аптека вибуркол супп рект гомеопат 12
Модель:
RUR 554
Показания В составе комплексной терапии (как жаропонижающее и противовоспалительное средство) при лечении респираторных заболеваний у детей, а также для снятия клинических проявлений при прорезывании молочных зубов. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Ректально. При острых респираторных вирусных инфекциях и болезненных симптомах прорезывания молочных зубов: детям до 6-ти месяцев по 1 суппозиторию 2 раза в сутки: детям от 6 месяцев при температуре тела свыше 37,5 °С по 1 суппозиторию 4 раза в сутки: при температуре тела свыше 38 °С по 1 суппозиторию до 6 раз в сутки. При нормализации температуры тела по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки еще 3-4 дня. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. В очень редких случаях (менее 1 случая на 10000 применений) возможно развитие умеренной диареи. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы. В этом случае следует прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу. Беречь от перегрева, прямого солнечного света и влажности! Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Вибуркол® Международное непатентованное название. Форма выпуска:суппозитории ректальные гомеопатические. Состав:На 1 суппозиторий: Активные компоненты: Chamomilla recutita (Chamomilla) (хамомилла рекутита (хамомилла)) D1 1,1 мг, Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (белладонна)) D2 1,1 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (солянум дулькамара (дулькамара)) D4 1,1 мг, Plantago major (Plantago) (плантаго майор (плантаго)) D3 1,1 мг, Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла)) D2 2,2 мг, Calcium carbonicum Hahnemanni (Conchae) (кальциум карбоникум Ганемани (конхэ)) D8 4,4 мг: Вспомогательные компоненты: твердый жир (Adeps solidus) - 1089,0 мг до получения суппозитория массой 1,1 г. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N012358/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 13.01.2011. Окончание регстрации: . Описание:Суппозитории от белого до желтовато-белого цвета, торпедообразной формы, с очень слабым своеобразным запахом (без прогорклого запаха): на продольном срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. Упаковка:Суппозитории ректальные гомеопатические. По 6 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки. 12 суппозиториев (2 контурные ячейковые упаковки) вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО
Модель:
RUR 0
Показания Пирогенал оказывает влияние на многие органы и системы, что предопределило широкую область использования его как неспецифического средства при лечении различных заболеваний. Препарат предназначен для неспецифической терапии: хронических заболеваний печени, стриктуры уретры и мочеточников, хронических простатитов и уретритов, воспалительных процессов придатков матки, спаечной болезни брюшной полости, ожоговой болезни, венерических заболеваний. Препарат используют для иммунопрофилактики и иммунореабилитации при неполном выздоровлении после перенесенного острого бактериального и вирусного заболевания. Удобство применения суппозиториев, хороший клинический эффект при лечении различных заболеваний и переносимость больными позволяют пользоваться препаратом в амбулаторных условиях. Противопоказания Противопоказания Пирогенал нельзя вводить больным, страдающим острыми лихорадочными заболеваниями, беременным и людям с индивидуальной непереносимостью к препарату. Компенсированные формы заболеваний сердечно-сосудистой системы и диабета не являются противопоказаниями к применению суппозиториев. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Пирогенал суппозитории применяют ректально. Разовая доза - один суппозиторий в сутки. Введение суппозиториев производят ежедневно или через день, в зависимости от назначения врача. Начальная разовая доза 50 мкг. Максимальная разовая доза - 200 мкг. Курс лечения составляет от 12 до 15 суппозиториев. Рекомендовано лечение по следующей схеме: 50, 50, 50, 100, 100, 100, 150, 150, 150, 200, 200, 200 мкг или индивидуально по назначению врача. При применении суппозиториев в виде монотерапии для иммунопрофилактики и иммунореабилитации при неполном выздоровлении после перенесенного острого бактериального и вирусного заболевания рекомендуется использовать пирогенал на 50 или 100 мкг. Курс лечения от 5 до 10 суппозиториев. По назначению врача возможно также комбинированное применение внутримышечных инъекций с введением суппозиториев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Введение суппозиториев обычно не сопровождается какими-либо реакциями. У некоторых больных возможно лишь повышение температуры до 37-37,6 °С и легкое недомогание. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Препарат совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными средствами, применяемыми при лечении указанных заболеваний. Усиливает эффективность специфических химиотерапевтических препаратов в комплексной терапии. Фармакологическое действие и фармакокинетика Пирогенал - иммуномодулятор широкого спектра действия, главными из которых являются активация ретикулоэндотелиальной, гипоталамо-гипофизарной и фибринолитической систем. Пирогенал обладает адъювантным, десенсибилизирующим и противовоспалительным свойствами, повышает общую и специфическую резистентность организма, влияет на терморегулирующие центры гипоталамуса. Препарат, стимулируя клетки фагоцитарной системы, активирует фагоцитоз, секрецию кислородных радикалов, синтез интерлейкина-1 (ИЛ-1, ИЛ-2), фактора некроза опухоли (ФНСL), интерферона (ИФНL). Действуя на фибробласты, препятствует синтезу коллагена фибробластами, ускоряет процесс созревания фиброцитов. Стимулирует активность гиалуронидазы: обеспечивает увеличение проницаемости тканей, улучшение фибринолитических свойств крови, восстановление кровообращения, препятствует формированию новых и рассасывает ранее образовавшиеся плотные рубцы и спайки, предупреждает облитерацию сосудов, стимулирует регенерацию и эпителизацию тканей. Активизирует функцию коры надпочечников: оказывает противовоспалительное действие, повышает концентрацию гормонов в крови. Стимулирует хининовую систему. Фармакокинетика: При введении пирогенала в организм 85-90 % фиксируется на поверхности циркулирующих лейкоцитов крови, около 10 % остается в циркулирующей плазме и около 5 % адсорбируется на мембранах эритроцитов. После введения препарата в латентном периоде (45-90 мин) развивается лейкопения, которая сменяется лейкоцитозом, удерживающимся в течение 24-48 часов. Выводится из организма с мочой. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В соответствии с СП 3.3.2.1248-03, в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 10 °С. Транспортирование. В соответствии с СП 3.3.2.1248-03, при температуре от 2 до 10 °С. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Пирогенал Международное непатентованное название. Форма выпуска:Суппозитории ректальные. Состав:1 супп. содержит 50, 100, 150 и 200 мкг активного вещества. Вспомогательные вещества: масло какао, ланолин, вода очищенная АТХ:L.03.A.X Регистрация: Лекарственное средство Р N001487/01 Фармгруппа: МИБП-цитокин. Дата регистрации: 25.03.2008 / 20.05.2015. Окончание регстрации: . Описание:Суппозитории желтоватобелого цвета однородной консистенции, конусообразной формы с заостренным концом, диаметром не более 10 мм. Пирогенал представляет собой липополисахарид (ЛПС), выделенный из клеток Salmonella typhi. Упаковка:Суппозитории ректальные, 50, 100, 150, 200 мг. Суппозиториев набор. 5 или 10 суппозиториев одной концентрации: 5 суппозиториев разной концентрации (комплект) - 2 суппозитория по 100 мкг, 1 суппозиторий по 150 мкг, 2 суппозитория по 200 мкг:12 суппозиториев (комплект) - по 3 суппозитория разной концентрации (50, 100, 150 и 200 мкг) в контурной ячейковой упаковке в пачке с инструкцией по применению. Срок годности:2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Владелец рег.удостоверения:МЕДГАМАЛ (филиал НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф. Гамалеи РАМН ГУ) Производитель:МЕДГАМАЛ (филиал НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф. Гамалеи РАМН ГУ). Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 535
Показания Запоры: функциональные (привычные, старческие, запоры у малоподвижных больных, запоры, связанные с понижением чувствительности рецепторного аппарата прямой кишки и нарушением биоритма дефекации). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, острый геморрой, острый проктит и парапроктит, спастический запор, опухоли и трещины прямой кишки. С осторожностью: Беременность Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода и младенца Применение и дозы Препарат применяют ректально (вводят в прямую кишку) 1 раз в сутки за 5-15 мин до запланированного акта дефекации. Чтобы вынуть суппозиторий из ячейковой упаковки, отломить одну ячейку с суппозиторием по насечке и разъединив края ленты потянуть за них в разные стороны. Суппозиторий ввести в задний проход заостренным концом, по возможности глубоко. Для более удобного введения суппозитория рекомендуется нагнуться, присесть на корточки или лечь на бок, поджав ноги. Разовая доза для взрослых 50-100 мг 1 раз в сутки: максимальная разовая доза - 300 мг: максимальная суточная доза - 300 мг. Длительность лечения не более 30 дней. Дальнейшее лечение препаратом возможно только после консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях возможны аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения в прямой кишке. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Тритерпеновый сапонин эсцин, содержащийся в экстракте конского каштана стимулирует интерорецепторы слизистой оболочки прямой кишки, вызывая усиление ее перистальтики и быструю эвакуацию каловых масс. Эффект наступает через 5-15 мин после применения суппозитория. Позывы к опорожнению кишечника прекращаются после акта дефекации. Препарат не вызывает растяжения стенок прямой кишки, укрепляет и тонизирует гладкую мускулатуру этого органа. При курсовом применении препарат восстанавливает дефекационный рефлекс и нормализует биоритм дефекации. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Рект. Актив® Международное непатентованное название. Форма выпуска:суппозитории ректальные. Состав:1 суппозиторий содержит: активное вещество: каштана конского плодов экстракта сухого, содержащего 20% суммы тритерпеновых сапонинов в пересчете на эсцин 50 мг или 100 мг: вспомогательное вещество: жирных кислот глицеридов (Витепсола Н 15, Жира твердого) достаточное количество для получения суппозитория массой 1,0 г. АТХ:A.06.A.X Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-002152/07 Фармгруппа: слабительное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 13.08.2007 / 13.02.2014. Окончание регстрации: . Описание:Суппозитории дозировкой 50 мг светло-коричневого цвета торпедообразной формы. Суппозитории дозировкой 100 мг коричневого цвета торпедообразной формы. На поверхности и на срезе суппозиториев допускаются вкрапления темно-коричневого цвета. Упаковка:Суппозитории ректальные 50 мг и 100 мг. По 1 и по 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной упаковке с 1 суппозиторием в картонном вкладыше. По 2 картонных вкладыша вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. По 1 или по 2 контурные ячейковые упаковки с 5 суппозиториями вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. Срок годности:1 год 10 месяцев. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АЛЬТФАРМ, ООО Производитель:АЛЬТФАРМ, ООО. Представительство:АЛЬТФАРМ ООО
Модель:
RUR 182
Показания запоры, обусловленные гипотонией толстой кишки (в т.ч. хронические запоры, регулирование стула в послеродовом периоде, у лежачих больных); подготовка к инструментальным и рентгенологическим исследованиям; предоперационная подготовка, послеоперационный период. Противопоказания повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата; кишечная непроходимость; обструктивные заболевания кишечника; острые заболевания органов брюшной полости, включая аппендицит; острые воспалительные заболевания кишечника; сильные боли в животе, связанные с тошнотой и рвотой, что может быть признаком более тяжелого состояния; тяжелая дегидратация; детский возраст до 10 лет. С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст. Применение при беременности и кормлении грудью Данные о достоверных и хорошо контролируемых исследованиях у беременных женщин отсутствуют. При этом длительный опыт применения не выявил отрицательного влияния препарата на беременность. В период беременности препарат может применяться только после консультации со специалистом в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Бисакодил не проникает в грудное молоко. Поэтому препарат можно применять в период лактации. Клинических исследований влияния препарата на фертильность не проводилось. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью - при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью - при почечной недостаточности. Применение у детей Противопоказан детям в возрасте до 10 лет. Дети должны принимать препарат после консультации с врачом. Применение у пожилых пациентов Применение и дозы Препарат применяют ректально. Суппозиторий следует извлечь из упаковки и ввести в прямую кишку заостренным концом вперед. При запорах взрослым и детям старше 10 лет назначают по 1 супп./сут. Время развития слабительного эффекта препарата составляет 20 мин (от 10 мин до 30 мин, в некоторых случаях – 45 мин). Не следует применять препарат ежедневно без консультации врача и установления причины запора более 10 дней. При подготовке к исследованиям, пред- и послеоперационном лечении, медицинских состояниях, которые требуют облегчения дефекации препарат должен применяться под медицинским наблюдением. Для достижения полного опорожнения рекомендуется применять в комбинации с таблетками. Решение о необходимом количестве таблеток бисакодила для приема накануне исследования/операции принимает лечащий врач, на основании клинического состояния пациента и объема предстоящей манипуляции. Побочные эффекты и передозировка Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось в ходе применения препарата Гутталакс® Экспресс, являются спастические боли в животе и диарея Со стороны пищеварительной системы: спастические боли или дискомфорт в области живота, диарея (обезвоживание, мышечная слабость, судороги, снижение АД), тошнота, рвота, кровь в кале, дискомфорт в области прямой кишки, колит, в т.ч. ишемический колит. Использование суппозиториев может сопровождаться болью и местным раздражением, особенно при анальной трещине или язвенном проктите. Со стороны нервной системы: головокружение, обморок. Данные побочные эффекты, возникающие после применения препарата, связаны с вазовагальной реакцией (т.е. вследствие кишечного спазма, напряжения при дефекации). Co стороны иммунной системы: гиперчувствительность, ангионевротический отек, анафилактические реакции. Фармакологическое действие и фармакокинетика Бисакодил - местно действующее слабительное из группы производных дифенилметана с незначительным антирезорбтивным эффектом. После гидролиза в толстом кишечнике бисакодил стимулирует его перистальтику и увеличивает секрецию воды и электролитов в толстом кишечнике. Это приводит в стимуляции дефекации, уменьшению времени эвакуации и размягчению стула. Действие обусловлено прямой стимуляцией нервных окончаний в слизистой оболочке толстого кишечника. Бисакодил, являясь слабительным средством, действующим на уровне толстой кишки, стимулирует естественный процесс эвакуации в нижних отделах ЖКТ. Поэтому бисакодил не оказывает влияния на переваривание или всасывание калорийной пищи или незаменимых питательных веществ в тонком кишечнике. Фармакокинетика Всасывание Абсорбция незначительная. Время развития слабительного эффекта препарата составляет 20 мин (от 10 мин до 30 мин, в некоторых случаях – 45 мин). Cmax активного метаболита в плазме после введения суппозитория достигается через 0.5-3 ч. Взаимосвязь между слабительным эффектом бисакодила и концентрацией активного метаболита в плазме отсутствует. Метаболизм Препарат практически полностью метаболизируется в стенке кишечника и печени до неактивного глюкуронида. Метаболизм бисакодила с образованием активного метаболита, бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метана, происходит под действием ферментов (эстераз) слизистой оболочки толстого кишечника. Выведение Т1/2 составляет около 16.5 ч. Выведение активного метаболита происходит в основном через кишечник (до 90% от общей экскреции), почками выводится до 3.1%. Небольшое количество неизмененного препарата выводится через кишечник. Особые указания Не следует применять препарат Гутталакс® Экспресс, как и все слабительные средства, регулярно или в течение длительного периода времени без установления причин запора. Длительный прием может привести к потере жидкости, нарушению баланса электролитов, гипокалиемии. Потеря жидкости при дефекации может привести к обезвоживанию, которое может сопровождаться такими симптомами, как жажда и олигурия. Обезвоживание может нанести вред организму (например, при почечной недостаточности, у пожилых пациентов), поэтому при вышеперечисленных симптомах прием препарата должен быть прекращен и может быть возобновлен только под наблюдением врача. У пациентов может наблюдаться кровь в кале. Данное явление обычно слабо выражено и проходит самостоятельно. Головокружение и/или обмороки наблюдались у пациентов, принимавших препарат Гутталакс® Экспресс. Анализ показал, что эти случаи связаны с обмороком при дефекации (или обмороком, вызванным напряжением при дефекации) или с вазовагальной реакцией на боль в животе, которая может быть обусловлена запором, и не связана с применением препарата. Стимулирующие слабительные средства, включая препарат Гутталакс® Экспресс, не способствуют снижению массы тела. Использование в педиатрии Дети должны принимать препарат после консультации с врачом. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами не проводилось. Несмотря на это, пациентам следует сообщать, что у них вследствие вазовагальной реакции (т.е. во время спазма кишечника) могут возникать головокружение и/или обморок. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: при передозировке возможны диарея, обезвоживание, спазмы в области живота, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия. Препарат Гутталакс® Экспресс, как и другие слабительные, при хронической передозировке может приводить к хронической диарее, болям в области живота, гипокалиемии, вторичному гиперальдостеронизму, мочекаменной болезни. В связи с хроническим злоупотреблением слабительными может развиться повреждение почечных канальцев, метаболический алкалоз и мышечная слабость, связанная с гипокалиемией. Лечение: специфического антидота нет. Проводят симптоматическую терапию. Может потребоваться восполнение жидкости и коррекция баланса электролитов, что особенно важно для пожилых пациентов и детей. Также может потребоваться назначение спазмолитических средств. Лекарственное взаимодействие Одновременное применение препарата Гутталакс® Экспресс в высоких дозах и диуретиков или ГКС может увеличить риск нарушения электролитного баланса (гипокалиемии), что, в свою очередь, может приводить к повышенной чувствительности к действию сердечных гликозидов. Применение препарата Гутталакс® Экспресс одновременно с другими слабительными средствами может усиливать побочные эффекты со стороны ЖКТ. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гутталакс® Международное непатентованное название:бисакодил Состав. Суппозитории ректальные белого или слегка желтоватого цвета, торпедообразные, с гладкой или слегка маслянистой поверхностью, с углублением в основании. 1 супп. бисакодил 10 мг Вспомогательные вещества: витепсол W45 - 1690 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014230/01 от 10.09.08 Фармгруппа: Слабительное средство. Владелец рег.удостоверения:Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ Производитель:DELPHARM REIMS. Представительство:БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ
Модель:
RUR 0
Показания цирроз печени; хронический гепатит; жировая дегенерация печени; инфекционный гепатит; токсические поражения печени (лекарственными средствами, промышленными ядами, алкоголем); холецистит (некалькулезный); холестаз; дискинезия желчевыводящих путей; гастрит; колит, энтероколит (неинфекционного генеза); геморрой; атеросклероз; простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Для ректального применения: хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы I-II стадии с сопутствующим простатитом. Для наружного и местного применения: герпес; дерматит; псориаз; экзема; ожоги и ожоговая болезнь; эрозия шейки матки; кольпит, эндоцервицит; заболевания пародонта. Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Клинические данные об эффективности и безопасности применения Тыквеола при беременности и в период лактации отсутствуют. Беременность Применение и дозы Внутрь назначают препарат за 30 мин до еды по 1 чайной ложке масла 3-4 раза/сут в течение 1-3 мес или по 4 капсулы 3 раза/сут во время или после еды. При наружном и местном применении смазывают пораженные участки 2-3 раза/сут. При геморрое и простатите (наряду с пероральным применением) назначают микроклизмы 2 раза/сут. При пародонтозе назначают местные аппликации препарата. В гинекологической практике применяют вагинальные тампоны, пропитанные препаратом в дозе 10 мл. Суппозитории ректальные вводят в прямую кишку (предварительно смочив водой) по 1 супп. 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 10 дней до 3 мес, или проводят короткие курсы лечения по 10-15 дней на протяжении 6 мес. Побочные эффекты и передозировка Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, диарея. Прочие: аллергические реакции. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комплексный препарат, содержащий биологически активные вещества, получаемые из семян тыквы. Высокое содержание токоферолов (альфа, бета, гамма, сигма-изомеры) и каротиноидов оказывает выраженное антиоксидантное действие, угнетающее процессы перекисного окисления липидов в биологических мембранах. Эссенциальные фосфолипиды оказывают гепатопротекторное действие, способствуют восстановлению клеточной мембраны гепатоцитов, ее структуры и функции. Эссенциальные жирные кислоты участвуют в липидном обмене, в регуляции обмена холестерина и триглицеридов, в метаболизме арахидоновой кислоты (как биохимического предшественника простагландинов). Суммарная совокупность фармакологических свойств биологически активных веществ в препарате Тыквеол определяет его противовоспалительное и цитопротекторное действие при местном применении. Тыквеол улучшает функциональное состояние желчевыводящих путей, изменяя химический состав желчи, обладает легким желчегонным действием, уменьшает воспалительные явления в эпителии желчевыводящей системы. Тыквеол, обладая антиандрогенными свойствами, снижает пролиферацию клеток предстательной железы, нормализует ее функцию за счет улучшения микроциркуляции и противовоспалительного действия. Фармакокинетика Действие препарата Тыквеол является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата. Особые указания В случае развития побочных эффектов необходимо снизить дозу препарата. Тыквеол применяют как в виде монотерапии, так и в составе комплексной терапии. Препарат совместим с любыми пищевыми продуктами. При воспалительных и дегенеративных процессах слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ рекомендуют принимать Тыквеол в форме масла, следует избегать приема препарата в форме капсул. Использование в педиатрии Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей отсутствуют. Передозировка Симптомы: диарея. Лечение: необходимо снизить дозу препарата. Лекарственное взаимодействие Клинически значимого взаимодействия Тыквеола с другими лекарственными препаратами не установлено. Условия хранения и отпуска из аптек Капсулы и масло для приема внутрь следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от -10° до +25°C. Суппозитории ректальные следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 5°C. Срок годности Тыквеол® Срок годности - 2 года. Условия реализации Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Регистрационные данные Международное непатентованное названиеСЕМЕНА ТЫКВЫ Форма выпуска Суппозитори Состав. Суппозитории ректальные от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, цилиндрические, с заостренным или закругленным концом. 1 супп. масло семян тыквы 500 мг Вспомогательные вещества: масло какао. АТХ: G04CX Прочие препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы Регистрация Лекарственное средство Р N002321/02 от 25.06.08 Владелец рег.удостоверения:НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ ЗАО. Производитель: НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ ЗАОПредставительство: Фармгруппа: Средство лечения аденомы простаты растительного происхождения
Модель:
RUR 129
Показания геморрой; трещины заднего прохода. Противопоказания Противопоказания гиперчувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 12 лет. С осторожностью: беременность, период лактации. Беременность Применять с осторожностью во время беременности и в период грудного вскармливания. Применение у детей Препарат противопоказан детям до 12 лет. Применение и дозы Ректально, после очистительной клизмы или самостоятельного опорожнения кишечника: взрослым и детям старше 12 лет - по 1 суппозиторию 1-2 раза/сут. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в прямой кишке, слабительный эффект, аллергические реакции Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Анестезол® Международное непатентованное название. Форма выпуска:суппозитории ректальные. Состав:Суппозитории ректальные 1 супп. бензокаин 100 мг висмута субгаллат 40 мг цинка оксид 20 мг ментол 4 мг АТХ: C05AD03 Benzocaine Регистрация: Лекарственное средство Р N002747/01 Фармгруппа: Противогеморроидальное средство. Дата регистрации: 12.08.2009. Окончание регстрации: . Описание: Упаковка: Срок годности: Владелец рег.удостоверения: Производитель. Представительство
Модель:
RUR 130
Комбинированное лекарственное средство, оказывает местноанестезирующее, антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. Состав: 1 супп. бензокаин 0.1 г висмута субгаллат (дерматол) 0.04 г левоментол 0.004 г цинка оксид 0.02 г Вспомогательные вещества: макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) - 95%, макрогол 400 - 5%. Показания: Геморрой, трещины заднего прохода. Способ применения: Ректально, после очистительной клизмы или самостоятельного опорожнения кишечника. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки. Максимальный срок применения препарата по каждому показанию - 1 месяц. Если через 1 месяц лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания В периоды беременности и грудного вскармливания препарат следует применять, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. В случае необходимости применения препарата во время беременности или в период грудного вскармливания следует предварительно проконсультироваться с врачом. Побочные действия: Жжение в заднем проходе, слабительный эффект, аллергические реакции. Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу
Модель:
RUR 0
Показания Запоры: функциональные (привычные, старческие, запоры у малоподвижных больных, запоры, связанные с понижением чувствительности рецепторного аппарата прямой кишки и нарушением биоритма дефекации). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, острый геморрой, острый проктит и парапроктит, спастический запор, опухоли и трещины прямой кишки. С осторожностью: Беременность Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода и младенца Применение и дозы Препарат применяют ректально (вводят в прямую кишку) 1 раз в сутки за 5-15 мин до запланированного акта дефекации. Чтобы вынуть суппозиторий из ячейковой упаковки, отломить одну ячейку с суппозиторием по насечке и разъединив края ленты потянуть за них в разные стороны. Суппозиторий ввести в задний проход заостренным концом, по возможности глубоко. Для более удобного введения суппозитория рекомендуется нагнуться, присесть на корточки или лечь на бок, поджав ноги. Разовая доза для взрослых 50-100 мг 1 раз в сутки: максимальная разовая доза - 300 мг: максимальная суточная доза - 300 мг. Длительность лечения не более 30 дней. Дальнейшее лечение препаратом возможно только после консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях возможны аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения в прямой кишке. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Тритерпеновый сапонин эсцин, содержащийся в экстракте конского каштана стимулирует интерорецепторы слизистой оболочки прямой кишки, вызывая усиление ее перистальтики и быструю эвакуацию каловых масс. Эффект наступает через 5-15 мин после применения суппозитория. Позывы к опорожнению кишечника прекращаются после акта дефекации. Препарат не вызывает растяжения стенок прямой кишки, укрепляет и тонизирует гладкую мускулатуру этого органа. При курсовом применении препарат восстанавливает дефекационный рефлекс и нормализует биоритм дефекации. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Рект. Актив® Международное непатентованное название. Форма выпуска:суппозитории ректальные. Состав:1 суппозиторий содержит: активное вещество: каштана конского плодов экстракта сухого, содержащего 20% суммы тритерпеновых сапонинов в пересчете на эсцин 50 мг или 100 мг: вспомогательное вещество: жирных кислот глицеридов (Витепсола Н 15, Жира твердого) достаточное количество для получения суппозитория массой 1,0 г. АТХ:A.06.A.X Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-002152/07 Фармгруппа: слабительное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 13.08.2007 / 13.02.2014. Окончание регстрации: . Описание:Суппозитории дозировкой 50 мг светло-коричневого цвета торпедообразной формы. Суппозитории дозировкой 100 мг коричневого цвета торпедообразной формы. На поверхности и на срезе суппозиториев допускаются вкрапления темно-коричневого цвета. Упаковка:Суппозитории ректальные 50 мг и 100 мг. По 1 и по 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной упаковке с 1 суппозиторием в картонном вкладыше. По 2 картонных вкладыша вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. По 1 или по 2 контурные ячейковые упаковки с 5 суппозиториями вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. Срок годности:1 год 10 месяцев. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АЛЬТФАРМ, ООО Производитель:АЛЬТФАРМ, ООО. Представительство:АЛЬТФАРМ ООО
Модель:
RUR 171
Противогрибковое средство, антибиотик группы полиенов. Активен в отношении Candida albicans. Показания: кандидоз слизистых оболочек влагалища. Профилактика грибковых осложнений после местной противомикробной терапии
Модель:
RUR 46
Латинское название. Novocaine Международное непатентованное название прокаин (procaine)Форма выпуска. Суппозитории Упаковка 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Описание. Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремовым оттенком цвета, торпедообразной формы. Фармакологическое действие. Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны и, таким образом, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При попадании в системный кровоток снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает слабым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. По сравнению с лидокаином и бупивакаином прокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие и в связи с этим обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой. Показания. Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая анестезия, внутрикостная анестезия, анестезия слизистых оболочек (в ЛОР-практике); вагосимпатическая и паранефральная блокада. Циркулярная и паравертебральная блокады при экземах, нейродермите, ишалгии.В/в: для потенцирования действия основных средств для наркоза; для купирования болевого синдрома различного генеза.В/м: для растворения пенициллина с целью удлинения срока его действия; в качестве вспомогательного средства при некоторых заболеваниях, чаще встречающихся в пожилом возрасте, в т.ч. эндартериит, атеросклероз, артериальная гипертензия, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга, заболевания суставов ревматического и инфекционного генеза. Ректально: геморрой, спазмы гладкой мускулатуры кишечника, анальные трещины. Способ применения и дозы. Индивидуальный, в зависимости от вида анестезии, пути введения, показаний. Состав. Активное вещество: гидрохлорид - 0,1 г. Вспомогательное вещество: твердый жир- достаточное количество до получения суппозитория массой 1,1 г. Противопоказания. Гиперчувствительность (в т.ч. кпара-аминобензойной кислоте и др. местным анестетикам-эфирам), детский возраст (до 18 лет). С осторожностью Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей, состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени), прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), проктит, дефицит псевдохолинэстеразы, почечная недостаточность, у пожилых пациентов (старше 65 лет), тяжелобольных, ослабленных больных, беременность, период родов. Применение при беременности и кормлении грудьюВ периоды беременности и кормления грудью препарат следует применять, когда польза для матери превышает риск для плода или ребенка. Особые указанияВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Пациентам требуется контроль функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы и центральной нервной системы. Необходимо отменить ингибиторы моноаминооксидазы за 10 дней до введения местного анестетика. Побочные эффекты. Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, двигательное беспокойство, потеря сознания, судороги, тризм, тремор, зрительные и слуховые нарушения, нистагм, синдром конского хвоста (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, нарушение сенсорной и моторной проводимости, паралич дыхательного центра чаще развивается при субарахноидальной анестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия, аритмии, боль в грудной клетке. Со стороны мочевыделительной системы: непроизвольное мочеиспускание. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация. Со стороны крови: метгемоглобинемия. Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, другие анафилактические реакции (в т.ч. анафилактический шок), крапивница (на коже и слизистых оболочках), головокружение, слабость, снижение артериального давления. В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Местные реакции: в первые дни применения препарата возможны позывы к дефекации и чувство дискомфорта, которые в дальнейшем проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата. Редко - гиперемия и зуд в области анального отверстия (при применении в высоких дозах). Лекарственное взаимодействие. При в/в введении усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов. Метаболит прокаина ПАБК является конкурентным антагонистом сульфаниламидов и может ослабить их противомикробное действие. Условия хранения. При температуре не выше 5 C в сухом, защищенном от света месте
Модель:
RUR 112
Латинское названиеBIFIDUMBACTERIN Международное непатентованное название. Bifidobacterium bifidum. Форма выпуска. Суппозитории для вагинального или ректального введения. Упаковка 10 шт. Описание. Суппозитории от белого до желтовато-серого или светло-бежевого цвета, торпедовидной формы. Один конец суппозитория закруглённый, второй конец гладкий или с воронкообразным углублением. Диаметр от 9,5 до 10,0 мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности. Фармакологическое действие. Фармакодинамика. Живые бифидобактерии (Bifidobacterium bifidum) обладают высокой антагонистической активностью в отношении широкого спектра патогенных и условно патогенных микроорганизмов, включая стафилококки, протей, энтеропатогенную и гемолитическую кишечные палочки, шигеллы, дрожжеподобные грибы, что определяет нормализующее влияние препарата при нарушениях микробиоценоза кишечника и влагалища. Антагонистическое воздействие на патогенную и условно патогенную микрофлору способствует восстановлению нормальной микрофлоры. Фармакокинетика. Не всасывается в кровоток. Показания. Лечение и профилактика дисбактериозов и воспалительных процессов дистальных отделов кишечника (взрослые и дети с 3 лет)— хронические колиты различной этиологии с локализацией патологического процесса в дистальных отделах толстой кишки;— дисбактериоз кишечника, в том числе восстановление микрофлоры кишечника у пациентов, перенесших острые кишечные инфекции и антибактериальную терапию. Лечение и профилактика дисбиозов влагалища и воспалительных процессов женских половых органов (взрослые)— неспецифические вагиниты (кольпиты), не гонококковой и трихомонадной этиологии; дисбиозы влагалища, в том числе бактериальный вагиноз (гарднереллез); кандидоз влагалища — для восстановления нормальной микрофлоры после окончания специфической антимикробной, противовирусной или противогрибковой терапии, в качестве монопрепарата или в комплексе с иммуномодулирующими препаратами;— подострые и хронические стадии воспалительных процессов женской половой сферы; назначают после окончания курса антибактериальной терапии с целью нормализации микрофлоры;— гормонально-зависимые кольпиты (вагиниты), в том числе сенильные; назначают на фоне заместительной гормональной терапии;— подготовка к плановым гинекологическим операциям с целью профилактики послеоперационных инфекционных осложнений;— предродовая подготовка беременных группы риска по развитию воспалительных заболеваний с нарушением чистоты влагалищного секрета III-IV степени с целью профилактики и лечения дисбиозов влагалища;— в комплексном лечении урогенитальных инфекций и иных заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП): гонореи, урогенитального хламидиоза, урогенитального герпеса. Способ применения и дозы. При кишечных заболеваниях (детям старше 3-х лет и взрослым)Суппозитории применяют ректально 3 раза в день по 1-2 суппозитория на прием одновременно с приемом пероральных форм препаратов с группировочным наименованием бифидобактерии бифидум. Продолжительность курса лечения: после острых кишечных инфекций составляет 7-10 дней, при затяжных и хронических формах заболевания, дисбактериозах кишечника 15-30 дней и более. При обнаружении гемолизирующей кишечной палочки (Е. coli enterohemorrhagic) препарат вводят по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 10 дней. При необходимости курсы лечения можно повторить через 3-4 месяца. Для восстановительной терапии при применении антибактериальных препаратов и профилактики колитов препарат вводят по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 10 дней. При необходимости курс лечения можно повторить через 10-20 дней.В гинекологической практике (взрослым)Неспецифические кольпиты (вагиниты), в том числе сенильные вагиниты гормональной природы, дисбиозы влагалища и другие: назначают вагинально по 1 суппозиторию 2 раза в день в течение 5-10 дней. При нарушении чистоты вагинального секрета у беременных до III-IV степени препарат применяют по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 5-10 и более дней под контролем восстановления чистоты вагинального секрета до I-II степени и исчезновения клинических симптомов.С целью профилактики гнойно-септических осложнений при плановых гинекологических операциях применяют по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 5-10 дней до и 10 дней после операции или родоразрешения.В комплексном лечении урогенитальных инфекций и иных ЗППП препарат применяют по 1 суппозиторию 3 раза в день, курс лечения 15 дней. Восстановительная терапия после применения антибиотиков: препарат вводят по 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 10 дней. Перед применением надрезают ячейковую упаковку. Состав 1 суппозиторий содержит: Активное вещество: (Bifidobacterium bifidum) - не менее 10 млн. КОЕ. Вспомогательные вещества Жир кондитерский твердый на основе пластифицированного саломаса 75-80 %, парафин нефтяной твердый 5-10 %, эмульгатор Т-2 5-10%. Противопоказания. Гиперчувствительность. Применение при беременности и кормлении грудью. Применяется по показаниям. Особые указания. Препарат не должен применяться при нарушении целостности индивидуальной упаковки, нарушении маркировки. Побочные эффекты. Возможны аллергические реакции. Лекарственное взаимодействие. Бифидумбактерин, суппозитории ректальные и вагинальные, можно применять одновременно с противовирусными и иммуномодулирующими лекарственными препаратами в соответствии с их назначениями и возрастными дозами. Рекомендованный интервал между приемом антибактериальных препаратов и применением Бифидумбактерина, суппозитории ректальные и вагинальные, составляет 3-4 часа. Рекомендуется одновременное применение суппозиториев и пероральных форм бифидосодержащих препаратов с группировочным наименованием бифидобактерии бифидум (Бифидумбактерин, порошок для приема внутрь и местного применения, Бифидумбактерин форте®, Пробифор®). Условия хранения. Хранить в сухом месте при температуре от 2 до 10С
Модель:
RUR 120
Суппозитории торпедообразной формы от черно-коричневого до темно-коричневого цвета с запахом ихтиола. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория