дизайн ногтей

Модель:

RUR 407

Состав: Полиэстер - 30%, пенополиуретан - 25%, латекс - 20%, хлопок - 15%, нейлон - 10%. Описание: КОРРЕКТОР ОСАНКИ МЕДИЦИНСКИЙ ЭЛАСТИЧНЫЙ (ортез), ДЛЯ ВЕРХНЕГО ОТДЕЛА ПОЗВОНОЧНИКА, С ЖЕСТКИМИ ВСТАВКАМИ (шинами), ПОВЫШЕННОЙ КОМФОРТНОСТИ - ELAST 0108 Comfort - для фиксации и снятия нагрузки с позвонков грудного отдела позвоночника, рекомендуется для коррекции осанки и выработки навыков правильной осанки. Размер: 3 (L) Обхват под грудью: 89-99 см Цвет: бежевый Застёжка: velcro (липучка) КОНСТРУКТИВНЫЕ РЕШЕНИЯ Структуру ткани серии Comfort образует чередование рядов нитей и лески, и поэтому ей присуща: - повышенная эластичность, чтобы ортез лучше прилегал - улучшенная вентиляция для предотвращения согревающего эффекта - гигроскопичность или способность всасывания и последующего испарения влаги, снижает неприятное потение - неровная поверхность, которая дает массирующий эффект, Набивка из пенополиуретана смягчает давление и предотвращает трение. Пояс можно удобно и индивидуально зафиксировать в зависимости от особенностей тела в пределах имеющегося размера с помощью застежки-липучки. Укрепляющие пластмассовые вставки (шины) предназначены для дополнительной фиксации позвонков. МЕДИЦИНСКИЕ ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Для коррекции осанки: - в случае изначальной деформации позвоночника (сколиоз, лордоз, кифоз). Для лечения различных заболеваний грудного отдела позвоночника: - спондилез или остеохондроз с проявлениями нестабильности, радикулитом и/или невралгией. Для уменьшения срока реабилитации после травм и операций на грудном отделе позвоночника. Показания: Предназначен для профилактики и устранения нарушений осанки и искривлений позвоночника. Рекомендуется для формирования навыков физиологически правильной осанки. Противопоказания: Индивидуальная непереносимость какого-либо компонента сырья изделия, выраженные местные кожные заболевания. Способ применения и дозы: Как правильно надевать/носить - размер выбирают по окружности грудной клетки по таблице размеров - корректор осанки носят поверх нижнего белья - таким образом, чтобы они плотно прилегал к телу - рекомендуется надевать стоя: сначала выравнивают спинную часть, затем закрепляют ленту на поясе липучкой спереди на животе - затем с помощью тянущих назад лент оттягивают плечи назад и фиксируют липучкой - тянущие назад ленты с каждым днем затягивают все сильнее, постепенно корректируя осанку - правильно надетый корректор осанки отклоняет плечи назад, выравнивает грудную клетку, позвоночник, создавая физиологически правильную осанку; - если мышцы за день немного устают, значит все правильно - основная задача - «приучить» тело к новой, физиологически правильной осанке - при использовании для коррекции осанки, курс лечения начинают с 2-3 часов в день, постепенно увеличивая это время до целого дня - основной курс обычно длится 2-4 месяца, для закрепления эффекта его можно повторить, - используя для лечения заболеваний позвоночника, нужно действовать согласно указаниям врача: обычно 12-24 часа в сутки, курс 7-30 дней. Особые указания: Как определить правильный размер: Измеряется обхват под грудью. Размер 0 - XS - 59-68 см Размер 1 - S - 69-78 см Размер 2 - M - 79-88 см Размер 3 - L - 89-99 см Размер 4 - XL - 100-106 см Правила по уходу за изделием Медицинские эластичные изделия необходимо стирать руками в мыльной воде, при температуре 35-40°C. Не использовать отбеливатели, не сдавать в химчистку. После полоскания в воде слегка выжать руками, не скручивать, не выжимать в центрифуге. Сушить в разложенном виде, нельзя гладить. Температура хранения: от 3℃ до 25℃

Модель:

RUR 5047

Модель:

RUR 3336

Модель:

RUR 4110

Модель:

RUR 628

Бандаж позволяет ограничивать и контролировать резкие движения, усиливает сустав. Не мешает ходьбе и нормальным движениям. Особенности: - Ленточная конструкция устраняет боковую нестабильность (предупреждает подворачивание ноги), но не ограничивает нормальные движения при ходьбе - Позволяет контролировать резкие движения, уменьшает отек и боль - Тонкий воздухопроницаемый гипоаллергенный комфортный материал позволяет носить бандаж в обычной обуви - Цвет: бежевый Медицинский эффект: Уменьшает отек, боль Фиксирует голеностопный сустав, ограничивает резкие неправильные движения, подворачивание сустава

Модель:

RUR 0

Состав Противопоказания Особые указания Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Хлопок - 80%, полиэфир - 15%; лайкра - 5%. Описание: БИНТ МЕДИЦИНСКИЙ ЭЛАСТИЧНЫЙ ВЫСОКОЙ РАСТЯЖИМОСТИ «УНГА-ВР» Профилактика и лечение варикозного расширения вен III и IV степени. Посттравматические состояния. Комплексное лечение тромбофлебитов. Так же используют в период беременности, непосредственно в родах, до и после родов. Для наложения давящей повязки при растяжении связок, вывихах и после снятия гипса. Лечебное давление до 24 мм рт. ст, II класс компрессии. Противопоказания Аллергическая реакция на любой из компонентов в составе изделия, острые инфекции мягких тканей. Особые указания Следуйте рекомендациям производителя, правильно ухаживайте за компрессионными изделиями. При необходимости стирайте и сушите их согласно инструкции, указанной на этикетке. Допускается ручная стирка с использованием средств предназначенных для трикотажных изделий. При необходимости можно гладить, температура минимальная. Не отжимать руками или в стиральной машине. Можно подсушить полотенцем. Сушить в расправленном виде на ровной поверхности. Хранить свернутым в рулон. При соблюдении правил ухода и бережном отношении к изделию, оно прослужит вам долго. Способ применения и дозы При наложении повязки бинт раскручивается от себя. Начинайте бинтование от основания пальцев, растягивая бинт на 50-60% (пальцы оставьте свободными). Не старайтесь без необходимости растягивать бинт на всю возможную длину. Надежно зафиксируйте голеностопный сустав, обхватив бинтом пятку по типу гамачка. Далее, нисходящими и восходящими витками по типу восьмерки, продолжайте бинтовать голень. Следите за тем, чтобы каждый следующий виток перекрывал предыдущий наполовин. Приближаясь к коленному суставу, растяжение бинта слегка ослабьте. При необходимости такими же нисходящими и восходящими витками продолжайте накладывать бинт на колено и бедро. При окончании закрепите конец бинта с помощью застежки-липучки. Аналогично бинт накладывается на другие суставы или мышцы. Перед следующим использованием бинт нужно смотать в рулон. Начните сматывание с застежки. После чего загните ее вовнутрь и продолжите скручивать бинт в рулон. Способов наложения компрессионной повязки с использованием эластичного бинта много, лечащий врач может назначить пациенту и другие. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 99

Состав: хлопок - 80%, полиэфир - 15%; лайкра - 5% Описание: Бренд УНГА - ведущий бренд компрессионного трикотажа, послеоперационных и лечебных бандажей, лечебного белья, бинтов эластичных и спортивных изделий УНГА-СР БИНТ ЭЛАСТИЧНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ С ЗАСТЁЖКОЙ - Артикул С-306 Длина: 1,5 м Ширина: 8 см Застёжка - велкро (липучка) Бинт медицинский эластичный «УНГА-СР» (I-ый класс компрессии) предназначен для профилактики и лечения начальной стадии, I-ой, II-ой степеней варикозного расширения вен верхних и нижних конечностей. Бинты изготовлены на основе эластомера LYCRA ® и натурального хлопка (до 80%). Благодаря многослойности полотна, с телом пациента контактирует только хлопок. Эта технология улучшает паровлагообмен и позволяет коже дышать. Застёжка-липучка и оптимальная ширина полотна делают использование удобным. Использование современных материалов и европейских технологий делает изделия надёжными и долговечными. Бинт сохраняет стабильную компрессию после многократных стирок. БЕЗОПАСНОСТЬ Полная безопасность для здоровья достигается за счет большого содержания натурального хлопка. Это снижает риск развития аллергических реакций. ЭФФЕКТИВНОСТЬ В разработке приняли участие специалисты Института хирургии им. А.В. Вишневского РАМН. К тому же эффективность подтверждена клиническими исследованиями. Соблюдение всех отраслевых стандартов гарантирует высокое качество. КОМФОРТ Специальная многослойная технология улучшает паровлагообмен, позволяет коже дышать. Застёжка-липучка и оптимальная ширина полотна делают использование удобным. ДОЛГОВЕЧНОСТЬ Использование современных материалов и европейских технологий делает изделия надёжными и долговечными. Сохраняет стабильную компрессию после многократных стирок. Показания: Для наложения компрессионных повязок: - для профилактики послеоперационных осложнений после хирургического восстановления капсульно-связочного аппарата, костной и мышечной тканей; - для профилактики растяжений, вывихов и деформации мягких тканей, сухожилий и суставов; - для поддержания состояния покоя и профилактики атрофии мышечных тканей после снятия гипса; - для снятия посттравматических отеков различной этиологии; - для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений в до- и послеоперационном периоде при проведении оперативного воздействия на внутренние органы человека; - для профилактики и лечения посттромботической болезни, лимфедемы и для профилактики послеоперационных осложнений после склеротерапии и флебэктомии; - для лечения хронических заболеваний вен клинического класса по СЕАР C1-C6. Противопоказания: Аллергическая реакция на любой из компонентов в составе изделия, острые инфекции мягких тканей. Способ применения и дозы: Рекомендации по использованию: • При наложении повязки бинт раскручивается от себя. Начинайте бинтование от основания пальцев, растягивая бинт на 50-60% (пальцы оставьте свободными). Не старайтесь без необходимости растягивать бинт на всю возможную длину. • Надежно зафиксируйте голеностопный сустав, обхватив бинтом пятку по типу гамачка. Далее, нисходящими и восходящими витками по типу восьмерки, продолжайте бинтовать голень. Следите за тем, чтобы каждый следующий виток перекрывал предыдущий наполовину • Приближаясь к коленному суставу, растяжение бинта слегка ослабьте. При необходимости такими же нисходящими и восходящими витками продолжайте накладывать бинт на колено и бедро. • При окончании закрепите конец бинта с помощью застежки-липучки. Аналогично бинт накладывается на другие суставы или мышцы. • Перед следующим использованием бинт нужно смотать в рулон. Начните сматывание с застежки. После чего загните ее вовнутрь и продолжите скручивать бинт в рулон. Способов наложения компрессионной повязки с использованием эластичного бинта много, лечащий врач может назначить пациенту и другие. Особые указания: С нужной длиной поможет определиться информационная таблица. РЕКОМЕНДОВАННАЯ ДЛИНА БИНТА ДЛЯ НАЛОЖЕНИЯ ПОВЯЗКИ: На суставы рук и ног Ширина - 8 см, Длина - от 0,6 до 2 м На всю руку Ширина - 8 или 10 см, Длина - 3 м На ногу от основания пальцев до колена Ширина - 8 или 10 см, Длина - 3 м На всю ногу от основания пальцев до паха Ширина - 8 или 10 см, Длина - 5 м На туловище, торс, грудную клетку Ширина - 8 или 10 см, Длина - 5 м УХОД ЗА ИЗДЕЛИЕМ Следуйте рекомендациям производителя, правильно ухаживайте за компрессионными изделиями. При необходимости стирайте и сушите их согласно инструкции, указанной на этикетке. Допускается ручная стирка с использованием средств предназначенных для трикотажных изделий. При необходимости можно гладить, температура минимальная. Не отжимать руками или в стиральной машине. Можно подсушить полотенцем. Сушить в расправленном виде на ровной поверхности. • Хранить свернутым в рулон

Модель:

RUR 4041

БВИСА Эндопротез синовиальной жидкости НОЛТРЕКС™ по ТУ 9398-001-52820385-2015 (Материал биополимер водосодержащий с ионами серебра стерильный «АРГИФОРМ»), (далее - Эндопротез или НОЛТРЕКС™). Высоковязкий, высокомолекулярный, студенисто-образный полимер, цвет от прозрачного до светло-жёлтого, стерильный. НОЛТРЕКС™ - синтетический материал для эндопротезирования и коррекции вязкопластических свойств синовиальной жидкости сустава. Не содержит компонентов животного происхождения. Вследствие большой плотности геля допустимо присутствие небольшого количества пузырьков в объёме шприца. Механизм действия и биодеградацияНОЛТРЕКС™ действует, восстанавливая вязкость синовиальной жидкости в суставах, поражённых остеоартрозом (остеоартритом). В результате этого купируется болевой синдром и улучшается подвижность сустава. Особенностью НОЛТРЕКС™ является более длительное действие в сравнении с фармацевтическими препаратами и материалами для вискосапплементации. НОЛТРЕКС™ подвергается очень медленной биодеградации в среднем в течение более 6 месяцев. Биодеградация НОЛТРЕКС™ происходит через внеклеточный лизис и медленную резорбцию макрофагами. Процесс биодеградации полиакриламида в полости сустава происходит быстрее, чем в мягких тканях. На скорость выведения из суставной полости влияет также индивидуальная реактивность пациента. Выводится преимущественно через почки и печень, не повреждая ткани. Метаболиты полиакриламида (с помощью радиоактивных меток) обнаруживаются в моче и желчи. СтерильностьНОЛТРЕКС™ поставляется стерильным, готовым к применению. Стерилизовано паром. Стерильность гарантируется только при отсутствии повреждений. При поврежденной упаковке, не использовать. Не подлежит повторной стерилизации. Информация для врачей. Вводить НОЛТРЕКС™ в полость сустава с использованием иглы размером 18G - 21G, совместимой с адаптером Luer-Lock™. При наличии избыточной жидкости в суставе следует добиться прекращения экссудации и вводить материал не ранее чем через 48-72 часа после ликвидации воспалительного процесса. Введение Эндопротеза в сустав без предварительной эвакуации избыточной жидкости и/или купирования воспаления нецелесообразно и может привести к нежелательным последствиям. При наличии пузырьков в геле перед введением эндопротеза шприц следует несколько раз сильно встряхнуть поршнем кверху, при этом пузырьки переместятся под поршень. В дальнейшем при введении Эндопротеза шприц более не встряхивать, густая консистенция геля обеспечит нахождение пузырьков рядом с поршнем, по завершении введения Эндопротеза пузырьки оставить в шприце и в сустав не вводить. Введение через иглу 21. Gx 1? (по сравнению с иглой большего диаметра) уменьшает болезненность инъекции, но требует большего давления на поршень и увеличения времени введения. В связи с высокой плотностью НОЛТРЕКС™ при чрезмерном нажатии и скорости введения возможно выдавливание геля в обратную сторону цилиндра через поршень. Средняя рекомендуемая скорость введения 3-5 минут на инъекцию. В течение суток (или более - по показаниям) после процедуры нагрузки на заинтересованный сустав ограничиваются. При манипуляции на коленном суставе НОЛТРЕКС™ рекомендуется вводить в верхний заворот предпочтительно с наружной стороны (пациент находится в положении лёжа). Неоднократное введение в коленный сустав в положении пациента сидя создает вероятность повредить иглой большого диаметра хрящевой покров суставных поверхностей и мениски. Для снижения рисков внутрисуставные интервенции рекомендуется проводить под ультразвуковым контролем, данная рекомендация в особенности касается манипуляций на тазобедренном суставе. Для уменьшения болевых ощущений непосредственно при инъекции рекомендуется предварительное обезболивание тканей местным анестетиком (см. раздел Совместимость) как непосредственно в зоне введения, так и внутри сустава. При введении Эндопротеза в полость сустава пациент может ощущать чувство наполнения, а при случайном введении в мягкие ткани - распирание. Введение в мягкие ткани, в том числе в синовиальные ткани или капсулу сустава, может привести к внутрисуставным или мягкотканным осложнениям, что относится к нежелательным последствиям, связанным с нарушением техники введения, и должно быть устранено путём эвакуации материала из мягких тканей и назначением симптоматического лечения при наличии показаний. Рекомендуемые схемы введения. Методика и схема введения НОЛТРЕКС™ подбираются индивидуально по усмотрению врача в зависимости от стадии остеоартроза (остеоартрита), особенностей сустава, клинического состояния.1.1. В коленный сустав НОЛТРЕКС™ вводится в общем количестве от 2,0 мл до 12,5 мл за курс. Курс от 1 до 5 инъекций. Допустимо вводить в коленный сустав до 5,0 мл единовременно (за одну процедуру).1.2. В тазобедренный сустав Эндопротез вводится в общем количестве от 2,0 мл до 5,0 мл за курс. Курс от 1 до 2 инъекций.1.3. В голеностопный и другие суставы, в зависимости от их размера, введение материала рассчитывается индивидуально. Рекомендуется не превышать 2,0 - 2,5 мл за одну процедуру.2.1. При курсовой схеме рекомендуемый интервал между инъекциями одна неделя.2.2. Во избежание переполнения сустава плотным медленно резорбируемым Эндопротезом при хорошем клиническом результате курс НОЛТРЕКС™ рекомендуется прекратить!2.3. При хорошей переносимости возможно единовременное лечение нескольких суставов.2.4. Курсы целесообразно повторять 1 раз в 6 - 24 мес. в зависимости от клинических проявлений.2.5. Схема повторного курса инъекций может быть сокращена по показаниям. Внимание! Индивидуально подобранный курс лечения и правильная техника введения - ключевая точка для эффективного результата. Предупреждение. Врач должен соблюдать правила асептики и технику внутрисуставной инъекции!Не вводить в лимфатические, железистые и другие мягкие ткани, а также при наличии венозного или лимфатического стаза в области целевого сустава. Действие Эндопротеза при аутоиммунных заболеваниях не исследовано

Модель:

RUR 599

Состав на 1 таблетку: Действующие вещества: Парацетамол 500,00 мг, Кофеин 65,00 мг Вспомогательные вещества: Крахмал прежелатинизированный 50,00 мг, Крахмал кукурузный 41,40 мг, Повидон (К-25) 2,00 мг, Калия сорбат 0,60 мг, Тальк 15,00 мг, Стеариновая кислота 5,00 мг, Кроскармеллоза натрия 10,00 мг Пленочная оболочка: Гипромеллоза (ГПМЦ, 6 сП) 5,00 мг, Триацетин 1,00 мг Показания к применению: Препарат Солпадеин Фаст применяют у взрослых и детей старше 12 лет в качестве: • обезболивающего средства (при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности) при: – зубной боли, в том числе при удалении зубов и после проведения стоматологических вмешательств; – головной боли и мигрени; – боли в горле; – боли в мышцах и суставах; – боли, обусловленной остеоартритом; – болях в пояснице; – невралгии; – болезненных менструациях (дисменорее). • в качестве симптоматического лечения для снижения повышенной температуры тела при: – острых респираторных и острых респираторных вирусных заболеваниях, в том числе гриппе; – после проведения вакцинации. Противопоказания к применению: Повышенная чувствительность к парацетамолу, кофеину или любому другому компоненту препарата; • Нарушения функции печени и почек тяжелой степени; • Артериальная гипертензия; • Глаукома, нарушения сна; • Детский возраст до 12 лет; • Беременность и лактация; • Эпилепсия; • Одновременное применение с другими лекарственными препаратами, содержащими парацетамол Способ применения: Для приема внутрь. Не превышайте указанную дозу! Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта! Минимальный интервал между приемами препарата Солпадеин Фаст должен составлять 4 ч. Взрослые (включая пожилых) и дети старше 12 лет: 1-2 таблетки до 4х раз в сутки, по мере необходимости. Интервал между приемами должен составлять не менее 4х часов. Максимальная разовая доза – 2 таблетки, максимальная суточная доза – 8 таблеток. Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение продолжительности приема препарата возможно только под наблюдением врача. При превышении рекомендованной дозы препарата незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность. Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции почек: Перед применением препарата Солпадеин Фаст пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих комбинацию кофеина и парацетамола, у пациентов с нарушением функции почек, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате. Пациенты с нарушением функции печени: Перед применением препарата Солпадеин Фаст пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих комбинацию кофеина и парацетамола, у пациентов с нарушением функции печени, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате

Модель:

RUR 484

Показания Заболевание опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, люмбаго, ишиас): - ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей): - посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например, вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов: - боли в спине, пояснице. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к ибупрофену или к другим компонентам препарата, бронхиальная астма, провоцируемая приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, беременность, период лактации, детский возраст (до 14 лет), нарушение целостности кожных покровов. С осторожностью: Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст. Беременность Применение и дозы Наружно. Для взрослых и детей старше 14 лет. Небольшое количество геля (3-5 см) до 4 раз в сутки наносят тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают. Всегда мойте руки после применения ДИП РИЛИФА, если они не являются объектом для лечения. Продолжительность использования препарата без консультации врача не более 10 дней. При необходимости более длительного применения проконсультироваться с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение). Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции), фотосенсибилизация Передозировка: Не описано. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гель Дип Рилиф представляет из себя комбинацию двух активных компонентов ибупрофена и ментола. Ментол обладает местнораздражающим действием, что обуславливает развитие быстрого обезболивающего эффекта препарата. Ибупрофен оказывает местное анальгетическое, противовоспалительное, антиэкссудативное действие при симптоматическом лечении суставов, сухожилий, связок, мышц. Препарат ДИП РИЛИФ уменьшает боль и воспаление, эффективен при болях в суставах при движении и в покое, вызывает уменьшение утренней скованности суставов. Фармакокинетика: Особые указания ДИП РИЛИФ не следует применять детям до 14 лет без соответствующей рекомендации врача. Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом, если у вас заболевание почек. Гель следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную (воздухонепроницаемую) повязку! Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки. При длительном приеме больших количеств препарата появляется риск развития системных побочных эффектов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дип Рилиф Международное непатентованное название:Ибупрофен. Форма выпуска:Гель для наружного применения. Состав:1 г геля содержат: ТАБЛИЦЪ АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013180/01 Фармгруппа: НПВПДата регистрации: 27.04.2007. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный гель с запахом ментола. Упаковка:Гель для наружного применения. По 15 г, 30 г, 50 г или 100 г в тубах алюминиевых. Каждая туба с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:3 года. Препарат не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Ментолатум Компани Лимитед Производитель:MENTHOLATUM COMPANY, Ltd. Представительство:Представительство Дельта Медикел Промоушнз АГ АО

Модель:

RUR 111

Дротаверин — миотропный спазмолитик. Производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близкое папаверину, но обладающее более сильным и продолжительным действием. Состав: Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид – 40,0 мг. Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700, пласдон К-17), лактозы моногидрат (сахар молочный), кальция стеарат, крахмал картофельный, тальк. Показания к применению: Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки (папиллит); спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит, сопровождающиеся запором и синдромом раздраженного кишечника с метеоризмом; при тензорных головных болях (головных болях напряжения); при альгодисменорее. Способ применения: Внутрь. Взрослые По 1-2 таблетки (40-80 мг) 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 таблеток (240 мг). Дети Клинические исследования по применению дротаверина у детей не проводились. Для детей в возрасте 12 лет и старше: по 1 таблетке (40 мг) 1-4 раза в сутки или по 2 таблетки (80 мг) 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 4 таблетки (160 мг). Для детей в возрасте от 6 до 12 лет: по 1 таблетке (40 мг) 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 2 таблетки (80 мг). Рекомендуемая продолжительность лечения без консультации врача — 1-2 дня. В случаях, когда дротаверин применяется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации врача может быть больше (2-3 дня). Если болевой синдром сохраняется, пациенту следует обратиться к врачу. Если пациент может самостоятельно диагностировать симптомы своего заболевания, так как они являются для него хорошо известными, то эффективность лечения, а именно исчезновение болей, также легко поддаётся оценке пациентом. Если в течение нескольких часов наблюдается умеренное уменьшение боли или отсутствие уменьшения боли, или если боль существенно не уменьшается после приёма максимальной суточной дозы, рекомендуется обратиться к врачу. Противопоказания: Повышенная чувствительность к дротаверину и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; тяжёлая печёночная или почечная недостаточность; тяжёлая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); период грудного вскармливания; детский возраст до 6 лет; наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, галактоземия или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (из-за присутствия в составе препарата лактозы моногидрата). С осторожностью При артериальной гипотензии; у детей (недостаточно клинического опыта применения); у беременных женщин (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»); одновременное применение с леводопой (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Дротаверин не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием, не оказывает неблагоприятного воздействия на течение беременности. Несмотря на это, при применении препарата у беременных женщин следует соблюдать осторожность и назначать препарат только после оценки соотношения предполагаемой пользы для матери и возможного риска для плода. В связи с отсутствием клинических данных препарат не рекомендуется назначать в период грудного вскармливания

Модель:

RUR 189

Показания Слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии. Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств. При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к производным пиразолона (бутадион, трибузон), к другим компонентам препарата. Угнетение костномозгового кроветворения, стабильная и нестабильная стенокардия, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженные нарушения функции печени или почек, дефицит глкжозо-6- фосфатдегидрогеназы, тахиаритмии, закрытоугольная форма глаукомы, гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи, кишечная непроходимость и мегалокон, гранулоцитопения, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет. С осторожностью: С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с легкой и средней степенью тяжести нарушения функции печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 100 мм рт.ст.), бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам. Беременность Применение во время беременности и в период лактации противопоказано. Применение и дозы Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача. Дозы для детей. У детей препарат применяют только по назначению врача. Доза для детей 6-11 лет - по половине таблетки, 12-14 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозирования возможны только после консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, антихолинергические эффекты (пониженное потоотделение, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание). Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, цианоз. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Со стороны органов кроветворения: при длительном приеме - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: крапивница, бронхоспастический синдром, анафилактический шок, отек Квинке, многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Передозировка: При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, снижение потоотделения, нарушение аккомодации, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение - промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное применение Спазмалгона с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия. Рентгеноконтрастные лекарственые средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. Одновременное применение с циклоспорином снижает концентрацию последнего в крови. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипогликемические лекарственые средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикоиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия. При совместном примнении с блокаторами Hi-гистаминовых рецепторов, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-хол и неблокирующего действия. Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, блокаторы Нг-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия). При необходимости одновременного применения указанных выше и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом. Фармакологическое действие и фармакокинетика В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Метамизол натрия является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела. Фармакокинетика: Особые указания При применении препарата необходим контроль картины периферической крови (содержание лейкоцитов) и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата. В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь. Применение препарата у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Спазмалгон Международное непатентованное название:Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид. Форма выпуска:таблетки. Состав:каждая таблетка содержит: активные вещества: метамизол натрия 500 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг: вспомогательные вещества: лактоза моногидрат 10 мг, пшеничный крахмал 85,9 мг, желатин 4 мг, тальк (магния гидросиликат) 6 мг, магния стеарат 4 мг, натрия гидрокарбонат 5 мг. АТХ: Регистрация: П N013079/01 Фармгруппа: анальгезирукнцее средство (анальгезирующее ненаркотическое средство + спазмолитическое средство)Дата регистрации: 05.12.2011. Окончание регстрации: . Описание:круглые, плоские таблетки с фаской и с риской с одной стороны, белого или почти белого цвета. Упаковка: ТАБЛИЦЪ По 2 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. блистер(2) /вместе с ИМП в картонной пачке/-Картонная пачкаблистер(5) /вместе с ИМП в картонной пачке/-Картонная пачка Срок годности:2 года. Не следует применять препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:АКТАВИС, ООО Производитель:BALKANPHARMA-DUPNITSA, AD. Представительство:Актавис, ООО

Модель:

RUR 83

Показания Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит, ревматические поражения мягких тканей, подагрический артрит. Как вспомогательное средство в составе комбинированной терапии при инфекционно­воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, простатите, цистите, невритах, альгодисменорее, головной и зубной боли. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, "аспириновая" астма, язвенная болезнь желудка и двена­дцатиперстной кишки, язвенный колит, кровотечение (внутричерепное, желудочно-кишечное), врожденные пороки сердца (коарктация аорты, атрезия легочной артерии, тетрада Фалло), нарушение цветового зрения, цирроз печени с портальной гипертензией, заболевания зрительного нерва, бронхиальная астма, сердечная недостаточность, арте­риальная гипертензия, гемофилия, гипокоагуляция, печеночная недостаточность хрони­ческая почечная недостаточность, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, ректальное кровотечение, проктит, геморрой. Беременность, период лактации, детский возраст до 14 лет. С осторожностью: Гипербилирубинемия, тромбоцитопения, эпилепсия, паркинсонизм, депрессия, детский и пожилой возраст Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь во время или после еды, запивая молоком. Взрослым - в начальной дозе по 25 мг 2-3 раза в сутки. При недостаточной выраженности клинического эффекта дозу уве­личивают до 50 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 200 мг. При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 нед в той же или уменьшенной дозе. При дли­тельном применении максимальная суточная доза - 75 мг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, тошно­та, рвота, изжога, анорексия, диарея, нарушение функции печени (повышение в крови би­лирубина, "печеночных" трансаминаз). При длительном применении в больших дозах - изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, усталость, сонливость, депрессия, периферическая нейропатия. Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушение вкуса, диплопия, не­четкость зрения, помутнение роговицы, конъюнктивит. Со стороны ССС: сердечная недостаточность, тахиаритмия, повышение артериального давления. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, гема­турия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, некроз сосочков. Со стороны системы гемостаза: кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), тромбоцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм: редко - синдром Лайелла, узловатая эритема, анафилактический шок. Лабораторные показатели: агранулоцитоз лейкопения, гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия. Прочие: асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, отечный синдром усиление потоотделения. Местные реакции: жжение, зуд, тяжесть в аноректальной области обострение геморроя. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, сильная головная боль головокружение, нарушение памяти, дезориентация. В тяжелых случаях парестезии онемение конечностей, судороги. Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ неэффективен. Взаимодействие с другими ЛС: Снижает эффективность урикозурических препаратов, гипотензивных и мочегонных средств (салуретиков): усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов, эстрогенов, др НПВП: усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины. Совместное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксических эффектов. Этанол, колхицин, глюкокортикостероиды - повышают риск развития гастро­интестинальных осложнений сопровождаемых кровотечениями. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию. Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата и дигоксина. Цик­лоспорин, препараты золота повышают нефротоксичность. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин - повышают риск развития гипопротромбинемий и опасность кровотечений. Потенцирует токсическое действие зидовудина. У ново­рожденных повышает риск развития токсических эффектов аминогликозидов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Индометацин оказывает противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее и антиагрегационное действие. Подавляет провоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. Угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (Pg) как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома ревматического и неревматического характера (в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений: при воспалительных процессах, возникающих после операций и травм, быстро облегчает как спонтанную боль, так и боль при движении уменьшает воспалительный отек на месте раны). Фармакокинетика: Абсорбция - быстрая. Биодоступность при приеме внутрь - 98% Мак­симальная концентрация при приеме внутрь (0,69 мкг/мл) достигается через - 2ч. Связь с белками плазмы - 90%. Период полувыведения (Т1/2) - 4-9 ч. Метаболизируется, в основ­ном, в печени. Выводится через желудочно-кишечный тракт - 30%. Не удаляется при диализе. Проникает в грудное молоко. Особые указания Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функцио­нального состояния печени и почек. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Необходимо контролировать функции печени, клеточный состав периферической крови. Для предупреждения и уменьшения диспепсических явлений следует использовать антацидные препараты. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий по­тенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Индометацин-Биосинтез Международное непатентованное название:Индометацин. Форма выпуска:таблетки, покрытые оболочкой. Состав:1 таблетка содержит:индометацина 0,025 г: вспомогательных веществ: (са­хар молочный, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, сахарная пудра, поливинилпирролидон с М.м. 12600±2700, магний стеариновокислый, ацетилфталилцеллюлоза, двуокись титана, твин-80, краситель коричневый) - достаточ­ное количество до получения таблетки массой 0,125 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N001072/02-2003 Фармгруппа: НПВПДата регистрации: 08.12.2008. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки, покрытые оболочкой светло-коричневого цвета. На попереч­ном разрезе видны два слоя. Упаковка:Таблетки, покрытые оболочкой, 0,025 г. По 30 таблеток в банки оранжевого стекла, контейнеры пластиковые или банки поли­мерные. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку. Каждую банку, контейнер, 2 или 3 контурные ячейковые или безъячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку. Срок годности:2 года. По истечении срока годности не применять. Владелец рег.удостоверения:БИОСИНТЕЗ, ОАО Производитель:БИОСИНТЕЗ, ОАО. Представительство:БИОСИНТЕЗ ОАО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 518

Показания Слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии. Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств. При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к производным пиразолона (бутадион, трибузон), к другим компонентам препарата. Угнетение костномозгового кроветворения, стабильная и нестабильная стенокардия, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженные нарушения функции печени или почек, дефицит глкжозо-6- фосфатдегидрогеназы, тахиаритмии, закрытоугольная форма глаукомы, гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи, кишечная непроходимость и мегалокон, гранулоцитопения, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет. С осторожностью: С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с легкой и средней степенью тяжести нарушения функции печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 100 мм рт.ст.), бронхоспазму, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам. Беременность Применение во время беременности и в период лактации противопоказано. Применение и дозы Взрослые и дети старше 15 лет применяют внутрь (лучше после еды) обычно по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только по рекомендации и под наблюдением врача. Дозы для детей. У детей препарат применяют только по назначению врача. Доза для детей 6-11 лет - по половине таблетки, 12-14 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозирования возможны только после консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, антихолинергические эффекты (пониженное потоотделение, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание). Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, цианоз. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Со стороны органов кроветворения: при длительном приеме - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: крапивница, бронхоспастический синдром, анафилактический шок, отек Квинке, многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Передозировка: При передозировке препаратом могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, снижение потоотделения, нарушение аккомодации, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение - промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное применение Спазмалгона с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия. Рентгеноконтрастные лекарственые средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. Одновременное применение с циклоспорином снижает концентрацию последнего в крови. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипогликемические лекарственые средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикоиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия. При совместном примнении с блокаторами Hi-гистаминовых рецепторов, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-хол и неблокирующего действия. Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, блокаторы Нг-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия). При необходимости одновременного применения указанных выше и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом. Фармакологическое действие и фармакокинетика В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Метамизол натрия является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела. Фармакокинетика: Особые указания При применении препарата необходим контроль картины периферической крови (содержание лейкоцитов) и функционального состояния печени. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата. В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь. Применение препарата у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Спазмалгон Международное непатентованное название:Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид. Форма выпуска:таблетки. Состав:каждая таблетка содержит: активные вещества: метамизол натрия 500 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг: вспомогательные вещества: лактоза моногидрат 10 мг, пшеничный крахмал 85,9 мг, желатин 4 мг, тальк (магния гидросиликат) 6 мг, магния стеарат 4 мг, натрия гидрокарбонат 5 мг. АТХ: Регистрация: П N013079/01 Фармгруппа: анальгезирукнцее средство (анальгезирующее ненаркотическое средство + спазмолитическое средство)Дата регистрации: 05.12.2011. Окончание регстрации: . Описание:круглые, плоские таблетки с фаской и с риской с одной стороны, белого или почти белого цвета. Упаковка: ТАБЛИЦЪ По 2 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. блистер(2) /вместе с ИМП в картонной пачке/-Картонная пачкаблистер(5) /вместе с ИМП в картонной пачке/-Картонная пачка Срок годности:2 года. Не следует применять препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:АКТАВИС, ООО Производитель:BALKANPHARMA-DUPNITSA, AD. Представительство:Актавис, ООО

Модель:

RUR 535

Бальзам-гель для тела релаксирующий Лошадиная Сила рекомендуется при боли в суставах и связках, мышечных болях, ревматизме и растяжениях, больших физических нагрузках, при проведении массажа. Содержит активные компоненты: масло мяты, витамин Е и масло лаванды. Бальзам-гель имеет приятную консистенцию, интенсивно увлажняет кожу и улучшает ее эластичность. Преимущества: - Концентрация действующих компонентов рассчитывается для человека - Создан на основе натуральных компонентов - Обладает выраженным обезболивающим действием - С охлаждающим эффектом - Эффективен при болевых симптомах, заболеваниях и травмах опорно-двигательного аппарата - Эффективен для лечебно-профилактического ухода при болях различного происхождения в мышцах, связках и суставах - Используется для профилактики мышечного перенапряжения после физических нагрузок - Способствует релаксации - Нет ограничений по длительности применения - Одной упаковки хватает на 1 месяц регулярного применения - Прошел сертификацию для людей Состав: вода деминирализованная, масло соевое, глицерин, карбопол, триэтаноламин, витамин Е, метилпарабен, пропилпарабен, ментол, масло мяты эфирное, масло лаванды эфирное

Модель:

RUR 86

Жабий камень бальзам активирующий для тела с маслом рыжика, 50 г Бальзам Жабий камень с маслом рыжика является уникальным средством, способным помочь в решении множества проблем со здоровьем. Он одинаково эффективен в комплексной терапии заболеваний суставов и мышц. Бальзам «Жабий камень» с маслом рыжика сделан на основе экстракта плода жабника, который обладает регенерирующим, заживляющим и противовоспалительным действием. Бальзам содержит кальций и арабиковую кислоту, которые активизируют кальциевый обмен, восполняют недостающие костям и суставом элементы, регулируют проницаемость ткани, делают ее эластичной и защищают от травм. Бальзам «Жабий камень» используют представители гомеопатии и классической медицины. Благодаря большому количеству витаминов А и Е, бальзам выписывают для тех, кому нужно восстановить суставную и мышечную ткань: спортсмены, люди, которые долгое время находились без движения или напротив, подвергались сильной физической нагрузке. Показания Бальзам «Жабий камень» с маслом рыжика для суставов показан при суставных и мышечных болях, радикулите, остеохондрозе, ревматизме, артритах и других заболеваниях, сопровождающихся болями в суставах, мышцах, костях. Эффективен как восстанавливающее средство в посттравматический период – после переломов, ушибов, растяжений. Снимает ощущение усталости, способствует мышечной релаксации и ускоренному восстановлению после физических нагрузок. Людям старше 50 лет показан в качестве профилактического средства для предупреждения заболеваний суставов и мышц. Применение Легкими массажными движениями бальзам наносится на пораженный участок тела. Состав Масло семян рыжика, эмульгатор, масло растительное, хондроитин, диметикон, пропиленгликоль, вазелин, высшие жирные спирты, экстракт сабельника (водно-спиртовой), экстракт чистяка (водно-спиртовой), вода, липосентол, метилпарабен, пропилпарабен, парфюмерная композиция, хлорофилл Е141. Производитель: АО «Реал. Косметикс» По заказу: ООО «Фитосила-Биос»