дизайн ногтей

Модель:

RUR 980

Может ли пламя быть разного цвета? Узнать это можно с помощью набора Re-агенты. Очень яркий и зрелищный опыт, который понравится как детям, так и взрослым

Модель:

RUR 199

RE-АГЕНТЫ Научно-познавательный набор "Извержение вулкана" 1.0 Игрушки

Модель:

RUR 199

RE-АГЕНТЫ Научно-познавательный набор "Фараонова змея" 1.0 Игрушки

Модель:

RUR 1970

RE-АГЕНТЫ Научно-познавательный набор "Секретная квест-лаборатория" 1000.0 Игрушки

Модель:

RUR 199

RE-АГЕНТЫ Научно-познавательный набор "Мега-Лизун", зеленый 1.0 Игрушки

Модель:

RUR 929

Показания В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией. В составе комплексной терапии при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 6 лет, страдающих эпилепсией: миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих ювенильной миоклонической эпилепсией: первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих идиопатической генерализованной эпилепсией. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к любым компонентам препарата: - детский возраст до 6 лет (в данной лекарственной форме при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у детей, страдающих эпилепсией): - детский возраст до 12 лет (при лечении миоклонических судорог у детей, страдающих ювенильной миоклонической эпилепсией, и при первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадках у детей, страдающих идиопатической генерализованной эпилепсией): - масса тела менее 20 кг: - детский возраст до 16 лет при лечении парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой с вновь диагностированной эпилепсией: - период грудного вскармливания. С осторожностью: - Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): - заболевания печени в стадии декомпенсации: - почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин): - депрессия, суицидальное поведение: - одновременное применение с сульфаниламидами, пробенецидом, нестероидными противовоспалительными средствами, метотрексатом. Беременность Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных не проводилось, поэтому препарат не следует назначать во время беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Необходимо соблюдать контрацепцию женщинам с сохраненным детородным потенциалом. Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию в плазме леветирацетама, так же, как и других противоэпилептических препаратов. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в третьем триместре (до 60% от базовой концентрации в период, предшествующий беременности). Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что может нанести вред здоровью как матери, так и плода. Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом противопоказано. Применение и дозы Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Суточную дозу препарата делят на два приема в одинаковой дозе. Монотерапия Взрослым и подросткам старше 16 лет лечение следует начинать с суточной дозы 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза в сутки). Через 2 недели доза может быть увеличена до начальной терапевтической - 1000 мг (по 500 мг 2 раза в сутки). Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (по 1500 мг 2 раза в сутки). В составе комплексной терапии Детям старше 6 лет лечение следует начинать с суточной дозы 20 мг/кг массы тела, разделенной на 2 приема (по 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки). Изменение дозы на 20 мг/кг массы тела может осуществляться каждые 2 недели до достижения рекомендуемой суточной дозы - 60 мг/кг массы тела (по 30 мг/кг массы тела 2 раза в сутки). При непереносимости рекомендуемой суточной дозы возможно ее снижение. Следует применять минимальную эффективную дозы. Врач должен назначить препарат в наиболее подходящей дозировке в зависимости от массы тела пациента и необходимой терапевтической дозы. Детям с массой тела более 50 кг дозирование осуществляется по схеме, приведенной для взрослых. Взрослым и подросткам старше 16 лет с массой тела более 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 1000 мг, разделенной на 2 приема (по 500 мг 2 раза в сутки). В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата суточная доза может быть увеличена до максимальной - 3000 мг (по 1500 мг 2 раза в сутки). Изменение дозы на 500 мг 2 раза в сутки может осуществляться каждые 2-4 недели. Поскольку леветирацетам выводится из организма почками, при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК). Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать исходя из концентрации сывороточного креатинина по следующей формуле: КК (мл/мин)= (140 - возраст (годы)) х масса тела (кг)/ 72 x ККсыворот (мг/дл) Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать умножив полученное значение на коэффициент 0,85. ТАБЛИЦЪ *В первый день лечения рекомендуется прием насыщающей дозы 15 мг/кг. **После диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 5-10 мг/кг. Пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекция режима дозирования не требуется. У пациентов с декомпенсированным нарушением функции печени и почечной недостаточностью уровень снижения клиренса креатинина может не в полной мере отражать степень тяжести почечной недостаточности. В таких случаях при клиренсе креатинина <: 60 мл/мин рекомендуется сокращение суточной дозы на 50%. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто - 1/10 назначений (>:10%) часто - от 1/100 до <: 1/10 назначений (>:1% и <:10%) нечасто - от 1/1000 до <:1/100 назначений (>:0,1% и <:1%) редко - от 1/10000 до <:1/1000 назначений (>:0,01% и <:0,1%) очень редко - <:1/10000 назначений (<:0,01%) Со стороны нервной системы и психики Очень часто: сонливость, головная боль, астенический синдром. Часто: судороги, головокружение, головная боль, тремор, нарушение равновесия, возбуждение, депрессия, переменчивость настроения, враждебность/агрессивность, бессонница, нервозность, раздражительность, расстройства личности, нарушение мышления, тревога, вертиго. Нечасто: атаксия, амнезия, снижение концентрации внимания, ухудшение памяти, попытки суицида, суицидальные намерения, психотические расстройства, поведенческие расстройства, галлюцинации, спутанность сознания, эмоциональная лабильность. Редко: хореоатетоз, дискинезия, гиперкинезия, суицид, расстройство личности, нарушение мышления. Со стороны органов зрения Нечасто: диплопия, нарушение аккомодации. Со стороны дыхательной системы Часто: усиление кашля. Со стороны пищеварительной системы Часто: абдоминальная боль, диарея, диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, повышение массы тела. Нечасто: панкреатит, изменения функциональных печеночных проб. Редко: печеночная недостаточность, гепатит, снижение массы тела. Со стороны кожных покровов Часто: кожная сыпь. Нечасто: экзема, зуд, алопеция (в ряде случаев восстановление волосяного покрова наблюдалось после отмены препарата). Редко: токсический эпидермальный некролиз, Синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема. Изменения лабораторных показателей Нечасто: тромбоцитопения, лейкопения. Редко: нейтропения, панцитопения (в некоторых случаях с угнетением функции костного мозга). Прочие Инфекции, назофарингит, миалгия, мышечная слабость, склонность к травмам. У детей: рвота, возбуждение, переменчивость настроения, эмоциональная лабильность, агрессивность, поведенческие расстройства, летаргия. Передозировка: Симптомы: сонливость, ажитация, агрессивность, угнетение сознания, угнетение дыхания, кома. Лечение: в остром периоде - искусственный вызов рвоты и промывание желудка с последующим назначением активированного угля. Специфического антидота для леветирацетама нет. При необходимости проводится симптоматическое лечение в условиях стационара с использованием гемодиализа (эффективность диализа для леветирацетама составляет 60%, для его первичного метаболита - 74%). Взаимодействие с другими ЛС: Препарат не взаимодействует с противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин и прими дон). Леветирацетам в суточной дозе 1000 мг не изменяет фармакокинетику пероральных противозачаточных средств (этинилэстрадиола и левоноргестрела). Леветирацетам в суточной дозе 2000 мг не изменяет фармакокинетику дигоксина и варфарина. Дигоксин, пероральные противозачаточные средства и варфарин не влияют на фармакокинетику леветирацетама. При совместном приеме с топираматом выше вероятность развития анорексии. Полнота всасывания леветирацетама не изменяется под воздействием пищи, при этом скорость всасывания несколько снижается. Данных о взаимодействии леветирацетама с алкоголем нет. Клиренс леветирацетама был выше на 20% у детей, принимающих противосудорожные средства - индукторы микросомального окисления в печени, по сравнении с детьми, их не принимающими. Снижение почечной секреции первичного метаболита наблюдалось при приеме пробенецида в дозе 500 мг 4 раза в день. Фармакологическое действие и фармакокинетика Леветирацетам является производным пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. Эксперименты in vitro и in vivo показали, что леветирацетам не влияет на основные характеристики клеток и нормальную трансмиссию. В исследованиях in vitro показано, что он влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Са, частично тормозя ток ионов кальция через каналы N-типа и уменьшая высвобождение кальция из внутринейрональных депо. Кроме того он частично восстанавливает токи через ГАМК и глицин-зависимые каналы. Один из предполагаемых механизмов основан на доказанном связывании с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Также леветирацетам воздействует на рецепторы ГАМК и глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты. Препарат не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК-агонистом бикукулином, и возбуждение глутаматных рецепторов. Активность препарата подтверждена в отношении как фокальных, так и генерализованных эпилептических припадков (эпилептиформные проявления/фотопароксизмальная реакция). Фармакокинетика: Всасывание. После приема внутрь леветирацетам хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Леветирацетам хорошо растворим в воде и обладает хорошей проникающей способностью. Всасывание происходит полностью и носит линейный характер, благодаря чему концентрация в плазме крови может быть предсказана, исходя из принятой дозы леветирацетама, выраженной в мг/кг массы тела. Степень всасывания не зависит от дозы и времени приема пищи. Биодоступность составляет примерно 100%. Максимальная концентрация в плазме (Сmах) достигается через 1,3 ч после перорального приема леветирацетама в дозе 1000 мг и при однократном приеме составляет 31 мкг/мл, после повторного приема (2 раза в сутки) - 43 мкг/мл. Равновесное состояние достигается через 2 суток при двукратном приеме препарата. Фармакокинетика леветирацетама у детей носит линейный характер в интервале доз от 20 до 60 мг/кг/сут, Сmах достигается через 0,5-1 ч. Распределение. Связывание леветирацетама и его основного метаболита с белками плазмы составляет менее 10%. Объем распределения (Vd) составляет примерно 0,5-0,7 л/кг. Метаболизм. Основным путем метаболизма (24% от принятой дозы) является ферментный гидролиз ацетамидной группы. Образование первичного фармакологически неактивного метаболита (ucb L057) происходит без участия цитохрома Р450 печени. Леветирацетам не влияет на ферментативную активность гепатоцитов. In vitro леветирацетам и его основной метаболит не ингибировали основные формы цитохрома Р450 (CYP3A4, 2А6, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 1А2) а также активность глюкуронил-трансферазы (UGT1A1, UGT1A6) и эпоксид-гидроксилазы. Не влиял на глюкуронирование вальпроевой кислоты in vitro. Выведение. Период полувыведения (Т1/2) из плазмы крови взрослого человека составляет 7±1 ч и не зависит от способа введения и режима дозирования. Средняя величина общего клиренса составляет 0,96 мл/мин/кг. 95% препарата выводится почками. Почечный клиренс леветирацетама и его метаболита составляет 0,6 и 4,2 мл/мин/кг, соответственно. У пациентов пожилого возраста Т1/2 увеличивается на 40% и составляет 10-11 ч, что связано с нарушением функции почек у этой категории людей. У пациентов с нарушением функции почек клиренс леветирацетама и его первичного метаболита коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется подбор дозы в зависимости от клиренса креатинина. В терминальной стадии почечной недостаточности у взрослых пациентов Т1/2 составляет 25 ч в период между сеансами диализа и 3,1 ч во время диализа. В течение 4-часового сеанса диализа удаляется до 51% леветирацетама. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести значимых изменений клиренса леветирацетама не происходит. У большинства пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при сопутствующей почечной недостаточности клиренс леветирацетама снижается более чем на 50%. Т1/2 у детей после однократного перорального введения препарата в дозе 20 мг/кг массы тела составляет 5-6 ч. Общий клиренс леветирацетама у детей примерно на 40% выше, чем у взрослых, и находится в прямой зависимости от массы тела. Особые указания Если требуется прекратить прием препарата, то отмену лечения рекомендуется осуществлять постепенно (уменьшая разовую дозу на 500 мг каждые 2-4 недели). У детей снижение дозы не должно превышать 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки каждые 2 недели. Сопутствующие противоэпилептические лекарственные препараты (в период перевода пациентов на прием леветирацетама) желательно отменять постепенно. Имеющиеся сведения о применении препарата у детей не свидетельствуют о каком-либо его отрицательном влиянии на развитие и половое созревание. Однако отдаленные последствия лечения на способность детей к обучению, их интеллектуальное развитие, рост, функции эндокринных желез, половое развитие и фертильность остаются неизвестными. Пациентам с заболеваниями почек и декомпенсированными заболеваниями печени рекомендуется исследование функции почек перед началом лечения. При нарушении функции почек может потребоваться коррекция дозы. В связи с имеющимися сообщениями о случаях суицида, суицидальных намерений и попыток суицида при лечении леветирацетамом следует предупреждать пациентов о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу о появлении любых симптомов депрессии или суицидальных намерений. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Влияние препарата леветирацетама на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами специально не изучалось. Тем не менее, в силу различной индивидуальной чувствительности к препарату со стороны центральной нервной системы в период лечения, необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Леветирацетам Канон Международное непатентованное название:Леветирацетам. Форма выпуска:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав:Дозировка 250 мг 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: леветирацетам 250 мг: вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 3 мг, кроскармеллоза натрия 10 мг, кальция стеарат 3 мг, маннитол 20,2 мг, повидон 6,3 мг, целлюлоза микрокристаллическая 17,5 мг: состав пленочной оболочки: Опадрай II синий 10 мг, в том числе: поливиниловый спирт 4 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 2,02 мг, тальк 1,48 мг, титана диоксид 2,05 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин 0,43 мг, алюминиевый лак на основе красителя красный очаровательный 0,02 мг. Дозировка 500 мг 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: леветирацетам 500 мг: вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 6 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, кальция стеарат 6 мг, маннитол 40,4 мг, повидон 12,6 мг, целлюлоза микрокристаллическая 35 мг: состав пленочной оболочки: Опадрай II синий 20 мг, в том числе: поливиниловый спирт 8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 4,04 мг, тальк 2,96 мг, титана диоксид 4,1 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин 0,86 мг, алюминиевый лак на основе красителя красный очаровательный 0,04 мг. Дозировка 1000 мг 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: леветирацетам 1000 мг: вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 12 мг, кроскармеллоза натрия 40 мг, кальция стеарат 12 мг, маннитол 80,8 мг, повидон 25,2 мг, целлюлоза микрокристаллическая 70 мг: состав пленочной оболочки: Опадрай II синий 40 мг, в том числе: поливиниловый спирт 16 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 8,08 мг, тальк 5,92 мг, титана диоксид 8,2 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин 1,72 мг, алюминиевый лак на основе красителя красный очаровательный 0,08 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002135 Фармгруппа: противоэпилептическое средство. Дата регистрации: 11.07.2013. Окончание регстрации: . Описание:Дозировка 250 мг: таблетки круглые, двояковыпуклые с риской, покрытые плёночной оболочкой синего цвета. На поперечном разрезе - почти белого цвета. Дозировки 500 мг и 1000 мг: таблетки овальные, двояковыпуклые с риской, покрытые плёночной оболочкой синего цвета. На поперечном разрезе - почти белого цвета. Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг и 1000 мг. Дозировка 250 мг: по 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Дозировки 500 мг и 1000 мг: по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО Производитель:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО. Представительство:КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО

Модель:

RUR 1297

Состав: магния цитрат, кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая (носитель), мальтодекстрин, кальция бисглицинат, магния бисглицинат, аскорбиновая кислота, кроскарамеллоза (носитель); компоненты пленочного покрытия (пищевые добавки): гидроксипропилметилцеллюлоза (загуститель), твин 80 (эмульгатор), полиэтиленгликоль (глазирователь), краситель натуральный синий; цинка бисглицинат, пальмы сабаль экстракт, чая зеленого экстракт, диоксид кремния аморфный и стеарат кальция (агенты антислеживающие), L-карнитина тартрат, альфа-токоферола ацетат, L-глутамин, таурин, альфа-липоевая кислота, холина битартрат, молибдат натрия, крахмал кукурузный, L-аргинин, никотинамид, марганца бисглицинат, лютеин, пантотенат кальция, эурикомы длиннолистной корня экстракт, инозитол, пантов марала экстракт, женьшеня экстракт, ретинола ацетат, меди бисглицинат, пиридоксина гидрохлорид, тиамина гидрохлорид, рибофлавин, холекальциферол, менахинон-7, зеаксантин, йодказеин, хрома пиколинат, селексен (селеноксантен), фолиевая кислота, метилкобаламин, биотин. Не содержит ГМО, глютен диоксид титана и лактозу. Описание: Мультивитамины и минералы мужские. «Мультивитамины и минералы мужские» от Эвалар - это инновационный комплекс, который был создан на основании новых технологий при производстве БАД с учетом особенностей мужского организма. Содержит 38 активных ингредиентов, которые идеально сочетаются между собой: легкоусваиваемые витамины, современные минералы, антиоксиданты и уникальные экстракты. Ежедневный прием поможет быть в тонусе, повысит иммунитет и работоспособность, восстановит силы, в том числе при интенсивных нагрузках. В состав витаминно-минерального комплекса для мужчин от Evalar Laboratory входят: - Биодоступные формы витаминов в составе: В12 - метилкобаламин, витамин К2 - менахинон-7. - Легкодоступные хелатные формы минералов: кальция, магния, цинка, меди, марганца. - Органический йод в форме легко усваиваемого йодказеина. Формула усилена натуральными растительными компонентами, которые положительно влияют на мужской организм. Среди них - экстракты пантов марала, пальмы сабаль, корня эурикомы длиннолистной, женьшеня и зеленого чая. Особый метод обработки растений помогает нам сохранить всю силу природы для вашего здоровья. Одна упаковка - 90 таблеток - рассчитана на курс приема 30 дней. Содержание в 3 таблетках (суточном приеме) и % от рекомендуемого уровня суточного потребления (адекватного уровня) Витамин А 1500 мкг РЭ1 187,5%3 Витамин С 150 мг 250%3 Витамин D 15 мкг (600 МЕ) 300%3 Витамин Е 10 мг ТЭ2 100% Витамин К2 (МК-7) 12 мкг 10% Тиамин (витамин В1) 4,8 мг 342,9%3 Рибофлавин (витамин В2) 6 мг 375%3 Ниацин (витамин В3) 20 мг 111,1%3 Витамин В6 6 мг 300%3 Фолацин 400 мкг 200%3 Витамин В12 (метилкобаламин) 3 мкг 300%3 Биотин 150 мкг 300%3 Пантотеновая кислота 15 мг 250%3 Кальций 300 мг 30% Магний 150 мг 37,5% Цинк 25 мг 166,6%3 Медь 2 мг 200%3** Марганец 2 мг 100%** Йод 150 мкг 100% Селен 150 мкг 214,3%3 Хром 120 мкг 240%3 Молибден 75 мкг 107,1%3 Таурин 25 мг 6,25% L-глутамин 25 мг 5% L-карнитин 25 мг 8,3 % L-аргинин 20 мг 0,3 % Холин 10 мг 2% Инозит 10 мг 2% Комплекс экстрактов: пальмы сабаль, зеленого чая, эурикомы, пантов марала, женьшеня 125 мг - липоевая кислота 25 мг 83,3% Лютеин 950 мкг 19% Зеаксантин 190 мкг 19% 1 РЭ - ретиноловый эквивалент; 2 ТЭ - токофероловый эквивалент; 3 - не превышает верхний допустимый уровень суточного потребления Показания: для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника липоевой кислоты, лютеина, зеаксантина, дополнительного источника витаминов А, С, D3, Е, В1, В2, В6, В12, ниацина, фолиевой кислоты, биотина, пантотеновой кислоты, минеральных веществ: кальция, магния, цинка, меди, марганца, йода, селена, хрома, молибдена, содержащей витамин К2. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Способ применения и дозы: взрослым - 3 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема: 1 месяц. При необходимости курс приема можно повторять. Особые указания: Биологически активная добавка (БАД) к пище Не является лекарственным средством. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Температура хранения: от 2℃ до 25℃

Модель:

RUR 693

Состав:лецитин, крахмал рисовый (носитель), компоненты капсулы (пищевые добавки): желатин; диоксид титана, оксиды железа (красители); экстракт артишока, экстракт расторопши, токоферола ацетат, диоксид кремния аморфный и стеарат магния (агенты антислеживающие), пиридоксина гидрохлорид, тиамина гидрохлорид, рибофлавин

Модель:

RUR 652

Тройчатка Эвалар – специально разработанный растительный комплекс из экстрактов трех трав, создающий неблагоприятные условия для паразитов. Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника флавоноидов, содержащей эфирные масла. Тройчатка Эвалар улучшает состояние желудочно-кишечного тракта у лиц с паразитарной инвазией. Травяные горечи экстрактов трех трав обладают мягким желчегонным и сокогонным действием, что способствует выведению из организма как паразитов, так и продуктов их жизнедеятельности. Состав : Гвоздика душистая, капсула (желатин, краситель: диоксид титана), цветки пижмы обыкновенной, экстракт пижмы обыкновенной сухой, экстракт коры осины сухой; диоксид кремния аморфный, стеарат кальция, тальк (агенты антислеживающие)

Модель:

RUR 432

Область применения БАД "Гепатрин" определяется оптимальным сочетанием гепатопротекторного действия экстракта расторопши, желчегонного действия экстракта артишока и восстанавливающего действия эссенциальных фосфолипидов. Три натуральных компонента "Гепатрина" обеспечат тройную защиту печени- очистят печень от токсинов- защитят клетки печени от разрушения- восстановят поврежденные клетки печени. Состав: лецитин, крахмал рисовый (носитель), компоненты капсулы (пищевые добавки): желатин; диоксид титана, оксиды железа (красители); экстракт артишока, экстракт расторопши, токоферола ацетат, диоксид кремния аморфный и стеарат магния (агенты антислеживающие), пиридоксина гидрохлорид, тиамина гидрохлорид, рибофлавин

Модель:

RUR 679

Витамины для глаз Офтолик® - 17 полезных элементов для питательной поддержки глаз и мозга. Содержит 11 антиоксидантов, среди них - лютеин, ресвератрол и коэнзим Q10. 10 активных элементов в составе обладают нейропротекторными свойствами. Состав: Активное вещество: Микрокристаллическая целлюлоза; аскорбиновая кислота; капсула желатиновая (желатин, красители: диоксид титана, хинолиновый желтый, азорубин); лютеин, токоферола ацетат, зеаксантин, цинка цитрат, ликопин, ниацинамид; антислёживающий агент: жирных кислот соли магния; бета-каротин, ресвератрол, убихинон; антислёживающие агенты: тальк, диоксид кремния аморфный; меди цитрат, рибофлавин, пиридоксина гидрохлорид, тиамина гидрохлорид, натрия селенит, фолиевая кислота, цианокобаламин. Содержание биологически активных веществ в 2 капсулах (суточной дозировке): Бета-каротин 1 мг Витамин Е 30 мг Витамин В1 0,74 мг Витамин В2 0,94 мг Витамин В3/РР 10,6 мг Витамин В6 0,94 мг Витамин В9 135,4 мкг Витамин В12 1,66 мкг Витамин С 200 мг Медь 0,66 мг Цинк 10 мг Селен 70 мкг Коэнзим Q10 (убихинон) 4,5 мг Лютеин 8,68 мг Ликопин 2 мг Зеаксантин 2 мг Ресвератрол 4,5 мг. Способ применения: Взрослым, по 2 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема – 1 месяц

Модель:

RUR 781

Способствует процессам ночного похудения, уменьшению аппетита вечером. Состав: экстракт гарцинии, экстракт сенны, компоненты капсулы (пищевые добавки): желатин; индигокармин, диоксид титана (красители); хитозан, экстракт фенхеля, экстракт мелиссы, стеарат кальция растительного происхождения и диоксид кремния аморфный (агенты антислеживающие)

Модель:

RUR 1224

Для защиты сердца и продления молодости, способствует укреплению сердечной мышцы, сохранению красоты и молодости, замедлению процессов старения, уменьшению побочных действий статинов. Состав :Масло кокосовое; компоненты капсулы (пищевые добавки): желатин, глицерин и сорбитовый сироп (агенты влагоудерживающие); коэнзим Q10, лецитин жидкий (эмульгатор)

Модель:

RUR 522

Турбослим Блокатор калорий — препарат, ускоряющий процесс похудения за счет блокирования усвоения жиров и углеводов, поступающих с пищей. Состав: хитозан, целлюлоза микрокристаллическая (носитель), экстракт фасоли, экстракт гарцинии, экстракт фенхеля, компоненты пленочного покрытия (пищевые добавки): гидроксипропилметилцеллюлоза (загуститель), диоксид титана (краситель), полиэтиленгликоль (глазирователь), твин 80 (эмульгатор); диоксид кремния аморфный и стеарат кальция растительного происхождения (агенты антислеживающие), хрома пиколинат

Модель:

RUR 850

Состав :L-метионин, инозитол, холина битартрат, крахмал рисовый (носитель), целлюлоза микрокристаллическая (носитель), компоненты пленочного покрытия (пищевые добавки): гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана (краситель), Твин-80, полиэтиленгликоль, тальк; гуммиарабик (носитель), стеарат кальция и диоксид кремния аморфный (агенты антислеживающие). Содержание в 4 таблетках (суточном приеме): Масса % от РСН L-метионин, не менее 1000,0 мг 55,6 Инозит, не менее 1000,0 мг 200,02 Холин, не менее 400,0 мг 80,0

Модель:

RUR 690

Способствует активному похудению днем, сжиганию жиров, снижению аппетита в течении дня. Состав: L-карнитина тартрат, экстракт гуараны, компоненты капсулы (пищевые добавки): желатин; оксид железа, диоксид титана (красители); экстракт плодоножек вишни, инулин, хрома пиколинат, стеарат кальция растительного происхождения и диоксид кремния аморфный (агенты антислеживающие)