дорогой эван хансен
Модель:
RUR 407
ЭКСМО Что случилось на Рождество (ил. К. Хансен) Литература
Модель:
RUR 717
ЭКСМО Как дела, дорогой Карл? Мемуары телохранителя Карла Лагерфельда 16+ Литература
Модель:
RUR 310
Показания Взрослые Лечение симптомов цереброваскулярного происхождения (головокружение, шум в ушах, головная боль сосудистого генеза, раздражительность, нарушение памяти и концентрации внимания), вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов): нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы), акроцианоз, парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях). Дети старше 5 лет Профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации. Возраст до 5 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: При болезни Паркинсона. Беременность Хотя в доклинических исследованиях не выявлено тератогенное действие циннаризина, препарат может быть назначен во время беременности только в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Отсутствуют данные о проникновении циннаризина в материнское молоко, поэтому во время приема препарата кормление грудью следует прекратить. Применение и дозы Внутрь, после еды. При нарушении кровообращения мозга - по 25-50 мг (1-2 таблетки) три раза в день: при нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг (2-3 таблетки) три раза в день: при вестибулярных нарушениях - по 25 мг три раза в день: при кинетозе (“дорожной” болезни): взрослым - по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов). Максимальная доза препарата не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в сутки. Доза для детей от 5 до 12 лет - ½ дозы, рекомендованной взрослым, доза для детей старше 12 лет соответствует дозе, рекомендованной взрослым пациентам. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия у больных пожилого возраста при длительном лечении, в таких случаях лечение следует прекратить), депрессия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха (крайне редко). Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: Аллергические реакции, увеличение массы тела. Передозировка: Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. В случае передозировки не существует специфического антидота, необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь. Лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие алкоголя и седативных средств, трициклических антидепрессантов. При одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект, а при одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии - уменьшает их эффект. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга). Блокада поступления кальция в клетки является тканево-селективной, поэтому препарат не оказывает существенного влияния на артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Препарат предупреждает появление или купирует уже развившееся головокружение. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови, улучшает микроциркуляцию. Увеличивает устойчивость клеток и тканей к гипоксии. Фармакокинетика: Препарат резорбируется в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация препарата в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Полностью метаболизируется в печени (посредством глюкуронирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - кишечником. Особые указания Стугерон® может вызывать сонливость, особенно в начале курса лечения, поэтому следует воздержаться от приема алкоголя и соблюдать осторожность при совместном приеме с препаратами, угнетающими ЦНС.В связи с наличием антигистаминного эффекта, циннаризин может повлиять на результат антидопингового контроля спортсменов (ложный положительный результат), а также может нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить). При длительном применении препарата рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, клинического анализа периферической крови. Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, циннаризин следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния. Пациентам с такими редкими наследственными нарушениями как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы не следует принимать циннаризин, так как препарат содержит 175 мг лактозы моногидрата. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Поскольку прием препарата может вызывать сонливость, особенно в начале лечения, следует воздерживаться от вождения автомобиля и потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре 15-30 °С, в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Стугерон® Международное непатентованное название:Циннаризин. Форма выпуска:Таблетки. Состав:Состав в 1 таблетке: действующее вещество: циннаризин 25 мг: вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 1,25 мг, крахмал картофельный 1,67 мг, магния стеарат 2,5 мг, повидон 2,5 мг, тальк 6,25 мг, крахмал кукурузный 35,83 мг, лактозы моногидрат 175 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012845/01 Фармгруппа: Блокатор "медленных" кальциевых каналов. Дата регистрации: 17.12.2010. Окончание регстрации: . Описание:Белые или почти белые круглые плоские таблетки с фаской, практически без запаха, с гравировкой "STUGERON" на одной стороне и риской - на другой. Упаковка:Таблетки, 25 мг. По 25 таблеток в блистере из ПВХ и фольги алюминиевой. Два блистера в картонной пачке с инструкцией по применению. Срок годности:5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО Производитель:ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО. Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
Модель:
RUR 0
Состав Противопоказания Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 таблетка содержит: циннаризина 25 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, повидон-К25 (поливинилпирролидон К 25), кремния диоксид коллоидный (аэросил 200), тальк, магния стеарат. Описание: Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета. Форма выпуска: Таблетки 25 мг. По 50 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации. Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции, детский возраст. С осторожностью Болезнь Паркинсона. Показания к применению Симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания); вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения); профилактика кинетозов ("дорожной болезни” - морской и воздушной болезни); мигрень (профилактика приступов); нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, «перемежающаяся» хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему алкоголя, седативных средств, трициклических антидепрессантов. Передозировка Симптомы: рвота, сонливость, тремор, снижение артериального давления, кома. Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Блокатор "медленных" кальциевых каналов. Фармакодинамика: Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, снижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов головного мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии. Фармакокинетика: Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами - кишечником. Условия отпуска из аптек По рецепту. Побочные явления Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: потливость, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: аллергические реакции, развитие волчаночноподобного синдрома, снижение артериального давления, увеличение массы тела. Особые указания Пациентам с болезнью Паркинсона следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния. В связи с антигистаминным эффектом назначение циннаризина следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы. Циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат). Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного средства. При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови. Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Внутрь, после еды. При недостаточности мозгового кровообращения - по 25 мг три раза в день. При нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг три раза в день. При вестибулярных нарушениях - по 25 мг три раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев. При кинетозе ("дорожной" болезни) - по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов). Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 85
Показания Ишемический инсульт, постинсультные состояния (в т.ч. после геморрагического инсульта), состояние после черепно-мозговых травм, дисциркуляторная энцефалопатия, вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов), сенильная деменция: нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации. С осторожностью: С осторожностью при болезни Паркинсона. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, желательно после еды. При нарушении кровообращения мозга - по 25-50 мг (1- 2 таблетки) три раза в день: при нарушении периферического кровообращения - по 50- 75 мг (2-3 таблетки) три раза в день: при вестибулярных нарушениях - по 25 мг три раза в день: при кинетозе ( "дорожной" болезни): взрослым - по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов). Доза для детей - ½ дозы, рекомендованной взрослым. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: Аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела. Передозировка: Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. В случае передозировки не существует специфического антидота, необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь. Лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие алкоголя и седативных средств. При одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект, а при одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии - уменьшает их эффект. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен как при начальной, так и при хронической недостаточности мозгового кровообращения (в том числе у больных в резидуальной стадии ишемического инсульта). У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в том числе миокарда). Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии. Фармакокинетика: Препарат резобируется в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь Циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами. Особые указания В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций, а также от приема алкоголя. В связи с наличием антигистаминного эффекта, циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложный положительный результат), а также циннаризин может нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить). При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови. Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Циннаризин Международное непатентованное название:Циннаризин. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит: Активное вещество: Циннаризин 25.0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 79,70 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 25,00 мг, крахмал кукурузный - 15,00 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 3.0 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,80 мг, магния стеарат - 1,50 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002934/01 Фармгруппа: Блокатор "медленных" кальциевых каналов. Дата регистрации: 08.12.2008. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Упаковка:Таблетки по 0,025 г. По 10, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30,40, 50 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку). Срок годности:2 года. Владелец рег.удостоверения:АТОЛЛ, ООО Производитель:ОЗОН, ООО. Представительство
Модель:
RUR 0
Показания симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания):вестибулярные нарушений (в т.ч. болезнь Меньера: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения):профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни):мигрень (профилактика приступов):нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, "перемежающаяся" хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации. Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. Дети до 5 лет. С осторожностью: Болезнь Паркинсона. Беременность Противопоказано применение препарата при беременности. На время приема препарата кормление грудью следует прекратить. Применение и дозы Внутрь, после еды. Взрослым: При недостаточности мозгового кровообращения, при вестибулярных нарушениях, для профилактики мигрени - по 25 мг три раза в сутки:При нарушениях периферического кровообращения - по 50-75 мг три раза в сутки:Для профилактики "дорожной болезни" - по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов). Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. Детям старше 5 лет - 1/2 дозы, рекомендуемой взрослым, по всем показаниям. Продолжительность курса лечения - от нескольких недель до нескольких месяцев. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия|), депрессия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела. Передозировка: Симптомы: рвота, сонливость, тремор, снижение артериального давления, кома. Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему этанола, седативных средств, трициклических антидепрессантов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный блокатор "медленных" кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латеральной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии. Фармакокинетика: Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами - кишечником. Особые указания Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, препарат следует назначать лишь в случае, когда преимущества лечения превосходят по значимости возможное ухудшение течения основного заболевания. В связи с антигистаминным эффектом назначение препарата следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы. Препарат может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат). Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного препарата. При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови. В период лечения препаратом следует воздержаться от приема алкоголя. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Циннаризин Международное непатентованное название:Циннаризин. Форма выпуска:Таблетки. Состав: 1 таблетка содержит: активное вещество: циннаризин - 0,025 г, вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 0,0178 г, лактоза (сахар молочный) - 0,102 г, повидон среднемолекулярный - 0,0030 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,0007 г, магния стеарат - 0,0015 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002351/01 Фармгруппа: Блокатор "медленных" кальциевых каналов. Дата регистрации: 02.10.2009. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской, с маркировкой "R" на одной стороне или без нее. Упаковка: Таблетки 25 мг. По 10, 14, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО Производитель:ОБНОВЛЕНИЕ, ПФК ЗАО. Представительство
Модель:
RUR 0
Показания Ишемический инсульт, постинсультные состояния (в т.ч. после геморрагического инсульта), состояние после черепно-мозговых травм, дисциркуляторная энцефалопатия, вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов), сенильная деменция: нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации. С осторожностью: С осторожностью при болезни Паркинсона. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, желательно после еды. При нарушении кровообращения мозга - по 25-50 мг (1- 2 таблетки) три раза в день: при нарушении периферического кровообращения - по 50- 75 мг (2-3 таблетки) три раза в день: при вестибулярных нарушениях - по 25 мг три раза в день: при кинетозе ( "дорожной" болезни): взрослым - по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов). Доза для детей - ½ дозы, рекомендованной взрослым. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: Аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела. Передозировка: Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. В случае передозировки не существует специфического антидота, необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь. Лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие алкоголя и седативных средств. При одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект, а при одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии - уменьшает их эффект. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен как при начальной, так и при хронической недостаточности мозгового кровообращения (в том числе у больных в резидуальной стадии ишемического инсульта). У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в том числе миокарда). Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии. Фармакокинетика: Препарат резобируется в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь Циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами. Особые указания В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций, а также от приема алкоголя. В связи с наличием антигистаминного эффекта, циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложный положительный результат), а также циннаризин может нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить). При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови. Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Циннаризин Международное непатентованное название:Циннаризин. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит: Активное вещество: Циннаризин 25.0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 79,70 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 25,00 мг, крахмал кукурузный - 15,00 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 3.0 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,80 мг, магния стеарат - 1,50 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002934/01 Фармгруппа: Блокатор "медленных" кальциевых каналов. Дата регистрации: 08.12.2008. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Упаковка:Таблетки по 0,025 г. По 10, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30,40, 50 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку). Срок годности:2 года. Владелец рег.удостоверения:АТОЛЛ, ООО Производитель:ОЗОН, ООО. Представительство
Модель:
RUR 37962
Для возможности уборки роботом-пылесосом рекомендуем докупить опоры 12 см Кровать Poline– c мягким фактурным изголовьем и тонкими боковыми частями, преобразит интерьер вашей спальни, добавит ей индивидуальности и мягкости. В её дизайне явно преобладают женские линии, к которым тяготеет современная дизайнерская мысль – это тонкие ножки, приятный пыльно-розовый цвет, плавные округлые линии орнамента, зрительно смягчающие угловатые формы окружающей мебели. Приятный оттенок кровати сделает вашу спальню более светлой, уютной и изысканной, особенно если подобрать для неё дорогой текстиль в той же цветовой тональности. Кровать прекрасно впишется в интерьеры, оформленные в стилях: шебби-шик, прованс, минимализм, модерн, классика и эклектика. Комплектация: изящный мягкий каркас кровати Poline; основание с ламелями База. Матрас в комплектацию кровати не входит, он приобретается отдельно. Достоинства Poline: материалы соответствуют высоким европейским стандартам; практичная в уходе – легко моется; задняя спинка – из обивочного материала, дополнительно выполняет функцию шумоизоляции; готовое интерьерное решение вместе с мягкими, деревянными и тумбами из массива Askona и прикроватными столиками; увеличенный срок гарантии – 10 лет. Кровать Poline: изящество, уют и роскошь – для гармонии в вашей спальне!
Модель:
RUR 41662
Для возможности уборки роботом-пылесосом рекомендуем докупить опоры 12 см Кровать Poline– c мягким фактурным изголовьем и тонкими боковыми частями, преобразит интерьер вашей спальни, добавит ей индивидуальности и мягкости. В её дизайне явно преобладают женские линии, к которым тяготеет современная дизайнерская мысль – это тонкие ножки, приятный пыльно-розовый цвет, плавные округлые линии орнамента, зрительно смягчающие угловатые формы окружающей мебели. Приятный оттенок кровати сделает вашу спальню более светлой, уютной и изысканной, особенно если подобрать для неё дорогой текстиль в той же цветовой тональности. Кровать прекрасно впишется в интерьеры, оформленные в стилях: шебби-шик, прованс, минимализм, модерн, классика и эклектика. Комплектация: изящный мягкий каркас кровати Poline; основание с ламелями База. Матрас в комплектацию кровати не входит, он приобретается отдельно. Достоинства Poline: материалы соответствуют высоким европейским стандартам; практичная в уходе – легко моется; задняя спинка – из обивочного материала, дополнительно выполняет функцию шумоизоляции; готовое интерьерное решение вместе с мягкими, деревянными и тумбами из массива Askona и прикроватными столиками; увеличенный срок гарантии – 10 лет. Кровать Poline: изящество, уют и роскошь – для гармонии в вашей спальне!
Модель:
RUR 39812
Для возможности уборки роботом-пылесосом рекомендуем докупить опоры 12 см Кровать Poline– c мягким фактурным изголовьем и тонкими боковыми частями, преобразит интерьер вашей спальни, добавит ей индивидуальности и мягкости. В её дизайне явно преобладают женские линии, к которым тяготеет современная дизайнерская мысль – это тонкие ножки, приятный пыльно-розовый цвет, плавные округлые линии орнамента, зрительно смягчающие угловатые формы окружающей мебели. Приятный оттенок кровати сделает вашу спальню более светлой, уютной и изысканной, особенно если подобрать для неё дорогой текстиль в той же цветовой тональности. Кровать прекрасно впишется в интерьеры, оформленные в стилях: шебби-шик, прованс, минимализм, модерн, классика и эклектика. Комплектация: изящный мягкий каркас кровати Poline; основание с ламелями База. Матрас в комплектацию кровати не входит, он приобретается отдельно. Достоинства Poline: материалы соответствуют высоким европейским стандартам; практичная в уходе – легко моется; задняя спинка – из обивочного материала, дополнительно выполняет функцию шумоизоляции; готовое интерьерное решение вместе с мягкими, деревянными и тумбами из массива Askona и прикроватными столиками; увеличенный срок гарантии – 10 лет. Кровать Poline: изящество, уют и роскошь – для гармонии в вашей спальне!
Модель:
RUR 38110
Для возможности уборки роботом-пылесосом рекомендуем докупить опоры 12 см Кровать Poline– c мягким фактурным изголовьем и тонкими боковыми частями, преобразит интерьер вашей спальни, добавит ей индивидуальности и мягкости. В её дизайне явно преобладают женские линии, к которым тяготеет современная дизайнерская мысль – это тонкие ножки, приятный пыльно-розовый цвет, плавные округлые линии орнамента, зрительно смягчающие угловатые формы окружающей мебели. Приятный оттенок кровати сделает вашу спальню более светлой, уютной и изысканной, особенно если подобрать для неё дорогой текстиль в той же цветовой тональности. Кровать прекрасно впишется в интерьеры, оформленные в стилях: шебби-шик, прованс, минимализм, модерн, классика и эклектика. Комплектация: изящный мягкий каркас кровати Poline; основание с ламелями База. Матрас в комплектацию кровати не входит, он приобретается отдельно. Достоинства Poline: материалы соответствуют высоким европейским стандартам; практичная в уходе – легко моется; задняя спинка – из обивочного материала, дополнительно выполняет функцию шумоизоляции; готовое интерьерное решение вместе с мягкими, деревянными и тумбами из массива Askona и прикроватными столиками; увеличенный срок гарантии – 10 лет. Кровать Poline: изящество, уют и роскошь – для гармонии в вашей спальне!
Модель:
RUR 39146
Для возможности уборки роботом-пылесосом рекомендуем докупить опоры 12 см Кровать Poline– c мягким фактурным изголовьем и тонкими боковыми частями, преобразит интерьер вашей спальни, добавит ей индивидуальности и мягкости. В её дизайне явно преобладают женские линии, к которым тяготеет современная дизайнерская мысль – это тонкие ножки, приятный пыльно-розовый цвет, плавные округлые линии орнамента, зрительно смягчающие угловатые формы окружающей мебели. Приятный оттенок кровати сделает вашу спальню более светлой, уютной и изысканной, особенно если подобрать для неё дорогой текстиль в той же цветовой тональности. Кровать прекрасно впишется в интерьеры, оформленные в стилях: шебби-шик, прованс, минимализм, модерн, классика и эклектика. Комплектация: изящный мягкий каркас кровати Poline; основание с ламелями База. Матрас в комплектацию кровати не входит, он приобретается отдельно. Достоинства Poline: материалы соответствуют высоким европейским стандартам; практичная в уходе – легко моется; задняя спинка – из обивочного материала, дополнительно выполняет функцию шумоизоляции; готовое интерьерное решение вместе с мягкими, деревянными и тумбами из массива Askona и прикроватными столиками; увеличенный срок гарантии – 10 лет. Кровать Poline: изящество, уют и роскошь – для гармонии в вашей спальне!
Модель:
RUR 41662
Для возможности уборки роботом-пылесосом рекомендуем докупить опоры 12 см Кровать Poline– c мягким фактурным изголовьем и тонкими боковыми частями, преобразит интерьер вашей спальни, добавит ей индивидуальности и мягкости. В её дизайне явно преобладают женские линии, к которым тяготеет современная дизайнерская мысль – это тонкие ножки, приятный пыльно-розовый цвет, плавные округлые линии орнамента, зрительно смягчающие угловатые формы окружающей мебели. Приятный оттенок кровати сделает вашу спальню более светлой, уютной и изысканной, особенно если подобрать для неё дорогой текстиль в той же цветовой тональности. Кровать прекрасно впишется в интерьеры, оформленные в стилях: шебби-шик, прованс, минимализм, модерн, классика и эклектика. Комплектация: изящный мягкий каркас кровати Poline; основание с ламелями База. Матрас в комплектацию кровати не входит, он приобретается отдельно. Достоинства Poline: материалы соответствуют высоким европейским стандартам; практичная в уходе – легко моется; задняя спинка – из обивочного материала, дополнительно выполняет функцию шумоизоляции; готовое интерьерное решение вместе с мягкими, деревянными и тумбами из массива Askona и прикроватными столиками; увеличенный срок гарантии – 10 лет. Кровать Poline: изящество, уют и роскошь – для гармонии в вашей спальне!
Модель:
RUR 38110
Для возможности уборки роботом-пылесосом рекомендуем докупить опоры 12 см Кровать Poline– c мягким фактурным изголовьем и тонкими боковыми частями, преобразит интерьер вашей спальни, добавит ей индивидуальности и мягкости. В её дизайне явно преобладают женские линии, к которым тяготеет современная дизайнерская мысль – это тонкие ножки, приятный пыльно-розовый цвет, плавные округлые линии орнамента, зрительно смягчающие угловатые формы окружающей мебели. Приятный оттенок кровати сделает вашу спальню более светлой, уютной и изысканной, особенно если подобрать для неё дорогой текстиль в той же цветовой тональности. Кровать прекрасно впишется в интерьеры, оформленные в стилях: шебби-шик, прованс, минимализм, модерн, классика и эклектика. Комплектация: изящный мягкий каркас кровати Poline; основание с ламелями База. Матрас в комплектацию кровати не входит, он приобретается отдельно. Достоинства Poline: материалы соответствуют высоким европейским стандартам; практичная в уходе – легко моется; задняя спинка – из обивочного материала, дополнительно выполняет функцию шумоизоляции; готовое интерьерное решение вместе с мягкими, деревянными и тумбами из массива Askona и прикроватными столиками; увеличенный срок гарантии – 10 лет. Кровать Poline: изящество, уют и роскошь – для гармонии в вашей спальне!
Модель:
RUR 38110
Для возможности уборки роботом-пылесосом рекомендуем докупить опоры 12 см Кровать Poline– c мягким фактурным изголовьем и тонкими боковыми частями, преобразит интерьер вашей спальни, добавит ей индивидуальности и мягкости. В её дизайне явно преобладают женские линии, к которым тяготеет современная дизайнерская мысль – это тонкие ножки, приятный пыльно-розовый цвет, плавные округлые линии орнамента, зрительно смягчающие угловатые формы окружающей мебели. Приятный оттенок кровати сделает вашу спальню более светлой, уютной и изысканной, особенно если подобрать для неё дорогой текстиль в той же цветовой тональности. Кровать прекрасно впишется в интерьеры, оформленные в стилях: шебби-шик, прованс, минимализм, модерн, классика и эклектика. Комплектация: изящный мягкий каркас кровати Poline; основание с ламелями База. Матрас в комплектацию кровати не входит, он приобретается отдельно. Достоинства Poline: материалы соответствуют высоким европейским стандартам; практичная в уходе – легко моется; задняя спинка – из обивочного материала, дополнительно выполняет функцию шумоизоляции; готовое интерьерное решение вместе с мягкими, деревянными и тумбами из массива Askona и прикроватными столиками; увеличенный срок гарантии – 10 лет. Кровать Poline: изящество, уют и роскошь – для гармонии в вашей спальне!