ватно марлевая повязка на резинке 20х15 см
Модель:
RUR 699
Показания Первичные и вторичные инфекционные поражения кожи, вызванные чувствительными к мупироцину микроорганизмами, включая: первичные инфекции кожи: пиодермии (стрептодермии, стафилодермии): импетиго, сикоз, фолликулит, фурункулез (в том числе фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины), эктимы:вторичные инфекции: инфицированная экзема, инфицированный атопический, контактный и аллергический дерматит, инфицированные травмы (ссадины, порезы, царапины, укусы насекомых), трофические язвы, незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги. - Профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах, пролежней и других незагрязненных повреждениях кожи. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту препарата. С осторожностью: Почечная недостаточность средней и тяжелой степени, пожилой возраст. Беременность В исследованиях на животных не было обнаружено признаков репродуктивной токсичности. В настоящее время недостаточно данных о применении мупироцина во время беременности и в период грудного вскармливания, поэтому применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание необходимо прекратить на период применения препарата для профилактики бактериального инфицирования трещин сосков. Применение и дозы Наружно. Небольшое количество мази Бондерм наносят на пораженную поверхность кожи 2-3 раза в сутки с помощью ватного или марлевого тампона. На область нанесения может быть наложена простая марлевая повязка или окклюзионная повязка. Курс лечения - до 10 дней. Частота нанесения и длительность лечения зависят от динамики клинической картины. При отсутствии клинического эффекта через 5 дней лечения рекомендуется пересмотреть дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей. Следует мыть руки до и после нанесения препарата. Дети. Ограничений по применению нет. Пациенты пожилого возраста См. раздел "Особые указания". Нарушение функции почек См. раздел "Особые указания". Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Для обозначения частоты побочных эффектов используется следующая классификация: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100 и <:1/10), нечасто ( 1/1000 и <:1/100), редко ( 1/10000 и <:1/1000), очень редко (<: 1/10000), включая отдельные случаи. Распространенность частых и нечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данных по безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований с участием 1573 пациентов. Распространенность очень редких нежелательных реакций была установлена преимущественно на основании пострегистрационных данных и скорее относится к частоте сообщений о таких реакциях, нежели к частоте встречаемости этих реакций. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - системные аллергические реакции (в том числе анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - жжение в месте нанесения: нечасто - зуд, эритема, покалывание или сухость в месте нанесения, кожные аллергические реакции на мупироцин или основу мази. Передозировка: Мупироцин обладает низкой токсичностью. Симптомы: случаи передозировки в настоящий момент не зарегистрированы. Специфическое лечение при передозировке мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая терапия и, при необходимости, соответствующий контроль за пациентом. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать функцию почек в связи с возможными побочными эффектами полиэтиленгликоля. Взаимодействие с другими ЛС: Следует избегать одновременного применения с другими препаратами для наружного применения, поскольку это может снизить антибактериальную активность или стабильность мупироцина в мази. Фармакологическое действие и фармакокинетика Механизм действия. Мупироцин - антибиотик местного действия, полученный путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, нарушая синтез белка в бактериальной клетке. Мупироцин обладает бактериостатическими свойствами в минимальных ингибирующих концентрациях и бактерицидными свойствами в более высоких концентрациях при местном применении. Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры перекрестная резистентность мупироцина с другими антибиотиками отсутствует. Фармакодинамический эффект. Исследования in vivo показали, что мупироцин эффективен в отношении Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis и бета-гемолитических штаммов Streptococcus spp. Спектр активности in vitro включает следующие бактерии: Грамположительные аэробы- Staphylococcus aureus, включая метициллин-резистентные штаммы и штаммы, продуцирующие бета-лактамазы- Staphylococcus epidermidis, включая метициллин-резистентные штаммы и штаммы, продуцирующие бета-лактамазы- другие коагулазонегативные стафилококки, включая метициллин- резистентные штаммы- Streptococcus spp. Грамотрицательные аэробы. Мупироцин также активен в отношении отдельных грамотрицательных бактерий, которые иногда вызывают инфекционные заболевания кожи- Haemophilus influenzae- Neisseria gonorrhoeae- Neisseria meningitidis- Moraxella catarrhalis- Pasteurella multocida. Следующие бактерии нечувствительны к мупироцину- Corynebacterium spp- Enterobacteriaceae- грамотрицательные неферментирующие палочки- Micrococcus spp- анаэробы. Диапазон резистентности: от 0 до 23%. Фармакокинетика: Всасывание. Мупироцин практически не проникает через неповрежденные кожные покровы. МетаболизмВ случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до микробиологически неактивного метаболита - мониевой кислоты. Выведение Мупироцин быстро выводится из организма почками в виде неактивного метаболита - мониевой кислоты. Особые указания Избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза тщательно промыть водой до полного удаления остатков мази.В редких случаях при применении препарата Бондерм возможно возникновение аллергических реакций или тяжелого местного раздражения кожи. В этом случае лечение следует прекратить, пораженный участок промыть водой для удаления остатков мази и назначить альтернативную антибактериальную терапию. Как и в случае других антибактериальных препаратов, при длительном применении мупироцина существует риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов. При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента. Полиэтиленгликоль (макрогол), входящий в состав мази для наружного применения, может всасываться через открытые раны или поврежденную кожу и выводится из организма почками, поэтому препарат не следует применять при состояниях, когда возможно всасывание большого количества макрогола, особенно при средней или тяжелой степени почечной недостаточности. Нельзя использовать препарат в офтальмологии, интраназально, в сочетании с использованием катетеров, а также в месте введения центрального венозного катетера. Нельзя использовать мазь, оставшуюся в тубе по окончании лечения, для следующего курса лечения. Ограничений по применению у пациентов пожилого возраста нет при отсутствии симптомов средней или тяжелой степени почечной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не наблюдалось. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Бондерм Международное непатентованное название:Мупироцин. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав:1 г мази для наружного применения содержит: активное вещество: мупироцин - 21,000 мг: вспомогательные вещества: макрогол 400 - 586,401 мг, макрогол 3350-392,599 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001286 Фармгруппа: Антибиотик. Дата регистрации: 28.11.2011 / 12.01.2017. Окончание регстрации: . Описание:Полупрозрачная мазь белого цвета. Упаковка:Мазь для наружного применения, 2%. По 10 г, 15 г и 30 г в алюминиевой тубе. Отверстие тубы защищено мембраной. Тубу закрывают полиэтиленовой крышечкой с нарезкой и пробойником. Одну тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. Производитель:BELUPO, Pharmaceuticals &: Cosmetics, d.d. Представительство:БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д
Модель:
RUR 50
Салфетки предназначены в качестве готовых перевязочных средств, для наложения на раны и осушения операционного поля. Салфетки могут применяться в клинических, поликлинических, полевых и в домашних условиях
Модель:
RUR 58
Салфетки предназначены в качестве готовых перевязочных средств, для наложения на раны и осушения операционного поля. Салфетки могут применяться в клинических, поликлинических, полевых и в домашних условиях
Модель:
RUR 107
Салфетки марлевые медицинские двухслойные стерильные повышенной плотности. Изготовлено по ГОСТ 16427-93. Количество в упаковке: 10 штук. Размер салфетки: 45см х 29см
Модель:
RUR 101
Салфетки предназначены в качестве готовых перевязочных средств, для наложения на раны и осушения операционного поля. Салфетки могут применяться в клинических, поликлинических, полевых и в домашних условиях
Модель:
RUR 137
Форма выпуска. Повязка УпаковкаВ упаковке 1 шт. Фармакологическое действие Мазевая сетчатая повязка пропитана бальзамом из натуральных компонентов и обладает антисептическим, антипаразитным и ранозаживляющим действием. С ее помощью ускоряется заживление ран любого происхождения (исключение – обширный некроз тканей). Кожные покровы не пересыхают. Образование рубцов и шрамов сводится к минимуму, а ткань с крупными ячейками обеспечивает доступ кислорода к ране и мешает оттоку раневого секрета. Показания. Для лечения ожогов, пролежней в начальной стадии, трофических венозных язв, язв диабетической стопы, абсцессов, фурункулов, ссадин и других плохо заживающих ран, а также при трансплантации кожи, для фиксирования расщеплённых кожных трансплантатов. Способ применения и дозы. Обработать рану и кожу вокруг нее раневым антисептиком, не содержащим спирт. Вскрыть стерильную внутреннюю упаковку и достать повязку. Если рана имеет небольшой размер, то обрезать повязку. Удалить с повязки защитный слой бумаги с одной стороны и приложить ее к ране. Затем снять такой же слой с другой стороны. Зафиксировать Branolind® N самоклеящейся повязкой Cosmopor® E* (в случае мокнущей раны). Состав 1 г мазевой массы повязки Branoilnd N содержит:перуанский бальзам 50 мг,вазелин белый,цетомакрагол 1000,глицерина моностеарат 40–50%,жир гидрогенизированный,триглицериды среднего звена. Противопоказания. Чувствительность к перуанскому бальзаму. Обширные некрозы тканей. Особые указания. Смена повязки Branolind® N осуществляется при каждой перевязке, как правило, ежедневно. Исключение составляют ожоговые поражения кожи, при терапии которых, смена производится один раз в двое-трое суток. Смена компресса осуществляется безболезненно, потому что повязка не присыхает к ране. Если из раны происходит обильное выделение секрета, то допускается замена повязки до трех раз в сутки. Условия хранения. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С в горизонтальном положении
Модель:
RUR 63
Самоклеющияся послеоперационная повязка из мягкого нетканого материала со специальной впитывающей прокладкой, не прилипающей к ране, оказывает хорошую сорбционную способность и защитные свойства; за счёт гипоаллергенных свойств синтетического каучукового клея не раздражает кожу. Состав Основа – нетканый полиэстер; клейкая поверхность – синтетический каучуковый клей без канифоли; Впитывающая подушечка – абсорбирующая вискоза; покрытие – полиэтиленовая микросетка; защитный слой – обработанная силиконом бумага с отметкой места вскрытия повязки. Раневая подушечка состоит из двух слоев: cлой, контактирующий с раной, и впитывающий слой. слой, контактирующий с раной, состоит из полиэтилена, что предотвращает прилипание к ране. Впитывающий слой состоит из вискозы, что позволяет абсорбироваться экссудату. Показания Для ухода за послеоперационными ранами; для стерильного ухода при незначительных повреждениях кожи. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования
Модель:
RUR 450
Состав Размер Информация Состав Описание: Пластырь Космопор Е 10х 8 - востребованный в медицинской практике перевязочный материал, позволяющий не только сэкономить время перевязки, но значительно повысить качество процедуры с точки зрения стимуляции процессов заживления. PAUL HARTMANN – один из ведущих немецких производителей, специализирующихся на современных средствах по уходу за ранами. При использовании современных перевяхочных средств швы заживают с меньшим количеством осложнений, чем при использовании традиционных средств перевязки. Подобный эффект обеспечивается несколькими факторам подбора материалов производителем: Эластичная нетканая основа из полиэстера обеспечивает анатомически гармоничное моделирование повязки на кожных покровах с учетом рельефа поверхности. Вискоза в сочетании с сетчатым покрытием поддерживает сухость на раневом участке, впитывая экссудат. Клеевая основа надежно фиксирует перевязочный материал без нарушения микроциркуляции в зоне раны. Пластырная повязка Cosmopor E выпускается в размере 10 х 8 см, что делает ее практически универсальной в плане применения. Такой размер подойдет для использования на любых участках тела. Рекомендован при перевязке после полостных операций и при обработке неглубоких ран. Размер впитывающей подушечки 6,5 х 3,8 см, размер всей повязки с клеящим краем - 10 х 8 см. При подборе размера повязки обращайте внимание, что размер впитывающей подушечки должен быть больше размера раны. Форма выпуска: В упаковке 10 шт Размер 8 см х 10 см Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 0
Повязка послеоперационная самоклеящаяся Hartmann Cosmopor E с впитывающей подушечкой 15*8см, 25шт. Самоклеящаяся повязка Cosmopor E steril предназначена для ухода за послеоперационными ранами, а также для стерильного ухода при незначительных повреждениях кожи. Это повязка из мягкого нетканого материала со специальной не приклеивающейся к ране впитывающей подушечкой, обладает хорошей сорбционной способностью и защитными свойствами; благоприятна для кожи за счёт гипоаллергенных свойств синтетического каучукового клея. Срок годности 5 лет
Модель:
RUR 87
Форма выпуска. Повязка УпаковкаВ упаковке 1 шт. Фармакологическое действие Мазевая сетчатая повязка пропитана бальзамом из натуральных компонентов и обладает антисептическим, антипаразитным и ранозаживляющим действием. С ее помощью ускоряется заживление ран любого происхождения (исключение – обширный некроз тканей). Кожные покровы не пересыхают. Образование рубцов и шрамов сводится к минимуму, а ткань с крупными ячейками обеспечивает доступ кислорода к ране и мешает оттоку раневого секрета. Показания. Для лечения ожогов, пролежней в начальной стадии, трофических венозных язв, язв диабетической стопы, абсцессов, фурункулов, ссадин и других плохо заживающих ран, а также при трансплантации кожи, для фиксирования расщеплённых кожных трансплантатов. Способ применения и дозы. Обработать рану и кожу вокруг нее раневым антисептиком, не содержащим спирт. Вскрыть стерильную внутреннюю упаковку и достать повязку. Если рана имеет небольшой размер, то обрезать повязку. Удалить с повязки защитный слой бумаги с одной стороны и приложить ее к ране. Затем снять такой же слой с другой стороны. Зафиксировать Branolind® N самоклеящейся повязкой Cosmopor® E* (в случае мокнущей раны). Состав 1 г мазевой массы повязки Branoilnd N содержит:перуанский бальзам 50 мг,вазелин белый,цетомакрагол 1000,глицерина моностеарат 40–50%,жир гидрогенизированный,триглицериды среднего звена. Противопоказания. Чувствительность к перуанскому бальзаму. Обширные некрозы тканей. Особые указания. Смена повязки Branolind® N осуществляется при каждой перевязке, как правило, ежедневно. Исключение составляют ожоговые поражения кожи, при терапии которых, смена производится один раз в двое-трое суток. Смена компресса осуществляется безболезненно, потому что повязка не присыхает к ране. Если из раны происходит обильное выделение секрета, то допускается замена повязки до трех раз в сутки. Условия хранения. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С в горизонтальном положении
Модель:
RUR 495
ВОСКОПРАН С МАЗЬЮ МЕТИЛУРАЦ для ухода за ранами выполняет следующие функции: защита от механических воздействий (давление, удар, трение), от загрязнения и химического аздражения: защита от вторичной инфекции: защита от высыхания и потери физиологических жидкостей (электролитов): сохранение адекватной температуры. Кроме защиты ран повязка может также активно влиять на процессы заживления благодаря очистке раны, созданию микроклимата, способствующего заживлению и поддержанию раны в покое. В фазу очистки повязка отсасывает избыточный экссудат с микроорганизмамии и помогает работе физиологических механизмов очистки. В фазу грануляции повязка благодаря созданию влажной среды стимулирует ангиогенез и заполнение коллагеновыми волокнами дефекта. В фазу эпителизации повязка ускоряет миграцию клеток и клеточное деление. Фармакологические свойства определяются видом нанесенного на повязку лекарственного средства. ПОКАЗАНИЯ Раневые и ожоговые инфекции, поверхностные и глубокие гнойные раны, трофические язвы, гнойные раны при остеомиелите, послеоперационные раны. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Индивидуальная непереносимость, недостаточность функции надпочечников в анамнезе: беременность, кормление грудью. РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ Вскрыть упаковку по линии отреза и извлечь покрытие с защитными слоями. При необходимости с помощью ножниц из покрытия вырезать фрагмент, соответствующий размеру раневой поверхности. Снять с мазевого покрытия или его фрагмента один из защитных слоев. Наложить покрытие так, чтобы оно на 0,5 см выступало за края раны и через 1- 2 минуты снять второй защитный слой. Наложить на покрытие стерильную марлевую салфетку и зафиксировать бинтом
Модель:
RUR 85
Самоклеющияся послеоперационная повязка из мягкого нетканого материала со специальной впитывающей прокладкой, не прилипающей к ране, оказывает хорошую сорбционную способность и защитные свойства; за счёт гипоаллергенных свойств синтетического каучукового клея не раздражает кожу. Состав Основа – нетканый полиэстер; клейкая поверхность – синтетический каучуковый клей без канифоли; Впитывающая подушечка – абсорбирующая вискоза; покрытие – полиэтиленовая микросетка; защитный слой – обработанная силиконом бумага с отметкой места вскрытия повязки. Раневая подушечка состоит из двух слоев: cлой, контактирующий с раной, и впитывающий слой. слой, контактирующий с раной, состоит из полиэтилена, что предотвращает прилипание к ране. Впитывающий слой состоит из вискозы, что позволяет абсорбироваться экссудату. Показания Для ухода за послеоперационными ранами; для стерильного ухода при незначительных повреждениях кожи. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования
Модель:
RUR 45
Состав Размер Информация Состав Описание: Самоклеящаяся повязка на рану из мягкого нетканого материала со специальной не приклеивающейся к ране впитывающей подушечкой. Обладает хорошей сорбционной способностью и защитными свойствами, благоприятна для кожи за счет гипоаллергенных свойств синтетического клея. Стерильно, запечатано поштучно. Размер впитывающей подушечки 11 х 2,5 см, размер всей повязки с клеящим краем - 15 х 6 см. При подборе размера повязки обращайте внимание, что размер впитывающей подушечки должен быть больше размера раны. Размер 6 см х 15 см Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом