дизайн ногтей

Модель:

RUR 321

Ассорти подарочного китайского пакетированного чая, 6 вкусов по 4 пакетика

Модель:

RUR 845

Жидкое масло для лица с эффектом суперомоложения. Мощный тонизирующий эффект, отбеливание, питание. Глубоко питает и омолаживает зрелую кожу, повышает антибактериальный барьер, разглаживает морщины. Входящий в состав экстракт китайского лимонника обладает сильным тонизирующим действием, что позволяет ускорить обновление клеток, заживление ран и язв. "Волшебство китайского лимонника" мобилизует внутренние силы организма, насыщая его энергией, усиливает концентрацию внимания и умственную активность. Активные ингредиенты (состав): масла сои, оливы, пальмы, кокоса, растительное с витамином Е; эфирные масла мяты перечной, лемонграсса, розмарина и ванили; экстракты китайского лимонника и лайма. Способ применения: рекомендовано для поднятия жизненного тонуса увядающей, дряблой кожи без купероза, втирания после душа и SPA-процедур в салоне и дома. Возможно легкое покраснение кожи на 20-30 минут. Рекомендации по использованию: для большего эффекта рекомендуется параллельное использование масляного экстракта "Увлажнение и питание". Противопоказания: аллергическая реакция на составляющие компоненты

Модель:

RUR 860

AROMA JAZZ Волшебство китайского лимонника - это массажное масло для лица, которое относится к категории профессиональной косметики. Масло идеально распределяется при нанесении и подходит для всех типов кожи

Модель:

RUR 437

Состав Информация Состав Активное вещество: Левоментол, мяты перечной масло, камфора рацемическая, гвоздичное масло, коричника китайского масло. Описание: Косметическое средство на основе натуральных эфирных масел для наружного применения, действие продукта обусловлено композицией натуральных растительных компонентов. Бальзам наносят тонким слоем на кожные покровы, в области висков, затылка, крыльев носа, области спины и груди, при укусе насекомых бальзам наносят на место укуса. При нанесении на кожу эфирные масла оказывают тонизирующее, согревающее и успокаивающее действие. Испаряясь с поверхности кожи активные компоненты эфирных масел благотворно влияют на организм человека, создают эффект ароматерапии. Форма выпуска: Бальзам 12 мл. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 868

Shampooing à la Pivoine (Клоран Шампунь с экстрактом Пиона) для чувствительной кожи. С первого применения шампуня Shampooing à la Pivoine исчезает зуд и раздражение, ощущение комфорта сохраняется до 24 часов. Экстракт китайского пиона успокаивает и увлажняет, обладает противовоспалительными свойствами. Шампунь Клоран с экстрактом пиона мягко очищается волосы, делая их мягкими, шелковистыми и послушными. Нежный аромат цветков пиона успокаивает и обеспечивает хорошее настроение. Активные компоненты: мягкая моющая основа эффективно удаляет загрязнения, не пересушивая и не раздражая кожу головы; экстракт корня пиона – поверхностный анестетик, увлажняет и питает, снимает раздражение и воспаление кожи, ускоряет рост волос; лимонная кислота уменьшает жесткость воды, увлажняет кожу головы, улучшает ее рН баланс, мягко отшелушивает омертвевшие чешуйки; пропилен гликоль обеспечивает длительное увлажнение, образует на коже и волосах защитную пленку. без парабенов гипоаллергенно. Состав Water (Aqua), Sodium Laureth Sulfate, Zinc Coceth Sulfate, Ceteareth-60 Myristyl Glycol, Coco-Glucoside, Caramel, Citric Acid, Fragrance (Parfum), Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Peaonia Lactiflora Root Extract, Propylene Glycol, Red 33 (CI 17200), Sodium Benzoate, Sodium Chloride, Sodium Hydroxide, Trisodium Ethylenediamine Dissucinate. Показания Линия Peony успокаивающий уход для чувствительной, раздраженной кожи головы. Для типов кожи чувствительной Показания Очищающий, успокаивающий, противовоспалительный уход для чувствительной и раздраженной кожи головы. Результат Нет раздражения и зуда головы. Волосы блестящие, послушные. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Нанесите шампунь на влажные волосы, вспеньте и тщательно смойте водой. При попадании в глаза обильно промойте водой

Модель:

RUR 218

Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает седативное, снотворное действие; обладает анксиолитической и антистрессорной активностью. Экстракты финика китайского, лотоса, эуфории лонгана, туи и эритрины обладают седативным действием, снижают раздражительность и напряжение на фоне психического переутомления и неврастении. При бессоннице способствуют восстановлению нормального сна. Экстракты диоскореи, шелковицы и эуфории лонганы наряду с седативным эффектом оказывают вазодилатирующее действие, улучшают обменные процессы

Модель:

RUR 0

Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает седативное, снотворное действие; обладает анксиолитической и антистрессорной активностью. Экстракты финика китайского, лотоса, эуфории лонгана, туи и эритрины обладают седативным действием, снижают раздражительность и напряжение на фоне психического переутомления и неврастении. При бессоннице способствуют восстановлению нормального сна. Экстракты диоскореи, шелковицы и эуфории лонганы наряду с седативным эффектом оказывают вазодилатирующее действие, улучшают обменные процессы

Модель:

RUR 0

Назначение Первый симптом простуды или гриппа – изматывающая, «дерущая» боль в горле, мешающая нормально пить и есть, общаться, выбивающая из привычной жизни. Если сразу не предпринять действенных шагов по устранению боли в горле, болезнь «расцветёт» по полной программе: добавятся насморк и кашель, поднимется температура. И о своих планах придётся забыть, как минимум, на неделю! Одно из оптимальных решений при начавшейся боли в горле – наша новинка, Кармолис Пастилки без сахара с эвкалиптом! КАРМОЛИС ПАСТИЛКИ БЕЗ САХАРА С ЭВКАЛИПТОМ – «СКОРАЯ ПОМОЩЬ» ПРИ БОЛИ В ГОРЛЕ! Привычный состав кармолового масла (тимьяна, лимона, аниса звездчатого, цитронеллы, шалфея испанского, мускатного ореха, гвоздики, коричника китайского, лаванды узколистной и широколистной) усилен эвкалиптом, почками сосны, ментолом, подорожником, бузиной, корнями солодки и алтея, фенхелем, а также листьями мелиссы и мяты перечной

Модель:

RUR 236

Карандаш для ингаляций. Комбинированный препарат, в состав которого входят: Гвоздики цветков масло, камфора, Коричника китайского масло, Мяты перечной листьев масло, Эвкалипта прутовидного листьев масло, рацементол. Состав: Карандаш - 1 шт: масло гвоздичное 5 мг, камфора 124 мг, масло коры коричника ароматного 6 мг, левоментол 658 мг, масло мяты перечной 258 мг, масло эвкалиптовое 65 мг. Показания к применению: Ринит (в составе комбинированной терапии). Способ применения: Для карандаша для ингаляций: ингаляционно, в каждый носовой ход по 10-15 раз/сут, по 1-2 вдоха за 1 ингаляцию. Противопоказания к применению: Гиперчувствительность; детский возраст (до 2 лет)

Модель:

RUR 189

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кальция и магния. Комбинированный препарат, в состав которого входят: Гвоздики цветков масло, камфора, Коричника китайского масло, Мяты перечной листьев масло, Эвкалипта прутовидного листьев масло, рацементол. Оказывает местнораздражающее, отвлекающее и антисептическое действие. Состав: Кальция карбонат; подсластитель: сорбит; магния карбонат; регулятор кислотности: натрия гидрокарбонат; носитель: поливи нилпирролидон; антислёживающий агент: тальк; ароматизатор натуральный апельсиновый; носитель: карбоксиметилцеллюлозы натриева соль; носитель: кислота стеариновая; антислёживающий агент: магния стеарат, антислёживающи агент: диоксид кремния аморфный; подсластитель: стевиолгликозиды; ароматизатор натуральный «Ментол». Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Побочные действия: При чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие

Модель:

RUR 248

Показания Применяют в качестве симптоматического средства в комплексной терапии при гриппе, головной боли, простудных заболеваниях, рините, укусах насекомых. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повреждения кожных покровов, наличие кожных заболеваний на участках предполагаемого применения препарата. Детский возраст до 2-х лет. С осторожностью: Беременность В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется. Применение и дозы Наружно. Препарат наносят тонким слоем на болезненные участки кожи и втирают: при головной боли - в виски, затылок: при насморке - крылья носа: при простудных заболеваниях - растирают область спины и грудь. При укусах насекомых бальзам жидкий наносят на место укуса. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции, при появлении которых применение препарата должно быть прекращено. Остатки бальзама необходимо смыть с кожи теплой водой Передозировка: До настоящего времени случаев передозировки отмечено не было. Взаимодействие с другими ЛС: Не описано Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат обладает местнораздражающим, отвлекающим и антисептическим действием. Фармакокинетика: Особые указания Следует избегать попадания бальзама в глаза, на слизистые оболочки носа и полости рта, а также на поврежденные участки кожи. Не рекомендуется применять препарат в детском возрасте без консультации врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Золотая звезда жидкий бальзам Международное непатентованное название. Форма выпуска:Бальзам жидкий. Состав: На 100 мл препарата: I Активные компоненты: Ментол кристаллический (L-ментол) 28,00 г Камфора 8,88 г Мяты перечной масло 22,90 г Эвкалиптовое масло 0,10 г Гвоздичное масло 0,46 г Коричное масло 0,38 г Вспомогательные вещества: жидкий парафин до 100 мл АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013736/01 Фармгруппа: местнораздражающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 17.06.2008. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная жидкость коричневато-красного цвета со специфичным для эфирных масел запахом. Упаковка: Бальзам жидкий. Бальзам жидкий: по 5 мл во флакон белого стекла с навинчивающимся пластиковым колпачком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани Производитель:DANAPHA PHARMACEUTICAL, Joint Stock Company. Представительство*

Модель:

RUR 0

Состав: Вода, пропиленгликоль, карбомер, ароматизатор, ЦИ 16255, хлоргексидина диглюконат (0,02%), эвгенол, лимонен, мальтодекстрин, калия карбонат, экстракт ревеня пальчатого, кремний, натрия гидроксид, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, натрия сахаринат. Описание: Успокаивающий гель-антисептик для чувствительных и кровоточивых десен PARODIUM оказывает противовоспалительное и заживляющее действие. Содержит хлоргексидин 0,04%, экстракт ревеня 0,2% и эвгенол. Экстракт ревеня оказывает противовоспалительное, вяжущее, регенерирующее и укрепляющее действие. Ревень пальчатый - растение китайского происхождения, применяется в медицине более 4000 лет. Корневище ревеня содержит гликозиды и дубильные вещества, которые оказывают благотворное действие на десны. Хлоргексидин 0,04% антисептик широкого спектра, уничтожает болезнетворные бактерии. Рекомендуется применять при воспалении, кровоточивости десен, при покраснении и отечности десен, а также при боли, воспалении, ранах во время ношения протезов. Показания к применению: Для ухода за полостью рта при воспалении десен и пародонта (гингивит, пародонтит)

Модель:

RUR 0

Латинское названиеZYPREXAМеждународное непатентованное названиеоланзапин (olanzapine)Форма выпуска. Таблетки Упаковка 7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Описание. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, с отпечатанной идентификационной надписью "LILLY 4115" на одной стороне. Фармакологическое действие. Зипрекса Задис оказывает антипсихотическое действие. Фармакодинамика В доклинических исследованиях установлено сродство оланзапина к серотониновым 5-НТ2A/2C, 5-НТ3, 5-НТ6; допаминовым D1, D2, D3, D4, D5; мускариновым М15; 1-адренорецепторам и гистаминовым Н1-рецепторам. В экспериментальных исследованиях на животных было выявлено наличие антагонизма оланзапина в отношении серотониновых 5-НТ, допаминовых и холинорецепторов. В условиях in vitro и in vivo оланзапин обладает более выраженным сродством и активностью в отношении серотониновых 5-НТ2-рецепторов, по сравнению с допаминовыми D2-рецепторами. По данным электрофизиологических исследований оланзапин селективно снижает возбудимость мезолимбических (А10) допаминергических нейронов и в тоже время оказывает незначительное действие на стриарные (А9) нервные пути, участвующие в регуляции моторных функций. Оланзапин снижает условный защитный рефлекс (тест, характеризующий антипсихотическую активность) в дозах более низких, чем дозы, вызывающие каталепсию (расстройство, отражающее побочное действие на моторную функцию). Оланзапин усиливает противотревожный эффект при проведении анксиолитического теста. Оланзапин обеспечивает статистически достоверную редукцию как продуктивных (в т.ч. бред, галлюцинации), так и негативных расстройств. Фармакокинетика Диспергируемые таблетки оланзапина и таблетки оланзапина, покрытые оболочкой, биоэквивалентны и имеют сходную скорость и степень всасывания. Диспергируемые таблетки оланзапина применяются в том же количестве и с той же частотой, что и таблетки оланзапина, покрытые оболочкой. Диспергируемые таблетки оланзапина можно применять вместо таблеток оланзапина, покрытых оболочкой. Всасывание. После приема внутрь оланзапин хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 58 ч. Всасываемость оланзапина не зависит от приема пищи. В исследованиях с разными дозами в диапазоне от 1 до 20 мг показано, что концентрации оланзапина в плазме изменяются линейно и пропорционально дозе. Распределение. При концентрации в плазме от 7 до 1000 нг/мл связывание с белками плазмы составляет около 93%. Оланзапин в основном связывается с альбумином и кислым 1-гликопротеином. Метаболизм. Оланзапин метаболизируется в печени в результате процессов конъюгации и окисления. Основным циркулирующим метаболитом является 10-N-глюкуронид, который теоретически не проникает через ГЭБ. Изоферменты CYP1A2 и CYP2D6 участвуют в образовании N-дезметил- и 2-гидроксиметил-метаболитов оланзапина. Оба метаболита в экспериментальных исследованиях на животных обладают значительно менее выраженной фармакологической активностью in vivo, чем оланзапин. Основная фармакологическая активность препарата обусловлена неизмененным веществом оланзапином, обладающим способностью проникать через ГЭБ. Активность изофермента CYP2D6 не влияет на уровень метаболизма оланзапина. Выведение. У здоровых добровольцев после приема внутрь средний T1/2 составляет 33 ч (2154 ч для 595%), а средний клиренс оланзапина в плазме 26 л/ч (1247 л/ч для 595%). Около 57% меченого радиоизотопами оланзапина выводится с мочой и 30% с калом, в основном в виде неактивных метаболитов. Фармакокинетика в особых клинических случаях Вариабельность фармакокинетических показателей оланзапина в зависимости от курения, пола и возраста представлена в таблице. Характеристики пациентов T1/2, ч Клиренс в плазме, л/ч Некурящие 38,6 18,6 Курящие 30,4 27,7 Женщины 36,7 18,9 Мужчины 32,3 27,3 Пожилые (65 лет и старше) 51,8 17,5 Моложе 65 лет 33,8 18,2 Однако степень изменений T1/2 и клиренса под влиянием каждого из указанных в таблице факторов значительно уступает степени различий этих показателей между отдельными лицами. Достоверных различий между средними значениями T1/2 и клиренса оланзапина в плазме у лиц с тяжелыми нарушениями функции почек, по сравнению с лицами с нормальной функцией почек, не установлено. У курящих лиц с незначительными нарушениями функции печени клиренс оланзапина ниже, чем у некурящих без нарушения функции печени. В исследовании с участием лиц европейского, японского и китайского происхождения различий в фармакокинетике оланзапина, связанных с расовой принадлежностью, не установлено. Показания. Лечение обострений шизофрении; поддерживающая и длительная противорецидивная терапия больных шизофренией и другими психотическими расстройствами с выраженной продуктивной (в т.ч. бред, галлюцинации, автоматизмы) и/или негативной (эмоциональная уплощенность, снижение социальной активности, обеднение речи) симптоматикой, а также сопутствующими аффективными расстройствами); лечение острых маниакальных или смешанных эпизодов при биполярном аффективном расстройстве с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз (в виде монотерапии или в комбинации с литием или вальпроатом); предотвращение рецидивов у пациентов с биполярным расстройством, у которых оланзапин был эффективен при лечении маниакальной фазы; лечение депрессивных состояний, связанных с биполярным расстройством (в комбинации с флуоксетином). Способ применения и дозы. Внутрь, независимо от приема пищи. Из-за хрупкости таблетку следует принимать сразу после извлечения из блистера. Диспергируемые таблетки оланзапина быстро растворяются в слюне и легко проглатываются. Кроме того, непосредственно перед приемом таблетку можно растворить в стакане воды или другой жидкости (апельсиновый сок, яблочный сок, молоко или кофе). Суточную дозу необходимо подбирать индивидуально, в зависимости от клинического состояния больного. Для лечения шизофрении и сходных психотических расстройств рекомендуемая начальная доза оланзапина составляет 10 мг 1 раз/сут. Терапевтические дозы оланзапина колеблются в диапазоне от 5 до 20 мг/сут. Увеличение дозы более стандартной суточной дозы 10 мг рекомендуется проводить только после соответствующего клинического обследования пациента. Для лечения острой мании при биполярном расстройстве рекомендуемая начальная доза оланзапина составляет 15 мг 1 раз/сут в качестве монотерапии или 10 мг 1 раз/сут в комбинации с литием или вальпроатом. Терапевтические дозы оланзапина колеблются в диапазоне от 5 до 20 мг в сут. Увеличение дозы свыше стандартной суточной дозы 15 мг рекомендуется проводить только после соответствующего клинического обследования пациента. Увеличивать дозу следует постепенно, с интервалами минимум 24 ч. Поддерживающая терапия при биполярном расстройстве: пациентам, принимавшим оланзапин для лечения острой мании, необходимо продолжить поддерживающую терапию в той же дозе. У пациентов в состоянии ремиссии рекомендуемая начальная доза оланзапина составляет 10 мг 1 раз/сут. В дальнейшем суточную дозу необходимо подбирать индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента, в пределах от 5 до 20 мг/сут. Оланзапин в комбинации с флуоксетином следует назначать 1 раз/сут, независимо от приема пищи. Как правило, начальная доза составляет 5 мг оланзапина и 20 мг флуоксетина. При необходимости допускается изменение доз как оланзапина, так и флуоксетина. Для пациентов пожилого возраста или пациентов с другими клиническими факторами риска, включая почечную недостаточность тяжелой степени или печеночную недостаточность средней степени тяжести, рекомендуется уменьшить начальную дозу оланзапина до 5 мг/сут. Для пациентов с комбинацией факторов, при наличии которых возможно замедление метаболизма оланзапина (больные женского пола, старческого возраста, некурящие), также может быть рекомендовано уменьшение начальной дозы оланзапина. Данные исследований оланзапина при терапии у детей и подростков в возрасте до 18 лет ограничены. Состав 1 таблетка содержит: активное вещество:оланзапин 10 мг, вспомогательные вещества: желатин, маннитол, аспартам, натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат. Противопоказания. Гиперчувствительность. Применение при беременности и кормлении грудью. Недостаточно клинического опыта применения оланзапина при беременности, поэтому назначение препарата возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери значительно превышает потенциальный риск для плода. Пациенты должны быть предупреждены, что в случае наступления или планирования беременности в период лечения оланзапином, им необходимо сообщить об этом своему лечащему врачу. В исследовании было выявлено, что оланзапин выделяется с грудным молоком. Средняя доза (мг/кг), получаемая ребенком при достижении CSS у матери, составляла 1,8% материнской дозы (мг/кг). При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить. Применение при нарушениях функции печении почек. Для пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести и почечной недостаточностью тяжелой степени рекомендуется уменьшить начальную дозу оланзапина до 5 мг/сут. Особые указания. Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) потенциально фатальный симптомокомплекс может развиваться при лечении любыми нейролептиками, включая оланзапин. Однако к настоящему времени нет данных, подтверждающих достоверную связь приема оланзапина с развитием данного состояния. Клинические проявления ЗНС включают значительное повышение температуры тела, ригидность мускулатуры, изменение психического статуса и вегетативные нарушения (нестабильный пульс или АД, тахикардия, сердечные аритмии, повышенное потоотделение). Дополнительные признаки могут включать увеличение уровня КФК, миоглобинурию (рабдомиолиз) и острую почечную недостаточность. Клинические проявления злокачественного нейролептического синдрома или значительное повышение температуры тела без других симптомов ЗНС требуют отмены всех нейролептиков, включая оланзапин. В сравнительных исследованиях лечение оланзапином достоверно реже сопровождалось развитием дискинезии, требующей медикаментозной коррекции, чем применение типичных и иных атипичных антипсихотиков. Однако следует учитывать риск поздней дискинезии при длительной терапии нейролептиками. При развитии признаков поздней дискинезии рекомендуется коррекция дозы нейролептика. Следует учитывать, что при переводе на оланзапин симптомы поздней дискинезии могут развиться вследствие одномоментной отмены предшествующей терапии. Эффективность оланзапина у пациентов пожилого возраста с психозом, связанным с деменцией, не установлена. У данной категории пациентов в плацебо-контролируемых клинических исследованиях частота летальных случаев в группе оланзапина была выше, чем в группе плацебо (3,5 против 1,5 % соответственно). Факторы риска, которые могут предрасполагать эту группу пациентов к более высокой смертности при лечении оланзапином, включают возраст >80 лет, седацию, сочетанное применение с бензодиазепинами или наличие патологии легких (например пневмония с аспирацией или без нее). Нет достаточно данных, чтобы установить различия в частоте возникновения цереброваскулярных нарушений и/или смертности (по сравнению с плацебо), и в факторах риска у этой группы пациентов при приеме оланзапина внутрь и при в/м инъекциях. В отдельных случаях прием оланзапина, как правило на ранних этапах терапии, сопровождался транзиторным, асимптоматическим увеличением уровней печеночных трансаминаз (АСТ и АЛТ) в сыворотке крови. Отмечались редкие случаи гепатита. Особая предосторожность необходима при увеличении уровней АСТ и/или АЛТ в сыворотке крови у пациентов с печеночной недостаточностью, с ограниченным функциональным резервом печени или у пациентов, получающих лечение потенциально гепатотоксическими препаратами. В случае увеличения уровней АСТ и/или АЛТ во время лечения оланзапином, требуется тщательное наблюдение за пациентом и, при необходимости, снижение дозы. Отмечается более высокая распространенность сахарного диабета у пациентов с шизофренией. Как и при приеме некоторых других антипсихотических препаратов, очень редко отмечались случаи гипергликемии, сахарного диабета, обострения ранее существовавшего диабета, кетоацидоза и диабетической комы. Не установлена причинная взаимосвязь между антипсихотическими препаратами и этими состояниями. Рекомендуется тщательный клинический мониторинг пациентов с сахарным диабетом и больных с факторами риска развития сахарного диабета. Оланзапин следует применять с осторожностью у больных с эпилептическими припадками в анамнезе или подверженных воздействию факторов, снижающих порог судорожной готовности. У таких пациентов при лечении оланзапином судорожные припадки наблюдались редко. Цереброваскулярные нежелательные реакции (например инсульт, транзиторная ишемическая атака), включая летальные исходы, отмечались в исследованиях оланзапина у пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией. В плацебо-контролируемых исследованиях наблюдалась более высокая частота цереброваскулярных нежелательных явлений у пациентов в группе оланзапина по сравнению с группой плацебо (1,3 против 0,4% соответственно). Все пациенты с цереброваскулярными нарушениями имели предшествующие факторы риска развития цереброваскулярных нежелательных реакций (например отмечавшийся ранее случай цереброваскулярной нежелательной реакции или транзиторной ишемической атаки, артериальная гипертензия, курение), а также сопутствующие заболевания и/или прием препаратов, по времени связанные с цереброваскулярными нежелательными реакциями. Оланзапин не показан для лечения больных с психозом, связанным с деменцией. Как и при применении других нейролептиков, следует проявлять осторожность при терапии оланзапином следующих групп пациентов: - с пониженным количеством лейкоцитов и/или нейтрофилов в периферической крови, обусловленным различными причинами; - с признаками угнетения/токсического нарушения функции костного мозга под воздействием ЛС в анамнезе; - с угнетением функции костного мозга, обусловленного сопутствующим заболеванием, радиотерапией или химиотерапией в анамнезе; - с гиперэозинофилией или миелопролиферативным заболеванием. В клинических исследованиях применение оланзапина у больных с клозапинозависимой нейтропенией или агранулоцитозом в анамнезе не сопровождалось рецидивами указанных расстройств. При проведении клинических исследований терапия оланзапином редко сопровождалась антихолинергическими побочными эффектами. Однако клинический опыт применения оланзапина у больных с сопутствующими заболеваниями ограничен, поэтому рекомендуется проявлять осторожность при назначении оланзапина пациентам с клинически значимой гипертрофией предстательной железы, паралитической непроходимостью кишечника, закрытоугольной глаукомой и подобными состояниями. С учетом основного действия оланзапина на ЦНС, следует соблюдать осторожность при применении оланзапина в сочетании с другими лекарственными препаратами центрального действия, а также алкоголем. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, принимающим оланзапин, следует проявлять осторожность при управлении механическими средствами, включая автотранспорт, поскольку оланзапин может вызывать сонливость. Побочные эффекты. Очень часто (10%) сонливость, увеличение массы тела; 34% увеличение концентрации пролактина в плазме, которое было слабо выраженным и транзиторным (среднее значение максимальных концентраций пролактина не достигало верхней границы нормы (ВГН) и статистически достоверно не отличалось от плацебо). Клинические проявления гиперпролактинемии, связанные с приемом оланзапина (т.е. гинекомастия, галакторея и увеличение молочных желез), отмечалось редко. У большинства больных нормализация уровней пролактина наблюдалась без отмены оланзапина. Часто (1%, но меньше 10%) головокружение, астения, акатизия, увеличение аппетита, периферические отеки, ортостатическая гипотензия, сухость во рту и запоры. В клинических исследованиях (n=107) в 1,9% случаев отмечались уровни триглицеридов в 2 раза и более превышающие ВГН (случаев превышения ВГН более чем в 3 раза не наблюдалось). Редко: транзиторное, асимптоматическое увеличение печеночных трансаминаз (АСТ и АЛТ) в сыворотке крови. В единичных случаях: повышение уровня глюкозы в плазме крови до 200 мг/дл (подозрение на сахарный диабет), а также от 160 мг/дл, но до меньше 200 мг/дл (подозрение на гипергликемию) у больных с исходным уровнем глюкозы 140 мг/дл. В отдельных случаях: асимптоматическая эозинофилия. Нежелательные эффекты в специальных группах больных У пациентов с психозом, связанным с деменцией, очень часто (10%) наблюдалось нарушение походки и падения. У пациентов пожилого возраста с психозом, связанным с деменцией, часто (1%, но меньше 10%) недержание мочи и пневмония. У пациентов с психозом, индуцированным приемом препарата (агониста допамина) при болезни Паркинсона, очень часто (10%) и с более высокой частотой, чем в группе плацебо, отмечались усиление симптомов паркинсонизма, галлюцинации. У пациентов с биполярной манией, получающих оланзапин в комбинации с литием или вальпроатом, очень часто (10%) наблюдались увеличение массы тела, сухость во рту, повышение аппетита, тремор; часто (1%, но меньше 10%) расстройство речи. Ниже изложены основные побочные эффекты и их частота, зарегистрированные во время клинических испытаний и/или в пострегистрационном периоде. Со стороны организма в целом: 10% увеличение массы тела 1; 1%, но 2; 0,1%, но 2; меньше 0,01% аллергическая реакция 3, 4; реакция на отмену 3, 5. Со стороны сердечно-сосудистой системы: 0,1%, но меньше 1% брадикардия 2; 1%, но меньше 10% ортостатическая гипотензия 1; меньше 0,01% венозная тромбоэмболия 3. Со стороны пищеварительной системы: 1%, но меньше 10% запор 2; сухость во рту 2; повышение аппетита 2; меньше 0,01% гепатит 3; панкреатит 3. Со стороны обмена веществ: меньше 0,01% диабетическая кома 3; диабетический кетоацидоз 3, 4; гипергликемия 3; гипертриглицеридемия 3, 7; 1%, но меньше 10% периферические отеки 1. Со стороны костно-мышечной системы: меньше 0,01% рабдомиолиз 3. Со стороны ЦНС: 1%, но меньше 10% акатизия 2; головокружение 2; 0,01%, но меньше 0,1% судорожные припадки 3; 10% сонливость 2. Дерматологические реакции: 0,01%, но меньше 0,1% сыпь 3. Со стороны половой системы: меньше 0,01% приапизм 3. Со стороны лабораторных показателей: 1%, но меньше 10% увеличение уровней АЛТ1 и АСТ1; единичные случаи повышения уровня глюкозы в крови от 160 мг/дл до меньше 200 мг/дл (подозрение на гипергликемию)1; единичные случаи повышения уровня глюкозы в крови до 200 мг/дл (подозрение на сахарный диабет)1; единичные случаи повышения уровня триглицеридов в 2 раза ВГН1; 10% увеличение уровня пролактина 1. Со стороны системы кроветворения: в 1%, но меньше 10% случаев эозинофилия 1; в 0,01%, но меньше 0,1% случаев лейкопения 3; меньше 0,01% тромбоцитопения 3. 1оценка показателей из базы данных клинических исследований 2побочные эффекты, зарегистрированные в базе данных клинических исследований 3побочные эффекты, зарегистрированные спонтанно при постмаркетинговых исследованиях 4например: анафилактическая реакция, ангионевротический отек, зуд или крапивница 5т.е. потливость, тошнота или рвота 6в классификации COSTART обозначается как диабетический ацидоз 7в классификации COSTART обозначается как гиперлипидемия. Лекарственное взаимодействие. Метаболизм оланзапина может изменяться под действием ингибиторов или индукторов изоферментов системы цитохрома Р450, проявляющих специфическую активность в отношении CYP1A2. Клиренс оланзапина повышается у курящих пациентов и у больных, принимающих карбамазепин (в связи с увеличением активности CYP1A2). Известные потенциальные ингибиторы CYP1A2 могут снижать клиренс оланзапина. Оланзапин не является потенциальным ингибитором активности CYP1A2, поэтому при приеме оланзапина фармакокинетика ЛС, в основном метаболизируемых при участии CYP1A2 (таких как теофиллин), не изменяется. В клинических исследованиях показано, что однократное введение дозы оланзапина на фоне терапии следующими препаратами не сопровождалось подавлением метаболизма указанных лекарственных средств: имипрамин или его метаболит дезипрамин (CYP2D6, CYP3A, CYP1A2), варфарин (CYP2C19), теофиллин (CYP1A2) или диазепам (CYP3A4, CYP2C19). Не выявлено также признаков лекарственного взаимодействия при использовании оланзапина в сочетании с литием или бипериденом. На фоне устойчивой концентрации оланзапина изменение фармакокинетики этанола не отмечалось. Однако прием этанола вместе с оланзапином может сопровождаться усилением фармакологических эффектов оланзапина, например, седативного действия. Однократные дозы антацидов, содержащих алюминий или магний, или циметидина не нарушали биодоступность оланзапина при приеме внутрь. Совместное назначение активированного угля снижало биодоступность оланзапина при приеме внутрь до 5060%. Флуоксетин (60 мг однократно или 60 мг ежедневно в течение 8 дней) вызывает увеличение Cmax оланзапина в среднем на 16% и снижение клиренса оланзапина в среднем на 16%. Степень влияния этого фактора значительно уступает выраженности индивидуальных различий в указанных показателях, поэтому обычно не рекомендуется изменять дозу оланзапина при его назначении в комбинации с флуоксетином. Флувоксамин, ингибитор CYP1А2, снижает клиренс оланзапина. Результатом этого является среднее увеличение Cmax оланзапина при введении флувоксамина на 54% у некурящих женщин и на 77% у курящих мужчин, среднее увеличение AUC оланзапина 52 и 108% соответственно. Малые дозы оланзапина необходимо назначать больным, которые совместно получают лечение флувоксамином. В исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека показано, что оланзапин незначительно подавляет процесс образования глюкуронида вальпроата (основной путь метаболизма вальпроата). Вальпроат также незначительно влияет на метаболизм оланзапина in vitro. Поэтому клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие между оланзапином и вальпроатом маловероятно. В условиях in vitro оланзапин обнаруживает антагонизм в отношении допамина и, как и другие антипсихотики (нейролептики), теоретически может подавлять действие леводопы и агонистов допамина. Всасывание оланзапина не зависит от приема пищи. По данным исследований in vitro с использованием микросом печени человека оланзапин также продемонстрировал крайне малый потенциал в подавлении активности следующих изоферментов цитохрома Р450: CYP1А2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A. Условия хранения. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20C

Модель:

RUR 65

Состав Действующие вещества: настойка семян лимонника китайского (1:5) на 95% спирте

Модель:

RUR 0

Состав Противопоказания Показания к применению Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 леденец содержит: солодки голой 10 мг, базилика священного 5 мг, имбиря лекарственного 5 мг, мяты перечной 5 мг, коричника китайского 2 мг. Вспомогательные вещества: Сахар, глюкоза жидкая, кислота лимонная (натуральный консервант), масло апельсиновое, краситель желтый закат FCF (Е 110). Описание: Бронхо Веда - леденцы на основе лекарственных трав, созданные по канонам Аюрведической медицины; облегчают кашель и раздражение горла, восстанавливают голос. Рекомендации к применению: Сухость и раздражение слизистых верхних дыхательных путей, кашель при курении, кашель при ОРВИ, инфекции дыхательных путей (вирусные и бактериальные), сопровождающиеся кашлем, бронхиальная астма, аллергические респираторные заболевания, при повышенной нагрузке на голосовые связки Бронхо Веда способствует скорейшему восстановлению голоса. Форма выпуска: 12 леденцов массой 2,5 г. Противопоказания Возраст до 14 лет, повышенная чувствительность к компонентам продукта. Не является лекарством. Показания к применению Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище, улучшающей функциональное состояние верхних дыхательных путей. Беременность и кормление грудью Данные о случаях передозировки отсутствуют. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления Бронхо Веда хорошо переносится, побочные эффекты не выявлены. Условия хранения Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Способ применения и дозы Взрослым и детям старше 14 лет медленно рассасывать по 1 леденцу 3-4 раза в день. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 0

Состав Противопоказания Показания к применению Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 леденец содержит: солодки голой 10 мг, базилика священного 5 мг, имбиря лекарственного 5 мг, мяты перечной 5 мг, коричника китайского 2 мг. Вспомогательные вещества: Сахар, глюкоза жидкая, кислота лимонная (натуральный консервант), масло лимонное, краситель хинолиновый желтый супра. Описание: Бронхо Веда - леденцы на основе лекарственных трав, созданные по канонам Аюрведической медицины; облегчают кашель и раздражение горла, восстанавливают голос. Рекомендации к применению: Сухость и раздражение слизистых верхних дыхательных путей, кашель при курении, кашель при ОРВИ, инфекции дыхательных путей (вирусные и бактериальные), сопровождающиеся кашлем, бронхиальная астма, аллергические респираторные заболевания, при повышенной нагрузке на голосовые связки Бронхо Веда способствует скорейшему восстановлению голоса. Форма выпуска: 12 леденцов массой 2,5 г. Противопоказания Возраст до 14 лет, повышенная чувствительность к компонентам продукта. Не является лекарством. Показания к применению Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище, улучшающей функциональное состояние верхних дыхательных путей. Беременность и кормление грудью Данные о случаях передозировки отсутствуют. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления Бронхо Веда хорошо переносится, побочные эффекты не выявлены. Условия хранения Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Способ применения и дозы Взрослым и детям старше 14 лет медленно рассасывать по 1 леденцу 3-4 раза в день. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом