карнавальная повязка лолита красный с белой тесьмой
Модель:
RUR 560
Окраска волос в насыщенные красные цвета - гранат, медь и другие очень популярна. Для того чтобы цвет бровей гармонировал с цветом волос Рефектоцил предлагает оттенок № 4.1 red. С его помощью можно добиться интенсивного красного цвета на светлых и светло-коричневых бровях. Глубокий красный получится, если исходный цвет бровей – натуральный коричневый. Темно-коричневые брови приобретут красный "отлив". Одного тюбика хватает примерно на 30 применений. Не вызывает аллергии, держится до 6 недель. Способ применения: выдавите из тюбика два сантиметра краски Refecto. Cil № 4.1 и десять капель Refecto. Cil Oxidant жидкий (15-20 капель Refecto. Cil Oxidant кремовый) в емкость для смешивания, размешайте до кремообразной пасты. Нанесите специальной белой пластиковой палочкой. Продолжительность процедуры окрашивания 10-20 минут, в зависимости от требуемой интенсивности цвета. Для достижения интенсивного, яркого эффекта можно предварительно осветлить брови при помощи специальной осветляющей пасты Refecto. Cil No. 0 blond. Внимание - вся процедура нанесения-окрашивания-снятия препаратов производится при закрытых глазах клиента (во избежании попадания красителя в глаза). Для защиты кожи вокруг глаз используются силиконовые многоразовые подушечки
Модель:
RUR 409
Маркер Pentel Maxiflo для белой доски с гибким пишущим узлом. Маркер отличается от своих ов c самостоятельной подачей чернил. На вершине корпуса находится кнопка-помпа, при нажатии на которую чернила к пишущему узлу подаются порционно. Такое решение позволило получить максимально экономичный и долговечный продукт с увеличенной длиной линии. Чернила можно подкачать в любой момент, когда это нужно, а фибровый пишущий узел не засыхает даже в открытом состоянии. У маркера очень гибкий пишущий узел, при нажатии на который можно получить линию разной толщины. Всё это делает маркер крайне удобным и комфортным в использовании в каллиграфии и леттеринге. Корпус маркера изготовлен из прочного пластика. Прозрачные окошки на корпусе позволяют визуально контролировать расход чернил. Серия маркеров Pentel Maxiflo включает в себя 4 насыщенных цвета: чёрный, синий, красный и зелёный
Модель:
RUR 281
История компании «Faber-Castell» («Фабер-Кастелл») начинается в 1761 году в баварском городе Штайн. Столяр Каспер Фабер создал карандаш, который послужил основанием первой в мире мануфактуры по производству деревянных карандашей. Новая эра в развитии мануфактуры началась в 1839 году, когда во главе предприятия встал 22-летний Лотар фон Фабер. Именно он выпустил первый в мире стандартный карандаш определенной длины, диаметра и жёсткости грифеля, что стало эталоном в канцелярском мире. Сегодня в каталоге компании можно найти более 2000 наименований. «Faber-Castell» занимает лидирующие позиции на международном рынке канцелярской продукции и товаров для творчества. Компания продолжает создавать инновации, сохраняя при этом лучшие традиции в производстве. Маркеры «GRIP 1583» («Грип 1583») разработаны специально для маркерных досок. Они светостойкие, быстро высыхают и не имеют сильного запаха. Эргономичная трёхгранная область захвата со специальными объемными точками препятствует скольжению маркера в руке. Маркеры имеют простую систему повторного наполнения, специально для них разработаны чернила для заправки. Маркеры для белой доски «GRIP 1583» выпускаются в четырёх цветах: красном, синем, зелёном и чёрном
Модель:
RUR 1600
Скипофит-Терапевтический – набор для принятия ванн из белой скипидарной эмульсии с экстрактами трав предназначен для принятия скипидарных ванн из эмульсии скипидарной белой в качестве вспомогательного средства для профилактики или облегчения течения хронических заболеваний за счет улучшения микроциркуляции крови и стимуляции восстановительных процессов в органах и тканях, в том числе и в костной и хрящевой тканях, и как самостоятельное общеукрепляющее средство. Входящий в состав живичный скипидар, полученный из смолы хвойных деревьев, оказывает местно-рефлекторное действие сопровождающееся улучшением трофики костной и хрящевой тканей в области воздействия, что помогает восстановить двигательную функцию, а также уменьшает болевые ощущения, за счет противовоспалительного и отвлекающего действия, которое связано со способностью скипидара проникать через эпидермис и раздражать рецепторы кожи. Действие скипидара способствует снижению сосудистого тонуса, расширению просвета капилляров, артериол и венул. За счет ускорения кровотока происходит восстановление кровообращения в тканях и органах. Область применения – для курсового применения в медицинских санитарно-курортных учреждениях и в домашних условиях при рекомендации врача для профилактики и облегчения течения хронических заболеваний, повышения сопротивляемости организма агрессивным факторам внешней среды, для стимуляции переферического кровообращения и процессов метаболизма. Применение:Общая продолжительность приёма ванны 15 минут. По окончании процедуры рекомендуется, не вытираясь, завернутся в махровое полотенце или простыню, и отдыхать в течение 1,5–2 часов. Во время принятия ванны и после неё в течение 45 минут и до 1 часа, может ощущаться лёгкое покалывание на коже. Проводить процедуры через день. Перед процедурой, следует смазать чувствительные участки кожи вазелином. Дозировка из расчёта на ванну объёмом 150–170 л — 10 мл эмульсии. Растворить 10 мл эмульсии в 10 мл горячей воды (60–70 градусов) и полученную смесь вылить в предварительно подготовленную ванну с водой (температура 36–37 градусов). Перед применением следует тщательно взболтать флакон. При попадании на слизистые оболочки глаз – промыть проточной водой
Модель:
RUR 1045
Бант-повязка для фиксации волос во время косметических процедур (1 шт)
Модель:
RUR 466
Показания Артериальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим ингибиторам АПФ, к производным сульфонамида, включая тиазиды. Генетически обусловленный или идиопатический ангионевротический отек (в том числе и от применения других ингибиторов АПФ в анамнезе), тяжёлая степень почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин/1,73 м), анурия, подагра, выраженные нарушения электролитного баланса, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: артериальная гипотензия, заболевания соединительной ткани (в том числе системная красная волчанка, склеродермия), нарушение функции печени или прогрессирующее заболевание печени (небольшие изменения водно-электролитного баланса могут стать причиной печеночной комы), метаболический ацидоз, нарушение функции почек, стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (возможно повышение концентрации азота мочевины и креатинина сыворотки крови), нарушение кроветворения (агранулоцитоз, нейтропения), состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (диарея, рвота), аортальный стеноз, цереброваскулярные заболевания (в том числе недостаточность мозгового кровообращения), ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, диета с ограничением соли, состояние после трансплантации почек, сахарный диабет, пожилой возраст. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Дозу подбирают индивидуально. Обычная доза -1 таблетка 1 раз в сутки. При клиренсе креатинина менее 30 мл/мин препарат применять не рекомендуется. Больным с тяжелыми нарушениями функции почек назначают петлевые диуретики. При легкой или умеренной степени нарушения функции почек (клиренс креатинина более 30 мл/мин, креатинин сыворотки крови приблизительно 3 мг/дл или 265 мкмоль/л) рекомендуется обычная доза Фозикарда Н. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется. Пожилые пациенты могут быть более чувствительны к действию препарата вследствие замедленного метаболизма. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные эффекты при применении Фозикарда Н схожи с побочными эффектами, отмечавшимися при применении каждого препарата в отдельности. Наиболее часто (у 2% пациентов) наблюдаются: головокружение, головная боль, кашель, костно-мышечные боли, чувство усталости. Общие: загрудинные боли, чувство усталости, озноб. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, "приливы" крови к коже лица, обморок, отеки, нарушения ритма сердца. Со стороны эндокринной системы: снижение половой функции, изменение либидо. Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек. Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, изжога, боли в животе, гастрит, эзофагит. Костно-мышечная система: мышечные боли, судороги. Со стороны дыхательной системы: заложенность носовых пазух, фарингит, ринит. Со стороны мочевыделительной системы: учащение мочеиспускания, дизурия. Со стороны центральной нервной системы: сонливость, депрессия, парестезии. Со стороны органа чувств: снижение слуха. Со стороны кожных покровов: сыпь, включая уртикарную, зуд. Со стороны лабораторных показателей: снижение концентрации ионов калия, натрия, хлора, магния, глюкозы, повышение концентрации ионов кальция, мочевой кислоты в крови, повышение уровня холестерина и триглицеридов, нейтропения. Побочные эффекты, описанные при применении фозиноприла:Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатический коллапс, тахикардия, сердцебиение, аритмия, стенокардия, инфаркт миокарда. Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, диарея, кишечная непроходимость, панкреатит, гепатит, холестатическая желтуха, боль в животе, рвота, запор, снижение аппетита, стоматит, глоссит. Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, легочные инфильтраты, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит, дисфония. Аллергические, токсико-аллергические и иммунопатологические реакции. Со стороны центральной нервной системы: инсульт, ишемия- головного мозга, головокружение, головная боль, слабость: при использовании в высоких дозах бессонница, тревожность, депрессия, спутанность сознания, нарушения вестибулярногоаппарата, парестезии. Со стороны органов чувств: нарушения слуха и зрения, шум в ушах. Со стороны лабораторных показателей: повышение концентрации мочевины, повышение активности "печеночных" ферментов, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия: снижения концентрации гемоглобина и гематокрита, повышение скорости оседания эритроцитов (СОЭ). Побочные эффекты, описанные при применении гидрохлортиазида:Сухость во рту, тошнота, рвота, диарея: слабость, повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, сердцебиение, судороги икроножных мышц, гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гиперурикемия, гиперкальциемия, гипергликемия: обострение течения подагры, тромбоз, тромбоэмболия, гиперкреатининемия, острый интерстициальный нефрит, васкулит, прогрессирование близорукости, нейтропения, тромбоцитопения, геморрагический панкреатит: острый холецистит (на фоне холелитиаза), ортостатическая гипотензия, аллергический дерматит. Передозировка: Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, шок, нарушение водно-электролитного баланса, острая почечная недостаточность, ступор. Лечение: больного поместить в положение "лежа", с приподнятыми ногами. В легких случаях передозировки - вызвать рвоту и/или промывание желудка, введение адсорбентов и натрия сульфата в течение 30 мин , после приема. При снижении АД - внутривенное введение катехоламинов, ангиотензина II: при брадикардии - применение пейсмекера. Препарат не выводится в ходе гемодиализа и перитонеального диализа. Взаимодействие с другими ЛС: Препараты калия, калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид, триамтерен) повышают риск развития гиперкалиемии. Необходим контроль уровня калия в сыворотке крови (1 раз в 2-3 недели). Гипотензивные средства, диуретики, наркотические анальгетики, средства для общей анестезии усиливают гипотензивное действие Фозикарда Н. При одновременном приеме с солями лития возможно повышение концентрации лития в сыворотке крови и риск развития литиевой токсичности. Препарат усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, инсулина, риск развития лейкопении при одновременном применении с аллопуринолом, цитостатическими ЛC, иммунодепрессаитами, прокаинамидом. Препараты для лечения подагры. Может потребоваться повышение доз пробенецида или сульфинпиразона, применяемых для лечения подагры, поскольку гидрохлортиазид , может увеличивать концентрацию мочевой кислоты в крови. Нестероидные противовоспалительные препараты снижают выраженность гипотензивного эффекта. Алкоголь, барбитураты и наркотические средства могут снижать гипотензивный эффект препарата. Колестираминовая смола и колестипол могут снижать всасывание гидрохлортиазида. Фозикард Н следует принимать, по крайней мере, за 1 час до или через 4-6 часов после приема указанных средств. Соли кальция. Гидрохлортиазид может повышать концентрацию ионов кальция в сыворотке крови за счет уменьшения выведения его из организма. При одновременном применении с Фозикардом Н может потребоваться уменьшение дозы препаратов кальция. Биодоступность препарата при одновременном применении с хлорталидоном, нифедипином, пропранололом, циметидином, метоклопрамидом, пропантелина бромидом, дигоксином, ацетилсалициловой кислоты и варфарином не меняется. Всасывание гидрохлортиазида повышается при одновременном приеме средств, снижающих моторику желудочно-кишечного тракта. Антациды (алюминия или магния гидроксид, симетикон и другие) могут снижать всасываемость Фозикарда Н. Принимать указанные средства необходимо с интервалом не менее 2 часов. Меры предосторожности при применении Начинать терапию Фозикардом Н следует с корректировки водно-электролитного баланса. Фозиноприл может вызвать симптоматическую артериальную гипотензию, что вероятнее всего у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови в результате длительного предшествующего лечения диуретиками, ограничения поступления соли в организм, диализа, диареи или рвоты. Артериальная гипотензия не является абсолютным противопоказанием для дальнейшего применения Фозикарда Н. Максимальное снижение АД отмечается на ранних этапах лечения и стабилизируется обычно на 2 неделе терапии. При дальнейшем применении препарата снижения его терапевтической эффективности не наблюдается. При применении ингибиторов АПФ, включая фозиноприл, может развиться ангионевротический отек. При отеке языка, глотки, гортани может развиться обструкция дыхательных путей. Больные должны прекратить прием препарата и немедленно сообщить лечащему врачу о появлении отеков на лице, глазах, губах и языке, о спазме мышц гортани или затрудненном дыхании. В таких случаях необходимо быстрое принятие мер неотложной помощи. Следует также соблюдать осторожность при лечении больных АПФ во время проведения процедур десенсибилизации. В ходе проведения гемодиализа через высокопроницаемые мембраны, а также во время афереза липопротеинов низкой плотности, с адсорбцией на декстрана сульфате могут возникнуть анафилактические реакции. В этих случаях следует использовать диализные мембраны другого типа или другое медикаментозное лечение. У больных с нарушением функции почек, особенно при наличии системных заболеваний соединительной ткани могут развиться агранулоцитоз и подавление функции костного мозга. В этом случае следует следить за содержанием клеток белой крови у таких больных. Таких пациентов следует предупредить о необходимости сообщать о появлении каких-либо признаков инфекции - лихорадка, боль в горле и т.п. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с тяжелым нарушением функции почек. У больных с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, а также при одновременном применении диуретиков во время лечения ингибиторами АПФ может повышаться уровень азота мочевины крови и креатинина сыворотки крови. Эти эффекты обратимы и проходят после прекращения лечения. У таких пациентов необходимо следить за функцией почек в течение 2-х первых недель лечения. Может потребоваться снижение дозы препарата. У больных с тяжелой сердечной недостаточностью, олигурией и/или прогрессирующей азотемией при наличии или отсутствии почечной недостаточности лечение ингибиторами АПФ может вызвать избыточный гипотензивный эффект, который может усилить олигурию или азотемию, а в редких случаях - привести к летальному исходу. Поэтому у таких больных лечение препаратом следует начинать с минимальных терапевтических доз и под строгим контролем АД, особенно на протяжении первых 2-х недель лечения. Гидрохлортиазид может вызывать гипокалиемию, гипонатриемию и гипохлоремический алкалоз. В присутствии фозиноприла натрия риск гипокалиемии уменьшается. Гидрохлортиазид способствует снижению выведения ионов кальция из организма, повышению выведения ионов магния с мочой, что может привести к гипомагниемии. Необходим периодический контроль концентрации электролитов в сыворотке крови. Концентрация мочевой кислоты в крови может повышаться, и у некоторых больных, принимающих тиазидные диуретики, может развиться острый приступ подагры. У больных сахарным диабетом может меняться потребность в инсулине, латентные формы сахарного диабета могут приобретать манифестную форму на фоне применения тиазидов. Повышение концентрации триглицеридов и холестерина связано с лечением тиазидными диуретиками. Кашель, вызываемый ингибиторами АПФ, включая фозиноприл, обычно носит непродуктивный иперсистирующий характер, и проходит после прекращения приема препаратов. Кашель, вызываемый ингибиторами АПФ должен рассматриваться как один из вариантов при дифференциальной диагностике кашля.В редких случаях применение ингибиторов АПФ может привести к появлению холестатической желтухи с развитием молниеносного некроза гепатоцитов. Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлена. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фозиноприл относится к пролекарствам. В организме из фозиноприла образуется активный метаболит - фозиноприлат, который препятствует превращению ангиотензина I в ангиотензин II. Препарат оказывает гипотензивное, вазодилатирующее, диуретическое и калийсберегающее действие. Снижает общее периферическое сопротивление и системное артериальное давление (АД). Препарат подавляет синтез альдостерона, ингибирует тканевые АПФ. Гидрохлортиазид воздействует на механизм реабсорбции электролитов в почечных канальцах, повышая выделение ионов натрия и хлора примерно в одинаковой степени, а также ионов калия и гидрокарбоната. Повышает активность ренина плазмы крови, секрецию альдостерона и снижает концентрацию ионов калия в сыворотке крови. Фозиноприл и гидрохлортиазид обладают аддитивным действием. Фозиноприл уменьшает потерю ионов калия, вызываемую приемом гидрохлортиазида. После приема внутрь снижение АД начинается через 1 час, достигает максимальных значений через 2-6- часов. Снижение показателей АД через 24 часа составляет 60-90% от максимального снижения АД, что позволяет принимать препарат 1 раз в сутки. Фармакокинетика: Фармакокинетика фозиноприла и гидрохлортиазида при одновременном приеме не отличается от таковой при их раздельном назначении. После приема внутрь всасывание фозиноприла составляет приблизительно 30-40%, из них только 50-100% гидролизуется в печени до фозиноприлата. Степень всасывания фозиноприла не зависит от приема пищи, но скорость всасывания может быть замедленной. При нарушенной функций печени скорость гидролиза может быть замедлена, при этом степень гидролиза заметно не изменяется. Максимальная концентрация фозиноприлата в плазме крови достигается приблизительно через 3 часа и не зависит от принятой дозы фозиноприла. Фозиноприл обладает линейной фармакокинетикой. Фозиноприлат в высокой степени связывается с белками плазмы крови (90-95%) и в незначительной степени связывается с клеточными компонентами крови. Имеет относительно небольшой объем распределения. У больных с артериальной гипертензией при нормальной функции почек и печени период полувыведения фозиноприлата составляет приблизительно 11,5 часов. После приема внутрь всасывание гидрохлортиазида составляет 60-80%. Максимальная концентрация гидрохлортиазида в крови достигается через 1-5 часов после приема внутрь. Связывание с белками плазмы составляет 64%. Гидрохлортиазид не метаболизируется и быстро выводится через почки. Период полувыведения составляет 5-15 часов. Почечная недостаточность: при почечной недостаточности всасывание, биодоступность и связывание препарата с белками плазмы крови существенно не изменяется. Общий клиренс фозиноприлата у больных с почечной недостаточностью почти на 50% ниже, чем у больных с нормальной функцией почек. Поскольку выведение через печень с желчью частично компенсирует снижение выведения через почки, клиренс фозиноприлата существенно не отличается у больных со средней степенью почечной недостаточности от такового у больных с тяжелой степенью почечной недостаточности. У больных с почечной недостаточностью различной степени, включая почечную недостаточность в терминальной стадии (клиренс креатинина менее 10 мл/мин./1,73 м 2) отмечается умеренное увеличение показателя площадь под кривой "концентрация -время" (AUC) (менее чем в 2 раза по сравнению с таковой у больных с нормальной функцией почек). Клиренс фозиноприлата при гемодиализе и перитонеальном диализе составляет в среднем 2% и 7% по сравнению с клиренсом мочевины. Печеночная недостаточность: Степень гидролиза фозиноприлата у больных с алкогольным или билиарным циррозом снижается в незначительной степени, несмотря на то, что скорость гидролиза может быть снижена. Максимальная концентрация и показатель AUC фозиноприлата выше у больных с печеночной недостаточностью после приема первой дозы, однако, при введении повторных доз эта разница не имеет клинического значения. Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фозикард Н Международное непатентованное название:Гидрохлоротиазид + Фозиноприл. Форма выпуска:Таблетки. Состав:Каждая таблетка содержит:активные вещества: фозипоприл натрия 20 мг и гидрохлоротиазид 12.5 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 101.5 мг. смесь пигментов РВ- 23601 (включает: титана диоксид 4,92 мг, лактозы моногидрат 0,6 мг. краситель железа оксид жёлтый 0,36 мг, краситель железа оксид красный 0.12 мг) - 6 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) 25 мг, кроскармеллоза натрия 9 мг, лактозы моногидрат (Таблетоза 80) 120 мг, глнцерил дибегенат 6 мг, магния стеарат (следы). АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001573 Фармгруппа: гипотензивное комбинированное средство (ангиотензинпревращающего фермента ингибитор+диуретик). Дата регистрации: 17.06.2011. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, плоские таблетки светло-оранжевого цвета с гравировкой "FH" с одной стороны, допускается наличие мраморности. Упаковка:Таблетки 20 мг + 12,5 мг. По 7, 10 или 14 таблеток в блистер из Ал/ПВХ/ Ал. По 2, 4 блистера по 7 таблеток, по 1, 3 блистера по 10 таблеток или по 1,2 блистера по 14 таблеток вместе с инструкцией по применению в картоннойпачке. Срок годности:2 года. Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Актавис, АО Производитель. Представительство:Актавис, ООО
Модель:
RUR 449
Латинское названиеCLOVATEМеждународное непатентованное названиеклобетазол (clobetasol)Форма выпуска. Крем для наружного применения. Упаковка 25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Описание. Крем в виде белой, однородной массы. Фармакологическое действиеГКС для наружного применения. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, оказывает местный противовоспалительный, противозудный, противоаллергический антиэкссудативный эффекты. Показания псориаз (за исключением пустулезного и обширного бляшечного псориаза); экзема (различные формы); красный плоский лишай; дискоидная красная волчанка;— заболевания кожи, устойчивые к терапии менее активными ГКС для местного применения. Способ применения и дозы. Применяют наружно. Крем или мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза/сут. Продолжительность непрерывного курса лечения ограничивается 3-4 неделями.В особо резистентных случаях, особенно при наличии гиперкератоза, противовоспалительный эффект препарата Кловейт® может быть усилен с помощью наложения на ночь на область применения препарата повязки из полиэтиленовой пленки, что обычно сопровождается положительным эффектом. При смене окклюзионной повязки кожу необходимо очистить. В дальнейшем достигнутый эффект удается поддерживать без применения окклюзионной повязки. Состав 1 г крема содержит: клобетазола пропионат 500 мкг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 100 мг, динатрия эдетат - 0.2 мг, хлорокрезол - 1 мг, парафин жидкий - 23 мг, вазелин белый - 252 мг, глицерил моностеарат - 31 мг, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 69 мг, полисорбат 40 - 53 мг, триглицериды декановой и октановой кислот - 15 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, натрия цитрат - 0.5 мг, лимонная кислота - 0.5 мг, ароматизатор хемодерм 841 - 0.3 мг, вода очищенная - до 1 г. Противопоказаниярозовые угри; вульгарные угри; рак кожи; узловая почесуха Гайда; периоральный дерматит; перианальный и генитальный зуд; кожные проявления сифилиса; пеленочная сыпь; бактериальные, вирусные и грибковые заболевания кожи (в т.ч. простой герпес, ветряная оспа, туберкулез кожи, актиномикоз); распространенный бляшечный и пустулезный псориаз; возраст до 1 года; беременность; период лактации; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудьюГКС для наружного применения не следует применять при беременности длительное время в больших дозах. Безопасность применения клобетазола в период лактации не установлена. Особые указания. Препарат Кловейт® мазь рекомендуется применять при поражениях кожи, сопровождающихся ее сухостью, гиперкератозом, утолщением. Кловейт® крем рекомендуется для терапии острых воспалительных заболеваний кожи, в т.ч. сопровождающихся развитием мокнутия, а также для терапии воспаления кожи волосистой части головы. Препарат рекомендуется для кратковременного применения. Следует избегать назначения ГКС для наружного применения в течение продолжительного времени, особенно при лечении детей младшего возраста, так как при этом может произойти подавление функции надпочечников. Применение препарата Кловейт® у детей требует наблюдения врача не реже 1 раза в неделю. На лице чаще, чем на других участках тела, могут появиться атрофические изменения кожи в результате длительного применения наружных форм ГКС. Не следует наносить препарат в области глаз, т.к. использование препарата в периорбитальной области может вызвать развитие глаукомы. Лечение псориаза ГКС для наружного применения может сопровождаться развитием рецидивов заболевания, толерантности к препарату, генерализованной пустулезной формы заболевания, местных или системных токсических реакций из-за нарушения барьерной функции кожи, поэтому особенно важно внимательное наблюдение за пациентом. При присоединении вторичной инфекции следует проводить соответствующую антибактериальную терапию. При любых признаках генерализации инфекции необходимо прекратить наружное применение ГКС и провести соответствующее лечение антибактериальными препаратами. Теплые влажные условия, создаваемые при наложении окклюзионной повязки, способствуют возникновению бактериальной инфекции, поэтому следует обязательно очищать кожу перед наложением новой повязки. Крем не рекомендуется разводить. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Применение препарата не оказывает влияния на способность пациента к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Побочные эффекты. Дерматологические реакции: жжение, кожный зуд, стероидные угри, сухость кожи; при длительном применении - ослабление барьерной функции кожи; при длительном применении в высоких дозах - атрофические изменения кожи, в частности, ее истончение, появление атрофических полос (стрий), расширение поверхностных кровеносных сосудов, особенно при наложении окклюзионных повязок и при нанесении препарата па участки кожи со складками; могут развиться пигментация кожи и гипертрихоз. В редких случаях лечение псориаза ГКС для наружного применения (или их отмена) провоцирует развитие пустулезного псориаза. При нанесении на большие поверхности возможно развитие системных побочных эффектов: гастрит, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, повышение внутриглазного давления, симптомы гиперкортицизма. Длительное назначение ГКС для наружного применения в больших дозах или нанесение их на обширные участки кожи может сопровождаться системной абсорбцией с последующим развитием симптомов гиперкортицизма. Риск развития данного осложнения повышен у детей, особенно при применении окклюзионной повязки, при этом пеленка может выполнять роль такой повязки. При условии назначения препарата Кловейт® взрослым пациентам в дозировке не более 50 г в неделю, подавление функции гипофиза и надпочечников имеет транзиторный характер с быстрым их восстановлением сразу после окончания курса лечения.В редких случаях препарат Кловейт® может вызвать обострение симптомов заболевания. Условия хранения. Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Крем нельзя замораживать
Модель:
RUR 0
Показания Острые приступы мигрени (в т.ч. сопровождающиеся аурой) и мигренеподобные головные боли сосудистого генеза. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда, стенокардия, выраженный атеросклероз, пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия, артериальная гипертензия), выраженные облитерирующие заболевания периферических сосудов, глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, тиреотоксикоз, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, сепсис, беременность и период лактации, возраст младше 15 лет, непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). С осторожностью: нарушения сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства), мегаколон, пожилой возраст, одновременный прием глюкокортикостероидов: мигрень, сопровождающаяся очаговыми неврологическими нарушениями. Беременность Применение препарата Номигрен® противопоказано при беременности (вследствие его эффекта стимулирования матки). Не рекомендуется применение препарата в период лактации, так как эрготамин и кофеин проникают в грудное молоко в достаточных количествах (существует риск развития эрготизма у ребенка). При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить. Применение и дозы Внутрь. Номигрен® следует принимать в самом начале приступа. Для первого приема рекомендуемая доза - 1-2 таблетки внутрь, запивая водой, если через 30 мин улучшения состояния не наступает, следует принять еще 1-2 таблетки. Максимальная суточная доза не более 4 таблеток, максимальная доза в течение 1 недели не более 10 таблеток. Препарат не рекомендуется применять длительно: после 7 дней применения в случаях, требующих более длительного лечения, делают перерыв на 3-4 дня. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны центральной нервной системы (цнс): нарушения сна,повышенная возбудимость: при длительном применении возможно развитие привыкания. Со стороны сердечно-сосудистой системы: транзиторная тахикардия, изменения на ЭКГ, повышение артериального давления (АД), боли в области сердца, брадикардия, боли в мышцах, уменьшение пульсации в конечностях, парестезии в конечностях (большинство указанных эффектов связано с повышением тонуса периферических сосудов). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота: редко - диарея. Прочие: слабость в ногах: редко - периферические отеки, кожный зуд. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, общая слабость, парестезии, шум в ушах, боль и цианоз нижних конечностей (с понижением или полным отсутствием пульсации на периферических артериях), повышение или снижение АД, тахикардия, сонливость, ступор, судороги, тревожность. Лечение: промывание желудка, если прошло не более 4-х часов после приема препарата, прием активированного угля, при необходимости - проведение симптоматической терапии. Взаимодействие с другими ЛС: Амантадин, хинидин и трициклические антидепрессанты потенцируют действие препарата. Номигрен® усиливает эффект этанола и седативных средств. Альфа-адреностимуляторы, бета-адреноблокаторы и никотин усиливают сосудосуживающее действие препарата. Нельзя назначать одновременно с сосудосуживающими средствами, т.к. может привести к опасной для жизни артериальной гипертензии. При одновременном применении с агонистами серотонина (в т.ч. с суматриптаном) повышается. риск развития пролонгированных вазоспастических реакций. При одновременном применении с антибиотиками группы макродидов (в т.ч. с эритромицином) возможно повышение концентрации эрготамина в плазме крови. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, оказывает противомигренозное, спазмолитическое и анальгезирующее действие. Эрготамин - алкалоид спорыньи: является частичным агонистом серотониновых рецепторов, неизбирательно блокирует 5-HTIA-ID-рецепторы. Для эрготамина характерна альфа-адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру периферических и мозговых сосудов. В связи с этим на фоне действия эрготамина преобладает тонизирующее влияние на периферические и мозговые сосуды, что имеет терапевтическое значение при купировании приступов мигрени. Пропифеназон обладает анальгезирующим действием. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина и усиливает его терапевтический эффект. Также кофеин оказывает тонизирующее действие на мозговые сосуды. Камилофин оказывает спазмолитическое действие, устраняя начальный вазоспазм в продромальной фазе приступа мигрени. Мелоксамин оказывает антихолинергическое, антигистаминное, умеренно седативное и противорвотное действие. Фармакокинетика: После приема внутрь эрготамин в небольшой степени всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая вследствие интенсивного метаболизма при "первичном прохождении" через печень. Основные метаболиты выделяются через кишечник с желчью. Около 4% выводится почками в неизмененном виде. Выведение эрготамина носит двухфазный характер. Период полувыведения (Т1/2) в конечной фазе - 21 ч. Кофеин хорошо всасывается в кишечнике (в т.ч. толстом). Т1/2 составляет около 5 ч. Около 10% выделяется почками в неизмененном виде. После приема внутрь около 25% пропифеназона подвергаются метаболизму при "первичном прохождении" через печень, объем распределения составляет 0,4 л/кг, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 30-40 минут, максимальный эффект - через 90 минут, T1/2 - от 2,1 -2,4 ч, выводится почками.Т1/2 мелоксамина и камйлофина - 1,5 - 2 ч, выводятся почками. Особые указания Не применять препарат с целью профилактики приступа мигрени!Пациентам, принимающим Номигрен®, необходимо периодически контролировать картину крови. При систематическом приеме содержащих эрготамин препаратов следует предупредить пациента о необходимости строго придерживаться назначенных доз во-избежании развития явлений эрготизма: спазм периферических сосудов - потеря чувствительности, парестезии, ощущение "покалывания" в конечностях, боли в нижних конечностях, цианоз (особенно пальцев), выраженное уменьшение пульсации, а также нарушениями со стороны ЦНС- головокружение, ступор, кома, судороги. При появлении таких симптомов, как онемение кончиков пальцев кистей или стоп, боли в области сердца, ускорение или замедление частоты сердечных сокращений, прием препарата следует немедленно прекратить и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Номигрен® может влиять на психофизические способности пациента, особенно при одновременном приеме с алкоголем или препаратами, угнетающими ЦНС. Нельзя управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами на протяжении 2-3 ч после приема препарата Номигрен®. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше + 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Номигрен® Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки, покрытые оболочкой. Состав:1 таблетка покрытая оболочкой содержит:Действующие вещества: Пропифеназон 200,000 мг. Кофеин 80,000 мг. Камилофина хлорид 25,000 мг Меклоксамина цитрат 20,000 мг Эрготамина тартрат 0,750 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, кросповидоп, тальк, магния стеарат, желатин, кремния диоксид коллоидный, винная кислота, краситель железа оксид красный, титана диоксид, макрогол 6000, полиакрилат дисперсия, полисорбат 80, кармеллоза натрия. АТХ:N.02.C.A.52 Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001304/10 Фармгруппа: протовомигренозное средство. Дата регистрации: 24.02.2010. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки, покрытые оболочкой круглой формы, двояковыпуклые, темно-розового цвета. Упаковка:Таблетки покрытые оболочкой. По 10 или 20 таблеток, покрытых оболочкой в белой пропиленовой тубе, укупоренной белой пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Босналек, АО Производитель:BOSNALIJEK, d.d. Представительство:БОСНАЛЕК АО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/