дантинорм бэби раствор пакеты саше 1 мл 30 шт
Модель:
RUR 1559
Показания Болезненное прорезывание зубов у детей. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Внутрь. По одной дозе принимать 2-3 раза в день в перерывах между кормлением в течение 3 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: На настоящий момент информации о случаях побочных действий препарата не поступало. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При отсутствии терапевтического эффекта в течение 3 дней следует обратиться к врачу. Не хранить контейнер после вскрытия. Выбросить контейнер после использования. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дантинорм® Бэби Международное непатентованное название. Форма выпуска:раствор для приема внутрь гомеопатический. Состав:(на одну дозу) Активные компоненты: Chamomilla vulgaris (хамомилла вульгарис) С9 333,3 мг. Phytolacca decandra (фитолякка декандра) С5 333,3 мг. Rheum (реум) С5 333,3 мг Вспомогательные компоненты: вода очищенная до 1 мл АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство ЛСР-008141/10 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 16.08.2010 / 14.04.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная жидкость. Упаковка:Раствор для приема внутрь гомеопатический. По 1 дозе (1 мл) в полиэтиленовом контейнере. По 5 спаянных между собой контейнеров в пакете-саше из полиэтилена и алюминиевой фольги. По 2 пакета-саше вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БУАРОН Производитель:BOIRON. Представительство:БУАРОН ООО
Модель:
RUR 561
Показания Болезненное прорезывание зубов у детей. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Внутрь. По одной дозе принимать 2-3 раза в день в перерывах между кормлением в течение 3 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: На настоящий момент информации о случаях побочных действий препарата не поступало. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При отсутствии терапевтического эффекта в течение 3 дней следует обратиться к врачу. Не хранить контейнер после вскрытия. Выбросить контейнер после использования. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дантинорм® Бэби Международное непатентованное название. Форма выпуска:раствор для приема внутрь гомеопатический. Состав:(на одну дозу) Активные компоненты: Chamomilla vulgaris (хамомилла вульгарис) С9 333,3 мг. Phytolacca decandra (фитолякка декандра) С5 333,3 мг. Rheum (реум) С5 333,3 мг Вспомогательные компоненты: вода очищенная до 1 мл АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство ЛСР-008141/10 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 16.08.2010 / 14.04.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная жидкость. Упаковка:Раствор для приема внутрь гомеопатический. По 1 дозе (1 мл) в полиэтиленовом контейнере. По 5 спаянных между собой контейнеров в пакете-саше из полиэтилена и алюминиевой фольги. По 2 пакета-саше вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БУАРОН Производитель:BOIRON. Представительство:БУАРОН ООО
Модель:
RUR 550
Фармакологическое действие Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Лекарственное взаимодействие Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами
Модель:
RUR 1227
Фармакологическое действие Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Лекарственное взаимодействие Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами
Модель:
RUR 370
Показания Симптоматическое лечение: для облегчения дыхания через нос при простудных заболеваниях, гриппе, сенной лихорадке или иных аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата: заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия), гипертонический криз, тиреотоксикоз, сахарный диабет, одновременный прием ингибиторов МАО (а также 2 недели после их отмены). С осторожностью: Детский возраст до 6 лет. Беременность Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Интраназально. Для детей в возрасте от 0 до 1 года разовая доза - 1 капля не чаще, чем каждые 6 часов. Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет разовая доза составляет 1-2 капли. Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых разовая доза составляет 3-4 капли. После использования следует насухо вытереть пипетку. Продолжительность лечения - не более 3 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: иногда жжение, пощипывание или покалывание в носу. Системные эффекты: головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, аритмия, повышение артериального давления, потливость, бледность, тремор, нарушение сна. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Потенциально возможны симптомы (при системной абсорбции): желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, чрезмерное повышение артериального давления, возбуждение. Лечение: внутривенное введение альфа-адреноблокаторов короткого действия (фентоламина) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма). Взаимодействие с другими ЛС: Ингибиторы моноаминоксидазы (прокарбазин, селегин), трициклические антидепрессанты, мапротилин, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции). Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно при системной абсорбции фенилэфрина) связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе). Фармакологическое действие и фармакокинетика Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист альфа 1-адренергических рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции альфа 1-рецепторов в слизистых оболочках носа, уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, застойные явления в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей. Фармакокинетика: При местном применении системная абсорбция низкая. Особые указания Детям от 0 до 1 года использовать строго по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 часов. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых людей. Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2 недель после отмены ингибиторов моноаминоксидазы, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличивать риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Назол® Бэби Международное непатентованное название:Фенилэфрин. Форма выпуска:капли назальные. Состав:100 мл содержат: действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид 0,125 г: вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,018 г, глицерол 5 г, макрогол 1500 1,5 г, натрия гидрофосфат дигидрат 0,226 г, калия дигидрофосфат 0,101 г, динатрия эдетат дигидрат 0,02 г, вода очищенная 94,76 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N016016/01 Фармгруппа: альфа-адреномиметик. Дата регистрации: 18.09.2009. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета без запаха. Упаковка:Капли назальные, 0,125%. По 5, 10, 15 и 30 мл во флакон из полиэтилена высокой плотности с закручивающейся крышкой из полипропилена. В крышку вмонтирована пипетка из полипропилена с резиновым колпачком. На флакон наклеена этикетка. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:БАЙЕР, АО Производитель:БАЙЕР, ЗАО. Представительство:БАЙЕР, АО
Модель:
RUR 645
В качестве источник пробиотических микроорганизмов (бифидо- и лактобактерий) и фруктоолигосахаридов. Детям с 6 месяцев. Инновационная запатентованная технология двойной оболочки повышает выживаемость бактерий в 100 раз, что позволяет длительное время сохранять бифидо- и лактобактерии, которые чувствительны к факторам внешней и внутренней среды и могут легко подвергаться воздействию при производстве, хранении и приеме
Модель:
RUR 0
Показания Профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С. Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витамине С: период искусственного вскармливания и интенсивного роста, несбалансированное питание, повышенные умственные и физические нагрузки, период реконвалесценции после тяжелых заболеваний, алкоголизм, ожоговая болезнь, лихорадочное состояние на фоне ОРЗ, ОРВИ: длительно текущие хронические инфекции, никотиновая зависимость, стрессовое состояние, послеоперационный период, беременность (многоплодная, на фоне никотиновой или лекарственной зависимости). Хроническая интоксикация препаратами железа (в составе комплексной терапии с дефероксамином). Идиопатическая метгемоглобинемия. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. При введении больших доз - гиперкоагуляция, тромбофлебит, склонность к тромбозам, сахарный диабет. С осторожностью: Гипероксалатурия, почечная недостаточность, гемохроматоз, талассемия, полицитемия, лейкемия, сидеробластная анемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, серповидноклеточная анемия, прогрессирующие злокачественные заболевания, оксалоз, почечнокаменная болезнь. Беременность Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II - III триместрах беременности - около 60 мг. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие синдрома "отмены". Минимальная ежедневная потребность в период грудного вскармливания - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты достаточна для профилактики дефицита витамина С у грудного ребенка. В период беременности и грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемые дозировки аскорбиновой кислоты. Применение и дозы Внутрь, после еды. Порошок используют для приготовления напитков - 2,5 г порошка аскорбиновой кислоты (содержимое одного саше-пакетика) на 2,5 л воды. Раствор принимают свежеприготовленным, в соответствии с предложенными ниже дозировками. Приготовленный раствор длительному хранению не подлежит. Для точного дозирования рекомендуется применение медицинского мерного стаканчика. Для профилактики: взрослым по 50 мг - 100 мг (50 мл - 100 мл) в день, детям с 3 до 6 лет -25 мг (25 мл) в день: с 6 до 14 лет - 50 мг (50 мл) в день: с 14 до 18 лет - 75 мг (75 мл) в день. Для лечения: взрослым по 50 мг - 100 мг (50 мл - 100 мл) 3-5 раз в день, детям с 5 лет по 50 мг (50 мл) - 100 мг (100 мл) 2-3 раза в день. В период беременности и грудного вскармливания по 300 мг (300 мл) в день в течение 10- 15 дней, далее - 100 мг (100 мл) в день. При терапии цинги взрослым - до 1000 мг (1000 мл) в день, детям - до 500 мг (500 мл) в день. Хроническая интоксикация препаратами железа (в составе комплексной терапии с дефероксамином): взрослым - 200 мг (200 мл) в день, детям до 10 лет - 50 мг (50 мл) в день, детям старше 10 лет -100 мг (100 мл) в день. Идиопатическая метгемоглобинемия - не менее 150 мг (150 мл) в день. Для взрослых: максимальная разовая доза - 200 мг, суточная - 1 г, для детей - 50 - 100 мг/сут. Примечание: медицинский мерный стаканчик в комплект не входит. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головная боль, чувство усталости, при длительном применении больших доз (более 1000 мг) - повышение возбудимости ЦНС, нарушение сна. Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, при длительном применении больших доз - тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, ульцерация слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия). Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз - гипероксалурия, образование мочевых камней из кальция оксалата, повреждение гломерулярного аппарата почек. Со стороны сердечнососудистой системы: при длительном применении больших доз - снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок. Лабораторные показатели: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия, глюкозурия. Прочие: гипервитаминоз, ощущение жара, при длительном применении больших доз - задержка натрия и жидкости, нарушение обмена цинка, меди. При появлении любых побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Передозировка: Симптомы: диарея, тошнота, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия. Лечение: симптоматическое, форсированный диурез. Взаимодействие с другими ЛС: Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов: в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов). Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное): может повышать экскрецию железа при одновременном применении с дефероксамином. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение. При одновременном применением с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается экскреция АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30 %. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который, в свою очередь, снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. Лекарственные средства хинолинового ряда (фторхинолоны и др.), кальция хлорид, салицилаты, глюкокортикостероиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении или применении в высоких дозах может нарушать взаимодействие дисульфирама и этанола. В высоких дозах повышает почечную экскрецию мексилетина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (производных фенотиазина), канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Аскорбиновая кислота (витамин С) не образуется в организме человека, а поступает только с пищей. Фармакологические эффекты: в количествах, значительно превышающих суточную потребность (90 мг), почти не оказывает действия, за исключением быстрого устранения симптомов гипо- и авитаминоза (цинги). Физиологические функции: является кофактором некоторых реакций гидроксилирования и амидирования - переносит электроны на ферменты, снабжая их восстановительным эквивалентом. Участвует в реакциях гидроксилирования пролиновых и лизиновых остатков проколлагена с образованием гидроксипролина и гидроксилизина (пострансляционная модификация коллагена), окислении боковых цепей лизина в белках с образованием гидрокситриметиллизина (в процессе синтеза картинита), окислении фолиевой кислоты до фолиновой, метаболизме лекарственных средств в микросомах печени и гидроксилировании дофамина с образованием норадреналина. Повышает активность амидирующих ферментов, участвующих в процессинге окситоцина, антидиуретического гормона и холицистокинина. Участвует в стероидогенезе в надпочечниках. Восстанавливает ионы железа трехвалентного до ионов железа двухвалентного в кишечнике, способствуя его всасыванию. Основная роль в тканях - участие в синтезе коллагена, протеогликанов и других органических компонентов межклеточного вещества зубов, костей и эндотелия капилляров. В низких дозах (150-250 мг/сут внутрь) улучшает комплексообразующую функцию дефероксамина при хронической интоксикации препаратами железа, что ведет к усилению экскреции последнего. Фармакокинетика: Абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в тощей кишке). С увеличением дозы до 200 мг всасывается до 140 мг (70%): при дальнейшем повышении дозы всасывание уменьшается (50-20%). Связь с белками плазмы - 25%. Заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл, запасы в организме - около 1.5 г при приеме ежедневных рекомендуемых доз и 2.5 г при приеме 200 мг/сут. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после приема внутрь -4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани: наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза: проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов. При назначении высоких доз скорость выведения резко усиливается. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе. Особые указания В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез глюкокортикостероидных гормонов, необходимо следить за функцией почек и артериальным давлением. При длительном применении больших доз возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечения ее необходимо регулярно контролировать. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах. Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. Аскорбиновая кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови и мочи глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, ЛДГ). Высокие дозы аскорбиновой кислоты усиливают экскрецию оксалатов, способствуя образованию камней в почках. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Аскорбиновая кислота не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Аскорбиновая кислота Международное непатентованное название:Аскорбиновая кислота. Форма выпуска:порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Состав:Активное вещество: аскорбиновая кислота 2,5 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001727 Фармгруппа: Витамин. Дата регистрации: 05.10.2011. Окончание регстрации: . Описание:Белый кристаллический порошок без запаха. Упаковка:Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2,5 г. По 2,5 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного. По 5, 10, 20, 50 или 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку). Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ОЗОН, ООО Производитель:ОЗОН, ООО. Представительство
Модель:
RUR 0
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 мл содержит 600 ед. фермента лактазы. Вспомогательные вещества: Глицерол – 5,978 г, вода для инъекций – 4,6 мл, натрия ацетат – 0,042 г, уксусная кислота – 0,017 мл. Продукт не содержит сахарозы, красителей или консервантов. Описание: Бэби Док – первая в России лактаза в каплях для быстрого решения проблемы колик и метеоризма у новорожденных и детей грудного возраста благодаря активному расщеплению и усвоению лактозы молока. Детские капли от колик Бэби-Док устраняют причину, а не следствие. Добавление Бэби Док Лактазы в каплях для детей к грудному молоку или молочной смеси помогает малышу полностью переварить лактозу и избавиться от колик и других неприятных симптомов лактазной недостаточности. Действует быстрее и активнее, чем лактаза в капсулах, удобна в применении и дозировании. В первые месяцы жизни у новорожденных часто встречается физиологическая недостаточность фермента лактазы, что проявляется срыгиванием, повышенным газообразованием, неустойчивым стулом и кишечными коликами при кормлении малыша грудным молоком или молочными смесями. Кроме того, дефицит фермента лактазы может быть врожденным (первичная лактазная недостаточность) или приобретенным (возникает на фоне инфекционных, иммунных, воспалительных и атрофических изменений в кишечнике). В случае дефицита данного фермента при употреблении молока и молочных продуктов, содержащих лактозу (молочный сахар), развиваются симптомы нарушения пищеварения (метеоризм, диарея, кишечные спазмы) из-за того, что молочный сахар не усваивается организмом и в кишечнике начинается процесс брожения. Фермент лактаза расщепляет молочный сахар на глюкозу вскармливании, продукт рекомендуется добавлять и галактозу которые без труда усваиваются организмом ребенка, предотвращая повышенное газообразование и кишечные колики. «БЭБИ-ДОК» (BABY-DOK) Лактаза помогает: -Эффективнее переваривать грудное молоко, не прерывая грудного вскармливания. -Позволяет полноценно использовать в рационе питания молочные продукты. -Устраняет и предупреждает кишечные колики, другие симптомы лактазной недостаточности. Форма выпуска: Флакон 10 мл. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Дозировка 600 ЕД/мл Показания к применению БЭБИ-ДОК» (BABY-DOK) Лактаза рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище-источника фермента лактазы при транзиторной лактазной недостаточности у детей первого года жизни. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Условия хранения Хранить при температуре от 15 до 25°С. Не замораживать. После вскрытия флакон необходимо хранить в холодильнике и использовать в течение 21 дня. Не использовать после истечения срока годности. Способ применения и дозы При кишечных коликах и других симптомах лактазной недостаточности детям до 1 года, находящимся на грудном или комбинированном в молоко перед каждым кормлением малыша до 3-4 месячного возраста. Продукт добавляется в небольшое количество сцеженного молока или молочную смесь комнатной температуры. Не принимать в чистом виде. При грудном вскармливании: налить 2-3 чайных ложки молока в чистый контейнер, добавить 10 капель продукта, дать непосредственно перед кормлением, продолжать грудное вскармливание. При комбинированном питании: приготовить еду по инструкции производителя, добавить 10 капель продукта и тщательно перемешать, кормить малыша. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом