дизайн ногтей

Модель:

RUR 48

Показания Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и отграниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, фурункулы. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная, почечная недостаточность, заболевания кожи (экзема, псориаз, грибковые поражения), период новорожденности (до 4 недель). С осторожностью: Беременность, ранний детский возраст, проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия. Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно, пораженные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки. Продолжительность лечения - по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз, ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субстанцией 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии. Фармакологическое действие и фармакокинетика Действующим веществом препарата является хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителей раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов. Хлорамфеникол бактериостатический антибиотик нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладает хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субстанцией 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию. Фармакокинетика: Особые указания В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Левомицетин Международное непатентованное название:Хлорамфеникол. Форма выпуска:раствор для наружного применения [спиртовой]. Состав:Хлорамфеникол (левомицетин) - 3 г. Вспомогательное вещество: Этиловый спирт 70 % (этанол) - до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000421 Фармгруппа: Антибиотик. Дата регистрации: 28.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта. Упаковка:Раствор для наружного применения спиртовой 3 %. 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл во флаконы оранжевого стекла. 64 (или 49, или 36) флакона вместимостью 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку из картона. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 1 флакон помещают в пачку из картона, на которую нанесен полный текст инструкции по применению. 4.5 л, 10 л, 11.5 л, 19 л, 21.5 л, 26.5 л, 28 л, 31.5 л для производственных отделов аптек в канистры полиэтиленовые. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО Производитель:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 113

Показания При наружном применении всасывание незначительное. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp, Streptococcus spp; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Serratia spp, Yersinia spp, Proteus spp, Rickettsia spp; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов. Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно

Модель:

RUR 32

Фармакологическое действие Комбинированный препарат для наружного применения. Бензокаин и прокаин обладают местноанестезирующим действием. Левоментол при нанесении на кожу и слизистые оболочки вызывает раздражение нервных окончаний, расширение поверхностных сосудов кожи, сопровождающееся анальгетическим эффектом с ощущением холода, легкого жжения и покалывания

Модель:

RUR 225

Фармакологическое действие Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерии (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, Shigella spp, Escherichia spp, Salmonella spp, Proteus spp, Acinetobacter spp, Citrobacter spp, Pseudomonas spp, Serratia spp, Klebsiella spp, Antracoides spp, Cryptococcus spp.), патогенных грибов рода Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дрожжеподобных грибов рода Candida (в т.ч. полирезистентные штаммы микроорганизмов), а также Actinomyces и некоторые патогенных простейших (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis). В основе механизма противомикробного действия сангвиритрина лежит подавление бактериальной нуклеазы, нарушение процессов проницаемости клеточных стенок, перегородок деления, строения нуклеоида. Активен в отношении многих полирезистентных штаммов микроорганизмов. Обладает антихолинэстеразной активностью. Лекарственное взаимодействие Возможно наружное и местное применение в сочетании с местноанестезирующими средствами (в т.ч. прокаин, тримекаин)

Модель:

RUR 915

Модель:

RUR 0

Показания Заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей. Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. Травматические (в том числе спортивные) повреждения мягких тканей и суставов. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к кетопрофену и другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, фенофибрату, солнцезащитным средствам (в том числе в анамнезе): полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе): реакции фотосенсибилизации (в анамнезе): нарушение целостности кожных покровов (мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны) в месте предполагаемого нанесения: беременность (III триместр), период грудного вскармливания, детский возраст (до 6 лет). Воздействие солнечных лучей, даже в облачные дни, солярий противопоказаны в процессе лечения и в течение двух недель после последнего применения препарата. С осторожностью: Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно- кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, детский возраст (от 6 до 12 лет), беременность (I и II триместр). Беременность Применение препарата в III триместре беременности противопоказано. Применение препарата в I и II триместрах беременности возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. Применение и дозы Наружно. Препарат наносят на поверхность кожи 2 раза в день в соответствии с размером обрабатываемого участка и предписаниями врача, осторожно втирая до полного впитывания. При ионофорезе препарат наносится на отрицательный полюс. Дозировка у детей в возрасте от 6 до 12 лет соответствует таковой у взрослых и зависит от участка нанесения и рекомендаций врача. Продолжительность лечения: препарат используется как при острых, так и при хронических заболеваниях в течение периода, варьирующегося от нескольких дней до 3-4 недель. Перед применением перевернуть баллон, энергично встряхнуть. Распылять, нажимая на ребристую кнопку. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции на коже, такие как эритема, сыпь, чувство жжения, зуд. Иногда эти реакции могут распространяться за пределы зоны нанесения препарата и очень редко могут быть серьезными и генерализованными. Аллергические реакции, дерматит, контактная экзема, крапивница, буллезный дерматит, реакции фотосенсибилизации. Очень редко возникают системные побочные реакции, такие как нарушения функции почек. В случае развития какого-либо нежелательного явления следует обратиться к врачу. Передозировка: Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. При случайном проглатывании больших количеств препарата (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Необходимо промывание желудка, прием активированного угля. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Хотя взаимодействие с другими лекарственными средствами, применяемыми местно или системно, маловероятно, в случае продолжительного лечения или лечения высокими дозами необходимо принимать во внимание возможность конкуренции между абсорбировавшимся кетопрофеном и другими препаратами, которые легко связываются с белками плазмы. Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО). Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает местное противовоспалительное, анальгетическое и антиэкссудативное действие. В виде аэрозоля обеспечивает местный лечебный эффект в отношении пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме уменьшает боль в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов. Кетопрофен не оказывает катаболического влияния на суставный хрящ. Фармакокинетика: После наружного нанесения аэрозоля уровень кетопрофена в крови составляет менее 0,1 мкг/мл, а количество свободного или конъюгированного действующего вещества, экскретируемого почками в последующие 48 часов, эквивалентно 0,62% дозы препарата. Наружное нанесение аэрозоля позволяет определить уровень кетопрофена в синовиальной жидкости, который эквивалентен 0,2-2 мкг/мл в зависимости от нанесенной дозы. Особые указания Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу. Избегать попадания аэрозоля в глаза и на слизистые оболочки. Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности рекомендуется не подвергать обработанные участки кожи воздействию солнечных лучей в течение курса лечения и две недели после его окончания. После применения препарата необходимо тщательно вымыть руки. Не использовать окклюзионную повязку. Следует немедленно прекратить применение препарата в случае возникновения любой кожной реакции при одновременном использовании солнцезащитных или других косметических средств, содержащих октокрилен. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Артрозилен Международное непатентованное название:Кетопрофен. Форма выпуска:аэрозоль для наружного применения. Состав:В 100 мл аэрозоля содержится: действующее вещество: кетопрофен лизина (кетопрофен лизиновая соль) 15,0 г (в пересчете на кетопрофен 9,375 г): вспомогательные вещества: полисорбат-80 4,0 г, пропиленгликоль 4,0 г, повидон 3,0 г, ароматизатор лавандово-неролиевый 0,2 г, бензиновый спирт 0,3 г, вода очищенная до 100 мл, смесь пропан-бутан 1,25 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N010596/02 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 10.06.2010 / 18.06.2014. Окончание регстрации: . Описание:Белая или почти белая однородная пена, образующаяся при выделении из аэрозольного алюминиевого баллона с насадкой-распылителем. После выхода газа содержимое баллона представляет собой прозрачную жидкость от белого до светло-желтого цвета. Упаковка:Аэрозоль для наружного применения 15%. По 25 г препарата в аэрозольный алюминиевый баллон вместимостью 25 мл с насадкой- распылителем и защитным колпачком. 1 баллон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:2 года. Не использовать препарат после даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Домпе Фармачеутичи С.п.А. Производитель:Zellaerosol, GmbH. Представительство:Си Эс Си ЛТД ЗАО

Модель:

RUR 60

Латинское названиеLEVOMYCETIN Международное непатентованное названиехлорамфеникол (chloramphenicol)Форма выпуска. Раствор для наружного применения спиртовой Упаковка 25 мл - флаконы оранжевого стекла (1) - пачки картонные. Описаниепрозрачный, бесцветный или бесцветный со слегка желтоватым оттенком, с характерным запахом спирта. Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp, Streptococcus spp.) и грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis), бактерий (Escherichia coli, Haemophilus influenza, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Serratia spp, Yersinia spp, Proteus spp.), риккетсий, спирохет, некоторых крупных вирусов. Препарат активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно. Фармакокинетика При пероральном приеме около 90% препарата абсорбируется из ЖКТ. Связь с белком 45-50%. Максимальная концентрация препарата в крови определяется через 2-3 ч после перорального приема. Период полувыведения 3.5 ч. Наибольшая концентрация препарата создается в печени, почках, наименьшая - в тканях мозга. Хорошо проникает в среды глаза (кроме хрусталика) и содержится в ликворе в концентрации 30-50% от уровня его в крови. Левомицетин проникает через гематоплацентарный барьер и определяется в грудном молоке (20-50% от уровня его в крови). Показаниягнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин. Способ применения и дозынаносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней. Состав 100 мл содержит хлорамфеникол 1 г. Вспомогательные вещества: этанол 70% до 100 мл. Противопоказания. Заболевания крови, выраженные нарушения функции печени, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания); беременность, лактация, детский возраст до 4 недель (новорожденные), повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу. Применение при беременности и кормлении грудью. Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Особые указания. Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Побочные эффекты. Возможно развитие аллергических реакций. Лекарственное взаимодействие. Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном приеме эталона возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). При назначении спероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме). При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препарата из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50. Sбактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 15-25 град

Модель:

RUR 34

Фармакологическое действие Местнораздражающее средство, оказывает отвлекающее действие. Возбуждает чувствительные рецепторы кожи, вызывает расширение сосудов, улучшает трофику тканей. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с препаратами для наружного применения, содержащими органические соединения, могут образовываться новые соединения и наблюдаться денатурация белковых компонентов

Модель:

RUR 86

Камфорный спирт 10% - это спиртовый раствор для наружного применения, содержащий 40 мл. Он обладает мощным антисептическим и противовоспалительным действием, а также способствует уменьшению болевых ощущений при мышечных и суставных болях. Рекомендуется для нанесения на места ушибов, растяжений, синяков . Средство удобно использовать благодаря компактному флакону и легкой текстуре. Будьте внимательны при использовании и не превышайте рекомендованные дозы

Модель:

RUR 105

Показания В составе комплексной терапии невралгии, артралгии, миалгии, неспецифических моно- и полиартритов, периартритов. Фармакологическое действие Местнораздражающее средство, оказывает отвлекающее действие. Возбуждает чувствительные рецепторы кожи, вызывает расширение сосудов, улучшает трофику тканей. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с препаратами для наружного применения, содержащими органические соединения, могут образовываться новые соединения и наблюдаться денатурация белковых компонентов

Модель:

RUR 39

Показания При наружном применении всасывание незначительное. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp, Streptococcus spp; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Serratia spp, Yersinia spp, Proteus spp, Rickettsia spp; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов. Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно

Модель:

RUR 127

Показания При наружном применении всасывание незначительное. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp, Streptococcus spp; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Serratia spp, Yersinia spp, Proteus spp, Rickettsia spp; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов. Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно

Модель:

RUR 296

однородная масса белого или почти белого цвета. Допускается наличие слабого специфического запаха

Модель:

RUR 432

Модель:

RUR 101

Показания Валосердин® назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нарушенном засыпании, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями: в качестве спазмолитического средства - при спазмах кишечника. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата: выраженные нарушения функции почек и/или печени, беременность, период грудного вскармливания, порфирия, детский возраст до 18 лет.В связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3,0 г в суточной дозе Валосердин® противопоказан пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и заболеваниями головного мозга. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды. Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3 раза в день. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40-50 капель. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Валосердин®, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и лёгкое головокружение. При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений. При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в инструкции по применению, необходимо сообщить о них лечащему врачу. Передозировка: Симптомы: при легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение, психомоторные нарушения. В тяжелых случаях - кома, снижение артериального давления, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов. Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь и вызвать врача. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении Валосердина® с седативными средствами - усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами центральной нервной системы - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты Валосердина® и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и др.)Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь. Валосердин® может повышать токсичность метотрексата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие. Фармакокинетика: Особые указания Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости: возможно накопление брома в организме и развитие отравления им. Препарат содержит не менее 52 объёмных процента этанола. Максимальная разовая доза препарата содержит 1,03 г абсолютного этилового спирта: максимальная суточная доза содержит 3,09 г абсолютного этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: При применении препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Валосердин® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приёма внутрь. Состав:Активные вещества:Фенобарбитал - 2,00 г. Этилбромизовалерианат (Этиловый эфир α -бромизовалериановой кислоты) - 2,00 г. Вспомогательные вещества: - до 100 г. Мяты перечной масло -0,14 г. Испанское хмелевое масло (душицы масло) - 0,02 г. Этанол (этиловый спирт) 95 % - 52,80 г. Вода очищенная - 43,04 г АТХ:N.05.C.M Регистрация: Лекарственное средство Р N000624/01 Фармгруппа: Седативное средство. Дата регистрации: 07.08.2007 / 15.07.2013. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматическим запахом. Упаковка:Капли для приёма внутрь. По 15 мл, 25 мл и 50 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла или во флаконы стеклянные из коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками-капельницами полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми или крышками с капельницей. Каждый флакон-капельницу или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять препарат по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 15

Латинское названиеPAEONIAE ANOMALAE TINCTURAМеждународное непатентованное название. Пиона уклоняющегося трава, корневища и корни (Paeoniae anomalae herbae, rhizomata et radices)Форма выпуска. Настойка Упаковка 25 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.25 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные. Описание. Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета, с запахом метилсалицилата. В процессе хранения возможно выпадение осадка. Фармакологическое действие. Седативное средство растительного происхождения. Показания. Нарушение сна, повышенная нервная возбудимость, вегетативно-сосудистые расстройства. Способ применения и дозы. Пиона уклоняющегося настойку принимают внутрь взрослым и детям старше 12 лет по 30-40 капель на прием 3 раза в день в течение 25-30 дней. Курс лечения может быть повторен после 10-дневного перерыва после консультации с врачом. Состав трава пиона уклоняющегося 50 г, корневища и корни пиона уклоняющегося 50 г. Вспомогательное вещество: Этанол (этиловый спирт) 40% - достаточное количество до получения 1 л настойки. Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам Пиона уклоняющегося настойки, печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст (до 12 лет), беременность, период лактации. Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказан во время беременности и в период лактации. Особые указания. Содержание этилового спирта - 40%. Максимальная разовая доза препарата содержит 0,6 г абсолютного спирта,максмальная суточная -1,8 г абсолютного спирта, что следует учитывать при необходимости управления транспортом и работе с движущимися механизмами. Побочные эффекты. Аллергические реакции. Лекарственное взаимодействие. Ослабляет эффект лекарственных средств, стимулирующих ЦНС; усиливает - снотворных, седативных, спазмолитиков. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 2-25 град