дизайн ногтей

Модель:

RUR 295

Бритвенные станки Apexmed представляют собой изделия одноразового использования для эффективного и комфортного бритья. Т-образный станок безопасен при использовании, не создает угрозу глубоких порезов. Специальная конструкция головки станка с гребневидными выступами подходит для бритья волос любой длины и густоты. Лезвия одноразовых станков Apexmed изготовлены из высококачественной нержавеющей стали. Рукоятка с противоскользящими насечками обеспечивает надежное удержание станка при бритье. Боковая поверхность лезвия защищена рамкой головки, что исключает возможность порезов при боковом соскальзывании станка. Особенности: Специальная конструкция головки станка (гребневидные выступы) для бритья волос любой длины и густоты; Защитный чехол; Два лезвия для более качественного бритья. Технические характеристики: Нестерильный; Одноразовый; Лезвия изготовлены из высококачественной нержавеющей стали; Цвет: зелёный; 10 штук в упаковке

Модель:

RUR 671

Бритвенные станки Apexmed представляют собой изделия одноразового использования для эффективного и комфортного бритья. Т-образный станок безопасен при использовании, не создает угрозу глубоких порезов. Специальная конструкция головки станка с гребневидными выступами подходит для бритья волос любой длины и густоты. Лезвия одноразовых станков Apexmed изготовлены из высококачественной нержавеющей стали. Рукоятка с противоскользящими насечками обеспечивает надежное удержание станка при бритье. Боковая поверхность лезвия защищена рамкой головки, что исключает возможность порезов при боковом соскальзывании станка. Особенности: Специальная конструкция головки станка (гребневидные выступы) для бритья волос любой длины и густоты; Защитный чехол. Технические характеристики: Нестерильный; Одноразовый; Лезвия изготовлены из высококачественной нержавеющей стали; Цвет: синий; 50 штук в упаковке

Модель:

RUR 867

Бритвенные станки Apexmed представляют собой изделия одноразового использования для эффективного и комфортного бритья. Т-образный станок безопасен при использовании, не создает угрозу глубоких порезов. Специальная конструкция головки станка с гребневидными выступами подходит для бритья волос любой длины и густоты. Лезвия одноразовых станков Apexmed изготовлены из высококачественной нержавеющей стали. Рукоятка с противоскользящими насечками обеспечивает надежное удержание станка при бритье. Боковая поверхность лезвия защищена рамкой головки, что исключает возможность порезов при боковом соскальзывании станка. Особенности: Специальная конструкция головки станка (гребневидные выступы) для бритья волос любой длины и густоты; Защитный чехол; Два лезвия для более качественного бритья. Технические характеристики: Нестерильный; Одноразовый; Лезвия изготовлены из высококачественной нержавеющей стали; Цвет: зелёный; 50 штук в упаковке

Модель:

RUR 258

Бритвенные станки Apexmed представляют собой изделия одноразового использования для эффективного и комфортного бритья. Т-образный станок безопасен при использовании, не создает угрозу глубоких порезов. Специальная конструкция головки станка с гребневидными выступами подходит для бритья волос любой длины и густоты. Лезвия одноразовых станков Apexmed изготовлены из высококачественной нержавеющей стали. Рукоятка с противоскользящими насечками обеспечивает надежное удержание станка при бритье. Боковая поверхность лезвия защищена рамкой головки, что исключает возможность порезов при боковом соскальзывании станка. Особенности: Специальная конструкция головки станка (гребневидные выступы) для бритья волос любой длины и густоты; Защитный чехол. Технические характеристики: Нестерильный; Одноразовый; Лезвия изготовлены из высококачественной нержавеющей стали; Цвет: синий; 10 штук в упаковке

Модель:

RUR 115

Показания Эпилепсия. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, лекарственная зависимость (в том числе в анамнезе), гиперкинезы, миастения, выраженная анемия, порфирия, сахарный диабет, гипофункция надпочечников, гипертиреоз, депрессия, бронхообструктивные заболевания, активный алкоголизм, беременность, период лактации. Данная лекарственная форма не применяется у детей до 3-х лет. С осторожностью: у ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении обычных доз). Беременность противопоказано Применение и дозы Внутрь после еды. Дети: 3-4 года - по 1 таблетке 2 раза в день, 5-6 лет - по 1,5 таблетки 2 раза в день, 7-9 лет - по 2 таблетки 2 раза в день, 10-14 лет - по 3 таблетки 2 раза в день. Дети с 14 лет и взрослые: по 4 таблетки 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Головокружение, общая слабость, атаксия, дизартрия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у пожилых и ослабленных больных - возбуждение), галлюцинации, нарушения сна, тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцитопения, снижение или повышение артериального давления, тахикардия, аритмия (в том числе экстрасистолия), атриовентрикулярная блокада, аллергические реакции, при длительном применении - лекарственная зависимость. Передозировка: Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови. Действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитриптилином, ниаламидом, диазепамом, хлордиаазепоксидом. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов. Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизируюгцихся в печени по пути окисления (ускоряет их метаболизм). Усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов седативных и снотворных средств. Ацетазоламид, ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект. Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный противоэпилептический препарат. Фенобарбитал взаимодействует с "барбитуратным" участком бензодиазепин-ГАМК- рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и др.). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием. Кофеин - повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в том числе в мышечной ткани и центральной нервной системе. Папаверина гидрохлорид - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов. Кальция глюконат - восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов. Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие. Фармакокинетика: Фенобарбитал: всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы - 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% - в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Кофеин: абсорбция - хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 50-75 минут. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через гемато-энцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови (альбуминами) - 25-36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни до - 10-15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% - в теобромин и около 4% - в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины, а затем в метилированные мочевые кислоты. Период полувыведения у взрослых - 3.9-5.3 часа (иногда - до 10 часов). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками. Папаверин: биодоступность в среднем - 54%. Связь с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические берьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 0.5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Кальция глюконат: приблизительно 1/5-1/3 часть всасывается в тонком кишечнике. Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела желудочно-кишечного тракта). Особые указания Больным с незначительной гиперкальциурией, снижением клубочковой фильтрации или с нефролитиазом в анамнезе назначение препарата должно проводиться под контролем содержания кальция в моче, что обусловлено наличием кальция глюконата в составе препарата. На фоне терапии не рекомендуется употребление алкоголя. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения следует воздержаться от выполнения работ требующих быстроты психо­моторных реакций (в том числе управления автомобилем). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре выше 25°С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Паглюферал®-1 Международное непатентованное название:Бромизовал + Кальция глюконат + Кофеин + Папаверин + Фенобарбитал. Форма выпуска:таблетки. Состав:активные вещества: фенобарбитал 25 мг, бромизовал 100 мг, кофеин-бензоат натрия 7,5 мг, папаверина гидрохлорида 15 мг, кальция глюконата 250 мг: вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001884/07 Фармгруппа: противоэпилептическое средство. Дата регистрации: 02.08.2007. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белого цвета с фаской и риской по середине. Упаковка:Таблетки. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или по 10 штук в контурную безъячейковую упаковку. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 40 таблеток в банки оранжевого стекла. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картой. Срок годности:Срок годности. 2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 205

Показания Эпилепсия. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, лекарственная зависимость (в том числе в анамнезе), гиперкинезы, миастения, выраженная анемия, порфирия, сахарный диабет, гипофункция надпочечников, гипертиреоз, депрессия. бронхообструктивные заболевания, активный алкоголизм, беременность, период лактации. Данная лекарственная форма не применяется у детей до 3-х лет. С осторожностью: С осторожностью: у ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении обычных доз). Беременность противопоказано Применение и дозы Внутрь после еды. Дети: 7-9 лет - по 1 таблетки 2 раза в день. 10-14 лет - по 1,5 таблетки 2 раза в день. Дети с 14 лет и взрослые: по 2 таблетки 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Головокружение, общая слабость, атаксия, дизартрия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у пожилых и ослабленных больных - возбуждение), галлюцинации, нарушения сна, тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности печеночных трансаминаз. агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцитопения, снижение или повышение артериального давления. тахикардия. аритмия (в том числе экстрасистолия) атриовентрикулярная блокада, аллергические реакции, при длительном применении - лекарственная зависимость. Передозировка: Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови. Действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитрип тили ном. ни азами дом. диазепамом, хлордиаазепоксидом. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов. Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, доксициклина. эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их метаболизм). Усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорелаксантов седативных и снотворных средств. Ацетазоламид, ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект. Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный противоэпилептический препарат. Фенобарбитал взаимодействует с "барбитуратным" участком бензодиазепин-ГАМК- рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к Г АМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводи ! к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов зпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и др.). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием. Кофеин - повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в том числе в мышечной ткани и центральной нервной системе. Папаверина гидрохлорид - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы вну тренних органов и сосудов. Кальция глюконат - восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов. Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие. Фармакокинетика: Фенобарбитал: всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы - 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4. CYP3A5. CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период нолувыведения составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% - в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Кофеин: абсорбция - хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 50-75 минут. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через гемато-знцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови (альбуминами) - 25-36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%. у детей первых лет жизни до - 10-15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% - в теобромин и около 4% - в теофиллин. Пт и соединения впоследствии деметилируются в мономе) илксантины. а затем в метилированные мочевые кислоты. Период нолувыведения у взрослых - 3.9-5.3 часа (иногда - до 10 часов). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками. Папаверин: биодоступность в среднем - 54%. Связь с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические берьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 0.5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Кальция глюконат: приблизительно 1/5-1/3 часть всасывается в тонком кишечнике. Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела желудочно-кишечного тракта). Особые указания Больным с незначительной гиперкадьциурией. снижением клубочковой фильтрации или с нефролитиазом в анамнезе назначение препарата должно проводиться под контролем содержания кальция в моче, что обусловлено наличием кальция глюконата в составе препарата. Во время лечения следует воздержаться от выполнения работ требующих быстроты психо­моторных реакций (в том числе управления автомобилем). На фоне терапии не рекомендуется употребление алкоголя. Влияние на способность управлять транспортными средствами: не описано Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Паглюферал®-3 Международное непатентованное название:Бромизовал + Кальция глюконат + Кофеин + Папаверин + Фенобарбитал. Форма выпуска:таблетки. . Состав:Состав на одну таблетку Фенобарбитала - 0,05 г Бромизовала - 0,15 г Кофеин-бензоата натрия -0,01 г Папаверина гидрохлорида - 0,02 г Кальция глюконата - 0,25 г Вспомогательных веществ: Крахмал картофельный - 0,095 г Кальция стеарат - 0,005 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001795/07 Фармгруппа: противознилептическое средство. Дата регистрации: 30.07.2007. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белою цвета с фаской и риской по середине. Упаковка:Таблетки. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или но 10 штук в контурную безъячейковую упаковку. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 40 таблеток в банки оранжевого стекла. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 151

Показания Эпилепсия. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, лекарственная зависимость (в том числе в анамнезе), гиперкинсзы, миастения, выраженная анемия, порфирия. сахарный диабет, гипофункция надпочечников, гипертиреоз, депрессия, бронхообструктивные заболевания, активный алкоголизм, беременность, период лактации. Данная лекарственная форма не применяется у детей до 3-х лет. С осторожностью: С осторожностью: у ослабленных больных (высокий риск возникновения парадоксального возбуждения, депрессии и спутанности сознания даже при назначении обычных доз). Беременность противопоказано Применение и дозы Внутрь после еды. Дети: 3-4 года - по 1 таблетке 2 раза в день. 5-6 лет - по 1.5 таблетки 2 раза в день. 7-9 лет - по 2 таблетки 2 раза в день. 10-14 лет - по 2.5 таблетки 2 раза в день. Дети с 14 лет и взрослые: по 4 таблетки 2 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Головокружение, общая слабость, атаксия, дизартрия, нистагм, парадоксальная реакция (особенно у пожилых и ослабленных больных - возбуждение), галлюцинации, нарушения сна, тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности печеночных трансаминаз. агранулоцитоз, мегалобластная анемия, тромбоцигопения. снижение или повышение артериального давления. тахикардия, аритмия (в том числе экстрасистолия). атриовентрикулярная блокада, аллергические реакции, при длительном применении - лекарственная зависимость. Передозировка: Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Фенитоин и вальпроаты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови. Действие фенобарбитала снижается при одновременном приеме с резерпином, увеличивается при сочетании с амитриптилином, ниаламидом, диазепамом, хлордиаазепоксидом. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и салицилатов. Снижает содержание в крови непрямых антикоагулянтов, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихея в печени по пути окисления (ускоряет их метаболизм). Усиливает действие алкоголя, нейролептиков, наркотических анальгетиков, миорслаксантов седативных и снотворных средств. Ацетазоламид ощелачивая мочу, снижает реабсорбцию фенобарбитала в почках и ослабляет его эффект. Снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный противоэпилептический препарат. Фенобарбитал взаимодействует с "барбитуратным" участком бепзодиазепин-ГАМК- рецепторното комплекса, за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, приводит к раскрытию нейрональных каналов для ионов хлора, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов. Проявляет антагонизм в отношении ряда возбуждающих медиаторов (глутамат и др.). Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Обладает противосудорожным, седативным, снотворным и спазмолитическим действием. Кофеин - повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, стимулирует метаболические процессы в органах и тканях, в том числе в мышечной ткани и центральной нервной системе. Папаверина гидрохлорид - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и сосудов. Кальция глюконaт - восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов. Бромизовал оказывает седативное и умеренное снотворное действие. Фармакокинетика: Фенобарбитал: всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы - 50%. Метаболизируегся в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4. CYP3A5. CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида. около 25% - в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Кофеин: абсорбция - хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 50-75 минут. Быстро распределяется во всех органах и тканях, проникает через гемато-энцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови (альбуминами) - 25-36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%. у детей первых лет жизни до - 10-15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируегся в параксантин, около 10% - в теобромин и около 4% - в теофиллин. Эти соединения впоследствии деметилируются в монометилксантины. а затем в метилированные мочевые кислоты. Период полувыведения у взрослых - 3.9-5.3 часа (иногда - до 10 часов). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками. Папаверин: биодоступность в среднем - 54%. Связь с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические берьеры. Метаболизируегся в печени. Период полувыведения - 0.5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Кальция глюконат: приблизительно 1/5-1/3 часть всасывается в тонком кишечнике. Около 20% выводится почками, остальное количество удаляется с содержимым кишечника (активно выделяется стенкой терминального отдела желудочно-кишечного тракта). Особые указания Больным с незначительной гиперкалъциурией. снижением клубочковой фильтрации или с нефролитиазом в анамнезе назначение препарата должно проводиться под контролем содержания кальция в моче, что обусловлено наличием кальция глюконата в составе препарата. На фоне терапии не рекомендуется употребление алкоголя. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения следует воздержаться от выполнения работ требующих быстроты психо­моторных реакций (в том числе управления автомобилем). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Паглюферал®-2 Международное непатентованное название:Бромизовал + Кальция глюконат + Кофеин + Папаверин + Фенобарбитал. Форма выпуска:таблетки. Состав:Фенобарбитал 0,035 г Бромизовал 0,1 г Кофеин-бензоат натрия 0,0075 г Папаверина гидрохлорид 0,015 г Кальция глюконат 0,25 г Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный 0,0784 г кальция стеарат 0,0041 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001798/07 Фармгруппа: противоэпилептическое средство. Дата регистрации: 30.07.2007. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белого цвета с фаской и риской по середине. Упаковка:Таблетки. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или по 10 штук в контурную безъячейковую упаковку. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 40 таблеток в банки оранжевою стекла. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока год­ности. Владелец рег.удостоверения:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО Производитель:МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 36

Показания Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, JIOP-органов (в том числе средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в том числе гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в том числе остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность: период новорожденности (до 1 месяца). С осторожностью: Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в том числе колит в анамнезе), детский возраст до 1 года. Беременность При беременности назначают только по жизненным показаниям (строго контролируемых исследований не проводилось). Категория действия на плод по FDA - В. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (цефазолин проникает в грудное молоко). Применение и дозы Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г: кратность введения - 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции - внутривенно, 1 г за 0,5-1 час до операции, 0,5-1 г - во время операции и по 0,5-1 г - каждые 8 часов в течение первых суток после операции. Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК): при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу: при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1,6 мг% можно вводить полную дозу^ но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 часов: при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% -1/2 дозы с интервалами 12 часов: при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4,6 мг% и более -1/2 обычной дозы каждые 18-24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0,5 г. Детям от 1 месяца и старше - 25-50 мг/кг/сут: при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений клиренса креатинина (КК): при КК 70 - 40 мл/мин - 60 % от средней суточной дозы и вводят каждые 12 часов: при КК 40-20 мл/мин- 25 % средней суточной дозы с интервалом в 12 часов: при КК 5-20 мл/мин - 10 % средней суточной дозы каждые 24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной "ударной" дозы. При инфекциях средней тяжести, вызванных чувствительными грамположительными микроорганизмами, разовая доза для взрослых - 0,25-0,5 г каждые 8 часов. При пневмококковой пневмонии - 0,5 г каждые 12 часов, при острых неосложненных заболеваниях мочевыводящих путей - 1 г каждые 12 часов. Приготовление растворов для инъекций и инфузии: 0,5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г - в 4 мл воды для инъекций. Для внутривенного болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для внутривенного капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10 % раствора декстрозы, 0,9 % раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5 % раствора натрия гидрокарбоната. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, токсический эпидермальный некроз, бронхоспазм, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона). Со стороны нервной системы: судороги. Со стороны мочевыделителъной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдо- мембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, лимфоцитоз, гемолитическая анемия. Местные реакции: образование инфильтратов и абсцессов, флебитов, тромбофлебитов. Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штамма­ми, кандидамикоз (в том числе кандидозный стоматит). Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций. Фармакологическое действие и фармакокинетика Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp, Staphylococcus aureus (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу: в том числе Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp, Salmonella spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Treponema spp, Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Неэффективен в отношении. Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp, Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp, анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp. Фармакокинетика: Период максимальной концентрации при внутримышечном введении в дозе 0,5 и 1 г соответственно - 2 и 1 час: максимальная концентрация - 38 и 64 мкг/мл: после внутривенного введения период максимальной концентрации - в конце инфузии, после внутривенного введения 1 г максимальная концентрация - 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения - 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы - 85 %. Период полувыведения при внутримышечном введении - 1,8 часа, при внутривенном введении - 2 часа. При нарушении функции почек период полувыведения - 20-40 часов. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 часов -60-90 %, через 24 часа - 70-95 %. После внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г максимальная концентрация в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно. Особые указания Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямойпроб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар. При назначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно колита. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Цефазолин Международное непатентованное название:Цефазолин. Форма выпуска:Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Состав:Состав препарата на 1 флакон. Активное вещество: Цефазолин натрия в пересчете на активное вещество - 1,0 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002273 Фармгруппа: Антибиотик-цефалоспорин. Дата регистрации: 29.11.2011. Окончание регстрации: . Описание:Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Упаковка:Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г. По 1,0 г активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками алюминиевыми комбинированными. Флаконы с препаратом по 50 штук укладывают в групповую упаковку в коробки из картона с перегородками с приложением равного количества инструкций по применению препарата.1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БИОСИНТЕЗ, ОАО Производитель:БИОСИНТЕЗ, ОАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 340

Органайзер для стемпинг пластин на 15 штук голубой Crazy story (1 шт)

Модель:

RUR 340

Органайзер для стемпинг пластин на 15 штук розовый Crazy story (1 шт)

Модель:

RUR 340

Органайзер для стемпинг пластин на 15 штук фуксия Crazy story (1 шт)

Модель:

RUR 340

Органайзер для стемпинг пластин на 15 штук чёрный Crazy story (1 шт)

Модель:

RUR 340

Органайзер для стемпинг пластин на 15 штук белый Crazy story (1 шт)

Модель:

RUR 84

Для защиты кожи и одежды клиента при мытье головы, стрижке и окрашивании

Модель:

RUR 175

Лезвия для скребков, 2 упаковки по 10 штук подходит для скребков артикула 405100, 405106, 405104

Модель:

RUR 174

LA ROSA Спонж -яйцо-MINI для макияжа ( в упаковке 5 штук) Спонжи для макияжа