дизайн ногтей

Модель:

RUR 712

Модель:

RUR 414

Показания В составе комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (трахеит, бронхит, трахеобронхит), а также спастическим кашлем. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат следует с осторожностью применять больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов. Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола). Вследствие наличия этанола не рекомендуется назначать препарат при беременности, в период грудного вскармливания, при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, мозговой травме. С осторожностью: Беременность Применение и дозы При отсутствии других назначений рекомендуется следующая дозировка:Детям в возрасте от 6 месяцев до 1 года - по 1 чайной ложке 1 раз в день. Детям младшего возраста - по 1 чайной ложке 2 раза в день. Детям школьного возраста - по 1 столовой ложке 2 раза в день. Взрослым - по 1-2 столовые ложки 3-5 раз в день. Сироп следует принимать в неразбавленном виде после еды. Длительность прием препарата определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания. При легких формах воспаления дыхательных путей она составляет 2 недели: рекомендуется принимать препарат еще 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания. Если через 2-3 недели улучшение состояния больного не наступает, следует проконсультироваться с лечащим врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции (в том числе из-за содержания в препарате алкил-4-гидроксибензоатов). При появлении побочных эффектов применение препарата следует прекратить и проконсультироваться с лечащим врачом. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Вследствие содержания этанола препарат способствует усилению действия седативных, снотворных и других средств, угнетающих центральную нервную систему. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное действие. Фармакокинетика: Особые указания Препарат содержит 6,5% (объемн.) этанола. Общее содержание сахара, в пересчете на сахарозу, составляет 0,6 г/мл.1 чайная ложка (5 мл) соответствует 3,0 г сахарозы, или 0,25 ВЕ.1 столовая ложка (10 мл) соответствует 6,0 г сахарозы, или 0,5 ВЕ. Не рекомендуется одновременное назначение противокашлевых лекарственных средств. При появлении помутнения сиропа или выпадения осадка препарат применять не следует. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Эвкабал® Международное непатентованное название. Форма выпуска:Сироп. Состав:100 г сиропа содержат: Активные компоненты: Жидкого экстракта подорожника 3 г. Жидкого экстракта тимьяна 15 г Вспомогательные вещества: метил-4-гидроксибензоат, пропил-4-гидроксибензоат, раствор инвертного сахара (глюкоза, фруктоза, сахароза), очищенная вода. АТХ:R.05.C.A.10 Регистрация: Лекарственное средство П N003014/01 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 26.07.2010. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость темно-коричневого цвета, сладкого вкуса и ароматного запаха. Упаковка:Сироп По 100 мл или 250 мл сиропа во флакон темного стекла вместе с инструкцией по применению в картонную коробку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Эспарма ГмбХ Производитель:ESPARMA, GmbH. Представительство:ЭСПАРМА ГмбХ

Модель:

RUR 121

Латинское названиеGLUCOSAМеждународное непатентованное названиедекстроза (dextrose)Форма выпуска. Раствор для инъекций Упаковка 10 амп. 10 мл. 10 шт. Описаниеслегка желтоватая прозрачная жидкость. Фармакологическое действие. Глюкоза оказывает плазмозамещающее, гидратирующее, стимулирующее энергетический обмен действие. Показания. Гипогликемия, недостаточность углеводного питания, токсикоинфекция, интоксикации при заболеваниях печени (гепатит, дистрофия и атрофия печени, в т.ч. печеночная недостаточность), геморрагический диатез; дегидратация (рвота, диарея, послеоперационный период); интоксикация; коллапс, шок. Как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей; для приготовления растворов ЛС для в/в введения. Способ применения и дозы. Для взрослых: глюкозу назначают внутривенно, струйно по 10-50 мл однократно, при необходимости - внутривенно капельно - до 30 кап/мин (1,5 мл/мин). Максимальная суточная доза для взрослых 250 мл. Для более полного усвоения глюкозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г глюкозы. Больным диабетом глюкозу вводят под контролем её содержания в крови и моче. Состав 1 мл раствора содержит: активное вещество: декстрозы моногидрат (в пересчете на сухое вещество декстрозу) 400 мг, вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота (0,1 М раствор хлористоводородной кислоты), натрия хлорид, вода для инъекций. Противопоказания. Гипергликемия, сахарный диабет, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы; гиперосмолярная кома, гиперлактацидемия. С осторожностью - тяжелая сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипонатриемия. Применение при беременности и кормлении грудью. Возможно применение декстрозы при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям. Особые указания. Для более полного и быстрого усвоения глюкозы можно ввести п/к 4-5 ЕД инсулина, из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г глюкозы. При комбинации с др. препаратами, необходимо визуально контролировать совместимость (возможна невидимая химическая или терапевтическая несовместимость). Побочные эффекты. Лихорадка, гиперволемия, развитие инфекции и тромбофлебит в месте введения Глюкозы, экстравазация. Условия хранения. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 2-8C

Модель:

RUR 74

Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 л 5% раствора содержит: декстрозы моногидрат (в пересчете на безводную) – 50,0 г; 1 л 10% раствора содержит: декстрозы моногидрат (в пересчете на безводную) – 100,0 г; 1 л 20% раствора содержит: декстрозы моногидрат (в пересчете на безводную) – 200,0 г. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид – 0,26 г; вода для инъекций – до 1 л. Теоретическая осмолярность: 5% раствор-286 м. Осм/л. 10 % раствор-564 м. Осм/л 20% раствор-1120 м. Осм/л. Описание: Прозрачная бесцветная (5 % и 10 % растворы) или слегка желтоватая (20 % раствор) жидкость. Форма выпуска: Раствор для инфузий 5 %, 10 % и 20 %. По 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 мл во флаконах полипропиленовых со шкалой и петлей-держателем, укупоренных приваренными полипропиленовыми колпачками. Один флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Для стационаров От 1 до 40 флаконов по 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 мл вместе с инструкцией по применению в количестве равном количеству флаконов в гофрокоробе из картона. Противопоказания Гиперчувствительность, гипергликемия, гиперлактацидемия, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации декстрозы; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга, отеком легких, острая левожелудочковая недостаточность, гиперосмолярная кома, декомпенсированный сахарный диабет, непереносимость декстрозы, в т.ч. метаболический стресс. С осторожностью Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго, анурия), гипонатриемия, сахарный диабет. Дозировка 50 мг/мл Показания к применению 5 %, 10 %, 20 % растворы глюкозы применяют для восполнения объема жидкости при изотонической внеклеточной дегидратации и в качестве источника углеводов. 5 % раствор глюкозы может применяться как самостоятельно, так и для разведения и транспорта различных лекарственных средств, которые вводятся парентерально. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При комбинации с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость. Передозировка Симптомы: Гипергликемия, глюкозурия, гипергликемическая гиперосмолярная кома; гипергидратация, нарушение водно-электролитного баланса. Лечение: Прекратить введение декстрозы, ввести инсулин, симптоматическая терапия. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Питания углеводного средство. Фармакодинамика: Участвует в различных процессах обмена веществ в организме. Вливание растворов декстрозы частично восполняет водный дефицит. Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма. 5 % раствор декстрозы изотоничен плазме крови. Гипертонические (10 % и 20 %) растворы повышают осмотическое давление крови, увеличивают диурез. Фармакокинетика: Усваивается полностью организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком). Беременность и кормление грудью Растворы глюкозы во время беременности и лактации могут быть использованы только при условии контроля со стороны врача. 5 % раствор глюкозы может быть использован по показаниям при беременности и в период кормления грудью. В настоящее время достаточных клинических данных о применении 10 % и 20 % растворов глюкозы в период беременности и в период кормления грудью нет, поэтому возможно применение препарата у беременных и в период кормления грудью только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск развития осложнений. При использовании раствора в качестве транспорта других лекарственных средств, следует оценивать влияние этих дополнительных средств при беременности и лактации. Условия отпуска из аптек По рецепту. Побочные явления Нарушения со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность, анафилактические реакции (возможные проявления у больных с аллергией на кукурузу). Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гипокалиемия, гипомагниемия, гипофосфатемия, обезвоживание, гиперволемия, гипергликемия. Нарушения со стороны сердца: острая желудочковая недостаточность. Нарушения со стороны сосудов: тромбоз вен, флебит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб, лихорадка, развитие инфекции в месте введения, легкая болезненность и тромбофлебит в месте внутривенного введения. Особые указания Для более полного усвоения декстрозы одновременно с ней можно ввести подкожно от 4 до 5 ЕД инсулина короткого действия из расчета 1 ЕД инсулина короткого действия на 4-5 г декстрозы. Допускается замораживание при транспортировании. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Внутривенно капельно. Концентрация и доза раствора декстрозы определяется несколькими факторами, включая возраст, массу тела и общее состояние пациентов. 5 % раствор вводят с максимальной скоростью до 7 мл (150 кап/мин) (400 мл/ч); максимальная суточная доза для взрослых – 2 л; 10 % раствор глюкозы – до 60 кап/мин (3 мл/мин); максимальная суточная доза для взрослых – 1 л; 20 % раствор глюкозы – до 30 - 40 кап/мин (1,5-2 мл/мин); максимальная суточная доза для взрослых – 500 мл. У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой декстрозы не должна превышать 4 - 6 г/кг, т.е. около 250 - 450 г (при снижении интенсивности обмена веществ – 30 - 40 мл/кг). Детям для парентерального питания, наряду с жирами и аминокислотами, в первый день вводят 6 г декстрозы/кг/сут, в последующем – до 15 г/кг/сут. При расчете дозы декстрозы при введении 5 % и 10 % растворов нужно принимать во внимание допустимый объем вводимой жидкости: для детей с массой 2 - 10 кг – 100 - 165 мл/кг/сут, детям с массой 10 - 40 кг – 45 - 100 мл/кг/сут. Скорость введения: при нормальном состоянии обмена веществ максимальная скорость введения декстрозы взрослым - 0,25 - 0,5 г/кг/ч (при снижении интенсивности обмена веществ скорость введения снижают до 0,125 - 0,25 г/кг/ч). У детей скорость введения не должна превышать 0,5 г/кг/ч; что составляет для 5 % раствора – около 10 мл/мин или 200 кап/мин (20 кап = 1 мл). При использовании раствора глюкозы в качестве растворителя, рекомендуемая доза составляет 50-250 мл на дозу растворяемого лекарственного средства, характеристики которого определяют и скорость введения. Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней вводят инсулин короткого действия из расчета 1 ЕД инсулина на 4 - 5 г декстрозы. Содержание глюкозы в крови следует тщательно контролировать. Во избежание гипергликемии нельзя превышать уровень возможного окисления глюкозы. Больным сахарным диабетом декстрозу вводят под контролем ее содержания в крови и моче. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 62

Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 л 5% раствора содержит: декстрозы моногидрат (в пересчете на безводную) – 50,0 г; 1 л 10% раствора содержит: декстрозы моногидрат (в пересчете на безводную) – 100,0 г; 1 л 20% раствора содержит: декстрозы моногидрат (в пересчете на безводную) – 200,0 г. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид – 0,26 г; вода для инъекций – до 1 л. Теоретическая осмолярность: 5% раствор-286 м. Осм/л. 10 % раствор-564 м. Осм/л 20% раствор-1120 м. Осм/л. Описание: Прозрачная бесцветная (5 % и 10 % растворы) или слегка желтоватая (20 % раствор) жидкость. Форма выпуска: Раствор для инфузий 5 %, 10 % и 20 %. По 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 мл во флаконах полипропиленовых со шкалой и петлей-держателем, укупоренных приваренными полипропиленовыми колпачками. Один флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Для стационаров От 1 до 40 флаконов по 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 мл вместе с инструкцией по применению в количестве равном количеству флаконов в гофрокоробе из картона. Противопоказания Гиперчувствительность, гипергликемия, гиперлактацидемия, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации декстрозы; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга, отеком легких, острая левожелудочковая недостаточность, гиперосмолярная кома, декомпенсированный сахарный диабет, непереносимость декстрозы, в т.ч. метаболический стресс. С осторожностью Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго, анурия), гипонатриемия, сахарный диабет. Дозировка 50 мг/мл Показания к применению 5 %, 10 %, 20 % растворы глюкозы применяют для восполнения объема жидкости при изотонической внеклеточной дегидратации и в качестве источника углеводов. 5 % раствор глюкозы может применяться как самостоятельно, так и для разведения и транспорта различных лекарственных средств, которые вводятся парентерально. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При комбинации с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость. Передозировка Симптомы: Гипергликемия, глюкозурия, гипергликемическая гиперосмолярная кома; гипергидратация, нарушение водно-электролитного баланса. Лечение: Прекратить введение декстрозы, ввести инсулин, симптоматическая терапия. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Питания углеводного средство. Фармакодинамика: Участвует в различных процессах обмена веществ в организме. Вливание растворов декстрозы частично восполняет водный дефицит. Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма. 5 % раствор декстрозы изотоничен плазме крови. Гипертонические (10 % и 20 %) растворы повышают осмотическое давление крови, увеличивают диурез. Фармакокинетика: Усваивается полностью организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком). Беременность и кормление грудью Растворы глюкозы во время беременности и лактации могут быть использованы только при условии контроля со стороны врача. 5 % раствор глюкозы может быть использован по показаниям при беременности и в период кормления грудью. В настоящее время достаточных клинических данных о применении 10 % и 20 % растворов глюкозы в период беременности и в период кормления грудью нет, поэтому возможно применение препарата у беременных и в период кормления грудью только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск развития осложнений. При использовании раствора в качестве транспорта других лекарственных средств, следует оценивать влияние этих дополнительных средств при беременности и лактации. Условия отпуска из аптек По рецепту. Побочные явления Нарушения со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность, анафилактические реакции (возможные проявления у больных с аллергией на кукурузу). Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гипокалиемия, гипомагниемия, гипофосфатемия, обезвоживание, гиперволемия, гипергликемия. Нарушения со стороны сердца: острая желудочковая недостаточность. Нарушения со стороны сосудов: тромбоз вен, флебит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб, лихорадка, развитие инфекции в месте введения, легкая болезненность и тромбофлебит в месте внутривенного введения. Особые указания Для более полного усвоения декстрозы одновременно с ней можно ввести подкожно от 4 до 5 ЕД инсулина короткого действия из расчета 1 ЕД инсулина короткого действия на 4-5 г декстрозы. Допускается замораживание при транспортировании. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Внутривенно капельно. Концентрация и доза раствора декстрозы определяется несколькими факторами, включая возраст, массу тела и общее состояние пациентов. 5 % раствор вводят с максимальной скоростью до 7 мл (150 кап/мин) (400 мл/ч); максимальная суточная доза для взрослых – 2 л; 10 % раствор глюкозы – до 60 кап/мин (3 мл/мин); максимальная суточная доза для взрослых – 1 л; 20 % раствор глюкозы – до 30 - 40 кап/мин (1,5-2 мл/мин); максимальная суточная доза для взрослых – 500 мл. У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой декстрозы не должна превышать 4 - 6 г/кг, т.е. около 250 - 450 г (при снижении интенсивности обмена веществ – 30 - 40 мл/кг). Детям для парентерального питания, наряду с жирами и аминокислотами, в первый день вводят 6 г декстрозы/кг/сут, в последующем – до 15 г/кг/сут. При расчете дозы декстрозы при введении 5 % и 10 % растворов нужно принимать во внимание допустимый объем вводимой жидкости: для детей с массой 2 - 10 кг – 100 - 165 мл/кг/сут, детям с массой 10 - 40 кг – 45 - 100 мл/кг/сут. Скорость введения: при нормальном состоянии обмена веществ максимальная скорость введения декстрозы взрослым - 0,25 - 0,5 г/кг/ч (при снижении интенсивности обмена веществ скорость введения снижают до 0,125 - 0,25 г/кг/ч). У детей скорость введения не должна превышать 0,5 г/кг/ч; что составляет для 5 % раствора – около 10 мл/мин или 200 кап/мин (20 кап = 1 мл). При использовании раствора глюкозы в качестве растворителя, рекомендуемая доза составляет 50-250 мл на дозу растворяемого лекарственного средства, характеристики которого определяют и скорость введения. Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней вводят инсулин короткого действия из расчета 1 ЕД инсулина на 4 - 5 г декстрозы. Содержание глюкозы в крови следует тщательно контролировать. Во избежание гипергликемии нельзя превышать уровень возможного окисления глюкозы. Больным сахарным диабетом декстрозу вводят под контролем ее содержания в крови и моче. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 0

Показания в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой. Противопоказания хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации); тяжелые нарушения функции печени и почек; детский возраст (до 6 месяцев); в связи с содержанием в препарате этилового спирта эту лекарственную форму (сироп) не следует применять пациентам с алкоголизмом; врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-фруктозная мальабсорбция, недостаточность ферментов сахаразы и изомальтазы; повышенная индивидуальная чувствительность к тимьяну или любому другому растению из семейства Яснотковые (Lamiaceae), а также к другим компонентам препарата. С осторожностью и только после консультации с врачом сироп следует принимать пациентам с заболеваниями печени, заболеваниями и травмами головного мозга, эпилепсией, детям в возрасте старше 6 месяцев. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью и только после консультации с врачом следует принимать сироп пациентам с заболеваниями печени. Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек. Применение у детей Противопоказано применение препарат детям в возрасте до 6 месяцев. Применение и дозы Если врач не назначил другого режима дозирования, взрослым и подросткам назначают внутрь после еды по 2 чайные ложки сиропа (10 мл) или по 2 мини-пакета (10 мл) 3 раза/сут; детям от 6 до 12 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) или по 1 мини-пакету (5 мл) 3 раза/сут; детям от 2 до 6 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) или по 1 мини-пакету (5 мл) 2 раза/сут; детям от 1 года до 2 лет - по 1/2 чайной ложки (2.5 мл) 3 раза/сут; детям от 6 до 12 месяцев - по 1/2 чайной ложки (2.5 мл) 2 раза/сут. Сироп от кашля следует принимать через равные промежутки времени в течение суток. Длительность применения препарата определяется терапевтической необходимостью и продолжительностью заболевания. Применять препарат у детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет следует по назначению и под контролем врача. В связи с тем, что возможно образование осадка, перед применением необходимо встряхивать флакон или размять мини-пакет между пальцами. Побочные эффекты и передозировка По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100, < 1/10), нечасто ( 1/1000, < 1/100), редко ( 1/10 000, < 1/1000) и очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (в т.ч. анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - гастрит, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - ангионевротический отек, крапивница, кожная сыпь. Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, бронхолитическое, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации. Фармакокинетика В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров. Особые указания Если улучшение состояния пациента не наступает или появляются приступы удушья, гнойная мокрота, а также повышается температура тела, пациенту следует немедленно обратиться к врачу. Сироп Лазолван® ФИТО содержит 4.9 объемных % спирта этилового. Информация для пациентов с сахарным диабетом: 5 мл сиропа (1 мини-пакет или примерно 1 чайная ложка) соответствуют 0.3 ХЕ. Использование в педиатрии Применять препарат у детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет следует по назначению и под контролем врача. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период приема препарата пациентам следует соблюдать осторожность при потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными сре Передозировка Не сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме препарата Лазолван® ФИТО, сироп. Лекарственное взаимодействие Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лазолван® Международное непатентованное название: Тимьяна обыкновенного травы экстракт Форма выпуска:сироп. Состав:Сироп прозрачный или с легкой опалесценцией, красновато-коричневого цвета, возможно образование осадка. 1 мл (1.26 г) жидкий экстракт травы тимьяна* 150 мг соотношение травы тимьяна к экстрагенту 1:2-2.5. Экстрагент: раствор аммиака 10% (масса/масса), глицерол 85%, этанол 90% (об/об), вода - в соотношении 1:20:70:109. Вспомогательные вещества: масло розы, ароматизатор медовый, натрия бензоат, сок вишневый концентрированный, сироп инвертный 74/95, декстроза жидкая (глюкоза жидкая), сахарозы раствор 67%, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная. АТХ: R05CA Отхаркивающие препараты Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-002221/07 от 15.08.07 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Владелец рег.удостоверения:САНОФИ РОССИЯ, ЗАО Производитель:BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA, S.A. Представительство:Санофи Россия, АО. Информация предоставлена

Модель:

RUR 27

Показания Смазывание язвенных и ожоговых поверхностей - инфицированные раны, язвы и ожоги кожи. Полоскание полости рта и горла при инфекционно-воспалительных заболеваниях слизи­стой оболочки рта (в т. ч. при ангинах). Для промывания и спринцеваний при гинекологических и урологических заболеваниях - кольпиты и уретриты. Для промываний - желудка при отравлениях, вызванных приемом внутрь алкалоидов (морфин, аконитин, никотин), синильной кислотой, фосфором, хинином: кожи - при по­падании на нее анилина: глаз - при поражении их ядовитыми насекомыми. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Наружно, в водных растворах: для промывания ран (0,1 - 0,5 %), для смазывания язвен­ных и ожоговых поверхностей (2-5 %), для спринцеваний (0,02 - 0,1 %) в гинекологиче­ской и урологической практике, а также промывания желудка при отравлениях. Местно, для полоскания полости рта и горла (0,01 - 0,1 %). Для растворения - несколько кристаллов помещают в стакан с теплой водой и перемеши­вают, раствор используют только свежеприготовленным. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, при использовании концентрированных растворов - ожоги и раздражение. Передозировка: Симптомы: резкая боль в полости рта, по ходу пищевода, в животе, рвота, диарея: слизистая оболочка полости рта и глотки - отечная, темно-коричневого, фиолетового цвета, возможен отек гортани, развитие механической асфиксии, ожогового шока, двигательного возбуждения, судорог, явлений паркинсонизма, геморрагического колита, нефропатии, гепатопатии. При пониженной кислотности желудочного сока возможно развитие метгемоглобинемии с выраженным цианозом и одышкой. Смертельная доза для детей около 3 г, для взрослых 0,3-0,5 г/кг. Лечение: аскорбиновая кислота (в/в - 30 мл 5 % раствора), цианокобаламин - до 1 мг, пиридоксин (в/м - 3 мл 5 % раствора). Взаимодействие с другими ЛС: Химически не совместим с некоторыми органическими веществами (уголь, сахар, танин), и легко окисляющимися веществами - может произойти взрыв. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. При соприкосновении с органическими веществами выделяет атомарный кислород. Образующийся при восстановлении калия перманганата марганца оксид образует с белками комплексные соединения - альбуминаты (за счет этого калия перианганат в малых концентрациях оказывает вяжущее, а в концентрированных раство­рах - раздражающее, прижигающее и дубящее действие). Обладает также дезодорирую­щим эффектом. Эффективен при лечении ожогов и язв. Способность калия перманганата обезвреживать некоторые яды лежит в основе использо­вания его растворов для промывания желудка при отравлениях. При попадании внутрь всасывается, оказывая гематотоксическое действие (приводит к развитию меттемоглобинемии). Препарат относится к списку IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список IV, прекурсор ПККН. В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Калия перманганат Международное непатентованное название:Калия перманганат. Форма выпуска:порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. Состав:Калия перманганата - 3 г или 5 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000053 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 19.02.2010 / 20.03.2012. Окончание регстрации: . Описание:Темно- или красно-фиолетовые кристаллы или мелкий кристаллический поро­шок с металлическим блеском. Упаковка:Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. По 3 г или 5 г в пробирки стеклянные или во флаконы стеклянные. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается пробирки или флаконы с равным количеством инструкций по применению помещать непосредственно в групповую упаковку. Срок годности:5 лет. Не использовать позже даты, указанной, на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 402

Раствор препятствует развитию кариеса и воспаления пародонта, за счет эффективного очищения полости рта даже в труднодоступных местах. Раствор для ирригатора АСЕПТА особенно рекомендуется людям имеющим: брекет-системы,имплантаты, зубные протезы,симптомы воспаления десен. Действие продукта: Защищает десны от воспаления и кровоточивости, Препятствует образованию зубного камня, Защищает зубы от кариеса, Улучшает гигиену полости рта и освежает дыхание. Эффективность подтверждена клиническими испытаниями (ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова). Ирригатор — это специальное приспособление, предназначенное для орошения ротовой полости, удаления бактериального налета и остатков пищи с труднодоступных участков. Ирригатор подает жидкость под давлением. Применение ирригатора позволяет поддерживать гигиеничное состояние ротовой полости и эффективно очищать зубы и межзубные промежутки, язык, десна, места, к которым крепятся зубные протезы. Использование этого приспособления не только дает возможность очистить ротовую полость от загрязнений, но и обеспечивает массаж десен, улучшает кровообращение в тканях и укрепляет их, уменьшает риск развития воспалительных и иных заболеваний. Ирригатор:позволяют легко проводить гигиенические процедуры даже в домашних условиях, без специальных навыков или оборудования. применение таких приспособлений рекомендовано всем людям наряду с обычной регулярной чисткой зубов, особенно важно очищать рот с помощью ирригатора тем, кто носит имплантаты, брекет-системы и зубные протезы несъемной конструкции, а также пациентам, страдающим от симптомов воспалительных заболеваний десен. Особые указания Концентрат выпускается в форме флакона объемом 250 мл со специальным мерным стаканчиком. Флакон с концентратом следует хранить в недоступном для детей и защищенном от прямого солнечного света месте при температуре от +5 до +25 градусов Цельсия. Средство нельзя применять при индивидуальной непереносимости компонентов; его не следует глотать и давать детям в возрасте младше шести лет. Комплексное применение средств серии «АСЕПТА», в том числе и раствора для ирригатора позволяет добиться более выраженного и долговременного эффекта, обеспечить комплексную защиту зубов и десен и надолго сохранить их здоровье. Экстракты шалфея, ромашки и гамамелиса - оказывают противомикробное и противовоспалительное действие. Пирофосфаты калия и натрия - препятствуют образованию зубного камня. Мята и ментол - обеспечивают приятный вкус и свежее дыхание

Модель:

RUR 45

Показания Смазывание язвенных и ожоговых поверхностей - инфицированные раны, язвы и ожоги кожи. Полоскание полости рта и горла при инфекционно-воспалительных заболеваниях слизи­стой оболочки рта (в т. ч. при ангинах). Для промывания и спринцеваний при гинекологических и урологических заболеваниях - кольпиты и уретриты. Для промываний - желудка при отравлениях, вызванных приемом внутрь алкалоидов (морфин, аконитин, никотин), синильной кислотой, фосфором, хинином: кожи - при по­падании на нее анилина: глаз - при поражении их ядовитыми насекомыми. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно, в водных растворах: для промывания ран (0,1 - 0,5 %), для смазывания язвен­ных и ожоговых поверхностей (2-5 %), для спринцеваний (0,02 - 0,1 %) в гинекологиче­ской и урологической практике, а также промывания желудка при отравлениях. Местно, для полоскания полости рта и горла (0,01 - 0,1 %). Для растворения - несколько кристаллов помещают в стакан с теплой водой и перемеши­вают, раствор используют только свежеприготовленным. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, при использовании концентрированных растворов - ожоги и раздражение. Передозировка: Симптомы: резкая боль в полости рта, по ходу пищевода, в животе, рвота, диарея: слизистая оболочка полости рта и глотки - отечная, темно-коричневого, фиолетового цвета, возможен отек гортани, развитие механической асфиксии, ожогового шока, двигательного возбуждения, судорог, явлений паркинсонизма, геморрагического колита, нефропатии, гепатопатии. При пониженной кислотности желудочного сока возможно развитие метгемоглобинемии с выраженным цианозом и одышкой. Смертельная доза для детей около 3 г, для взрослых 0,3-0,5 г/кг. Лечение: аскорбиновая кислота (в/в - 30 мл 5 % раствора), цианокобаламин - до 1 мг, пиридоксин (в/м - 3 мл 5 % раствора). Взаимодействие с другими ЛС: Химически не совместим с некоторыми органическими веществами (уголь, сахар, танин), и легко окисляющимися веществами - может произойти взрыв. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. При соприкосновении с органическими веществами выделяет атомарный кислород. Образующийся при восстановлении калия перманганата марганца оксид образует с белками комплексные соединения - альбуминаты (за счет этого калия перианганат в малых концентрациях оказывает вяжущее, а в концентрированных раство­рах - раздражающее, прижигающее и дубящее действие). Обладает также дезодорирую­щим эффектом. Эффективен при лечении ожогов и язв. Способность калия перманганата обезвреживать некоторые яды лежит в основе использо­вания его растворов для промывания желудка при отравлениях. При попадании внутрь всасывается, оказывая гематотоксическое действие (приводит к развитию меттемоглобинемии). Препарат относится к списку IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список IV, прекурсор ПККН. В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Калия перманганат Международное непатентованное название:Калия перманганат. Форма выпуска:порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. Состав:Калия перманганата - 3 г или 5 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000053 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 19.02.2010 / 20.03.2012. Окончание регстрации: . Описание:Темно- или красно-фиолетовые кристаллы или мелкий кристаллический поро­шок с металлическим блеском. Упаковка:Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. По 3 г или 5 г в пробирки стеклянные или во флаконы стеклянные. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается пробирки или флаконы с равным количеством инструкций по применению помещать непосредственно в групповую упаковку. Срок годности:5 лет. Не использовать позже даты, указанной, на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 50

Латинское названиеGLUCOSAМеждународное непатентованное названиедекстроза (dextrose)Форма выпуска. Раствор для инъекций Упаковка 10 амп. 10 мл. 10 шт. Описаниеслегка желтоватая прозрачная жидкость. Фармакологическое действие. Глюкоза оказывает плазмозамещающее, гидратирующее, стимулирующее энергетический обмен действие. Показания. Гипогликемия, недостаточность углеводного питания, токсикоинфекция, интоксикации при заболеваниях печени (гепатит, дистрофия и атрофия печени, в т.ч. печеночная недостаточность), геморрагический диатез; дегидратация (рвота, диарея, послеоперационный период); интоксикация; коллапс, шок. Как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей; для приготовления растворов ЛС для в/в введения. Способ применения и дозы. Для взрослых: глюкозу назначают внутривенно, струйно по 10-50 мл однократно, при необходимости - внутривенно капельно - до 30 кап/мин (1,5 мл/мин). Максимальная суточная доза для взрослых 250 мл. Для более полного усвоения глюкозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г глюкозы. Больным диабетом глюкозу вводят под контролем её содержания в крови и моче. Состав 1 мл раствора содержит: активное вещество: декстрозы моногидрат (в пересчете на сухое вещество декстрозу) 400 мг, вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота (0,1 М раствор хлористоводородной кислоты), натрия хлорид, вода для инъекций. Противопоказания. Гипергликемия, сахарный диабет, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы; гиперосмолярная кома, гиперлактацидемия. С осторожностью - тяжелая сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипонатриемия. Применение при беременности и кормлении грудью. Возможно применение декстрозы при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям. Особые указания. Для более полного и быстрого усвоения глюкозы можно ввести п/к 4-5 ЕД инсулина, из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г глюкозы. При комбинации с др. препаратами, необходимо визуально контролировать совместимость (возможна невидимая химическая или терапевтическая несовместимость). Побочные эффекты. Лихорадка, гиперволемия, развитие инфекции и тромбофлебит в месте введения Глюкозы, экстравазация. Условия хранения. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 2-8C

Модель:

RUR 37

Латинское названиеGLUCOSAМеждународное непатентованное названиедекстроза (dextrose)Форма выпуска. Раствор для инъекций Упаковка 10 ампул по 10 мл. Описаниеслегка желтоватая прозрачная жидкость. Фармакологическое действие. Глюкоза усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени, покрывает часть энергетических расходов организма, так как является источником легкоусвояемых углеводов. 10% раствор глюкозы является гипертоническим. При введении в вену гипертонического раствора повышается осмотическое давление крови, усиливается ток жидкости из тканей в кровь, стимулируются процессы обмена веществ, улучшается детоксикационная функция печени, увеличивается диурез Показания. Раствор глюкозы применяется при гипогликемии, инфекционных заболеваниях, гепатите, дистрофии и атрофии печени, декомпенсации сердечной деятельности, отёке легких, геморрагических диатезах, токсикоинфекциях, интоксикациях (отравления наркотиками, синильной кислотой и её солями, окисью углерода, анилином, мышьяковистым водородом, фосгеном и др.), шоке и коллапсе. Частичное или полное парентеральное питание. Способ применения и дозы. Для взрослых: глюкозу назначают внутривенно, струйно по 10-50 мл однократно, при необходимости - внутривенно капельно - до 30 кап/мин (1,5 мл/мин). Максимальная суточная доза для взрослых 250 мл. Для более полного усвоения глюкозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г глюкозы. Больным диабетом глюкозу вводят под контролем её содержания в крови и моче. Состав 1 мл раствора содержит: активное вещество: декстрозы моногидрат (в пересчете на сухое вещество декстрозу) 400 мг, вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота (0,1 М раствор хлористоводородной кислоты), натрия хлорид, вода для инъекций. Противопоказания. Инфузия больших объемов глюкозы может быть опасна у больных, у которых имеется большая потеря электролитов. Гипергликемия. Сахарный диабет. Применение при беременности и кормлении грудью. Возможно применение декстрозы при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям. Особые указания. Для более полного и быстрого усвоения глюкозы можно ввести п/к 4-5 ЕД инсулина, из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г глюкозы. При комбинации с др. препаратами, необходимо визуально контролировать совместимость (возможна невидимая химическая или терапевтическая несовместимость). Побочные эффекты. Гипергликемия, лихорадка, гиперволемия, острая левожелудочковая недостаточность. В месте введения - развитие инфекции, тромбофлебит. Условия хранения. Хрaнить при темперaтуре от 15оС до 25оС

Модель:

RUR 707

Артелак® Ночной представляет собой непрозрачный офтальмологический раствор, содержащий 0,24 % гиалуроновой кислоты (в форме натрия гиалуроната), карбомер, глицерин, липидный компонент (триглицериды среднецепочечные), натрия гидроксид и воду для инъекций. Передовая формула обладает очень хорошей переносимостью, поскольку не содержит консервантов и буферов. Медицинское изделие не содержит в своем составе лекарственное средство. Раствор офтальмологический представлен в доработанной инновационной многодозовой системе, не содержащей консерванты, которую просто и безопасно использовать. После вскрытия флакон с каплями можно использовать в течение 6 месяцев. Как применять Артелак® Ночной? Артелак® Ночной это средство для комплексного увлажнения, которое поддерживает все три слоя слезной пленки: липидную, водную и слизистую фазу с целью улучшения и поддержания увлажненности глазной поверхности при любых симптомах сухости и дискомфорта в глазах. Тройной механизм действия Артелак® Ночной Липидный компонент - среднецепочечные триглицериды, обладает защитным эффектом, уменьшая испарение липидного слоя в слезной пленке. Натуральный увлажнитель - гиалуроновая кислота (в форме гиалуроната натрия), которая обнаруживается в структурах глаза здорового человека и в натуральной слезной пленке в совокупности с глицерином (глицеролом) притягивают влагу, поддерживая и восстанавливая водный слой в слезной пленке. Компонент карбомер за счет своей вязкой структуры связывает молекулы воды, восстанавливает муциновый слой. Карбомер также обладает длительным увлажняющим действием. Артелак® Ночной - это средство для обеспечения и сохранения здорового состояния поверхности глаза, распределяясь на поверхности и обеспечивая интенсивное увлажнение для немедленного и длительного облегчения симптомов. Это идеальный продукт для любого потребителя, страдающего от спектра симптомов сухости глаз, таких как усталость, раздражение, жжение и/или слезоточивость. Может применяться как в домашних условиях, так и в ЛПУ

Модель:

RUR 625

Баларпан®Латинское название. Действующее веществоАТХ:Фармакологические группы Нозологическая классификация (МКБ-10)Характеристика. Фармакологическое действие. Показания препарата Баларпан®Противопоказания. Побочные действия. Взаимодействие. Условия хранения препарата Баларпан®Срок годности препарата Баларпан® Микрохирургия глаза (Россия) капли глазные 0.01%; флакон (флакончик) 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4607012510013; № ЛСР-008172/10, 2010-08-17 от Микрохирургия глаза (Россия) Balarpan Гликозаминогликаны сульфатированные(Glycosoamineglycanes sulfated) S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие Регенеранты и репаранты. Офтальмологические средства H16 КератитH16.2 КератоконъюнктивитS05 Травма глаза и глазницыT26 Термические и химические ожоги, ограниченные областью глаза и его придаточного аппарата Бесцветный, прозрачный, без запаха раствор. Фармакологическое действие - репаративное. Стимуляция репарации роговицы. Кератотомии, кератопластика, кератомилез, бельмо, ожоги роговицы, эпителиально-эндотелиальная дистрофия роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты. Не обнаружено. Нет. Совместим с антибиотиками. В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Хранить в недоступном для детей месте. 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 2000-2015. Регистр лекарственных средств России. База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения. Не разрешается коммерческое использование материалов

Модель:

RUR 19

Показания Во время введения раствора в первую очередь декстроза поступает во внутрисосудистое пространство с последующим переходом в клетки. В процессе гликолиза глюкоза превращается в пируват или лактат. Далее лактат частично может посредством реакций цикла Кори вновь быть вовлечен в метаболизм глюкозы. Пируват полностью окисляется кислородом до CO2 и H2O. Продукты окисления глюкозы выводятся легкими (CO2) и почками (H2O). В норме глюкоза не элиминируется почками. При патологических состояниях, таких как сахарный диабет, нарушения метаболизма с гипергликемией, когда концентрация глюкозы в крови превышает 180 мг/100 мл или 10 ммоль/л, глюкоза выводится почками (глюкозурия). Фармакологическое действие Средство для регидратации и дезинтоксикации, для коррекции гипогликемии. Изотонический раствор декстрозы (5%) используется для пополнения организма жидкостью. Кроме того, он является источником ценного питательного вещества, которое легко усваивается. При метаболизме глюкозы в тканях выделяется значительное количество энергии, необходимой для жизнедеятельности организма. При в/в введении гипертонических растворов (10%, 20%, 40%) повышается осмотическое давление крови, усиливается ток жидкости из тканей в кровь, повышаются процессы обмена веществ, улучшается антитоксическая функция печени, усиливается сократительная деятельность сердечной мышцы, расширяются сосуды, увеличивается диурез

Модель:

RUR 280

Модель:

RUR 107