исследования сексуальности архивы сюрреализма
Модель:
RUR 259
Показания Заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций. В составе комплексной терапии: недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта): энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая: депрессия: психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии: вестибулярные нарушения: синдром Меньера: отставание интеллектуального развития у детей: профилактика мигрени: профилактика кинетозов у взрослых и детей. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата: тяжелая печеночная недостаточность: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин): геморрагический инсульт: паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона): психомоторное возбуждение: болезнь Гентингтона: беременность: период лактации: детский возраст до 5 лет: непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу). С осторожностью: Заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин): повышенное внутриглазное давление: порфирия: нарушение гемостаза: обширные хирургические вмешательства: тяжелое кровотечение: гипертиреоз: эпилепсия: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга: склонность к невротическим реакциям. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, во время или после еды. Взрослым: по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 1-3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения - 2-3 раза в год. Детям старше 5 лет: по 1-2 таблетки 1-2 раза в день. Не применять более 3 месяцев. Для профилактики кинетозов: у взрослых - по 1 таблетке, у детей старше 5 лет - по ½ таблетки за 30 минут до начала путешествия: с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 часов. Пациенты с нарушением функции почек: при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) - по 1 таблетке 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии: экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления. Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту: в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела. Аллергические реакции: ангионевротический отек. Прочие: усиление потоотделения: в единичных случаях - волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай. Передозировка: Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе. Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и приём активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств. Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата. Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов. При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна): может усилить действие пероральных антикоагулянтов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии: улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин - селективный блокатор "медленных" кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает, тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Фармакокинетика: Всасывание. После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100 %. Максимальная концентрация (Cmax) пирацетама достигается через 0,5-1 час после приёма. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1-3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде. Распределение. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Циннаризин. Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Метаболизм. Пирацетам практически не метаболизируется в организме. Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования: процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь. Выведение. Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации, в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2) - 4-5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется. Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 - почками, 2/3 - через кишечник), Т1/2 -около 4 часов. Особые указания При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью). В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение артериального давления. Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения. Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов: за 4 дня до исследования препарат следует отменить. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Омарон® Международное непатентованное название:Пирацетам + Циннаризин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на 1 таблетку Действующие вещества: пирацетам 400 мг: циннаризин 25 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 23,5 мг: магния гидроксикарбоната пентагидрат 46,8 мг: повидон (коллидон 30) 3,9 мг: кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) 5,2 мг: кальция стеарата моногидрат 5,2 мг: кросповидон (коллидон CL-M) 10,4 мг АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001014 Фармгруппа: Ноотропное средство. Дата регистрации: 30.05.2011 / 27.05.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской, белого цвета. Допускается мраморность поверхности. Упаковка:Таблетки 400 мг+25 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:НИЖФАРМ, АО Производитель:НИЖФАРМ, АО. Представительство
Модель:
RUR 158
Показания Заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций. В составе комплексной терапии: недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта): энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая: депрессия: психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии: вестибулярные нарушения: синдром Меньера: отставание интеллектуального развития у детей: профилактика мигрени: профилактика кинетозов у взрослых и детей. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата: тяжелая печеночная недостаточность: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин): геморрагический инсульт: паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона): психомоторное возбуждение: болезнь Гентингтона: беременность: период лактации: детский возраст до 5 лет: непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу). С осторожностью: Заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин): повышенное внутриглазное давление: порфирия: нарушение гемостаза: обширные хирургические вмешательства: тяжелое кровотечение: гипертиреоз: эпилепсия: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга: склонность к невротическим реакциям. Беременность Применение и дозы Внутрь, во время или после еды. Взрослым: по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 1-3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения - 2-3 раза в год. Детям старше 5 лет: по 1-2 таблетки 1-2 раза в день. Не применять более 3 месяцев. Для профилактики кинетозов: у взрослых - по 1 таблетке, у детей старше 5 лет - по ½ таблетки за 30 минут до начала путешествия: с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 часов. Пациенты с нарушением функции почек: при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) - по 1 таблетке 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии: экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления. Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту: в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела. Аллергические реакции: ангионевротический отек. Прочие: усиление потоотделения: в единичных случаях - волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай. Передозировка: Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе. Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и приём активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств. Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата. Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов. При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна): может усилить действие пероральных антикоагулянтов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии: улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин - селективный блокатор "медленных" кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает, тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Фармакокинетика: Всасывание. После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100 %. Максимальная концентрация (Cmax) пирацетама достигается через 0,5-1 час после приёма. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1-3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде. Распределение. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Циннаризин. Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Метаболизм. Пирацетам практически не метаболизируется в организме. Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования: процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь. Выведение. Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации, в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2) - 4-5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется. Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 - почками, 2/3 - через кишечник), Т1/2 -около 4 часов. Особые указания При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью). В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение артериального давления. Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения. Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов: за 4 дня до исследования препарат следует отменить. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Омарон® Международное непатентованное название:Пирацетам + Циннаризин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на 1 таблетку Действующие вещества: пирацетам 400 мг: циннаризин 25 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 23,5 мг: магния гидроксикарбоната пентагидрат 46,8 мг: повидон (коллидон 30) 3,9 мг: кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) 5,2 мг: кальция стеарата моногидрат 5,2 мг: кросповидон (коллидон CL-M) 10,4 мг АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001014 Фармгруппа: Ноотропное средство. Дата регистрации: 30.05.2011 / 27.05.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской, белого цвета. Допускается мраморность поверхности. Упаковка:Таблетки 400 мг+25 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:НИЖФАРМ, АО Производитель:НИЖФАРМ, АО. Представительство
Модель:
RUR 379
Показания Заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций. В составе комплексной терапии: недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта): энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая: депрессия: психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии: вестибулярные нарушения: синдром Меньера: отставание интеллектуального развития у детей: профилактика мигрени: профилактика кинетозов у взрослых и детей. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата: тяжелая печеночная недостаточность: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин): геморрагический инсульт: паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона): психомоторное возбуждение: болезнь Гентингтона: беременность: период лактации: детский возраст до 5 лет: непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу). С осторожностью: Заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин): повышенное внутриглазное давление: порфирия: нарушение гемостаза: обширные хирургические вмешательства: тяжелое кровотечение: гипертиреоз: эпилепсия: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга: склонность к невротическим реакциям. Беременность Применение и дозы Внутрь, во время или после еды. Взрослым: по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 1-3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения - 2-3 раза в год. Детям старше 5 лет: по 1-2 таблетки 1-2 раза в день. Не применять более 3 месяцев. Для профилактики кинетозов: у взрослых - по 1 таблетке, у детей старше 5 лет - по ½ таблетки за 30 минут до начала путешествия: с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 часов. Пациенты с нарушением функции почек: при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) - по 1 таблетке 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии: экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления. Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту: в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела. Аллергические реакции: ангионевротический отек. Прочие: усиление потоотделения: в единичных случаях - волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай. Передозировка: Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе. Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и приём активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств. Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата. Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов. При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна): может усилить действие пероральных антикоагулянтов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии: улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин - селективный блокатор "медленных" кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает, тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Фармакокинетика: Всасывание. После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100 %. Максимальная концентрация (Cmax) пирацетама достигается через 0,5-1 час после приёма. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1-3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде. Распределение. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Циннаризин. Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Метаболизм. Пирацетам практически не метаболизируется в организме. Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования: процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь. Выведение. Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации, в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2) - 4-5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется. Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 - почками, 2/3 - через кишечник), Т1/2 -около 4 часов. Особые указания При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью). В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение артериального давления. Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения. Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов: за 4 дня до исследования препарат следует отменить. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Омарон® Международное непатентованное название:Пирацетам + Циннаризин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на 1 таблетку Действующие вещества: пирацетам 400 мг: циннаризин 25 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 23,5 мг: магния гидроксикарбоната пентагидрат 46,8 мг: повидон (коллидон 30) 3,9 мг: кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) 5,2 мг: кальция стеарата моногидрат 5,2 мг: кросповидон (коллидон CL-M) 10,4 мг АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001014 Фармгруппа: Ноотропное средство. Дата регистрации: 30.05.2011 / 27.05.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской, белого цвета. Допускается мраморность поверхности. Упаковка:Таблетки 400 мг+25 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:НИЖФАРМ, АО Производитель:НИЖФАРМ, АО. Представительство
Модель:
RUR 729
ЭКСМО Метафорические карты для пробуждения сексуальности 18+ Литература
Модель:
RUR 12285
Знак глубокого уважения и признательности покровительнице и клиентке парфюмерного дома Кридов – ее Величеству Королеве Виктории, чье сердце навсегда останется в горах Шотландии. Оливер создал этот восточный фужерный аромат, чтобы почтить архивы семьи Крид и увековечить поездки королевы на север. Загадочная полынь с оттенком аниса, розмарин, бергамот и лимон уступают место букету сезонной лаванды, которая цветет в первый же год после посева, роскошной туберозе, ирису и розе. Темный, сухой пачули, дымная кожа и ветивер составляют уникальный конечный аккорд
Модель:
RUR 4573
Lacoste Touch of Pink – аромат легкости, женственности и бодрости. Эта композиция представлена для юных особ в 2004 году. Аромат просто великолепно поднимает настроение и окутывает женщину в облачение соблазнительности и сексуальности. Еще одним популярным и похожим ароматом из этой серии стала композиция под названием Lacoste Touch of Spring. Эти ароматы – настоящая находка для женственной и соблазнительной особы. Аромат Lacoste Touch of Pink (Лакост Прикосновение Розового), подобно своему названию, нежно касается кожи и раскрывается очень легко и романтично, соблазняя и очаровывая всех окружающих. Аромат постепенно раскрывается нежнейшими нотками апельсина, кориандра, а потом переходит в благоухание ноток нежного жасмина и цветущей фиалки. Все это великолепие завершают нотки ванили и терпкого сандала
Модель:
RUR 9415
Ambre Royal – восточный аромат для женщин и мужчин, выпущенный в 2016 году парфюмерным брендом нишевых ароматов Ormonde Jayne из Великобритании. Соблазнительный роскошный аромат можно по праву считать эликсиром любви, поскольку он посвящен одному из старинных афродизиаков – благородной амбре, которая обладает притягивающим, магическим обаянием и чувственной сексуальностью. Нежный обольстительный восточный аромат мягко струится теплыми дымными завораживающими оттенками ириса, густым цветочно-бархатным фруктовым акцентом османтуса, свежесть молекулы амброксана, нежным оттенком мускуса и экзотическим элегантным запахом орхидеи на чувственном благородном фоне тонкого запаха амбры, который придает композиции парфюма Ormonde Jayne Ambre Royal оттенки особой утонченной сексуальности и манящего магнетизма. А смолистые, пряно-хвойные оттенки белого кедра делают аромат особенно насыщенным и глубоким
Модель:
RUR 4120
Lacoste Touch of Pink – аромат легкости, женственности и бодрости. Эта композиция представлена для юных особ в 2004 году. Аромат просто великолепно поднимает настроение и окутывает женщину в облачение соблазнительности и сексуальности. Еще одним популярным и похожим ароматом из этой серии стала композиция под названием Lacoste Touch of Spring. Эти ароматы – настоящая находка для женственной и соблазнительной особы. Аромат Lacoste Touch of Pink (Лакост Прикосновение Розового), подобно своему названию, нежно касается кожи и раскрывается очень легко и романтично, соблазняя и очаровывая всех окружающих. Аромат постепенно раскрывается нежнейшими нотками апельсина, кориандра, а потом переходит в благоухание ноток нежного жасмина и цветущей фиалки. Все это великолепие завершают нотки ванили и терпкого сандала
Модель:
RUR 4055
Lacoste для мужчин появился в продаже в 2002 году и с этого момента окончательно и бесповоротно стал одним из самых популярных мужских ароматов. Сейчас, наверное, невозможно найти человека, который бы не слышал и не знал эту композицию. Этот аромат стал практически классикой в элитной парфюмерии. Немного аромат схож с композицией Lacoste Challenge pour homme, но, все же, очень многим они и отличаются. Композиция Lacoste (Лакост) – это композиция мужественности, зрелости, необыкновенной сексуальности и энергичности. Если нужно понравиться девушке, то этот аромат придет на помощь сразу же. Перед таким благоуханием ни одна особа не способна устоять. Составляющие этой композиции были подобраны самым тщательным образом. Сначала аромат благоухает нотками бергамота, свежего зеленого яблока, сливы и грейпфрута. Затем чувствуются нотки розового перца, корицы, можжевельника, кардамона, ванили, рома и сандала
Модель:
RUR 11171
Парфюмерная композиция Xerjoff Sospiro Accento («Ксерджофф Соспиро. Акценто») представляет собой древесный ориентальный, с вкраплениями свежих, цветочно-фруктовых оттенков, аромат из новой коллекции Sospiro. Этот прекрасный букет стал новинкой 2011 года. Аромат идеально подходит чувственной, яркой, загадочной и уверенной в себе женщине, которая всегда акцентирует внимание на красоте и сексуальности. Также в этой шикарной коллекции вас ждет парфюм Xerjoff Sospiro Capricсio. Парфюмерная композиция Xerjoff Sospiro Accento состоит из нот гиацинта и спелого индийского ананаса, которые дополняют сердечные ноты жасмина и мадагаскарского розового перца. Основу композиции дополняет коктейль из нот мускуса, ванили, ветивера и зеленых листьев, пачули и амбры
Модель:
RUR 5397
Сияющий цветочный парфюм Marc Jacobs Daisy был создан в 2007 году известным мастером своего дела Альбертом Морилласом. Аромат посвящен юным и беззаботным девушкам, не зря название парфюма переводится, как «Маргаритка», что является символом счастья и молодости. Однако, всем известно, что возраст — это состояние души, а не биологический термин. Нежный и чувственный аромат Марк Якобс Дейзи ворвется в Вашу душу приятным запахом свежих полевых цветов и подарит Вам кусочек радужного и солнечного счастья. Духи Marc Jacobs Daisy более просты, чисты и молоды в сравнении со знаковым и дизайнерским парфюмом Marc Jacobs for Women. Marc Jacobs Daisy способен потешить самолюбие очаровательной и коварной кокетки, а также придать огонька, сексуальности и шарма скромнице. Женщина Daisy — женщина-мечта, женщина-сказка, которая притягивает и манит своей сексуальностью и при этом держит на расстоянии. Композиция этого восхитительного аромата переливается нотами фиалковых листьев, рубинового грейпфрута и земляники, с сердечными нотами жасмина, лепестков фиалки и гардении и мягким, нежным шлейфом из белой древесины, мускуса и ванили
Модель:
RUR 13478
Thomas Kosmala No 10 Desir Du Coeur — парфюмерная вода с амброво-мускусным ароматом для женщин и мужчин, созданная в 2020 году французским брендом нишевой парфюмерии Thomas Kosmala. Чувственный, темпераментный и невероятно элегантный аромат с названием «Сердце желания № 10» принадлежит к новой коллекции бренда, которая придает современному стильному образу своего обладателя особой сексуальности и притягательности. Теплая, мягкая и обволакивающая парфюмерная композиция характерна сплетением соблазнительной освежающей утонченной амбры и сексуального чувственного мускуса в обрамление богатых насыщенных ароматических нот. Аромат Thomas Kosmala No 10 Desir Du Coeur заключен в элегантный стеклянный флакон, выполненный в фирменном стиле
Модель:
RUR 7008
Олицетворение юной чистоты и искренности в парфюме L'eau Kenzo pour femme. Изумительная чувственность, изысканная элегантность аромата очаровывает. Это воплощение истинной женской сексуальности. Аромат заряжает энергией и освежает нежным, тонким ароматом. При создании парфюма учитывались все пожелания и потребности современной женщины. Парфюм выпущен в 1996 году. В дополнении к нему, в 1999 году, был создан мужской вариант акватического аромата, парфюм L'eau Kenzo pour homme. Свежий, цветочный аромат L'eau Kenzo pour femmе (Вода от Кензо. Для женщины) передает чудесную, ароматную смесь компонентов высокого качества. Женщина не останется равнодушной от легкого и нежного аромата. Главные нотки парфюмерной композиции – лотос, мускус, цитрусовые, сирень, тростник, персик, мята, нежная лилия, древесный кедр, сладкая ваниль
Модель:
RUR 7158
Олицетворение юной чистоты и искренности в парфюме L'eau Kenzo pour femme. Изумительная чувственность, изысканная элегантность аромата очаровывает. Это воплощение истинной женской сексуальности. Аромат заряжает энергией и освежает нежным, тонким ароматом. При создании парфюма учитывались все пожелания и потребности современной женщины. Парфюм выпущен в 1996 году. В дополнении к нему, в 1999 году, был создан мужской вариант акватического аромата, парфюм L'eau Kenzo pour homme. Свежий, цветочный аромат L'eau Kenzo pour femmе (Вода от Кензо. Для женщины) передает чудесную, ароматную смесь компонентов высокого качества. Женщина не останется равнодушной от легкого и нежного аромата. Главные нотки парфюмерной композиции – лотос, мускус, цитрусовые, сирень, тростник, персик, мята, нежная лилия, древесный кедр, сладкая ваниль
Модель:
RUR 15293
Christian Dior Diorissimo (Кристиан Диор Диориссимо) – аромат нежности и весны. Эти духи впервые были выпущены в 1956 году, с тех самых пор они полюбились многими женщинами, которые всегда хотят благоухать просто сказочно.В некотором роде противоположностью этого прекрасного и нежного аромата являются очень страстные духи под названием Dolce Vita. Аромат Diorissimo (Кристиан Диор Диориссимо), конечно, тоже носит в себе нотки чувственности и сексуальности, но этот аромат является более нежным и весенним. Он, словно дуновение ветерка, нежно прикасается к женской коже и оставляет после себя благоухающую композицию, которую ни с чем невозможно сравнить. Этот весенний аромат призван всем показать, как по-настоящему пахнет весна. Аромат покрывает кожу очень нежно, словно сами ароматы весны призваны сделать это. Ноты композиции: виверра, сандал, амарилисс, лилия, жасмин, ландыш, бергамот и зеленые листья