 лет и взрослых содержит 0,375 г абсолютного этилового спирта. Разовая доза для детей младше 12 лет содержит менее чем 0,1 г абсолютного этилового спирта. При отсутствии терапевтического эффекта на фоне приема препарата в течение 7 дней, при сохранении повышенной температуры в течение нескольких дней, появлении одышки или кровянистой мокроты, появлении признаков дисфункции печени (таких как пожелтение кожи, пожелтение белков глаз), необходимо проконсультироваться с врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: При применении препарата следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Умкалор Международное непатентованное название. Форма выпуска:раствор для приема внутрь. Состав:100 г раствора содержит: Активные компоненты: пеларгонии сидовидной корней экстракт жидкий EPs 7630 (1 : 8-10) - 80 г, экстрагент - этанол 11% (масс/масс) Вспомогательные компоненты: Глицерол 85% - 20 г АТХ:R.05.X Регистрация: Лекарственное средство П N010150 Фармгруппа: противомикробное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 01.09.2011 / 17.03.2014. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от светло-коричневого до красновато-коричневого цвета. Упаковка:Раствор для приёма внутрь. По 20 мл и 50 мл во флаконе из тёмного стекла гидролитического класса III, снабжённом капельницей из полиэтилена низкой плотности и завинчивающейся крышкой из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. После вскрытия флакона хранить не более 6 месяцев. Владелец рег.удостоверения:Доктор Вильмар Швабе ГмбХ &: Ко.КГ Производитель:Dr. WILLMAR SCHWABE, GmbH &: Co.KG. Представительство:Доктор Вильмар Швабе ГмбХ &: Ко. КГ

Модель:

RUR 456

Показания Препарат применяется в составе комплексной терапии. - синдром нервной анорексии: - в период реабилитации после перенесённых заболеваний и хирургических вмешательств: - интенсивные физические нагрузки, спортивные тренировки (для повышения работоспособности, выносливости, снижения утомляемости): - комплексная терапия хронического гастрита и хронического панкреатита с пониженной секреторной функцией: - комплексная терапия кожных заболеваний (псориаз, себорейная экзема, очаговая склеродермия и дискоидная красная волчанка): - гипертиреоз лёгкой степени: - комплексная терапия неврологических проявлений при сосудистых, токсических и травматических поражениях головного мозга: - заболевания, сопровождающиеся недостатком карнитина или его повышенной потерей (в том числе миопатии, кардиомиопатии, митохондриальные заболевания, наследственные заболевания с сопутствующей митохондриальной недостаточностью) - для восполнения его дефицита в составе комплексной терапии: - в педиатрической практике (лечение детей до 3-х лет под наблюдением врача): при выхаживании недоношенных младенцев, новорожденных, перенесших родовую травму или асфиксию: детям с вялым сосательным рефлексом и низкой прибавкой массы тела: сниженным мышечным тонусом, при недостаточном развитии двигательных и психических функций, а также с целью профилактики этих нарушений у детей "группы риска": при задержке роста и недостатке массы тела у детей и подростков до 16 лет. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная непереносимость. С осторожностью: Беременность Применение при беременности противопоказано, в связи с отсутствием исследований. Необходимо прекратить грудное вскармливание в период применения препарата. Применение и дозы Препарат применяется в составе комплексной терапии. Внутрь за 30 мин до еды, дополнительно разбавляя жидкостью. При нервной анорексии, а также в период реабилитации после перенесённых заболеваний и хирургических вмешательств: по 2 г (2 мерные ложки или 10 мл) 2 раза в день в течение 1-2 мес. При длительных физических нагрузках: по 1-2 г (1 -2 мерные ложки или 5-10 мл) 2-3 раза в день. В комплексной терапии хронического гастрита и хронического панкреатита с пониженной секреторной функцией: по 0,5 г (1/2 мерной ложки или 2,5 мл) 2 раза в день, в течение 1-1,5 мес. Для лечения кожных заболеваний: по 1 г (1 мерная ложка или 5 мл) 2 раза в день в течение 2-4 недель. При гипертиреозе лёгкой степени: по 0,25 г (25 капель) 2-3 раза в день. Курс лечения - 20 дней. Курс лечения повторяют после 1-2 месячного перерыва или назначают в течение 3 мес без перерыва. При сосудистых, токсических и травматических поражениях головного мозга: по 0,5-1 г (1/2-1 мерная ложка или 2,5-5 мл) в сутки в течение 3-5 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс. При заболеваниях, сопровождающихся недостатком карнитина (первичная и вторичная карнитиновая недостаточность): до 50-100 мг/кг (5-10 капель/кг) массы тела с кратностью приёма 2-3 раза в день в течение 3-4 мес. Детям назначают в виде добавки к сладким блюдам (кисель, компот, соки). Детям до 3-х лет доза определяется лечащим врачом, от 3 до 6 лет - в разовой дозе 0,1 г (10 капель) 2-3 раза в день, в суточной дозе 0,2-0,3 г (20-30 капель). Курс лечения - 1 мес. Детям от 6 до 12 лет назначают в разовой дозе 0,2-0,3 г (20-30 капель) 2-3 раза в день, в суточной дозе 0,4-0,9 г (40-90 капель). Курс лечения - не менее 1 мес. При задержке роста: по 0,25 г (25 капель) 2-3 раза в день. Курс лечения - 20 дней. Курс лечения повторяют после 1 -2 месячного перерыва или назначают в течение 3 мес без перерыва. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции, гастралгия, диспепсия, миастения (у пациентов с уремией). Передозировка: Симптомы: диспепсические расстройства, миастенические расстройства (у пациентов с уремией). Лечение: промывание желудка, приём активированного угля. Взаимодействие с другими ЛС: Глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях (кроме печени), другие анаболики усиливают эффект. Фармакологическое действие и фармакокинетика L-карнитин - природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика длинноцепочечных жирных кислот (пальмитиновой и др.) из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием аденозинтрифосфорной кислоты и ацетил-КоА. Улучшает белковый и жировой обмен, повышает секрецию и ферментативную активность желудочного и кишечного соков, улучшает усвоение пищи, снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мышцах. Повышает устойчивость к физическим нагрузкам, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза, способствует экономному расходованию гликогена и увеличивает его запасы в печени и мышцах. Оказывает анаболическое и липолитическое действие. Нормализует повышенный основной обмен при гипертиреозе: является периферическим (косвенным) антагонистом действия тиреоидных гормонов, а не прямым ингибитором функции щитовидной железы. Улучшает обмен веществ и энергообеспечение тканей. Фармакокинетика: Хорошо всасывается в кишечнике, концентрация в плазме крови достигает максимума через 3 часа и сохраняется в терапевтическом диапазоне в течение 9 часов. Легко проникает в печень, миокард, медленнее - в мышцы. Выводится почками, преимущественно в виде ацильных эфиров. Особые указания Лечение детей в возрасте до 3-х лет осуществлять под наблюдением врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищённом от света и недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 °С. После вскрытия - в холодильнике в течение 2 мес. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Элькар® Международное непатентованное название:Левокарнитин. Форма выпуска:раствор для приема внутрь. Состав:Действующее вещество: левокарнитин 200 мг: вспомогательные вещества: сорбиновая кислота 0,5 мг, вода очищенная до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000184 Фармгруппа: Метаболическое средство. Дата регистрации: 17.03.2010. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Допускается наличие специфического запаха. Упаковка:Раствор для приёма внутрь 200 мг/мл. 100 мл стеклянный флакон. По 100 мл во флаконы тёмного стекла, укупоренные крышками с контрольным кольцом первого вскрытия. На флакон надевается мерный стаканчик объемом 20 мл. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 50 мл стеклянный флакон. По 50 мл во флаконы тёмного стекла, укупоренные крышками с контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой "1/4" и "1/2" (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл), с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 25 мл стеклянный флакон. По 25 мл во флаконы тёмного стекла, укупоренные крышками с капельницами, с контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать после окончания срока годности. Владелец рег.удостоверения:ПИК-ФАРМА, ООО Производитель:ПИК-ФАРМА ПРО, ООО : Корпорация ОЛИФЕН, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 336

Показания Препарат применяется в составе комплексной терапии. - синдром нервной анорексии: - в период реабилитации после перенесённых заболеваний и хирургических вмешательств: - интенсивные физические нагрузки, спортивные тренировки (для повышения работоспособности, выносливости, снижения утомляемости): - комплексная терапия хронического гастрита и хронического панкреатита с пониженной секреторной функцией: - комплексная терапия кожных заболеваний (псориаз, себорейная экзема, очаговая склеродермия и дискоидная красная волчанка): - гипертиреоз лёгкой степени: - комплексная терапия неврологических проявлений при сосудистых, токсических и травматических поражениях головного мозга: - заболевания, сопровождающиеся недостатком карнитина или его повышенной потерей (в том числе миопатии, кардиомиопатии, митохондриальные заболевания, наследственные заболевания с сопутствующей митохондриальной недостаточностью) - для восполнения его дефицита в составе комплексной терапии: - в педиатрической практике (лечение детей до 3-х лет под наблюдением врача): при выхаживании недоношенных младенцев, новорожденных, перенесших родовую травму или асфиксию: детям с вялым сосательным рефлексом и низкой прибавкой массы тела: сниженным мышечным тонусом, при недостаточном развитии двигательных и психических функций, а также с целью профилактики этих нарушений у детей "группы риска": при задержке роста и недостатке массы тела у детей и подростков до 16 лет. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная непереносимость. С осторожностью: Беременность Применение при беременности противопоказано, в связи с отсутствием исследований. Необходимо прекратить грудное вскармливание в период применения препарата. Применение и дозы Препарат применяется в составе комплексной терапии. Внутрь за 30 мин до еды, дополнительно разбавляя жидкостью. При нервной анорексии, а также в период реабилитации после перенесённых заболеваний и хирургических вмешательств: по 2 г (2 мерные ложки или 10 мл) 2 раза в день в течение 1-2 мес. При длительных физических нагрузках: по 1-2 г (1 -2 мерные ложки или 5-10 мл) 2-3 раза в день. В комплексной терапии хронического гастрита и хронического панкреатита с пониженной секреторной функцией: по 0,5 г (1/2 мерной ложки или 2,5 мл) 2 раза в день, в течение 1-1,5 мес. Для лечения кожных заболеваний: по 1 г (1 мерная ложка или 5 мл) 2 раза в день в течение 2-4 недель. При гипертиреозе лёгкой степени: по 0,25 г (25 капель) 2-3 раза в день. Курс лечения - 20 дней. Курс лечения повторяют после 1-2 месячного перерыва или назначают в течение 3 мес без перерыва. При сосудистых, токсических и травматических поражениях головного мозга: по 0,5-1 г (1/2-1 мерная ложка или 2,5-5 мл) в сутки в течение 3-5 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс. При заболеваниях, сопровождающихся недостатком карнитина (первичная и вторичная карнитиновая недостаточность): до 50-100 мг/кг (5-10 капель/кг) массы тела с кратностью приёма 2-3 раза в день в течение 3-4 мес. Детям назначают в виде добавки к сладким блюдам (кисель, компот, соки). Детям до 3-х лет доза определяется лечащим врачом, от 3 до 6 лет - в разовой дозе 0,1 г (10 капель) 2-3 раза в день, в суточной дозе 0,2-0,3 г (20-30 капель). Курс лечения - 1 мес. Детям от 6 до 12 лет назначают в разовой дозе 0,2-0,3 г (20-30 капель) 2-3 раза в день, в суточной дозе 0,4-0,9 г (40-90 капель). Курс лечения - не менее 1 мес. При задержке роста: по 0,25 г (25 капель) 2-3 раза в день. Курс лечения - 20 дней. Курс лечения повторяют после 1 -2 месячного перерыва или назначают в течение 3 мес без перерыва. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции, гастралгия, диспепсия, миастения (у пациентов с уремией). Передозировка: Симптомы: диспепсические расстройства, миастенические расстройства (у пациентов с уремией). Лечение: промывание желудка, приём активированного угля. Взаимодействие с другими ЛС: Глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях (кроме печени), другие анаболики усиливают эффект. Фармакологическое действие и фармакокинетика L-карнитин - природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика длинноцепочечных жирных кислот (пальмитиновой и др.) из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием аденозинтрифосфорной кислоты и ацетил-КоА. Улучшает белковый и жировой обмен, повышает секрецию и ферментативную активность желудочного и кишечного соков, улучшает усвоение пищи, снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мышцах. Повышает устойчивость к физическим нагрузкам, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза, способствует экономному расходованию гликогена и увеличивает его запасы в печени и мышцах. Оказывает анаболическое и липолитическое действие. Нормализует повышенный основной обмен при гипертиреозе: является периферическим (косвенным) антагонистом действия тиреоидных гормонов, а не прямым ингибитором функции щитовидной железы. Улучшает обмен веществ и энергообеспечение тканей. Фармакокинетика: Хорошо всасывается в кишечнике, концентрация в плазме крови достигает максимума через 3 часа и сохраняется в терапевтическом диапазоне в течение 9 часов. Легко проникает в печень, миокард, медленнее - в мышцы. Выводится почками, преимущественно в виде ацильных эфиров. Особые указания Лечение детей в возрасте до 3-х лет осуществлять под наблюдением врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищённом от света и недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 °С. После вскрытия - в холодильнике в течение 2 мес. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Элькар® Международное непатентованное название:Левокарнитин. Форма выпуска:раствор для приема внутрь. Состав:Действующее вещество: левокарнитин 200 мг: вспомогательные вещества: сорбиновая кислота 0,5 мг, вода очищенная до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000184 Фармгруппа: Метаболическое средство. Дата регистрации: 17.03.2010. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Допускается наличие специфического запаха. Упаковка:Раствор для приёма внутрь 200 мг/мл. 100 мл стеклянный флакон. По 100 мл во флаконы тёмного стекла, укупоренные крышками с контрольным кольцом первого вскрытия. На флакон надевается мерный стаканчик объемом 20 мл. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 50 мл стеклянный флакон. По 50 мл во флаконы тёмного стекла, укупоренные крышками с контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой "1/4" и "1/2" (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл), с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 25 мл стеклянный флакон. По 25 мл во флаконы тёмного стекла, укупоренные крышками с капельницами, с контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать после окончания срока годности. Владелец рег.удостоверения:ПИК-ФАРМА, ООО Производитель:ПИК-ФАРМА ПРО, ООО : Корпорация ОЛИФЕН, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 49

Показания Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит: пневмония: бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты: бронхоэктатическая болезнь: * хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр). Па­циенты с наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать препарат (в связи с наличием в составе сорбитола). С осторожностью: Печеночная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Беременность При необходимости применения препарата во II-III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. В период грудного вскармливания применять препарат следует с осторожностью, поскольку амброксол выделяется с грудным молоком. Применение и дозы Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (по­ловина стакана воды, чая или сока). 1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида. Взрослым и детям старше 12 лет - в первые 2-3 дня по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза в сутки, затем по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 2 раза в сутки или по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза в сутки. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения - по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза в сутки. Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза в сутки: детям в возрасте 2-5 лет - по 2,5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза в сутки: с момента рождения до 2 лет - по 2,5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза в сутки. Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача. Во время применения препарата рекомендуется обильное питье. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, сухость во рту, запор: при дли­тельном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек: в отдельных случаях - аллергический дерматит, анафилактический шок. Прочие: редко - слабость, головная боль, экзантема, дизурия. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата: прием пищи с высоким содержанием жиров. Взаимодействие с другими ЛС: Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эрит­ромицина и доксициклина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Муколитическое и отхаркивающее средство. Обладает секретолитическим, секретомоторным и отхаркивающим действием. Амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого компонента мокроты и нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты (рас­щепляющие связи между полисахаридами мокроты) и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, уменьшает вязкость мокроты и ее адгезивные свойства (муколитическое или секретолитическое действие). Амброксол стимулирует и увеличивает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия слизистой бронхов (мукокинетическое или секретомоторное действие), препят­ствует слипанию ресничек. Перистальтические сокращения по спирали реснитчатых (ци­лиарных) клеток эпителия бронхов выводят слизь из бронхиального дерева (мукоцилиар­ный транспорт или мукоцилиарный клиренс). Амброксол значительно улучшает мукоци­лиарный транспорт. Амброксол повышает синтез и секрецию поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах. В результате этих механизмов значительно уменьшается вязкость мокроты и улучшается её отхаркивание. Фармакокинетика: Абсорбция - высокая (при любых путях введения). После приёма внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч. Время достижения максимальной концентрации - 2 ч. Связь с белками плазмы - 80 %. Проникает через гематоэнцефаличе­ский барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм - в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (T1/2) - 7-12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водораствори­мых метаболитов, в неизмененном виде - 10 %. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточно­сти, не изменяется при нарушении функции печени. Особые указания Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты. Не содержит сахар! Пациентам, страдающим сахарным диабетом, можно назначать сироп: 5 мл сиропа содержат сорбитол и сахарин в количестве, соответствующем 0,18 ХЕ. Препарат может вызывать послабляющий эффект, поскольку содержание сорбитола в су­точной дозе может превышать 10 мг (600 мг сорбитола в 1 мл сиропа, а суточная доза может достигать 30 мл, соответственно 18 г сорбитола). Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышен­ной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бронхорус® Международное непатентованное название:Амброксол. Форма выпуска:сироп. Состав:Состав на 1 мл: Активное вещество: амброксола гидрохлорид - 3 мг. Вспомогательные вещества: сорбитол - 600 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен) - 0,8 мг, пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен) - 0,2 мг, пропиленгликоль - 80 мг, натрия сахарината дигидрат - 0,5 мг, повидон (коллидон 90 F, пласдон-К90) - 15 мг, ароматизатор малиновый - 2 мг, вода очищенная-до получения 1 мл сиропа. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002636 Фармгруппа: Отхаркивающее, муколитическое средство. Дата регистрации: 30.08.2011 / 13.02.2014. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета. Упаковка:Сироп 3 мг/мл. По 100 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками пластмассовыми навинчиваемыми. По 100 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной или бутылки тёмного стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками алюминиевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия или крышками пластмассовыми навинчиваемыми. Каждый флакон, бутылку с инструкцией по применению и ложкой дозировочной аптеч­ной или без ложки дозировочной аптечной помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:СИНТЕЗ, ОАО Производитель:СИНТЕЗ, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 451

Показания Профилактика дефицита йода, фолиевой кислоты и витамина B12 (цианокобаламина) у женщин детородного возраста на этапе планирования беременности (не менее 1 месяца до зачатия). Профилактика развития дефектов нервной трубки у плода в I триместре беременности. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст. Препарат содержит лактозу. Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушениями всасывания глюкозы или галактозы препарат противопоказан. При ежедневной дозе более 150 мг/день йодид калия противопоказан пациентам с острой формой бронхита, выраженным и латентным гипертиреозом. С осторожностью: С осторожностью назначают препарат пациентам с: гипокомплементемическим васкулитом, зобом или аутоиммунным тиреоидитом, заболеваниями почек, хронической гиперкалиемией, туберкулезом в активной форме, эпилепсией. Беременность Препарат рекомендован к применению в период беременности. Компоненты препарата проникают в грудное молоко. Так как в настоящее время отсутствуют данные по применению препарата в этот период, препарат не рекомендуется к применению в период грудного вскармливания. Применение и дозы По 1 таблетке в день, до еды. Курс профилактического лечения у женщин детородного возраста на этапе планирования беременности составляет не менее 1 месяца до зачатия и в течение I триместра беременности. Повторные курсы по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, вздутие и боль в брюшной полости, метеоризм, металлический привкус во рту и повышенное слюноотделение. Нарушения со стороны эндокринной системы: зоб, гипертиреоз и гипотиреоз. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: васкулит, периартрит с фатальным исходом. Нарушения иммунной системы: водянка (включая отек лица и голосовой щели). Нарушения со стороны кожных покровов: зуд, сыпь и эритема, крапивница, экзантема и ангионевротический отек. Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической систем: тромбоцитопеническая пурпура. Прочие расстройства: гиперчувствительность, общее недомогание, признаки и симптомы, схожие с сывороточной болезнью: жар, боль в суставах, образование лимфатической кисты и эозинофилия. Передозировка: При передозировке или случайном проглатывании препарата, следует немедленно обратиться к врачу. Симптомы передозировки: металлический привкус в ротовой полости, повышенную чувствительность зубов и десен, повышенное слюноотделение, раздражение слизистой оболочки полости носа, чихание, припухлость век (симптомы, известные под название "йодизм"). Кроме того, при передозировке препарата может возникать сильная головная боль, кашель, отек легких, нарушение функции околоушных и поднижнечелюстных желез, воспаление глотки, гортани и миндалин, умеренно выраженная кожная сыпь на себорейных участках, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея). При передозировке необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат Йодилайф не следует принимать в сочетании с метотрексатом, пириметамином, триамгереном, триметопримом, поскольку они действуют в качестве антагонистов фолиевой кислоты, ингибируя тетрагидрофолатредуктазу. Приём препарата Йодилайф в сочетании с противоэпилептическими препаратами из группы гидантоина (фенитоин) может уменьшить эффект последних. Анальгетики (при длительной терапии), эстрогены и пероральные контрацептивы увеличивают потребность в фолиевой кислоте. Антациды (в том числе препараты кальция, алюминия и магния), колестирамин, сульфонамиды (в том числе сульфасалазин) снижают абсорбцию фолиевой кислоты. Одновременное применение препарата с калийсберегающими диуретиками может привести к снижению элиминации калия почками, вследствие чего возникнет вероятность тяжелой хронической гиперкалиемии. Сопутствующий прием солей лития и калия может привести к гипотиреозу. Одновременное применение с антитиреоидными средствами может привести к усилению гипотиреоза. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фолиевая кислота относится к витаминам группы В. В организме фолиевая кислота восстанавливается в тетрагидрофолиевую, которая участвует в синтезе пуринов и пиримидинов, обмене холина, в целом - в метаболизме нуклеиновых кислот и белков. Это играет важную роль в формировании центральной нервной системы, которая развивается у человека на 15-28 день после оплодотворения. Дефицит фолиевой кислоты вызывает развитие дефектов нервной трубки у плода. Витамин B12 внутри клетки существует в виде двух активных коферментов: метилкобаламина и аденозилкобаламина. Метилкобаламин необходим для работы метионинсинтетазы, участвующей в метаболизме фолиевой кислоты. Это взаимодействие фолиевой кислоты с кобаламином необходимо для нормального синтеза пуринов и пиримидинов, а, следовательно, ДНК. При дефиците витамина B12 или фолиевой кислоты сниженный синтез метионина и 8-аденозилметионина нарушает многие реакции метилирования, синтез белков и полиаминов. 400 микрограмм фолиевой кислоты является минимальной эффективной суточной дозой, рекомендованной Центрами по профилактике заболеваний (США, Великобритания и Австралия) здоровым женщинам в качестве дополнительного суточного потребления для предупреждения развития дефектов нервной трубки у плода. Рекомендованная суточная норма потребления витамина B12 составляет 2 микрограмма. Йод является основным элементом для синтеза гормонов щитовидной железы, тироксина (Т4) и трийодотиронина (Т3) (массовая доля йода в которых составляет 65 % и 59 %, соответственно). Гормоны щитовидной железы необходимы на всех этапах жизни для нормального функционирования центральной нервной системы (ЦНС). Фармакокинетика: Фолиевая кислота быстро всасывается в тощей кишке, подвергаясь восстановлению и метилированию до 5-метилтеграгидрофолата. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 30-60 минут. Интенсивно связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический барьер, в плаценту и грудное молоко. Выводится почками преимущественно в виде метаболитов. Витамин B12 может всасываться после взаимодействия его в желудке с внутренним фактором Касла, гликопротеином, который секретируется париетальными клетками желудка. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 8-12 часов. Как и в случае фолиевой кислоты, витамин B12 подвергается значительной кишечно-печёночной рециркуляции. Средний период полувыведения витамина B12 составляет около 6 дней. Часть введённой дозы выводится почками в течение первых 8 часов, хотя большая часть выводится с желчью. 25% выводится через кишечник. Кроме того, витамин B12 проникает через плаценту и присутствует в материнском молоке. Витамин B12 в значительной степеии связывается с белками плазмы, избыток накапливается в печени. Йод обладает хорошей абсорбцией. Считается, что коэффициент кишечной абсорбции йода после приема растворимых в воде солей йода (например, калия йодид) составляет 100 %. Механизм кишечной абсорбции йода не известен. После завершения процесса абсорбции йод быстро распространяется по межклеточной жидкости. Йод проникает через плацентарный барьер и присутствует в материнском молоке. Йод транспортируется в другие ткани (за исключением ткани щитовидной железы): молочную/слюнную железы и слизистую оболочку кишечника. Основная часть йода выводится почками и небольшое количество со слюной, молоком, потом, желчью и через кишечник. Особые указания Следует иметь ввиду, что антибиотики могут искажать (давать заниженные результаты) результаты анализа концентрации фолиевой кислоты плазмы и эритроцитов. В виду влияния йодидов на щитовидную железу прием данных препаратов может привести к искажению результатов исследования функции щитовидной железы. Не следует принимать двойную дозу препарата, если пропущен очередной прием. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Йодилайф Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки. Состав:Каждая таблетка содержит: Активные вещества: калия йодид (эквивалентно йодиду) - 0,262 мг (0,200 мг), фолиевая кислота - 0,400 мг: цианокобаламин (витамин В12 N кристаллический) - 0,002 мг. вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 40,189 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 55,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 1,0 мг, кальция стеарат - 1,029 мг: - натрия цитрат - 0,063 мг, лимонная кислота - 0,021 мг, мальтодекстрин - 2,01 мг. АТХ:A.11.E.A Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000184 Фармгруппа: Витамин группы В+прочие препараты. Дата регистрации: 25.01.2011 / 11.07.2016. Окончание регстрации: . Описание:Круглые двояковыпуклые таблетки от бледно-желтого до тёмно-жёлтого цвета. Допускаются вкрапления более тёмного цвета. Упаковка:Таблетки. По 28 таблеток в блистер из непрозрачного ПВХ/ПВДХ/алюминия. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Италфармако С.п.а. Производитель:ITALFARMACO, S.p.A. Представительство:ИТФ, ООО

Модель:

RUR 352

Показания Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, возникающих при цитостатической химиотерапии, радиотерапии или других формах лучевого воздействия, а так же послеоперационной тошноты и рвоты. Симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома (в основном легкой и средней степени тяжести). Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата: - I триместр беременности и период грудного вскармливания: - Детский возраст до 2-х лет (опыт применения у детей младше 2-х лет отсутствует, поэтому назначение лекарственного препарата Латран® у этой категории пациентов противопоказано): - Детский возраст до 3-х лет (для дозировки 4 мг): - Детский возраст до 12 лет (для дозировки 8 мг). Если у Вас одно из перечисленных состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. С осторожностью: Аритмии, электролитный дисбаланс, одновременный прием антиаритмических лекарственных средств и бета-адреноблокаторов. Беременность Латран® противопоказан к применению в I триместре беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Применение и дозы Внутрь. В онкологической практике для профилактики и купирования эметического синдрома при проведении радио- и химиотерапии: Цитостатическая терапия Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии. Для взрослых суточная доза составляет 8-24 мг, рекомендуются следующие режимы: При умеренной выраженности эметогенного действия химио- или радиотерапии: Взрослым и детям старше 12 лет назначают 8 мг ондансетрона за 1-2 часа до начала проведения основной терапии с последующим приемом ещё 8 мг внутрь через 12 часов. Детям от 4 до 11 лет назначают 4 мг ондансетрона за 30 минут до начала проведения основной терапии с последующим приемом еще 4 мг внутрь через каждые 8 часов. Данные по применению при радиотерапии у детей до 12 лет отсутствуют. При высокой выраженности эметогенного действия химио- или радиотерапии: Рекомендуемая доза для взрослых (данные по применению у детей отсутствуют) составляет 24 мг одновременно с дексаметазоном внутрь в дозе 12 мг за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии. Для профилактики поздней или длительной рвоты: Взрослым следует продолжить прием препарата внутрь в дозе 8 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней после окончания основной терапии. Детям препарат назначается в дозе 5 мг/м 2 поверхности тела внутривенно в течение не менее 15 минут непосредственно перед началом химиотерапии, с последующим приемом внутрь 4 мг ондансетрона через 12 часов: лечение рекомендуется продолжить в дозе 4 мг 2 раза в день внутрь в течение 5 дней. В хирургической практике для профилактики и купирования эметического послеоперационного синдрома: Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты Взрослым назначают 16 мг внутрь за 1 час до начала наркоза общей анестезии. Детям для предотвращения и купирования послеоперационной тошноты и рвоты ондансетрон применяется только парентерально. В отношении предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет. При воздействии ионизирующих излучений Латран® принимают внутрь в разовой дозе 8 мг (2 таблетки) за 1 час до или сразу после лучевого воздействия. Пожилые больные Изменения дозы не требуется. Больные с поражениями почек и печени При патологии почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не требуется. При патологии печени суточную дозу снижают до 8 мг. Пациенты с медленным метаболизмом спартеина/дебризохина Коррекции суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, экстрапирамидные нарушения. Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, диарея, запор, бессимптомное преходящее повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке, депрессия сегмента ST, аритмии, брадикардия, снижение артериального давления. Прочие: "прилив" крови к коже лица, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия (связь с приёмом препарата однозначно не установлена). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Симптомы: нарушение зрения, запор, снижение артериального давления и вазовагальный эпизод с преходящей атриовентрикулярной блокадой II степени. Во всех случаях явления полностью обратимы. Лечение: проводят симптоматическую и поддерживающую терапию, специфический антидот не известен. Взаимодействие с другими ЛС: Так как ондансетрон метаболизируется ферментной системой (цитохром Р450) печени, требуется осторожность при совместном применении- с индукторами цитохрома Р450 (изоферменты CYP2D6 и CYP3A): барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, динитроген оксид, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно и другие гидантоины), рифампицин, толбутамид- с ингибиторами цитохрома Р450 (изоферменты CYP2D6 и CYP3A): аллопуринол, антибактериальные препараты группы макролидов, антидепрессанты - ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, пероральные контрацептивы, содержащие эстрогены, дилтиазем, дисульфирам, препараты вальпроевой кислоты, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил. Специальные исследования показали, что ондансетрон не взаимодействует с алкоголем, темазепамом, фуросемидом и пропофолом. Данные специальных исследований указывают на то, что ондансетрон может снижать обезболивающий эффект трамадола.В том случае, если Вы принимаете другие лекарства, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Фармакологическое действие и фармакокинетика Обладает антиэметической и анксиолитической активностью. Ондансетрон является селективным антагонистом 5-НТ3-рецепторов (серотонина). Лекарственные средства для цитостатической химиотерапии и радиотерапия могут вызвать повышение концентрации серотонина, который путем активации афферентных волокон блуждающего нерва, содержащих 5- НТ3-рецепторы, вызывает рвотный рефлекс. Селективно блокирует серотониновые 5НТ3-рецепторы нейронов центральной (рвотный центр) и периферической (желудочно-кишечный тракт) нервной системы, регулирующих рвотный рефлекс. Не нарушает координации движений, не вызывает седативного эффекта и снижения работоспособности. Не изменяет концентрацию пролактина в плазме. Фармакокинетика: После приема внутрь максимальная концентрация ондансетрона в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Препарат подвергается метаболизму в печени с участием ферментов системы микросомального окисления. Связывание с белками плазмы составляет 70-76%. С мочой в неизмененном виде выделяется менее 5% препарата. Период полувыведения составляет около 3 часов. Особенности фармакокинетики у особых групп пациентов: период полувыделения у пожилых больных может достигать 5 часов, при патологии печени и почек - 15-32 часов. Особые указания Ондансетрон не следует назначать детям с площадью поверхности тела менее 0,6 м 2. Ондансетрон нельзя применять для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей после операций на органах брюшной полости. В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы пациентам рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и другими механизмами, а также занятий видами деятельности, требующими концентрации внимания, напряжения психомоторных функций. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Сведения о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата Латран® на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют. Возможны побочные реакции со стороны нервной системы в виде головной боли, головокружения, экстрапирамидных нарушений, преходящем нарушении остроты зрения. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Латран® Международное непатентованное название:Ондансетрон. Форма выпуска:таблетки, покрытые оболочкой. Состав:Состав ядра: Активное вещество: Ондансетрона гидрохлорида дигидрата в пересчете на основание - 4 мг Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая - 60 мг Кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6 мг Крахмал картофельный - 28 мг Магния стеарат - 1 мг Состав оболочки: Гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза) - 1 мг Твин-80 (полисорбат) - 0,2 мг Тропеолин 0 - 0,01 мг Касторовое масло - 0,2 мг АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001889 Фармгруппа: Противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист. Дата регистрации: 10.11.2011 / 26.08.2013. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета. Упаковка:Таблетки, покрытые оболочкой 4 мг. По 2 или 4 таблетки помещают в пеналы полиэтиленовые. Свободное пространство в пенале заполняют ватой медицинской гигроскопической или мундштуками фильтрующими. По 50, 100, 4000 или 8000 таблеток в банки или флаконы из тёмного стекла с навинчиваемыми пластмассовыми крышками или в банки или флаконы из пластика с навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банку или флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной. По 1, 2, 4 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Контурные ячейковые упаковки без вторичной (потребительской) упаковки на 1, 2 или 4 таблетки предназначены для спецназначения.1 контурную ячейковую упаковку по 1, 2, или 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Срок годности:3 года. Препарат не следует использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ФАРМЗАЩИТА НПЦ, ФГУП Производитель:ФАРМЗАЩИТА НПЦ, ФГУП. Представительство

Модель:

RUR 1140

Фартук мастера DEWAL для стрижки «Зебра» — это не просто рабочий аксессуар настоящего профессионала. Фартук данной модели выполнен в уникальном дизайне, который отражает стиль мастера, его подход к работе и выгодно подчёркивает фигуру. Боковые вставки ткани тёмного цвета позволяют мастеру выглядеть стройнее и изящнее. Удобства в работе, прибавят карманы на молнии. Материал обладает хорошей устойчивостью к растяжению, деформации, истиранию, а также к различным загрязнителям. На верхней части фартука расположена удобная тонкая лямка, которая практически не ощутима во время работы

Модель:

RUR 1190

Парфюм для машин BY KAORI великолепная находка для автолюбителей. Такой диффузор станет стильным дополнением интерьера и поможет наполнить салон любимым ароматом. Эффективно борется с неприятным запахом, поднимает настроение и создаёт неповторимую атмосферу. Объём: 9 мл. Размер: 15см*5см*1см. Представлено в нескольких вариантах:AFRICA (Африка) — уютный пряный древесный аромат кардамона и мягкой кожи;DUBAI (Дубаи) — насыщенный восточный аромат дамасской розы и удового дерева;FLEUR (цветок) — освежающий аромат бергамота и плодов личи;CHERRY BLOSSOM (цветущая вишня) — сладкий пряный аромат сочной вишни и весенних цветов;LIME BASIL (лайм базилик) — освежающий цитрусовый аромат лайма и пряного базилика;TOBACCO VANILLA (табак ваниль) — согревающий лёгкий аромат табачных листьев и сладкой ванили;WOOD AND LEATHER (дерево и кожа) — роскошный аромат мягкой замши и тёмного грубого дерева;SUGAR (сахар) — насыщенный сладкий аромат жжёного сахара и древесной смолы

Модель:

RUR 1190

Парфюм для машин BY KAORI великолепная находка для автолюбителей. Такой диффузор станет стильным дополнением интерьера и поможет наполнить салон любимым ароматом. Эффективно борется с неприятным запахом, поднимает настроение и создаёт неповторимую атмосферу. Объём: 9 мл. Размер: 15см*5см*1см. Представлено в нескольких вариантах:AFRICA (Африка) — уютный пряный древесный аромат кардамона и мягкой кожи;DUBAI (Дубаи) — насыщенный восточный аромат дамасской розы и удового дерева;FLEUR (цветок) — освежающий аромат бергамота и плодов личи;CHERRY BLOSSOM (цветущая вишня) — сладкий пряный аромат сочной вишни и весенних цветов;LIME BASIL (лайм базилик) — освежающий цитрусовый аромат лайма и пряного базилика;TOBACCO VANILLA (табак ваниль) — согревающий лёгкий аромат табачных листьев и сладкой ванили;WOOD AND LEATHER (дерево и кожа) — роскошный аромат мягкой замши и тёмного грубого дерева;SUGAR (сахар) — насыщенный сладкий аромат жжёного сахара и древесной смолы