дизайн ногтей

Модель:

RUR 378

АПТЕКА Неотанин крем д/детей и взрослых 50мл Средства для ухода за телом

Модель:

RUR 762

Показания В комплексном лечении острых и хронических заболеваний печени (гепатит, гепатоз), заболеваний желчного пузыря (некалькулезный хронический холецистит, постхолецистэктомический синдром) и хронического панкреатита. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата (в том числе к растениям семейства "сложноцветные"). С осторожностью: При алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, эпилепсии. Беременность При беременности и лактации препарат применяется по назначению врача. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности препарат Галстена® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи. ТАБЛИЦЪ В начале заболевания, а также случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием препарата детям до 1 года - по 1 капле, детям от 1 года до 12 лет - 5 капель, взрослым и детям от 12 лет по 8-10 капель - каждые полчаса-час до наступления улучшения, состояния, но не более 8 раз в день, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Может возникнуть повышенное слюноотделение. При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакокинетика: Особые указания Поскольку препарат содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата. В состав препарата входит этиловый спирт (этанол) 43% по массе. Галстена® (Galstena®)-капли содержат в разовой дозе (10 капель) 0,17 г этанола В максимальной суточной дозе (8 раз в день по 10 капель) содержится 1,35 г этанола. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В оригинальной упаковке и защищенном от сильных электромагнитных полей месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Галстена® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли гомеопатические. Состав:В 100 мл препарата содержится: активные компоненты: Carduus mariamiin (Carduus) (кардуус марианум) D1 2 мл, Taraxacum officinale (Taraxacum), (тараксакум официнале) D6 10 мл, Chelidonium majus (Chelidonium) (хелидониум майус) D6 10 мл, Natrium sulfuricum (натриум сульфурикум) D12 10 мл, Phosphorus (фосфорус) D12 10мл: вспомогательные компоненты: спирт этиловый (этанол) - 43% по массе 58 мл. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013115/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 10.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная желтоватого цвета жидкость со слабым специфическим запахом. Упаковка:Капли гомеопатические. По 20 мл или 50 мл во флаконы коричневого стекла (тип III) с навинчивающейся крышкой из пропилена, с контролем первого вскрытия, с капельницей из полиэтилена. Каждый флакон вместе c инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство:БИТТНЕР-ФАРМА, ООО

Модель:

RUR 535

Показания В комплексном лечении ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности I-II стадий, нейроциркуляторной дистонии. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, алкогольная зависимость, дети до 12 лет, нестабильная стенокардия, острая и хроническая недостаточность в стадии декомпенсации. С осторожностью: При заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, беременности, в период грудного скармливания. Беременность Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности Пумпан® Pumpan® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи. В начале заболевания, а также в случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием препарата, взрослым и подросткам - по 8-10 капель каждые полчаса-час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз в день, после чего принимать 3 раза в день. ТАБЛИЦЪ Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко может возникнуть повышенное слюноотделение. При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено активными компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания Поскольку препарат содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата. В состав препарата входит этиловый спирт (этанол) 43% по массе. В максимальной разовой дозе препарата содержится 0,17 г этилового спирта, в максимальной суточной дозе препарата - 1,35 г этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света и сильных электромагнитных полей месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Пумпан® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли гомеопатические. Состав:На 100 мл: Активные компоненты: Crataegus (Кратегус) D1 20 мл, Arnica montana (Amica) (Арника монтана (Арника)) D6 10 мл, Kalium carbonicum (Калиум карбоникум) D6 10 мл, Digitalis purpurea (Digitalis) (Дигиталис пурпуреа (Дигиталис)) D12 10 мл, Convallaria majalis (Convallaria) (Конваллярия майялис (Конваллярия)) D12 10 мл: Вспомогательные компоненты: спирт этиловый (этанол) - 43% (по массе) 40 мл. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013112/01 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 16.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, от желтоватого до красновато-желтого цвета жидкость без специфического запаха. Упаковка:Капли гомеопатические. По 20, 50 мл во флаконы коричневого стекла (тип III) с навинчивающейся крышкой из пропилена с контролем первого вскрытия: с капельницей из полиэтилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство:БИТТНЕР-ФАРМА, ООО

Модель:

RUR 886

Показания Применяется в комплексном лечении острых и хронических заболеваний предстательной железы (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, простатит) для ослабления симптомов указанных заболеваний, при лечении заболеваний мочевого пузыря (цистит, атония мочевого пузыря). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет (из-за недостаточности клинических данных). Заболевания печени, беременность, период грудного вскармливания. С осторожностью: При алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, детском возрасте (старше 12 лет). Беременность Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности Гентос® следует принимать за 30 минут до или через 4 часа после приема пищи.ТАБЛИЦЪ В начале заболевания, а также в случаях выраженных дизурических нарушений, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием препарата по 8-10 капель каждые полчаса-час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз в день, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко может возникнуть повышенное слюноотделение. При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакокинетика: Особые указания При заболеваниях предстательной и щитовидной желез препарат применяется по назначению врача. При появлении крови в моче или острой задержки мочеиспускания следует немедленно обратиться к врачу. Препарат не следует применять в течение продолжительного периода без консультации врача. Поскольку препарат содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата. В состав препарата входит этиловый спирт (этанол) 43% по массе. Гентос® (Gentos®) капли содержат в разовой дозе (10 капель) 0,16 г алкоголя. В максимальной суточной дозе (8 раз в день по 10 капель) содержится 1,28 г этилового спирта (этанола). Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света и сильных электромагнитных полей месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гентос® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли гомеопатические. Состав:На 100 мл: активные компоненты: Populus tremuloides (Populus) (популюс тремулоидес (популюс)) D1 7 мл, Sabal serrulatum (Sabal) (сабал серрулатум (сабал)) D6 10 мл, Conium maculatum (Conium) (кониум макулятум (кониум)) D6 10 мл, Kalium iodatum (калиум иодатум) D12 10 мл, Ferrum picrinicum (феррум пикриникум) D1210 мл: вспомогательные компоненты: спирт этиловый (этанол) 43% (по массе) 53 мл. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013114/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 12.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, от светло-желтого до коричневато-оранжевого цвета жидкость со слабым специфическим запахом. Упаковка:Капли гомеопатические. По 20, 50 или 100 мл во флаконы коричневого стекла (тип III) с навинчивающейся крышкой из пропилена с контролем первого вскрытия: с капельницей из полиэтилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство:БИТТНЕР-ФАРМА, ООО

Модель:

RUR 665

Состав Дейстующие вещества: Vitex agnus castus (Agnus castus) D1 - 20 г, Caulophyllum thalictroides D4 - 10 г, Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4 - 10 г, Strychnos ignatii (Ignatia) D6 - 10 г, Iris versicolor (Iris) D2 - 20 г, Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3 - 10 г. Вспомогательный компонент: 47,0-53,0 % (в объемном отношении)

Модель:

RUR 770

Показания Комплексное лечение нарушений менструального цикла (дисменорея, вторичная аменорея, предменструальный синдром), климактерический синдром, эндометрит, аднексит. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет (из-за недостаточности клинических данных), беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, одновременное применение других препаратов цимицифуги. С осторожностью: При алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга. Беременность Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности Ременс® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи.ТАБЛИЦЪВ начале заболевания, а также случаях при острых заболеваниях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием препарата по 8-10 капель каждые полчаса - час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз в день, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко может возникнуть повышенное слюноотделение. Нарушение функции печени. При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. При одновременном применении с другими препаратами цимицифуги возможно усиление токсического действия на печень. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакокинетика: Особые указания Поскольку препарат содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата. Прием препарат необходимо немедленно прекратить при появлении признаков повреждения печени (желтушность, темная моча, боль в правом подреберье, тошнота, отсутствие аппетита, слабость). В случае отсутствия улучшения состояния в течение 1 месяца на фоне приема препарата, пациенту следует обратиться к врачу.В состав препарата входит этиловый спирт (этанол) 43% по массе. Ременс® (Remens®) - капли содержат в разовой дозе (10 капель) 0,16 г этилового спирта. В максимальной суточной дозе (8 раз в день по 10 капель) содержится 1,28 г этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В оригинальной упаковке и защищенном от сильных электромагнитных полей месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ременс® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли гомеопатические. Состав:На 100 мл: активные компоненты: Cimicifuga racemosa (Cimicifuga) (Цимицифуга рацемоса (Цимицифуга)) D1 5 мл, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (Сангвинария канаденсис (Сангвинария)) D6 10 мл, Jaborandi (Пилокарпус) D6 10 мл, Sepia officinalis (Sepia) (Сепия оффисиналис (Сепия)) D12 10 мл, Lachesis mutus (Lachesis) (Лачесис мутус (Лачесис)) D12 10 мл: вспомогательные компоненты: спирт этиловый (этанол) 43% (по массе) 55 мл. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013117/01 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 05.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, от бесцветной со слегка желтоватым оттенком до светло-желтого цвета жидкость со слабым специфическим запахом. Упаковка:Капли гомеопатические. По 20, 50 или 100 мл препарата во флаконы коричневого стекла (тип III) с навинчивающейся крышкой из пропилена с контролем первого вскрытия: с капельницей из полиэтилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство:БИТТНЕР-ФАРМА, ООО

Модель:

RUR 509

Показания Тревога (страх), вегетативная лабильность (потливость, сердцебиение и т.д.), повышенная раздражительность, утомляемость, психическое напряжение, нарушение сна, лабильность настроения при невротических и психосоматических расстройствах (за исключением эндогенной и грубой органической патологии). Расстройство внимания, неусидчивость, повышенная возбудимость (с астенией или без), повышенная утомляемость у детей старше 3-х лет. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: При заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, беременности, в период грудного вскармливания, у детей до 3-х лет. Беременность Клинических данных о применении препарата при беременности и в период лактации недостаточно: перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности Нотту (Notta) следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи. ТАБЛИЦЪ В начале заболевания, а также в случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием каждые полчаса-час: детям от 3 до 12 лет - по 3-5 капель, взрослым и подросткам - по 8-10 капель, до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз в день, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Не зарегистрировано. При возникновении любых побочных эффектов следует обратиться к врачу. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено активными компонентами, входящими в его состав. Транквилизирующее, способствует переносимости психо­эмоциональных нагрузок, нормализует физиологический ритм сна. Фармакокинетика: Особые указания Поскольку препарат содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата. В состав препарата входит этиловый спирт (этанол) 43% по массе. В максимальной разовой дозе препарата содержится 0,16 г этилового спирта (этанола), в максимальной суточной дозе препарата - 1,28 г этилового спирта (этанола). Клинических данных по применению препарата у детей до’ 3-х лет недостаточно: при необходимости применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света и сильных электромагнитных полей месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Нотта Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:На 100 мл: Активные компоненты: Avena sativa (Avena) (Авена сатива (Авена)) D1 20 мл, Phosphorus (Фосфорус) D12 10 мл, Chamomilla recutita (Chamomilla) (Хамомилла рекутита (Хамомилла)) D12 10 мл, Coffea arabica (Coffea) (Коффеа арабика (Коффеа)) D12 10 мл, Zincum valerianicum (Цинкум , валерианикум (Цинкум)) D12 10 мл. Вспомогательные компоненты: спирт этиловый (этанол) 43% (по массе) 40 мл. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N012112/01 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 16.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, от бесцветного с желтоватым оттенком до зелено-­желтоватого цвета жидкость без специфического запаха. Упаковка:Капли для приема внутрь гомеопатические. По 20 мл, 50 мл или 100 мл препарата во флаконы из коричневого стекла (тип III в соответствии с Евр. Ф) с навинчивающейся крышкой из пропилена, с контролем первого вскрытия: с капельницей из полиэтилена. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство:БИТТНЕР-ФАРМА, ООО

Модель:

RUR 540

Показания В комплексном лечении гриппа, парагриппозных и острых респираторных заболеваний с целью облегчения симптомов указанных заболеваний, а также для их профилактики как плановой, так и экстренной при лечении воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся суставным болевым синдромом. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Детский возраст до 1 года. С осторожностью: Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозг. Беременность При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности Афлубин® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи. ТАБЛИЦЪ В начале заболевания, а также случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием препарата по 8-10 капель каждые полчаса - час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Редко может отмечаться повышенное слюноотделение. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Препарат не должен применяться пациентами с алкогольной зависимостью. Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Поскольку препарат содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В оригинальной упаковке и защищенном от сильных электромагнитных полей месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Афлубин® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли гомеопатические. Состав:В 100 мл препарата содержится: активные компоненты: Gentiana (Генциана) D1 1 мл, Aconitum (Аконитум), D6 10 мл, Bryonia (Бришшя) D6 10 мл, Ferrum phosphoriciim (Феррум фосфорйкум) D12 10 мл, Acidum sarcolacticum (Ацидум сарколактикум) D12 10 мл: вспомогательные компоненты: спирт этиловый (этанол) 43% (по массе) 59 мл. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013116/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 19.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, от бесцветной до бесцветной со слегка желтоватым оттенком жидкость без специфического запаха. Упаковка:Капли гомеопатические. По 20 или 50 мл во флаконы из коричневого стекла (тип III) с навинчивающейся крышкой из пропилена с контролем первого вскрытия, с капельницей из полиэтилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство:БИТТНЕР-ФАРМА, ООО

Модель:

RUR 1159

Фармакологическое действие Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Лекарственное взаимодействие Возможно снижение эффективности препарата при одновременном приеме антагонистов дофаминовых рецепторов, а также не исключена возможность взаимодействия с агонистами дофаминовых рецепторов, эстрогенами и антиэстрогенами. При приеме вышеперечисленных или других лекарственных препаратов (в т.ч. безрецептурных) перед применением препарата Мастодинон® необходимо проконсультироваться с врачом

Модель:

RUR 0

Показания В комплексной терапии заболеваний век, конъюнктивы, роговицы, переднего отрезка сосудистой оболочки и слезных протоков, вызванных чувствительными к сульфацетамиду микроорганизмами. Для профилактики инфекционных осложнений в комплексной терапии ожогов и травм органов зрения. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 2 месяцев). С осторожностью: Беременность Достаточного опыта по применению во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение сульфацетамида для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Сульфаниламиды проникают через плаценту и в грудное молоко. Возможно развитие ядерной желтухи у новорожденных, чьи матери принимали таблетированные формы сульфаниламидов во время беременности, поэтому невозможно исключить риск развития желтухи при приеме сульфаниламида в лекарственной форме капли глазные. Применение и дозы Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз в сутки (каждые 2-3 часа). Курс лечения 7-10 дней. Количество инстилляций может быть уменьшено по мере улучшения состояния. При проведении терапии заболеваний органа зрения, вызванных Chlamydia trachomatis, режим дозирования - по 1 капле каждые 2 часа, местное применение сульфаниламида необходимо сочетать с системной терапией. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, преходящее затуманивание зрения после закапывания, неспецифический конъюнктивит, развитие суперинфекции, тяжелые аллергические реакции на сульфаниламиды (синдром Стивена- Джонсона, токсический эпидермолиз, молниеносный некроз печени, агранулоцитоз, апластическая анемия). Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Совместное применение с прокаином и тетракаином снижает бактериостатический эффект сульфацил натрия. Наблюдается несовместимость сульфацетамида при его совместном применении с солями серебра. Одновременное назначение с хлорамфениколом увеличивает риск развития побочного действия последнего. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и, в конечном итоге, ее активного метаболита тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков. Escherichia coli, Shigella spp, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus antracis, Corynebacterium diphteriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp, Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Возможно развитие резистентности к сульфацетамиду. Фармакокинетика: Проникает в ткани глаза, где и оказывает свое специфическое антибактериальное воздействие. Действует преимущественно местно, но часть препарата всасывается через воспаленную конъюнктиву и попадает в системный кровоток. Количество препарата, попадающее в системный кровоток, недостаточно для развития системного терапевтического эффекта, но достаточно для сенсибилизации при повторном введении. При местном применении максимальная концентрация (Сmах) сульфаниламидов в роговице (около 3 мг/мл), влаге передней камеры (около 0,5 мг/мл) и радужке (около 0,1 мг/мл) достигается за первые 30 мин после аппликации. Некоторое количество (менее 0,5 мг/мл) сохраняется в тканях глазного яблока в течение 3-4 ч. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидов усиливается. Сульфацетамид метаболизируется в печени путем N - ацетилирования, метаболиты обладают антибактериальной активностью. Экскреция сульфацетамида происходит в почках путем клубочковой фильтрации. Особые указания Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, производным сульфонилмочевины или ингибиторам карбоангидразы могут иметь повышенную чувствительность к сульфацетамиду. Возможен чрезмерный рост микроорганизмов, нечувствительных к сульфацетамиду, а также грибковой флоры. Снижение антибактериальной активности в присутствии высоких концентраций парааминобензойной кислоты при наличии большого количества гнойного отделяемого. Необходимо прекратить терапию в случае появления симптомов аллергии, а также при усилении боли и других признаков инфекционно - воспалительного процесса, увеличении количества гнойного отделяемого. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрения. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Сульфацил-натрия Международное непатентованное название:Сульфацетамид. Форма выпуска:капли глазные. Состав:Состав на 1 мл: Действующее вещество: сульфацетамид натрия - 200 мг: вспомогательные вещества: натрия тиосульфат - 1,5 мг, хлористоводородная кислота 1 М раствор - до pH 7,7-8,7, вода очищенная - до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-004276 Фармгруппа: Противомикробное средство, сульфаниламид. Дата регистрации: 28.04.2017. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость. Упаковка:Капли глазные 20 %. По 5, 10 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, герметично закрытые полимерными пробками-капельницами и крышками. По 5, 10 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, изготовленные по технологии "blow-fill-seal" "выдувание-наполнение-герметизация" на линии производства Botellpack, герметично закрытые крышками навинчиваемыми. По 1 полимерному флакону-капельнице вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Флакон-капельницу после вскрытия использовать в течение 30 суток. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, ООО Производитель:СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, ООО. Представительство

Модель:

RUR 0

Показания Острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях. Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата, - артериальная гипертензия, - выраженный атеросклероз, - тиреотоксикоз, - закрытоугольная глаукома, - хронический ринит, - атрофический ринит, - детский возраст до 1 года (для раствора 0,05 %), - детский возраст до 15 лет (для раствора 0,1 %), - сахарный диабет, - тахикардия, - одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения. С осторожностью: Ишемическая болезнь сердца (стенокардия): гиперплазия предстательной железы: феохромоцитома. Беременность Достаточного опыта по применению во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы В оториноларингологии применяют интраназально (в каждый носовой ход). Взрослым и детям старше 15 лет - по 1-3 капли 0,05-0,1 % раствора препарата 3-4 раза в день. Детям 0,05 % раствор препарата (или 0,025 % раствор препарата, разбавляя 0,05 % раствор дистиллированной водой): от 1 года до 6 лет - по 1-2 капли 1-3 раза в день: от 6 до 15 лет - по 2 капли 1-3 раза в день. Для диагностических целей: после очистки носа в каждый носовой проход закапать по 3-4 капли или ввести тампон, смоченный в 0,05 % растворе препарата, и оставить на 1-2 мин: при отеке голосовых связок вводить по 1-2 мл 0,05 % раствора препарата малыми дозами гортанным шприцем: при кровотечениях - ввести тампон, смоченный 0,05 % раствором препарата. При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей. Как дополнительное лекарственное средство для поверхностной анестезии - по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Тошнота, тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа. Местные реакции, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит. Передозировка: Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения возможно повышение артериального давления и нарушение ритма сердца. Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов. Фармакологическое действие и фармакокинетика альфа 2-адреномиметик, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность. Фармакокинетика: Особые указания Может оказывать резорбтивное действие. При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не выявлено. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Нафтизин Международное непатентованное название:Нафазолин. Форма выпуска:капли назальные. Состав:Состав на 1 мл: активное вещество: нафазолина нитрат (нафтизин) - 0,0005 г или 0,001 г: вспомогательные вещества: борная кислота - 0,02 г, вода очищенная - до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001591 Фармгруппа: противоконгестивное средство - вазоконстриктор (альфа-адреномиметик)Дата регистрации: 01.06.2011. Окончание регстрации: . Описание:прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Упаковка:Капли назальные 0,05 % и 0,1 %. По 10 мл во флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств, укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми. По 10 мл во флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия. По 10, 15 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, герметично закрытые полимерными пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми. По 5, 10 или 15 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, изготовленные по технологии "blow-fill-seal" "выдув-наполнение-запайка", герметично закрытые крышками навинчиваемыми. По 1 флакону из трубки стеклянной для лекарственных средств вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. По 1 полимерному флакону-капельнице с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или в непрозрачную полимерную единичную блистерную упаковку типа Flow-Pack из поливинилхлорида (ПВХ) с плоской подложкой из фольги алюминиевой печатной лакированной или картона. По 50 флаконов из трубки стеклянной для лекарственных средств вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению укладывают в коробки из картона (не для стационаров). По 50 флаконов из трубки стеклянной для лекарственных средств вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению укладывают в коробки из картона (для стационаров). По 50 полимерных флаконов-капельниц вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению укладывают в коробки из картона или в упаковку из пленки полиэтиленовой термоусадочной (не для стационаров). По 50 полимерных флаконов-капельниц вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению укладывают в пачку из картона или в упаковку из пленки полиэтиленовой термоусадочной (для стационаров). Срок годности:3 года. Флакон после вскрытия использовать в течение 30 суток. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, ООО Производитель:СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, ООО. Представительство

Модель:

RUR 538

Модель:

RUR 1185

Состав Дейстующие вещества: Vitex agnus castus (Agnus castus) D1 - 20 г, Caulophyllum thalictroides D4 - 10 г, Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4 - 10 г, Strychnos ignatii (Ignatia) D6 - 10 г, Iris versicolor (Iris) D2 - 20 г, Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3 - 10 г. Вспомогательный компонент: 47,0-53,0 % (в объемном отношении)

Модель:

RUR 455

Показания В комплексном лечении острых и хронических заболеваний печени (гепатит, гепатоз), заболеваний желчного пузыря (некалькулезный хронический холецистит, постхолецистэктомический синдром) и хронического панкреатита. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата (в том числе к растениям семейства "сложноцветные"). С осторожностью: При алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, эпилепсии. Беременность При беременности и лактации препарат применяется по назначению врача. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности препарат Галстена® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи. ТАБЛИЦЪ В начале заболевания, а также случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием препарата детям до 1 года - по 1 капле, детям от 1 года до 12 лет - 5 капель, взрослым и детям от 12 лет по 8-10 капель - каждые полчаса-час до наступления улучшения, состояния, но не более 8 раз в день, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Может возникнуть повышенное слюноотделение. При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакокинетика: Особые указания Поскольку препарат содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата. В состав препарата входит этиловый спирт (этанол) 43% по массе. Галстена® (Galstena®)-капли содержат в разовой дозе (10 капель) 0,17 г этанола В максимальной суточной дозе (8 раз в день по 10 капель) содержится 1,35 г этанола. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В оригинальной упаковке и защищенном от сильных электромагнитных полей месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Галстена® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли гомеопатические. Состав:В 100 мл препарата содержится: активные компоненты: Carduus mariamiin (Carduus) (кардуус марианум) D1 2 мл, Taraxacum officinale (Taraxacum), (тараксакум официнале) D6 10 мл, Chelidonium majus (Chelidonium) (хелидониум майус) D6 10 мл, Natrium sulfuricum (натриум сульфурикум) D12 10 мл, Phosphorus (фосфорус) D12 10мл: вспомогательные компоненты: спирт этиловый (этанол) - 43% по массе 58 мл. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013115/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 10.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная желтоватого цвета жидкость со слабым специфическим запахом. Упаковка:Капли гомеопатические. По 20 мл или 50 мл во флаконы коричневого стекла (тип III) с навинчивающейся крышкой из пропилена, с контролем первого вскрытия, с капельницей из полиэтилена. Каждый флакон вместе c инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство:БИТТНЕР-ФАРМА, ООО

Модель:

RUR 243

Показания В комплексной терапии варикозного расширения вен нижних конечностей с воспалением. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Возраст до 18 лет в связи с отсутствием специально спланированных клинических исследований. Острый гепатит. С осторожностью: Беременность Не рекомендуется в связи с наличием спирта этилового (этанола). Применение и дозы Внутрь. По 10 капель препарата развести в 1/4 стакана воды и принимать небольшими порциями, подольше не глотая и ничем не запивая. Препарат принимают 2 раза в день за 30 минут до или через 30 минут -1 час после еды. Курс лечения 2 месяца. Возможны повторные курсы. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Возможно применение гомеопатических препаратов в сочетании с другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нет данных Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение симптомов. При проявлении этого обострения следует обратиться к врачу и сделать перерыв в приеме препарата на 5-7 дней. Максимальная суточная доза препарата содержит около 0, 16 г абсолютного спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Иов-венум Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:На 100 г:Активные компоненты: Hamamelis virginiana (Hamamelis) (гамамелис вирджиниана (гамамелис)) D6, Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D6, Sulfur (сульфур) D30, Lachesis mutus (Lachesis) (лахезис мутус (лахезис)) D30. Вспомогательные компоненты: спирта этилового (этанола) около - 20% (по объему). АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство Р N002266/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 15.01.2009 / 21.03.2013. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость со слабым спиртовым запахом. Упаковка:Капли для приема внутрь гомеопатические. По 25 мл во флакон-капельницу темного стекла с пробками (капельницей или глухой) и навинчиваемой крышкой из полиэтилена. На внешней стороне флакона-капельницы имеется рельефный товарный знак предприятия-производителя. Дополнительно на крышку флакона-капельницы надевается цветной термоусадочный колпачок. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТАЛИОН-А, ООО Производитель:ТАЛИОН-А, ООО. Представительство

Модель:

RUR 368

Показания В комплексном лечении гриппа, парагриппозных и острых респираторных заболеваний с целью облегчения симптомов указанных заболеваний, а также для их профилактики как плановой, так и экстренной при лечении воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся суставным болевым синдромом. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Детский возраст до 1 года. С осторожностью: Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозг. Беременность При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности Афлубин® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи. ТАБЛИЦЪ В начале заболевания, а также случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием препарата по 8-10 капель каждые полчаса - час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Редко может отмечаться повышенное слюноотделение. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Препарат не должен применяться пациентами с алкогольной зависимостью. Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Поскольку препарат содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В оригинальной упаковке и защищенном от сильных электромагнитных полей месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Афлубин® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли гомеопатические. Состав:В 100 мл препарата содержится: активные компоненты: Gentiana (Генциана) D1 1 мл, Aconitum (Аконитум), D6 10 мл, Bryonia (Бришшя) D6 10 мл, Ferrum phosphoriciim (Феррум фосфорйкум) D12 10 мл, Acidum sarcolacticum (Ацидум сарколактикум) D12 10 мл: вспомогательные компоненты: спирт этиловый (этанол) 43% (по массе) 59 мл. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013116/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 19.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, от бесцветной до бесцветной со слегка желтоватым оттенком жидкость без специфического запаха. Упаковка:Капли гомеопатические. По 20 или 50 мл во флаконы из коричневого стекла (тип III) с навинчивающейся крышкой из пропилена с контролем первого вскрытия, с капельницей из полиэтилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство:БИТТНЕР-ФАРМА, ООО