дизайн ногтей

Модель:

RUR 67403

Для максимально быстрого и эффективного создания оптимального микроклимата в большом помещении площадью до 100 кв.м. специалисты рекомендуют климатический комплекс Boneco H680. Две ступени очистки (система первичной фильтрации + фильтр HYBRID) деликатно и эффективно насыщают воздух комнаты влагой (до 1 000 г/ч) и удаляют из атмосферы аллергены и посторонние частицы, а ароматизатор наполняет воздух в доме любимым ароматом. В Boneco H680 доступно большое количество функций, кроме того, Вы можете их комбинировать – увлажнение, очистка воздуха или одновременная активация этих функций. Преимущества: Профессиональная очистка воздуха Секрет эффективного удаления загрязнений из окружающей атмосферы заключается в нескольких ступенях очистки воздуха. Сначала воздух попадает в фильтр первичной очистки и фильтр HYBRID, который представляет собой НЕРА и фильтр с одним из лучших природных адсорбентов – активированным углем. Вот почему воздух так быстро и качественно очищается не только от бытовых загрязнений, но и от аллергенов, в том числе, от шерсти животных и даже пылевых клещей. На ЖК-дисплей BONECO H680 выводится вся текущая информация о рабочих параметрах устройства: в каком режиме оно функционирует, каков уровень чистоты воздуха в доме, интенсивность очистки и увлажнения, а также желаемый уровень влажности в воздухе. Модель самостоятельно следит за своими рабочими настройками и в случае необходимости подаст сигнал пользователю, например, о том, что необходимо пополнить количество воды в устройстве. Профессиональное увлажнение воздуха BONECO H680 имеет самый высокий показатель эффективности по увлажнению воздуха среди остальных устройств этой серии - 1000 мл/час. Пульт ДУ Для изменения любого рабочего параметра устройства теперь нет необходимости проделывать долгий путь от дивана к панели управления. Достаточно нажать на нужную кнопку на пульте дистанционного управления и наслаждаться чистотой горного воздуха у себя дома. Встроенный BABY режим Ученые вычислили идеальную влажность воздуха для детской – 60%. Именно такой показатель необходим для правильного развития и укрепления иммунитета малышей. При активации BABY режима климатический комплекс начинает автоматически выставлять параметры таким образом, чтобы достичь указанного значения влажности. А главное – вентилятор работает практически бесшумно, даже радио-няня его не «слышит». Особенности: Электронное (сенсорное) управление работа в режимах: увлажнение, очистка, увлажнение + очистка система обеззараживания воды — серебряный стержень ISS 12-часовой таймер на отключение прибора встроенный электронный гигростат регулятор интенсивности увлажнения индикатор чистки прибора автоматическое отключение при низком уровне воды индикатор низкого уровня воды вместительный резервуар для воды (10.0 л)

Модель:

RUR 1689

FISHER PRICE Погремушка-спиралька для детской кроватки или коляски 0+ Игрушки

Модель:

RUR 0

№1 бренд звуковых зубных щеток рекомендуемый стоматологами всего мира. На основании опроса более 4500 зубных врачей, Приоритиз Ресерч, 2012. Более 20 лет клинических исследований Sonicare. Ирригационный эффект технологии Sonicare способствует более качественному удалению зубного налета из труднодоступных участков полости рта и вдоль линии десен. Интерактивное приложение:ваш ребенок полюбит чистить зубы. Зубная щетка Philips Sonicare For Kids с поддержкой Bluetooth подключается к специальному приложению, которое в игровой форме учит детей правильно чистить зубы. Это увлекательный и веселый процесс, который поможет детям выработать привычку по уходу за полостью рта. До 75% более эффективный результат,чем обычная зубная щетка* Благодаря приложению и зубной щетке Philips Sonicare For Kids дети учатся самостоятельно чистить зубы. Приложение синхронизирует данные с детской звуковой зубной щеткой через Bluetooth, обучая правильной технике чистки и записывая данные каждого сеанса. Дети могут следить за тем, насколько хорошо они чистят зубы, а также получать награды за отличный результат. Это эффективное обучающее приложение: 98 % родителей, принимавших участие в опросе, подтвердили, что дети дольше и лучше чистят зубы**. Веселый и увлекательный процесс, в ходе которого дети формируют полезные привычки по уходу за полостью рта. 2 комфортных для ребенка режима обеспечивают бережную,эффективную чистку.В комплекте 2 насадки For. Kids:1 насадка компактного размера для детей от 3 лет(мягкие щетинки),1 насадка стандартного размера для детей от 7 лет(мягкие щетинки). Подходит для использования при наличии пломб, брекетов и других ортодонтических конструкций. 

Модель:

RUR 7777

Philips Sonicare HX6322/04 For Kids - детская звуковая зубная щётка с технологией Sonicare. Уникальная запатентованная звуковая технология чистки Soni. Care позволяет достигать исключительного чистящего эффекта. 62 000 выметающих движений в минуту с оптимальной амплитудой создают в ротовой полости динамический поток жидкости, проникающий в труднодоступные места, в том числе межзубные пространства. Детская зубная щетка Philips For Kids с технологией Soni. Care по сравнению с обычной мануальной щеткой до 100% лучше удаляет налёт с поверхности зубов, десен и межзубных промежутков. Зубная щетка Philips For Kids разработана специально для детей, форма насадок и особенности режимов работы щетки учитывают чувствительность детских зубов и десен. Она имеет два режима работы с разной интенсивностью вибрации щетинок для разного возраста. В комплекте со щеткой поставляется универсальная детская насадка, которая разработана специально для бережной чистки и защиты зубов ребенка. Уникальной особенностью щетки Philips Sonicare HX6322/04 For Kids является возможность Bluetooth-подключения к смартфону для синхронизации с обучающим приложением. Интерактивная игра поможет ребенку научиться правильной технике чистки зубов, будет мотивировать регулярно ухаживать за полостью рта. Малыш научится чистить зубы с помощью личного наставника Спаркли. Система поощрения (подарки для Спаркли, награды и значки) помогает поддерживать интерес ребенка к процедуре. Отдельная панель управления в приложении позволяет родителям следить за тем, как ребенок справляется с чисткой, а также настраивать сроки обучения и средства поощрения ребенка. Преимущества детской электрической щетки Philips Sonicare HX6322/04 For Kids: Функция Easy-start постепенно увеличивает интенсивность чистки зубов в течение 14 процедур чистки, позволяя привыкнуть к зубной щетке. Щетка Philips HX6322/04 For Kids имеет встроенный музыкальный таймер. Весёлые мелодии превращают чистку зубов в интересную игру и приучают малыша к правильной чистке зубов. 2 безопасных для ребенка режима чистки. Два режима предназначены для различных возрастов, обеспечивая бережную чистку, которая идеально соответствует различным возрастам. Предусмотрен режим бережной чистки для детей от 3 лет и режим интенсивной чистки для детей от 7 лет и старше. Удобная прорезиненная ручка позволяет даже маленьким детям легко и безопасно пользоваться щеткой. В комплекте 8 многоразовых наклеек на переднюю панель, благодаря которым ребенок может самостоятельно выбрать вариант дизайна своей щетки. Комплектация: Зубная щетка Philips Sonicare HX6322/04 For Kids 2 детские насадки (standart и mini) Зарядное устройство 8 многоразовых наклеек на переднюю панель 2 дополнительных листа наклеек Инструкция Гарантийный талон

Модель:

RUR 155

КРОШКА Я Контейнер для детской пустышки Аксессуары для детей

Модель:

RUR 600

Гигиенический чехол разработан для детской шейной опоры, предназначенной для пользователей с ростом от 90 до 150 см. Он надежно защитит от пыли и загрязнений

Модель:

RUR 1790

Вентиляторы Lofter FS40-A17R дарят максимальный комфорт с первых секунд работы. Расширенный функционал, включающий управление пульт дистанционного управления, 3 режима работы и таймер, превращает использование прибора в удовольствие. Наслаждайтесь свежес

Модель:

RUR 8400

Электрическая массажная накидка для профессионального массажа спины, поясницы и ягодиц. Превратите стул или сидение автомобиля в настоящее массажное кресло. 10 программ массажа, инфракрасный прогрев, пульт дистанционного управления

Модель:

RUR 3037

BRAUBERG Рюкзак для мамы MOMMY, крепления для коляски, термокарманы Модные аксессуары

Модель:

RUR 800

KIDS ZONE Сумка для коляски прогулочной 36х 11х 23 см Аксессуары для детей

Модель:

RUR 2544

Тонометр Omron M2 Classic, модель HEM 7117-RU, - это полностью автоматизированный измеритель артериального давления, работающий на основе осциллометрического метода. Прибор легко и быстро измеряет артериальное давление и частоту пульса, используя технологию Intelli. Sense, которая обеспечивает комфортное для пациента управляемое нагнетание воздуха в манжету без предварительной установки требуемого уровня давления воздуха или его повторной накачки. Осенью 2016 года в продажу поступил тонометр Omron M2 Classic, модель HEM 7122-LRU, нового поколения, который пришел на смену тонометру Omron M2 Classic, модель HEM 7117-RU. Тонометр Omron M2 Classic, модель HEM 7122-LRU, обладает расширенным по сравнению с моделью предыдущего поколения Omron M2 Classic набором потребительских функций: обновленной системой интеллектуального управления прибором Intellisense, индикатором правильной фиксации манжеты, расширенным объемом памяти на 60 последних измерений, а также предусмотренной возможностью подключения детской манжеты Omron CS2 (17 - 22 см). В комплект поставки тонометра Omron M2 Classic, модель HEM 7122-LRU, входит универсальная компрессионная манжета Omron Easy Cuff (22 - 42 см.), нового поколения. Отличительные особенности: Технология управления Intellisense - интеллектуальная адаптация тонометра под каждого пользователя Крупный трехстрочный жидкокристаллический дисплей Объем памяти рассчитан на сохранение 30 результатов измерения Интегрированный индикатор повышенного давления Индикатор аритмии Измерение выполняется еще в процессе накачивания манжеты воздухом Компрессионная манжета Omron CM, повторяющая форму руки, средний размер, 22 - 32 см. В комплекте чехол для хранения и переноски Прошел клиническую апробацию, нет возрастных ограничений к применению данного тонометра Работает от батареек, набор которых идет в комплекте Технические характеристики: Наименование прибора: цифровой автоматический измеритель артериального давления Модель: Omron M2 Classic (HEM 7117-RU) Технология интеллектуального измерения: Intellisense Способ измерения: осциллометрический Экран: высококонтрастный матричный жидкокристаллический дисплей Диапазон измерений давления: 0-299 мм рт.ст, частоты пульса: 40-180 ударов/мин. Предельная погрешность измерения давление: не более 3 мм рт.ст, частота пульса: не более 5% Клинически апробирован: Да, IP Манжета в комплекте: Компрессионная манжета Omron CM для рук с длиной окружности плеча от 22 до 32 см. Возможность использования большой манжеты (32-42 см): Есть, манжета Omron CL Возможность использование детской манжеты (17-22 см): Нет Индикатор аритмии: Есть Индикатор движения: Нет Индикатор повышенного давления: Есть Графический индикатор уровня АД: Нет Индикатор правильной фиксации манжеты: Нет Датчик правильного положения руки: Нет Индикатор утренней гипертензии: Нет Индикатор двойной проверки точности: Нет Звуковой сигнал (Отключаемая функция): Нет Расчет среднего значения последних измерений: Нет Запись даты/времени измерения: Нет Подсветка экрана: Нет Подключения к компьютеру: Нет Память для 2-х пользователей: Нет Сетевой адаптер в комплекте: Нет Вес электронного блока (без элементов питания): 290 гр Размеры электронного блока: 104 X 84 X 129 мм Память: 30 измерений Нагнетание воздуха: автоматическое с помощью воздушного электрического компрессора Выпуск воздуха: автоматический Условия эксплуатации: температура воздуха от +10˚C до +40˚C при относительной влажности от 30% до 85% Условия хранения: температура воздуха от -20˚C до +60˚C при относительной влажности от 10% до 95% Питание: 4 элемента AAA (мизинчиковые батарейки) Срок службы элементов питания: 300 измерений с частотой два измерения в день Срок службы электронного блока: 10 лет Срок службы манжеты: 1 год Гарантия: 5 лет Комплектация: Электронный блок тонометра Omron M2 Classic (HEM 7117-RU) Компрессионная манжета Omron CM (22 - 32 см.) Руководство по эксплуатации Чехол для хранения прибора Комплект элементов питания Гарантийный талон Журнал для записи артериального давления

Модель:

RUR 257

Показания Обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии. - Для обработки раневых и ожоговых поверхностей. Для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов. В детской практике без возрастных ограничений. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь. С осторожностью Нет данных. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Грудное вскармливание Поскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко. Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно. В качестве меры предосторожности рекомендуется не обрабатывать препаратом Места. Мидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением. Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Беременность Имеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод Применение и дозы Аннотация обязательно прилагается к каждой упаковке. С ней нужно ознакомиться перед тем, как обрабатывать пораженные поверхности кожи или слизистых. Использование зависит от того, какой участок и при каком медицинском показании вы лечитесь. Обычно бывает достаточно распылить спрей в течение 20 секунд. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты возникают редко или даже крайне редко: чувство жжения или тепла в месте обработки; покраснение, раздражение кожи или слизистых; при обработке полости рта чувство горечи; отечность, ожог или экзема. Если такие реакции появились и стали нарастать, применение средства нужно отложить до консультации у специалиста. Фармакологическое действие и фармакокинетика Места. Мидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибки рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы. Резистентность при кратковременном или длительном применении Места. Мидин-сенс не развивается. Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. Следует избегать проглатывания препарата Места. Мидин-сенс при применении в полости рта. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Условия хранения и отпуска из аптек Отпускается без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Октенидин дигидрохлорид , Феноксиэтанол Форма выпуска. Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. Составоктенидина дигидрохлорид 1 мг феноксиэтанол 20 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, масло кокосовое (пропилбетаинамид жирных кислот) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, хлористоводородная кислота раствор 0.05М или раствор натрия гидроксида 0.05М - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. АТХ: D08AX Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты Регистрация Лекарственное средство ЛП-004379 Дата регистрации 18.07.17 Владелец рег.удостоверения:Гротекс ООО. Производитель:Гротекс ООО Представительство: Гротекс ООО Фармгруппа: антисептическое средство

Модель:

RUR 460

Показания Обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии. - Для обработки раневых и ожоговых поверхностей. Для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов. В детской практике без возрастных ограничений. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь. С осторожностью Нет данных. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Грудное вскармливание Поскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко. Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно. В качестве меры предосторожности рекомендуется не обрабатывать препаратом Места. Мидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением. Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Беременность Имеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод Применение и дозы Аннотация обязательно прилагается к каждой упаковке. С ней нужно ознакомиться перед тем, как обрабатывать пораженные поверхности кожи или слизистых. Использование зависит от того, какой участок и при каком медицинском показании вы лечитесь. Обычно бывает достаточно распылить спрей в течение 20 секунд. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты возникают редко или даже крайне редко: чувство жжения или тепла в месте обработки; покраснение, раздражение кожи или слизистых; при обработке полости рта чувство горечи; отечность, ожог или экзема. Если такие реакции появились и стали нарастать, применение средства нужно отложить до консультации у специалиста. Фармакологическое действие и фармакокинетика Места. Мидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибки рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы. Резистентность при кратковременном или длительном применении Места. Мидин-сенс не развивается. Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. Следует избегать проглатывания препарата Места. Мидин-сенс при применении в полости рта. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Условия хранения и отпуска из аптек Отпускается без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Октенидин дигидрохлорид , Феноксиэтанол Форма выпуска. Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. Составоктенидина дигидрохлорид 1 мг феноксиэтанол 20 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, масло кокосовое (пропилбетаинамид жирных кислот) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, хлористоводородная кислота раствор 0.05М или раствор натрия гидроксида 0.05М - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. АТХ: D08AX Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты Регистрация Лекарственное средство ЛП-004379 Дата регистрации 18.07.17 Владелец рег.удостоверения:Гротекс ООО. Производитель:Гротекс ООО Представительство: Гротекс ООО Фармгруппа: антисептическое средство

Модель:

RUR 288

Показания Обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии. - Для обработки раневых и ожоговых поверхностей. Для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов. В детской практике без возрастных ограничений. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь. С осторожностью Нет данных. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Грудное вскармливание Поскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко. Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно. В качестве меры предосторожности рекомендуется не обрабатывать препаратом Места. Мидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением. Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Беременность Имеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод Применение и дозы Аннотация обязательно прилагается к каждой упаковке. С ней нужно ознакомиться перед тем, как обрабатывать пораженные поверхности кожи или слизистых. Использование зависит от того, какой участок и при каком медицинском показании вы лечитесь. Обычно бывает достаточно распылить спрей в течение 20 секунд. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты возникают редко или даже крайне редко: чувство жжения или тепла в месте обработки; покраснение, раздражение кожи или слизистых; при обработке полости рта чувство горечи; отечность, ожог или экзема. Если такие реакции появились и стали нарастать, применение средства нужно отложить до консультации у специалиста. Фармакологическое действие и фармакокинетика Места. Мидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибки рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы. Резистентность при кратковременном или длительном применении Места. Мидин-сенс не развивается. Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. Следует избегать проглатывания препарата Места. Мидин-сенс при применении в полости рта. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Условия хранения и отпуска из аптек Отпускается без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Октенидин дигидрохлорид , Феноксиэтанол Форма выпуска. Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. Составоктенидина дигидрохлорид 1 мг феноксиэтанол 20 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, масло кокосовое (пропилбетаинамид жирных кислот) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, хлористоводородная кислота раствор 0.05М или раствор натрия гидроксида 0.05М - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. АТХ: D08AX Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты Регистрация Лекарственное средство ЛП-004379 Дата регистрации 18.07.17 Владелец рег.удостоверения:Гротекс ООО. Производитель:Гротекс ООО Представительство: Гротекс ООО Фармгруппа: антисептическое средство

Модель:

RUR 430

Показания Шизофрения (в качестве' препарата второй линии терапии у пациентов, которым противопоказаны другие препараты, или отсутствует лечебный эффект при приеме других лекарственных средств). Психотические расстройства, сопровождающиеся гиперреактивностью и возбуждением: тяжелые нарушения поведения, связанные с агрессивностью, неспособностью к длительной концентрации внимания: психомоторное возбуждение различного генеза. Неврозы, сопровождающиеся страхом, тревогой, психомоторным возбуждением, психоэмоциональным напряжением, нарушением сна, навязчивыми состояниями, депрессивными расстройствами: абстинентный синдром (токсикомания, алкоголизм).В детской психиатрии применяют при нарушениях поведения с повышенной психомоторной активностью. Противопоказания Противопоказания Выраженные депрессивные состояния, коматозные состояния, выраженное угнетение ЦНС, заболевания крови в анамнезе, детский возраст до 4 лет, синдром удлиненного интервала QT, одновременный прием с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT, аритмии в анамнезе: печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к тиоридазину и другим производным фенотиазина, врожденная низкая активность изофермента CYP2D6. Дефицит лактазы или сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы или лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Алкоголизм (предрасположенность к гепатотоксическим реакциям), патологические изменения картины крови (нарушение кроветворения), рак - молочной железы (в результате индуцированной производными фенотиазина секреции пролактина возрастает потенциальный риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитотоксическими препаратами), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в период обострения): заболевания, сопровождающиеся повышенным риском тромбоэмболических осложнений: болезнь Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты): эпилепсия: микседема: хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей): синдром Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков): кахексия, рвота (противорвотное действие производных фенотиазина может маскировать рвоту, связанную с передозировкой других препаратов). Следует учитывать риск развития тяжелых токсических эффектов из-за удлинения интервала QT. Беременность При беременности применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Адекватные и хорошо контролируемые исследования безопасности препарата при беременности не проводилось. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение и дозы Внутрь. Режим дозирования подбирается индивидуально с учетом тяжести заболевания. При шизофрении взрослым начинают с 50-100 мг 3 раза в сутки с постепенным повышением до максимальных 800 мг/сут (при необходимости). После достижения эффекта доза может быть снижена до минимальной поддерживающей. Общая суточная доза колеблется в пределах 200-800 мг/сут в 2-4 приема. Детям начинают с 0,5 мг/кг/сут в несколько приемов. При необходимости дозу повышают (максимальная суточная доза-3 мг/кг/сут). Психотические расстройства, сопровождающиеся гиперреактивностью и возбуждением: тяжелые нарушения поведения, связанные с агрессивностью, неспособностью к длительной концентрации внимания: психомоторное возбуждение различного генеза: в амбулаторных условиях - 150-400 мг в сутки: в стационаре - 250-800 мг в сутки. Лечение обычно начинают с низких доз, 25-75 мг в сутки, постепенно увеличивая до оптимальной терапевтической дозы, которая достигается в течение 7 дней, а антипсихотический эффект отмечается спустя 10-14 дней. Курс лечения составляет несколько недель. Поддерживающая суточная доза: 75-200 мг однократно перед сном. При лечении лиц пожилого возраста применяют обычно низкие дозы: 30-100 мг в сутки. Препарат следует отменять постепенно. Неврозы, абстинентный синдром (токсикомания, алкоголизм)При неврозах с легкими когнитивными и эмоциональными нарушениями - 30-75 мг в сутки, при неэффективности дозу постепенно повышают до 50-200 мг в сутки. При неврозах с соматическим компонентом - 10-75 мг в сутки. Начинать лечение с низких доз, постепенно повышая их до оптимальной терапевтической дозы. При абстинентном синдроме, в зависимости от степени тяжести состояния от 10-75 мг/сут до 150-400 мг/сут. При нарушениях поведения с повышенной психомоторной активностью у детей:4-7 лет по 10-20 мг в сутки. Кратность приема - 2-3 раза в сутки.8-14 лет по 20-30 мг в сутки. Кратность приема - 3 раза в сутки.15-18 лет по 30-50 мг в сутки. Кратность приема - 3 раза в сутки. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны ЦHC:Спутанность сознания, поздние дискинезии, ажитация, возбуждение, бессонница, экстрапирамидные и дистонические расстройства, паркинсонизм, эмоциональные нарушения, нарушения терморегуляции, снижение судорожного порога, обморок, злокачественный нейролептический синдром. Со стороны желудочно-кишечного тракта:Гипосаливация, анорексия, повышенный аппетит, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, паралитическая кишечная непроходимость, гипертрофия сосочков языка,холестатический гепатит. Со стороны сеудечно-сосудистой системы:Снижение артериального давления, тахикардия, изменение ЭКГ, в том числе, дозозависимое удлинение интервала QT, пируэтная тахикардия. Со стороны системы кроветворения:Агранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения, эозинофилия, тромбоцитопения, апластическая анемия, панцитопения. Аллергические пеакиии. Кожные аллергические реакции, эритема, сыпь, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, бронхоспастический синдром, заложенность носа, фотофобия. Со стороны мочеполовой системы:Снижение либидо, нарушение эякуляции, дисменорея, гиперпролактинемия, гинекомастия, парадоксальная ишурия, дизурия, приапизм. Со стороны эндокринной системы: ложноположительные тесты на беременность, увеличение массы тела. Со стороны органов чувств:Нарушения зрения, фотофобия. Прочие:Меланоз кожи (при длительном применении в высоких дозах). Передозировка: Симптомы:Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, снижение артериального давления (АД), шок, изменения на ЭКГ, удлинение интервалов QT и PR, неспецифические изменения сегмента ST и зубца Т, брадикардия, синусовая стенокардия,атриовентрикулярная блокада, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, "пируэтная" тахикардия, угнетение функции миокарда. Со стороны центральной нервной системы: седативный эффект, экстрапирамидные расстройства, спутанность сознания, ажитация, гипотермия, гипертермия, судороги, арефлексия, кома. Со стороны вегетативной нервной системы: мидриаз, миоз, сухость кожи и , слизистой оболочки полости рта, заложенность носа, задержка мочи, нечеткость зрения. Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания, апноэ, отек легких. Со стороны пищеварительной системы: снижение моторики, запор, кишечнаянепроходимость. Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, уремия. Токсичность начинает проявляться при концентрации тиоридазина в плазме более 10 мг/л, при концентрации 20-80 мг/л наступает смерть. Лечение:Необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей и наладить адекватную оксигенацию и легочную вентиляцию. Немедленно начать длительный мониторинг сердечно-сосудистой деятельности (ЭКГ). Лечение заключается в коррекции электролитных нарушений и кислотно-щелочного баланса, введении лидокаина (рекомендуется соблюдать осторожность вследствие повышенного риска возникновения судорог), фенитоина, изопротеренола, вплоть до установки искусственных водителей ритма и дефибрилляции. Ввиду возможного дополнительного удлинения интервала QT следует избегать применения дизопирамида, прокаинамида и хинидина. Коррекция сниженного АД может потребовать введения инфузионных растворов и вазопрессоров. При устойчиво низком АД показано введение фенилэфрина, норэпинефрина или метараминола. а-адреноблокирующее свойства производных фенотиазина не позволяют применять неселективные а- и p-адреномиметики (эпинефрин, допамин) - риск парадоксальной вазодилатации. Для удаления неабсорбированной дозы препарата рекомендуется проводить промывание желудка с применением активированного угля. Индукция рвоты менее предпочтительна ввиду риска дистонии и потенциальной аспирации рвотных масс. Острые экстрапирамидные расстройства купируют дифенгидрамином или тригексифенидилом. При купировании судорог следует избегать введения барбитуратов (риск усугубления угнетения дыхания). За счет высокого объема распределения и сильного связывания с белками плазмы форсированный диурез, гемоперфузия, гемодиализ и изменение pH мочи, скорее всего, не влияют на выведение производных фенотиазина из организма. Взаимодействие с другими ЛС: Синергизм действия с общими анестетиками, наркотическими анальгетиками, барбитуратами, этанолом, атропином. Усиливает гепатотоксическое действие гипогликемических средств.С амфетамином - действует антагонистически.С леводопой - уменьшает противопаркинсоническое действие. Применение с эпинефрином - может привести к внезапному и выраженному снижению АД. . С гуанетидином - уменьшает антигипертензивное действие последнего, но усиливаетдействие других антигипертензивных средств, что увеличивает риск появления значительной ортостатической гипотензии. Уменьшает действие антикоагулянтов. Действие тиоридазина могут ослаблять противосудорожные препараты, циметидин. Хинидин - потенцирует кардиодепрессивное действие. Эфедрин - способствует парадоксальному снижению АД. Симпатомиметики - усиливают аритмогенное действие. Пробукол, астемизол, цизаприд, дизопирамид, эритромицин, пимозид, прокаинамид и хинидин способствуют дополнительному удлинению интервала QT, что увеличивает риск развития желудочковой тахикардии. Антитиреоидные препараты увеличивают риск развития агранулоцитоза. Уменьшает эффект средств, понижающих аппетит (за исключением фенфлурамина). Снижает эффективность рвотного действия апоморфина, усиливает его угнетающее действие на ЦНС. Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина. При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО, блокаторами Hi-гистаминовых рецепторов возможно удлинение и усиление седативного и м-холиноблокирующего эффектов.С тиазидными диуретиками - усиление гипонатриемии.С препаратами лития - снижение всасывания в ЖКТ, увеличение скорости выведения ионов лития почками, усиление выраженности экстрапирамидных нарушений, ранние признаки интоксикации литием (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом тиоридазина.В комбинации с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта, повышается риск развития необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии. Взаимодействие с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT (цизаприд), и ингибиторами изофермента CYP2D6 (флуоксетин, пароксетин), может способствовать возникновению аритмий, в том числе, пируэтной тахикардии. При взаимодействии с флувоксамином. пропранололом. пиндололом, может повышаться содержание тиоридазина в плазме крови, что увеличивает риск возникновения аритмий. Фармакологическое действие и фармакокинетика Тиоридазин является пиперидиновым производным фенотиазина, оказывающим влияние на центральную и периферическую нервную систему. Оказывает антипсихотическое, транквилизирующее, антидепрессивное, противозудное и противорвотное действие. Механизм антипсихотического действия обусловлен блокадой постсинаптических дофаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Центральное противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой дофаминовых D2- рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне ствола головного мозга, периферическое - блокадой блуждающего нерва в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Также обладает а-адреноблокирующим и м-холиноблокирующим действием. Блокада Hi-гистаминовых и м-холинорецепторов наиболее выражена среди всех нейролептиков. В малых дозах оказывает анксиолитическое действие, снижает чувство напряженности и тревоги, в более высоких дозах проявляет антипсихотические (нейролептические) свойства. Увеличивает выделение гипофизом пролактина. ,Тиоридазин дозозависимо удлиняет интервал QTc, что может привести к тяжелым жизнеугрожающим желудочковым аритмиям, включая "пируэтную" тахикардию. Фармакокинетика: Абсорбция - высокая, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови - 1-4 ч после приема внутрь. Около 90% тиоридазина связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов (мезоридазин и сульфоридазин). Период полувыведения (T1/2) - 6-40 часов. Мезоридазин фармакологически более активен, чем исходное вещество, имеет больший Т1/2, меньше связывается с белками плазмы, свободная фракция выше чем у тиоридазина. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов - почками (35%), кишечником. Выделяется с грудным молоком. Особые указания В период лечения необходимо осуществлять контроль морфологического состава крови: воздерживаться от употребления этанола. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат ослабляет двигательную координацию и снижает скорость психомоторных реакций, особенно в начале лечения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от управления транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Сонапакс® Международное непатентованное название:Тиоридазин. Форма выпуска:таблетки покрытые оболочкой. Состав:Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг Состав ядра таблеток:Действующее вещество: тиоридазина гидрохлорид 10 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 8,0 мг, кремния диоксид коллоидный- 1,5 мг, лактозы моногидрат - 26,4 мг, желатин - 0,1 мг, стеариновая кислота - 1,0 мг, тальк - 3,0 мг. Состав оболочки: сахароза - 35,799 мг, акации камедь - 0,50 мг, тальк - 13,70 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] - 0,001 мг. Таблетки, покрытые оболочкой 25 мг. Состав ядра таблеток: /Действующее вещество: тиоридазина гидрохлорид 25 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 46,5 мг, сахароза - 60,0 мг, желатин - 0,5 мг, магния стеарат - 2,0 мг, тальк - 6,0 мг. Состав оболочки: сахароза - 85,668, акации камедь - 3,40 мг, тальк - 30,80, краситель хинолиновый желтый - 0,132 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015031/01 Фармгруппа: Антипсихотическое средство (нейролептик). Дата регистрации: 28.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки 10 мг: круглые двояковыпуклые таблетки светло-розового цвета, однородные по окраске. На изломе белые. Таблетки 25 мг: круглые двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета, однородные по окраске. На изломе белые. Упаковка:таблетки покрытые оболочкой 10 мг, 25 мг По 30 таблеток, покрытых оболочкой (10 мг) или по 20 таблеток, покрытых оболочкой (25 мг) в блистерах А1/ПВХ. По 2 блистера (10 мг) или по 3 блистера (25 мг) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВАЛЕАНТ, ООО Производитель:ВАЛЕАНТ, ООО. Представительство

Модель:

RUR 0

Показания Обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии. - Для обработки раневых и ожоговых поверхностей. Для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов. В детской практике без возрастных ограничений. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь. С осторожностью Нет данных. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Грудное вскармливание Поскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко. Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно. В качестве меры предосторожности рекомендуется не обрабатывать препаратом Места. Мидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением. Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Беременность Имеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод Применение и дозы Аннотация обязательно прилагается к каждой упаковке. С ней нужно ознакомиться перед тем, как обрабатывать пораженные поверхности кожи или слизистых. Использование зависит от того, какой участок и при каком медицинском показании вы лечитесь. Обычно бывает достаточно распылить спрей в течение 20 секунд. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты возникают редко или даже крайне редко: чувство жжения или тепла в месте обработки; покраснение, раздражение кожи или слизистых; при обработке полости рта чувство горечи; отечность, ожог или экзема. Если такие реакции появились и стали нарастать, применение средства нужно отложить до консультации у специалиста. Фармакологическое действие и фармакокинетика Места. Мидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибки рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы. Резистентность при кратковременном или длительном применении Места. Мидин-сенс не развивается. Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. Следует избегать проглатывания препарата Места. Мидин-сенс при применении в полости рта. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Условия хранения и отпуска из аптек Отпускается без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Октенидин дигидрохлорид , Феноксиэтанол Форма выпуска. Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. Составоктенидина дигидрохлорид 1 мг феноксиэтанол 20 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, масло кокосовое (пропилбетаинамид жирных кислот) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, хлористоводородная кислота раствор 0.05М или раствор натрия гидроксида 0.05М - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. АТХ: D08AX Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты Регистрация Лекарственное средство ЛП-004379 Дата регистрации 18.07.17 Владелец рег.удостоверения:Гротекс ООО. Производитель:Гротекс ООО Представительство: Гротекс ООО Фармгруппа: антисептическое средство