добрые книжки для детей медвежонок и другие жители леса
Модель:
RUR 464
MALAMALAMA Сборник сказок для детей "Добрые сказки" Литература
Модель:
RUR 0
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 мл содержит 600 ед. фермента лактазы. Вспомогательные вещества: Глицерол – 5,978 г, вода для инъекций – 4,6 мл, натрия ацетат – 0,042 г, уксусная кислота – 0,017 мл. Продукт не содержит сахарозы, красителей или консервантов. Описание: Бэби Док – первая в России лактаза в каплях для быстрого решения проблемы колик и метеоризма у новорожденных и детей грудного возраста благодаря активному расщеплению и усвоению лактозы молока. Детские капли от колик Бэби-Док устраняют причину, а не следствие. Добавление Бэби Док Лактазы в каплях для детей к грудному молоку или молочной смеси помогает малышу полностью переварить лактозу и избавиться от колик и других неприятных симптомов лактазной недостаточности. Действует быстрее и активнее, чем лактаза в капсулах, удобна в применении и дозировании. В первые месяцы жизни у новорожденных часто встречается физиологическая недостаточность фермента лактазы, что проявляется срыгиванием, повышенным газообразованием, неустойчивым стулом и кишечными коликами при кормлении малыша грудным молоком или молочными смесями. Кроме того, дефицит фермента лактазы может быть врожденным (первичная лактазная недостаточность) или приобретенным (возникает на фоне инфекционных, иммунных, воспалительных и атрофических изменений в кишечнике). В случае дефицита данного фермента при употреблении молока и молочных продуктов, содержащих лактозу (молочный сахар), развиваются симптомы нарушения пищеварения (метеоризм, диарея, кишечные спазмы) из-за того, что молочный сахар не усваивается организмом и в кишечнике начинается процесс брожения. Фермент лактаза расщепляет молочный сахар на глюкозу вскармливании, продукт рекомендуется добавлять и галактозу которые без труда усваиваются организмом ребенка, предотвращая повышенное газообразование и кишечные колики. «БЭБИ-ДОК» (BABY-DOK) Лактаза помогает: -Эффективнее переваривать грудное молоко, не прерывая грудного вскармливания. -Позволяет полноценно использовать в рационе питания молочные продукты. -Устраняет и предупреждает кишечные колики, другие симптомы лактазной недостаточности. Форма выпуска: Флакон 10 мл. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Дозировка 600 ЕД/мл Показания к применению БЭБИ-ДОК» (BABY-DOK) Лактаза рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище-источника фермента лактазы при транзиторной лактазной недостаточности у детей первого года жизни. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Условия хранения Хранить при температуре от 15 до 25°С. Не замораживать. После вскрытия флакон необходимо хранить в холодильнике и использовать в течение 21 дня. Не использовать после истечения срока годности. Способ применения и дозы При кишечных коликах и других симптомах лактазной недостаточности детям до 1 года, находящимся на грудном или комбинированном в молоко перед каждым кормлением малыша до 3-4 месячного возраста. Продукт добавляется в небольшое количество сцеженного молока или молочную смесь комнатной температуры. Не принимать в чистом виде. При грудном вскармливании: налить 2-3 чайных ложки молока в чистый контейнер, добавить 10 капель продукта, дать непосредственно перед кормлением, продолжать грудное вскармливание. При комбинированном питании: приготовить еду по инструкции производителя, добавить 10 капель продукта и тщательно перемешать, кормить малыша. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 600
Состав Одна упаковка содержит: Действующее вещество Аммония глицирризинат (Глицирам) – 0,025 г Вспомогательные вещества Нария цитрат (натрия цитрат дигидрат) – 0,050 г Крахмал картофельный – 0,010 г Сахароза – 1,215 г Масса гранул в упаковке Описание Гранулы от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа Противовоспалительное средство. Код АТХ R07AX. Фармакологические свойства Фармакодинамика Оказывает противовоспалительное, умеренное отхаркивающее действие, кортикоподобный эффект (за счет поддержания функции коры надпочечников). Аммония глицирризинат оказывает противовоспалительное действие за счет ингибирования фосфолипазы А2 и липооксигеназы, что способствует уменьшению образования метаболитов арахидоновой кислоты (простогландинов, лейкотриенов и тромбоксанов); угнетения продукции провоспалительных цитокинов (ФНО, ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8); стимулирования продукции противовоспалительных цитокинов (ИЛ-10). Аммония глицирризинат оказывает умеренное отхаркивающее действие и нормализует секреторную функцию слизистых оболочек респираторного тракта, что способствует снижению вязкости бронхиального секрета, активации работы мерцательного эпителия и облегчению выведения мокроты из дыхательных путей. Аммония глицирризинат ингибирует 11β-оксистероиддегидрогеназу, что приводит к замедлению метаболизма кортизола (кортикоподобный эффект) и способствует профилактике развития синдрома отмены в период прекращения лечения глюкокортикостероидами или снижения их дозировки. Фармакокинетика После перорального приема в кишечнике под влиянием фермента β-глюкуронидазы, продуцируемого бактериями нормальной микрофлоры, из глицирризиновой кислоты образуется активный метаболит – β-глицир-ретовая кислота, которая всасывается в системный кровоток. В крови β-глицирретовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортируется в печень. Выделение β-глицирретовой кислоты происходит преимущественно с желчью, в остаточном количестве – с мочой. Показания к применению Заболевания дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой, в том числе легкие формы бронхиальной астмы (в составе комплексной терапии). Аллергический дерматит, экзема, болезнь Аддисона [диэнцефально-гипофизарные формы, самостоятельно и в сочетании с адренокортико-тропным гормоном (АКТГ)], астенические состояния и гипотонический синдром, гипофункция коры надпочечников на фоне длительной терапии глюкокортикостероидами, в том числе профилактика синдрома «отмены» в период прекращения лечения глюкокортикостероидами или снижения их дозировки. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые органические поражения сердца и паренхиматозных органов, нарушение функции печени и почек, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, декомпенсированный сахарный диабет, детский возраст до 5 месяцев. С осторожностью Артериальная гипертензия; пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов. Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Не применимо. Препарат предназначен для применения у детей. Способ применения и дозы Внутрь, через 30 минут после еды в виде водного раствора, который готовят непосредственно перед применением путем растворения содержимого 1 пакета (1,3 г) в 1 столовой ложке (15 мл) теплой кипяченой воды (разовая доза); полученный раствор сразу выпивают. Препарат назначают детям в соответствии с возрастом по 1 пакету: от 5 месяцев до 3 лет – 2 раза в сутки; от 3 до 5 лет – 3 раза в сутки; от 5 до 10 лет – 3-4 раза в сутки. Курс лечения – от 3 до 30 дней. Повторные курсы возможны по согласованию с врачом. Прием препарата детьми должен осуществляться под наблюдением взрослых. Детям старше 10 лет Реглисам назначают в лекарственной форме таблетки по 50 мг. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Побочное действие Возможны аллергические реакции. В этих случаях прием препарата следует прекратить. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Возможно нарушение функций печени. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Возможно усиление действия препаратов, стимулирующих функцию коры надпочечников. Особые указания Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов, необходимо учитывать, что в одном пакете препарата содержится около 1,215 г углеводов (0,1 ХЕ). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не применимо. Препарат предназначен для применения у детей. Форма выпуска Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь для детей, 25 мг. По 1,3 г в пакеты из бумаги упаковочной термосвариваемой узкорулонной или из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги (полиэтилентерефталат/фольга/полиэтилен). 10 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска Отпускают без рецепта. Производитель ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия Московская обл, Серпуховский муниципальный район, городское поселение Оболенск, район рабочего поселка Оболенск, шоссе Оболенское, стр. 20. Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителя ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия 142279, Московская обл, Серпуховский район, рабочий пос. Оболенск, ГНЦ ПМ. Тел./факс: (495) 716-15-81, 716-15-90
Модель:
RUR 398
Показания Фервекс для детей применяется у детей от 6 до 15 лет для кратковременного лечения состояний, сопровождающихся повышенной температурой и насморком при "простудных" заболеваниях, рините и ринофарингите инфекционно-воспалительной и аллергической природы. Противопоказания Противопоказания Не применяйте препарат, если у Вашего ребенка: - Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата: - Тяжелые нарушения функции печени, почек: - Заболевания крови: - Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: - Беременность (I и III триместры), период лактации: - Возраст до 6 лет: - Фенилкетонурия: - Дефицит сахаразы/изомальтазы: - Непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Доброкачественные гипербилирубинемии (в т. ч. синдром Жильбера), при нарушении функции печени или почек, при сахарном диабете, беременность II триместр. Беременность Нет данных Применение и дозы Препарат применяют внутрь. Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане (200 мл) теплой воды. В зависимости от возраста ребенка препарат применяется в следующих дозах: - Детям от 6 до 10 лет: по 1 пакетику 2 раза в день: - Детям от 10 до 12 лет: по 1 пакетику 3 раза в день: - Детям от 12 до 15 лет: по 1 пакетику 4 раза в день. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 часов. Продолжительность лечения не более 3 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. Возможны сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, нарушение мочеиспускания, запор, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), сонливость, нарушение аккомодации, анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. При длительном применении в дозах, превышающих рекомендованные, возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения. При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу. Передозировка: Признаками острого отравления парацетамолом являются анорексия, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, потливость, бледность кожных покровов, сонливость. Через 1-2 суток появляются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия и коматозное состояние. При появлении симптомов отравления прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный), внутривенное введение антидота ацетилцистеина, прием метионина. Взаимодействие с другими ЛС: Фервекс для детей, за счет входящего в состав фенирамина малеата, усиливает действие седативных препаратов, а при применении вместе с антипсихотическими средствами (производные фенотиазина) - повышается риск развития побочных эффектов препарата (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Следует учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при применении в комбинации с другими веществами, обладающими антихолинергическими свойствами (другие антигистаминные препараты, антидепрессанты группы имипрамина, нейролептики фенотиазинового ряда, антихолинергические противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства, дизопирамид). При использовании препарата, вместе с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом значительно повышается риск гепатотоксического действия (за счет входящего в состав парацетамола). Прием одновременно с салицилатами повышает риск нефротоксического действия. При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) токсичность последнего возрастает. Парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола и индукторов микросомальных ферментов печени (например, этанол, барбитураты, изониазид, рифампицин, карбамазепин, зидовудин, антикоагулянты, амоксициллин + клавулановая кислота, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) ввиду повышения риска гепатотоксического действия. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола, метоклопрамид усиливает его всасывание. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фервекс для детей - комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамина малеат и аскорбиновую кислоту. Парацетамол - нестероидный противовоспалительный препарат, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции: оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Фенирамина малеат - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Суживает сосуды носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа. Аскорбиновая кислота принимает участие в регуляции окислительно-восстановительных процессов, уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма. Фармакокинетика: Парацетамол: Абсорбция парацетамола полная и быстрая. Пик концентрации в плазме достигается через 30-60 минут после приема. Распределение парацетамола в тканях происходит быстро. Достигаются сравнимые концентрации препарата в крови, слюне и плазме. Связь с белками плазмы низкая, 10- 25%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм происходит в печени, 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов: 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Т 1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5%. Период полувыведения составляет около 2 часов.метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Т 1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5%. Период полувыведения составляет около 2 часов. Фенирамина малеат:Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Период полувыведения из плазмы крови составляет от одного до полутора часов. Выводится из организма преимущественно через почки. Аскорбиновая кислота: Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Тсmах после приема внутрь - 4 ч. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов. Особые указания Фервекс для детей не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол. При применении препарата более недели необходим контроль за функциональным состоянием печени и картиной периферической крови.В случае приема препарата детьми, страдающими сахарным диабетом или находящимися на диете с пониженным содержанием сахара, следует учитывать, что в каждом пакетике содержится 2,4 г сахарозы. Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови. При отсутствии терапевтического эффекта (повышение температуры тела сохраняется более 3 дней и болевой синдром более 5 дней) требуется консультация врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Учитывая возможность возникновения таких побочных реакций, как сонливость, нарушение аккомодации, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Фервекс для детей Международное непатентованное название:Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота. Форма выпуска:порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Состав:Каждый пакетик содержит: Действующее вещество: парацетамол - 0,280 г, аскорбиновая кислота - 0,100 г, фенирамина малеат - 0,010 г. Вспомогательные вещества: сахароза - 2,4095 г, рибофлавина натрия фосфат - 0,0005 г, магния цитрат - 0,1000 г, аспартам - 0,0400 г, ароматизатор бананово-карамельный - 0,0600 г. - Состав ароматизатора бананово-карамельного: Основа: малътодекстрин, акации камедь, Е420 сорбитол - до 100%. Ароматические компоненты: изоамилацетат, изоамилизовалерианат - менее 5%: этилбутират, геранилформиат, цитраль, ванилин, этилванилин, бутилбутириллактат, дигидрокумарин - менее 1 %. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014970/01 Фармгруппа: ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)Дата регистрации: 10.06.2009. Окончание регстрации: . Описание:Порошок светло-желтого цвета с вкраплениями желтого цвета. Упаковка:Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. По 3 г порошка в пакетик из бумаги/Аl/полиэтилена. По 8 пакетиков вместе с инструкцией по применению в картонную коробку. Срок годности:3 года. Не используйте препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ Производитель:BRISTOL-MYERS SQUIBB. Представительство:БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 82
Лекарственная форма Суспензия для приема внутрь (для детей). Состав 5 мл суспензии содержат: активное вещество - ибупрофен 100 мг; вспомогательные вещества – полисорбат 80 – 3,0 мг, глицерол- 500,0 мг, сорбитол – 1050,0 мг, сахаринат натрия – 1,5 мг, кислота лимонная моногидрат – 7,5 мг, камедь ксантановая – 30,0 мг, кислота хлористоводородная* –41,08 мг, натрия гидроксид* – 19,49 мг, метилпарагидроксибензоат – 5,0 мг, пропилпарагидроксибензоат – 1,5 мг, ароматизатор апельсиновый – 1,0 мг, вода очищенная до 5 мл. *В результате химической реакции нейтрализации в готовой суспензии содержится хлорид натрия - 24,36 мг. Описание Однородная белого или почти белого цвета вязкая суспензия c запахом апельсина. Фармакотерапевтическая группа Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). КОД АТХ: [М01АЕ01]. Фармакологические свойства Фармакодинамика. Производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады циклооксигеназы (ЦОГ1 и ЦОГ2) и оказывают ингибирующее влияние на синтез простагландинов – медиаторов воспаления и гипертермической реакции; анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера; как все НПВП, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность. Эффект препарата обусловлен угнетением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы. Подавляет агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. Действует до 8 часов. Фармакокинетика. Хорошо абсорбируется из ЖКТ (связь с белками плазмы крови – 90%). Всасывание незначительно уменьшается при приеме препарата после еды. Время достижения максимальной концентрации TCmax при приеме натощак достигается через 60 мин, при приеме после еды 1 – 2 ч. Период полувыведения (Т1/2) – 2 часа. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1 %) и в меньшей степени – с желчью. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживается в грудном молоке в очень низких концентрациях. Показания к применению Ибупрофен для детей применяют с 3 месяцев до 12 лет для симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях и, сопровождающихся повышением температуры тела. Препарат применяют как симптоматическое обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе головной и зубной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах и горле, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата. Полное или не полное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего поллиноза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе). Кровотечение или перфорации язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированного применением НПВП. Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в стадии обострения (в том числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона) или язвенное кровотечение в активной фазе или анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения). Тяжелая печеночная недостаточность или заболевания печени в активной фазе. Нарушения свертывания крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез), активное желудочно-кишечное кровотечение; тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия. Декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аорто-коронарного шунтирования. Цереброваскулярное или иное кровотечение. Непереносимость фруктозы ввиду наличия в составе лекарственного препарата сорбита. Беременность (III триместр). Масса тела ребенка до 5 кг. С осторожностью При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Одновременный приём других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicjbacter pylori, язвенный колит, бронхиальная астма или аллергическое заболевание в стадии обострения или в анамнезе – возможно развитие бронхоспазма, тяжелые соматические заболевания, системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышен риск асептического менингита, ветряная оспа , почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), задержка жидкости и отеки, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия), одновременный прием других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности пероральных глюкокортикостеройдов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов ( в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), беременность (I-II триместр), период грудного вскармливания, пожилой возраст. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Перед применением препарата в I-II триместрах беременности или в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка. Способ применения и дозы Ибупрофен суспензия для приёма внутрь специально разработана для детей. Применяют внутрь. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды. Только для кратковременного применения. Внимательно прочитайте инструкцию перед приемом препарата. Перед применением взболтать до получения однородной суспензии. Для точного отмеривания препарата прилагается мерный шприц, мерная ложка или мерный стаканчик. 5 мл. препарата содержит 100 мг. ибупрофена или в 1 мл. содержится 20 мг. ибупрофена. Лихорадка (жар) и боль: Дозировка для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов. Возраст 3-6 месяцев (5-7,6кг): разовая доза – 2,5 мл (50 мг); суточная доза – 7,5 мл (150 мг); Возраст 6-12 месяцев (7,7-9 кг): разовая доза – 2,5 мл (50 мг); суточная доза – 10 мл (200 мг); Возраст 1-3 года (10-16 кг): разовая доза – 5,0мл (100 мг); суточная доза – 15 мл (300 мл); Возраст 4-6 лет (17-20 кг): разовая доза – 7,5 мл (150 мг); суточная доза – 22,5 мл (450мг); Возраст 7-9 лет (21-30 кг): разовая доза – 10,0мл (200 мг); суточная доза – 30 мл (600 мг); Возраст 10-12 лет (31-40 кг): разовая доза – 15,0 мл (300 мг); суточная доза – 45 мл (900 мг). Грудным детям от 3 до 6 месяцев (5-7,6 кг) при постиммунизационной лихорадке: по 2,5 мл (50 мг) препарата, при необходимости повторный прием 2,5 мл через 6 часов. Не применяйте более 5 мл (100 мг) в течение 24 часов Препарат Ибупрофен применяется не более 3-х дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней – в качестве обезболивающего. Не превышайте указанную дозу. Если при приеме препарата в течение 24 часов (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Побочное действие Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций. Оценка частоты развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения, характеризуется как: очень частые – не менее 10% ( 1/10): частые – не менее 1% но менее 10% (от 1/100 до ˂1/10); нечасто-не менее ˂0,1%, но менее 1% (от 1/1000 до ˂1/100); редко - не менее 0,01%, но менее 0,1% (от 1/10000 до ˂1/1000) ; очень редко, включая единичные случаи-менее 0,01% (˂1/10000); частота не известна (данные по оценки частоты отсутствуют. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Очень редкие: нарушение кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитов). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровоподтёки неизвестной этиологии. Нарушения со стороны иммунной системы: Нечастые: реакции гиперчувствительности – неспецифические аллергические реакции, анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе её обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия. Очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипертензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечастые: боль в животе, тошнота, диспепсия. Редкие: диарея, метеоризм, запор, рвота. Очень редкие: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит. Частота не известна: обострение язвенного колита и болезни Крона. Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редкие: нарушение функции печени. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Очень редкие: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз. Нарушения со стороны нервной системы Нечастые: головная боль. Очень редкие: асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями). Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Частота не известна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например инфаркт миокарда, инсульт), повышение артериального давления. Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения Частота не известна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка. Прочие Очень редкие: отеки, в том числе периферические. Лабораторные показатели гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться); время кровотечения (может увеличиваться); концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться); плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться); активность «почечных» трансаминаз (может повышаться). При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Передозировка У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа. Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течении 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питьё с целью выведения кислотного производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров. Особые указания Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостеридов следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы, так как содержит в составе сорбитол. Ибупрофен, суспензию для приема внутрь (для детей) можно применять детям с сахарным диабетом, так как препарат не содержит сахара. Не содержит красителей. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с гипертонией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызвать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки. Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами: ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). другие НПВП: в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2 следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. С осторожностью принимают одновременно со следующими лекарственными средствами: антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности варфарина и тромболитических препаратов. гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП; глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения; антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: Повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови; препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП; метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП; циклоспорин: увеличение роста нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина; мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона; такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности; зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематоксичности. Имеются данные о повышении риска возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном; антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушение зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами. Форма выпуска Суспензия для приема внутрь (для детей) 100мг/5мл. По 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл или 125 мл во флаконы, банки оранжевого стекла или во флаконы коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками из полимерных материалов или крышками из полиэтилентерефталата, или колпачками алюминиевыми с перфорацией или крышками из полимерных материалов. По 90 мл, 100 мл во флаконы с крышками или по 90 мл, 100 мл 110 мл, 115 мл или 125 мл во флаконы, банки со средствами укупорочными из полиэтилентерефталата для лекарственных средств. Каждый флакон или банку вместе с инструкцией по применению и мерным стаканчиком или мерной ложечкой или дозирующим шприцом помещают в пачку из картона. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 4 года. Не использовать по истечении срока годности. Условия отпуска Отпускают без рецепта
Модель:
RUR 3797
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ПРОДУКТ ДИЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕБНОГО ПИТАНИЯ ДЛЯ ДЕТЕЙ ОТ 1 ГОДА ДО 10 ЛЕТ: ГИПОАЛЛЕРГЕННАЯ СУХАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ АМИНОКИСЛОТ С НЕЙТРАЛЬНЫМ ВКУСОМ «НЕОКЕЙТ ДЖУНИОР»ВОЗМОЖНО ПРИМЕНЕНИЕ В СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ:• Пищевая аллергия, включая аллергию к белкам коровьего молока.• Эозинофильный эзофагит.• Синдром короткой кишки.• Мальабсорбция и другие состояния ЖКТ, требующие элементную диету.КЛЮЧЕВЫЕ ОСОБЕННОСТИ:• Специализированная смесь с учетом возрастных потребностей в макро- и микронутриентах для детей старше 1 года.• Не содержит цельный белок. Белковый эквивалент на 100 % представлен свободными заменимыми и незаменимыми аминокислотами, что позволяет исключить аллергические реакции.• Оптимальное содержание Кальция, Витамина D, Цинка и Железа для нормального роста и развития 1,2.• 35 % жирового компонента смеси представлено среднецепочечными триглицеридами, которые не требуют ферментации, легко усваиваются без участия липазы и быстро восполняют энергетические затраты.• Хорошие вкусовые качества смеси.• Не содержит цельный белок, лактозу, фруктозу, сахарозу, глютен, холестерин и генетически модифицированные компоненты.ные компоненты
Модель:
RUR 380
Показания Парацетамол Абсорбция парацетамола полная и быстрая. Пик концентрации в плазме достигается через 30-60 мин после приема. Распределение парацетамола в тканях происходит быстро. Достигаются сравнимые концентрации препарата в крови, слюне и плазме. Связывание с белками плазмы низкое, 10-25%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм происходит в печени, 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Т1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5%. Т1/2 около 2 ч. Фенирамина малеат Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Т1/2 из плазмы крови составляет от 1 до 1.5 ч. Выводится из организма преимущественно почками. Аскорбиновая кислота Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. ТСmax после приема внутрь - 4 ч. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов. Фармакологическое действие Фервекс® для детей - комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамина малеат и аскорбиновую кислоту. Парацетамол - нестероидный противовоспалительный препарат, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Фенирамина малеат - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Суживает сосуды носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа. Аскорбиновая кислота принимает участие в регуляции окислительно-восстановительных процессов, уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма. Лекарственное взаимодействие Фервекс® для детей, за счет входящего в состав фенирамина малеата, усиливает действие седативных препаратов, а при применении вместе с антипсихотическими средствами (производные фенотиазина) повышается риск развития побочных эффектов препарата (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Следует учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при применении в комбинации с другими веществами, обладающими антихолинергическими свойствами (другие антигистаминные препараты, антидепрессанты группы имипрамина, нейролептики фенотиазинового ряда, антихолинергические противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства, дизопирамид). При использовании препарата вместе с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом значительно повышается риск гепатотоксического действия (за счет входящего в состав парацетамола). При одновременном применении с салицилатами повышается риск нефротоксического действия. При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) токсичность последнего возрастает. Парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола и индукторов микросомальных ферментов печени (например, этанол, барбитураты, изониазид, рифампицин, карбамазепин, зидовудин, антикоагулянты, амоксициллин + клавулановая кислота, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) ввиду повышения риска гепатотоксического действия. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола, метоклопрамид усиливает его всасывание
Модель:
RUR 567
Аквалор Беби — изотонический стерильный раствор для ежедневной гигиены, увлажнения слизистой носа и лечения насморка у детей с первых дней жизни. Средство содержит натуральную морскую воду, забор которой производится в экологических чистых районах Атлантического океана, и обладает увлажняющим действием. Оно обусловлено содержащимися в морской воде микроэлементами и минералами, среди которых натрий, марганец, хлорид, бром, магний, йод и другие. Средство деликатно орошает и промывает полость носа, мягко устраняя слизь, корочки, растительную пыльцу, бытовую пыль. Флакон оснащен анатомической насадкой со специальным ограничительным кольцом, исключающим глубокое проникновение и травматизацию полости носа малыша. Аквалор® Беби: - удаляет слизь, уменьшает выделения, размягчает и удаляет корки; - увлажняет слизистую оболочку полости носа; - оказывает благоприятное воздействие на слизистую оболочку полости носа и носоглотки; - способствует уменьшению заложенности носа и восстановлению носового дыхания; - способствует разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки; - улучшает работу клеток мерцательного эпителия слизистой оболочки носа, нормализует реологические свойства слизи, усиливает резистентность к внедрению вирусов и бактерий; - обладает антисептическими свойствами; - создает условия для активации местного иммунитета слизистой оболочки носа и околоносовых пазух; - повышает терапевтическую эффективность лекарственных средств, наносимых на слизистую оболочку полости носа; - сокращает продолжительность респираторных заболеваний; - снижает риск распространения инфекции в околоносовые пазухи и полость уха; - способствует удалению любых патогенов (вирусных, бактериальных, грибковых) со слизистой оболочки полости носа и носоглотки, не нарушая биоценоза слизистой оболочки
Модель:
RUR 580
Показания профилактика и комплексная терапия гриппа и ОРВИ у детей от 1 года. Фармакологическое действие Препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А и В, а также других вирусов, вызывающих острые респираторные заболевания. В исследованиях in vitro препарат специфически подавляет (ингибирует) размножение (репликацию) вируса SARS-CoV-2, который является возбудителем новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Степень ингибирования возбудителя возрастает с увеличением концентрации препарата (показана линейность зависимости доза-эффект). Снижает выраженность основных клинических симптомов гриппа и ОРВИ, а также сокращает продолжительность заболевания и способствует его неосложненному течению. Увеличивает содержание секреторного иммуноглобулина А (s. IgA) в слизистой оболочке носоглотки - входных воротах инфекции, повышая местную иммунорезистентность организма к респираторным инфекциям вирусной и бактериальной природы. При профилактическом действии препарат повышает потенциальную метаболическую активность клеток врожденного иммунитета (нейтрофильных гранулоцитов и моноцитов), что, в случае развития инфекции, увеличивает их способность к поглощению и разрушению бактериальных и вирусных агентов за счет усиления ферментативной (окислительной) активности, синтеза катионных белков и увеличения числа фагоцитирующих клеток. При этом исходное состояние метаболической активности клеток врожденного иммунитета, в отсутствии инфекционных агентов, не изменяется, находясь в пределах нормальных значений. Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов. Альфа-глутамил-триптофан (тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя Т-клеточное звено иммунитета. Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление; проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс; повышает устойчивость организма к инфекции. Лекарственное взаимодействие Взаимодействие альфа-глутамил-триптофана с лекарственными средствами не выявлено. Бендазол препятствует увеличению ОПСС, обусловленному применением неселективных бета-адреноблокаторов. Усиливает гипотензивное действие (снижение АД) гипотензивных и диуретических препаратов. Фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола. Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови антибиотиков тетрациклинового ряда и бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают ее всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при применении препаратов, содержащих АСК, и сульфаниламидов короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических средств (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Возможно одновременное применение с противовирусными препаратами и средствами симптоматической терапии гриппа и ОРВИ. Если пациент принимает указанные выше препараты или другие препараты, он должен проконсультироваться с врачом
Модель:
RUR 374
При остром воспалении с зудом и высыпаниями (мокнутием) применяется НЕОТАНИН спрей: • двойное противозудное действие • быстрый противозудный эффект (в течение нескольких минут) • противовоспалительное и вяжущее действие с антисептическим эффектом • более выраженный клинический эффект и сокращение сроков лечения по сравнению c классическими формами местной терапии • не содержит гормонов • применение не приводит к системным побочным эффектам • применяется у детей с рождения • при локализации поражения на лице • при обширных (более 20% поверхности кожи) площадях поражения • у пациентов со стероидофобией (20—40% пациентов) • у пациентов с тяжелой сопутствующей соматической патологией • минимальный риск побочных реакций • не окрашивает кожу • отпускается без рецепта • доступная цена. При остром воспалении с зудом и высыпаниями (мокнутием) применяется НЕОТАНИН спрей: • двойное противозудное действие • быстрый противозудный эффект (в течение нескольких минут) • противовоспалительное и вяжущее действие с антисептическим эффектом • более выраженный клинический эффект и сокращение сроков лечения по сравнению c классическими формами местной терапии • не содержит гормонов • применение не приводит к системным побочным эффектам • применяется у детей с рождения • при локализации поражения на лице • при обширных (более 20% поверхности кожи) площадях поражения • у пациентов со стероидофобией (20—40% пациентов) • у пациентов с тяжелой сопутствующей соматической патологией • минимальный риск побочных реакций • не окрашивает кожу • отпускается без рецепта • доступная цена. Механизм действия: Основным активным компонентом НЕОТАНИНА является синтетический танин. Танины относятся к веществам, оказывающим вяжущее, подсушивающее действие благодаря способности связывать и осаждать протеины (белки). Синтетический танин оказывает противовоспалительное действие (устраняет зуд, отек и покраснение), оказывает противомикробное действие, ускоряет заживление. Вторым активным компонентом НЕОТАНИНА является полидоканол, который обладает противозудным действием. Противозудный эффект полидоканола развивается быстро, длительность действия составляет в среднем 3–4 часа. Также полидоканол усиливает вяжущее, подсушивающее действие танина и способствует заживлению эрозий. Область применения: Состояния кожи, сопровождающиеся зудом, нарушением целостности кожного покрова, высыпаниями (мокнутием). В том числе: • при обострении атопического, аллергического, контактного дерматита, экземе, псориазе и т.п. • при пеленочном дерматите • при ветряной оспе, герпесе, опоясывающем лишае и т.п. • при грибковых поражениях кожи с эрозиями и трещинами • при поверхностных пиодермиях • при всех дерматозах, сопровождающихся зудом (т.к. в составе полидоканол, который оказывает противозудное действие сразу после нанесения на кожу) • при солнечных и бытовых ожогах • при укусах насекомых. Период беременности и кормления грудью: НЕОТАНИН можно использовать в период беременности и кормления грудью. Однако в период кормления грудью не следует использовать средство в области молочных желез, чтобы избежать случайного перорального попадания препарата в организм младенца во время кормления
Модель:
RUR 125
ROCS ЗУБНАЯ ЩЕТКА BABY NEON ДЛЯ ДЕТЕЙ - данная зубная щетка разработана научной лабораторией при участии детских стоматологов. Возраст: от 0 до 3 лет. Жёсткость щетины: мягкая. Разные цветовые исполненияВНИМАНИЕ!!! При заказе отсутствует возможность выбрать определённый цвет. Детская зубная щетка R.O.C.S. «Baby Neon» учитывает возрастные особенности данного периода и имеет экстрамягкие щетинки, которые не повреждают нежную эмаль и мягкие ткани ротовой полости ребенка- Широкая форма ручки, препятствующая глубокому проникновению щетки в полость рта ребенка- Ручка-кусалка из высококачественного и безопасного пластика PET-G предотвращает скопление бактерий на ручке зубной щетки- Обеспечивает высокое качество очистки, благодаря применению высококачественной щетины производства PERLON-PEDEX GmbH, Германия- Экстра мягкая щетина с уникальной тройной полировкой кончиков не повреждает нежную десну- Форма ручки разработана с учетом эргономики использования взрослым и малышом с наибольшей эффективностьюВ зубной щетке использована щетина максимальной мягкости. Кончик каждой ворсинки закруглен и обработан с помощью уникальной технологии тройной полировки. Благодаря этому щетка не царапает, не травмирует эмаль и десны.В возрасте 0 до 3-х лет зубы ребенку должны вычищать родители, соблюдая правильную технику чистки зубов. Уникальная форма ручки позволяет избежать избыточного надавливания на зубы и десны малыша во время чистки, не повреждая десны и незрелую эмаль зубов.СВОЙСТВА КОМПОНЕНТОВ-Уникальная тройная полировка кончиков щетинки обеспечивают быстрое, качественное и безопасное очищение не повреждая эмаль-Использование ультратонкой щетины особой формы позволяет в несколько раз увеличить количество щетинок, что существенно повышает эффективность чистки зубов и обеспечивает деликатный массаж десен. Результат-качественно удаляет налет с первых (молочных) зубов малыша-деликатно массирует десны-не повреждает нежную эмаль детских зубов-не царапает десны и другие мягкие ткани ротовой полости малыша
Модель:
RUR 259
Lacalut Kids (от 4 до 8 лет) - детская зубная паста для молочных и постоянных зубов. С мятным вкусом, без сахара, с аминофторидом для предотвращения развития кариеса. Освежает дыхание. Это особая паста, предназначенная для «переходного периода» от молочных зубов к постоянным, ведь и те, и другие требуют специального ухода, что потребовало создания специальной пасты. Специалисты Lacalut разработали пасту исходя из потребностей детей от 4 до 8 лет. Этот продукт содержит все необходимые компоненты. Способ применения: Чистить зубы минимум 2 раза в день на протяжении не менее 3-х минут. Объем: 50 мл
Модель:
RUR 1193
Мыло ручной работы набор «Мини». Вся косметика ручной работы «Fresh&Natural» готовится малыми партиями, вручную. Мы НЕ используем искусственные красители, отдушки, консерванты, минеральные масла и силиконы. Если вы впервые пробуете натуральную косметику, знайте, что на уровне ощущений она отличается от косметической продукции, которой вы пользовались прежде. Это другой уровень! Дайте себе 2-4 сеанса почувствовать это различие. Это мыло новогоднее - подарочный набор для детей и взрослых, упакованный в корзинку из натурального бамбука, украшенной настоящими шишками из леса. Набор мыла подарочный включает: - Два мини-мыла с экстрактом лимона; - Два мини-мыла с экстрактом вишни; - Два мини-мыла с экстрактом зеленого яблока; - Три мини-мыла Шишечки с экстрактом хвои с добавлением какао и корицы. Эксклюзивное натуральное твердое мыло для рук по рецепту «сэймэйсэн тире» («терапия линии жизни») доктора Нобуо Сиоя (Япония). Формула туалетного мыла доктора Сиоя включает в себя сбалансированное сочетание природных натуральных компонентов и философию изготовления несущая в себе заряд позитива, веры, надежды и любви. Процесс изготовления нежного косметического мыла для рук длится 21 час, сопровождается классической музыкой и позитивной энергией слова. Используется структурированная вода, экстракт риса сорта ХИТОМЕБОРЕ, что переводится с японского как «любовь с первого взгляда», вытяжка цветка сакуры, глицерин высшего качества и другие компоненты. Мыло подарочное «сэймэйсэн тире» просыпается каждый раз при соприкосновении с телом и водой отдавая свою нежность, красоту и любовь. Набор мыла ручной работы на Новый год – прекрасный изысканный подарок друзьям, близким и коллегам
Модель:
RUR 5100
Солнцезащитный спрей для детей, Banana Boat, SPF 50, 170 мл. Солнцезащитный спрей Banana Boat Ultra Sport, новая формула, SPF 50+Cильная защита от солнца, которая остается включенной, чтобы вы могли заниматься спортом на свежем воздухе. Обеспечивает мощную защиту, которая быстро впитывается и не попадает вам в глаза. Разработан специально для любителей спорта и других активных людей, которым нужна сила пребывания солнцезащитного крема на солнце!Защита UVA/UVBПревосходная выносливость против пота и воды (до 80 минут)Легкая, нежирная, быстро всывающая формула. Не попадет в глаза. Свежий аромат. Клинически доказано. Широкий спектр SPF 50+Без оксибензона, октиноксата, парабенов, фталатов. Состав. Активные ингредиенты: Авобензон 2,7% Гомосалат 9,0%, Октисалат 4,5% Октокрилен 6,5% Неактивные ингредиенты Вода, глицерилстеарат, стеарат пег-100, цетиловый спирт, цетилдиметикон, пропиленгликоль, феноксиэтанол, каприлилгликоль, сополимер VP / эйкозена, сополимер акрилатов / C12-22 алкилметакрилата, бегениловый спирт, полиакрилат натрия, хлорфенезин, ксантановая камедь, динатрий эдта, ароматизатор, токоферилацетат, сок листьев алоэ barbadensis. Способ применения. Обильно нанесите за 15 минут до выхода на солнце. Повторно применить: После 80 минут плавания или потоотделения Сразу после сушки полотенцем Не реже одного раза в 2 часа Солнцезащитные меры. Регулярно используйте солнцезащитный крем с широким спектром SPF 15 или выше и другие меры защиты, в том числе: Ограничьте время пребывания на солнце, особенно с 10:2 до . Носите рубашки с длинными рукавами, брюки, шляпы и солнцезащитные очки