дизайн ногтей

Модель:

RUR 3400

Том 1. Глубинные разломы и их роль в строении и развитии земной коры. Том 2. Эволюция земной коры и мобилизм. Автор: А. В. Пейве. Издательство: «Наука», 1990. Страниц: 352 (том 1) и 255 (том 2). Печать офсетная. Твёрдый переплёт.В томах собраны избранные труды А. В. Пейве, принесшие автору мировую известность. Статьи охватывают период с 1945–1983 гг. и 1966–1985 гг

Модель:

RUR 53590

Композиция Clive Christian Noble XX Papyrus – это ода романтическому настрою стиля Art Nouveau. Эти духи определяет вдохновение от натуральных форм растений и других органических символов. Это объятия деликатных цветов и праздник новой жизни. Сама суть научных исследований эпохи Art Nouveau неизбежно связана с ароматом папируса, на котором собственно и писались все научные труды того времени. Ноты папируса в композиции изящно перетекают в тона кедра. Верхние аккорда представлены приятной лавандой и зеленью герани с легким намеком на свежесть бергамота

Модель:

RUR 518

Модель:

RUR 1110

МАЭСТРО, БРАВО! Научный набор 6 в 1 "Научные опыты. Загадки природы" Товары для творчества

Модель:

RUR 99

Разделители для пальцев, 1 пара,Dewal. BeautyTS-02. Когда основные педикюрные процедуры сделаны, пришло время и декоративного украшения ногтей, но даже малейшее шевеление пальцев может свести на нет все труды и старания, как дома, так и в маникюрном салоне. Слишком близко расположены наши пальчики и для удобства требуется специальный разделитель. Профессиональные разделители для пальцев, 1 пара,Dewal. Beauty TS-02 – это удобные высококачественные приспособления из безопасных полимерных материалов. Разделители для обеих ног представляют собой упругую губку, выполненную в фигурной форме, каждый из разделителей выполнен в своём цвете: чёрном и белом, а при соединении их в одно целое, они напоминают дизайн в стиле – Инь и Янь. Стильные разделители хорошо держат необходимое расстояние между пальцами, не давая им соприкасаться. Материал прочный, но достаточно гибкий, его легко и просто содержать в чистоте. С разделителями можно легко передвигаться на ногах, не боясь испортить свежий педикюр

Модель:

RUR 49

Разделители для пальцев, 1 пара, Dewal. Beauty TS-03CКогда основные педикюрные процедуры сделаны, пришло время и декоративного украшения ногтей, но даже малейшее шевеление пальцев может свести на нет все труды и старания, как дома, так и в маникюрном салоне. Слишком близко расположены наши пальчики и для удобства требуется специальный разделитель. Профессиональные разделители для пальцев, 1 пара, Dewal. Beauty TS-03C – это удобные высококачественные приспособления из безопасных полимерных материалов. Разделители для обеих ног представляют собой упругую губку, выполненную в фигурной форме. Стильные разделители хорошо держат необходимое расстояние между пальцами, не давая им соприкасаться. Материал прочный, но достаточно гибкий, его легко и просто содержать в чистоте. С разделителями можно легко передвигаться на ногах, не боясь испортить свежий педикюр

Модель:

RUR 49

Разделители для пальцев, 1 пара, Dewal. Beauty TS-03AКогда основные педикюрные процедуры сделаны, пришло время и декоративного украшения ногтей, но даже малейшее шевеление пальцев может свести на нет все труды и старания, как дома, так и в маникюрном салоне. Слишком близко расположены наши пальчики и для удобства требуется специальный разделитель. Профессиональные разделители для пальцев, 1 пара, Dewal. Beauty TS-03A – это удобные высококачественные приспособления из безопасных полимерных материалов. Разделители для обеих ног представляют собой упругую губку, выполненную в фигурной форме. Стильные разделители хорошо держат необходимое расстояние между пальцами, не давая им соприкасаться. Материал прочный, но достаточно гибкий, его легко и просто содержать в чистоте. С разделителями можно легко передвигаться на ногах, не боясь испортить свежий педикюр

Модель:

RUR 190

Разделители для пальцев, 1 пара, Dewal. Beauty TS-03AКогда основные педикюрные процедуры сделаны, пришло время и декоративного украшения ногтей, но даже малейшее шевеление пальцев может свести на нет все труды и старания, как дома, так и в маникюрном салоне. Слишком близко расположены наши пальчики и для удобства требуется специальный разделитель. Профессиональные разделители для пальцев, 1 пара, Dewal. Beauty TS-03A – это удобные высококачественные приспособления из безопасных полимерных материалов. Разделители для обеих ног представляют собой упругую губку, выполненную в фигурной форме. Стильные разделители хорошо держат необходимое расстояние между пальцами, не давая им соприкасаться. Материал прочный, но достаточно гибкий, его легко и просто содержать в чистоте. С разделителями можно легко передвигаться на ногах, не боясь испортить свежий педикюр

Модель:

RUR 1434

Показания Контрацепция. Противопоказания Противопоказания Препарат Ярина® противопоказан при наличии любого из состояний/заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний/заболеваний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен- тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии (в том числе тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), цереброваскулярные нарушения - в настоящее время или в анамнезе- состояния, предшествующие тромбозу (в том числе транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе- выявленная приобретенная или наследственная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, антитела к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт)- наличие высокого риска венозного или артериального тромбоза (смотри раздел "Особые указания")- мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе- сахарный диабет с сосудистыми осложнениями- панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе- печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до нормализации печеночных проб)- опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе- тяжелая или острая почечная недостаточность: - выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них- кровотечение из влагалища неясного генеза- беременность или подозрение на нее- период грудного вскармливания- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Ярина®: - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в состав препарата входит лактозы моногидрат). С осторожностью: Следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу применения КОК в каждом индивидуальном случае при наличии следующих заболеваний/состояний и факторов риска- факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболий: курение: ожирение: дислипопротеинемия, контролируемая артериальная гипертензия: мигрень без очаговой неврологической симптоматики: пороки клапанов сердца: наследственная предрасположенность к тромбозу (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников)- другие заболевания, при которых могут отмечаться нарушения периферического кровообращения: сахарный диабет: системная красная волчанка: гемолитико-уремический синдром: болезнь Крона и язвенный колит: серповидно-клеточная анемия: флебит поверхностных вен- наследственный ангионевротический отек- гипертриглицеридемия- заболевания печени, не относящиеся к противопоказаниям (см. "Противопоказания")- заболевания, впервые возникшие или усугубившиеся во время беременности или на фоне предыдущего приема половых гормонов (например, желтуха и/или зуд, связанные с холестазом, холелитиаз, отосклероз с ухудшением слуха, порфирия, герпес во время беременности, хорея Сиденгама): - послеродовый период. Беременность Препарат Ярина® противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. Если беременность выявляется во время приема препарата Ярина®, препарат следует сразу же отменить. Обширные эпидемиологические исследования не выявили повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности или тератогенного действия в случаях приема половых гормонов по неосторожности в ранние сроки беременности. В то же время имеющиеся данные о применении препарата Ярина® во время беременности ограничены, что не позволяет сделать какие-либо выводы о негативном влиянии препарата на беременность, здоровье плода и новорожденного ребенка. В настоящее время какие-либо значимые эпидемиологические данные отсутствуют. Прием препарата может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому применение препарата противопоказано до прекращения грудного вскармливания. Небольшое количество половых гормонов и/или их метаболитов может проникать в грудное молоко и оказывать влияние на здоровье ребенка. Применение и дозы Как и когда принимать таблетки Календарная упаковка препарата Ярина® содержит 21 таблетку. Каждая таблетка в упаковке маркируется днем недели, в который она должна быть принята. Таблетки следует принимать внутрь каждый день в течение 21 дня по порядку, указанному на упаковке, примерно в одно и то же время, запивая небольшим количеством воды. Прием таблеток из следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва, во время которого обычно развивается менструальноподобное кровотечение (кровотечение "отмены"). Как правило, оно начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема таблеток из новой упаковки. После 7-дневного перерыва начать прием таблеток из новой упаковки необходимо даже в случае, если менструальноподобное кровотечение еще не прекратилось. Это означает, что начинать прием таблеток из новой упаковки необходимо в один и тот же день недели, и что каждый месяц кровотечение "отмены" будет наступать примерно в один и тот же день недели. Прием таблеток из первой упаковки препарата Ярина® - Когда никакое гормональное противозачаточное средство не применялось в предыдущем месяце Прием препарата Ярина® следует начать в первый день менструального цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения). Необходимо принять таблетку, которая промаркирована соответствующим днем недели. Затем следует принимать таблетки по порядку. Допускается начать прием препарата на 2-5 день менструального цикла, но в этом случае в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции. - При переходе с других комбинированных контрацептивных препаратов (КОК, вагинального кольца или трансдермального пластыря) Предпочтительно начать прием препарата Ярина® на следующий день после приема последней активной таблетки из предыдущей упаковки, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва (для препаратов, содержащих 21 таблетку) или после приема последней неактивной таблетки (для препаратов, содержащих 28 таблеток в упаковке). Прием препарата Ярина® следует начинать в день удаления вагинального кольца или пластыря, но не позднее дня, когда должно быть введено новое кольцо или наклеен новый пластырь. - При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены ("мини-пили", инъекционные формы, имплантат) или с внутриматочной терапевтической системы с высвобождением гестагена Перейти с "мини-пили" на препарат Ярина® можно в любой день (без перерыва), с имплантата или внутри маточного контрацептива с гестагеном - в день их удаления, с инъекционной формы - в день, когда должна быть сделана следующая инъекция. Во всех этих случаях в течение первых 7 дней приема таблеток препарата Ярина® необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции (например, презерватив). - После аборта (в том числе самопроизвольного) в первом триместре беременности Начать прием препарата можно немедленно. При соблюдении этого условия дополнительных мер контрацепции не требуется- После родов (при отсутствии грудного вскармливания) или аборта (в том числе самопроизвольного) во втором триместре беременности. Начать прием препарата рекомендуется на 21-28 день после родов (при отсутствии грудного вскармливания) или аборта во втором триместре беременности. Если прием препарата начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Если половой контакт имел место до начала приема препарата Ярина®, необходимо исключить беременность. Прием пропущенных таблеток. Если опоздание в приеме препарата составило менее 12 часов, контрацептивная защита не снижается. Нужно принять пропущенную таблетку как можно скорее, следующая таблетка принимается в обычное время. Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 часов, контрацептивная защита снижается. Чем больше таблеток пропущено, и чем ближе пропуск к 7-дневному перерыву в приеме таблеток, тем выше вероятность наступления беременности. При этом необходимо помнить- Прием препарата никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней- 7 дней непрерывного приема таблеток требуется для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы. Соответственно, если опоздание в приеме таблеток превышает 12 часов (интервал с момента приема последней таблетки - более 36 часов), в зависимости от недели, когда пропущена таблетка, необходимо: Первая неделя приема препарата. Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только женщина вспомнит об этом (даже если для этого нужно принять две таблетки одновременно). Следующую таблетку необходимо принять в обычное время. В течение последующих 7 дней дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции (например, презерватив). Если половой контакт имел место в течение 7 дней перед пропуском таблетки, необходимо учесть возможность наступления беременности. Вторая неделя приема препарата. Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, как только женщина вспомнит об этом (даже если для этого нужно принять две таблетки одновременно). Следующую таблетку необходимо принять в обычное время. При условии, если женщина принимала таблетки правильно в течение предшествующих 7 дней, нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер. В противном случае, а также при пропуске двух и более таблеток, необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (например, презерватив) в течение последующих 7 дней. Третья неделя приема препарата. Риск снижения контрацептивной надежности неизбежен из-за предстоящего перерыва в приеме таблеток. В этом случае необходимо придерживаться следующих алгоритмов- если в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, все таблетки принимались правильно, нет необходимости использовать дополнительные методы контрацепции. При приеме пропущенных таблеток руководствуйтесь пунктами 1 или 2- если в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, таблетки принимались неправильно, то в течение последующих 7 дней необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции (например, презерватив) и в этом случае следует руководствоваться пунктом 1 для приема пропущенных таблеток.1. Необходимо принять пропущенную таблетку как можно скорее, как только женщина вспомнит об этом (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующие таблетки принимают в обычное время, пока не закончатся таблетки из текущей упаковки. Прием таблеток из следующей упаковки следует начать сразу же без обычного 7-дневного перерыва. Кровотечение "отмены" маловероятно, пока не закончатся таблетки из второй упаковки, но могут отмечаться "мажущие" выделения и/или "прорывные" кровотечения в дни приема препарата.2. Можно также прервать прием таблеток из текущей упаковки, сделать перерыв на 7 или менее дней (включай дни пропуска таблеток), после чего начать прием таблеток из новой упаковки. Если женщина пропустила прием таблеток, а во время перерыва в приеме у нее нет кровотечения "отмены", необходимо исключить беременность (см. рис.). Допускается принимать не более двух таблеток в один день. Рекомендации при желудочно-кишечных расстройствах. При тяжелых желудочно-кишечных расстройствах всасывание препарата может быть неполным, поэтому следует использовать дополнительные методы контрацепции. Если в течение 3-4 часов после приема таблеток отмечается рвота или диарея, в зависимости от недели приема препарата следует ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток, указанные выше. Если женщина не хочет менять свою обычную схему приема и переносить начало менструации на другой день недели, дополнительную таблетку следует принять из другой упаковки. Прекращение приема препарата Ярина®Прием препарата Ярина® можно прекратить в любое время. Если женщина не планирует беременность, следует позаботиться о других методах контрацепции. Если планируется беременность, следует просто прекратить прием препарата Ярина® и подождать естественного менструального кровотечения. Отсрочка начала менструальноподобного кровотечения. Для того, чтобы отсрочить начало менструальноподобного кровотечения, необходимо продолжить дальнейший прием таблеток из новой упаковки препарата Ярина® без 7-дневного перерыва. Таблетки из новой упаковки могут приниматься так долго, как это необходимо, в том числе до тех пор, пока таблетки в упаковке не закончатся. На фоне приема препарата из второй упаковки могут отмечаться "мажущие" кровянистые выделения из влагалища и/или "прорывные" маточные кровотечения. Возобновить прием препарата Ярина® из очередной упаковки следует после обычного 7-дневного перерыва. Изменение дня начала менструальноподобного кровотечения. Для того чтобы перенести день начала менструальноподобного кровотечения на другой день недели, женщине следует сократить (но не удлинять) ближайший 7-дневный перерыв в приеме таблеток на столько дней, на сколько женщина хочет. Например, если цикл обычно начинается в пятницу, а в будущем женщина хочет, чтобы он начинался во вторник (3 днями ранее), прием таблеток из следующей упаковки необходимо начать на 3 дня раньше, чем обычно. Чем короче перерыв в приеме таблеток, тем выше вероятность, что менструальноподобное кровотечение не наступит, и во время приема таблеток из второй упаковки будут наблюдаться "мажущие" выделения и/или "прорывные" кровотечения. Применение у отдельных групп пациентокУ детей и подростков. Препарат Ярина® показан только после наступления менархе. Имеющиеся данные не предполагают коррекции дозы у данной группы пациенток.У пожилых. Не применимо. Препарат Ярина® не показан после наступления менопаузы. При нарушениях функции печени. Препарат Ярина® противопоказан к применению у женщин с тяжелыми заболеваниями печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму. См. также раздел "Противопоказания" и "Фармакологические свойства". При нарушениях функции почек Препарат Ярина® противопоказан женщинам с тяжелой почечной недостаточностью или с острой почечной недостаточностью. См. также разделы "Противопоказания" и "Фармакологические свойства". Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Данные о частоте возникновения побочных реакций, о которых сообщалось в ходе клинических исследований препарата Ярина® (N=4897), приведены в таблице ниже. В пределах каждой группы, выделенной в зависимости от частоты возникновения, побочные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести. По частоте они разделяются на частые (>:1/100 и <:1/10), нечастые (>:1/1000 и <:1/100) и редкие (>:1/10000 и <:1/1000). Для дополнительных побочных реакций, выявленных только в процессе постмаркетинговых исследований, и для которых оценку частоты возникновения провести не представлялось возможным, указано "частота неизвестна". ТАБЛИЦЪ Нежелательные явления в ходе клинических исследований были кодифицированы с использованием словаря MedDRA (Медицинский Словарь Регуляторной Деятельности, версия 12.1). Различные термины MedDRA, отражающие один и тот же симптом, были сгруппированы вместе и представлены в качестве единственной побочной реакции, во избежание ослабления или размытия истинного эффекта. * Расчетная частота по данным эпидемиологических исследований, охватывавших группу КОК. Венозные и артериальные тромбоэмболические осложнения объединяют следующие нозологические формы: окклюзия периферических глубоких вен, тромбоз и тромбоэмболия /окклюзия легочных сосудов, тромбоз, эмболия и инфаркт /инфаркт миокарда/церебральный инфаркт и инсульт не классифицированный как геморрагический. Для венозной и артериальном тромбоэмболии, мигрени см. также "Противопоказания" и "Особые указания". Ниже перечислены побочные реакции с очень низкой частотой возникновения или с отсроченным развитием симптомов, которые считаются связанными с группой КОК (см. также разделы "Противопоказания”, “Особые указания"): Опухоли - У женщин, применяющих КОК, очень незначительно повышена частота выявления рака молочной железы. Поскольку рак молочной железы редко встречается у женщин моложе 40 лет, повышение частоты рака у женщин, применяющих КОК, незначительно по отношению к общему риску возникновения рака молочной железы. Причинно-следственная связь с применением КОК неизвестна. - Опухоли печени (доброкачественные и злокачественные). Прочие состояния - Узловатая эритема. - Женщины с гипертриглицеридемией (повышенный риск панкреатита при применении КОК). - Повышение артериального давления. - Наступление или ухудшение состояний, при которых связь с применением КОК не является неоспоримой: желтуха и/или зуд, связанные с холестазом: образование камней желчного пузыря: порфирия: системная красная волчанка: гемолитико-уремический синдром: хорея Сиденгама: герпес во время беременности: потеря слуха, связанная с отосклерозом. - У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут вызвать или усилить симптомы ангионевротического отека. - Нарушения функции печени. - Нарушения толерантности к глюкозе или влияние на периферическую инсулинорезистентность. - Болезнь Крона, язвенный колит- Хлоазма- Гиперчувствительность (включая такие симптомы как сыпь, крапивница). Взаимодействие Вследствие взаимодействия других препаратов (индукторов ферментов) с пероральными контрацептивами могут возникать "прорывные" кровотечения и/или снижение контрацептивного эффекта (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами"). Передозировка: О серьезных нарушениях при передозировке не сообщалось. На основании суммарного опыта применения КОК симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения из влагалища, метроррагия. Специфического антидота нет, следует проводить симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими ЛС: Влияние других лекарственных средств на препарат Ярина®Возможно взаимодействие с лекарственными средствами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, в результате чего может увеличиваться клиренс половых гормонов, что, в свою очередь, может приводить к "прорывным" маточным кровотечениям и/или снижению контрацептивного эффекта. Женщинам, которые получают лечение такими препаратами в дополнение к препарату Ярина®, рекомендуется использовать барьерный метод контрацепции или выбрать иной негормональный метод контрацепции. Барьерный метод контрацепции следует использовать в течение всего периода приема сопутствующих препаратов, а также в течение 28 дней после их отмены. Если период применения барьерного метода контрацепции заканчивается позже, чем таблетки в упаковке препарата Ярина®, следует начать прием таблеток препарата Ярина® из новой упаковки без перерыва в приеме таблеток- Вещества, увеличивающие клиренс препарата Ярина® (ослабляющие эффективность путем индукции ферментов): фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин и, возможно, также окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин, а также препараты, содержащие зверобой продырявленный- Вещества с различным влиянием на клиренс препарата Ярина®При совместном применении с препаратом Ярина® многие ингибиторы протеаз ВИЧ или вируса гепатита С и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы могут как увеличивать, так и уменьшать концентрацию эстрогенов или прогестинов в плазме крови. В некоторых случаях такое влияние может быть клинически значимо- Вещества, снижающие клиренс КОК (ингибиторы ферментов)Сильные и умеренные ингибиторы CYP3A4, такие как азольные антимикотики (например, итраконазол, вориконазол, флюконазол), верапамил, макролиды (например, кларитромицин, эритромицин), дилтиазем и грейпфрутовый сок могут повышать плазменные концентрации эстрогена или прогестина, или их обоих. Было показано, что эторикоксиб в дозах 60 и 120 мг/сутки при совместном приеме с КОК, содержащими 0,035 мг этинилэстрадиола, повышает концентрацию этинилэстрадиола в плазме крови в 1,4 и 1,6 раза соответственно. Влияние препарата Ярина® на другие лекарственные препаратыКОК могут влиять на метаболизм других препаратов, что приводит к повышению (например, циклоспорин) или снижению (например, ламотриджин) их концентрации в плазме крови и тканях. In vitro дроспиренон способен слабо или умеренно ингибировать ферменты цитохрома Р450 CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4. На основании исследований взаимодействия in vivo у женщин-добровольцев, принимавших омепразол, симвастатин или мидазолам в качестве маркерных субстратов, можно заключить, что клинически значимое влияние 3 мг дроспиренона на метаболизм лекарственных препаратов, опосредованный ферментами цитохрома Р450, маловероятно. In vitro этинилэстрадиол является обратимым ингибитором CYP2C19, CYP1A1 и CYP1A2, а также необратимым ингибитором CYP3A4/5, CYP2C8 и CYP2J2. В клинических исследованиях назначение гормонального контрацептива, содержащего этинилэстрадиол, не приводило к какому-либо повышению или приводило лишь к слабому повышению концентраций субстратов CYP3A4 в плазме крови (например, мидазолама), в то время как плазменные концентрации субстратов CYP1A2 могут возрастать слабо (например, теофиллин) или умеренно (например, мелатонин и тизанидин). Другие формы взаимодействия У пациенток с ненарушенной функцией почек сочетанное применение дроспиренона и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента или нестероидных про­тивовоспалительных препаратов не оказывает значимого эффекта на концентрацию калия в плазме крови. Тем не менее сочетанное применение препарата Ярина® с антагонистами альдостерона или калийсберегающими диуретиками не изучено. При совместном приеме с данными препаратами концентрацию калия в плазме крови необходимо контролировать в течение первого цикла приема (см. раздел "Особые указания"). Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат Ярина® - низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат. Контрацептивный эффект препарата Ярина® осуществляется в основном посредством взаимодополняющих механизмов, к наиболее важным из которых относятся подавление овуляции и повышение вязкости секрета шейки матки, в результате чего она становится непроницаемой для сперматозоидов. При правильном применении препарата Ярина® индекс Перля (показатель, отражающий число беременностей у 100 женщин, применяющих контрацептив в течение года) составляет менее 1. При пропуске таблеток или неправильном применении индекс Перля может возрастать. Повышенный риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ), связываемый с применением комбинированных пероральных контрацептивов (КОК), относится, прежде всего, к эстрогенному компоненту. В настоящее время продолжаются научные споры относительно модулирующего эффекта прогестина, входящего в состав КОК, в отношении риска ВТЭ. Сравнительные эпидемиологические исследования риска ВТЭ при применении КОК, содержащих этинилэстрадиол/дроспиренон, и риска при применении левоноргестрел-содержащих КОК показали различные результаты - от отсутствия отличий по степени риска, до трехкратного возрастания риска. В большинстве исследований изучался препарат Ярина®. Для оценки риска ВТЭ при применении препарата Ярина® (этинилэстрадиол/дроспиренон в дозах 0,03 мг/3 мг) были проведены два пострегистрационных исследования. Первое проспективное наблюдательное исследование показало, что частота возникновения ВТЭ у женщин, применяющих препарат Ярина®, при наличии или в отсутствии других факторов риска ВТЭ была в том же диапазоне, что и для женщин, применяющих левоноргестрел-содержащие и другие КОК. Второе проспективное контролируемое исследование баз данных, в ходе которого проводилась сравнительная оценка женщин, применяющих препарат Ярина®, с женщинами, применяющими другие КОК, также подтвердило сходную частоту ВТЭ среди всех когорт женщин.У женщин, принимающих КОК, цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструальноподобные кровотечения, уменьшается интенсивность и продолжительность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. Также имеются данные о снижении риска рака эндометрия и яичников при приеме КОК. Дроспиренон, входящий в состав препарата Ярина®, обладает атиминералокортикоидной активностью и способен предупреждать увеличение массы тела и появление других симптомов (например, отеков), связанных с эстрогензависимой задержкой жидкости. Дроспиренон также обладает антиандрогенной активностью и способствует уменьшению угрей (акне), жирности кожи и волос (себореи). Эти особенности дроспиренона следует учитывать при выборе контрацептива женщинам с гормонозависимой задержкой жидкости, а также женщинам с акне и себореей. По своим характеристикам дроспиренон схож с естественным прогестероном, вырабатываемым женским организмом. Фармакокинетика: Дроспиренон Абсорбция При приеме внутрь дроспиренон быстро и почти полностью абсорбируется. После однократного приема максимальная концентрация (Сmax) дроспиренона в плазме крови, равная 38 нг/мл, достигается через 1-2 часа. Прием пищи не влияет на биодоступность, которая колеблется в диапазоне от 76 до 85%. Распределение Дроспиренон связывается с альбумином плазмы крови и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), или кортикостероид-связывающим глобулином (КСГ). Лишь 3-5% от общей концентрации вещества в плазме крови присутствует в виде свободного гормона, 95-97% вещества неспецифически связываются с альбумином. Индуцированное этинилэстрадиолом повышение ГСПГ не влияет на связывание дроспиренона белками плазмы крови. Средний кажущийся объем распределения составляет 3,7±1,2 л/кг. Метаболизм После перорального приема дроспиренон полностью метаболизируется. Большинство метаболитов в плазме крови представлены кислотными формами дроспиренона. Дроспиренон также является субстратом для окислительного метаболизма, катализируемого изоферментом СYР 3А4. Скорость метаболического клиренса дроспиренона из плазмы крови составляет 1,5±0,2 мл/мин/кг. Выведение Концентрация дроспиренона в плазме крови снижается двухфазно. Вторая, окончательная фаза имеет период полувыведения (T1/2) около 31 часа. В неизмененной форме дроспиренон экскретируется в следовых количествах. Его метаболиты выводятся через желудочно-кишечный тракт и почками в соотношении примерно 1,2:1.4. Период полувыведения метаболитов дроспиренона составляет примерно 40 часов. Равновесная концентрация Концентрация ГСПГ не оказывает влияния на показатели фармакокинетики дроспиренона. При ежедневном применении препарата внутрь концентрация дроспиренона в плазме крови повышается в 2-3 раза, равновесная концентрация достигается через 8 дней приема препарата. При нарушении функции почек Исследования показали, что концентрация дроспиренона в плазме крови женщин с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина (КК) - 50-80 мл/мин) при достижении равновесного состояния и у женщин с сохранной функцией почек (КК - более 80 мл/мин) сопоставимы. Тем не менее у женщин с умеренным нарушением функции почек (КК - 30-50 мл/мин) средняя концентрация дроспиренона в плазме крови была на 37% выше, чем у пациенток с сохранной функцией почек. Не отмечено изменения концентрации калия в плазме крови при применении дроспиренона. При нарушении функции печени У женщин с умеренным нарушением функции печени (класс В по шкале Чайлд-Пью) площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) сопоставима с соответствующим показателем у здоровых женщин с близкими значениями Сmax в фазе абсорбции и распределения. Т1/2 дроспиренона у больных с умеренным нарушением функции печени оказался в 1,8 раз выше, чем у здоровых добровольцев. У больных с умеренным нарушением функции печени отмечено снижение клиренса дроспиренона приблизительно на 50% по сравнению со здоровыми женщинами, при этом не отмечено различий в концентрации калия в плазме крови в изучаемых группах. При выявлении сахарного диабета и сопутствующем применении спиронолактона (оба состояния расцениваются как факторы, предрасполагающие к развитию гиперкалиемии) повышения концентрации калия в плазме крови не установлено. Таким образом, можно заключить, что переносимость дроспиренона у женщин с легким и умеренным нарушением функции печени хорошая (класс В по шкале Чайлд-Пью). Этническая принадлежность Не установлено влияния этнической принадлежности (исследование проведено на когортах женщин европеоидной расы и японок) на параметры фармакокинетики дроспиренона и этинилэстрадиола. Этинилэстрадиол Абсорбция После приема внутрь этинилэстрадиол быстро и полностью абсорбируется. Сmax - 100 нг/мл достигается в течение 1-2 часов. Во время всасывания и "первого прохождения" через печень этинилэстрадиол метаболизируется, в результате чего его биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем около 45% при высокой межиндивидуальной вариабельности - от 20 до 65%. Одновременный прием пищи в отдельных случаях сопровождается снижением биодоступности этинилэстрадиола на 25%. Распределение Этинилэстрадиол неспецифически, но прочно связывается с альбумином плазмы крови (около 98%) и индуцирует повышение концентрации в плазме крови ГСПГ. Предполагаемый объем распределения составляет 5 л/кг. Метаболизм Этинилэстрадиол подвергается значительному первичному метаболизму в кишечнике и печени. Этинилэстрадиол и его окислительные метаболиты первично конъюгированы с глюкуронидами или сульфатом. Скорость метаболического клиренса этинилэстрадиола составляет около 5 мл/мин/кг. Выведение Снижение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови носит двухфазный характер: первая фаза характеризуется периодом полувыведения около 1 часа, вторая - 20 часов. Этинилэстрадиол практически не выводится в неизмененном виде. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся почками и через кишечник в соотношении 4:6. Период полувыведения метаболитов составляет примерно 24 ч. Равновесная концентрация Равновесное состояние достигается во второй половине цикла приема препарата, когда концентрация этинилэстрадиола в плазме крови повышается на 40-110% по сравнению с применением разовой дозы. Особые указания Если какие-либо из состояний, заболеваний и факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, то следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу применения препарата Ярина® в каждом индивидуальном случае и обсудить его с женщиной до того, как она решит начать прием препарата. В случае утяжеления, усиления или первого проявления любого из этих состояний, заболеваний или факторов риска, женщина должна проконсультироваться со своим врачом, который может принять решение о необходимости отмены препарата. Заболевания сердечно-сосудистой системы. Результаты эпидемиологических исследований указывают на наличие взаимосвязи между применением КОК и повышением частоты развития венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболий (таких как тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения) при приеме КОК. Данные заболевания отмечаются редко. Риск развития ВТЭ максимален в первый год приема КОК. Повышенный риск присутствует после первоначального применения КОК или возобновления применения одного и того же или другого КОК (после перерыва между приемами препарата в 4 недели и более). Данные крупномасштабного проспективного исследования с участием 3 групп пациенток показывают, что этот повышенный риск присутствует преимущественно в течение первых 3 месяцев. Общий риск ВТЭ у женщин, принимающих низкодозированные КОК (<: 0,05 мг этинилэстрадиола) в два-три раза выше, чем у небеременных пациенток, которые не принимают КОК, тем не менее этот риск остается более низким по сравнению с риском ВТЭ во время беременности и родов.ВТЭ может оказаться жизнеугрожающей или привести к летальному исходу (в 1-2% случаев).ВТЭ, проявляющаяся в виде тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии, может произойти при применении любых КОК. Крайне редко при применении КОК возникает тромбоз других кровеносных сосудов, например, печеночных, брыжеечных, почечных, мозговых вен и артерий или сосудов сетчатки. Симптомы тромбоза глубоких вен: односторонний отек нижней конечности или отек вдоль вены на нижней конечности, боль или дискомфорт в нижней конечности только в вертикальном положении или при ходьбе, локальное повышение температуры в пораженной нижней конечности, покраснение или изменение окраски кожных покровов на нижней конечности. Симптомы тромбоэмболии легочной артерии: затрудненное или учащенное дыхание: внезапный кашель, в том числе с кровохарканием: острая боль в грудной клетке, которая может усиливаться при глубоком вдохе: чувство тревоги: сильное головокружение: учащенное или нерегулярное сердцебиение. Некоторые из этих симптомов (например, одышка, кашель) являются неспецифическими и могут быть истолкованы неверно как признаки других более или менее тяжелых состояний/заболеваний (например, инфекции дыхательных путей). Артериальная тромбоэмболия может привести к инсульту, окклюзии сосудов или инфаркту миокарда. Симптомы инсульта: внезапная слабость или потеря чувствительности лица, конечностей, особенно с одной стороны тела, внезапная спутанность сознания, проблемы с речью и пониманием: внезапная одно- или двухсторонняя потеря зрения: внезапное нарушение походки, головокружение, потеря равновесия или координации движений: внезапная, тяжелая или продолжительная головная боль без видимой причины: потеря сознания или обморок с эпилептическим припадком или без него. Другие признаки окклюзии сосудов: внезапная боль, отечность и слабое посинение конечностей, "острый" живот. Симптомы инфаркта миокарда: боль, дискомфорт, давление, тяжесть, чувство сжатия или распирания в груди или за грудиной, с иррадиацией в спину, челюсть, левую верхнюю конечность, область эпигастрия: холодный пот, тошнота, рвота или головокружение, сильная слабость, тревога или одышка: учащенное или нерегулярное сердцебиение. Артериальная тромбоэмболия может оказаться жизнеугрожающей или привести к летальному исходу.У женщин с сочетанием нескольких факторов риска или высокой выраженностью одного из них следует рассматривать возможность их взаимоусиления. В подобных случаях суммарное значение имеющихся факторов риска повышается. В этом случае прием препарата Ярина® противопоказан (см. раздел "Противопоказания"). Риск развития тромбоза (венозного и/или артериального) и тромбоэмболии или цереброваскулярных нарушений повышается- с возрастом- у курящих (с увеличением количества выкуриваемых сигарет или повышением возраста риск нарастает, особенно у женщин старше 35 лет):при наличии- ожирения (индекс массы тела более чем 30 кг/м 2)- семейного анамнеза (например, венозной или артериальной тромбоэмболии когда-либо у близких родственников или родителей в относительно молодом возрасте). В случае наследственной или приобретенной предрасположенности женщина должна быть осмотрена соответствующим специалистом для решения вопроса о возможности приема препарата Ярина®- длительной иммобилизации, обширного хирургического вмешательства, любой операции на нижних конечностях или обширной травмы. В этих случаях прием препарата Ярина® необходимо прекратить (в случае планируемой операции по крайней мере за четыре недели до нее) и не возобновлять прием в течение двух недель после окончания иммобилизации. Временная иммобилизация (например, авиаперелет длительностью более 4 часов) может также являться фактором риска развития венозной тромбоэмболии, особенно при наличии других факторов риска- дислипопротеинемии- артериальной гипертензии- мигрени- заболеваний клапанов сердца- фибрилляции предсердий. Вопрос о возможной роли варикозного расширения вен и поверхностного тромбофлебита в развитии ВТЭ остается спорным. Следует учитывать повышенный риск развития тромбоэмболий в послеродовом периоде. Нарушения периферического кровообращения также могут отмечаться при сахарном диабете, системной красной волчанке, гемолитико-уремическом синдроме, хронических воспалительных заболеваниях кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидно-клеточной анемии. Увеличение частоты и тяжести мигрени во время применения КОК (что может предшествовать цереброваскулярным нарушениям) является основанием для немедленной отмены приема этих препаратов.К биохимическим показателям, указывающим на наследственную или приобретенную предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу относится следующее: резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемия, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт). При оценке соотношения риска и пользы следует учитывать, что адекватное лечение соответствующего состояния может уменьшить связанный с ним риск тромбоза. Также следует учитывать, что риск тромбозов и тромбоэмболий при беременности выше, чем при приеме низкодозированных пероральных контрацептивов (<: 0,05 мг этинилэстрадиола). Опухоли. Наиболее существенным фактором риска развития рака шейки матки является персистирующая папилломавирусная инфекция. Имеются сообщения о некотором повышении риска развития рака шейки матки при длительном применении КОК. Однако связь с приемом КОК не доказана. Обсуждается возможность взаимосвязи этих данных со скринингом заболеваний шейки матки или с особенностями полового поведения (более редкое применение барьерных методов контрацепции). Мета-анализ 54 эпидемиологических исследований показал, что имеется несколько повышенный относительный риск развития рака молочной железы, диагностированного у женщин, принимающих КОК в настоящее время (относительный риск 1,24). Повышенный риск постепенно исчезает в течение 10 лет после прекращения приема этих препаратов. В связи с тем, что рак молочной железы отмечается редко у женщин до 40 лет, увеличение числа диагнозов рака молочной железы у женщин, принимающих КОК в настоящее время или принимавших недавно, является незначительным но отношению к общему риску этого заболевания. Его связь с приемом КОК не доказана. Наблюдаемое повышение риска может быть также следствием тщательного наблюдения и более ранней диагностики рака молочной железы у женщин, применяющих КОК. У женщин, когда-либо использовавших КОК, выявляются более ранние стадии рака молочной железы, чем у женщин, никогда их не применявших.В редких случаях на фоне применения КОК наблюдалось развитие доброкачественных, а в крайне редких - злокачественных опухолей печени, которые в отдельных случаях приводили к угрожающему жизни внутрибрюшному кровотечению. В случае появления сильных болей в области живота, увеличения печени или признаков внутрибрюшного кровотечения это следует учитывать при проведении дифференциального диагноза. Злокачественные опухоли могут оказаться жизнеугрожающими или привести к летальному исходу. Другие состояния. Прогестиновый компонент в препарате Ярина® является антагонистом альдостерона, обладающим калийсберегающими свойствами. В большинстве случаев не должно наблюдаться повышения концентрации калия в плазме крови. В клинических исследованиях у некоторых пациенток с легкой или умеренной почечной недостаточностью и сопутствующем приеме калийсберегающих препаратов концентрация калия в плазме крови незначительно повышалась во время приема дроспиренона. Поэтому концентрацию калия в плазме крови необходимо контролировать в течение первого цикла приема препарата у пациенток с почечной недостаточностью и при изначальной концентрации калия на верхней границе нормы, особенно при сопутствующем приеме калийсберегающих препаратов (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").У женщин с гипертриглицеридемией (или наличием этого состояния в семейном анамнезе) возможно повышение риска развития панкреатита во время приема КОК. Несмотря на то, что небольшое повышение артериального давления было описано у многих женщин, принимающих КОК, клинически значимые повышения отмечались редко. Тем не менее, если во время приема препарата развивается стойкое, клинически значимое повышение артериального давления, следует отменить эти препараты и начать лечение артериальной гипертензии. Прием препарата может быть продолжен, если с помощью гипотензивной терапии достигнуты нормальные значения артериального давления. Следующие состояния, как сообщалось, развиваются или ухудшаются как во время беременности, так и при приеме КОК, но их связь с приемом КОК не доказана: желтуха и/или зуд, связанный с холестазом: формирование камней в желчном пузыре: порфирия: системная красная волчанка: гемолитико-уремический синдром: хорея Сиденгама: герпес во время беременности: потеря слуха, связанная с отосклерозом. Также описаны случаи ухудшения течения эндогенной депрессии, эпилепсии, болезни Крона и язвенного колита на фоне применения КОК.У женщин с наследственными формами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека. Острые или хронические нарушения функции печени могут потребовать отмены препарата до тех пор, пока показатели функции печени не вернутся в норму. Рецидив холестатической желтухи, развившейся впервые во время предшествующей беременности или предыдущего приема половых гормонов, требует прекращения приема препарата. Хотя КОК могут оказывать влияние на инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, необходимости в коррекции дозы гипогликемических препаратов у пациенток с сахарным диабетом, использующих низкодозированные КОК (<:0,05 мг этинилэстрадиола), как правило, не возникает. Тем не менее женщины с сахарным диабетом должны тщательно наблюдаться во время приема КОК. Иногда может развиваться хлоазма, особенно у женщин с наличием в анамнезе хлоазмы беременных. Женщины со склонностью к хлоазме во время приема препарата Ярина® должны избегать длительного пребывания на солнце и воздействия ультрафиолетового излучения. Доклинические данные по безопасности. Доклинические данные, полученные в ходе стандартных исследований на предмет выявления токсичности при многократном приеме доз препарата, а также генотоксичности, канцерогенного потенциала и токсичности для репродуктивной системы, не указывают на наличие особого риска для человека. Тем не менее следует помнить, что половые гормоны могут способствовать росту некоторых гормонозависимых тканей и опухолей. Лабораторные тесты. Прием препарата Ярина® может влиять на результаты некоторых лабораторных тестов, включая показатели функции печени, почек, щитовидной железы, надпочечников, концентрацию транспортных белков в плазме, показатели углеводного обмена, параметры свертывания крови и фибринолиза. Изменения обычно не выходят за границы нормальных значений. Дроспиренон увеличивает активность ренина плазмы и концентрацию альдостерона, что связано с его антиминералокортикоидным эффектом. Снижение эффективности. Эффективность препарата Ярина® может быть снижена в следующих случаях: при пропуске таблеток, желудочно-кишечных расстройствах или в результате лекарственного взаимодействия. Частота и выраженность менструальноподобных кровотечений. На фоне приема препарата Ярина® могут наблюдаться нерегулярные (ациклические) кровотечения из влагалища ("мажущие" кровянистые выделения и/или "прорывные" маточные кровотечения), особенно в течение первых месяцев применения. Поэтому оценка любых нерегулярных менструальноподобных кровотечений должна проводиться после периода адаптации, составляющего приблизительно три цикла. Если нерегулярные менструальноподобные кровотечения повторяются или развиваются после предшествующих регулярных циклов, следует провести тщательное обследование для исключения злокачественных новообразований или беременности.У некоторых женщин во время перерыва в приеме таблеток может не развиться кровотечения "отмены". Если препарат Ярина® принимался согласно рекомендациям, маловероятно, что женщина беременна. Тем не менее при нерегулярном применении препарата и отсутствии двух подряд менструальноподобных кровотечений прием препарата не может быть продолжен до исключения беременности. Медицинские осмотры. Перед началом или возобновлением применения препарата Ярина® необходимо ознакомиться с анамнезом жизни, семейным анамнезом женщины, провести тщательное общемедицинское и гинекологическое обследование, исключить беременность. Объем исследований и частота контрольных осмотров должны основываться на существующих нормах медицинской практики при необходимом учете индивидуальных особенностей каждой пациентки. Как правило, измеряется артериальное давление, частота сердечных сокращений, определяется индекс массы тела, проверяется состояние молочных желез, брюшной полости и органов малого таза, включая цитологическое исследование эпителия шейки матки (тест по Папаниколау). Обычно контрольные обследования следует проводить не реже 1 раза в 6 месяцев. Необходимо иметь в виду, что препарат Ярина® не предохраняет от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем. Состояния, требующие консультации врача- какие-либо изменения в здоровье, особенно возникновение состояний, перечисленных в разделах "Противопоказания" и "Применение с осторожностью"- локальное уплотнение в молочной железе- одновременный прием других лекарственных препаратов (см. также "Взаимодействие с другими лекарственными средствами")- если ожидается длительная неподвижность (например, на нижнюю конечность наложен гипс), планируется госпитализация или операция (по крайней мере за 4 недели до предполагаемой операции)- необычно сильное кровотечение из влагалища- пропущена таблетка в первую неделю приема упаковки и был половой контакт за семь или менее дней до этого- отсутствие очередного менструальноподобного кровотечения два раза подряд или подозрение на беременность (не следует начинать прием таблеток из следующей упаковки до консультации с врачом). Следует прекратить прием таблеток и немедленно проконсультироваться с врачом, если имеются возможные признаки тромбоза, инфаркта миокарда или инсульта: необычный кашель: необычно сильная боль за грудиной, отдающая в левую руку: неожиданно возникшая одышка, необычная, сильная и длительная головная боль или приступ мигрени: частичная или полная потеря зрения или двоение в глазах: нечленораздельная речь: внезапные изменения слуха, обоняния или вкуса: головокружение или обморок: слабость или потеря чувствительности и любой части тела: сильная боль в животе: сильная боль в нижней конечности или внезапно возникший отек любой из нижних конечностей. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не выявлено. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Ярина® Международное непатентованное название:Дроспиренон + Этинилэстрадиол. Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:Ядро таблетки:активные вещества: этинилэстрадиол - 30 мкг, дроспиренон - 3 мг:вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 48,170 мг, крахмал кукурузный - 14,400 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 9,600 мг, повидон К25 - 4,000 мг, магния стеарат - 800 мкг. Оболочка таблетки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 1,0112 мг, макрогол 6000 - 202,4 мкг, тальк (магния гидросиликат) - 202,4 мкг, титана диоксид (Е 171) - 556,5 мкг, железа (II) оксид (Е 172) - 27,5 мкг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013882/01 Фармгруппа: контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)Дата регистрации: 02.04.2008 / 11.09.2014. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого цвета, с одной стороны выгравирован шестиугольник, внутри которого буквы "DO". Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0,03 мг. По 21 таблетке помещают в блистер из алюминиевой фольги и поливинилхлоридной пленки. 1 или 3 блистера вместе с кармашком для ношения блистера с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Байер Фарма АГ Производитель:BAYER PHARMA, AG. Представительство:БАЙЕР, АО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 385

Состав Информация Состав Активное вещество: Витаминный премикс (витамины: С, РР, Е, В5, В6, В2, В1, В9, Н, В12), L-карнитин, корица, бромелайн, экстракт гуараны, цинка сульфат, экстракт кукурузных рылец, селенит натрия, магния сульфат, хрома пиколинат. Вспомогательные вещества: крахмал, тальк, аэросил, кальция стеарат. Описание: Фитоактивный комплекс «Мега. Слим» разработан специально для использования в системах питания для снижения веса (диетах). Он сочетает в себе последние научные разработки в области диетологии и многолетний медицинский опыт. При его создании использовались современные концепции о безопасном и эффективном похудении. «Мега. Слим» используется в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника витаминов группы В, пантотеновой кислоты, фолиевой кислоты, ниацина, биотина, витаминов С и Е, а также цинка, селена, хрома, L-карнитина и бромелайна. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 - 3 месяца. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, бессонница, артериальная гипертензия, беременность, кормление грудью, диабет. Перед применением проконсультироваться с врачом. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 1065

АрмоЛИПИД Биологически активная добавка к пище - источник астаксантина, дополнительный источник фолиевой кислоты. Поликосанолы, красный ферментированный рис и коэнзим Q10 входят в состав продукта. Кардиоваскулярный риск Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания являются основной причиной смерти и инвалидности во всем мире. Гиперхолестеринемия является независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний. Недавние научные исследования показали, что: • Любой уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) выше рекомендуемого значения связан с повышенным риском сердечно-сосудистых событий. • Снижение холестерина ЛПНП до оптимальных концентраций снижает этот риск • Независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний является высокий уровень гомоцистеина в крови, состояние, которое может развиться в случае дефицита фолиевой кислоты • Окислительный стресс, вызванный повышенным количеством свободных радикалов в организме из-за неправильного питания, курения, интенсивных физических нагрузок и заболеваний, оказывает проатерогенное действие, повышает риск неблагоприятного исхода сердечно-сосудистых заболеваний. Важной причиной развития атеросклероза является чрезмерное или несбалансированное питание, которое приводит к повышению уровня холестерина в крови, изменяет липидный профиль и определяет недостаточность жизненно важных факторов питания. Изменения в образе жизни (физические упражнения, здоровое питание и отказ от курения) являются краеугольным камнем в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний. Для улучшения липидного профиля плазмы у пациентов с дислипидемией в современных руководствах рекомендуется использовать пищевые добавки и нутрицевтики (такие как красный дрожжевой рис и поликозанол), которые можно использовать в качестве альтернативы или в дополнение к гиполипидемическим препаратам в определенных условиях. Красный дрожжевой рис Красный ферментированный (дрожжевой) рис является продуктом ферментации гриба Monascus purpureus и содержит монаколин К, который способен модулировать уровень липидов в крови. В АрмоЛИПИДе красный дрожжевой рис получают в стандартных условиях с определенным штаммом Monascus purpureus, выбранный для оптимального уровня выхода монаколина K (основного активного ингредиента красного дрожжевого риса), с четко определенным и гарантированным анализом титра. Экспериментальные и клинические исследования показали, что красный дрожжевой рис снижает общий холестерин и ЛПНП-холестерин. Поликосанолы Поликоcанолы представляют собой смесь натуральных (природных) жирных спиртов, содержащихся в восковой матрице сахарного тростника (Saccharum officinarum), рисовых отрубях (Oryza sativa) и пчелином воске (Apis mellifera). Поликоcанолы, содержащиеся в АрмоЛИПИДе, получены из сахарного тростника. Поликоcанолы повышают эффективность контроля холестерина в крови. Фолиевая кислота Фолиевая кислота необходима для многих биохимических функций в организме человека, включая биосинтез нуклеотидов и повторное метилирование гомоцистеина в метионин. Дефицит фолиевой кислоты связан с высоким уровнем гомоцистеина в крови, те. состояния, известного как гипергомоциестеинемия, и признан независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний. Организм человека не может синтезировать фолиевую кислоту. Современные рационы питания часто связаны с дефицитом фолиевой кислоты, который в настоящее время является наиболее распространенной формой гиповитаминоза. Суточная потребность в фолиевой кислоте составляет 0,2 мг. АрмоЛИПИД содержит суточную норму фолиевой кислоты. Астаксантин Астаксантин является одним из самых мощных антиоксидантов, встречающихся в природе. Его антиоксидантная активность в 100-500 раз выше, чем у витамина Е, в 6 раз больше, чем у бета-каротина, и в 4 раза больше, чем у лютеина. Благодаря своим антиоксидантным свойствам астаксантин ингибирует перекисное окисление и предотвращает образование проатерогенных частиц. Астаксантин стабилизирует клеточную мембрану, защищая фосфолипиды от повреждений, вызванных внутриклеточными и внеклеточными активными формами кислорода (АФК). Этот эффект необходим для предотвращения эндотелиальной дисфункции, состояния, которое играет ключевую роль в развитии атеросклероза. Коэнзим Q10 Коэнзим Q10 (CoQ10) синтезируется в организме человека. Это важный кофактор, необходимый для синтеза АТФ, который необходим для функционирования всех клеток, тканей и органов, особенно с высокими энергетическими потребностями. Состав АрмоЛИПИДа АрмоЛИПИД в одной таблетке объединяет стандартизированные количества натуральных ингредиентов для контроля липидов крови (красный дрожжевой рис и поликосанол), уровня гомоцистеина (фолиевая кислота) и окислительного стресса (коэнзим Q10 и астаксантин). Одна таблетка Армолипида содержит 10 мг поликосанолов; 200 мг ферментированного Monascus purpureus риса (красного ферментированного риса), что эквивалентно 3 мг монаколина; 0,2 мг фолиевой кислоты; 2,0 мг коэнзима Q10 (CoQ10) и 0,5 мг астаксантина. Результаты оценки клинической эффективности 1-3 с АрмоЛИПИДом показали снижение общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности, снижение гомоцистеина и благоприятный профиль безопасности. 1 CICERO AFG et al. Mediterr J Nutrition Metab 2010 3; 3: 239 – 246 2 Caputi AP et al. L`internista/medicinaclinica.it 2008; 16:53-60 3 Heinz T et al. Nutrition Research 2016 Oct;36(10):1162-1170 Рекомендации по применению: - взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Для улучшения липидного профиля плазмы крови при дислипидемии. АрмоЛИПИД может быть рекомендован в дополнение к изменению образа жизни, а также для и дополнения к сбалансированной диете (как показано в современных руководствах) при гиперхолестеринемии легкой и средней степени тяжести и для уменьшения окислительного стресса . Меры предосторожности Хранить при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте. Не превышайте рекомендуемую суточную дозу. Продукт следует применять в сочетании с разнообразной и сбалансированной диетой при соблюдении здорового образа жизни. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности – 3 года с даты изготовления. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам. Не использовать в комбинации с гиполипидемическими препаратами. Прием Армолипида может способствовать возникновению желудочно-кишечных расстройств и мышечных болей, в частности, у лиц с непереносимостью статинов. При возникновении мышечных болей следует проконсультироваться с врачом. Не содержит глютен Не содержит ГМО

Модель:

RUR 1634

Состав: Активное вещество: содержание активных веществ в 1 капсуле: Bifidobacterium longum ssp. longum штамм 35624-1 млрд КОЕ Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, гидроксипропилметилцеллюлоза, магния стеарат, трегалоза, сахароза, титана диоксид, цитрат натрия. Описание товара: Симбиозис Альфлорекс – пробиотик, содержащий уникальный штамм живых бактерий Bifidobacterium longum longum 35624. Штамм был выделен и изучен в многочисленных исследованиях на протяжении 15 лет в г. Корке (Ирландия) компанией Алиментари Хелс Лимитед и Институтом Микробиоты Центра Алиментарной Фармабиотики (АПС), являющимся одним из ведущих институтов мира в области здоровья пищеварительного тракта. Bifidobacterium longum longum 35624 оказывает целенаправленное действие на кишечник. Является натуральным штаммом бактерий, приведенным в руководствах врачей по пробиотикам во всем мире. Согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), продемонстрированные преимущества пробиотика, применимы только к нему, но не к общему роду или виду и не к пробиотикам в целом. И в этом его ценность! Симбиозис Альфлорекс содержит в своем составе уникальный пробиотик Bifidobacterium longum longum 35624 целевого действия, который помогает решать ряд вопросов, связанных с изменениями состава микробиоты (микрофлоры). Уровень бифидобактерии напрямую зависит от диетарных (пищевых) предпочтений, степени физической активности, применения некоторых лекарственных препаратов и ряда других внешних причин. Изменение уровня бифидобактерии может влиять на ряд заболеваний и функциональных расстройств, таких, например, как кишечные расстройства (синдром раздраженного кишечника или СРК), метаболические синдромы (например, диабет, ожирение), воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта и даже психологические расстройства. Бифидобактерии и диета: Бифидобактерии способны повышать активность белков, которые отвечают за подавление аппетита и снижать уровень сахара крови. В то же время диета с высоким содержанием жиров в рационе может приводить к изменению баланса кишечной микрофлоры и уменьшению количества бифидобактерии. Падение уровня бифидобактерий может влиять на метаболические процессы, приводя к ожирению. Низкий уровень бифидобактерий регистрируется у лиц с ожирением и сахарным диабетом 2-го типа по сравнению с людьми с нормальной или пониженной массой тела. Занятия спортом, диета с низким содержанием жиров и легкоусвояемых углеводов, направленные на снижение веса также не гарантируют баланс в кишечной микробиоте (микрофлоре), а зачастую также могут приводить к снижению все тех же представителей микрофлоры и, как следствие, к проявлениям дисбиоза кишечника (дискомфорт, вздутие, газы, нарушения стула). Бифидобактерии и стресс: Научные исследования последних лет предполагают связь между качеством сна, составом кишечного микробиома (микрофлоры) и умственными способностями у здоровых людей. Считается, что некоторые штаммы бифидобактерии положительно влияют на ежедневный психологический статус у здоровых людей, а также на восстановление после стресса. Бифидобактерии и красота: Развитие ряда проблем с кожей, в том числе угревой сыпи (акне) связанно с колонизацией кишечника условно-патогенными микроорганизмами и падением уровня «полезных» лакто- и бифидобактерий. Установлено, что по мере увеличения степени тяжести акне наблюдается уменьшение содержания в кишечнике лакто- и бифидобактерий с увеличением содержания в нем условно-патогенных бактерий. Была показана обратная зависимость между содержанием лакто и бифидобактерий в кишечнике и пропионибактерий акне (P. Аcnes) на коже, которые являются одной из основных причин угревой сыпи. Бифидобактерии и дискомфорт в кишечнике: Многих из нас периодически беспокоят проблемы, связанные с дискомфортом в кишечнике, которые могут существенно влиять на качество нашей жизни. Дискомфорт может быть связан с нарушением баланса кишечной микробиоты и сопровождаться ощущением переполнения, вздутия, повышенных газов, нарушения пищеварения. Это, в свою очередь, может указывать на то, что кишечник «раздражен». Применение пробиотиков, содержащих бифидобактерии, способствует восстановлению баланса микробиоты и снижению дискомфорта со стороны желудочно-кишечного тракта. Использование в требуемых количествах специально отобранных штаммов микроорганизмов, таких как Bifidobacterium longum longum, штамм 35624, являющегося составной частью биологически активной добавки Симбиозис Альфлорекс, может помочь восстановить равновесие микробиоты и уменьшить проявления раздраженного кишечника. Бифидобактерии и иммунитет: Исследования последних лет показали, что ряд штаммов бифидобактерий обладает иммуномодулирующим действием и способен влиять не только на локальный иммунитет, но и оказывать действие на факторы системного иммунитета, в частности был получен положительный опыт при синдроме хронической усталости, где бифидобактерии играли роль в отношении показателей системного иммунитета. Показания к применению: Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника бифидобактерий способствует: - восстановлению микробиоты (микрофлоры) кишечника; - нормализации процессов пищеварения; - уменьшению основных симптомов раздраженного кишечника таких, как дискомфорт в животе, газообразование и вздутие и др. Противопоказания к применению: Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Способ применения: Взрослым по 1 капсуле 1 раз в день, запивая стаканом воды, в течение 4 недель

Модель:

RUR 448

«Зостерин-Ультра» - это единственный в своём роде препарат, состав которого начал разрабатываться еще в 60х годах прошлого века. Многие ученые трудились ни один десяток лет, что бы в наших современных аптечках появилось это лекарство с уникальным составом. Сейчас уже тысячи людей пользуются «Зостерин-Ультра». Лечат себя, своих родных и даже детей. «Зостерин-Ультра» производится только в России. Над его созданием трудятся инженеры и научные сотрудники в двух городах: Санкт-Петербурге и Москве. «Зостерин-Ультра» изготавливается на оборудовании, разработанном и произведенном в нашей стране и не имеющем зарубежных аналогов. Состав препарата уникален! Его молекулы не только убирают яды из организма человека, но и помогают уничтожить последствия этого проникновения. «Зостерина-Ультра» оказывает профилактическое и лечебное действие на весь организм человека. Поэтому этот препарат применяется при инфекционных болезнях, в реабилитации после химиотерапии у онкологических больных, при алкогольных и наркотических отравлениях, острых и хронических интоксикациях токсическими металлами, а также при различных аллергических, желудочно-кишечных и кожных заболеваниях. Он очищает желудочно-кишечный тракт и кровь от всех вредных веществ, но не трогает полезные элементы. «Зостерин-Ультра» могут использовать, как взрослые, так и дети, так как наш препарат очень прост в применении. Для вашего удобства «Зостерин-Ультра» мы выпускаем в виде порошка в небольших пакетиках, который легко растворяется в воде. И его удобно брать с собой! «Зостерин-Ультра» полностью безопасен и не может навредить Вашему здоровью, поэтому рекомендуем его так же использовать в профилактических целях. СВОЙСТВА «ЗОСТЕРИНА-УЛЬТРА» Гемосорбция - способность связывать вредные вещества в крови, в лимфе и в тканях внутренних органов и удалять их через выделительную систему организма. Пектины Зостерина-Ультра посредством почек полностью покидают организм. Эффект накопления отсутствует. Энтеросорбция - способность связывать вредные вещества в желудочно-кишечном тракте и удалять их. Иммуномодуляция - способность воздействовать на контакт клетки иммунной системы и антигена. Нет привыкания к препарату. Состав Полигалактуроновые кислоты. Показания 3аболевания органов пищеварения: язвенная болезнь, болезнь поджелудочной железы (панкреатит), дискинезии желчевыводящих путей, дисбактериозы кишечника и др. Пищевые аллергии. Аллергические заболевания (не пищевого характера). Инфекционные заболевания: хронические вирусные и протозойные инфекции, острые вирусные гепатиты, туберкулез. 0нкология, профилактика осложнений при лучевой и химиотерапии. Способствует снижению уровня холестерина и нормализации сахара в крови. Любые отравления, в том числе алкогольные и наркотические. Выведение металлов и их соединений, в том числе ртути, свинца, марганца, хрома и др. Профилактика заболеваний ЖКТ у детей и взрослых. С целью ускорения излечения и профилактики простудных заболеваний и гриппа. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования 3аболевания органов пищеварения: язвенная болезнь, болезнь поджелудочной железы (панкреатит), дискинезии желчевыводящих путей, дисбактериозы кишечника и др. Применение в комплексе с другими препаратами. «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 30%» два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Применение только «ЗОСТЕРИНА-УЛЬТРА» (кроме дисбактериозов, дискинезии желчевыводящих путей). «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 30%» Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 20 дней. После этого перерыв на 5 дней, затем прием «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,5 грамма, «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма Примечание: при лечении заболеваний связанных с желудочно-кишечным трактом необходимо соблюдать соответствующую диету. Пищевые аллергии. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30% два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней, затем «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 5 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,5 грамма, «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма Препарат особенно эффективен при лечении пищевых детских диатезов. Аллергические заболевания (не пищевого характера). Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Инфекционные заболевания хронические вирусные и протозойные инфекции, острые вирусные гепатиты, туберкулез. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Через 1 месяц курс повторяют. Количество приемов 6 раз за год. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма 0нкология, профилактика осложнений при лучевой и химиотерапии. При лучевой терапии и химиотерапии рекомендовано в качестве мощного детоксиканта. Препарат снимает осложнения вызванные данными процедурами. Принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 5 дней до прохождения каждого курса терапии и после каждого курса терапии. Отмечены случаи замедления роста раковых клеток. В качестве профилактики рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Такие приемы повторять ежемесячно. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма Способствует снижению уровня холестерина и нормализации сахара в крови. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. После этого перерыв в течение двух месяцев и повторный прием. Количество приемов - 6 раз в год. Любые отравления, в том числе алкогольные и наркотические. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» 2 раза в день по 1 грамму с перерывом 6 часов в течение 5 дней. При тяжелых отравлениях 2 раза в день по 2 грамма с перерывом 6 часов в течение 5 дней. Выведение металлов и их соединений, в том числе ртути, свинца, марганца, хрома и др. При разовой инкорпорации рекомендуется принять «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 1 грамму Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма При длительной инкорпорации с отложениями в депо (костная ткань), как правило, у людей которые были связаны с вредными условиями труда. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Через 2 месяца курс повторяют. Количество приемов - 6 раз в год. Для профилактики профзаболеваний, особенно у людей, связанных со сварочными и гальваническими работами, с работами, где существуют контакты с химикатами, любыми тяжелыми и поливалентными металлами, радионуклидами. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» 1 раз в день по 0,5 грамма. Вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Такие приемы проводить ежемесячно. Профилактика заболеваний ЖКТ у детей и взрослых. В качестве мощного профилактического средства рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30%» два раза в день по 1 грамму Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. После этого перерыв в течение 3 месяцев и повторный прием. Процедуру приема производить 3-4 раза в год. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,5 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма. С целью ускорения излечения и профилактики простудных заболеваний и гриппа. В период повышенной опасности заболеваний рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» один раз в день по 0,5. Вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 5 дней. При лечении рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Для взрослых: содержимое пакета (пакетов) высыпать в чистый стакан, залить 100-200 мл горячей воды, перемешать, через 3-5 минут выпить. Для детей от 3 до 12 лет: содержимое пакета высыпать в чистый стакан, залить 50 мл горячей воды, перемешать, через 3-5 минут выпить. Для детей до 3 лет: содержимое пакета высыпать в столовую ложку, залить горячей воды, перемешать, через 3-5 минут выпить. Хранить при комнатной температуре, беречь от влаги

Модель:

RUR 304

В основе универсального раствора Biotrue лежат многочисленные рекомендации специалистов и обширные научные исследования, посвященные естественным механизмам поддержания здоровья глаз. Таким образом, данный раствор по составу похож на слезную жидкость, и его воздействие ощущается именно так. Кислотно-щелочной баланс Biotrue тот же, что и у натуральной слезы, здесь содержатся те же увлажняющие и смазывающие вещества, что и в ткани самого глаза. Поэтому применение раствора препятствует распаду натуральных белков. Для здорового и комфортного ношения мы рекомендуем соблюдать ежедневный режим очистки ваших контактных линз. При этом на каждую линзу необходимо нанести по три капли раствора и потереть их круговыми движениями минимум 20 секунд. Затем надо сполоснуть каждую сторону линзы, поместить их в контейнер, заполненный новым раствором Biotrue, и оставить его минимум на четыре часа. При этом раствор в контейнере нельзя использовать повторно. Только так вы сохраните свои линзы чистыми и свежими, а ощущение комфорта не будет покидать вас ни на минуту в течение всего дня. Время для полной очистки линз: 4 часа

Модель:

RUR 426

«Зостерин-Ультра» - это единственный в своём роде препарат, состав которого начал разрабатываться еще в 60х годах прошлого века. Многие ученые трудились ни один десяток лет, что бы в наших современных аптечках появилось это лекарство с уникальным составом. Сейчас уже тысячи людей пользуются «Зостерин-Ультра». Лечат себя, своих родных и даже детей. «Зостерин-Ультра» производится только в России. Над его созданием трудятся инженеры и научные сотрудники в двух городах: Санкт-Петербурге и Москве. «Зостерин-Ультра» изготавливается на оборудовании, разработанном и произведенном в нашей стране и не имеющем зарубежных аналогов. Состав препарата уникален! Его молекулы не только убирают яды из организма человека, но и помогают уничтожить последствия этого проникновения. «Зостерина-Ультра» оказывает профилактическое и лечебное действие на весь организм человека. Поэтому этот препарат применяется при инфекционных болезнях, в реабилитации после химиотерапии у онкологических больных, при алкогольных и наркотических отравлениях, острых и хронических интоксикациях токсическими металлами, а также при различных аллергических, желудочно-кишечных и кожных заболеваниях. Он очищает желудочно-кишечный тракт и кровь от всех вредных веществ, но не трогает полезные элементы. «Зостерин-Ультра» могут использовать, как взрослые, так и дети, так как наш препарат очень прост в применении. Для вашего удобства «Зостерин-Ультра» мы выпускаем в виде порошка в небольших пакетиках, который легко растворяется в воде. И его удобно брать с собой! «Зостерин-Ультра» полностью безопасен и не может навредить Вашему здоровью, поэтому рекомендуем его так же использовать в профилактических целях. СВОЙСТВА «ЗОСТЕРИНА-УЛЬТРА» Гемосорбция - способность связывать вредные вещества в крови, в лимфе и в тканях внутренних органов и удалять их через выделительную систему организма. Пектины Зостерина-Ультра посредством почек полностью покидают организм. Эффект накопления отсутствует. Энтеросорбция - способность связывать вредные вещества в желудочно-кишечном тракте и удалять их. Иммуномодуляция - способность воздействовать на контакт клетки иммунной системы и антигена. Нет привыкания к препарату. Состав Полигалактуроновые кислоты. Показания 3аболевания органов пищеварения: язвенная болезнь, болезнь поджелудочной железы (панкреатит), дискинезии желчевыводящих путей, дисбактериозы кишечника и др. Пищевые аллергии. Аллергические заболевания (не пищевого характера). Инфекционные заболевания: хронические вирусные и протозойные инфекции, острые вирусные гепатиты, туберкулез. 0нкология, профилактика осложнений при лучевой и химиотерапии. Способствует снижению уровня холестерина и нормализации сахара в крови. Любые отравления, в том числе алкогольные и наркотические. Выведение металлов и их соединений, в том числе ртути, свинца, марганца, хрома и др. Профилактика заболеваний ЖКТ у детей и взрослых. С целью ускорения излечения и профилактики простудных заболеваний и гриппа. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования 3аболевания органов пищеварения: язвенная болезнь, болезнь поджелудочной железы (панкреатит), дискинезии желчевыводящих путей, дисбактериозы кишечника и др. Применение в комплексе с другими препаратами. «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 30%» два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Применение только «ЗОСТЕРИНА-УЛЬТРА» (кроме дисбактериозов, дискинезии желчевыводящих путей). «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 30%» Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 20 дней. После этого перерыв на 5 дней, затем прием «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,5 грамма, «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма Примечание: при лечении заболеваний связанных с желудочно-кишечным трактом необходимо соблюдать соответствующую диету. Пищевые аллергии. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30% два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней, затем «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 5 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,5 грамма, «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма Препарат особенно эффективен при лечении пищевых детских диатезов. Аллергические заболевания (не пищевого характера). Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Инфекционные заболевания хронические вирусные и протозойные инфекции, острые вирусные гепатиты, туберкулез. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Через 1 месяц курс повторяют. Количество приемов 6 раз за год. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма 0нкология, профилактика осложнений при лучевой и химиотерапии. При лучевой терапии и химиотерапии рекомендовано в качестве мощного детоксиканта. Препарат снимает осложнения вызванные данными процедурами. Принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 5 дней до прохождения каждого курса терапии и после каждого курса терапии. Отмечены случаи замедления роста раковых клеток. В качестве профилактики рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Такие приемы повторять ежемесячно. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма Способствует снижению уровня холестерина и нормализации сахара в крови. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. После этого перерыв в течение двух месяцев и повторный прием. Количество приемов - 6 раз в год. Любые отравления, в том числе алкогольные и наркотические. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» 2 раза в день по 1 грамму с перерывом 6 часов в течение 5 дней. При тяжелых отравлениях 2 раза в день по 2 грамма с перерывом 6 часов в течение 5 дней. Выведение металлов и их соединений, в том числе ртути, свинца, марганца, хрома и др. При разовой инкорпорации рекомендуется принять «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 1 грамму Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма При длительной инкорпорации с отложениями в депо (костная ткань), как правило, у людей которые были связаны с вредными условиями труда. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Через 2 месяца курс повторяют. Количество приемов - 6 раз в год. Для профилактики профзаболеваний, особенно у людей, связанных со сварочными и гальваническими работами, с работами, где существуют контакты с химикатами, любыми тяжелыми и поливалентными металлами, радионуклидами. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» 1 раз в день по 0,5 грамма. Вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Такие приемы проводить ежемесячно. Профилактика заболеваний ЖКТ у детей и взрослых. В качестве мощного профилактического средства рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30%» два раза в день по 1 грамму Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. После этого перерыв в течение 3 месяцев и повторный прием. Процедуру приема производить 3-4 раза в год. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,5 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма. С целью ускорения излечения и профилактики простудных заболеваний и гриппа. В период повышенной опасности заболеваний рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» один раз в день по 0,5. Вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 5 дней. При лечении рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Для взрослых: содержимое пакета (пакетов) высыпать в чистый стакан, залить 100-200 мл горячей воды, перемешать, через 3-5 минут выпить. Для детей от 3 до 12 лет: содержимое пакета высыпать в чистый стакан, залить 50 мл горячей воды, перемешать, через 3-5 минут выпить. Для детей до 3 лет: содержимое пакета высыпать в столовую ложку, залить горячей воды, перемешать, через 3-5 минут выпить. Хранить при комнатной температуре, беречь от влаги

Модель:

RUR 998

Состав: кальция карбонат, наполнитель лактоза (молочный сахар), аскорбиновая кислота (витамин С), сухой экстракт зеленого чая, разрыхлитель крахмал картофельный, пленочное покрытие «Адвантия прима (розовая)» (загустители: гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, триглицериды, полиэтиленгликоль, красители: титана диоксид, кармуазин алюминиевый лак, краситель для пищевой промышленности голубой №1 алюминиевый лак), магния оксид, никотинамид, железа фумарат, альфа-токоферола ацетат (витамин Е), липоевая кислота, кальция пантотенат, тиамина гидрохлорид (витамин В1), рибофлавин (витамин В2), пиридоксина гидрохлорид (витамин В6), ретинола ацетат (витамин А), фолиевая кислота, d-биотин, цианокобаламин (витамин В12), меди сульфат, цинка оксид, натрия селенит, кремния диоксид, кобальта сульфат, связующее вещество: коллидон, повидон; скользящее вещество: тальк, магния стеарат; разрыхлитель лимонная кислота Описание: КОМПЛИВИТ СИЯНИЕ - Биологически активная добавка (БАД) к пище - представляет собой комплекс витаминов, минералов, витаминоподобных веществ и экстракта зеленого чая. Внешний вид и свойства: Таблетки продолговатой двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, фиолетового цвета. % от рекомендуемого уровня суточного потребления 1 / % от адекватного уровня потребления* в одной таблетке: Кальций 100 мг 10 % Витамин С 70 мг 117 %** Никотинамид 20 мг 111 %** Магний 20 мг 5 % Катехины* не менее 18 мг 35 % Витамин Е 15 мг 150 %** Липоевая кислота* 10 мг 33 % Кальция пантотенат 5 мг 83 % Железо 5 мг 36 % Кремний* 5 мг 17 % Витамин В1 2 мг 143 %** Витамин В2 2 мг 125 %** Витамин В6 2 мг 100 % Цинк 2 мг 13 % Витамин А 1 мг (2907 МЕ) 125 %** Медь* 1 мг 100 % Фолиевая кислота 400 мкг 200 %** d-Биотин 50 мкг 100 % Селен 25 мкг 36 % Кобальт* 10 мкг 100 % Витамин В12 3 мкг 300 %** 1 - ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», * - «Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» Таможенного союза Евр. АзЭС ** содержание не превышает верхний допустимый уровень потребления Использование комплекса помогает улучшить состояние кожи, ногтей и волос, особенно в условиях неблагоприятной городской экологии. Действие комплекса обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов. Комплекс содержит 11 витаминов, 8 минералов, экстракт зеленого чая, липоевую кис-лоту. Совместимость компонентов в одной таблетке обеспечена специальной технологией. Комбинация витаминов, минералов и витаминоподобных веществ, входящих в состав БАД КОМПЛИВИТ® СИЯНИЕ, обеспечивает следующие эффекты (по литературным данным): • антиоксидантный (защита клеток от разрушительного действия свободных радика-лов); • поддерживает синтез коллагена, обеспечивающего тонус кожи; • способствует защите кожи от УФ-излучения; • способствует регенерации тканей (в том числе эпителиальных); • оказывает дезинтоксикационное действие (способствует выведению из организма токсинов, тяжелых металлов); • стимулирует защитные силы организма. БАД КОМПЛИВИТ® СИЯНИЕ также содержит экстракт зеленого чая. Научные исследования показали, что экстракт зеленого чая: • обладает выраженным антиоксидантным действием; • способствует снижению веса, уменьшая аппетит и ускоряя процессы обмена веществ; • положительно влияет на состояние сердечно-сосудистой системы и обмен веществ Действие отдельных компонентов комплекса БАД КОМПЛИВИТ® СИЯНИЕ (по литературным данным): Витамин А (ретинола ацетат) участвует в формировании зрительных пигментов, необходим для сумеречного и цветового зрения, для роста костей, нормальной репродуктивной функции, обеспечивает целостность эпителиальных тканей, защищает кожу от УФ-излучения. Витамин Е (альфа-токоферола ацетат) обладает выраженной антиоксидантной активностью, защищает клетки и ткани организма от повреждающего воздействия активных форм кислорода, предупреждает гемолиз эритроцитов; оказывает положительное влияние на функции половых желез, нервной и мышечной ткани. Витамин В1 (тиамина гидрохлорид) играет важную роль в углеводном, белковом и жировом обмене, а также в процессах проведения нервного возбуждения в синапсах. Защищает мембраны клеток от токсического воздействия продуктов перекисного окисления. Витамин В2 (рибофлавин) - важнейший катализатор процессов клеточного дыхания, участвует в углеводном, белковом и жировом обмене, синтезе гемоглобина, а также в поддержании нормальной зрительной функции глаза. Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид) участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы, необходим для поддержания оптимального состояния кожи, волос, ногтей, костной ткани. Витамин С (аскорбиновая кислота) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в метаболизме железа, белков и липидов, а также в иммунных реакциях, повышает устойчивость организма к инфекциям. Нормализует проницаемость капилляров, участвует в синтезе стероидных гормонов, коллагена, благодаря чему поддерживает в здоровом состоянии кровеносные сосуды, кожу и костную ткань. Никотинамид (витамин РР) участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена. Фолиевая кислота принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот, необходима для нормального эритропоэза, улучшает регенерацию поврежденных тканей. Кальция пантотенат (витамин В5) участвует в углеводном и жировом обмене, ускоряет процессы регенерации, участвует в передаче нервных импульсов. Витамин В12 (цианокобаламин) участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток, необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина, образующего оболочку нервных волокон. Повышает устойчивость эритроцитов к гемолизу. Повышает способность тканей к регенерации. Цинк обладает иммуномодулирующими свойствами, способствует усвоению витамина А, регенерации кожи и росту волос. Медь способствует антиоксидантной защите клеток, участвует в синтезе коллагена, предупреждает анемию и кислородное голодание органов и тканей, способствует снижению риска развития остеопороза. Укрепляет стенки сосудов. Кальций участвует в формировании костной ткани, процессе свертывания крови, необходим для поддержания стабильной сердечной деятельности, осуществления передачи нервных импульсов. Липоевая кислота является антиоксидантом, играет важную роль в энергетическом балансе организма. Участвует в регулировании жирового и углеводного обменов, улучшает функцию печени, оказывает дезинтоксикационное действие. Необходима для нормального функционирования нервной ткани (улучшает питание нервных клеток). Магний входит в состав более 300 различных ферментов, играет важную роль в регуляции нервно-мышечной возбудимости. Необходим для метаболизма кальция и витамина С. Облегчает симптомы нервного напряжения (беспокойство и раздражительность). Магний является структурным компонентом костей и зубной эмали. Железо играет важную роль в обеспечении транспорта кислорода к тканям, необходимо для нормального функционирования иммунной системы, участвует в синтезе коллагена, который необходим для сохранения упругости кожи. Кремний входит в качестве структурного компонента в состав гликозоаминогликанов и стимулирует синтез коллагена, необходимого для поддержания прочности и упругости соединительной ткани и кожи. Кобальт необходим для нормального обмена веществ, участвует в обмене нуклеиновых кислот, синтезе белка и соответственно в синтезе форменных элементов крови. Кобальт в сочетании с медью способствует улучшению состояния волос. Селен обладает антиоксидантным действием, способствует нейтрализации избытка свободных радикалов, разрушающих клеточные мембраны; оказывает защитное действие при поступлении в организм тяжелых металлов; способствует снижению риска возникновения сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. В сочетании с витаминами А, Е и С улучшает адаптационные особенности организма в условиях воздействия экстремальных факторов. Биотин участвует в обмене углеводов и жиров. Играет важную роль в поддержании оптимального обмена веществ в коже, волосах и ногтях. Недостаточное поступление биотина в организм приводит к выпадению волос и шелушению кожи. Показания: в качестве биологически активной добавки к пище - является дополнительным источником к пище витаминов А, С, Е, группы В (В1, В2, В6, В12, фолиевой кислоты, биотина, кальция пантотената, никотинамида), минеральных элементов (меди, селена, кремния, железа, кобальта), липоевой кислоты и катехинов, содержащей кальций и цинк. Оказывает общеукрепляющее действие, способствует улучшению состояния кожи, волос и ногтей Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Способ применения и дозы: Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Особые указания: Биологически активная добавка (БАД) к пище Не является лекарственным средством. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом Температура хранения: от 2℃ до 25℃