дизайн ногтей

Модель:

RUR 121

LUKKY Стразы для лица Крылья Бабочки Наклейки для лица

Модель:

RUR 138

LUKKY Стразы для лица Крылья бабочки Наклейки для лица

Модель:

RUR 138

LUKKY Стразы для лица Крылья бабочки Наклейки для лица

Модель:

RUR 1823

NEBULOUS STARS Набор для создания украшения для дома Крылья бабочки Petulia Товары для творчества

Модель:

RUR 184

Модель:

RUR 950

HIGHGENIC Пятновыводитель: яйцо, кровь, мороженое, детское молочное питание 200 Средства для стирки

Модель:

RUR 130

SATYA Благовония Dragon's blood LLP / Кровь Дракона 35 Ароматы для дома

Модель:

RUR 1076

Натуральный кремовый дезодорант Аурасо с ароматом 'Кровь дракона' - это природная защита от запаха пота, созданная из натуральных масел. Натуральный дезодорант Аурасо - это дезодорант женский и дезодорант мужской; одинаково хорошо защищает от запаха пота до 48 часов и снижает потоотделение, обеспечивая комфорт. Активные натуральные компоненты мягко воздействуют на кожу и обеспечивают надежную защиту, препятствуя размножению микроорганизмов, вызывающих неприятный запах. Сочетание активных компонентов дезодоранта Аурасо способствует восстановлению оптимального уровня увлажнённости и дарит ощущение комфорта. Парфюмерная композиция 'Кровь дракона' оставляет на коже свежий, ненавязчивый аромат. Легкая текстура кремового дезодоранта Аурасо гарантирует удобное нанесение и распределение средства по коже подмышек. Удобную алюминиевую баночку легко носить с собой. Дезодорант Аурасо с нежным ароматом 'Кровь дракона' не содержит спирта, силиконов, парабенов, хлоргидрата, солей алюминия, не блокирует потоотделение и не влияет на естественные обменные процессы. Способ применения: нанесите необходимое количество на чистую и сухую кожу сразу после душа. Состав: масло дерева ши, масло кокосового ореха, гидрогенизированное масло соевых бобов, чайная сода, эфирное масло

Модель:

RUR 1543

Твёрдые сухие духи Аурасо 'Кровь дракона' обладают утончённой ароматической композицией, подходящей как для мужчин, так и для женщин. Лаконичная, идеально сбалансированная композиция парфюмированного крема подарит незабываемые ощущения. Кремовые духи универсальны и подходят всем. Аромат духов Аурасо очень стойкий, может сохраняться несколько дней. Способ применения: нанесите на зоны пульсации - запястья, на впадинку шеи и затылка, зону за ушами, виски, сгиб локтя, внутреннюю сторону колена, зону между ключицами. При необходимости повторите 2-4 раза за день. Перед первым использованием рекомендуется нанести немного духов на кожу в незаметном месте, чтобы убедиться в отсутствии аллергической реакции на натуральные компоненты. Состав: соевый воск, масло миндаля сладкого, масло макадамии, эфирное масло

Модель:

RUR 889

Масляные духи Аурасо 'Кровь дракона' обладают уникальной ароматической композицией, подходящей как для мужчин, так и для женщин. Лаконичная, идеально сбалансированная композиция парфюма с изящным шлейфом подарит незабываемые ощущения. Масляные духи Аурасо очень стойкие, аромат может сохраняться на коже до 72 часов. Способ применения: нанесите на зоны пульсации - запястья, на впадинку шеи и затылка, зону за ушами, виски, сгиб локтя, внутреннюю сторону колена, зону между ключицами. При необходимости повторите 2-4 раза за день. Перед первым использованием рекомендуется нанести немного духов на кожу в незаметном месте, чтобы убедиться в отсутствии аллергической реакции на натуральные компоненты. Масляные духи универсальны и подходят всем. Миниатюрный флакон удобно носить с собой. Состав: масло жожоба, масло виноградной косточки, эфирное масло

Модель:

RUR 434

Каждый лак AGNE — уникальный: со своим характером, историей, именем и шармом. Но есть между ними что-то общее. В первую очередь — качество. Средства не полосят, не плешивят, а также быстро высыхают, но не раньше, чем мастер воплощает задумку в жизнь. Продукт идеально перемешивается в бутылочке: в этом ему помогают сразу 2 шарика во флаконе. Таинственный, мистический цвет лака носит имя в честь не менее таинственной птицы — ворона. Эти птицы издревле считались посредниками между миром живых и мертвых, между небом и землей. Глубокие мифологические корни, божественное и демоническое происхождение, вековая мудрость — это не просто черный цвет. Способ применения:Нанесите лак на необходимый элемент на пластине. Снимите излишки лака скрапером. Прокатите штампом по рисунку, перенесите его на ноготь. Перекройте рисунок привычным способом. Срок годности: 3 года. Срок годности после вскрытия: 1 год

Модель:

RUR 326

Крем-гель «Малавит» зарекомендовал себя как эффективное антисептическое, противовоспалительное средство. Предназначен для профилактических и косметических целей. Активным компонентом крем-геля является алтайское натуропатическое высокоэффективное многофункциональное гигиеническое средство «Малавит». Крем-гель характеризуется способностью оказывать эффект: антигистаминный; местно-рефлекторный; противовоспалительный; противогрибковый; противовирусный; дезодорирующий; смягчающий; увлажняющий. Состав Neutral gel/Нейтральный гель, Glycerol/Глицерин, Malavit/Малавит, Menthol/Ментол, Grape seed oil /Масло виноградной косточки Показания Показаниями к применению Малавита являются: свежие травмы и последствия травм (в том числе спортивных); заболевания опорно-двигательной системы, включая поражающие суставы и мягкие ткани, острые воспалительные процессы; невралгии, невриты; головная и мышечная боль; дерматологические заболевания (герпес, бородавки, экзема, фурункулы, акне,карбункулы, грибковые поражения и т.д.); поражения кожного покрова различного генеза (пролежни, ожоги, раны,обморожения, укусы зверей и насекомых и т.д.); ЛОР-заболевания и заболевания верхних дыхательных путей; стоматологические заболевания; гинекологические заболевания (препарат используется также для санации влагалища перед родами, процедурой искусственного прерывания беременности, а также перед введением внутриматочных средств контрацепции); урологические заболевания. Также препарат используется для гигиены кожи лица и тела, туалета наружных половых органов, кожи и слизистых покровов интимной зоны. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования При травмах кожи и мягких тканей. При наличии поврежденной поверхности кожи, гематомах на теле, рекомендуется смазывать 2-4 раза в сутки область поражения крем-гелем «Малавит». При травматических воспалениях мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (вывихи, растяжения) необходимо осторожно втирать крем-гель в проблемные участки тела для уменьшения отека и обезболивающего эффекта. При травмах носа, для снятия отека, обезболиваниярекомендуется накладывать крем-гель не втирая 2-4 раза в сутки. При простудных проявлениях рекомендуется смазывать слизистую носа и наносить гель на крылья носа и кожу шеи 4-8 раз в сутки. В косметологии. Крем-гель «Малавит» применяется для ухода за проблемной кожей, профилактики воспалений, для предотвращения и преждевременного ее увядания. Крем-гель рекомендуется использовать ежедневно, нанося на чистую кожу. В дерматологии. Рекомендуется применять крем-гель при первых проявлениях «простуды» на губах. Гель наносится на поверхность высыпаний 3-4 раза в день, не смывая, можно в сочетании с базовым средством «Малавит»

Модель:

RUR 328

Регистрационный номер: ЛС – 001330 Торговое наименование: ИНГАРОН® Международное непатентованное или группировочное наименование: Интерферон гамма человеческий рекомбинантный Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения. Состав Каждый флакон содержит: действующее вещество: Интерферон гамма человеческий рекомбинантный – 100 000 МЕ Вспомогательное вещество: маннит 14,5 мг Описание Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен. Фармакотерапевтическая группа Иммуномодулирующее средство. Код АТХ L03AB03 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИНГАРОН® – рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков (а. о.), лишен первых трех а. о. Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса 16,9 к. Да. Получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2·107 ЕД на мг белка. Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим противовоспалительным цитокином, продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD4 Th 1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробоцидность, цитотоксичность, продукцию ими цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов (тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов). Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. При этом вызывает цитотоксическое действие на вирус-инфицированные клетки. Ингибирует В-клеточный ответ на интерлейкин-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию СD23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект интерлейкина-4 на интерлейкин-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокин активированных киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов C2 и C4 компонентов системы комплемента. В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I-го так и II-го классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами. Интерферон гамма блокирует синтез β –TGF, ответственного за развитие фиброза легких и печени. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа. Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа H5N1 и H1N1. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата. Беременность. Детский возраст (младше 7 лет). ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ Доклинические исследования не выявили тератогенного или фетотоксичного действия, однако безопасность применения препарата у беременных женщин и кормящих матерей не установлена, в связи с чем, применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ Интраназально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций. При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ по 2 капли в каждый носовой ход после туалета носовых ходов 5 раз в день в течение 5 - 7 дней. Для профилактики ОРВИ и гриппа при контакте с больным и/или при переохлаждении 2 – 3 капли в каждый носовой ход через день за 30 минут до завтрака в течение 10 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания. После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Не отмечено. ПЕРЕДОЗИРОВКА Случаи передозировки не известны. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ Фармацевтическое взаимодействие: недопустимо смешение лиофилизата или готового раствора для интраназального введения Ингарон с другими порошками, растворами или растворителями (за исключением воды для инъекций) в одном флаконе во избежание потери активности действующего вещества. ВЛИЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЕНИЯ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ Не изучалось. ФОРМА ВЫПУСКА Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения во флаконах по 100 000 МЕ на 1 флакон. По 1 флакону препарата в комплекте с 1 ампулой растворителя 5 мл и с 1 крышкой-капельницей из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипеткой медицинской в контурную ячейковую упаковку или в кассетную контурную упаковку. По 1 или 5 контурных упаковок с инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона. По 1 или 5 флаконов препарата в комплекте соответственно с 1 или 5 крышками-капельницами из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипетками медицинскими и инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25о С. Раствор препарата хранить не более 10 дней в холодильнике (не замораживать). Хранить в месте, недоступном для детей. СРОК ГОДНОСТИ 2 года. После приготовления раствора 10 дней. Не применять после истечения срока годности. УСЛОВИЯ ОТПУСКА Отпускают без рецепта ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ/ОРГАНИЗАЦИЯ, ПРИНИМАЮЩАЯ ПРЕТЕНЗИИ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ ООО «НПП «Фармаклон», Россия Юридический адрес: 142279, Московская обл, Серпуховский р-н, р. п. Оболенск, промзона Оболенское шоссе, корп. 5А, офис 312 Адрес места производства: Московская обл, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 11, стр. 1 Тел/факс (4967)-36-07-71, (495)-120-12-47 E-mail: [email protected]

Модель:

RUR 201

Показания Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии у взрослых, в том числе у пациентов с аллергическим ринитом. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, лоратадину или другим компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей), беременность, период грудного вскармливания. С осторожностью: Беременность Нет данных по использованию препарата во время беременности и лактации. Применение и дозы Интраназально. Для лечения гриппа и ОРВИ 5 раз в день смазывать слизистую оболочку носа, выпустив по 1 см препарата в каждый носовой ход в течение 7 дней. Для профилактики гриппа и ОРВИ (после контакта с заболевшим) 1 раз в день (утром) смазывать слизистую оболочку носа, выпустив по 1 см препарата в каждый носовой ход в течение 7 дней. Перед нанесением мази необходимо очистить полость носа, а после нанесения - помассировать крылья носа для лучшего распределения мази по поверхности слизистой оболочки носа. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможно чиханье, зуд в месте нанесения, временное нарушение обоняния. Передозировка: Случаи передозировки препарата не выявлены. Взаимодействие с другими ЛС: Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон® с лоратадином не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гриппферон ® с лоратадином - комбинированный лекарственный препарат, обладающий иммуномодулирующим, противовирусным и антигистаминным действием. Интерферон альфа-2b - иммуномодулирующее и противовирусное средство. Лоратадин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека слизистой оболочки полости носа. Фармакокинетика: При интраназальном применении концентрация действующих веществ, достигаемая в плазме крови, значительно ниже предела обнаружения современными аналитическими методами и не имеет клинической значимости. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Гриппферон® с лоратадином Международное непатентованное название:Интерферон альфа-2b + Лоратадин. Форма выпуска:мазь назальная. Состав:Состав 1 г мази: Действующие вещества: Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10 000 ME: лоратадин 2,0 мг. Вспомогательные вещества: борная кислота 1 мг, натрия тетрабората декагидрат 1 мг, глицерол 90 мг, динатрия эдетата дигидрат 1 мг, гипромеллоза 2,5 мг, макрогол 4000 - 200 мг, макрогол 400 - 600 мг, вода очищенная до 1 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002425 Фармгруппа: Цитокин + H1- гистаминовых рецепторов блокатор. Дата регистрации: 07.04.2014. Окончание регстрации: 2019-04-07 2019-04-07 . Описание:Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом. Упаковка:Мазь назальная 10 000 МЕ/г + 2 мг/г. По 5 г, 10 г в тубах алюминиевых с бушонами. Одна туба вместе с инструкцией по применению помещена в пачку из картона. Условия хранения. При температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ФИРН М, ЗАО Производитель:ФИРН М, ЗАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 0

Показания Применяют в качестве симптоматического средства в комплексной терапии хронического гнойного ринита. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Острый ринит. Возраст до 18 лет. С осторожностью: Беременность Прием препарата возможен, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Применение и дозы Местно. Небольшое количество мази нанести на слизистую оболочку передних отделов носовой полости. Затем, умеренно сдавливая крылья носа, равномерно распределить мазь по всей слизистой оболочке. Процедуру повторять 2-3 раза в день. Для введения мази можно использовать ватные палочки. Перед применением препарата следует провести тщательный туалет носовой полости. Курс лечения 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Возможно одновременное применение других лекарственных средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентом, входящим в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При отсутствии терапевтического эффекта, а также при появлении побочных эффектов, следует обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Туя ДН Международное непатентованное название. Форма выпуска:мазь для местного применения гомеопатическая. Состав:На 100 г:активные компоненты: Thuja occidentalis (Thuja) (туя окциденталис (туя)) D2 - 10,0 г:вспомогательные компоненты: ланолин безводный (ланолин) - 7,5 г, вазелин - до 100,0 г. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство Р N000602/01 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 12.02.2010. Окончание регстрации: . Описание:Однородная мазь от светло-желтого до коричневато-желтого цвета. Упаковка:Мазь для местного применения гомеопатическая. По 70 г в тубах полиэтиленовых цилиндрических. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ДОКТОР Н, ООО Производитель:ДОКТОР Н, ООО. Представительство:ДОКТОР Н, ООО

Модель:

RUR 419

Показания Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14-ти лет. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к интерферону альфа-2b или другим компонентам препарата. - Новорожденные от 0 до 28 дней (ввиду отсутствия клинических данных). С осторожностью: Беременность Не используется, поскольку препарат показан для применения у детей в возрасте от 29 дней до 14-ти лет. Применение и дозы При первых признаках заболевания Генферон® лайт закапывают в нос в течение 5 дней. Детям от 29 дней до 11 месяцев 29 дней - по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1 000 ME, суточная доза 5 000 ME). Детям от 1 до 3 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 6 000 - 8 000 ME). Детям от 3 до 14 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 8 000 - 10 000 ME). Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд). Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом. Передозировка: Случаи передозировки препарата Генферон® Лайт до настоящего времени не зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат Генферон® Лайт, капли назальные, оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, антипролиферативное, антибактериальное действие, обладает местными регенерирующими, мембраностабилизирующими и антиоксидантными свойствами. Интерферон альфа блокирует размножение вирусов на стадии синтеза специфических белков и предотвращает заражение неинфицированных клеток слизистой оболочки полости носа, являющуюся местом инвазии возбудителей и первичным очагом воспаления при респираторных инфекциях. Иммуномодулирующее действие проявляется усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении чужеродных агентов. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усиления дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышения экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что увеличивает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов: кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона. Таурин, входящий в состав препарата, нормализует метаболические процессы в тканях, способствует регенерации и более быстрому восстановлению слизистой оболочки полости носа, поврежденной патологическим процессом. Фармакокинетика: При интраназальном применении препарат Генферон® Лайт, капли назальные, создает высокую концентрацию интерферона в очаге инфекции и оказывает выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект. Системное всасывание препарата незначительно, при интраназальном введении интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b в небольшом количестве определяется в легочной ткани и крови. В организме биотрансформация происходит преимущественно в почках с периодом полувыведения (Т1/2) 5,1 ч. Небольшое количество препарата, попадающее в системный кровоток, оказывает системный иммуномодулирующий эффект. Особые указания После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Влияние препарата Генферон® Лайт на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.), не изучалось. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищённом от света месте при температуре от 2 до 8 °С. В пределах указанного срока годности пациенты могут хранить препарат после вскрытия в течение 7 недель при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Генферон® Лайт Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли назальные. Состав:1 мл раствора содержит: действующие вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 10 000 ME, таурин 0,80 мг: вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 0,02 мг, глицерол - 7,00 мг, декстран-35-45 тыс. - 2,4 мг, полисорбат-80 - 1,0 мг, натрия хлорид - 0,8 мг, калия хлорид - 0,02 мг, натрия гидрофосфат - 0,115 мг, калия дигидрофосфат - 0,02 мг, вода для инъекций - до 1 мл. В состав субстанции "Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α 2b)" входят вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций. АТХ:L.03.A.B.05 Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002309 Фармгруппа: Иммуномодулирующее средство. Дата регистрации: 25.11.2013 / 06.05.2014. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость. Упаковка:Капли назальные 10 000 ME /мл + 0,8 мг/мл. По 10 мл во флаконы темного стекла, герметично укупоренные пробками, с обкаткой алюминиевыми колпачками. На каждый флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону в комплекте с 1 насадкой-капельницей, вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 10 мл во флаконы темного стекла, герметично укупоренные насадками-капельницами. На каждый флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БИОКАД, ЗАО Производитель:БИОКАД, ЗАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/