аптека колдакт с витамином с таб п п о n10
Модель:
RUR 471
ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+вит. Фармакодинамика:Комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, противовоспалительным, противоотечным, обезболивающим и противоаллергическим действием, устраняет симптомы «простуды». Парацетамол. Обладает обезболивающим и жаропонижающим действием, сходным с действием салицилатов. Парацетамол проявляет также слабую противовоспалительную активность. В одинаковых дозах степень обезболивающего и жаропонижающего действия сопоставима с действием аспирина. Парацетамол снижает температуру тела у пациентов с лихорадкой, но редко снижает нормальную температу ру. Жаропонижающее действие осуществляется через гипоталамус. Снижение жара достигается вследствие вазодилатации и усиления периферического кровотока. Фенилэфрина гидрохлорид. Является сосудосуживающим средством из группы симпатомиметиков. Обладает прямым воздействием на ?-адренергические рецепторы. В терапевтических дозах не влияет на ?1 -адренергические рецепторы сердца. Фенилэфрин не стимулирует ?2-адренергические рецепторы бронхов или периферических кровеносных сосудов. Считают, что ?-адренергические эффекты приводят к подавлению продукции циклического аденозин-3,5-монофосфата (цАМФ), ингибируя аденилциклазу, в то время как ?-адренергические эффекты вызываются при повышении активности аденилциклазы. Фенилэфрин непрямым образом способствует высвобождению норадреналина. Вазоконстрикция является основным эффектом фенилэфрина в терапевтических дозах. Хлорфенамина малеат. Обладает выраженным антагонистическим влиянием на Н1- рецепторы гистамина. Антигистаминные средства уменьшают или устраняют влияние гистамина при помощи обратимого связывания H1-рецепторов гистамина в тканях. Хлорфенамин обладает также антихолинергической активностью. Антигистаминные средства препятствуют выбросу гистамина, простагландинов, лейкотриенов, а также миграции медиаторов воспаления. Действие хлорфенамина включает ингибирование гистамина в гладкой мышечной ткани, уменьшение проницаемости капилляров и вследствие этого уменьшение отека при аллергических реакциях. Аскорбиновая кислота (витамин С). Восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе, особенно на начальных стадиях заболевания. Повышает сопротивляемость организма к инфекциям, улучшает переносимость парацетамола. Участвует в различных биохимических реакциях окисления-восстановления. Является эффективным антиоксидантом. Прием аскорбиновой кислоты смягчает течение заболевания и укорачивает его длительность. Фармакокинетика:Парацетамол. Быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 10-60 минут после приема внутрь. Парацетамол широко распределяется во всех тканях организма. Проникает через плацентарный барьер и секретируется с грудным молоком. Связывание с белками плазмы крови незначительное при обычных терапевтических концентрациях, но возрастает с повышением концентраций. Парацетамол метаболизируется в печени, прежде всего, двумя путями: глюкуронидация и сульфатация. Выводится почками, главным образом, в виде конъюгатов глюкуронида и сульфата. Период полувыведения составляет от 1 до 3 часов. При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов задерживается. Фенилэфрина гидрохлорид. Всасывается из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется моноаминоксидазой при первичном прохождении через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид имеет ограниченную биодоступность. Выводится почками почти полностью в виде сульфатного конъюгата. Максимальные концентрации препарата в плазме крови достигаются в течение 45 минут - 2 часов, а период полувыведения препарата из плазмы составляет 2-3 часа. Хлорфенамина мачеат. Относительно медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальные концентрации хлорфенамина в плазме крови достигаются через 2,5-6 часов после приема препарата. Вещество обладает низкой биодоступностью на уровне 25-50 %. Около 70 % хлорфенамина в кровотоке связывается с белками плазмы. Подвергается широкому распределению в тканях организма, включая центральную нервную систему (ЦНС). Хлорфенамин подвергается значительному метаболизму при первичном прохождении. Продолжительность действия составляет 4-6 часов. У детей отмечалось более быстрое и полное всасывание, более быстрый клиренс и более короткий период полувыведения. Период полувыведения составляет от 2 до 43 часов, даже при средней продолжительности действия 4-6 часов. Часть хлорфенамина в неизмененном виде с метаболитами выводилась почками. Аскорбиновая кислота. Легко абсорбируется после приема внутрь. При обычном режиме дозирования (30-180 мг/сут) абсорбируется около 70-90 % витамина; при дальнейшем повышении дозы всасывание уменьшается (50-20 %). Аскорбиновая кислота широко распределяется в тканях. Высокие концентрации витамина обнаруживаются в печени, лейкоцитах, тромбоцитах, железистой ткани и хрусталике глаза. Около 25 % витамина связывается с белками плазмы. Аскорбиновая кислота проходит через плацентарный барьер. Концентрация в пуповинной крови, как правило, в 2-4 раза выше, чем в материнской крови. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты. Некоторое количество метаболизируется до неактивных дериватов (сульфатов и оксалатов) и выделяется с мочой
Модель:
RUR 328
Показания симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея). Фармакологическое действие Комбинированный препарат пролонгированного действия. Хлорфенамин оказывает антиаллергическое действие, устраняет слезотечение, зуд в глазах и носу. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных состояниях - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Фенилэфрин оказыает сосудосуживающее действие - уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа. Лекарственное взаимодействие Риск развития гематотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приеме барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает эффекты седативных лекарственных средств, этанола, ингибиторов МАО. Антидепрессанты, фенотиазиновые производные, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. Хлорфенамин одновременно с фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперрексии. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина
Модель:
RUR 282
Показания Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенилэфрин - альфа 1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Лекарственное взаимодействие Парацетамол Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния. Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmax в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола. Парацетамол может приводить к увеличению T1/2 хлорамфеникола. Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени. Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже. Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени. Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить. Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя). Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата. Фенирамин Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов. Фенилэфрин Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз. Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда. Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма. При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой
Модель:
RUR 248
Показания Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенилэфрин - альфа 1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность. Лекарственное взаимодействие Парацетамол Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния. Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmax в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола. Парацетамол может приводить к увеличению T1/2 хлорамфеникола. Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени. Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже. Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени. Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить. Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя). Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата. Фенирамин Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов. Фенилэфрин Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз. Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда. Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма. При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой
Модель:
RUR 1158
Капсулы «Натуральная клюква с витамином С» рекомендуются в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С (Сан. ПиН 2.3.2.1290-03 п. 2.1). Клюква благодаря входящим в ее состав активным компонентам (гиппуровая кислота и Д-манноза) препятствует прикреплению бактерий к стенкам мочевых путей, за счет чего помогает снизить риск развития цистита и его повторных обострений. Витамин С обладает антиоксидантным действием, укрепляет иммунитет и повышает устойчивость организма к инфекциям
Модель:
RUR 1181
Цитрат магния - это органическое соединение минерала, отличительной особенностью которого является высокая биодоступность для организма и минимум побочных эффектов. В сочетании с витамином В6 данный продукт оказывает положительное влияние на нервную систему при высоких психоэмоциональных нагрузках. Также данную комбинацию компонентов часто рекомендуют беременным для снижения тонуса матки. Состав Витамин В6 - 3,0 мг Магний - 200 мг. Показания В качестве БАД к пище Способствует повышению устойчивости организма к стрессу. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования по 1 таблетке в день во время еды
Модель:
RUR 162
Состав Противопоказания Фармакологическое действие Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Экстракты - корня алтея и чабреца, листа малины обыкновенной, цветков гибискуса, Витамин С. Описание: «Dr. Vistong» Сироп Алтея с витамином С способствует облегчению симптомов простуды у детей и взрослых. Рекомендуется в качестве продукта диетического лечебного и профилактического питания – дополнительного источника витамина С. Форма выпуска: Флакон 150мл Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: БАД Условия отпуска из аптек без рецепта Условия хранения Сухое,темное,недоступное для детей место,при t не выше +25С. Вскрытый флакон хранить не более 1 месяца. Способ применения и дозы Детям с 3 до 6 лет по 1 чайной ложке (5 мл) 2 раза в день; детям с 7 до 14 лет по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день; взрослым и детям старше 14 лет по 1 десертной ложке (10 мл) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема: 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Перед употреблением взболтать. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 1717
Состав Противопоказания Показания к применению Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 таблетка содержит: гидролизат коллагена 1000 мг, вит С 10 мг, L-орнитин 15 мг Содержание в 6 таблетка (суточный прием): витамин С 60 мг, L-орнитин 90 мг, пролин 635 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза, дикальция фосфат, кроскармеллоза, стеариновая кислота, магния стеарат. Описание: Способствует повышению упругости и эластичности кожи Профилактика преждевременного старения кожи Поддерживает здоровье суставов и сухожилий Красота начинается изнутри. Коллаген представляет собой основной белок межклеточного пространства организма. Он составляет от 25 до 33% общего количества белка в организме, т.е. ~6% массы тела. В разных тканях преобладают разные типы коллагена, а это, в свою очередь, определяется той ролью, которую коллаген играет в конкретном органе или ткани (коже, суставах, межпозвоночных дисках, артериях и др. ). Коллаген I типа в первую очередь содержится именно в коже, а также в сухожилиях и артериях, например. Он создает своеобразную «основу» для кожи, повышает ее тургор и прекрасно удерживает влагу, благодаря чему кожа остается упругой, эластичной и увлажненной. «Гидролизованный Коллаген с Витамином С» - это коллаген I типа, произведенный по технологии ферментативного гидролиза, что обеспечивает максимальную биодоступность продукта. Форма выпуска: 90 таблеток массой 1240 мг. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарством. Показания к применению Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище-дополнительного источника витамина С, пролина и L-орнитина. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Условия хранения Хранить в сухом недоступном для детей месте при температуре от +15 до +30 С. Способ применения и дозы Взрослым по 2 таблетки 3 раза в день до еды. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 0
Рекомендованы детям с 6 лет. БАД – источник эфирных масел. Натуральный препарат на основе эфирных масел десяти лекарственных растений с витамином С, низким содержанием ментола и мягким медовым вкусом. Показаны для профилактики и лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Уменьшают интенсивность кашля, заложенность носа, снимают раздражение и першение в горле. Помогают при функциональных расстройствах ЖКТ (тошнота и укачивание в транспорте). Улучшают общее самочувствие и освежают дыхание
Модель:
RUR 0
Рекомендованы детям с 6 лет. БАД – источник эфирных масел. Натуральный препарат на основе эфирных масел десяти лекарственных растений с витамином С, низким содержанием ментола и мягким медовым вкусом. Показаны для профилактики и лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Уменьшают интенсивность кашля, заложенность носа, снимают раздражение и першение в горле. Помогают при функциональных расстройствах ЖКТ (тошнота и укачивание в транспорте). Улучшают общее самочувствие и освежают дыхание
Модель:
RUR 410
Рекомендованы детям с 6 лет. БАД – источник эфирных масел. Натуральный препарат на основе эфирных масел десяти лекарственных растений с витамином С, низким содержанием ментола и мягким медовым вкусом. Показаны для профилактики и лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Уменьшают интенсивность кашля, заложенность носа, снимают раздражение и першение в горле. Помогают при функциональных расстройствах ЖКТ (тошнота и укачивание в транспорте). Улучшают общее самочувствие и освежают дыхание
Модель:
RUR 0
Рекомендованы детям с 6 лет. БАД – источник эфирных масел. Натуральный препарат на основе эфирных масел десяти лекарственных растений с витамином С, низким содержанием ментола и мягким медовым вкусом. Показаны для профилактики и лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Уменьшают интенсивность кашля, заложенность носа, снимают раздражение и першение в горле. Помогают при функциональных расстройствах ЖКТ (тошнота и укачивание в транспорте). Улучшают общее самочувствие и освежают дыхание
Модель:
RUR 0
Рекомендованы детям с 6 лет. БАД – источник эфирных масел. Натуральный препарат на основе эфирных масел десяти лекарственных растений с витамином С, низким содержанием ментола и мягким медовым вкусом. Показаны для профилактики и лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Уменьшают интенсивность кашля, заложенность носа, снимают раздражение и першение в горле. Помогают при функциональных расстройствах ЖКТ (тошнота и укачивание в транспорте). Улучшают общее самочувствие и освежают дыхание
Модель:
RUR 850
Solgar Kangavites Chewable Vitamin C 100 mg Tablets Natural Orange Burst Flavour (Солгар Кангавитес с витамином С 100 мг со вкусом апельсина). Биологически активная добавка Солгар Кангавитес с витамином С 100 мг обеспечит надежную антиоксидантную защиту организма и укрепит иммунитет. Аскорбиновая кислота способствует ускорению заживления ран, восстановлению соединительной ткани, росту костей, необходима для протекания большинства метаболических процессов. Прием Solgar Kangavites Chewable Vitamin C 100 mg позволяет сократить продолжительность и уменьшить тяжесть течения простуды и ОРВИ. Без искусственных красителей Без ароматизаторов Без консервантов Состав витамин С 100 мг. Показания В качестве биологически активной добавки Возрастная категория с 3 лет Недостаток витамина С в организме, пониженный иммунитет, повышенные физические и умственные нагрузки. Результат Укрепление иммунитета, улучшение общего состояния, ускорение выздоровления после простуды. Противопоказания индивидуальная непереносимость Побочные действия При появлении побочных реакций, прекратите использование и обратитесь к врачу. Режим дозирования Детям с 3 лет и взрослым принимать по 1 таблетке в день во время приема пищи. Перед применением необходима консультация с врачом. Препарат противопоказан при индивидуальной непереносимости компонентов, во время беременности и грудного вскармливания